ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA

Linea F Contenitore Urina Sterile è un dispositivo medico destinato alla raccolta e alla conservazione di campioni di urina per analisi di laboratorio, fornito di sistema integrato per il prelievo con provetta tipo sottovuoto.

Questo contenitore urina sterile garantisce la massima igiene e sicurezza durante la raccolta e il trasporto del campione biologico. Presenta una scala graduata fino a 100 ml, un tappo a vite a perfetta tenuta e un ago integrato protetto da etichetta adesiva per l'aspirazione diretta del campione mediante provetta tipo sottovuoto. La confezione comprende un'etichetta autoadesiva utile per la registrazione dei dati del paziente.

• Destinazione d'uso: Raccolta e conservazione di campioni di urina per analisi cliniche
• Componenti principali: Contenitore graduato in plastica sterile con tappo a vite e dispositivo da prelievo
• Tipo: dispositivo medico monouso
• Formato: Contenitore da 120 ml in confezione singola

Indicato per chiunque debba raccogliere un campione d'urina destinato a esami diagnostici e di laboratorio mantenendo le condizioni di sterilità.

Serve a contenere il campione urinario in modo igienico e sicuro, facilitando l'aspirazione del fluido tramite provetta sottovuoto senza rischio di contaminazione estemporanea.

Offre una struttura a tenuta ermetica che preserva la sterilità del campione. Il meccanismo da prelievo integrato nel tappo permette l'innesto della provetta sottovuoto, che aspira il volume d'urina necessario in maniera pulita e protetta.

• Capacità totale 120 ml con scala graduata fino a 100 ml
• Tappo a vite a perfetta tenuta erogatrice
• Dispositivo integrato con ago protetto per prelievo sottovuoto
• Etichetta autoadesiva inclusa per l'identificazione dell'utente
• Prodotto sterile in confezione singola monouso

Lavarsi le mani con sapone prima della raccolta. Aprire l'involucro protettivo. Non rimuovere l'etichetta protettiva presente sul tappo del contenitore, poiché cela un ago da prelievo (pericolo di puntura). Svitare il tappo evitando di toccare con le mani l'interno del contenitore o del tappo. Raccogliere la prima urina del mattino o seguire le indicazioni del medico. Non urinare nel vano dell'ago posto sotto l'etichetta. Richiudere il contenitore riavvitando saldamente il tappo. Riportare sull'etichetta i propri dati, applicarla sul contenitore e consegnare al laboratorio.

Dispositivo monouso, non riutilizzare. Non rimuovere l'etichetta adesiva presente sul tappo né prima né dopo il riempimento del contenitore: pericolo di puntura. Non urinare nel vano dell'ago. Non aprire la confezione prima dell'utilizzo. Non utilizzare il prodotto scaduto o con confezione danneggiata. Non toccare l'interno del tappo o del contenitore per non compromettere la sterilità.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Conservare in luogo asciutto a una temperatura compresa tra -10°C e +50°C. Smaltire secondo le normative vigenti.

Contenitore da 120 ml sterile in confezione singola.

Linea F Contenitore Urina Sterile è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Questo contenitore per urina è un dispositivo medico sterile?
Sì, il raccoglitore Linea F è un dispositivo medico sterile monouso confezionato singolarmente.

Perché non si deve rimuovere l'etichetta sul tappo?
Sotto l'etichetta adesiva è presente l'ago integrato per il prelievo con provetta sottovuoto: rimuoverla comporta pericolo di puntura.

La spesa per questo prodotto è detraibile?
Sì, essendo un dispositivo medico la spesa può essere detratta fiscalmente indicando il codice fiscale in fase di acquisto.

Linea F Provetta Urine Sterile è un dispositivo medico in materiale plastico trasparente e resistente, progettato per la raccolta di campioni destinati all'analisi delle urine.

Il contenitore per analisi urine di Linea F garantisce praticità e sicurezza durante il prelievo del campione biologico. La sua struttura sterile preserva l'integrità del campione per gli esami di laboratorio.

• Destinazione d'uso: raccolta campioni per analisi delle urine
• Tipo: dispositivo medico sterile
• Formato: 150 ml

Indicato per adulti e bambini che devono effettuare la raccolta di campioni urinari per analisi cliniche o di laboratorio.

Serve a raccogliere e conservare temporaneamente il campione d'urina garantendo le opportune condizioni di sterilità primarie prima dell'esame di laboratorio.

• Sterile e monouso
• Realizzato in materiale plastico trasparente e resistente
• Capienza di 150 ml

Aprire l'involucro sterile immediatamente prima dell'uso. Raccogliere il campione di urina secondo le indicazioni mediche o del laboratorio e richiudere accuratamente il contenitore.

Prodotto monouso: non riutilizzare. Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore. Utilizzare solo se la confezione si presenta integra e non danneggiata. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Leggere attentamente le indicazioni riportate sulla confezione.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Formato: 150 ml

Linea F Provetta Urine Sterile è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Come si utilizza la provetta urine sterile Linea F?
Si raccomanda di aprire la confezione sterile solo al momento del prelievo e richiudere subito il contenitore con il campione raccolto.

Questo prodotto è un dispositivo medico detraibile?
Sì, si tratta di un dispositivo medico e la spesa è detraibile inserendo il proprio codice fiscale durante l'acquisto.

Qual è la capienza del contenitore?
La provetta sterile ha una capacità di 150 ml.

Linea F Raccoglitore Feci è un dispositivo medico sterile progettato per la raccolta e la conservazione sicura di campioni destinati all'analisi delle feci.

Realizzato in materiale atossico ed infrangibile, questo raccoglitore feci è munito di un tappo a pressione che assicura una perfetta tenuta ed un agevole trasporto. Sterilizzato con raggi beta, il contenitore è corredato di un'etichetta autoadesiva per una facile e corretta classificazione ed identificazione del campione.

• Destinazione d'uso: raccolta e conservazione di campioni per analisi delle feci.
• Caratteristiche: sterile, atossico, infrangibile.
• Tipo: dispositivo medico.
• Formato: 1 raccoglitore sterile con etichetta.

Indicato per chiunque debba effettuare un prelievo di campione fecale per esami diagnostici e analisi di laboratorio.

Serve a raccogliere e preservare l'integrità del campione fecale in modo igienico e sicuro durante il trasporto verso il laboratorio di analisi.

• Realizzato in materiale atossico ed infrangibile.
• Tappo a pressione a tenuta ermetica per un trasporto sicuro.
• Sterilizzato mediante raggi beta per la massima igiene.
• Inclusa etichetta autoadesiva per l'identificazione del campione.

Raccogliere il campione seguendo le istruzioni fornite dal laboratorio di analisi. Chiudere bene il contenitore con il tappo a pressione ed applicare l'etichetta compilata con i propri dati identificativi.

Prodotto monouso sterile. Non utilizzare se la confezione risulta aperta o danneggiata. Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano dalla portata dei bambini.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

1 raccoglitore sterile completo di tappo a pressione ed etichetta autoadesiva.

Linea F Raccoglitore Feci è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Linea F Raccoglitore Feci è un dispositivo medico?
Sì, Linea F Raccoglitore Feci è un dispositivo medico progettato per la raccolta igienica dei campioni per analisi cliniche.

Il raccoglitore è sterile?
Sì, il contenitore è sterilizzato con raggi beta per garantire la sicurezza del campione.

La spesa per il raccoglitore feci è detraibile?
Sì, essendo un dispositivo medico, la spesa è detraibile fiscalmente inserendo il proprio codice fiscale al momento dell'acquisto.

Linea F Raccoglitore Urina è un dispositivo medico sterilizzato destinato alla raccolta sicura di campioni d'urina per le analisi di laboratorio.

Questo raccoglitore urine è realizzato in materiale plastico trasparente e resistente, permettendo un'immediata ispezione visiva del campione. Trattato per garantire la sterilità, il contenitore riduce i rischi di contaminazione esterna, assicurando la massima accuratezza dell'esame diagnostico.

• Destinazione d'uso: Raccolta e conservazione di campioni di urina per analisi cliniche.
• Componenti principali: Plastica trasparente e resistente.
• Tipo: Dispositivo medico sterile.
• Formato: Contenitore monouso da 150 ml.

Indicato per adulti e bambini che necessitano di raccogliere un campione d'urina in modo igienico e sterile per successivi esami di laboratorio.

Serve a contenere e conservare in sicurezza il campione di urina necessario allo svolgimento delle analisi di routine o specialistiche.

• Struttura in plastica resistente e trasparente.
• Confezionamento sterile e monouso.
• Capacità di 150 ml.

Aprire la confezione sterile al momento dell'utilizzo. Effettuare il prelievo del campione d'urina seguendo le indicazioni mediche o del laboratorio e chiudere accuratamente il contenitore.

