3537 prodotti
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Ditale
di protezione
Indicato per proteggere
igienicamente le medicazione
del dito ferito
Caratteristiche e destinazione d'uso:
Ditale CURVO (per pollice) o DRITTO indicato per proteggere igienicamente la medicazione del dito ferito.
L’elasticità del lattice salvaguarda la compostezza della medicazione consentendo qualsiasi movimento.
Materiale: Lattice di gomma naturale.
Avvertenze:
Non applicare direttamente sulla pelle lesa. Lavare con acqua a 50-80°C e sanificare con disinfettante. Evitare il contatto con lubrificanti di ogni genere e con il rame e le sue leghe.
Conservare lontano da luce solare e calore. Non conservare piegato o sotto tensione.
Smaltimento: Smaltire secondo le normative vigenti.
Confezione di vendita: Astuccio singolo. Non sterile.
di protezione
Indicato per proteggere
igienicamente le medicazione
del dito ferito
Caratteristiche e destinazione d'uso:
Ditale CURVO (per pollice) o DRITTO indicato per proteggere igienicamente la medicazione del dito ferito.
L’elasticità del lattice salvaguarda la compostezza della medicazione consentendo qualsiasi movimento.
Materiale: Lattice di gomma naturale.
Avvertenze:
Non applicare direttamente sulla pelle lesa. Lavare con acqua a 50-80°C e sanificare con disinfettante. Evitare il contatto con lubrificanti di ogni genere e con il rame e le sue leghe.
Conservare lontano da luce solare e calore. Non conservare piegato o sotto tensione.
Smaltimento: Smaltire secondo le normative vigenti.
Confezione di vendita: Astuccio singolo. Non sterile.
| Ditale DRITTO | |||
| ø (mm) | Lunghezza (mm) | ||
| 923208781 | dritto misura 1 | 18 | 96,3 |
| 923208793 | dritto misura 2 | 20 | 100,2 |
| 923208805 | dritto misura 3 | 22 | 103 |
| 923208817 | dritto misura 4 | 24 | 107,7 |
| 923208829 | dritto misura 5 | 26 | 111,2 |
| 923208831 | dritto misura 6 | 28 | 115,5 |
| Ditale CURVO | |||
| 923208843 | curvo misura 1 | 20 | 79,2 |
| 923208856 | curvo misura 2 | 22 | 85,5 |
| 923208868 | curvo misura 3 | 24 | 92,2 |
| 923208870 | curvo misura 4 | 26 | 95,7 |
| 923208882 | curvo misura 5 | 28 | 101,6 |
| 923208894 | curvo misura 6 | 30,2 | 110 |
PIC Flexa max
Descrizione
Benda compressiva adatta per la cura di disturbi venosi agli arti inferiori acuti o cronici. A elevata estensibilità, esercita una leggera compressione. Grande resistenza: sia nelle performance di elasticità e movimento sia nella qualità dei materiali, così robusti da sopportare pomate, sudore ed essudati.
Formato
Formati disponibili:
8 cm x 7 m
12 cm x 7 m
6 cm x 7 m
Cod.
0200533500000
0200533700000
0200533400000
Benda compressiva adatta per la cura di disturbi venosi agli arti inferiori acuti o cronici. A elevata estensibilità, esercita una leggera compressione. Grande resistenza: sia nelle performance di elasticità e movimento sia nella qualità dei materiali, così robusti da sopportare pomate, sudore ed essudati.
Formato
Formati disponibili:
8 cm x 7 m
12 cm x 7 m
6 cm x 7 m
Cod.
0200533500000
0200533700000
0200533400000
Mepilex
Descrizione
Dispositivo Medico CE Classe IIB. Sterile. Sterilizzato ad ossido di etilene con processo validato secondo le EN 550:1994, ISO 11135:1994 e ISO 109937:1995 per i residui EtO. Non risterilizzare. Bioburden: 79 CFU. La sterilità della confezione individuale è garantita per 3 anni, a decorrere dalla data di produzione, a condizione che questa sia integra, cioè non sia stata aperta o danneggiata.
Medicazione assorbente in schiuma di poliuretano con strato di contatto in silicone morbido a microaderenza selettiva. Mepilex è progettato per una vasta gamma di ferite essudanti come ulcere degli arti inferiori, ulcere da pressione e ferite traumatiche, ad esempio lacerazioni cutanee e ferite che guariscono per seconda intenzione.
L’azione di Mepilex determina un controllo degli essudati e il mantenimento dell’ambiente umido ideale per la guarigione della ferita. Mepilex assorbe gli essudati verticalmente. Mepilex grazie allo strato di contatto a tecnologia Safeatc, minimizza il trauma da rimozione, protegge la cute perilesionale, prevenendo cosi la macerazione. Mepilex può essere usato anche in combinazione con gel e sotto bendaggi compressivi. Mepilex può essere mantenuto in situ durante l’Ossigeno-Terapia Iperbarica. Può essere rimosso e riposizionato senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza. Può essere lasciato in sede per più giorni (fino a 7) in relazione allo stato della ferita e della cute perilesionale. Flessibile, conformabile, ritagliabile.
Safetac è una tecnologia proprietaria in silicone morbido esclusiva di Mölnlycke Health Care, che minimizza il dolore ai pazienti e il trauma alla lesione: non aderisce alle superfici umide, quali le ferite aperte ma ai bordi asciutti della lesione; si adatta alla superficie irregolare della cute per creare un’area di contatto maggiore, che permette di distribuire meglio la forza necessaria alla rimozione, prevenendo lo skin stripping; sigilla i margini della lesione, evitando che l’essudato si diffonda sulla cute perilesionale, minimizzando i rischi di macerazione; non lascia residui né sul letto della lesione, né sulla cute perilesionale.
Modalità d'uso
Pulire la ferita secondo le abituali procedure. Lasciare asciugare la cute perilesionale. Aprire la confezione e rimuovere la carta di protezione. La rimozione corretta della pellicola consente un’applicazione sterile. Applicare il lato “Safetac” della medicazione sulla ferita. Non tendere la medicazione. Posizionare il prodotto con un margine di almeno 2 cm oltre la zona da trattare (per la misura 10x10) e 5 cm per le misure più grandi per proteggere la cute perilesionale da macerazione ed escoriazione e poter fissare la medicazione in sicurezza. Mepilex può essere tagliato in funzione della zona da trattare. Se necessario fissare Mepilex con un bendaggio o un altro sistema di fissaggio. Durante la rimozione, sollevare delicatamente un lato e lentamente rimuovere la medicazione.
Componenti
Film esterno in poliuretano permeabile al vapore acqueo e impermeabile ai liquidi e ai batteri. Tampone assorbente e flessibile in schiuma di poliuretano a celle aperte ad assorbimento verticale. Strato di contatto con la ferita in silicone morbido (Tecnologia Safetac).
Avvertenze
Per uso esterno. In caso di ferite infette è consigliato l’utilizzo sotto controllo medico. In caso di sensibilizzazione della zona trattata o segni clinici di infezione, consultare il personale sanitario. Non usare Mepilex insieme ad agenti ossidanti quali soluzioni di ipoclorito o il perossido di idrogeno (acqua ossigenata). Non utilizzare in pazienti sensibili ai componenti. Il prodotto è generalmente ben tollerato. Nessuna interazione rilevata con altre sostanze.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente al riparo da condizioni estreme di umidità, polvere, agenti inquinanti, ecc.
Validità a confezione integra: 36 mesi.
Formato
Busta da 5 pezzi.
Dimensioni disponibili: 5x5 cm; 10x10 cm; 10x20 cm; 15x15 cm; 20x20 cm; 20x50 cm.
Cod. 294015 (5x5)
294100 (10x10)
294200 (10x20)
294300 (15x15)
294400 (20x20)
294500 (20x50)
Dispositivo Medico CE Classe IIB. Sterile. Sterilizzato ad ossido di etilene con processo validato secondo le EN 550:1994, ISO 11135:1994 e ISO 109937:1995 per i residui EtO. Non risterilizzare. Bioburden: 79 CFU. La sterilità della confezione individuale è garantita per 3 anni, a decorrere dalla data di produzione, a condizione che questa sia integra, cioè non sia stata aperta o danneggiata.
Medicazione assorbente in schiuma di poliuretano con strato di contatto in silicone morbido a microaderenza selettiva. Mepilex è progettato per una vasta gamma di ferite essudanti come ulcere degli arti inferiori, ulcere da pressione e ferite traumatiche, ad esempio lacerazioni cutanee e ferite che guariscono per seconda intenzione.
