3534 prodotti
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Ice Pack GHIACCIO ISTANTANEO
Indicazioni
Coadiuvante nel trattamento di pronto soccorso di: traumi, contusioni, distorsioni, ematomi strappi muscolari, mal di testa, mal di denti, surriscaldamento corporeo, punture di insetti.
Freddo terapeutico di pronto intervento.
Ice Pack consente un rapido raffreddamento della zona interessata sostituendo così l'applicazione di ghiaccio o di acqua fredda.
Caratteristiche
Ice Pack istant cold è utile per lenire i dolori causati da traumi, distorsioni, strappi muscolari e in tutte quelle situazioni in cui è consigliato il primo soccorso con applicazione di ghiaccio.
Rappresenta un praticissimo coadiuvante nella terapia di contusioni, ematomi, mal di testa, mal di denti, stati di surriscaldamento corporeo, traumi; è inoltre indicato per meduse, punture di insetti, piante urticanti, eritemi solari: l'immediato raffreddamento dei tessuti causa il blocco delle terminazioni nervose sensitive e provoca ischemia locale, che inibisce il diffondersi dell'allergene nel corpo.
Utile in ambito sanitario, farmaceutico, sportivo, domestico; in tutti i casi in cui sia necessaria la crioterapia.
Formato
Confezione da 1 busta monouso.
Cod. ZEDML635
Indicazioni
Coadiuvante nel trattamento di pronto soccorso di: traumi, contusioni, distorsioni, ematomi strappi muscolari, mal di testa, mal di denti, surriscaldamento corporeo, punture di insetti.
Freddo terapeutico di pronto intervento.
Ice Pack consente un rapido raffreddamento della zona interessata sostituendo così l'applicazione di ghiaccio o di acqua fredda.
Caratteristiche
Ice Pack istant cold è utile per lenire i dolori causati da traumi, distorsioni, strappi muscolari e in tutte quelle situazioni in cui è consigliato il primo soccorso con applicazione di ghiaccio.
Rappresenta un praticissimo coadiuvante nella terapia di contusioni, ematomi, mal di testa, mal di denti, stati di surriscaldamento corporeo, traumi; è inoltre indicato per meduse, punture di insetti, piante urticanti, eritemi solari: l'immediato raffreddamento dei tessuti causa il blocco delle terminazioni nervose sensitive e provoca ischemia locale, che inibisce il diffondersi dell'allergene nel corpo.
Utile in ambito sanitario, farmaceutico, sportivo, domestico; in tutti i casi in cui sia necessaria la crioterapia.
Formato
Confezione da 1 busta monouso.
Cod. ZEDML635
ICE POWER GEL RAFFREDDANTE
Descrizione
Riduce anche il gonfiore del tessuto molle, delle lesioni ei disturbi delle articolazioni. Contemporaneamente accelera il processo anti-infiammatorio e il naturale potere di cura del corpo. Ice Power gel freddo allevia la tensione dei muscoli e mira al recupero dei muscoli dopo lo sforzo.
Componenti
Formula al mentolo.
Conservazione
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Validità post-apertura: 12 mesi.
Formato
Tubo da 75 ml.
Cod.IP02075
Riduce anche il gonfiore del tessuto molle, delle lesioni ei disturbi delle articolazioni. Contemporaneamente accelera il processo anti-infiammatorio e il naturale potere di cura del corpo. Ice Power gel freddo allevia la tensione dei muscoli e mira al recupero dei muscoli dopo lo sforzo.
Componenti
Formula al mentolo.
Conservazione
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Validità post-apertura: 12 mesi.
Formato
Tubo da 75 ml.
Cod.IP02075
Mepilex Lite
Descrizione
Dispositivo Medico CE. Medicazione in schiuma sottile e altamente conformabile che assorbe l'essudato e mantiene la ferita in ambiente umido. Lo strato Safetac aderisce ai bordi della ferita, impedendo agli essudati di fuoriuscire sulla cute perilesionale, riducendo così al minimo il rischio di macerazione. Lo strato Safetac assicura cambi di medicazione atraumatici. Mepilex Lite può essere ritagliato in modo da adattarsi a ferite di varia forma e collocazione. La medicazione è costituita da:
• un strato di contatto con la ferita in soffice silicone (Safetac)
• uno sottile tampone assorbente in schiuma di poliuretano
• un film esterno traspirante, ma impermeabile all’acqua.
Modalità d'uso
Pulire la ferita secondo le normali procedure. Asciugare accuratamente la zona perilesionale. Rimuovere i film protettivi e applicare il lato adesivo alla ferita. Non tirare la medicazione durante l’applicazione. Per ottenere il miglior risultato, Mepilex Lite deve coprire almeno 2 cm di cute sana sul perimetro della lesione. Se necessario tagliare il prodotto. Se necessario, fissare Mepilex Lite con bendaggio o altro sistema.
Mepilex Lite può essere lasciato in sito fino a 7 giorni, a seconda delle condizioni della lesione e della zona circostante e in conformità con le indicazioni del personale sanitario. A un cambiamento nel trattamento delle ferite corrisponde spesso un aumento di livello degli essudati. Controllare attentamente le condizioni della ferita e aumentare la frequenza dei cambi.
Caratteristiche
• Riduce al minimo il dolore e il trauma durante il cambio della medicazione.
• Resta in situ, facilitando l'applicazione di bendaggi compressivi, di contenimento o di fissaggio.
• Favorisce il comfort del paziente; è sottile e molto confortevole da indossare.
• Non è necessario rimuoverlo durante la radioterapia quando si utilizzano gamme di energia e dosi di comune applicazione.
• Particolarmente adatto all'uso sotto a bendaggi elastocompressivi.
• Può essere ritagliato per adattarsi a ferite di varie forme e a zone difficili da medicare.
• Può essere lasciato in situ per più giorni a seconda della condizione della ferita.
• Può essere sollevato e riposizionato senza perdere le proprietà di aderenza.
• Basso rischio di irritazioni e allergie cutanee.
Avvertenze
In caso di infezione, consultare il medico. Non utilizzare Mepilex Lite se si utilizzano sostanze contenenti agenti ossidanti quali soluzioni a base di ipoclorito o perossido di idrogeno (acqua ossigenata). Non utilizzare il prodotto se la confezione non fosse integra. Sterilità garantita solo a confezione integra. Prodotto monouso. Non risterilizzare.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiore ai 35°C, in luogo asciutto. Non esporre alla luce diretta del sole.
Formato
Dispositivo Medico CE. Medicazione in schiuma sottile e altamente conformabile che assorbe l'essudato e mantiene la ferita in ambiente umido. Lo strato Safetac aderisce ai bordi della ferita, impedendo agli essudati di fuoriuscire sulla cute perilesionale, riducendo così al minimo il rischio di macerazione. Lo strato Safetac assicura cambi di medicazione atraumatici. Mepilex Lite può essere ritagliato in modo da adattarsi a ferite di varia forma e collocazione. La medicazione è costituita da:
• un strato di contatto con la ferita in soffice silicone (Safetac)
• uno sottile tampone assorbente in schiuma di poliuretano
• un film esterno traspirante, ma impermeabile all’acqua.
Modalità d'uso
Pulire la ferita secondo le normali procedure. Asciugare accuratamente la zona perilesionale. Rimuovere i film protettivi e applicare il lato adesivo alla ferita. Non tirare la medicazione durante l’applicazione. Per ottenere il miglior risultato, Mepilex Lite deve coprire almeno 2 cm di cute sana sul perimetro della lesione. Se necessario tagliare il prodotto. Se necessario, fissare Mepilex Lite con bendaggio o altro sistema.
