ANGELINI (A.C.R.A.F.) SpA

Principi attivi

Ogni compressa contiene 500 mg di acido acetilsalicilico. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1

Eccipienti

Cellulosa microcristallina, amido di mais, talco.

Indicazioni terapeutiche

Terapia sintomatica degli stati febbrili e delle sindromi influenzali e da raffreddamento. Trattamento sintomatico di mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori mestruali, dolori reumatici e muscolari.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Acido acetilsalicilico Angenerico compresse è controindicato in caso di: – ipersensibilità al principio attivo (acido acetilsalicilico), ad altri analgesici (antidolorifici) / antipiretici (antifebbrili) / farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) o ad uno qualsiasi degli eccipienti; – Ulcera gastroduodenale; – Diatesi emorragica; – Insufficienza renale, cardiaca o epatica gravi; – Deficit della glucosio–6–fosfato deidrogenasi (G6PD/favismo); – Trattamento concomitante con metotrexato (a dosi di 15 mg/settimana o più) o con warfarin (vedere paragrafo 4.5);– Anamnesi di asma indotta dalla somministrazione di salicilati o sostanze ad attività simile, in particolare farmaci antinfiammatori non steroidei; – Ultimo trimestre di gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6); – Bambini e adolescenti con sintomi di influenza o varicella a causa del rischio di sindrome di Reye; – Bambini e ragazzi di età inferiore a 16 anni.

Posologia

1–2 compresse 2–3 volte al giorno. Le compresse vanno sempre prese con acqua, thè, limonata, ecc. L’uso del medicinale è riservato ai soli pazienti adulti. Utilizzare sempre il dosaggio minimo efficace ed aumentarlo solo se non è sufficiente ad alleviare i sintomi (dolore e febbre). Non superare le dosi consigliate: in particolare, i pazienti anziani dovrebbero attenersi ai dosaggi minimi sopra indicati. I soggetti maggiormente esposti al rischio di effetti indesiderati gravi, che possono usare il farmaco solo se prescritto dal medico, devono seguirne scrupolosamente le istruzioni (vedere paragrafo 4.4). Usare il medicinale per il periodo più breve possibile. Non assumere il prodotto per più di 3–5 giorni senza il parere del medico. Consultare il medico nel caso in cui i sintomi persistano. Assumere il medicinale preferibilmente dopo i pasti principali o comunque, a stomaco pieno.

Conservazione

La confezione deve essere tenuta ben chiusa Conservare a temperatura non superiore a 25° C.