L’azione di Mepilex determina un controllo degli essudati e il mantenimento dell’ambiente umido ideale per la guarigione della ferita. Mepilex assorbe gli essudati verticalmente. Mepilex grazie allo strato di contatto a tecnologia Safeatc, minimizza il trauma da rimozione, protegge la cute perilesionale, prevenendo cosi la macerazione. Mepilex può essere usato anche in combinazione con gel e sotto bendaggi compressivi. Mepilex può essere mantenuto in situ durante l’Ossigeno-Terapia Iperbarica. Può essere rimosso e riposizionato senza perdere le sue caratteristiche di microaderenza. Può essere lasciato in sede per più giorni (fino a 7) in relazione allo stato della ferita e della cute perilesionale. Flessibile, conformabile, ritagliabile.
Safetac è una tecnologia proprietaria in silicone morbido esclusiva di Mölnlycke Health Care, che minimizza il dolore ai pazienti e il trauma alla lesione: non aderisce alle superfici umide, quali le ferite aperte ma ai bordi asciutti della lesione; si adatta alla superficie irregolare della cute per creare un’area di contatto maggiore, che permette di distribuire meglio la forza necessaria alla rimozione, prevenendo lo skin stripping; sigilla i margini della lesione, evitando che l’essudato si diffonda sulla cute perilesionale, minimizzando i rischi di macerazione; non lascia residui né sul letto della lesione, né sulla cute perilesionale.
Modalità d'uso
Pulire la ferita secondo le abituali procedure. Lasciare asciugare la cute perilesionale. Aprire la confezione e rimuovere la carta di protezione. La rimozione corretta della pellicola consente un’applicazione sterile. Applicare il lato “Safetac” della medicazione sulla ferita. Non tendere la medicazione. Posizionare il prodotto con un margine di almeno 2 cm oltre la zona da trattare (per la misura 10x10) e 5 cm per le misure più grandi per proteggere la cute perilesionale da macerazione ed escoriazione e poter fissare la medicazione in sicurezza. Mepilex può essere tagliato in funzione della zona da trattare. Se necessario fissare Mepilex con un bendaggio o un altro sistema di fissaggio. Durante la rimozione, sollevare delicatamente un lato e lentamente rimuovere la medicazione.
Componenti
Film esterno in poliuretano permeabile al vapore acqueo e impermeabile ai liquidi e ai batteri. Tampone assorbente e flessibile in schiuma di poliuretano a celle aperte ad assorbimento verticale. Strato di contatto con la ferita in silicone morbido (Tecnologia Safetac).
Avvertenze
Per uso esterno. In caso di ferite infette è consigliato l’utilizzo sotto controllo medico. In caso di sensibilizzazione della zona trattata o segni clinici di infezione, consultare il personale sanitario. Non usare Mepilex insieme ad agenti ossidanti quali soluzioni di ipoclorito o il perossido di idrogeno (acqua ossigenata). Non utilizzare in pazienti sensibili ai componenti. Il prodotto è generalmente ben tollerato. Nessuna interazione rilevata con altre sostanze.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente al riparo da condizioni estreme di umidità, polvere, agenti inquinanti, ecc.
Validità a confezione integra: 36 mesi.
Formato
Busta da 5 pezzi.
Dimensioni disponibili: 5x5 cm; 10x10 cm; 10x20 cm; 15x15 cm; 20x20 cm; 20x50 cm.
Cod. 294015 (5x5)
294100 (10x10)
294200 (10x20)
294300 (15x15)
294400 (20x20)
294500 (20x50)
Mepitel
Film
Film
Descrizione
Dispositivo Medico conforme alla direttiva CEE 93/42.
Sterilizzato ad ossido di etilene con processo validato secondo le EN 550:1994, ISO 11135:1994 e ISO 109937:1995 per i residui EtO.
Medicazione altamente conformabile in film trasparente e traspirante con strato di contatto in silicone morbido a microaderenza selettiva.
Mepitel Film è adatto per la gestione di un’ampia gamma di ferite superficiali:
- ulcere da pressione di primo e secondo stadio;
- ustioni superficiali;
- ferite traumatiche e lesioni cutanee superficiali;
- protezione di ferite chirurgiche.
Può inoltre essere usata come:
- medicazione secondaria di fissaggio;
- in combinazione con gel e creme;
- sotto cerotti e dispositivi di fissaggio per creare una Landing Zone, in modo che il prodotto funzioni come un protettivo della cute, anche fragile.
Mepitel Film fornisce protezione flessibile e trasparente per la ferita e per la cute intatta. Agisce da barriera contro la penetrazione di fluidi e contro le contaminazioni esterne e batteriche, conformandosi alla superficie irregolare della cute.
Mantiene l’ambiente umido ideale per la guarigione della ferita; la permeabilità della medicazione permette all’umidità in eccesso di fuoriuscire. Grazie alla tecnologia Safetac si conforma perfettamente alla zona da medicare senza bisogno di esercitare ulteriore pressione per fissare. Lo strato di contatto Safetac garantisce inoltre una rimozione atraumatica. La medicazione non lascia residui e non incrementa la propria forza di adesione nel tempo.
Privo di lattice.
Safetac® è una tecnologia proprietaria in silicone morbido esclusiva di Mölnlycke Health Care, che minimizza il dolore ai pazienti e il trauma alla lesione:
- non aderisce alle superfici umide, quali le ferite aperte ma ai bordi asciutti della lesione;
- si adatta alla superficie irregolare della cute per creare un’area di contatto maggiore, che permette di distribuire meglio la forza necessaria alla rimozione, prevenendo lo skin stripping;
- sigilla i margini della lesione, evitando che l’essudato si diffonda sulla cute perilesionale, minimizzando i rischi di macerazione;
- non lascia residui ne sul letto della lesione, ne sulla cute perilesionale.
Caratteristiche tecniche:
Ha superato con successo i test di biocompatibilità:
- Non citotossico (norma applicata EN 10993 - 5: 2009)
- Non sensibilizzante (norma applicata EN 10993 – 10: 2010)
- Non irritante (norma applicata EN 10993 – 10: 2010)
- Non tossico (norma applicata EN 10993 - 5: 2009)
Componenti
1) Cornice di supporto in carta siliconata.
2) Film di poliuretano trasparente e traspirante.
3) Strato di contatto con la ferita in silicone morbido (Tecnologia Safetac®).
4) Pellicola di protezione in film di polietilene.
Modalità d'uso
Detergere la lesione e la cute perilesionale. Lasciare asciugare la cute perilesionale. Aprire la confezione e rimuovere la carta di protezione (con il logo Safetac® stampato). La rimozione corretta della pellicola consente un’applicazione sterile. Posizionare e appianare bene la medicazione sulla zona da trattare in modo da assicurare una buona tenuta. Mepitel Film può essere riposizionata fino a che la cornice di carta è in posizione. Rimuovere la cornice di carta bianca. Non tendere la medicazione durante l’applicazione. Per ottenere un fissaggio sicuro, Mepitel Film dovrebbe coprire la cute perilesionale asciutta per almeno 1-2 cm per le misure più piccole (fino alla misura 10,5x12 cm) e per almeno 5 cm per le misure più grandi. Mepitel Film può essere rimossa e riposizionata senza causare skin stripping e dolore.
Avvertenze
Mepitel Film non deve essere utilizzata come fissaggio primario di cateteri intravascolari, port, cannule o altri dispositivi vitali.
Non è una medicazione di contatto e non permette il passaggio dell’essudato verticalmente dalla lesione alla medicazione secondaria.
Se vengono utilizzate più medicazioni sovrapposte, la permeabilità può diminuire, non permettendo una corretta evaporazione dell’umidità in eccesso.
In caso di ferite infette è consigliato l’utilizzo sotto controllo medico.
In caso di segni clinici di infezione, consultare il personale sanitario.
Se il prodotto viene riutilizzato le sue prestazioni potrebbe essere deteriorarsi e potrebbero verificarsi delle contaminazioni crociate.
Prodotto sterile: non utilizzare in caso di confezione non integra.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente al riparo da condizioni estreme di umidità, polvere, agenti inquinanti, ecc.
Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Dispositivo Medico conforme alla direttiva CEE 93/42.
Sterilizzato ad ossido di etilene con processo validato secondo le EN 550:1994, ISO 11135:1994 e ISO 109937:1995 per i residui EtO.