Mepilex Lite può essere lasciato in sito fino a 7 giorni, a seconda delle condizioni della lesione e della zona circostante e in conformità con le indicazioni del personale sanitario. A un cambiamento nel trattamento delle ferite corrisponde spesso un aumento di livello degli essudati. Controllare attentamente le condizioni della ferita e aumentare la frequenza dei cambi.
Caratteristiche
• Riduce al minimo il dolore e il trauma durante il cambio della medicazione.
• Resta in situ, facilitando l'applicazione di bendaggi compressivi, di contenimento o di fissaggio.
• Favorisce il comfort del paziente; è sottile e molto confortevole da indossare.
• Non è necessario rimuoverlo durante la radioterapia quando si utilizzano gamme di energia e dosi di comune applicazione.
• Particolarmente adatto all'uso sotto a bendaggi elastocompressivi.
• Può essere ritagliato per adattarsi a ferite di varie forme e a zone difficili da medicare.
• Può essere lasciato in situ per più giorni a seconda della condizione della ferita.
• Può essere sollevato e riposizionato senza perdere le proprietà di aderenza.
• Basso rischio di irritazioni e allergie cutanee.
Avvertenze
In caso di infezione, consultare il medico. Non utilizzare Mepilex Lite se si utilizzano sostanze contenenti agenti ossidanti quali soluzioni a base di ipoclorito o perossido di idrogeno (acqua ossigenata). Non utilizzare il prodotto se la confezione non fosse integra. Sterilità garantita solo a confezione integra. Prodotto monouso. Non risterilizzare.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiore ai 35°C, in luogo asciutto. Non esporre alla luce diretta del sole.
Formato
| Cod. int. ditta | Dimensioni | N° pezzi |
| 284000 | cm 6x8,5 | 5 |
| 284100 | cm 10x10 | 5 |
| 284300 | cm 15x15 | 5 |
| 284500 | cm 20x50 | 4 |
Mefix CEROTTO TESSUTO NON TESSUTO ADESIVO
Descrizione
Può essere utilizzato per il fissaggio di medicazioni, tamponi, cateteri, tubi, ecc.
Struttura porosa del tessuto non tessuto assicura la permeabilità all'aria e al vapore. Il tessuto flessibile si adatta bene alle forme del corpo e consente di muoversi liberamente. Il tessuto non tessuto non è assorbente e garantisce una barriera contro la fuoriuscita di sangue e fluidi. Può essere facilmente ritagliato nella forma e nella dimensione desiderate.
Componenti
Tessuto non tessuto elastico poroso in poliestere, rivestito con un adesivo in poliacrilato, a base acquosa, privo di solventi.
Formato
Può essere utilizzato per il fissaggio di medicazioni, tamponi, cateteri, tubi, ecc.
Struttura porosa del tessuto non tessuto assicura la permeabilità all'aria e al vapore. Il tessuto flessibile si adatta bene alle forme del corpo e consente di muoversi liberamente. Il tessuto non tessuto non è assorbente e garantisce una barriera contro la fuoriuscita di sangue e fluidi. Può essere facilmente ritagliato nella forma e nella dimensione desiderate.
Componenti
Tessuto non tessuto elastico poroso in poliestere, rivestito con un adesivo in poliacrilato, a base acquosa, privo di solventi.
Formato
| Cod. int. ditta | Dimensioni | N° pezzi |
| 310250 | cm 2,5 x m 10 | 1 |
| 310500 | cm 5 x m 10 | 1 |
| 311000 | cm 10 x m 10 | 1 |
| 311500 | cm 15 x m 10 | 1 |
| 312000 | cm 20 x m 10 | 1 |
| 313000 | cm 30 x m 10 | 1 |
| 310570 | cm 5 x m 2,5 | 1 |
| 311070 | cm 10 x m 2,5 | 1 |
| 311570 | cm 15 x m 2,5 | 1 |
Mefix CEROTTO TESSUTO NON TESSUTO ADESIVO
Descrizione
Può essere utilizzato per il fissaggio di medicazioni, tamponi, cateteri, tubi, ecc.
Struttura porosa del tessuto non tessuto assicura la permeabilità all'aria e al vapore. Il tessuto flessibile si adatta bene alle forme del corpo e consente di muoversi liberamente. Il tessuto non tessuto non è assorbente e garantisce una barriera contro la fuoriuscita di sangue e fluidi. Può essere facilmente ritagliato nella forma e nella dimensione desiderate.
Componenti
Tessuto non tessuto elastico poroso in poliestere, rivestito con un adesivo in poliacrilato, a base acquosa, privo di solventi.
Formato
Può essere utilizzato per il fissaggio di medicazioni, tamponi, cateteri, tubi, ecc.
Struttura porosa del tessuto non tessuto assicura la permeabilità all'aria e al vapore. Il tessuto flessibile si adatta bene alle forme del corpo e consente di muoversi liberamente. Il tessuto non tessuto non è assorbente e garantisce una barriera contro la fuoriuscita di sangue e fluidi. Può essere facilmente ritagliato nella forma e nella dimensione desiderate.
Componenti
Tessuto non tessuto elastico poroso in poliestere, rivestito con un adesivo in poliacrilato, a base acquosa, privo di solventi.
Formato
| Cod. int. ditta | Dimensioni | N° pezzi |
| 310250 | cm 2,5 x m 10 | 1 |
| 310500 | cm 5 x m 10 | 1 |
| 311000 | cm 10 x m 10 | 1 |
| 311500 | cm 15 x m 10 | 1 |
| 312000 | cm 20 x m 10 | 1 |
| 313000 | cm 30 x m 10 | 1 |
| 310570 | cm 5 x m 2,5 | 1 |
| 311070 | cm 10 x m 2,5 | 1 |
| 311570 | cm 15 x m 2,5 | 1 |
Mefix CEROTTO TESSUTO NON TESSUTO ADESIVO
Indicazioni:
può essere utilizzato per il fissaggio di medicazioni, tamponi, cateteri, tubi, ecc.
Caratteristiche:
struttura porosa del tessuto non tessuto assicura la permeabilità all'aria e al vapore. Il tessuto flessibile si adatta bene alle forme del corpo e consente di muoversi liberamente. Il tessuto non tessuto non è assorbente e garantisce una barriera contro la fuoriuscita di sangue e fluidi. Può essere facilmente ritagliato nella forma e nella dimensione desiderate.
Componenti:
tessuto non tessuto elastico poroso in poliestere, rivestito con un adesivo in poliacrilato, a base acquosa, privo di solventi.
Cod. 311000 / 311500 / 310250 / 912000 / 310500 / 311070 / 311570 / 310570 / 313000
Indicazioni:
può essere utilizzato per il fissaggio di medicazioni, tamponi, cateteri, tubi, ecc.
Caratteristiche:
struttura porosa del tessuto non tessuto assicura la permeabilità all'aria e al vapore. Il tessuto flessibile si adatta bene alle forme del corpo e consente di muoversi liberamente. Il tessuto non tessuto non è assorbente e garantisce una barriera contro la fuoriuscita di sangue e fluidi. Può essere facilmente ritagliato nella forma e nella dimensione desiderate.
Componenti:
tessuto non tessuto elastico poroso in poliestere, rivestito con un adesivo in poliacrilato, a base acquosa, privo di solventi.