Prodotto monouso: non riutilizzare. Conservare la confezione integra prima dell'uso per preservare la sterilità. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Linea F Raccoglitore Urina è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Il raccoglitore urine Linea F è sterile?
Sì, questo dispositivo medico viene confezionato in ambiente sterile per evitare contaminazioni del campione prima delle analisi.

Qual è la capacità del recipiente?
Il contenitore ha un formato singolo da 150 ml.

Questo dispositivo medico è detraibile?
Sì, la spesa per l'acquisto di questo dispositivo medico è detraibile ai fini fiscali inserendo il proprio codice fiscale al momento del pagamento.

ECOLOGICO

Indicazioni
Classe 2° A. Termometro molto preciso, non ha bisogno di batterie e non deve essere tarato successivamente. Lo smaltimento può essere eseguito semplicemente nei rifiuti domestici. Tipi di utilizzo: orale, rettale e ascellare, in ambito domiciliare per adulti, bambini e neonati.

Caratteristiche
La struttura in vetro del termometro, igienica e completamente disinfettabile, è molto adatta a prevenire la trasmissione di virus mediante il termometro. Il liquido di misurazione: lega galinstan di gallio, indio e stagno assolutamente innocua, simile al mercurio ma non tossica.Caratteristiche:
Tipo: ovale ecologico a miscela.
Colore del capillare: blu.
Scala graduata: colore bianco.
Suddivisione: in decimi di grado.
Campo di misurazione: da 34° a 42° Celsius.
Tacca di controllo laser: a 38°C.
Marchiatura: CE 0118 stampata sul retro scala.
Sigla TWG del fabbricante tedesco sul retro scala.

Componenti
Componente esterno di sicurezza in vetro. Lega galinstan di gallio; indio; stagno.

Formato
Termometro completo di astuccio di plastica trasparente e cappuccio colorato verde.
Confezionato in scatole da 10 pezzi.

Cod. 305020

Principi attivi

1 capsula contiene: Principio Attivo Loperamide mg 2 Eccipienti Lattosio mg 100 Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Lattosio, amido, talco, magnesio stearato. Costituenti della capsula: gelatina, titanio diossido, E132.

Indicazioni terapeutiche

Trattamento sintomatico della diarrea acuta e delle riacutizzazioni di quella cronica.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Loperamide Angelini non deve essere impiegato quando bisogna evitare qualsiasi inibizione della peristalsi intestinale. Controindicato al di sotto dei 12 anni

Posologia

Attenzione: non usare per più di due giorni. Diarrea acuta : adulti: la dose iniziale è di 2 capsule, in seguito 1 capsula dopo ciascuna evacuazione successiva di feci non formate (molli). Dose massima: 8 capsule. Diarrea cronica : si può ottenere quasi sempre una defecazione normale con una dose adattata a ciascun paziente. La dose iniziale è di 2 capsule al giorno per gli adulti. Questa dose iniziale viene adattata fino all’ottenimento di 1 o 2 evacuazioni di feci formate al giorno, il che viene generalmente raggiunto con una dose di mantenimento di 1-6 capsule al giorno per gli adulti. Non appena viene ottenuta la normalizzazione delle feci, diminuire la dose; nel caso di sopravvenuta stipsi, interrompere il trattamento.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze

Da non utilizzare al di sotto dei 12 anni. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale. In associazione al sovradosaggio, sono stati segnalati eventi cardiaci tra cui il prolungamento del QT e quello del complesso QRS, e torsioni di punta. Alcuni casi hanno avuto esito fatale (vedere paragrafo 4.9). Il sovradosaggio può rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada. È opportuno che i pazienti non superino la dose raccomandata e/o non protraggano la durata della terapia

Interazioni

Possibili interazioni si possono verificare con farmaci che rallentano la peristalsi intestinale (ad esempio gli anticolinergici), in quanto gli effetti di loperamide potrebbero essere potenziati. Si sconsiglia l’uso concomitante di inibitori del citocromo CYP450 e di inibitori della glicoproteina P.

Effetti indesiderati

Se si eccettua qualche raro caso di modesta dolorabilità addominale, e di secchezza delle fauci, non sono stai osservati effetti indesiderati anche dopo trattamento prolungato. Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa.

Sovradosaggio

In caso di erronea somministrazione nei bambini al di sotto di 4 anni di età, per sovradosaggio assoluto (assunzione accidentale di dosi eccessive) e relativo (per accumulo nel sangue di farmaco non metabolizzato, pur somministrato alle dosi corrette), si potrebbero manifestare stipsi e, come per molti altri farmaci (es: sulfamidici), nel caso di immaturità della barriera ematoencefalica, effetti secondari quali depressione del sistema nervoso centrale, accompagnata da sonnolenza e bradipnea. In tal caso il paziente va tenuto sotto attenta osservazione per 48 ore al fine di evidenziare una eventuale depressione del sistema nervoso centrale. In caso di necessità il trattamento sarà sintomatico e non è richiesto un antidoto specifico. In caso di sovradosaggio, incluso quello relativo a disfunzione epatica, possono manifestarsi depressione del SNC (stupore, movimenti scoordinati, sonnolenza, miosi, ipertonia muscolare, depressione respiratoria) e stipsi. Nei soggetti che hanno ingerito dosi eccessive di loperamide sono stati osservati eventi cardiaci quali prolungamento dell’intervallo QT e quello del complesso QRS, torsioni di punta, altre gravi aritmie ventricolari, arresto cardiaco e sincope (vedere paragrafo 4.4). Sono stati segnalati anche casi fatali. Il sovradosaggio può rendere manifesta la presenza della sindrome di Brugada. Misure in caso di sovradosaggio: lavanda gastrica, provocazione del vomito, clisma o somministrazione di lassativi. Misure urgenti: iniettare naloxone; se necessario, ripetere l'iniezione di naloxone dopo 1-3 ore e monitorare il paziente per almeno 48 ore per evidenziare un eventuale aggravamento della depressione del sistema nervoso centrale. I bambini sono più sensibili rispetto agli adulti agli effetti di un sovradosaggio da loperamide. Pertanto, si raccomanda di tenere il prodotto al di fuori della loro portata perché una ingestione accidentale, specialmente nei bambini al di sotto dei 4 anni può causare stipsi e depressione del sistema nervoso centrale con sonnolenza e rallentamento del respiro. In tal caso il paziente va tenuto sotto attenta osservazione per 48 ore.

Gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza, specialmente nel primo trimestre, il prodotto deve essere usato soltanto in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Perilei Pausa è un dispositivo medico formulato per la prevenzione della perdita di tono e del trofismo del tessuto perineale nelle donne in perimenopausa e menopausa.

La formulazione di Perilei Pausa combina l'azione di collagene, acido ialuronico ed isoflavoni di soia per favorire il corretto mantenimento dell'idratazione e dell'elasticità dei tessuti vulvo-perineali. L'applicazione endovaginale unita al massaggio perineale aiuta a contrastare e limitare l'incidenza di fenomeni disfunzionali in questa delicata area del corpo.

• Categoria: Dispositivo Medico CE (Classe IIa)
• Attivi principali: Acido Ialuronico, Collagene, Fitocollagene, Isoflavoni di Soia, Vitamine A, C, E, B3
• Funzione: Prevenzione della perdita di tono e del trofismo perineale
• Dose consigliata: 1 applicazione al giorno per 7 giorni consecutivi, poi 2-3 applicazioni a settimana
• Formato: 10 tubetti monodose da 5 ml

È indicato per le donne in fase di perimenopausa e menopausa che desiderano prevenire la perdita di elasticità, tono e trofismo del tessuto perineale.

Questa perilei crema ginecologica serve ad idratare in profondità, promuovere il mantenimento del fisiologico contenuto di collagene e sostenere il tono muscolare del pavimento pelvico se associata ad un'adeguata ginnastica perineale.

• Applicazione endovaginale ed esterna vulvo-perineale.
• Arricchito con isoflavoni di soia ed un complesso di vitamine antiossidanti.
• Compatibile con il lattice del profilattico.

Ac collagene, fitocollagene, acido ialuronico salisodico, vitamina E, vitamina C, vitamina B3, isoflavoni di soia (titolato al 90%), vitamina A, acqua, glicerina, copolimero idrossietil acrilato/sodioacriloildimetiltaurato, trigliceridi caprilico caprico, metile P-idrossibenzoato, potassio sorbato, propile P-idrossibenzoato, BHT.