Medicazione altamente conformabile in film trasparente e traspirante con strato di contatto in silicone morbido a microaderenza selettiva.
Mepitel Film è adatto per la gestione di un’ampia gamma di ferite superficiali:
- ulcere da pressione di primo e secondo stadio;
- ustioni superficiali;
- ferite traumatiche e lesioni cutanee superficiali;
- protezione di ferite chirurgiche.
Può inoltre essere usata come:
- medicazione secondaria di fissaggio;
- in combinazione con gel e creme;
- sotto cerotti e dispositivi di fissaggio per creare una Landing Zone, in modo che il prodotto funzioni come un protettivo della cute, anche fragile.
Mepitel Film fornisce protezione flessibile e trasparente per la ferita e per la cute intatta. Agisce da barriera contro la penetrazione di fluidi e contro le contaminazioni esterne e batteriche, conformandosi alla superficie irregolare della cute.
Mantiene l’ambiente umido ideale per la guarigione della ferita; la permeabilità della medicazione permette all’umidità in eccesso di fuoriuscire. Grazie alla tecnologia Safetac si conforma perfettamente alla zona da medicare senza bisogno di esercitare ulteriore pressione per fissare. Lo strato di contatto Safetac garantisce inoltre una rimozione atraumatica. La medicazione non lascia residui e non incrementa la propria forza di adesione nel tempo.
Privo di lattice.
Safetac® è una tecnologia proprietaria in silicone morbido esclusiva di Mölnlycke Health Care, che minimizza il dolore ai pazienti e il trauma alla lesione:
- non aderisce alle superfici umide, quali le ferite aperte ma ai bordi asciutti della lesione;
- si adatta alla superficie irregolare della cute per creare un’area di contatto maggiore, che permette di distribuire meglio la forza necessaria alla rimozione, prevenendo lo skin stripping;
- sigilla i margini della lesione, evitando che l’essudato si diffonda sulla cute perilesionale, minimizzando i rischi di macerazione;
- non lascia residui ne sul letto della lesione, ne sulla cute perilesionale.
Caratteristiche tecniche:
| Spessore del film in poliuretano | 20 mcm |
| Grammatura del film di poliuretano | 20 g/m2 |
| Spessore del film di polietilene di protezione | 100 mcm |
| Grammatura del film di polietilene di protezione | 100 g/2 |
| Strato di contatto | privo di poliacrilati |
Ha superato con successo i test di biocompatibilità:
- Non citotossico (norma applicata EN 10993 - 5: 2009)
- Non sensibilizzante (norma applicata EN 10993 – 10: 2010)
- Non irritante (norma applicata EN 10993 – 10: 2010)
- Non tossico (norma applicata EN 10993 - 5: 2009)
Componenti
1) Cornice di supporto in carta siliconata.
2) Film di poliuretano trasparente e traspirante.
3) Strato di contatto con la ferita in silicone morbido (Tecnologia Safetac®).
4) Pellicola di protezione in film di polietilene.
Modalità d'uso
Detergere la lesione e la cute perilesionale. Lasciare asciugare la cute perilesionale. Aprire la confezione e rimuovere la carta di protezione (con il logo Safetac® stampato). La rimozione corretta della pellicola consente un’applicazione sterile. Posizionare e appianare bene la medicazione sulla zona da trattare in modo da assicurare una buona tenuta. Mepitel Film può essere riposizionata fino a che la cornice di carta è in posizione. Rimuovere la cornice di carta bianca. Non tendere la medicazione durante l’applicazione. Per ottenere un fissaggio sicuro, Mepitel Film dovrebbe coprire la cute perilesionale asciutta per almeno 1-2 cm per le misure più piccole (fino alla misura 10,5x12 cm) e per almeno 5 cm per le misure più grandi. Mepitel Film può essere rimossa e riposizionata senza causare skin stripping e dolore.
Avvertenze
Mepitel Film non deve essere utilizzata come fissaggio primario di cateteri intravascolari, port, cannule o altri dispositivi vitali.
Non è una medicazione di contatto e non permette il passaggio dell’essudato verticalmente dalla lesione alla medicazione secondaria.
Se vengono utilizzate più medicazioni sovrapposte, la permeabilità può diminuire, non permettendo una corretta evaporazione dell’umidità in eccesso.
In caso di ferite infette è consigliato l’utilizzo sotto controllo medico.
In caso di segni clinici di infezione, consultare il personale sanitario.
Se il prodotto viene riutilizzato le sue prestazioni potrebbe essere deteriorarsi e potrebbero verificarsi delle contaminazioni crociate.
Prodotto sterile: non utilizzare in caso di confezione non integra.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente al riparo da condizioni estreme di umidità, polvere, agenti inquinanti, ecc.
Il termine minimo di conservazione si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
| Cod. int. ditta | Dimensioni | N° pezzi |
| 296170 | cm 6x7 | 10 |
| 296500 | cm 10,5x12 | 10 |
| 296700 | cm 10,5x25 | 10 |
| 296900 | cm 15,5x20 | 10 |
PIC Flexa ideal
Descrizione
Benda elastica indicata per il supporto di ossa, articolazioni, tendini, muscoli, in caso di leggeri traumi. Limita i movimenti delle articolazioni offrendo supporto e sostegno. Indicata anche per medicazioni in presenza di ematomi.
Formato
Con fermabenda.
Dimensioni: 8 cm x 5 m / 12 cm x 5 m.
Cod.
0200545500000
0200545700000
Benda elastica indicata per il supporto di ossa, articolazioni, tendini, muscoli, in caso di leggeri traumi. Limita i movimenti delle articolazioni offrendo supporto e sostegno. Indicata anche per medicazioni in presenza di ematomi.
Formato
Con fermabenda.
Dimensioni: 8 cm x 5 m / 12 cm x 5 m.
Cod.
0200545500000
0200545700000
mediPresteril
Dispositivo medico CE, monouso, di Classe III, fornito allo stato sterile.
Cerotti resistenti per medicazioni e per l’assorbimento degli essudati.
Garza antisettica con clorexidina e trattamento antiaderente. Adesivo ipoallergenico. Supporto microperforato ipoallergenico permeabile all’aria ed impermiabile all’acqua.
Cerotti extra-adesivi, extra-conformabili, morbidi e dermatologicamente testati.
Modalità di utilizzo
Pulire, disinfettare e asciugare con cura la zona interessata. Estrarre il cerotto dalla confezione e rimuovere la carta protettiva. Applicare il cerotto esercitando una leggera pressione per qualche istante in modo da avere una perfetta aderenza. Rinnovare la medicazione quando necessario.
Componenti
- Supporto in polietilene + EVA 0,065 mm.
- Tampone assorbente antiaderente in fibra di Viscosa e Poliestere imbibito di clorexidina 0,3% - Spalmatura Hot-Melt a strisce.
Formato
- Cerotti medi resistenti 7x2cm - 20 pezzi.
- Cerotti assortiti resistenti 4 formati - 20 pezzi.
- Cerotti assortiti resistenti 4 formati - 40 pezzi.
- Cerotti grandi resistenti 7x3cm - 20 pezzi.
- Cerotti assortiti mini resistenti 2 formati - 20 pezzi.
-
Cod. PM234 / PM235 / PM236 / PM237 / PM238
Numero di registrazione marchio CE 0373
MEDIPRESTERIL CEROTTO TESSUTO NON TESSUTO ROCCHETTO
Descrizione
Cerotto tessuto non tessuto in rocchetto.
Conservazione
Validità a confezionamento integro : 36 mesi.
Formato
5 cm x 5 m.
Cod. PM267
Cerotto tessuto non tessuto in rocchetto.
Conservazione
Validità a confezionamento integro : 36 mesi.
Formato
5 cm x 5 m.
Cod. PM267
AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO
Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico).
Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale.
Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna.
Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile.
AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su:
Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli.
Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore.
Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo.
Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma).
Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.
LATEX FREE - FTALATI FREE.
Modalità d'uso
Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita.
La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ.
AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti.
Componenti
Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato.
Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene.
Avvertenze
Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso.
Conservazione
Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C).
Validità in anni: 3.
Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni.
* Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test Methods for Primary Wound Dressing
Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale.
Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna.
Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile.
AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su:
Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli.
Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore.
Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo.
Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma).
Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.
LATEX FREE - FTALATI FREE.
Modalità d'uso
Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita.
La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ.
AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti.
Componenti
Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato.
Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene.
Avvertenze
Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso.
Conservazione
Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C).
Validità in anni: 3.
Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni.
| Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento | |||||
| Codice | Misure | Unità per confezione | Codifica ISO | Codice PARAF | RDM |
| 420804 | 8x8 cm | 10 | 923590158 | 1236535/R | |
| 420680 | 10x10 cm | 10 | 09.21.12.003 | 922859931 | 1236555/R |
| 420619 | 12,5x12,5cm | 10 | 922859943 | 1236556/R | |
| 420621 | 17,5x17,5cm | 10 | 922860059 | 1236565/R | |
| 420623 | 21x21 cm | 5 | 09.21.12.006 | 922860061 | 1236567/R |
| 420624 | 25x30 cm | 5 | 922860073 | 1236569/R | |
| 420625 | 20x14 cm-Tallone | 5 | 09.21.12.012 | 922860085 | 1236571/R |
| 420626 | 20x17 cm-Sacro | 5 | 09.21.12.012 | 922860097 | 1236574/R |
| 420828 | 24x21.5 cm-Sacro | 5 | 09.21.12.012 | 926550322 | 1236575/R |
| 421151 | 10x20 cm | 10 | 970527990 | 1377881/R | |
| 421153 | 10x25 cm | 10 | 970528028 | 1377882/R | |
| 421155 | 10x30 cm | 10 | 970528030 | 1377885/R | |
| Caratteristiche fisiche | |
| Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* | |
| Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC) | 11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs |
| Ritenzione e assorbimento sotto compressione* | |
| Assorbenza (g/g) | 10,71 ± 0,54 |
| Ritenzione (g/g) | 8,73 ± 0,29 |
| Percentuale ritenuta | 81,6 ± 2,5 |
| Spessore del bordo (mm) | 0,25 |
| Larghezza bordo adesivo (cm) | 2 cm |
| Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2) | Capacità di assorbimento (g/cm2) | Capacità di ritenzione (g/cm2) | |
| 24 h | 0,942 | 0,496 | 1,439 |
| 48 h | 1,914 | 0,493 | 2,407 |
| 72 h | 2,911 | 0,493 | 3,404 |
AQUACEL FOAM FORMATO ADESIVO
Medicazione pluristratificata adesiva in schiuma di poliuretano idrocellulare a struttura alveolare, corredata da un sottile strato di idrofibra a contatto con il letto della lesione, da un film esterno in poliuretano e da un bordo adesivo in silicone (ipoallergenico).
Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale.
Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna.
Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile.
AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su:
Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli.
Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore.
Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo.
Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma).
Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.
LATEX FREE - FTALATI FREE.
Modalità d'uso
Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita.
La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ.
AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti.
Componenti
Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato.
Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene.
Avvertenze
Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso.
Conservazione
Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C).
Validità in anni: 3.
Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni.
* Il test è stato effettuato in base a BS EN 13726-1:2002-Test Methods for Primary Wound Dressing
Lo strato di poliuretano a celle miste è altamente idrofilo, assorbente, ritenente l'essudato e traspirante. Lo strato di Tecnologia Hydrofiber a diretto contatto con il letto della lesione, consente ad AQUACEL Foam di interagire attivamente con la lesione stessa formando istantaneamente un soffice gel che mantiene l'ambiente umido e trattiene l'essudato, favorendo la guarigione e riducendo il rischio di macerazione della cute perilesionale.
Il film esterno traspirante favorisce la trasmissione di vapori e gas e crea una barriera impermeabile a fluidi e batteri che protegge la lesione dalla contaminazione esterna.
Il bordo adesivo in silicone è estremamente delicato alla rimozione, sottile e riposizionabile.
AQUACEL Foam è indicata per l'impiego in lesioni da scarsamente a mediamente essudanti su:
Ferite traumatiche: piccole abrasioni, lacerazioni e piccoli tagli.
Ferite croniche: ulcere agli arti inferiori (ulcere venose, ulcere arteriose ed ulcere ad eziologia mista), ulcere diabetiche, ulcere da pressione a spessore parziale e a tutto spessore.
Ferite acute: ferite chirurgiche (lasciate guarire per seconda intenzione) e zone di prelievo cutaneo.
Ferite oncologiche: lesioni con elevato essudato (tumori micotici cutanei, metastasi cutanee e sarcoma).
Può essere utilizzato sia come medicazione primaria che secondaria.
LATEX FREE - FTALATI FREE.
Modalità d'uso
Scegliere una medicazione di forma e dimensioni tali che il tampone assorbente centrale sia più largo dell'area della ferita. Allineare il centro della medicazione con il centro della ferita e posizionare il tampone centrale della medicazione direttamente sopra la ferita.
La medicazione deve essere cambiata quando clinicamente indicato o quando è satura di essudato; comunque non oltre i 7 giorni di permanenza in situ.
AQUACEL Foam può essere utilizzata come medicazione primaria, o secondaria in associazione con altri prodotti.
Componenti
Medicazione sterile composta da: un film esterno impermeabile in poliuretano, uno strato di poliuretano idrofilo di uno spessore di 2,5 mm di densità di intorno a 300 g/mq e misura delle celle di 200-300 micron, uno strato assorbente di fibre non tessute composte da carbossimetilcellulosa sodica pura in fibre gelificanti (NaCMC) circondato da un bordo adesivo in silicone sottile e delicato.
Metodo di sterilizzazione: Sterilizzato ad ossido di etilene.
Avvertenze
Testotestotesto. Riportare qui eventuali avvertenze/precauzioni d'uso.
Conservazione
Proteggere dalle fonti luminose, conservare in luogo asciutto a temperatura ambiente (10°C - 25°C).
Validità in anni: 3.
Tempo massimo di permanenza in situ: 7 giorni.
| Codici disponibili e modalità di presentazione/confezionamento | |||||
| Codice | Misure | Unità per confezione | Codifica ISO | Codice PARAF | RDM |
| 420804 | 8x8 cm | 10 | 923590158 | 1236535/R | |
| 420680 | 10x10 cm | 10 | 09.21.12.003 | 922859931 | 1236555/R |
| 420619 | 12,5x12,5cm | 10 | 922859943 | 1236556/R | |
| 420621 | 17,5x17,5cm | 10 | 922860059 | 1236565/R | |
| 420623 | 21x21 cm | 5 | 09.21.12.006 | 922860061 | 1236567/R |
| 420624 | 25x30 cm | 5 | 922860073 | 1236569/R | |
| 420625 | 20x14 cm-Tallone | 5 | 09.21.12.012 | 922860085 | 1236571/R |
| 420626 | 20x17 cm-Sacro | 5 | 09.21.12.012 | 922860097 | 1236574/R |
| 420828 | 24x21.5 cm-Sacro | 5 | 09.21.12.012 | 926550322 | 1236575/R |
| 421151 | 10x20 cm | 10 | 970527990 | 1377881/R | |
| 421153 | 10x25 cm | 10 | 970528028 | 1377882/R | |
| 421155 | 10x30 cm | 10 | 970528030 | 1377885/R | |
| Caratteristiche fisiche | |
| Capacità di gestione dell'essudato nelle 24 h* | |
| Capacità totale di gestione dell'essudato (TFHC) | 11,00 ± 0,09 g/10 cm²/ 24 hrs |
| Ritenzione e assorbimento sotto compressione* | |
| Assorbenza (g/g) | 10,71 ± 0,54 |
| Ritenzione (g/g) | 8,73 ± 0,29 |
| Percentuale ritenuta | 81,6 ± 2,5 |
| Spessore del bordo (mm) | 0,25 |
| Larghezza bordo adesivo (cm) | 2 cm |
| Permeabilità al vapore (MVTR) (g/cm2) | Capacità di assorbimento (g/cm2) | Capacità di ritenzione (g/cm2) | |
| 24 h | 0,942 | 0,496 | 1,439 |
| 48 h | 1,914 | 0,493 | 2,407 |
| 72 h | 2,911 | 0,493 | 3,404 |
Cross
Tape
Tape
Descrizione
Cerotto di acetato di rayon (fibra tessile) anelastico.
L'adesivo è acrilico ipoallergenico. Si applica direttamente sulla zona dolorante o sui punti sensibili, seguendo i trigger e tender point. Non contiene farmaci o altri ingredienti; una volta rimosso non lascia residui.
Resiste all'acqua, è traspirante.
Applicazioni:
- fisioterapia e riabilitazione.
- Sport muscoli, articolazioni e tendini.
- Chirurgia: riduzione decorso post operatorio.
- Linfodrenaggio: circolazione sanguigna e linfatica.
- Veterinaria: riabilitazione e sostegno.