Cod. 311000 / 311500 / 310250 / 912000 / 310500 / 311070 / 311570 / 310570 / 313000
Mepitel One MEDICAZIONE PROTETTIVA CON STRATO DI CONTATTO IN SILICONE
Descrizione
Medicazione con strato di contatto studiato per la gestione di una vasta tipologia di ferite essudanti come ferite dolorose, lacerazioni, abrasioni, incisioni chirurgiche, ustioni a spessore parziale, ferite traumatiche, skin tears, innesti cutanei, lesioni cutanee da radioterapia e ulcere degli arti inferiori. Può essere usato anche come strato protettivo su ferite non essudanti o su cute fragile.
Non aderisce alle superfici umide, come quelle delle ferite aperte. Si conforma ai pori della pelle, coprendo una superficie cutanea maggiore e distribuendo le forze di strappo al momento della sua rimozione, evitando fenomeni di skin stripping. Sigilla i margini della ferita, garantendo il contenimento dell'essudato e minimizzando la macerazione.
Modalità d'uso
Pulire la ferita secondo la prassi clinica e asciugare la cute perilesionale;
scegliere una misura di medicazione che copra la ferita e la cute perilesionale con un margine di almeno 2 cm oltre la zona da trattare. Per ferite più ampie è richiesto più margine. Se più di una medicazione è richiesta, sovrapporre le medicazioni prestando attenzione a non ostruire i pori;
rimuovere una parte del film di protezione usando i margini soprapposti e applicare la medicazione con lo strato di contatto sulla lesione;
rimuovere la parte rimanente del film di protezione stendere bene, in modo da assicurare una buona aderenza sulla cute perilesionale;
applicare se richiesto una medicazione assorbente secondaria sopra a Mepitel One e favorirne il fissaggio. Può essere lasciato in situ fino a 14 giorni, a seconda delle condizioni della ferita e della cute perilesionale (l'essudato deve essere libero di passare attraverso la medicazione e i pori non devono essere ostruiti), o come indicato dalla pratica clinica in uso.
Conservazione
Si garantiscono le condizioni di sterilità della confezione, a meno che l'involucro interno risulti danneggiato o aperto prima dell'uso. Non risterilizzare.
Formato
Medicazione con strato di contatto studiato per la gestione di una vasta tipologia di ferite essudanti come ferite dolorose, lacerazioni, abrasioni, incisioni chirurgiche, ustioni a spessore parziale, ferite traumatiche, skin tears, innesti cutanei, lesioni cutanee da radioterapia e ulcere degli arti inferiori. Può essere usato anche come strato protettivo su ferite non essudanti o su cute fragile.
Non aderisce alle superfici umide, come quelle delle ferite aperte. Si conforma ai pori della pelle, coprendo una superficie cutanea maggiore e distribuendo le forze di strappo al momento della sua rimozione, evitando fenomeni di skin stripping. Sigilla i margini della ferita, garantendo il contenimento dell'essudato e minimizzando la macerazione.
Modalità d'uso
Pulire la ferita secondo la prassi clinica e asciugare la cute perilesionale;
scegliere una misura di medicazione che copra la ferita e la cute perilesionale con un margine di almeno 2 cm oltre la zona da trattare. Per ferite più ampie è richiesto più margine. Se più di una medicazione è richiesta, sovrapporre le medicazioni prestando attenzione a non ostruire i pori;
rimuovere una parte del film di protezione usando i margini soprapposti e applicare la medicazione con lo strato di contatto sulla lesione;
rimuovere la parte rimanente del film di protezione stendere bene, in modo da assicurare una buona aderenza sulla cute perilesionale;
applicare se richiesto una medicazione assorbente secondaria sopra a Mepitel One e favorirne il fissaggio. Può essere lasciato in situ fino a 14 giorni, a seconda delle condizioni della ferita e della cute perilesionale (l'essudato deve essere libero di passare attraverso la medicazione e i pori non devono essere ostruiti), o come indicato dalla pratica clinica in uso.
Conservazione
Si garantiscono le condizioni di sterilità della confezione, a meno che l'involucro interno risulti danneggiato o aperto prima dell'uso. Non risterilizzare.
Formato
| Cod. int. ditta | Dimensioni | N° pezzi |
| 289100 | cm 5x7,5 | 10 |
| 289300 | cm 7,5x10 | 10 |
| 289500 | cm 10x18 | 10 |
| 289700 | cm 17x25 | 5 |
Mepitel One MEDICAZIONE PROTETTIVA CON STRATO DI CONTATTO IN SILICONE
Indicazioni:
medicazione con strato di contatto studiato per la gestione di una vasta tipologia di ferite essudanti come ferite dolorose, lacerazioni, abrasioni, incisioni chirurgiche, ustioni a spessore parziale, ferite traumatiche, skin tears, , innesti cutanei, lesioni cutanee da radioterapia e ulcere degli arti inferiori. Può essere usato anche come strato protettivo su ferite non essudanti o su cute fragile.
Modalità d'uso:
pulire la ferita secondo la prassi clinica e asciugare la cute perilesionale;
scegliere una misura di medicazione che copra la ferita e la cute perilesionale con un margine di almeno 2 cm oltre la zona da trattare. Per ferite più ampie è richiesto più margine. Se più di una medicazione è richiesta, sovrapporre le medicazioni prestando attenzione a non ostruire i pori;
rimuovere una parte del film di protezione usando i margini soprapposti e applicare la medicazione con lo strato di contatto sulla lesione;
rimuovere la parte rimanente del film di protezione stendere bene, in modo da assicurare una buona aderenza sulla cute perilesionale;
applicare se richiesto una medicazione assorbente secondaria sopra a Mepitel One e favorirne il fissaggio. Può essere lasciato in situ fino a 14 giorni, a seconda delle condizioni della ferita e della cute perilesionale (l'essudato deve essere libero di passare attraverso la medicazione e i pori non devono essere ostruiti), o come indicato dalla pratica clinica in uso.
Caratteristiche:
non aderisce alle superfici umide, come quelle delle ferite aperte. Si conforma ai pori della pelle, coprendo una superficie cutanea maggiore e distribuendo le forze di strappo al momento della sua rimozione, evitando fenomeni di skin stripping. Sigilla i margini della ferita, garantendo il contenimento dell'essudato e minimizzando la macerazione.
Conservazione:
si garantiscono le condizioni di sterilità della confezione, a meno che l'involucro interno risulti danneggiato o aperto prima dell'uso. Non risterilizzare.
Formati: 10x18 10 pezzi; 17x25 5 pezzi; 5x7.5 10 pezi; 7.5x10 10 pezzi.
Cod. 289500 / 289700 / 289100 / 289300
Indicazioni:
medicazione con strato di contatto studiato per la gestione di una vasta tipologia di ferite essudanti come ferite dolorose, lacerazioni, abrasioni, incisioni chirurgiche, ustioni a spessore parziale, ferite traumatiche, skin tears, , innesti cutanei, lesioni cutanee da radioterapia e ulcere degli arti inferiori. Può essere usato anche come strato protettivo su ferite non essudanti o su cute fragile.