Avvertenze

Reazioni di ipersensibilità L’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare reazioni di ipersensibilità (compresi attacchi d’asma, rinite, angioedema o orticaria). Il rischio è maggiore nei soggetti che già in passato hanno presentato una reazione di ipersensibilità dopo l’uso di questo tipo di farmaci (vedere paragrafo 4.3) e nei soggetti che presentano reazioni allergiche ad altre sostanze (es. reazioni cutanee, prurito, orticaria). Nei soggetti con asma e/o rinite (con o senza poliposi nasale) e/o orticaria le reazioni possono essere più frequenti e gravi. In rari casi le reazioni possono essere molto gravi e potenzialmente fatali. Nei casi seguenti la somministrazione del farmaco richiede la prescrizione del medico dopo accurata valutazione del rapporto rischio/beneficio; – soggetti a maggior rischio di reazioni di ipersensibilità (vedi sopra) – soggetti a maggiore rischio di lesioni gastrointestinali – L’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare gravi effetti indesiderati a livello gastrointestinale (sanguinamento, ulcera, perforazione). Per tale motivo questi farmaci non devono essere usati dai soggetti affetti da ulcera peptica. È prudente che ne evitino l’uso anche coloro che hanno sofferto di ulcera peptica in passato. Il rischio di lesioni gastrointestinali è un effetto dose correlato, in quanto la gastrolesività è maggiore in soggetti che fanno un uso di dosi più elevate di acido acetilsalicilico. – Anche i soggetti con abitudine all’assunzione di forti quantità di alcool sono maggiormente esposti al rischio di lesioni gastrointestinali (sanguinamenti in particolare).– Soggetti con difetti della coagulazione o in trattamento con anticoagulanti – Nei soggetti affetti da difetti della coagulazione o in trattamento con anticoagulanti l’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare una grave riduzione delle capacità emostatiche esponendo a rischio di emorragia. – Soggetti con compromissione della funzione renale o cardiaca o epatica – L’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono essere causa di una riduzione critica della funzione renale e di ritenzione idrica; il rischio è maggiore nei soggetti in trattamento con diuretici. Ciò può essere particolarmente pericoloso per gli anziani e per i soggetti con compromissione della funzione renale o cardiaca o epatica. – Soggetti affetti da asma – L’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono causare un aggravamento dell’asma. – Età geriatrica (specialmente al di sopra dei 75 anni) – Il rischio di effetti indesiderati gravi è maggiore nei soggetti in età geriatrica. – I soggetti di età superiore ai 70 anni, soprattutto in presenza di terapie concomitanti, devono usare Acido acetilsalicilico Angenerico solo dopo aver consultato il medico. I medicinali contenenti acido acetilsalicilico sono controindicati (vedere paragrafo 4.3) nei bambini e negli adolescenti con infezioni virali, specialmente influenza A, influenza B e varicella, a causa del rischio di Sindrome di Reye, una malattia molto rara, ma pericolosa per la vita, che richiede un immediato intervento medico. – Soggetti con iperuricemia/ gotta L’acido acetilsalicilico può interferire con l’eliminazione dell’acido urico: alte dosi hanno un effetto uricosurico mentre dosi (molto) basse possono ridurne l’escrezione. Occorre inoltre considerare che l’acido acetilsalicilico e gli altri FANS possono mascherare i sintomi della gotta ritardandone la diagnosi. È anche possibile un effetto antagonista con i farmaci uricosurici (vedere paragrafo 4.5):– Associazioni di farmaci non raccomandate o che richiedono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggio. L’uso di acido acetilsalicilico in associazione ad alcuni farmaci può aumentare il rischio di effetti indesiderati gravi (vedere paragrafo 4.5). Non usare l’acido acetilsalicilico insieme ad un altro FANS o, comunque, non usare più di un FANS per volta. Fertilità L’uso di acido acetilsalicilico come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della ciclossigenasi potrebbe interferire con la fertilità; di ciò devono essere informati i soggetti di sesso femminile ed in particolare le donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte ad indagini sulla fertilità. Se si deve essere sottoposti ad un intervento chirurgico (anche di piccola entità, ad esempio l’estrazione di un dente) e nei giorni precedenti si è fatto uso di acido acetilsalicilico o di un altro FANS occorre informarne il chirurgo per i possibili effetti sulla coagulazione. Dato che l’acido acetilsalicilico può essere causa di sanguinamento gastrointestinale occorre tenerne conto nel caso fosse necessario eseguire una ricerca del sangue occulto. Prima di somministrare un qualsiasi medicinale devono essere adottate tutte le precauzioni utili a prevenire reazioni indesiderate; particolarmente importante è l’esclusione delle altre controindicazioni e delle condizioni che possono esporre a rischio di effetti indesiderati potenzialmente gravi sopra riportate. In caso di dubbio consultare il proprio medico o farmacista.