Modalità d'uso
Può essere portato per più giorni consecutivamente fino ad una settimana.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Scatola da 160 pezzi.
Cod. CROSS TAPE
Cerotto di acetato di rayon (fibra tessile) anelastico.
L'adesivo è acrilico ipoallergenico. Si applica direttamente sulla zona dolorante o sui punti sensibili, seguendo i trigger e tender point. Non contiene farmaci o altri ingredienti; una volta rimosso non lascia residui.
Resiste all'acqua, è traspirante.
Applicazioni:
- fisioterapia e riabilitazione.
- Sport muscoli, articolazioni e tendini.
- Chirurgia: riduzione decorso post operatorio.
- Linfodrenaggio: circolazione sanguigna e linfatica.
- Veterinaria: riabilitazione e sostegno.
Modalità d'uso
Può essere portato per più giorni consecutivamente fino ad una settimana.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Scatola da 160 pezzi.
Cod. CROSS TAPE
Nexcare
HEAT PATCH Dispositivo Medico CE. Cerotti riscaldanti per collo, spalle e schiena. Raggiungono la temperatura di circa 43°C per una durata di 6 ore. Alleviano la tensione muscolare, favoriscono il rilassamento e migliorano la mobilità. Versatili perchè facili da applicare esattamente sulle zone dolenti. Utilizzabili direttamente sulla pelle e facilmente rimovibili. Comodi da indossare, garantiscono libertà di movimento.
Formato
Astuccio da 5 pezzi.
HEAT PATCH Dispositivo Medico CE. Cerotti riscaldanti per collo, spalle e schiena. Raggiungono la temperatura di circa 43°C per una durata di 6 ore. Alleviano la tensione muscolare, favoriscono il rilassamento e migliorano la mobilità. Versatili perchè facili da applicare esattamente sulle zone dolenti. Utilizzabili direttamente sulla pelle e facilmente rimovibili. Comodi da indossare, garantiscono libertà di movimento.
Formato
Astuccio da 5 pezzi.
Nexcare
HEAT PATCH Dispositivo Medico CE. Cerotti riscaldanti per collo, spalle e schiena. Raggiungono la temperatura di circa 43°C per una durata di 6 ore. Alleviano la tensione muscolare, favoriscono il rilassamento e migliorano la mobilità. Versatili perchè facili da applicare esattamente sulle zone dolenti. Utilizzabili direttamente sulla pelle e facilmente rimovibili. Comodi da indossare, garantiscono libertà di movimento.
Formato
Astuccio da 2 pezzi.
HEAT PATCH Dispositivo Medico CE. Cerotti riscaldanti per collo, spalle e schiena. Raggiungono la temperatura di circa 43°C per una durata di 6 ore. Alleviano la tensione muscolare, favoriscono il rilassamento e migliorano la mobilità. Versatili perchè facili da applicare esattamente sulle zone dolenti. Utilizzabili direttamente sulla pelle e facilmente rimovibili. Comodi da indossare, garantiscono libertà di movimento.
Formato
Astuccio da 2 pezzi.
Durafiber Dispositivo medico CE, classe IIb medicazione sterile (Raggi gamma) in fibre di cellulosa etilsolfonata gelificante.
Utile in caso di gestione di ferite croniche e acute, lesioni a spessore parziale, totale, o granuleggianti superficiali. Per esempio ulcere degli arti inferiori, ulcere da pressione, ulcere diabetiche, ferite chirurgiche, ferite che cicatrizzano per seconda intenzione, siti di prelievo cutaneo, fistole e ferite tunnelizzate, ustioni a spessore parziale, ferite traumatiche e ferite tendenti a sanguinamento quali ferite sbrigliate meccanicamente o chirurgicamente.
Il prodotto non contiene resine e gomme naturali (lattice) che rappresentino un potenziale allergenico.
Disponibili in vari formati:
5 cm x 5 cm confezione da 10 medicazioni, 10 cm x 10 cm confezione da 10 medicazioni, 15 cm x 15 cm confezione da 5 medicazioni, 2 cm x 45 cm confezione da 5 medicazioni .
Meccanismo d'azione
Il trattamento di etilsolfonazione, alla stregua di altri processai chimici a cui possono essere sottoposte le fibre di cellulosa (ad esempio carbossimetilazione) rende la risultante Cellulosa EtilSolfonata (ESC) assorbente e gelificante. A contatto con l’essudato, la medicazione in ESC lo assorbe verticalmente, controllandone la dispersione laterale; gelifica e intrappola nella propria struttura sia l’essudato sia i batteri in esso contenuti. Riduce così il rischio di macerazione ed evita la fuoriuscita di fluidi, anche sotto compressione. La gelificazione delle fibre consente alla medicazione di conformarsi alla superficie della lesione, mantenendo uniformemente un ambiente umido per la guarigione sul letto della ferita e riducendo gli spazi vuoti dove i batteri potrebbero proliferare. Il particolare processo di trattamento chimico rende inoltre la medicazione gelificata poco soggetta a restringimento e molto resistente alla trazione: anche in caso di applicazione in cavità o tratti fistolosi, la medicazione non si rompe facilmente durante la rimozione dalle ferite.
Composizione e struttura
Medicazione in fibre di cellulosa etilsolfonata. La medicazione è costituita da una tramatura in TNT. La medicazione assorbe e interagisce con l’essudato trasformandosi in un soffice gel trasparente e idrofilo. 80% fibre di cellulosa etilsolfonata e 20% fibre di cellulosa.
Modalità d'uso
La medicazione può essere lasciata in sede fino a 7 giorni o essere cambiata quando clinicamente indicato (es. in caso di fuoriuscita dell’essudato o sanguinamento eccessivo). Si dovrà tenere in considerazione anche il protocollo clinico locale.
Conservazione
Luogo fresco e asciutto con temperatura inferiore a 25°C, lontano dalla luce diretta.
Formato
Confezioni da 10 o 5 medicazioni.
Cod. 66800560/ 66800561/ 66800563/ 66800559
Utile in caso di gestione di ferite croniche e acute, lesioni a spessore parziale, totale, o granuleggianti superficiali. Per esempio ulcere degli arti inferiori, ulcere da pressione, ulcere diabetiche, ferite chirurgiche, ferite che cicatrizzano per seconda intenzione, siti di prelievo cutaneo, fistole e ferite tunnelizzate, ustioni a spessore parziale, ferite traumatiche e ferite tendenti a sanguinamento quali ferite sbrigliate meccanicamente o chirurgicamente.
Il prodotto non contiene resine e gomme naturali (lattice) che rappresentino un potenziale allergenico.
Disponibili in vari formati:
5 cm x 5 cm confezione da 10 medicazioni, 10 cm x 10 cm confezione da 10 medicazioni, 15 cm x 15 cm confezione da 5 medicazioni, 2 cm x 45 cm confezione da 5 medicazioni .
Meccanismo d'azione
Il trattamento di etilsolfonazione, alla stregua di altri processai chimici a cui possono essere sottoposte le fibre di cellulosa (ad esempio carbossimetilazione) rende la risultante Cellulosa EtilSolfonata (ESC) assorbente e gelificante. A contatto con l’essudato, la medicazione in ESC lo assorbe verticalmente, controllandone la dispersione laterale; gelifica e intrappola nella propria struttura sia l’essudato sia i batteri in esso contenuti. Riduce così il rischio di macerazione ed evita la fuoriuscita di fluidi, anche sotto compressione. La gelificazione delle fibre consente alla medicazione di conformarsi alla superficie della lesione, mantenendo uniformemente un ambiente umido per la guarigione sul letto della ferita e riducendo gli spazi vuoti dove i batteri potrebbero proliferare. Il particolare processo di trattamento chimico rende inoltre la medicazione gelificata poco soggetta a restringimento e molto resistente alla trazione: anche in caso di applicazione in cavità o tratti fistolosi, la medicazione non si rompe facilmente durante la rimozione dalle ferite.
Composizione e struttura
Medicazione in fibre di cellulosa etilsolfonata. La medicazione è costituita da una tramatura in TNT. La medicazione assorbe e interagisce con l’essudato trasformandosi in un soffice gel trasparente e idrofilo. 80% fibre di cellulosa etilsolfonata e 20% fibre di cellulosa.
Modalità d'uso
La medicazione può essere lasciata in sede fino a 7 giorni o essere cambiata quando clinicamente indicato (es. in caso di fuoriuscita dell’essudato o sanguinamento eccessivo). Si dovrà tenere in considerazione anche il protocollo clinico locale.