Modalità d'uso:
pulire la ferita secondo la prassi clinica e asciugare la cute perilesionale;
scegliere una misura di medicazione che copra la ferita e la cute perilesionale con un margine di almeno 2 cm oltre la zona da trattare. Per ferite più ampie è richiesto più margine. Se più di una medicazione è richiesta, sovrapporre le medicazioni prestando attenzione a non ostruire i pori;
rimuovere una parte del film di protezione usando i margini soprapposti e applicare la medicazione con lo strato di contatto sulla lesione;
rimuovere la parte rimanente del film di protezione stendere bene, in modo da assicurare una buona aderenza sulla cute perilesionale;
applicare se richiesto una medicazione assorbente secondaria sopra a Mepitel One e favorirne il fissaggio. Può essere lasciato in situ fino a 14 giorni, a seconda delle condizioni della ferita e della cute perilesionale (l'essudato deve essere libero di passare attraverso la medicazione e i pori non devono essere ostruiti), o come indicato dalla pratica clinica in uso.
Caratteristiche:
non aderisce alle superfici umide, come quelle delle ferite aperte. Si conforma ai pori della pelle, coprendo una superficie cutanea maggiore e distribuendo le forze di strappo al momento della sua rimozione, evitando fenomeni di skin stripping. Sigilla i margini della ferita, garantendo il contenimento dell'essudato e minimizzando la macerazione.
Conservazione:
si garantiscono le condizioni di sterilità della confezione, a meno che l'involucro interno risulti danneggiato o aperto prima dell'uso. Non risterilizzare.
Formati: 10x18 10 pezzi; 17x25 5 pezzi; 5x7.5 10 pezi; 7.5x10 10 pezzi.
Cod. 289500 / 289700 / 289100 / 289300
PiC
Cassetta
Pronto Soccorso
Cassetta
Pronto Soccorso
Cos'è?
È un kit di primo soccorso, appositamente pensato per l’ambiente di lavoro, omologato e conforme alla nuova normativa ministeriale D.M. n°388 del 15 Luglio 2003 che impone a tutte le aziende di munirsi di presidi di primo intervento per far fronte a qualsiasi emergenza di pronto soccorso sul luogo di lavoro.
Cosa fa per te?
Ti mette a disposizione tutto il necessario per affrontare le emergenze in qualunque ambiente di lavoro.
La sua particolarità?
Appendibile a parete, facilmente trasportabile, in ABS antiurto.
Formato
La cassetta per aziende con meno di 3 dipendenti contiene i seguenti strumenti:
• 2 paia di guanti chirurgici monouso;
• 1 flacone 125 ml di disinfettante con jodopovidone;
• 1 flacone 250 ml di soluzione fisiologica;
• 1 busta con compressa di garza sterile 18 cm x 40 cm;
• 3 buste con compresse di garza sterile 10 cm x 10 cm a 4 strati;
• 1 pinzetta da medicazione sterile monouso;
• 1 pacco di cotone idrofilo 50 g
• 1 confezione di 10 cerotti grandi Classic Pic;
• 1 cerotto su rocchetto in tela 2,5 cm x 5 m
• 1 benda orlata 10 cm x 5 m
• 1 paio di forbici;
• 1 laccio emostatico;
• 1 ghiaccio pronto all’uso;
• 1 sacchetto per la raccolta rifiuti;
• 1 foglietto illustrativo.
La cassetta per aziende con 3 o più dipendenti invece è leggermente più ricca:
• 5 paia di guanti chirurgici monouso;
• 1 visiera paraschizzi;
• 2 flaconi 500 ml di disinfettante con jodopovidone;
• 3 flaconi 500 ml di soluzione fisiologica;
• 2 buste con compresse di garza sterile 18 cm x 40 cm
• 10 buste con compresse di garza sterile 10 cm x 10 cm a 4 strati;
• 2 teli sterili monouso;
• 2 pinzette da medicazione sterili monouso;
• 1 pacco di cotone idrofilo 50 g
• 2 confezioni di 10 cerotti grandi Classic Pic;
• 2 cerotti su rocchetto in tela 2,5 cm x 5 m
• 1 benda tubolare calibro 4 - 3 m
• 1 paio di forbici;
• 3 lacci emostatici;
• 2 ghiacci pronti all’uso;
• 2 sacchetti per la raccolta rifiuti;
• 1 termometro digitale;
• 1 sfigmomanometro con stetoscopio;
• 1 foglietto illustrativo.
Cod. 0000201800000
È un kit di primo soccorso, appositamente pensato per l’ambiente di lavoro, omologato e conforme alla nuova normativa ministeriale D.M. n°388 del 15 Luglio 2003 che impone a tutte le aziende di munirsi di presidi di primo intervento per far fronte a qualsiasi emergenza di pronto soccorso sul luogo di lavoro.
Cosa fa per te?
Ti mette a disposizione tutto il necessario per affrontare le emergenze in qualunque ambiente di lavoro.
La sua particolarità?
Appendibile a parete, facilmente trasportabile, in ABS antiurto.
Formato
La cassetta per aziende con meno di 3 dipendenti contiene i seguenti strumenti:
• 2 paia di guanti chirurgici monouso;
• 1 flacone 125 ml di disinfettante con jodopovidone;
• 1 flacone 250 ml di soluzione fisiologica;
• 1 busta con compressa di garza sterile 18 cm x 40 cm;
• 3 buste con compresse di garza sterile 10 cm x 10 cm a 4 strati;
• 1 pinzetta da medicazione sterile monouso;
• 1 pacco di cotone idrofilo 50 g
• 1 confezione di 10 cerotti grandi Classic Pic;
• 1 cerotto su rocchetto in tela 2,5 cm x 5 m
• 1 benda orlata 10 cm x 5 m
• 1 paio di forbici;
• 1 laccio emostatico;
• 1 ghiaccio pronto all’uso;
• 1 sacchetto per la raccolta rifiuti;
• 1 foglietto illustrativo.
La cassetta per aziende con 3 o più dipendenti invece è leggermente più ricca:
• 5 paia di guanti chirurgici monouso;
• 1 visiera paraschizzi;
• 2 flaconi 500 ml di disinfettante con jodopovidone;
• 3 flaconi 500 ml di soluzione fisiologica;
• 2 buste con compresse di garza sterile 18 cm x 40 cm
• 10 buste con compresse di garza sterile 10 cm x 10 cm a 4 strati;
• 2 teli sterili monouso;
• 2 pinzette da medicazione sterili monouso;
• 1 pacco di cotone idrofilo 50 g
• 2 confezioni di 10 cerotti grandi Classic Pic;
• 2 cerotti su rocchetto in tela 2,5 cm x 5 m
• 1 benda tubolare calibro 4 - 3 m
• 1 paio di forbici;
• 3 lacci emostatici;
• 2 ghiacci pronti all’uso;
• 2 sacchetti per la raccolta rifiuti;
• 1 termometro digitale;
• 1 sfigmomanometro con stetoscopio;
• 1 foglietto illustrativo.
Cod. 0000201800000
Aquacel Ag MEDICAZIONE IN HYDROFIBER CON ARGENTO
Utile per il trattamento di:
- ferite con presenza di infezione o con rischio elevato di infezione;
- ustioni a spessore parziale (secondo grado);
- ulcere diabetiche dei piedi, ulcere degli arti inferiori (ulcere da stasi venosa, ulcere arteriose e ulcere degli arti inferiori ad eziologia mista), e ulcere/piaghe da decubito (a spessore parziale o totale);
- ferite chirurgiche;
- ferite traumatiche;
- ferite che tendono a sanguinare, come ad esempio ferite che sono state ripulite meccanicamente o chirurgicamente;
- cancerose essudanti, come tumori fungoidi cutanei, carcinomi vegetanti, metastasi cutanee, sarcomi di Kaposi e angiosarcomi.
Modalità d'uso
Per ustioni a spessore parziale (secondo grado): prima di applicare la medicazione, detergere l’area della ferita con un prodotto adeguato.