Fase iniziale: 1 applicazione al giorno per 7 giorni consecutivi. Fase di mantenimento: 2-3 applicazioni alla settimana per 11 settimane (2-3 cicli all'anno). Detergere le mani, rimuovere il tappo situato all'estremità e introdurre delicatamente l'applicatore in vagina in posizione distesa, utilizzando parte del prodotto. Applicare la restante parte sulla zona perineale e vulvare massaggiando delicatamente senza risciacquare.

Non utilizzare in caso di ipersensibilità ad uno dei componenti. In caso di reazioni indesiderate sospendere il trattamento e consultare il medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.

Conservare a temperatura ambiente al riparo dalla luce e lontano da fonti di calore.

Scatola da 10 tubetti monodose da 5 ml.

Perilei Pausa è un dispositivo medico CE 0373. Usare secondo le indicazioni sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Che cos'è Perilei Pausa?
È un dispositivo medico in crema gel pensato per la prevenzione della perdita di tono e trofismo del tessuto perineale in perimenopausa.

Come si applica Perilei Pausa?
Si applica in posizione distesa introducendo una parte del tubetto in vagina e massaggiando la parte restante sull'area perineale e vulvare senza risciacquare.

Quali ingredienti contiene la formulazione?
Contiene acido ialuronico, collagene, fitocollagene, isoflavoni di soia e vitamine A, C, E, B3.

Perilei Pausa è compatibile con i preservativi?
Sì, il prodotto risulta compatibile con l'uso del profilattico in lattice.

Per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale, Portolac 10 g è un farmaco da banco in polvere per soluzione orale a base di lattitolo monoidrato. La confezione contiene 20 bustine.

Ogni bustina contiene 10 g di lattitolo monoidrato.

Portolac è indicato nel trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.

Adulti: 1 bustina da 10 g al giorno in unica somministrazione, preferibilmente la sera prima di coricarsi.
Bambini oltre i 6 anni: 5–10 g al giorno (pari a 1 bustina da 10 g o 1–2 bustine da 5 g) in unica somministrazione al mattino con la prima colazione.
La polvere va sciolta in acqua o in altre bevande (latte, tè, caffè, succhi di frutta) o aggiunta ad altri cibi quali yogurt o frutta cotta. Ingerire insieme ad un bicchiere abbondante di acqua. I lassativi devono essere usati per non più di sette giorni.

Evitare l'uso prolungato di lassativi senza interruzione. Tutti i casi di costipazione cronica devono essere prima trattati con una dieta ricca in fibre, sufficiente apporto di liquidi o attività fisica. L'abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua e sali minerali. Nei bambini il medicinale deve essere utilizzato solo se raccomandato dal medico.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al lattitolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato in caso di occlusione intestinale o mancato transito intestinale, dolore addominale di origine sconosciuta, sanguinamento rettale, galattosemia, intolleranza ereditaria al fruttosio o preesistente squilibrio idro-elettrolitico.

All'inizio del trattamento possono verificarsi flatulenza, dolore addominale o distensione addominale, che tendono a scomparire dopo pochi giorni. Rari: diarrea, vomito, nausea.

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidità.

Confezione da 20 bustine di polvere per soluzione orale da 10 g ciascuna.

Portolac è un farmaco da banco a base di lattitolo monoidrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale, Portolac è un farmaco da banco in polvere per soluzione orale a base di lattitolo monoidrato. La confezione contiene 10 bustine da 5 g.

Ogni bustina contiene 5 g di lattitolo monoidrato.

Portolac 5 g polvere per soluzione orale è indicato nel trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.

Adulti: 10–15 g al giorno (pari a 2–3 bustine da 5 g), in unica somministrazione, preferibilmente la sera prima di coricarsi.
Popolazione pediatrica:
- Da 2 a 6 anni: 5 g al giorno (pari a 1 bustina da 5 g), in unica somministrazione al mattino con la prima colazione.
- Oltre i 6 anni: 5–10 g al giorno (pari a 1–2 bustine da 5 g), in unica somministrazione al mattino con la prima colazione.
- Lattanti: In media 1–2 g al giorno (utilizzando la forma farmaceutica adeguata con misurino).
La polvere va sciolta in acqua o in altre bevande (latte, tè, caffè, succhi di frutta) o aggiunta a cibi quali yogurt o frutta cotta. Ingerire insieme a un abbondante bicchiere d'acqua. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni.

Evitare l'uso prolungato di lassativi senza interruzione. Tutti i casi di stitichezza cronica devono essere prima trattati con una dieta ricca in fibre, sufficiente apporto di liquidi o attività fisica. L'abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua e sali minerali (specialmente potassio). Nei bambini, il medicinale deve essere utilizzato solo se raccomandato dal medico. Non utilizzare in caso di sintomo o sospetto di lesione organica del tratto digestivo, dolore addominale di origine sconosciuta o sanguinamento rettale.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al lattitolo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato in caso di occlusione intestinale o mancato transito intestinale, dolore addominale di origine sconosciuta, sanguinamento rettale, galattosemia, bambini allattati al seno, intolleranza ereditaria al fruttosio e preesistente squilibrio idro-elettrolitico.

All'inizio del trattamento possono verificarsi fastidi addominali, soprattutto flatulenza e raramente dolore o distensione addominale, che tendono a diminuire o scomparire dopo pochi giorni di assunzione regolare. In caso di dosaggio elevato può manifestarsi diarrea, risolvibile con la riduzione della dose.

Antiacidi e neomicina possono neutralizzare l'effetto acidificante del lattitolo sulle feci in pazienti cirrotici con encefalopatia epatica. Portolac può aumentare la perdita di potassio causata da altri farmaci (es. diuretici, corticosteroidi). Evitare l'assunzione contemporanea con altri farmaci per via orale: far trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo.

Utilizzare nel primo trimestre di gravidanza solo in caso di assoluta necessità. Non si ritengono probabili effetti su neonati/lattanti durante l'allattamento in quanto l'esposizione sistemica a lattitolo è trascurabile.

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidità.

Confezione contenente 10 bustine di polvere per soluzione orale da 5 g.

Portolac è un farmaco da banco a base di lattitolo monoidrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale, Portolac è un farmaco da banco in sciroppo a base di lattitolo monoidrato. La confezione contiene un flacone da 200 ml con misurino dosatore.

100 ml di sciroppo contengono 66,7 g di lattitolo monoidrato.

Portolac è indicato nel trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.

Adulti: 15–30 ml di Portolac sciroppo al giorno (corrispondenti a 1–2 misurini dosatori riempiti sino alla tacca da 15 ml) in un'unica somministrazione, preferibilmente la sera prima di coricarsi.
Popolazione pediatrica (bambini): il prodotto va assunto in un'unica somministrazione al mattino con la prima colazione: da 2 a 6 anni, 10 ml al giorno (1 misurino dosatore sino alla tacca da 10 ml); oltre i 6 anni, 10–15 ml al giorno (1 misurino dosatore sino alla tacca da 10 ml o 15 ml).
Lattanti: in media 5 ml di sciroppo al giorno (1 misurino dosatore sino alla tacca da 5 ml).
I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. Ingerire insieme a un'adeguata quantità di acqua.

Evitare l'uso prolungato di lassativi senza interruzione. Tutti i casi di costipazione cronica devono essere prima trattati con una dieta ricca in fibre, sufficiente apporto di liquidi o attività fisica. Nei bambini e nei lattanti, Portolac deve essere utilizzato solo se raccomandato dal medico. Non superare le dosi indicate.

Ipersensibilità al lattitolo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato in caso di occlusione intestinale o steno-ostruttiva del tratto digerente, dolori addominali di origine sconosciuta, sanguinamento rettale, fecaloma, galattosemia, preesistente squilibrio idro-elettrolitico, e nei bambini con intolleranza ereditaria al fruttosio o allattati al seno.

All'inizio del trattamento possono manifestarsi flatulenza, dolori addominali o distensione addominale, che tendono a diminuire o a scomparire dopo pochi giorni. A dosaggi elevati può comparire diarrea, risolvibile con una riduzione della dose.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Flacone da 200 ml di sciroppo con misurino dosatore inclusivo di tacche graduate.

Portolac è un farmaco da banco a base di lattitolo monoidrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per la prevenzione e il trattamento dell'encefalopatia porto-sistemica, Portolac EPS 10 g è un farmaco da banco in polvere per soluzione orale a base di lattitolo monoidrato. La confezione contiene 20 bustine da 10 g.

Ogni bustina contiene 10 g di lattitolo monoidrato.

Portolac EPS è indicato nella prevenzione e nel trattamento dell'encefalopatia porto-sistemica subclinica, acuta e cronica, compresa la profilassi del precoma e coma epatico, e nella cirrosi epatica.