Conservazione
Luogo fresco e asciutto con temperatura inferiore a 25°C, lontano dalla luce diretta.
Formato
Confezioni da 10 o 5 medicazioni.
Cod. 66800560/ 66800561/ 66800563/ 66800559
Durafiber Dispositivo medico CE, classe IIb medicazione sterile (Raggi gamma) in fibre di cellulosa etilsolfonata gelificante.
Utile in caso di gestione di ferite croniche e acute, lesioni a spessore parziale, totale, o granuleggianti superficiali. Per esempio ulcere degli arti inferiori, ulcere da pressione, ulcere diabetiche, ferite chirurgiche, ferite che cicatrizzano per seconda intenzione, siti di prelievo cutaneo, fistole e ferite tunnelizzate, ustioni a spessore parziale, ferite traumatiche e ferite tendenti a sanguinamento quali ferite sbrigliate meccanicamente o chirurgicamente.
Il prodotto non contiene resine e gomme naturali (lattice) che rappresentino un potenziale allergenico.
Disponibili in vari formati:
5 cm x 5 cm confezione da 10 medicazioni, 10 cm x 10 cm confezione da 10 medicazioni, 15 cm x 15 cm confezione da 5 medicazioni, 2 cm x 45 cm confezione da 5 medicazioni .
Meccanismo d'azione
Il trattamento di etilsolfonazione, alla stregua di altri processai chimici a cui possono essere sottoposte le fibre di cellulosa (ad esempio carbossimetilazione) rende la risultante Cellulosa EtilSolfonata (ESC) assorbente e gelificante. A contatto con l’essudato, la medicazione in ESC lo assorbe verticalmente, controllandone la dispersione laterale; gelifica e intrappola nella propria struttura sia l’essudato sia i batteri in esso contenuti. Riduce così il rischio di macerazione ed evita la fuoriuscita di fluidi, anche sotto compressione. La gelificazione delle fibre consente alla medicazione di conformarsi alla superficie della lesione, mantenendo uniformemente un ambiente umido per la guarigione sul letto della ferita e riducendo gli spazi vuoti dove i batteri potrebbero proliferare. Il particolare processo di trattamento chimico rende inoltre la medicazione gelificata poco soggetta a restringimento e molto resistente alla trazione: anche in caso di applicazione in cavità o tratti fistolosi, la medicazione non si rompe facilmente durante la rimozione dalle ferite.
Composizione e struttura
Medicazione in fibre di cellulosa etilsolfonata. La medicazione è costituita da una tramatura in TNT. La medicazione assorbe e interagisce con l’essudato trasformandosi in un soffice gel trasparente e idrofilo. 80% fibre di cellulosa etilsolfonata e 20% fibre di cellulosa.
Modalità d'uso
La medicazione può essere lasciata in sede fino a 7 giorni o essere cambiata quando clinicamente indicato (es. in caso di fuoriuscita dell’essudato o sanguinamento eccessivo). Si dovrà tenere in considerazione anche il protocollo clinico locale.
Conservazione
Luogo fresco e asciutto con temperatura inferiore a 25°C, lontano dalla luce diretta.
Formato
Confezioni da 10 o 5 medicazioni.
Cod. 66800560/ 66800561/ 66800563/ 66800559
Utile in caso di gestione di ferite croniche e acute, lesioni a spessore parziale, totale, o granuleggianti superficiali. Per esempio ulcere degli arti inferiori, ulcere da pressione, ulcere diabetiche, ferite chirurgiche, ferite che cicatrizzano per seconda intenzione, siti di prelievo cutaneo, fistole e ferite tunnelizzate, ustioni a spessore parziale, ferite traumatiche e ferite tendenti a sanguinamento quali ferite sbrigliate meccanicamente o chirurgicamente.
Il prodotto non contiene resine e gomme naturali (lattice) che rappresentino un potenziale allergenico.
Disponibili in vari formati:
5 cm x 5 cm confezione da 10 medicazioni, 10 cm x 10 cm confezione da 10 medicazioni, 15 cm x 15 cm confezione da 5 medicazioni, 2 cm x 45 cm confezione da 5 medicazioni .
Meccanismo d'azione
Il trattamento di etilsolfonazione, alla stregua di altri processai chimici a cui possono essere sottoposte le fibre di cellulosa (ad esempio carbossimetilazione) rende la risultante Cellulosa EtilSolfonata (ESC) assorbente e gelificante. A contatto con l’essudato, la medicazione in ESC lo assorbe verticalmente, controllandone la dispersione laterale; gelifica e intrappola nella propria struttura sia l’essudato sia i batteri in esso contenuti. Riduce così il rischio di macerazione ed evita la fuoriuscita di fluidi, anche sotto compressione. La gelificazione delle fibre consente alla medicazione di conformarsi alla superficie della lesione, mantenendo uniformemente un ambiente umido per la guarigione sul letto della ferita e riducendo gli spazi vuoti dove i batteri potrebbero proliferare. Il particolare processo di trattamento chimico rende inoltre la medicazione gelificata poco soggetta a restringimento e molto resistente alla trazione: anche in caso di applicazione in cavità o tratti fistolosi, la medicazione non si rompe facilmente durante la rimozione dalle ferite.
Composizione e struttura
Medicazione in fibre di cellulosa etilsolfonata. La medicazione è costituita da una tramatura in TNT. La medicazione assorbe e interagisce con l’essudato trasformandosi in un soffice gel trasparente e idrofilo. 80% fibre di cellulosa etilsolfonata e 20% fibre di cellulosa.
Modalità d'uso
La medicazione può essere lasciata in sede fino a 7 giorni o essere cambiata quando clinicamente indicato (es. in caso di fuoriuscita dell’essudato o sanguinamento eccessivo). Si dovrà tenere in considerazione anche il protocollo clinico locale.
Conservazione
Luogo fresco e asciutto con temperatura inferiore a 25°C, lontano dalla luce diretta.
Formato
Confezioni da 10 o 5 medicazioni.
Cod. 66800560/ 66800561/ 66800563/ 66800559
EUROFIX
CEROTTO ROTOLO ADESIVO
TESSUTO NON TESSUTO
Prodotto elastico retinato.
In poliestere retinato, altamente permeabile all' aria, molto morbido, dermatofilo ed ipoallergenico.
Caratterizzato da una notevole elasticità, che permette la massima adattabilità del cerotto alle pieghe della pelle ed a parti anatomiche irregolari e difficili, assicurando in ogni caso un fissaggio ottimale della medicazione ed un' elevata traspirazione cutanea.
Lo speciale adesivo non viene indebolito da acqua e secreti e pertanto il cerotto conserva intatte le sue caratteristiche originali di fissaggio.
La carta siliconata, a protezione del lato adesivo, è provvista di pretaglio per facilitarne il distacco.
Latex free.
È disponibile anche in misure fuori standard su richiesta.
Destinazione d'uso: cerotto per il fissaggio secondario per uso medicale.
Composizione del supporto: Poliestere 100%.
Massa adesiva: Poliacrilica non allergizzante.
Formato
CEROTTO ROTOLO ADESIVO
TESSUTO NON TESSUTO
Prodotto elastico retinato.
In poliestere retinato, altamente permeabile all' aria, molto morbido, dermatofilo ed ipoallergenico.
Caratterizzato da una notevole elasticità, che permette la massima adattabilità del cerotto alle pieghe della pelle ed a parti anatomiche irregolari e difficili, assicurando in ogni caso un fissaggio ottimale della medicazione ed un' elevata traspirazione cutanea.
Lo speciale adesivo non viene indebolito da acqua e secreti e pertanto il cerotto conserva intatte le sue caratteristiche originali di fissaggio.
La carta siliconata, a protezione del lato adesivo, è provvista di pretaglio per facilitarne il distacco.
Latex free.
È disponibile anche in misure fuori standard su richiesta.
Destinazione d'uso: cerotto per il fissaggio secondario per uso medicale.
Composizione del supporto: Poliestere 100%.
Massa adesiva: Poliacrilica non allergizzante.
Formato
| CODICE | MISURA | PEZZI |
| 715001 | 10 m X 5 cm | 204 |
| 715002 | 10 m X 10 cm | 102 |
| 715003 | 10 m X 15 cm | 72 |
| 715004 | 10 m X 20 cm | 52 |
| 715006 | 10 m X 30 cm | 30 |
BORSA PER GHIACCIO
Descrizione
Dispositivo utilizzato per alleviare alcuni sintomi e/o disfunzioni generate da malattie sul corpo umano. Utile per lenire il dolore e ridurre il gonfiore nella parte dolorante dopo: traumi, stiramenti muscolari, strappi muscolari, contratture muscolari, distorsioni, ecc.