Interazioni

Associazioni controindicate (evitare l’uso concomitante – vedere paragrafo 4.3) – Metotrexato (dosi maggiori o uguali a 15 mg/settimana): aumento dei livelli plasmatici e della tossicità del metotrexato; il rischio di effetti tossici è maggiore se la funzione renale è compromessa. – Warfarin: grave aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell’effetto anticoagulante. Associazioni non raccomandate (l’uso concomitante dei due farmaci richiede la prescrizione del medico dopo accurata valutazione del rapporto rischio/beneficio – vedere paragrafo 4.4) Antiaggreganti piastrinici: aumento del rischio di emorragia per somma dell’effetto antiaggregante. Trombolitici o Anticoagulanti orali o parenterali: aumento del rischio di emorragia per potenziamento dell’effetto farmacologico. FANS: (uso topico escluso): aumento del rischio di effetti indesiderati gravi. Metotrexato (dosi inferiori a 15 mg/settimana): l’aumento del rischio di effetti tossici (vedi sopra) deve essere considerato anche per il trattamento con Metotrexato a bassi dosaggi. Inibitori selettivi del re–uptake della Serotonina (SSRI): incremento del rischio di sanguinamento dell’apparato gastrointestinale superiore a causa di un possibile effetto sinergico. Associazioni che richiedono precauzioni particolari o un aggiustamento del dosaggio (l’uso concomitante dei due farmaci richiede la prescrizione del medico dopo accurata valutazione del rapporto rischio/beneficio – vedere paragrafo 4.4) ACE–inibitori: riduzione dell’effetto ipotensivo; aumento del rischio di compromissione della funzione renale. Acido Valproico: aumento dell’effetto dell’acido valproico (rischio di tossicità). Antiacidi: gli antiacidi assunti contemporaneamente ad altri farmaci possono ridurre l’assorbimento; l’escrezione di acido acetilsalicilico aumenta nelle urine alcalinizzate. Antidiabetici: (es: insulina e ipoglicemizzanti orali): aumento dell’effetto ipoglicemizzante; l’uso dell’acido acetilsalicilico nei soggetti in trattamento con antidiabetici deve tener conto del rischio di indurre ipoglicemia. Digossina: aumento della concentrazione plasmatica di digossina per diminuzione dell’eliminazione renale. Diuretici: aumento del rischio di nefrotossicità dell’acido acetilsalicilico e degli altri FANS; riduzione dell’effetto dei diuretici. Acetazolamide: ridotta eliminazione di acetazolamide (rischio di tossicità). Fenitoina: aumento dell’effetto della fenitoina Corticosteroidi: (esclusi uso topico e terapia sostitutiva nella insufficienza corticosurrenale): aumento del rischio di lesioni gastrointestinali; riduzione dei livelli plasmatici di salicilato. Metoclopramide: aumento dell’effetto dell’acido acetilsalicilico per incremento della velocità di assorbimento. Uricosurici (es: probenecid): diminuzione dell’effetto uricosurico. Zafirlukast: aumento della concentrazione plasmatica di zafirlukast. Alcool: La somma degli effetti dell’alcool e dell’acido acetilsalicilico provoca aumento del danno della mucosa gastrointestinale e prolungamento del tempo di sanguinamento.È comunque opportuno non somministrare altri farmaci per via orale 1 o 2 ore dall’impiego del prodotto.

Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati osservati più frequentemente sono a carico dell’apparato gastrointestinale e possono manifestarsi in circa il 4% dei soggetti che assumono acido acetilsalicilico come analgesico–antipiretico. Tale percentuale aumenta sensibilmente nei soggetti a rischio di disturbi gastrointestinali. Questi disturbi possono essere parzialmente alleviati assumendo il medicinale a stomaco pieno. La maggior parte degli effetti indesiderati sono dipendenti sia dalla dose sia dalla durata del trattamento. Gli effetti indesiderati osservati con l’acido acetilsalicilico sono generalmente comuni agli altri FANS. Patologie del sistema emolinfopoietico Prolungamento del tempo di sanguinamento gastrointestinale, riduzione delle piastrine (trombocitopenia) in casi estremamente rari. A seguito di emorragia può manifestarsi anemia acuta e cronica post–emorragica/sideropenia (dovuta per esempio, a microemorragie occulte) con alterazioni dei parametri di laboratorio ed i relativi segni e sintomi clinici come astenia, pallore e ipoperfusione. Patologie del sistema nervoso Cefalea, vertigini. Raramente: sindrome di Reye (*) Da raramente a molto raramente: emorragia cerebrale, specialmente in pazienti con ipertensione non controllata e/o in terapia con anticoagulanti, che, in casi isolati, può risultare potenzialmente letale. Patologie dell’orecchio e del labirinto Tinnito (ronzio/fruscio/tintinnio/fischio auricolare). Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Asma, rinite, epistassi Patologie gastrointestinali Sanguinamento gastrointestinale (occulto), disturbi, pirosi, dolore epigastrico, dolore addominale, vomito, diarrea, nausea, gengivorragia. Raramente: erosione e/o ulcerazione e/o perforazione e/o emorragia gastrointestinale, ematemesi (vomito di sangue o di materiale "a posta di caffè"), melena (emissione di feci nere, picee), esofagite. Patologie epatobiliari Raramente: epatotossicità (lesione epatocellulare generalmente lieve e asintomatica) che si manifesta con un aumento delle transaminasi. Patologie della cute e dei tessuti sottocutanei Angioedema e/o orticaria e/o eritema (associate a reazioni di ipersensibilità). Patologie renali ed urinarie Alterazione della funzione renale (in presenza di condizioni di alterata emodinamica renale), sanguinamenti urogenitali. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Emorragie peri–operatorie, ematomi. Disturbi del sistema immunitario Reazioni di ipersensibilità Asma, angioedema, orticaria, nausea, vomito, dolore addominale crampi forme, diarrea, eritema, rinite (rinorrea profusa), congestione nasale, congiuntivite. Raramente: anafilassi. Condizioni di gravidanza, puerperio e perinatali : ritardo del parto. (*) La Sindrome di Reye (SdR) La SdR si manifesta inizialmente con il vomito (persistente o ricorrente) e con altri segni di sofferenza encefalica di diversa entità: da svogliatezza, sonnolenza o alterazioni della personalità (irritabilità o aggressività) a disorientamento, confusione o delirio fino a convulsioni o perdita di coscienza. È da tener presente la variabilità del quadro clinico: anche il vomito può mancare o essere sostituito dalla diarrea. Se questi sintomi insorgono nei giorni immediatamente successivi ad un episodio influenzale (o simil–influenzale o di varicella o ad un’altra infezione virale) durante il quale è stato somministrato acido acetilsalicilico o altri medicinali contenti salicilati l’attenzione del medico deve immediatamente essere rivolta alla possibilità di una SdR. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite Agenzia Italiana del Farmaco Sito web: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio

La tossicità da salicilati (un dosaggio superiore ai 100 mg/kg/giorno per 2 giorni consecutivi può indurre tossicità) può essere la conseguenza di un’assunzione cronica di dosi eccessive, oppure di sovradosaggio acuto, potenzialmente pericoloso per la vita e che comprende anche l’ingestione accidentale nei bambini. L’avvelenamento cronico da salicilati può essere insidioso dal momento che i segni e i sintomi sono aspecifici. Una lieve intossicazione cronica da salicilati, o salicismo, in genere si verifica unicamente in seguito a utilizzo ripetuto di dosi considerevoli. Tra i sintomi vi sono il capogiro, le vertigini, il tinnito, la sordità, la sudorazione, la nausea e il vomito, la cefalea e lo stato confusionale. Questi sintomi possono essere controllati riducendo il dosaggio. Il tinnito può manifestarsi a concentrazioni plasmatiche comprese tra i 150 e i 300 mcg /ml, mentre a concentrazioni superiori ai 300 mcg /ml si palesano eventi avversi più gravi. La caratteristica principale dell’intossicazione acuta è una grave alterazione dell’equilibrio acido–base, che può variare con l’età e la gravità dell’intossicazione; la presentazione più comune, nel bambino, è l’acidosi metabolica. Non è possibile stimare la gravità dell’avvelenamento dalla sola concentrazione plasmatica; l’assorbimento dell’acido acetilsalicilico può essere ritardato a causa di uno svuotamento gastro ridotto, della formazione di concrezioni nello stomaco, o in conseguenza dell’ingestione di preparati gastrointestinali. La gestione di un’intossicazione da acido acetilsalicilico è determinata dall’entità, dallo stadio e dai sintomi clinici di quest’ultima, e deve essere attuata secondo le tecniche convenzionali di gestione degli avvelenamenti. Le misure principali da adottare consistono nell’accelerazione dell’escrezione del farmaco e nel ripristino del metabolismo elettrolitico e acido–base. Per i complessi effetti fisiopatologici, connessi con l’avvelenamento da salicilati, i segni e sintomi/risultati delle indagini biochimiche e strumentali, possono comprendere:

A dosaggi elevati possono comparire anche: alterazioni del gusto. Eruzioni cutanee (acneiformi, eritematose, scarlatti formi, eczematoidi, desquamative, bollose, purpuriche), prurito. Altri: congiuntivite, anoressia, riduzione dell’acuità visiva, sonnolenza. Raramente: anemia aplastica, agranulocitosi, coagulazione intravascolare disseminata, pan citopenia, leucopenia, trombocitopenia, eosinopenia, porpora, eosinofilia associata all’epatotossicità indotta dal farmaco, nefrotossicità (nefrite tubulo–interstiziale allergica), ematuria. Reazioni allergiche acute conseguenti ad assunzione di acido acetilsalicilico, possono essere trattate, se necessario, con somministrazione di adrenalina, corticosteroidi e di un antistaminico. In caso di sovradosaggio il paziente deve essere invitato a contattare immediatamente un centro antiveleni o a recarsi presso l’ospedale più vicino. L’acido acetilsalicilico è dializzabile.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio–fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumento rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine, nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache era aumentato da meno dell’1%, fino a circa 1,5%. È stato stimato che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre–e–post–impianto e di mortalità embrio–fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, l’acido acetilsalicilico non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se l’acido acetilsalicilico è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose o la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: • tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); • disfunzione renale, che può progredire con insufficienza renale con oligo–idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: • possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; • inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento di travaglio. Conseguentemente, l’acido acetilsalicilico alle dosi > 100mg/die è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Allattamento Acido acetilsalicilico Angenerico 500 mg compresse è controindicato durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.3).

Acutil Fosforo Advance è un integratore alimentare a base di Vitamina B6 e amminoacidi per sostenere la normale funzione psicologica.

Nei momenti di studio intenso, impegni lavorativi pressanti o stanchezza mentale, l'utilizzo di un integratore fosforo e vitamine può aiutare l'organismo a ritrovare il giusto supporto. Acutil Fosforo Advance combina l'azione della Vitamina B6 con L-Asparagina, Fosfoserina e N-Acetil-L-glutammina. La Vitamina B6 contribuisce al normale funzionamento del sistema nervoso e alla normale funzione psicologica.

• Categoria: Integratori per memoria e concentrazione
• Attivi principali: Vitamina B6, Fosfoserina, L-Asparagina, N-Acetil-L-glutammina
• Funzione: Contribuisce alla normale funzione psicologica
• Dose consigliata: 1 compressa 4 volte al giorno
• Formato: Confezione da 50 compresse

È indicato per adulti e studenti che affrontano periodi di elevato impegno intellettuale o stanchezza mentale e desiderano integrare l'apporto quotidiano di tali nutrienti.

Acutil Fosforo Advance contribuisce al mantenimento delle funzioni psicologiche fondamentali e al benessere del sistema nervoso grazie all'apporto bilanciato di Vitamina B6 e amminoacidi specifici.

• Senza glutine
• Contiene lattosio
• Formulato con Vitamina B6, Fosfoserina, L-Asparagina e N-Acetil-L-glutammina

Amido, lattosio, L-Asparagina, Fosfoserina, N-Acetil-L-glutammina, gelatina alimentare, Piridossina cloridrato (Vitamina B6), antiagglomerante (magnesio stearato vegetale).

*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento

Assumere per via orale 1 compressa 4 volte al giorno, preferibilmente lontano dai pasti.

Può contenere derivati del latte. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non sostituiscono una dieta variata ed equilibrata e uno stile di vita sano.

Conservare a temperatura ambiente controllata (inferiore a 25°C); evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e il contatto con l'acqua. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.

Confezione da 50 compresse.

Acutil Fosforo Advance è un integratore alimentare. Usare secondo le indicazioni sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

A cosa serve Acutil Fosforo Advance?
Acutil Fosforo Advance è un integratore alimentare che contribuisce alla normale funzione psicologica e al benessere del sistema nervoso grazie alla presenza di Vitamina B6 e amminoacidi.