Il dosaggio va adeguato alla fase e alla gravità della patologia. Nella prevenzione e nelle fasi stabilizzate è sufficiente un dosaggio di 0,3 g/kg di peso corporeo al giorno, pari a circa 20 g di polvere (equivalenti a 2 bustine da 10 g), da assumere in un'unica somministrazione serale. Nel trattamento delle fasi scompensate e acute è consigliabile un dosaggio di 0,4–0,8 g/kg al giorno, pari a 30–60 g di polvere (equivalenti a 3–6 bustine da 10 g), suddivisi in 3 somministrazioni ai pasti principali. La polvere per soluzione orale va sciolta in acqua o in altre bevande.

Per evitare alterazioni dell'equilibrio elettrolitico provocato da una diarrea da sovradosaggio, il medico deve determinare il dosaggio ottimale all'inizio del trattamento per ottenere due evacuazioni al giorno in pazienti cirrotici. Pazienti anziani o debilitati in trattamento a lungo termine devono monitorare regolarmente gli elettroliti sierici. Prima di iniziare il trattamento si deve correggere un preesistente squilibrio idro-elettrolitico. Nei bambini l'uso deve avvenire solo su raccomandazione medica.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al lattitolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei casi in cui non è assicurato il transito intestinale (occlusione intestinale), in presenza di sintomi o sospetto di lesione organica del tratto digestivo, dolore addominale di origine sconosciuta, sanguinamento rettale, galattosemia, preesistente squilibrio idro-elettrolitico, nei bambini allattati al seno e nei pazienti con intolerance ereditaria al fruttosio.

All'inizio del trattamento possono manifestarsi fastidi addominali, come flatulenza, dolore addominale o distensione addominale, che tendono a diminuire o scomparire dopo pochi giorni di assunzione regolare. A causa della variabilità individuale può manifestarsi diarrea, risolvibile riducendo il dosaggio. Rari casi di vomito e molto rari di nausea o prurito anale.

Antiacidi e neomicina possono neutralizzare l'effetto acidificante del lattitolo sulle feci. Portolac EPS può aumentare la perdita di potassio causata da tiazido-diuretici, corticosteroidi, carbenossolone e amfotericina B.

Nel primo trimestre di gravidanza si raccomanda l'uso solo in caso di assoluta necessità. Non sono previsti effetti negativi sul lattante in quanto l'esposizione sistemica materna al lattitolo è trascurabile.

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidità.

Confezione da 20 bustine da 10 g di polvere per soluzione orale.

Portolac EPS è un farmaco da banco a base di lattitolo monoidrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Portolac 200 g polvere per soluzione orale Ogni barattolo contiene 200 g di lattitolo monoidrato. Portolac 5 g polvere per soluzione orale Ogni bustina contiene 5 g di lattitolo monoidrato. Portolac 10 g polvere per soluzione orale Ogni bustina contiene 10 g di lattitolo monoidrato. Portolac 66,67 g/100 ml sciroppo 100 ml di sciroppo contengono 66,7 g di lattitolo monoidrato Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.

Polvere per soluzione orale: nessuno. Sciroppo: acido benzoico; sodio idrossido; acqua depurata.

Portolac è indicato nel trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.

Ipersensibilità al lattitolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Portolac produce il suo effetto nel colon ed è perciò controindicato in tutti i casi in cui non è assicurato il transito intestinale (occlusione intestinale ecc.). Come con tutti i lassativi, Portolac non deve essere utilizzato in caso di qualsiasi sintomo o sospetto di lesione organica del tratto digestivo e in caso di qualsiasi dolore addominale di origine sconosciuta o sanguinamento rettale. Il fecaloma deve essere trattato in altro modo prima di utilizzare lassativi. Bambini allattati al seno e bambini con intolleranza ereditaria autosomica recessiva al fruttosio. Portolac è controindicato nella galattosemia. Il metabolismo incompleto del lattitolo può portare allo sviluppo di fruttosemia e galattosemia e alle loro sequele. Preesistente squilibrio idro–elettrolitico.

Adulti Polvere per soluzione orale: 10–15 g di Portolac al giorno, pari a 2–3 misurini da 5 g polvere per soluzione orale, 2–3 bustine da 5 g o 1 bustina da 10 g, in unica somministrazione, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Sciroppo : 15–30 ml di PORTOLAC sciroppo al giorno (corrispondenti a 1–2 misurini dosatori riempiti sino alla tacca da 15 ml) in unica somministrazione, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Popolazione pediatrica Bambini Polvere per soluzione orale Il Portolac va assunto in unica somministrazione, al mattino con la prima colazione: da 2 a 6 anni, 5 g al giorno, pari ad un misurino da 5 g di polvere per soluzione orale o ad una bustina da 5 g; oltre i 6 anni, 5–10 g al giorno, pari a 1–2 misurini da 5 g di polvere per soluzione orale, 1–2 bustine da 5 g o 1 bustina da 10 g. Sciroppo Il Portolac sciroppo va assunto in unica somministrazione, al mattino con la prima colazione: da 2 a 6 anni, 10 ml al giorno (pari a 1 misurino dosatore riempito sino alla tacca da 10 ml); oltre i 6 anni, 10–15 ml al giorno (pari a 1 misurino dosatore riempito sino alla tacca da 10 ml o da 15 ml). Lattanti Polvere per soluzione orale In media 1–2 g al giorno, pari a 1–2 misurini da 1 g di polvere per soluzione orale. Sciroppo In media 5 ml di sciroppo al giorno (pari a 1 misurino dosatore riempito sino alla tacca da 5 ml). In generale, la risposta clinica ottimale può essere raggiunta con adattamenti di dosaggio di 5 g di polvere per soluzione orale al giorno (in più o in meno) nell’adulto (pari a 1 misurino di sciroppo riempito sino alla tacca da 7,5 ml) e di 1 g di polvere per soluzione orale al giorno in età pediatrica. Il Portolac nella forma polvere per soluzione orale va sciolto in acqua o in altre bevande (latte, te’, caffè, succhi di frutta) o aggiunto ad altri cibi quali yogurt, frutta cotta, etc. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. E’ consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Quando necessario, la dose può essere poi aumentata, ma senza mai superare quella massima indicata. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Ingerire insieme ad una adeguata quantità di acqua (un bicchiere abbondante). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.

Portolac 5 g – 10 g polvere per soluzione orale: Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità. Portolac 200 g polvere per soluzione orale: non conservare a temperatura superiore ai 25° C. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità. Portolac sciroppo: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

– Evitare l’uso prolungato di lassativi senza interruzione; – Tutti i casi di costipazione cronica devono essere prima trattati con una dieta ricca in fibre, sufficiente apporto di liquidi o attività fisica; – Per evitare alterazione dell’equilibrio elettrolitico provocato da una diarrea da sovradosaggio, il medico deve cercare di determinare il dosaggio ottimale all’inizio del trattamento (vedere paragrafo 4.2 "Posologia e modo di somministrazione") per ottenere un’evacuazione al giorno in pazienti con stitichezza. Pazienti anziani o debilitati in trattamento a lungo termine con Portolac devono monitorare regolarmente i loro elettroliti sierici. Come per tutti i lassativi, prima di iniziare il trattamento si deve correggere un preesistente squilibrio idro–elettrolitico. A seguito del trattamento con Portolac, si può accumulare idrogeno nell’intestino. I pazienti che necessitano di sottoporsi a procedure di elettrocauterizzazione devono pertanto eseguire una pulizia intestinale accurata con soluzione non fermentabile. – Ai pazienti che lamentano nausea si deve suggerire di assumere Portolac durante i pasti. – Portolac non è raccomandato in caso di ileostomia o colostomia. In caso di costipazione particolarmente ostinata, si deve consultare il medico. Popolazione pediatrica Lattanti e bambini: Portolac deve essere utilizzato solo se raccomandato da un medico. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, intolleranza al galattosio, galattosemia, o da malassorbimento di glucosio–galattosio, non devono assumere questo medicinale. In presenza di meteorismo intestinale iniziare il trattamento con le dosi minime indicate, aumentandole poi gradualmente in base all’effetto ottenuto. Portolac non ha potere cariogeno. L’abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. Consultare il medico quando la necessità del lassativo deriva da un improvviso cambiamento delle precedenti abitudini intestinali (frequenza e caratteristiche delle evacuazioni) che duri da più di due settimane o quando l’uso del lassativo non riesce a produrre effetti. E’ inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buone condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale.