La medicazione deve ricoprire per almeno 5 cm la cute circostante l’ustione o un’altra medicazione adiacente e deve essere coperta con una compressa sterile assorbente e fissata con un cerotto o con un bendaggio di ritenzione.
Rimuovere periodicamente la medicazione di copertura e controllare la medicazione mentre è posizionata sulla superficie ustionata.
Per ferite asciutte: posizionare la medicazione sulla ferita e inumidirla con soluzione salina sterile solo nella zona sopra la ferita.
Le proprietà di assorbimento verticale aiutano a mantenere umida solo l’area sovrastante la ferita ed a ridurre i rischi di macerazione.
Coprire la medicazione con un’altra medicazione in grado di mantenere l’umidità, per evitare l’essiccamento della ferita e la successiva adesione della medicazione alla ferita stessa.
Caratteristiche
Soffice, sterile, in compressa o tampone non tessuta e compatta costituita da Hydrofiber e argento ionico.
L’argento contenuto nella medicazione uccide un ampio spettro di batteri contaminanti la ferita e contribuisce a creare un adeguato ambiente antimicrobico.
Questa medicazione assorbe una notevole quantità di essudato della ferita e di batteri e forma un gel soffice e coesivo che si conforma completamente alla superficie della ferita; mantiene un ambiente umido e aiuta la rimozione del tessuto devitalizzato dalla ferita (sbrigliamento autolitico).
Un ambiente umido della ferita e il controllo dei batteri che la contaminano facilitano il processo di guarigione e aiutano a ridurre il rischio di infezione della ferita.
Controindicazioni
Non deve essere impigato in persone con ipersensibilità o che hanno avuto una reazione allergica nei confronti di argento o carbossimetilcellulosa sodica.
Avvertenze
Monouso.
La sterilità è garantita a meno che la confezione non sia stata danneggiata o aperta prima dell’uso.
Non usare in caso di danno della confezione.
In seguito ai processi di sterilizzazione può essere riscontrato un lieve odore al momento dell’apertura della confezione.
Durante il normale processo di guarigione, il tessuto devitalizzato viene rimosso dalla ferita (sbrigliamento autolitico), il che inizialmente può far sembrare la ferita di dimensioni maggiori.
In caso di difficoltà nella rimozione della medicazione, è opportuno bagnarla con acqua o con soluzione salina sterile finché non si riesce a rimuoverla con facilità.
Dato che il prodotto crea un ambiente umido che facilita la neoangiogenesi, i fragili neovasi possono occasionalmente produrre la comparsa di chiazze ematiche nell’essudato della ferita.
Non è compatibile con prodotti oleosi, come il petrolato.
Adeguate misure di supporto devono essere prese quando indicato (ad esempio uso di compressione graduata nel trattamento delle ulcere venose degli arti inferiori, o uso di misure decompressive nel trattamento delle ulcere da decubito, antibiotici sistemici e frequente monitoraggio nel trattamento delle ferite infette, riduzione e controllo del glucosio ematico in caso di ulcere diabetiche, ecc.)
Conservare a temperatura ambiente (10°C - 25°C/50°F - 77°F).
Conservare in un luogo asciutto.
Cod. 403708 / 403710
Utile per il trattamento di:
- ferite con presenza di infezione o con rischio elevato di infezione;
- ustioni a spessore parziale (secondo grado);
- ulcere diabetiche dei piedi, ulcere degli arti inferiori (ulcere da stasi venosa, ulcere arteriose e ulcere degli arti inferiori ad eziologia mista), e ulcere/piaghe da decubito (a spessore parziale o totale);
- ferite chirurgiche;
- ferite traumatiche;
- ferite che tendono a sanguinare, come ad esempio ferite che sono state ripulite meccanicamente o chirurgicamente;
- cancerose essudanti, come tumori fungoidi cutanei, carcinomi vegetanti, metastasi cutanee, sarcomi di Kaposi e angiosarcomi.
Modalità d'uso
Per ustioni a spessore parziale (secondo grado): prima di applicare la medicazione, detergere l’area della ferita con un prodotto adeguato.
La medicazione deve ricoprire per almeno 5 cm la cute circostante l’ustione o un’altra medicazione adiacente e deve essere coperta con una compressa sterile assorbente e fissata con un cerotto o con un bendaggio di ritenzione.
Rimuovere periodicamente la medicazione di copertura e controllare la medicazione mentre è posizionata sulla superficie ustionata.
Per ferite asciutte: posizionare la medicazione sulla ferita e inumidirla con soluzione salina sterile solo nella zona sopra la ferita.
Le proprietà di assorbimento verticale aiutano a mantenere umida solo l’area sovrastante la ferita ed a ridurre i rischi di macerazione.
Coprire la medicazione con un’altra medicazione in grado di mantenere l’umidità, per evitare l’essiccamento della ferita e la successiva adesione della medicazione alla ferita stessa.
Caratteristiche
Soffice, sterile, in compressa o tampone non tessuta e compatta costituita da Hydrofiber e argento ionico.
L’argento contenuto nella medicazione uccide un ampio spettro di batteri contaminanti la ferita e contribuisce a creare un adeguato ambiente antimicrobico.
Questa medicazione assorbe una notevole quantità di essudato della ferita e di batteri e forma un gel soffice e coesivo che si conforma completamente alla superficie della ferita; mantiene un ambiente umido e aiuta la rimozione del tessuto devitalizzato dalla ferita (sbrigliamento autolitico).
Un ambiente umido della ferita e il controllo dei batteri che la contaminano facilitano il processo di guarigione e aiutano a ridurre il rischio di infezione della ferita.
Controindicazioni
Non deve essere impigato in persone con ipersensibilità o che hanno avuto una reazione allergica nei confronti di argento o carbossimetilcellulosa sodica.
Avvertenze
Monouso.
La sterilità è garantita a meno che la confezione non sia stata danneggiata o aperta prima dell’uso.
Non usare in caso di danno della confezione.
In seguito ai processi di sterilizzazione può essere riscontrato un lieve odore al momento dell’apertura della confezione.
Durante il normale processo di guarigione, il tessuto devitalizzato viene rimosso dalla ferita (sbrigliamento autolitico), il che inizialmente può far sembrare la ferita di dimensioni maggiori.
In caso di difficoltà nella rimozione della medicazione, è opportuno bagnarla con acqua o con soluzione salina sterile finché non si riesce a rimuoverla con facilità.
Dato che il prodotto crea un ambiente umido che facilita la neoangiogenesi, i fragili neovasi possono occasionalmente produrre la comparsa di chiazze ematiche nell’essudato della ferita.
Non è compatibile con prodotti oleosi, come il petrolato.
Adeguate misure di supporto devono essere prese quando indicato (ad esempio uso di compressione graduata nel trattamento delle ulcere venose degli arti inferiori, o uso di misure decompressive nel trattamento delle ulcere da decubito, antibiotici sistemici e frequente monitoraggio nel trattamento delle ferite infette, riduzione e controllo del glucosio ematico in caso di ulcere diabetiche, ecc.)
Conservare a temperatura ambiente (10°C - 25°C/50°F - 77°F).
Conservare in un luogo asciutto.