Componenti
Costituito da tessuto sintetico + PVC.
Materiali: PP (polipropilene) e PS (polistirene).
Colore borsa: blu.
Collo in alluminio.
Guarnizione in PVC.
Colore tappo: bianco.
Latex free.
Modalità d'uso
Una volta riempito il dispositivo prima di serrare il tappo espellere l'aria eccedente. Dopo pochi minuti di uso, verificare che l'acqua prodotta dal ghiaccio disciolto non fuoriesca dal tappo del dispositivo, ribaltando verso il basso il medesimo.
Avvertenze
Non lasciare incustodito il dispositivo durante l'uso e non appoggiarlo su elettrodomestici, superfici calde od aventi parti acuminate, ma solo su superfici inerti non sensibili alle temperature e/o al riversamento incidentale di liquidi. Non tentare di riparare il dispositivo danneggiato. In tale evenienza il dispositivo va rottamato e smaltito.
Operare in condizioni ed in scenari di sicurezza, evitando ogni situazione di potenziale pericolo per sé e per gli altri. Una volta riempito il dispositivo prima di serrare il tappo espellere l'aria eccedente. Dopo pochi minuti di uso, verificate che l'acqua prodotta dal ghiaccio disciolto non fuoriesca dal tappo del dispositivo, ribaltando verso il basso il medesimo. Non lasciare incustodito il dispositivo durante l'uso e non appoggiarlo su elettrodomestici, superfici calde od aventi parti acuminate, ma solo su superfici inerti non sensibili alle temperature e/o al riversamento incidentale di liquidi. Non tentare di riparare il dispositivo danneggiato, in tale evenienza il dispositivo va rottamato e smaltito.
Formato
Disponibile nelle misure: 25-28-31 cm.
Cod. 70-503.11, 70-503.12, 70-503.13
Dispositivo utilizzato per alleviare alcuni sintomi e/o disfunzioni generate da malattie sul corpo umano. Utile per lenire il dolore e ridurre il gonfiore nella parte dolorante dopo: traumi, stiramenti muscolari, strappi muscolari, contratture muscolari, distorsioni, ecc.
Componenti
Costituito da tessuto sintetico + PVC.
Materiali: PP (polipropilene) e PS (polistirene).
Colore borsa: blu.
Collo in alluminio.
Guarnizione in PVC.
Colore tappo: bianco.
Latex free.
Modalità d'uso
Una volta riempito il dispositivo prima di serrare il tappo espellere l'aria eccedente. Dopo pochi minuti di uso, verificare che l'acqua prodotta dal ghiaccio disciolto non fuoriesca dal tappo del dispositivo, ribaltando verso il basso il medesimo.
Avvertenze
Non lasciare incustodito il dispositivo durante l'uso e non appoggiarlo su elettrodomestici, superfici calde od aventi parti acuminate, ma solo su superfici inerti non sensibili alle temperature e/o al riversamento incidentale di liquidi. Non tentare di riparare il dispositivo danneggiato. In tale evenienza il dispositivo va rottamato e smaltito.
Operare in condizioni ed in scenari di sicurezza, evitando ogni situazione di potenziale pericolo per sé e per gli altri. Una volta riempito il dispositivo prima di serrare il tappo espellere l'aria eccedente. Dopo pochi minuti di uso, verificate che l'acqua prodotta dal ghiaccio disciolto non fuoriesca dal tappo del dispositivo, ribaltando verso il basso il medesimo. Non lasciare incustodito il dispositivo durante l'uso e non appoggiarlo su elettrodomestici, superfici calde od aventi parti acuminate, ma solo su superfici inerti non sensibili alle temperature e/o al riversamento incidentale di liquidi. Non tentare di riparare il dispositivo danneggiato, in tale evenienza il dispositivo va rottamato e smaltito.
Formato
Disponibile nelle misure: 25-28-31 cm.
Cod. 70-503.11, 70-503.12, 70-503.13
Borsa ghiaccio Dispositivo Medico CE.
Borsa in tessuto gommato.
Colore blu.
Formato
In astuccio diametro 25 cm, 28 cm, 31 cm.
In sacchetto diametro 25 cm, 28 cm, 31 cm.
Cod. 7050311 / 7050312 / 7050313 / 7050311/S / 7050312/S / 7050313/S
Borsa in tessuto gommato.
Colore blu.
Formato
In astuccio diametro 25 cm, 28 cm, 31 cm.
In sacchetto diametro 25 cm, 28 cm, 31 cm.
Cod. 7050311 / 7050312 / 7050313 / 7050311/S / 7050312/S / 7050313/S
BIOFREEZE
PAIN RELIEVING Gel
Fornisce un efficace sollievo in caso di infiammazione e stiramenti muscolari, dolori alla schiena e al collo, artrite, dolori alla caviglia, ginocchio, fianchi e gomiti, tensioni muscolari.
Aiuta a compiere i movimenti in maniera più sciolta e senza dolore.
Aiuta a trattare il dolore associato a malattie quali neuropatia diabetica, tendinite, borsite, fascite plantare.
Utilizzato in maniera preventiva prima di attività sportive o altre attività fisiche, allevia l’indolenzimento, aumenta il raggio di movimento e permette di muoversi più agilmente ed essere al top della forma.
Dopo le attività fisiche riduce significativamente la rigidezza ed il dolore post-allenamento o post-terapia.
Formato
Tubo da 110 g
Cod.BIOFREEZEGEL
PAIN RELIEVING Gel
Fornisce un efficace sollievo in caso di infiammazione e stiramenti muscolari, dolori alla schiena e al collo, artrite, dolori alla caviglia, ginocchio, fianchi e gomiti, tensioni muscolari.
Aiuta a compiere i movimenti in maniera più sciolta e senza dolore.
Aiuta a trattare il dolore associato a malattie quali neuropatia diabetica, tendinite, borsite, fascite plantare.
Utilizzato in maniera preventiva prima di attività sportive o altre attività fisiche, allevia l’indolenzimento, aumenta il raggio di movimento e permette di muoversi più agilmente ed essere al top della forma.
Dopo le attività fisiche riduce significativamente la rigidezza ed il dolore post-allenamento o post-terapia.
Formato
Tubo da 110 g
Cod.BIOFREEZEGEL
SILVER
CROSS AIRPORECEROTTO IN ROCCHETTO Dispositivo Medico CE.
Tessuto non tessuto traspirante: indicato per pelli sensibili.
• Ipoallergenico.
• In tessuto non tessuto, pratico e delicato.
• Ritagliabile anche a mano.
Formato
5 x 500 cm.
1 rocchetto.
Cod.ROC00101
CROSS AIRPORECEROTTO IN ROCCHETTO Dispositivo Medico CE.
Tessuto non tessuto traspirante: indicato per pelli sensibili.
• Ipoallergenico.
• In tessuto non tessuto, pratico e delicato.
• Ritagliabile anche a mano.
Formato
5 x 500 cm.
1 rocchetto.
Cod.ROC00101
mediPresteril
Dispositivo medico CE, monouso, di Classe III, fornito allo stato sterile. Sterilizzato a ossido di etilene.
Medicazioni post-operatorie delicate, per medicazioni sterili e per l’assorbimento degli essudati.
Sterili, ipoallergeniche, delicate sulla pelle, morbide e traspiranti.
Dermatologicamente testato.
Modalità di utilizzo
Pulire, disinfettare e asciugare con cura la zona interessata. Estrarre la medicazione dalla confezione e rimuovere la carta protettiva. Applicare la medicazione esercitando per qualche secondo una leggera pressione in modo da avere una perfetta aderenza. Rimuovere la pellicola protettiva blu. Rinnovare la medicazione quando necessario.
Componenti
- Supporto in TNT di viscosa bianca perforata elastica.
- Tampone assorbente antiaderente in fibra di Viscosa e poliestere, imbibito di clorexidina 0,3%.
- Spalmatura Hot Melt a strisce.
- Sterilizzazione con raggi β.
Formato
- Medicazione post-operatoria 7,5x5 cm - 5 pezzi.
- Medicazione post-operatoria 7,5x10 cm - 4 pezzi.
- Medicazione post-operatoria 10x15 cm - 4 pezzi.