Poiché antiacidi e neomicina possono neutralizzare l’effetto acidificante del lattitolo sulle feci, essi non devono essere somministrati contemporaneamente al lattitolo in pazienti cirrotici con encefalopatia epatica; comunque entrambe le sostanze non alterano l’effetto lassativo in pazienti con stitichezza. Come tutti i lassativi, Portolac può aumentare la perdita di potassio causata da altri farmaci (ad esempio tiazo–diuretici, corticosteroidi, carbenossolone, amfotericina B). La carenza di potassio può aumentare il rischio di effetti tossici dei cardioglicosidi in pazienti sottoposti a terapia concomitante. Il lattitolo ha un valore calorico trascurabile (2 kcal/g o 8,5 kJ/g) e non ha effetti sulla insulinemia o sui livelli ematici di glucosio e può pertanto essere somministrato a pazienti diabetici. In caso di dismicrobismo intestinale, si tenga presente che agenti antibatterici a largo spettro e antiacidi, somministrati per via orale contemporaneamente al lattitolo, possono diminuire gli effetti esercitati dal prodotto sulla microflora intestinale. I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell’intestino, e quindi l’assorbimento, di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale. Evitare quindi di ingerire contemporaneamente lassativi ed altri farmaci: dopo aver preso un medicinale lasciare trascorrere un intervallo di almeno 2 ore prima di prendere il lassativo.

All’inizio del trattamento, Portolac può provocare fastidio addominale, soprattutto flatulenza e raramente dolore addominale o a volte distensione addominale. Questi effetti tendono a diminuire o a scomparire dopo pochi giorni di assunzione regolare di Portolac. A causa della variabilità inter–individuale, alcuni pazienti, al dosaggio consigliato, possono manifestare diarrea. Ciò si potrà risolvere con una riduzione del dosaggio. Le reazioni avverse elencate di seguito sono state osservate negli studi clinici e confermate da report spontanei. Viene usata la classificazione MedDRA per sistemi/organi con le seguenti frequenze: molto comune (≥ 1/10), comune (≥ 1/100 a < 1/10), non comune (≥ 1/1.000 a < 1/100), raro (≥ 1/10.000, < 1/1.000) o molto raro (<1/10.000).

Sintomi Dosi eccessive possono causare dolori addominali e diarrea. La diarrea è un segno di sovradosaggio che può portare anche ad un’alterazione degli elettroliti sierici. Trattamento La diarrea può essere arrestata diminuendo il dosaggio o interrompendo il trattamento. Le conseguenti perdite di liquidi ed elettroliti devono essere adeguatamente rimpiazzate. Vedere inoltre quanto riportato nel paragrafo 4.4 "Avvertenze Speciali e precauzioni d’impiego" circa l’abuso di lassativi.

I dati relativi all’uso di Portolac in donne in gravidanza non esistono o sono in numero limitato. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti o indiretti di tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Come per tutti i medicinali, si raccomanda di utilizzare Portolac nel primo trimestre di gravidanza, solo in caso di assoluta necessità. Esistono informazioni insufficienti sull’escrezione del lattitolo nel latte materno. Non si ritiene che il lattitolo possa causare effetti su neonati/lattanti, dal momento che l’esposizione sistemica a lattitolo di donne che allattano è trascurabile.

Per l'irritazione, il bruciore, l'arrossamento e il prurito dell'occhio, Stilla Decongestionante 0,05% è un farmaco da banco in collirio soluzione a base di tetrizolina cloridrato. La confezione contiene un flacone da 8 ml.

100 ml di soluzione contengono: tetrizolina cloridrato 0,05 g.

Irritazione, bruciore, arrossamento e prurito dell'occhio dovuto a cause allergiche o fisiche (eccessiva esposizione ai raggi solari o al riverbero delle nevi, fari abbaglianti nei viaggi notturni in auto, polvere negli ambienti di lavoro, ecc.).

Instillare 1 o 2 gocce per occhio, 2–3 volte al giorno. Il medicinale non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi. Non superare le dosi consigliate. Nei bambini al di sotto dei 12 anni (e al di sopra dei 3 anni di età) utilizzare il medicinale solo dietro consiglio del medico.

Il prodotto, pur presentando uno scarso assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, diabete e nei pazienti in trattamento con farmaci anti-MAO (Tranilcipromina, Fenelzina, Pargillina). Infezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici o da calore richiedono l'attenzione del medico. Se i sintomi persistono o si aggravano dopo un breve periodo di trattamento, consultare il medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini poiché l'ingestione accidentale può provocare sedazione spiccata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non deve essere usato nei soggetti con glaucoma o con altre gravi malattie dell'occhio e nei bambini sotto i tre anni di età.

L'uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, aumento della pressione endoculare, nausea e cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. Solo con dosi molto elevate possono verificarsi ipertensione, disturbi cardiaci o iperglicemia. In questi casi occorre interrompere il trattamento e consultare il medico.

Non sono note interazioni con altri medicinali.

In gravidanza, allattamento e nei bambini usare solo in caso di effettiva necessità, dopo aver consultato il medico.

Conservare a temperatura non superiore a 25°C. Dopo la prima apertura, conservare per un massimo di 28 giorni a una temperatura non superiore a 25°C.

Acido borico, sodio tetraborato, sodio cloruro, benzalconio cloruro, bleu di metilene, acqua per preparazioni iniettabili.

Flacone da 8 ml.

Stilla Decongestionante è un farmaco da banco a base di tetrizolina cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per l'azione decongestionante oculare, Stilla è un farmaco da banco in collirio soluzione allo 0,05%. La confezione contiene 10 contenitori monodose da 0,3 ml.

Prima dell'uso leggere attentamente il foglio illustrativo per indicazioni e modalita d'uso. In caso di persistenza dei sintomi consultare il medico.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Confezione contenente 10 contenitori monodose da 0,3 ml di collirio soluzione allo 0,05%.

Stilla è un farmaco da banco, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Principi attivi

100 ml contengono: Principio attivo: Benzalconio cloruro 0,02%.

Eccipienti

100 ml contengono: calcio disodio edetato 0,100 g, sodio fosfato monobasico monoidrato 0,300 g, sodio fosfato bibasico dodecaidrato 0,750, sodio cloruro 0,300, guaiazulene 0,0005 g, acqua di arancio concentrata 1 ml, acqua di rose concentrata 1 ml, Hamamelis Virginiana estratto 1x200g 0,040, polisorbato 20 0,005 g, acqua distillata q.b. a 100 ml.

Indicazioni terapeutiche

Disinfezione dell’occhio; anche in occhi affaticati ed irritati da agenti esterni (fumo, polvere etc.).

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità verso i componenti o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.

Posologia

Una o due gocce in ciascun occhio, 3–4 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate, escluso diverso parere del medico.

Conservazione

Nessuna speciale precauzione per la conservazione. Il prodotto non deve essere usato oltre 28 giorni dopo la prima apertura del contenitore.

Avvertenze

Non usare per trattamenti prolungati. Se i disturbi persistono o si aggravano dopo qualche giorno di trattamento o insorgono sintomi di intolleranza individuale, consultare il medico. Tenere il medicinale fuori della portata dei bambini. L’ingestione o l’inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali.Il prodotto è solo per uso esterno. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico puo’ dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire idonea terapia. Non usare con lenti a contatto; lasciar trascorrere 15 minuti tra le applicazioni del collirio e delle lenti a contatto.

Interazioni

Non sono note interazioni negative con altri farmaci, comunque è consigliabile evitare l’uso contemporaneo di altri antisettici.

Effetti indesiderati

Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità.

Sovradosaggio

Il prodotto possiede una scarsa tossicità sistemica dopo ingestione accidentale.

Gravidanza e allattamento

Non esistono controindicazioni all’uso topico del benzalconio in gravidanza o durante l’allattamento.

1 ml di soluzione contiene: Principio attivo: tetrizolina cloridrato 0,5 mg; feniramina maleato 3 mg

Collirio in flacone : acido borico g 1,450 – borace g 0,350 – benzalconio cloruro g 0,005 – acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 100 ml Collirio in contenitori monodose: acido borico g 1,450 – borace g 0,350 – polisorbato 80 g 0,010 – acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 100 ml

Trattamento sintomatico degli episodi di irritazione e congestione della congiuntiva

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Glaucoma ad angolo chiuso. Questo prodotto contiene acido e non va somministrato ai bambini al di sotto dei 3 anni di età.