Cod. 403708 / 403710
Mepitel One MEDICAZIONE PROTETTIVA CON STRATO DI CONTATTO IN SILICONE
Descrizione
Medicazione con strato di contatto studiato per la gestione di una vasta tipologia di ferite essudanti come ferite dolorose, lacerazioni, abrasioni, incisioni chirurgiche, ustioni a spessore parziale, ferite traumatiche, skin tears, innesti cutanei, lesioni cutanee da radioterapia e ulcere degli arti inferiori. Può essere usato anche come strato protettivo su ferite non essudanti o su cute fragile.
Non aderisce alle superfici umide, come quelle delle ferite aperte. Si conforma ai pori della pelle, coprendo una superficie cutanea maggiore e distribuendo le forze di strappo al momento della sua rimozione, evitando fenomeni di skin stripping. Sigilla i margini della ferita, garantendo il contenimento dell'essudato e minimizzando la macerazione.
Modalità d'uso
Pulire la ferita secondo la prassi clinica e asciugare la cute perilesionale;
scegliere una misura di medicazione che copra la ferita e la cute perilesionale con un margine di almeno 2 cm oltre la zona da trattare. Per ferite più ampie è richiesto più margine. Se più di una medicazione è richiesta, sovrapporre le medicazioni prestando attenzione a non ostruire i pori;
rimuovere una parte del film di protezione usando i margini soprapposti e applicare la medicazione con lo strato di contatto sulla lesione;
rimuovere la parte rimanente del film di protezione stendere bene, in modo da assicurare una buona aderenza sulla cute perilesionale;
applicare se richiesto una medicazione assorbente secondaria sopra a Mepitel One e favorirne il fissaggio. Può essere lasciato in situ fino a 14 giorni, a seconda delle condizioni della ferita e della cute perilesionale (l'essudato deve essere libero di passare attraverso la medicazione e i pori non devono essere ostruiti), o come indicato dalla pratica clinica in uso.
Conservazione
Si garantiscono le condizioni di sterilità della confezione, a meno che l'involucro interno risulti danneggiato o aperto prima dell'uso. Non risterilizzare.
Formato
Medicazione con strato di contatto studiato per la gestione di una vasta tipologia di ferite essudanti come ferite dolorose, lacerazioni, abrasioni, incisioni chirurgiche, ustioni a spessore parziale, ferite traumatiche, skin tears, innesti cutanei, lesioni cutanee da radioterapia e ulcere degli arti inferiori. Può essere usato anche come strato protettivo su ferite non essudanti o su cute fragile.
Non aderisce alle superfici umide, come quelle delle ferite aperte. Si conforma ai pori della pelle, coprendo una superficie cutanea maggiore e distribuendo le forze di strappo al momento della sua rimozione, evitando fenomeni di skin stripping. Sigilla i margini della ferita, garantendo il contenimento dell'essudato e minimizzando la macerazione.
Modalità d'uso
Pulire la ferita secondo la prassi clinica e asciugare la cute perilesionale;
scegliere una misura di medicazione che copra la ferita e la cute perilesionale con un margine di almeno 2 cm oltre la zona da trattare. Per ferite più ampie è richiesto più margine. Se più di una medicazione è richiesta, sovrapporre le medicazioni prestando attenzione a non ostruire i pori;
rimuovere una parte del film di protezione usando i margini soprapposti e applicare la medicazione con lo strato di contatto sulla lesione;
rimuovere la parte rimanente del film di protezione stendere bene, in modo da assicurare una buona aderenza sulla cute perilesionale;
applicare se richiesto una medicazione assorbente secondaria sopra a Mepitel One e favorirne il fissaggio. Può essere lasciato in situ fino a 14 giorni, a seconda delle condizioni della ferita e della cute perilesionale (l'essudato deve essere libero di passare attraverso la medicazione e i pori non devono essere ostruiti), o come indicato dalla pratica clinica in uso.
Conservazione
Si garantiscono le condizioni di sterilità della confezione, a meno che l'involucro interno risulti danneggiato o aperto prima dell'uso. Non risterilizzare.
Formato
| Cod. int. ditta | Dimensioni | N° pezzi |
| 289100 | cm 5x7,5 | 10 |
| 289300 | cm 7,5x10 | 10 |
| 289500 | cm 10x18 | 10 |
| 289700 | cm 17x25 | 5 |
Mesalt MEDICAZIONE IN TNT
Descrizione
Dispositivo Medico Classe IIB (Direttiva 93/42/CEE). Sterile. Monouso.
Destinato alla gestione di ferite infette con secrezione abbondante in fase infiammatoria e di ferite cavitarie profonde come ulcere da pressione e ferite chirurgiche.
La secrezione dalla ferita provoca il rilascio del cloruro di sodio alla medicazione. Questa medicazione stimola efficacemente la pulizia delle ferite in fase infiammatoria assorbendone l'essudato, i batteri e il materiale necrotico e facilitandone il naturale processo di guarigione.
Privo di lattice.
Componenti
Tessuto non tessuto in viscosa/poliestere assorbente impregnato di cloruro di sodio.
Avvertenze
Non va utilizzato su ferite con essudato lieve.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Validità a confezione integra: 36 mesi.
Formato
Dispositivo Medico Classe IIB (Direttiva 93/42/CEE). Sterile. Monouso.
Destinato alla gestione di ferite infette con secrezione abbondante in fase infiammatoria e di ferite cavitarie profonde come ulcere da pressione e ferite chirurgiche.
La secrezione dalla ferita provoca il rilascio del cloruro di sodio alla medicazione. Questa medicazione stimola efficacemente la pulizia delle ferite in fase infiammatoria assorbendone l'essudato, i batteri e il materiale necrotico e facilitandone il naturale processo di guarigione.
Privo di lattice.
Componenti
Tessuto non tessuto in viscosa/poliestere assorbente impregnato di cloruro di sodio.
Avvertenze
Non va utilizzato su ferite con essudato lieve.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Validità a confezione integra: 36 mesi.
Formato
| Cod. int. ditta | Dimensioni | N° pezzi |
| 285580 | cm 5x5 | 30 |
| 285780 | cm 7,5x7,5 | 30 |
| 286080 | cm 10x10 | 30 |
| 285280 (nastro) | cm 2x100 | 10 |
SOFARGEL10g
Dipositivo medico CE, classe IIa. Idrogel con argento sulfadiazina, nel trattamento locale delle lesioni cutanee, quali: abrasioni, escoriazioni, tagli, ferite, irritazioni cutanee ed affezioni dermatologiche in genere. Può essere utilizzato come idratante per mantenere umido il letto di ferita e prevenire le infezioni o come detergente per rimuovere frammenti non vitali ed accumuli di fibrina.
Il consistente contenuto acquoso (95%) favorisce il mantenimento di un ottimale microambiente umido e una efficace azione autolitica.
L’argento sulfadiazina (1%) crea una efficace barriera agli agenti esogeni e previene la contaminazione e la colonizzazione batterica della medicazione.
Modalità d'uso
Dopo una opportuna detersione della lesione, applicare sulle superfici interessate uno strato uniforme di SofarGEL di 2 o 3 mm di spessore. Il GEL può essere applicato sia direttamente sulle lesioni, sia previamente steso su una garza sterile per ottenere l’effetto idratante o su una medicazione di poliuretano o semiocclusiva come detergente. SofarGEL è inoltre un valido sostituto dei più comunemente utilizzati idrogel.
L’applicazione del GEL deve continuare senza interruzione una o due volte al giorno, finché sussistano possibilità di infezione e sino alla completa cicatrizzazione, sia nelle riparazioni spontanee che in quelle chirurgiche. Ad ogni rinnovo dell’applicazione detergere accuratamente le lesioni con acqua o soluzione fisiologica.