Come si assume Acutil Fosforo Advance?
Si consiglia l'assunzione di 1 compressa per 4 volte al giorno, preferibilmente lontano dai pasti principali.

Acutil Fosforo Advance contiene glutine o lattosio?
Il prodotto è senza glutine, ma contiene lattosio tra i suoi ingredienti e può contenere derivati del latte.

Quando è utile assumere integratori di fosforo e vitamina B6?
Gli integratori di questo tipo sono utili nei periodi di intenso studio, lavoro o stanchezza mentale per supportare la fisiologica funzione psicologica.

Acutil Fosforo Advance è un integratore alimentare formulato con Vitamina B6, Fosfoserina, L-Asparagina e N-Acetil-L-glutammina, utile per supportare la normale funzione psicologica nei momenti di intenso impegno mentale o studio.

L'assunzione di acutil fosforo advance flaconcini fornisce elementi nutritivi chiave studiati per integrare l'alimentazione quotidiana. Tra gli integratori fosforo e derivati aminoacidici, questo prodotto si distingue per il piacevole gusto al lampone e la praticità della somministrazione liquida in acutil fosforo fiale monodose pronti all'uso.

• Categoria: Integratore per la funzione psicologica
• Attivi principali: Vitamina B6, Fosfoserina, L-Asparagina, N-Acetil-L-glutammina
• Funzione: Contribuisce alla normale funzione psicologica
• Dose consigliata: 1 o 2 flaconcini al giorno
• Formato: Confezione da 10 flaconcini

È indicato per adulti e studenti che attraversano periodi di elevato stress intellettivo o studio e desiderano integrare elementi nutritivi utili al fisiologico benessere della funzione psicologica.

Serve a supportare la regolare funzione psicologica grazie all'apporto di Vitamina B6, fornendo contemporaneamente una combinazione bilanciata di L-Asparagina, Fosfoserina e N-Acetil-L-glutammina.

• Senza glutine
• Senza lattosio
• Gusto lampone
• In pratici flaconcini monodose per via orale

Acqua, saccarosio, L-Asparagina, Fosfoserina, N-Acetil-L-glutammina, correttore d'acidità (sodio idrossido), conservanti (potassio sorbato, sodio benzoato), Piridossina cloridrato (Vitamina B6), alcool etilico, antiossidante (propil gallato), aroma lampone.

Assumere per via orale 1 o 2 flaconcini al giorno, preferibilmente lontano dai pasti.

Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostitutivi di una dieta variata, equilibrata e di uno stile di vita sano.

Conservare a temperatura ambiente controllata, non superiore a 30° C; evitare l'esposizione a fonti di calore localizzate, ai raggi solari e il contatto con l'acqua. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra.

Confezione da 10 flaconcini.

Acutil Fosforo Advance è un integratore alimentare. Usare secondo le indicazioni sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Che cos'è Acutil Fosforo Advance?
È un integratore alimentare in flaconcini liquidi a base di Vitamina B6, Fosfoserina, L-Asparagina e N-Acetil-L-glutammina.

A cosa serve Acutil Fosforo Advance?
La Vitamina B6 contenuta nel prodotto contribuisce alla normale funzione psicologica.

Come si assume Acutil Fosforo flaconcini?
Si consiglia l'assunzione per via orale di 1 o 2 flaconcini al giorno, da prendere preferibilmente lontano dai pasti.

Acutil Fosforo contiene glutine o lattosio?
No, il prodotto è formulato senza glutine e senza lattosio.

Per il trattamento della stitichezza occasionale, Alaxa 5 mg è un farmaco da banco in compresse gastroresistenti a base di bisacodile. La confezione contiene 20 compresse gastroresistenti.

Ogni compressa gastroresistente contiene bisacodile 5 mg.

Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.

Adulti: 2 compresse al giorno; nei casi particolarmente ostinati, 3 compresse.
Popolazione pediatrica (bambini da 3 a 12 anni): 1-2 compresse al giorno (0,3 mg/Kg) sotto diretto controllo medico.
I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.
Modo di somministrazione: Le compresse vanno deglutite intere, senza masticare, insieme ad un'adeguata quantità d'acqua (un bicchiere abbondante). Le compresse devono preferibilmente essere somministrate dopo il pasto serale, in modo che l'effetto del lassativo si produca dopo 10-12 ore. Se l'assunzione avviene a stomaco vuoto, l'effetto si manifesta entro circa 5 ore. Assumere ALAXA almeno 1 ora dopo l'assunzione di latte o antiacidi e almeno due ore dopo l'assunzione per via orale di altri medicinali.