Instillare 1-2 gocce nel sacco congiuntivale, 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Non usare per più di 3-4 giorni salvo diversa prescrizione del medico. Nei bambini (fino a 12 anni) il prodotto può essere usato solo dietro prescrizione medica; il medicinale non può essere usato nei bambini di età inferiore a 3 anni (vedere 4.3). Dopo aver abbassato delicatamente la palpebra inferiore lasciare cadere 1 goccia di collirio; evitare di toccare con il contagocce o con il contenitore monodose la superficie dell’ occhio. Dopo l’ applicazione mantenere gli occhi chiusi per 1-2 minuti. 1 sola goccia è sufficiente, se correttamente applicata; in caso di errore se ne può applicare una seconda. La confezione in contenitori monodose non contiene conservanti e deve essere utilizzata subito dopo l’ apertura; la quantità di collirio è sufficiente per una applicazione ad entrambi gli occhi; l’ eventuale residuo deve essere eliminato. Istruzioni per l’ uso flacone da 5 e 8 ml: per aprire è necessario esercitare una leggera pressione sugli spigoli laterali alla base del tappo (fig. 1) e contemporaneamente sollevare (fig. 2). Per ottenere la fuoriuscita delle gocce esercitare una moderata pressione sulle pareti del contagocce, tenendo il flaconcino con la punta rivolta verso il basso. Per richiudere il flaconcino appoggiare il tappo sul contagocce, esercitare pressione sulla parte superiore dello stesso fino a percepire lo scatto dell’ avvenuta chiusura. contenitori monodose: staccare il singolo contenitore esercitando un movimento dall’ alto verso il basso e tirandolo verso di sé. picchiettare leggermente il collo del contenitore con la punta di un dito per evitare presenza di liquido in prossimità dell’ apertura. ruotate il tappo su se stesso con delicatezza: il contenitore è aperto. Instillate quindi il collirio nell’ occhio premendo ripetutamente il contenitore alla base per facilitare la discesa del liquido anche in presenza d’ aria.

Nessuna

Nei soggetti affetti da glaucoma, altre malattie dll’ occhio o con lesioni provocate da agenti meccanici, chimici, fisici (calore) o, comunque, quando sono presenti caratteristiche (quali, ad esempio, secrezione oculare o sensazione di corpo estraneo) diverse dal normale lieve disturbo facilmente riconoscibile dal soggetto (semplice arrossamento degli occhi) il prodotto deve essere usato solo dietro prescrizione medica. Il grado di assorbimento sistemico dei medicinali per uso oculare è molto variabile. Esiste la possibilità che l’ assorbimento sia sufficiente a determinare effetti indesiderati a carico di particolari organi o apparati o interazioni con altri medicinali, anche se, generalmente, i medicinali applicabili localmente seguendo scrupolosamente le istruzioni, non causano questi problemi. Per questo motivo, nei soggetti affetti da ipertiroidismo, malattie cardiache, ipertensione, diabete mellito o trattati con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (anti-MAO) il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Il rischio di effetti indesiderati aumenta nel caso in cui il medicinale sia utilizzato a dosaggi e per periodi superiori a quelli raccomandati. Se durante il trattamento compaiono dolore oculare o alterazioni della vista o se i disturbi peggiorano o persistono per più di 3 giorni è necessario interrompere l’ applicazione del collirio e consultare un medico. L’ uso eccessivo di vasocostrittori può causare un aumento dell’ arrossamento degli occhi. Il benzalconio cloruro contenuto nella confezione in flacone da 5 ml o 8 ml scolorisce le lenti a contatto morbide. In generale, le lenti a contatto (specialmente quelle idrofiliche, morbide) non dovrebbero essere portate durante il trattamento con tutti i medicinali per uso oculare. I possibili effetti indesiderati sono meno frequenti utilizzando colliri in confezione monodose priva di conservanti. Questo prodotto contiene un antistaminico che può ridurre la frequenza dell’ ammiccamento e la produzione di liquido lacrimale. I portatori di lenti a contatto possono usare il medicinale solo dopo aver consultato il medico.

Per il possibile assorbimento sistemico del medicinale non possono essere escluse interazioni con altri farmaci ; in particolare, i soggetti in terapia con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (anti-MAO) possono usare il medicinale solo dopo aver consultato il medico (vedere 4.4).

Gli effetti indesiderati più comunemente riportati sono: annebbiamento della vista, irritazione congiuntivale, bruciore oculare, midriasi (dilatazione della pupilla). Occasionalmente: nausea, cefalea, ipertensione, debolezza, sudorazione, vertigini, palpitazioni, tremori, insonnia, aumento della pressione endoculare.

il sovradosaggio dovuto ad ingestione accidentale del farmaco può provocare , specialmente nei soggetti più sensibili (e.g. bambini, anziani, cardiopatici), effetti tossici quali: depressione del sistema nervoso centrale (sonnolenza/sopore di vario grado), riduzione della temperatura corporea, bradicardia, ipotensione, apnea e coma.

In gravidanza ed allattamento usare solo dopo aver consultato il medico.

Per il trattamento del dolore e della febbre, Tachifene è un farmaco da banco in compresse rivestite con film a base di paracetamolo 500 mg e ibuprofene 150 mg. La confezione contiene 16 compresse.

Ogni compressa contiene 500 mg di paracetamolo e 150 mg di ibuprofene.

Tachifene è indicato negli adulti per il trattamento sintomatico a breve termine del dolore di intensità da lieve a moderata (mal di testa, mal di schiena, dolori muscolari e articolari, dolori mestruali, mal di denti) e degli stati febbrili.

Adulti: 1-2 compresse da assumere fino a un massimo di 3 volte al giorno (ogni 6 ore al bisogno). Non superare la dose massima di 6 compresse nelle 24 ore. Assumere il medicinale con acqua durante o subito dopo i pasti. Non superare i 3 giorni di trattamento senza consultare il medico. Uso non raccomandato nei bambini e adolescenti di età inferiore ai 18 anni.

Usare la dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile. Evitare l'uso contemporaneo con altri farmaci contenenti paracetamolo o FANS. Prestare attenzione nei pazienti anziani o con patologie epatiche, renali o cardiache. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ipersensibilità ad altri FANS. Ulcera peptica attiva o ricorrente, emorragia gastrointestinale. Grave insufficienza epatica, renale o cardiaca. Terzo trimestre di gravidanza. Età inferiore ai 18 anni.

Possono verificarsi disturbi gastrointestinali (nausea, dolori addominali), capogiri o eruzioni cutanee. In casi meno comuni o rari si possono riscontrare alterazioni epatiche, disturbi visivi o reazioni di ipersensibilità. Interrompere il trattamento e consultare il medico qualora si manifestino reazioni avverse gravi.

Può interagire con anticoagulanti (es. warfarin), altri FANS, corticosteroidi, diuretici, ACE-inibitori, metotrexato, litio e altri medicinali. Informare il medico o il farmacista se si stanno assumendo altri farmaci.

Controindicato nel terzo trimestre di gravidanza. Nel primo e secondo trimestre e durante l'allattamento consultare il medico prima dell'uso.

Lattosio monoidrato, amido di mais, cellulosa microcristallina, croscarmellosa sodica, magnesio stearato, talco, ipromellosa, titanio diossido (E171), macrogol 4000.

Conservare a temperatura inferiore a 30°C nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

Confezione da 16 compresse rivestite con film in blister PVC/Al.

Tachifene è un farmaco da banco a base di paracetamolo e ibuprofene, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico di influenza, stati febbrili e dolori, Tachifluactiv Adulti è un farmaco da banco in compresse effervescenti a base di paracetamolo e vitamina C. La confezione contiene 12 compresse effervescenti.

Ogni compressa effervescente contiene 500 mg di paracetamolo e 200 mg di vitamina C (acido ascorbico).

Trattamento sintomatico dell'influenza, degli stati febbrili e del dolore (reumatico, articolare, muscolare, nevralgie, mal di testa e dolori mestruali) negli adulti di età pari o superiore a 18 anni.

Uso orale: sciogliere la compressa effervescente in un bicchiere d'acqua. Adulti (a partire da 18 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare 6 somministrazioni al giorno. In caso di forti dolori o febbre alta: 2 compresse effervescenti insieme, da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore. Non somministrare per oltre 3 giorni consecutivi senza consultare il medico. Controindicato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni.

Usare con cautela in caso di alcolismo cronico, malnutrizione, disidratazione, insufficienza epatica da lieve a moderata o grave, epatite acuta, insufficienza renale, carenza di glucosio-6-fosfato deidrogenasi e anemia emolitica. Non assumere contemporaneamente ad altri farmaci contenenti paracetamolo per evitare il rischio di sovradosaggio. Si consiglia cautela in caso di uso concomitante con flucloxacillina per l'aumentato rischio di acidosi metabolica con gap anionico elevato (HAGMA). Interrompere la somministrazione in caso di reazioni allergiche. Contiene sodio (280,197 mg per compressa, pari al 14% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS), sorbitolo e il colorante giallo tramonto (E110) che può causare reazioni allergiche.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al paracetamolo, alla vitamina C o a uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini e negli adolescenti di età inferiore a 18 anni.