Componenti
Argento sulfadiazina micronizzata.
Il consistente contenuto acquoso (95%) favorisce il mantenimento di un ottimale microambiente umido e una efficace azione autolitica.
L’argento sulfadiazina (1%) crea una efficace barriera agli agenti esogeni e previene la contaminazione e la colonizzazione batterica della medicazione.
Modalità d'uso
Dopo una opportuna detersione della lesione, applicare sulle superfici interessate uno strato uniforme di SofarGEL di 2 o 3 mm di spessore. Il GEL può essere applicato sia direttamente sulle lesioni, sia previamente steso su una garza sterile per ottenere l’effetto idratante o su una medicazione di poliuretano o semiocclusiva come detergente. SofarGEL è inoltre un valido sostituto dei più comunemente utilizzati idrogel.
L’applicazione del GEL deve continuare senza interruzione una o due volte al giorno, finché sussistano possibilità di infezione e sino alla completa cicatrizzazione, sia nelle riparazioni spontanee che in quelle chirurgiche. Ad ogni rinnovo dell’applicazione detergere accuratamente le lesioni con acqua o soluzione fisiologica.
Componenti
Argento sulfadiazina micronizzata.
Metalline Drain compressa speciale, multistrato
Campi di applicazione
> per l’applicazione su punti di inserzione di tubi di drenaggio o cateteri per infusione;
> per la medicazione di:
- drenaggi di piccolo diametro;
- cateteri per infusione;
- estensioni di fili o chiodi.
Proprietà
> riduce il rischio di adesione alla ferita;
> cambio della medicazione atraumatico;
> delicato sulla lesione;
> permeabile all’aria ed al vapore acqueo;
> morbido e soffice;
> diametro del foro variabile (4,5-11 mm) per Charrière 9-30
Composizione
100% viscosa (unita con legante in acrilato), lato esterno vaporizzato all’alluminio.
Campi di applicazione
> per l’applicazione su punti di inserzione di tubi di drenaggio o cateteri per infusione;
> per la medicazione di:
- drenaggi di piccolo diametro;
- cateteri per infusione;
- estensioni di fili o chiodi.
Proprietà
> riduce il rischio di adesione alla ferita;
> cambio della medicazione atraumatico;
> delicato sulla lesione;
> permeabile all’aria ed al vapore acqueo;
> morbido e soffice;
> diametro del foro variabile (4,5-11 mm) per Charrière 9-30
Composizione
100% viscosa (unita con legante in acrilato), lato esterno vaporizzato all’alluminio.
| Misura (cm) | Codice | Unità di vendita (pezzi) |
| 6 x 7 | 23093 | 50 |
Leukotape k
Descrizione
Leukotape K è un cerotto adesivo per taping fisioterapico. Ideale per alleviare la tensione muscolare e ridurre in alcuni casi gonfiori e infiammazioni andando anche a fornire un aiuto al movimento. Leukotape K Taping è adatto per gli sportivi, può essere applicato come stabilizzante prima di una performance sportiva o successivamente con funzione decompressiva. Adesivo in poliacrilato con supporto in cotone robusto, ma delicato sulla pelle. Taping di colore carne.
Modalità d'uso
Applicare direttamente sulla cute nella fascia muscolare, tendinea o articolare interessata.
Formato
1 rotolo di cerotto Leukotape K da 5x500 cm colore carne.
Cod. 72978-00011-0
Leukotape K è un cerotto adesivo per taping fisioterapico. Ideale per alleviare la tensione muscolare e ridurre in alcuni casi gonfiori e infiammazioni andando anche a fornire un aiuto al movimento. Leukotape K Taping è adatto per gli sportivi, può essere applicato come stabilizzante prima di una performance sportiva o successivamente con funzione decompressiva. Adesivo in poliacrilato con supporto in cotone robusto, ma delicato sulla pelle. Taping di colore carne.
Modalità d'uso
Applicare direttamente sulla cute nella fascia muscolare, tendinea o articolare interessata.
Formato
1 rotolo di cerotto Leukotape K da 5x500 cm colore carne.
Cod. 72978-00011-0
Leukoplast Leukotape K - Cerotto Elastico Per Taping Rosso 7,5cm x 5m
3340
33,40 €
Prezzo unitario perLeukoplast Leukotape K - Cerotto Elastico Per Taping Rosso 7,5cm x 5m
3340
33,40 €
Prezzo unitario per
BSN medical
Leukotape K
Leukotape K
Descrizione
Dispositivo medico CE Classe I.
Nastro per taping fisioterapico. Supporta le funzioni sensoriali e il motivo a forma di onda permette all'aria di circolare nell'adesivo e permette la piena mobilità. Grazie alla sua flessibilità, lavora bene con l'elasticità naturale della pelle. Il rivestimento protettivo ne migliora il maneggio. L'adesivo poliacrilico assicura una adesione affidabile. Il materiale di supporto in cotone è resistente e non causa fastidi alla pelle.
Può essere usato per una settimana, anche indossandolo sotto la doccia o per fare sport ed è semplice da rimuovere.
Indicato per mal di testa, mal di schiena, edema linfatico e dolori muscolari.
Leukoplast LEUKOTAPE K - Cerotto Elastico Per Taping 5CM X 5MT ROSSO
2150
21,50 €
Prezzo unitario perLeukoplast LEUKOTAPE K - Cerotto Elastico Per Taping 5CM X 5MT ROSSO
2150
21,50 €
Prezzo unitario per
Leukotape k
Descrizione
Leukotape K è un cerotto adesivo per taping fisioterapico. Ideale per alleviare la tensione muscolare e ridurre in alcuni casi gonfiori e infiammazioni andando anche a fornire un aiuto al movimento. Leukotape K Taping è adatto per gli sportivi, può essere applicato come stabilizzante prima di una performance sportiva o successivamente con funzione decompressiva. Adesivo in poliacrilato con supporto in cotone robusto, ma delicato sulla pelle. Taping di colore rosso.
Modalità d'uso
Applicare direttamente sulla cute nella fascia muscolare, tendinea o articolare interessata.
Formato
1 rotolo di Cerotto Leukotape K da 5x500 cm colore rosso.
Cod. 72978-00016-0
Leukotape K è un cerotto adesivo per taping fisioterapico. Ideale per alleviare la tensione muscolare e ridurre in alcuni casi gonfiori e infiammazioni andando anche a fornire un aiuto al movimento. Leukotape K Taping è adatto per gli sportivi, può essere applicato come stabilizzante prima di una performance sportiva o successivamente con funzione decompressiva. Adesivo in poliacrilato con supporto in cotone robusto, ma delicato sulla pelle. Taping di colore rosso.
Modalità d'uso
Applicare direttamente sulla cute nella fascia muscolare, tendinea o articolare interessata.
Formato
1 rotolo di Cerotto Leukotape K da 5x500 cm colore rosso.
Cod. 72978-00016-0
DOLORELAX
HICE-HOT TERAPY
Effetto Freddo
HICE-HOT TERAPY
Effetto Freddo
Dispositivo medico CE.
Cerotti effetto freddo alleviano i sintomi dei malesseri articolari in seguito a contusioni, distorsioni e logoramento articolare.
Attivi per 6 ore.
Contiengono Arnica, ad azione benefica per tutte le articolazioni, Ippocastano, lenitivo delle alterazioni dei tessuti causate da colpi, contusioni e traumi, e Mentolo, fonte di fresco sollievo.
Componenti
Arnica; ippocastano; mentolo.