- Medicazione post-operatoria 10x25 cm - 3 pezzi.
Cod. PM284 / PM285 / PM286 / PM287
Numero di registrazione marchio CE 0373
mediPresterilDispositivo medico CE, monouso, di Classe III, fornito allo stato sterile.
Cerotti delicati per medicazioni e per l’assorbimento degli essudati.
Ipoallergenici e delicati sulla pelle. Dermatologicamente testati. Morbidi etraspiranti.
Compressa antisettica con clorexidina, con trattamento antiaderente. Supporto in tessutonon tessuto extra traspirante. Adesivo ipoallergenico.
Modalità di utilizzo
Pulire, disinfettare e asciugare con cura la zona interessata. Estrarre il cerotto dallaconfezione (per le strisce tagliare nelle dimensioni desiderate) e rimuovere la cartaprotettiva. Applicare il cerotto esercitando una leggera pressione per qualche istante inmodo da avere una perfetta aderenza. Rinnovare la medicazione quando necessario.
Componenti
- Supporto in fibre di poliestere 0,4 mm.
- Tampone assorbente antiaderente in fibra di Viscosa e Poliestere imbibito diclorexidina 0,3%.
- Spalmatura Hot-Melt a strisce.
Formato
- Cerotti medi delicati 7x2cm - 20 pezzi.
- Cerotti assortiti delicati 4 formati - 20 pezzi.
- Cerotti grandi delicati 7x3cm - 20 pezzi.
- Cerotti assortiti mini delicati 2 formati - 20 pezzi.
- Cerotto per dita delicati 6 pezzi.
- Cerotto in striscia delicati 50x6cm - 1 pezzo.
- Cerotto in striscia delicati 50x8cm - 1 pezzo.
Cod. PM254 / PM255 / PM257 / PM259 / PM260 / PM261 / PM290
Numero di registrazione marchio CE 0373
Cerotti delicati per medicazioni e per l’assorbimento degli essudati.
Ipoallergenici e delicati sulla pelle. Dermatologicamente testati. Morbidi etraspiranti.
Compressa antisettica con clorexidina, con trattamento antiaderente. Supporto in tessutonon tessuto extra traspirante. Adesivo ipoallergenico.
Modalità di utilizzo
Pulire, disinfettare e asciugare con cura la zona interessata. Estrarre il cerotto dallaconfezione (per le strisce tagliare nelle dimensioni desiderate) e rimuovere la cartaprotettiva. Applicare il cerotto esercitando una leggera pressione per qualche istante inmodo da avere una perfetta aderenza. Rinnovare la medicazione quando necessario.
Componenti
- Supporto in fibre di poliestere 0,4 mm.
- Tampone assorbente antiaderente in fibra di Viscosa e Poliestere imbibito diclorexidina 0,3%.
- Spalmatura Hot-Melt a strisce.
Formato
- Cerotti medi delicati 7x2cm - 20 pezzi.
- Cerotti assortiti delicati 4 formati - 20 pezzi.
- Cerotti grandi delicati 7x3cm - 20 pezzi.
- Cerotti assortiti mini delicati 2 formati - 20 pezzi.
- Cerotto per dita delicati 6 pezzi.
- Cerotto in striscia delicati 50x6cm - 1 pezzo.
- Cerotto in striscia delicati 50x8cm - 1 pezzo.
Cod. PM254 / PM255 / PM257 / PM259 / PM260 / PM261 / PM290
Numero di registrazione marchio CE 0373
DISPOTECH
DISPO ICE SPRAY
Ghiaccio spray
DISPO ICE SPRAY
Ghiaccio spray
Descrizione
Dispositivo Medico di Classe IIA.
Ghiaccio spray in bomboletta pronto all’uso. Lenitivo del dolore e dotato di una particolare valvola erogatrice che indirizza il flusso nella zona da trattare. Particolarmente indicato in tutte le attività sportive, è adatto per piccoli traumi o contusioni.
Modalità d'uso
Spruzzare ad almeno 20 cm dalla parte interessata onde evitare irritazioni della pelle o lievi ustioni.
Conservazione
Validità a confezione integra: 60 mesi.
Formato
Bomboletta spray da 200 ml.
Cod. SP200DISPO24
Dispositivo Medico di Classe IIA.
Ghiaccio spray in bomboletta pronto all’uso. Lenitivo del dolore e dotato di una particolare valvola erogatrice che indirizza il flusso nella zona da trattare. Particolarmente indicato in tutte le attività sportive, è adatto per piccoli traumi o contusioni.
Modalità d'uso
Spruzzare ad almeno 20 cm dalla parte interessata onde evitare irritazioni della pelle o lievi ustioni.
Conservazione
Validità a confezione integra: 60 mesi.
Formato
Bomboletta spray da 200 ml.
Cod. SP200DISPO24
URGO
AFTE Dispositivo Medico CE, classe I.
Cerotto liquido che utilizza la tecnologia filmogel, da applicare direttamente sulla parte interessata. Permette di ridurre rapidamente il dolore provocato dalle afte. Una volta applicato, il prodotto forma un film protettivo che isola l’afta da cibo e saliva per 4 ore, favorendo anche la cicatrizzazione.
Gusto frutti.
Modalità di utilizzo
Immergere l’applicatore nel flacone e spalmare, con l’aiuto della spatolina, la giusta quantità di prodotto sull’intera lesione. Lasciar asciugare il prodotto per una decina di secondi, prima di richiudere la bocca.
Applicare Urgo Afte fino ad un massimo di 4 volte al giorno, preferibilmente prima dei pasti.
Ripetere le applicazioni, fino alla completa cicatrizzazione (3-5 giorni).
L’igiene del prodotto è garantita dalla sua stessa composizione, pertanto non è necessario pulire l’applicatore dopo l’utilizzo. Richiudere sempre il flacone.
Formato
Flacone da 6 ml con spatolina per l’applicazione.
AFTE Dispositivo Medico CE, classe I.
Cerotto liquido che utilizza la tecnologia filmogel, da applicare direttamente sulla parte interessata. Permette di ridurre rapidamente il dolore provocato dalle afte. Una volta applicato, il prodotto forma un film protettivo che isola l’afta da cibo e saliva per 4 ore, favorendo anche la cicatrizzazione.
Gusto frutti.
Modalità di utilizzo
Immergere l’applicatore nel flacone e spalmare, con l’aiuto della spatolina, la giusta quantità di prodotto sull’intera lesione. Lasciar asciugare il prodotto per una decina di secondi, prima di richiudere la bocca.
Applicare Urgo Afte fino ad un massimo di 4 volte al giorno, preferibilmente prima dei pasti.
Ripetere le applicazioni, fino alla completa cicatrizzazione (3-5 giorni).
L’igiene del prodotto è garantita dalla sua stessa composizione, pertanto non è necessario pulire l’applicatore dopo l’utilizzo. Richiudere sempre il flacone.
Formato
Flacone da 6 ml con spatolina per l’applicazione.
Peha-haft Bendaggio coesivo, elastico e conformabile con doppio effetto aderente grazie alla sua struttura crespata e al rivestimento micro-strutturato. Estensibilità circa 85%; necessita di poco materiale per realizzare il fissaggio, grazie al suo forte effetto coesivo: solo pochi giri sono sufficienti per fornire una medicazione sicura e di lunga durata. La benda aderisce su se stessa, ma non sulla pelle, capelli o indumenti. Permeabile all'aria.
Indicata per tutte le tipologie di bendaggio di fissaggio per le medicazioni, particolarmente adatta su articolazioni e parti coniche o rotonde del corpo; per il fissaggio di materiale di protezione o imbottitura, cannule, ecc.
Componenti
43% viscosa;
37% cotone;
20% poliammide.
Formato
10x2000 cm; 12x2000 cm; 2,5x2000 cm; 4x2000 cm; 6x2000 cm; 8x2000 cm.
Cod. 932449 / 932450 / 932422 / 932446 / 932447 / 932448
Indicata per tutte le tipologie di bendaggio di fissaggio per le medicazioni, particolarmente adatta su articolazioni e parti coniche o rotonde del corpo; per il fissaggio di materiale di protezione o imbottitura, cannule, ecc.
Componenti
43% viscosa;
37% cotone;
20% poliammide.
Formato
10x2000 cm; 12x2000 cm; 2,5x2000 cm; 4x2000 cm; 6x2000 cm; 8x2000 cm.
Cod. 932449 / 932450 / 932422 / 932446 / 932447 / 932448
Spedizioni rapide