Possono verificarsi reazioni di ipersensibilità (orticaria, edema della laringe, angioedema, shock anafilattico), trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, vertigini, reazioni gastrointestinali, alterazioni della funzionalità epatica o epatite, eruzioni cutanee e, in casi molto rari, gravi reazioni cutanee come sindrome di Stevens-Johnson ed eritema multiforme, oltre a disturbi renali (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria).

L'assorbimento di paracetamolo può essere influenzato da farmaci che modificano la velocità di svuotamento gastrico (anticolinergici, oppioidi, procinetici). La colestiramina riduce l'assorbimento del paracetamolo. Usare cautela in associazione con cloramfenicolo, anticoagulanti orali, induttori enzimatici (rifampicina, cimetidina, antiepilettici), zidovudina e flucloxacillina. Può interferire con alcune determinazioni di uricemia e glicemia.

Se clinicamente necessario, il paracetamolo può essere utilizzato durante la gravidanza alla dose efficace più bassa, per il più breve tempo possibile e con la più bassa frequenza possibile.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Confezione da 12 compresse effervescenti.

Tachifluactiv Adulti è un farmaco da banco a base di paracetamolo e vitamina C, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento dei sintomi del raffreddore e dell’influenza, Tachifluactiv è un farmaco da banco in compresse effervescenti a base di paracetamolo 500 mg e pseudoefedrina cloridrato 60 mg. La confezione contiene 10 compresse effervescenti.

Ogni compressa contiene: paracetamolo 500 mg, pseudoefedrina cloridrato 60 mg.

Trattamento dei sintomi del raffreddore e dell’influenza.

Adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni: 1 compressa effervescente, 2-3 volte al giorno per non più di 5 giorni negli adulti e per non più di 3 giorni negli adolescenti. Sciogliere la compressa in un bicchiere d’acqua e bere immediatamente la soluzione ottenuta. Non raccomandato nei bambini al di sotto dei 12 anni.

Durante il trattamento verificare che non vengano assunti altri prodotti contenenti paracetamolo per evitare il rischio di gravi reazioni avverse. Evitare l’uso contemporaneo con altri analgesici antipiretici o bevande alcoliche. Usare con cautela in caso di insufficienza renale o epatica, malattie cardiovascolari, diabete, ipertensione, glaucoma, asma o ipertrofia prostatica. Interrompere l'assunzione in presenza di eruzioni cutanee, sintomi di colite ischemica o riduzioni improvvise della vista. L'uso del medicinale può determinare positività ai test anti-doping.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità ai principi attivi o agli eccipienti. Controindicato in gravidanza e allattamento, nei bambini di età inferiore ai 12 anni e in pazienti con favismo (deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi). Controindicato in caso di assunzione contemporanea o nelle ultime due settimane di inibitori della monoamino ossidasi (IMAO), o in uso concomitante con betabloccanti, antidepressivi triciclici o altri simpaticomimetici. Controindicato in presenza di grave malattia coronarica, ipertensione grave, aritmie, insufficienza epatica o renale grave, ipertiroidismo, glaucoma ad angolo chiuso, feocromocitoma.

Rari: ipersensibilità, nervosismo, insonnia, vertigini, mal di testa, tachicardia, palpitazioni, ipertensione, nausea, vomito, secchezza delle fauci, rash, eritema, orticaria, ritenzione urinaria. Molto rari: reazioni cutanee gravi, alterazioni dell'emocromo (trombocitopenia, agranulocitosi). Frequenza non nota: reazioni anafilattiche, colite ischemica, neuropatia ottica ischemica.

Controindicato durante la gravidanza e l’allattamento.

Non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Tenere il tubo ben chiuso per proteggere il medicinale dall’umidità. Conservare nel contenitore originale.

Confezione da 10 compresse effervescenti in tubo PP.

Tachifluactiv è un farmaco da banco a base di paracetamolo e pseudoefedrina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Principi attivi

100 ml di sciroppo contengono: Paracetamolo 2,5 g Prometazina cloridrato 100 mg Destrometorfano bromidrato 75 mg Eccipienti con effetti noti: sorbitolo, sodio, metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Sorbitolo (70%) non cristallizzabile; Macrogol 1500; glicole propilenico; acido ascorbico; sodio citrato; acido citrico anidro; sodio benzoato; saccarina sodica; metile paraidrossibenzoato; propile paraidrossibenzoato; aroma menta–limone; giallo chinolina (E 104); blu patent V (E 131); acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

Trattamento dei sintomi del raffreddore e dell’influenza accompagnati da tosse. Specifico per facilitare il riposo notturno.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità individuale al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 e ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Bambini di età inferiore a 12 anni. Insufficienza renale o epatica I prodotti a base di paracetamolo sono controindicati nei pazienti con manifesta insufficienza della glucosio–6–fosfato deidrogenasi ed in quelli affetti da grave anemia emolitica.Grave insufficienza epatocellulare.

Posologia

Sciroppo Posologia Adulti e adolescenti di età superiore a 16 anni: Assumere 20 ml di sciroppo. Riempire il bicchierino dosatore fino alla tacca superiore corrispondente a 20 ml (oppure 4 cucchiaini da caffè) Adolescenti da 12 a 16 anni: Assumere 10 ml di sciroppo. Riempire il bicchierino dosatore fino alla tacca inferiore corrispondente a 10 ml (oppure 2 cucchiaini da caffè) Popolazione pediatrica: Il prodotto è controindicato nei bambini di età inferiore a 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione Il prodotto va assunto a stomaco pieno ed esclusivamente prima di coricarsi per migliorare la qualità del riposo notturno. Somministrare 1 volta al giorno per non più di 3 giorni. Non superare le dosi consigliate. Non prolungare il trattamento per oltre 3 giorni.

Conservazione

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

Avvertenze

Dopo tre giorni di impiego continuativo, senza risultati apprezzabili, consultare il medico. E’ sconsigliato l’uso del prodotto se il paziente è in trattamento con altri antiinfiammatori. Nel corso di terapia con anticoagulanti orali le dosi vanno ridotte. Nei rari casi di comparsa di reazioni allergiche la somministrazione va sospesa. Dosi elevate o prolungate di paracetamolo, presente nel prodotto, possono provocare una grave epatopatia ed alterazioni a carico del rene e del sangue. Durante il trattamento con paracetamolo, prima di assumere qualsiasi altro farmaco controllare che non contenga lo stesso principio attivo, poiché se il paracetamolo è assunto in dosi elevate si possono verificare gravi reazioni avverse. Invitare il paziente a contattare il medico prima di associare qualsiasi altro farmaco. Vedere anche la voce "Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione". La prometazina può potenziare l’effetto ipotensivo di alcuni farmaci antiipertensivi. Inoltre l’effetto sedativo della prometazina può ridurre la capacità respiratoria in pazienti con asma o pazienti con problemi respiratori. Date le proprietà anticolinergiche della prometazina, si consiglia cautela nell’impiego del prodotto in pazienti affetti da glaucoma, ipertrofia prostatica, ritenzione urinaria, epilessia. Particolare cautela occorre nel determinare la dose nei soggetti anziani, in considerazione della loro maggiore sensibilità verso gli antistaminici. Usare cautela in pazienti con malattie cardiovascolari. La somministrazione contemporanea del prodotto con farmaci ototossici, come gli amminoglicosidi, potrebbe mascherare i primi segni di ototossicità. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Tachinotte contiene: • sorbitolo: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale. • sodio: questo medicinale contiene 1,03 mmol (o 23,6 mg) di sodio per la dose da 20 ml. Da tenere in considerazione in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio. • metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

Interazioni

Può verificarsi un potenziamento dell’effetto sedativo con alcool, ipnotici, sedativi o tranquillanti, antidepressivi, che pertanto non vanno assunti contemporaneamente. Usare con estrema cautela e sotto stretto controllo durante il trattamento cronico con farmaci che possono determinare l’induzione delle monossigenasi epatiche o in caso di esposizione a sostanze che possono avere tale effetto (per esempio rifampicina, cimetidina, antiepilettici quali glutetimmide, fenobarbital, carbamazepina). La somministrazione di paracetamolo può interferire con la determinazione della uricemia (mediante il metodo dell’acido fosfotungstico) e con quella della glicemia (mediante il metodo della glucosio–ossidasi–perossidasi). La prometazina, inoltre, può interferire con i test immunologici di gravidanza falsificandone i risultati.