Formato
Confezione da 5 cerotti.
Cod. GA0494800
Disinfettante PiC Indolor DISINFETTANTE LIQUIDO
Indicazioni:
indicato per la disinfezione domestica e in ospedale e per la preparazione della pelle prima delle iniezioni grazie alla sua azione battericida e antisettica.
Modalità d'uso:
si applica direttamente con del cotone o una garza sterile, senza essere diluito.
Caratteristiche:
disinfetta a fondo senza bruciore.
Con braille e tappo salvabimbo.
Cod. 00022897000000
Indicazioni:
indicato per la disinfezione domestica e in ospedale e per la preparazione della pelle prima delle iniezioni grazie alla sua azione battericida e antisettica.
Modalità d'uso:
si applica direttamente con del cotone o una garza sterile, senza essere diluito.
Caratteristiche:
disinfetta a fondo senza bruciore.
Con braille e tappo salvabimbo.
Cod. 00022897000000
Scholls Freeze Verruca E Porri - Rimozione A Freddo Con Sistema Applicatore
3290
32,90 €
Prezzo unitario perScholls Freeze Verruca E Porri - Rimozione A Freddo Con Sistema Applicatore
3290
32,90 €
Prezzo unitario per
Freeze Verruca
Indicazioni:
sistema di rimozione a freddo che permette di eliminare verruche e porri, in modo rapido, sicuro ed efficace.
Caratteristiche:
test clinici hanno dimostrato un'efficacia pari al metodo di rimozione a freddo utilizzato dai Medici e dai Dermatologi negli ospedali e nelle cliniche.
Rapido, basta una sola applicazione per rimuovere le verruche.
Sicuro, la sua sicurezza è dimostrata dal fatto che è adatto anche per i bambini, al di sopra dei 4 anni.
Pratico, con l'applicatore USA E GETTA, allungato e dotato di spugnetta, permette di raggiungere facilmente qualsiasi zona del piede e di evitare qualsiasi nuovo contagio (impedendo il contatto con la spugnetta che è andata a contatto con la verruca).
Ha 12 trattamenti: può essere utilizzato da tutta la famiglia, offrendo 12 trattamenti.
Avvertenze:
si raccomanda di consultare uno specialista in caso di dolore e pizzicore persistenti, o se insorgono altri problemi.
Cod. S342901 / S344801 / S346401
Actisorb
Silver
Silver
Descrizione
Medicazione con carbone attivo con argento, racchiusa in una ghiera di nylon non aderente, che non solo maschera l'odore ma, grazie al carbone attivo, lega i batteri e le tossine batteriche nella medicazione.
La medicazione Silver 220 è efficace in vitro contro 150 microorganismi associati alle infezioni della ferita, inclusi MRSA e VRE. Uno studio in vitro mostra che la medicazione esercita un'attività antimicrobica efficace senza causare danni alle cellule ospiti e senza prevenire la proliferazione dei fibroplasti. La medicazione Actisorb Silver 220 elimina i cattivi odori migliorando quindi la qualità di vita del paziente. Poiché i cattivi odori possono essere accompagnati da essudato, la medicazione Actisorb Silver 220 è anche capace di gestire l'essudato aiutando a mantenere un ambiente di guarigione umida della ferita.
Formato
10 pezzi (6,5 cm x 9,5 cm).
Cod. KCMAS065.S
Medicazione con carbone attivo con argento, racchiusa in una ghiera di nylon non aderente, che non solo maschera l'odore ma, grazie al carbone attivo, lega i batteri e le tossine batteriche nella medicazione.
La medicazione Silver 220 è efficace in vitro contro 150 microorganismi associati alle infezioni della ferita, inclusi MRSA e VRE. Uno studio in vitro mostra che la medicazione esercita un'attività antimicrobica efficace senza causare danni alle cellule ospiti e senza prevenire la proliferazione dei fibroplasti. La medicazione Actisorb Silver 220 elimina i cattivi odori migliorando quindi la qualità di vita del paziente. Poiché i cattivi odori possono essere accompagnati da essudato, la medicazione Actisorb Silver 220 è anche capace di gestire l'essudato aiutando a mantenere un ambiente di guarigione umida della ferita.
Formato
10 pezzi (6,5 cm x 9,5 cm).
Cod. KCMAS065.S
10030
100,30 €
Prezzo unitario per10030
100,30 €
Prezzo unitario per
Cutimed Sorbact
Caratteristiche
Linea di medicazioni in grado di rimuovere i batteri da ferite infette o contaminate. Disponibile in vari formati, non rilascia nella lesione alcun agente chimico, ma agisce in base al principio fisico dell'interazione idrofobica: il rivestimento con DACC (dialchilcarbamoilcloruro) rende le medicazioni fortemente idrofobiche; i batteri hanno anch'essi caratteristiche idrofobiche, si legano fisicamente alla medicazione e vengono quindi rimossi ad ogni cambio.
Cod. 721640000001 / 721670000001 / 721660000001 / 721680000001 / 721610000102 / 721610000002 / 721630000002 / 721620000102 / 72620000002 / 726110000000 / 7261100000100 / 726500000001
EASY ICE E IMPLANT ICE Ghiaccio istantaneo. Grazie alla miscela ottenuta, la temperatura raggiunge -5°C ed arriva a 0°C in circa 30 minuti.
Dispositivo Medico Classe IIA. Classificazione in base all’allegato IX paragrafo III regola 9 della Direttiva Europea 93/42/CEE e succ. modifiche (compresa la direttiva 2007/47/CE).
Caratteristiche tecniche
Busta esterna: PE con tre termosaldature in modo da garantire la resistenza, la termo saldabilità e l’impermeabilità. PE: bi accoppiato.
Bolla d’acqua interna: realizzata in materiale bi accoppiato in modo da rompersi esercitando una leggera pressione con le dita, antiurto. Coperta da brevetto.
Miscela di Sali azotati: con caratteristiche tecniche accettate dalle norme vigenti (conforme ai requisiti del Reg.CE 1907/2006 e s.m.i. incluso il Reg. 552/09).
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore, fiamme libere o scintille. Scadenza 5 anni dalla data di produzione. Viene riportata sul retro della busta.
Formato
8x13 cm; 14x18 cm; 14x24 cm.
Cod. SF1853EASYICE / SF1854EASYICE / SF2453IMPLANT / SF2454IMPLANT / SF1854EASYAS1
Dispositivo Medico Classe IIA. Classificazione in base all’allegato IX paragrafo III regola 9 della Direttiva Europea 93/42/CEE e succ. modifiche (compresa la direttiva 2007/47/CE).
Caratteristiche tecniche
Busta esterna: PE con tre termosaldature in modo da garantire la resistenza, la termo saldabilità e l’impermeabilità. PE: bi accoppiato.
Bolla d’acqua interna: realizzata in materiale bi accoppiato in modo da rompersi esercitando una leggera pressione con le dita, antiurto. Coperta da brevetto.
Miscela di Sali azotati: con caratteristiche tecniche accettate dalle norme vigenti (conforme ai requisiti del Reg.CE 1907/2006 e s.m.i. incluso il Reg. 552/09).
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore, fiamme libere o scintille. Scadenza 5 anni dalla data di produzione. Viene riportata sul retro della busta.
Formato
8x13 cm; 14x18 cm; 14x24 cm.
Cod. SF1853EASYICE / SF1854EASYICE / SF2453IMPLANT / SF2454IMPLANT / SF1854EASYAS1
Spedizioni rapide