Effetti indesiderati

Con l’uso del paracetamolo sono state segnalate reazioni cutanee di vario tipo e gravità, inclusi casi di eritema multiforme, sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica tossica. Sono stati riportati casi molto rari di reazioni cutanee gravi. Sono state segnalate reazioni di ipersensibilità quali ad esempio angioedema, edema della laringe, shock anafilattico. Inoltre sono stati segnalati i seguenti effetti indesiderati: trombocitopenia, leucopenia, anemia, agranulocitosi, alterazioni della funzionalità epatica ed epatiti, alterazioni a carico del rene (insufficienza renale acuta, nefrite interstiziale, ematuria, anuria), reazioni gastrointestinali e vertigini. Gli antistaminici possono provocare astenia, ritenzione urinaria, stitichezza, secchezza delle fauci, fotosensibilità, eccitazione, tremori, irritabilità. Con l’uso del prodotto può manifestarsi anche sonnolenza. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio

Alle dosi consigliate, o anche nell’ipotesi in cui si dovesse assumere l’intera confezione, non dovrebbero comparire sintomi da sovradosaggio di paracetamolo. Tuttavia in caso di ingestione di dosi molto elevate di paracetamolo (superiori a 10 g), la complicanza più comunemente riscontrata è il danno epatico, che si manifesta in genere 2–4 giorni dopo l’assunzione. I sintomi precoci sono nausea, vomito e dolori addominali: la terapia idonea consigliata è la lavanda gastrica usando antidoti specifici quali acetilcisteina o metionina. Oltre le 10 ore dall’ingestione potrebbe rendersi necessaria una emoperfusione. Considerando che la dose massima consigliata di destrometrofano nelle 24 ore è superiore a 120 mg, con l’uso di questo prodotto non dovrebbero verificarsi condizioni di sovradosaggio. Tuttavia si rammenta che l’effetto principale del sovradosaggio di questo farmaco è costituito da depressione respiratoria e che il naloxone, per via endovenosa, è l’antidoto specifico. Un sovradosaggio di prometazina provoca sonnolenza, e, raramente, in caso di dosaggi molto elevati, convulsioni; in questo caso l’antidoto specifico da utilizzare è il tiopentone sodico. In caso di ingestione accidentale di una dose eccessiva di TACHINOTTE sciroppo avvertire immediatamente il medico o rivolgersi al più vicino ospedale.

Gravidanza e allattamento

Come tutti i medicinali, nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento, il prodotto va impiegato in caso di effettiva necessità e dopo avere consultato il medico.

Per il trattamento sintomatico di febbre e dolore nei bambini, Tachipirina 120 mg/5 ml è un farmaco da banco in sospensione orale a base di paracetamolo. La confezione contiene un flacone da 120 ml gusto vaniglia-caramello con siringa e bicchierino dosatore.

5 ml di sospensione orale contengono 120 mg di paracetamolo (24 mg/ml).

Trattamento sintomatico di stati febbrili quali influenza, malattie esantematiche, affezioni acute del tratto respiratorio e del dolore di varia origine e natura (cefalee, nevralgie, mialgie e altre manifestazioni dolorose di media entità).

Nei bambini fino a 10 anni è indispensabile rispettare la posologia definita in base al peso corporeo e non in base all'età. Somministrare mediante la siringa o il bicchierino dosatore in dotazione fino a 4 volte al giorno (ogni 6 ore). Consultare la tabella posologica del foglio illustrativo per il calcolo preciso del dosaggio in base al peso.

Usare con cautela in caso di insufficienza epatocellulare da lieve a moderata, grave insufficienza renale, alcolismo cronico o malnutrizione. Non somministrare contemporaneamente ad altri farmaci contenenti paracetamolo. Contiene saccarosio, sorbitolo e metile paraidrossibenzoato.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Grave anemia emolitica o grave insufficienza epatocellulare.

In seguito a somministrazione si possono verificare raramente reazioni di ipersensibilità (orticaria, angioedema), alterazioni della funzionalità epatica o renale e disturbi del sistema emolinfopoietico.

Non conservare a temperatura superiore a 25°C.

Flacone da 120 ml con siringa dosatrice e bicchierino dosatore.

Tachipirina è un farmaco da banco a base di paracetamolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico di affezioni febbrili e dolori di media intensità, Tachipirina è un farmaco da banco in compresse a base di paracetamolo 500 mg. La confezione contiene 10 compresse.

Ogni compressa contiene: principio attivo paracetamolo 500 mg.

Trattamento sintomatico di affezioni febbrili (quali influenza, malattie esantematiche, affezioni acute del tratto respiratorio) e di dolori di media intensità (quali cefalee, nevralgie, mialgie) negli adulti e nei bambini di peso superiore a 21 kg.

Uso orale. Per i bambini è indispensabile rispettare la posologia definita in funzione del peso corporeo:

• Bambini di peso tra 21 e 25 kg (circa 6,5 - 8 anni): ½ compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 3 compresse al giorno.
• Bambini di peso tra 26 e 40 kg (circa 8 - 11 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 compresse al giorno.
• Ragazzi di peso tra 41 e 50 kg (circa 12 - 15 anni): 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 compresse al giorno.
• Adulti e ragazzi di peso superiore a 50 kg: 1 compressa alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 compresse al giorno. In caso di forti dolori o febbre alta: 2 compresse da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore.

La dose massima per via orale negli adulti è di 3000 mg al giorno. In caso di insufficienza renale grave (clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min), l'intervallo tra le somministrazioni deve essere di almeno 8 ore. Non superare le dosi indicate e non utilizzare per più di 3 giorni consecutivi senza parere medico.

Somministrare con cautela nei casi di alcolismo cronico, malnutrizione, disidratazione, ipovolemia, insufficienza epatocellulare da lieve a moderata, epatite acuta o grave insufficienza renale. Durante il trattamento, verificare che altri farmaci assunti non contengano paracetamolo, poiché dosi elevate possono provocare gravi reazioni avverse. In caso di uso prolungato è consigliabile monitorare la funzione epatica e renale.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Le controindicazioni relative a grave anemia emolitica e grave insufficienza epatocellulare non si riferiscono alle formulazioni orali da 500 mg.

Sono stati segnalati raramente disturbi del sistema emolinfopoietico (trombocitopenia, leucopenia, anemia), reazioni di ipersensibilità (orticaria, angioedema, shock anafilattico), alterazioni della funzionalità epatica o renale e reazioni cutanee anche gravi (come sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica).

Se clinicamente necessario, il paracetamolo può essere usato durante la gravidanza alla dose efficace più bassa, per il più breve tempo possibile. Durante l'allattamento si consiglia di somministrare il prodotto solo in casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Cellulosa microcristallina, povidone, amido pregelatinizzato, acido stearico, croscarmellosa sodica.

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

Confezione da 10 compresse da 500 mg.

Tachipirina è un farmaco da banco a base di paracetamolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico di febbre e dolori, Tachipirina è un farmaco da banco in granulato effervescente a base di paracetamolo 500 mg. La confezione contiene 20 bustine.

Ogni bustina contiene 500 mg di paracetamolo.

Trattamento sintomatico di affezioni febbrili (quali influenza, malattie esantematiche, affezioni acute del tratto respiratorio) e di dolori di media intensità (cefalee, nevralgie, mialgie) nei bambini di peso superiore a 26 kg e negli adulti.

Uso orale. Sciogliere il granulato effervescente in un bicchiere d'acqua.
Bambini di peso compreso tra 26 e 40 kg (circa 8-11 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 6 ore, senza superare le 4 somministrazioni al giorno.
Ragazzi di peso compreso tra 41 e 50 kg (circa 12-15 anni): 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno.
Ragazzi di peso superiore a 50 kg e adulti: 1 bustina alla volta, da ripetere se necessario dopo 4 ore, senza superare le 6 somministrazioni al giorno. Nel caso di forti dolori o febbre alta, 2 bustine da 500 mg da ripetere se necessario dopo non meno di 4 ore.

Usare con cautela in caso di alcolismo cronico, malnutrizione, disidratazione, insufficienza epatocellulare da lieve a moderata o insufficienza renale. Non assumere contemporaneamente ad altri farmaci contenenti paracetamolo per evitare il rischio di reazioni avverse gravi da sovradosaggio. Contiene aspartame (fonte di fenilalanina), maltitolo e 283 mg di sodio per bustina.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al paracetamolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Le controindicazioni relative a grave anemia emolitica e grave insufficienza epatocellulare non si riferiscono alle formulazioni orali da 500 mg.

Possono verificarsi reazioni di ipersensibilità (orticaria, angioedema), alterazioni dell'emocromo (trombocitopenia, leucopenia, anemia), vertigini, disturbi gastrointestinali, alterazioni della funzionalità epatica e renale. Sono stati segnalati rari casi di reazioni cutanee gravi.

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

Confezione da 20 bustine di granulato effervescente da 500 mg.

Tachipirina è un farmaco da banco a base di paracetamolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.