L'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e dipendenza. Nei bambini al di sotto dei 12 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico.
Informazioni sugli eccipienti: Contiene lattosio monoidrato e saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio o al fruttosio non devono assumere questo medicinale.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini di età inferiore ai 3 anni. Generalmente controindicato durante la gravidanza e l'allattamento. Soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione, addome chirurgico acuto, appendicite, gastroenterite.

Occasionalmente si possono verificare dolori crampiformi isolati o coliche addominali.

Il latte o gli antiacidi possono modificare l'effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di almeno un'ora prima di prendere il lassativo. L'uso concomitante di diuretici, glicosidi cardiaci o corticosteroidi può favorire uno squilibrio elettrolitico. Distanziare di almeno 2 ore l'assunzione di altri farmaci somministrati per via orale.

Il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.

Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidità.

Confezione da 20 compresse gastroresistenti da 5 mg.

Alaxa è un farmaco da banco a base di bisacodile, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Amuchina 10% Spray Cute è un dispositivo medico formulato per l'igiene rapida e profonda della cute e delle mani, ad azione igienizzante con antibatterico. Trattandosi di un dispositivo medico CE, questo prodotto può essere detraibile ai fini fiscali secondo le normative vigenti.

Pratico e versatile, l'amuchina spray si utilizza comodamente senza l'uso dell'acqua, lasciando la pelle subito pulita e igienizzata. Grazie alla presenza di ipoclorito di sodio, offre una valida azione per l'igiene quotidiana ed è dermatologicamente testato per garantire sicurezza d'uso sulla cute.

• Destinazione d'uso: Igiene e pulizia della cute e delle mani senza risciacquo.
• Componenti principali: Ipoclorito di sodio, sodio cloruro, sodio carbonato, sodio idrossido.
• Tipo: dispositivo medico detraibile fiscalmente.
• Formato: Flacone spray da 200 ml.

È indicato per chiunque necessiti di un'igiene profonda e rapida delle mani e della pelle in qualsiasi situazione, in assenza di acqua o quando si desidera una protezione quotidiana.

Serve a igienizzare la cute e le mani rimuovendo impurità e batteri, lasciando una sensazione immediata di pulizia e freschezza senza risciacquare.

Agisce mediante l'azione purificante e igienizzante dell'ipoclorito di sodio, assicurando un'igiene profonda dell'epidermide in pochi istanti.

• Azione igienizzante con antibatterico.
• Si utilizza senza acqua.
• Dermatologicamente testato.
• Formato spray pratico e dosabile.

Aqua, sodium chloride, sodium hypochlorite, sodium carbonate, sodium hydroxide.

Spruzzare direttamente sulla cute o sulle mani al bisogno e strofinare fino a completa asciugatura. Si utilizza senza acqua.

Uso esterno. Non ingerire. Evitare il contatto con gli occhi. Il prodotto può sbiancare e scolorire i tessuti. Non disperdere il contenitore nell'ambiente dopo l'uso. Flacone non riutilizzabile.

Validità post-apertura: 12 mesi.

Flacone spray da 200 ml.

Amuchina 10% Spray Cute è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Amuchina 10% Spray Cute è un dispositivo medico?
Sì, Amuchina 10% Spray Cute è un dispositivo medico destinato all'igiene della cute e delle mani, ed è detraibile ai fini fiscali secondo la normativa vigente.

Come si applica amuchina spray disinfettante sulla pelle?
Si applica nebulizzando il prodotto direttamente sulla cute o sulle mani e strofinando delicatamente fino a completa asciugatura, senza necessità di risciacquo.

L'amuchina disinfettante spray può macchiare i vestiti?
Sì, il prodotto può sbiancare e scolorire i tessuti, pertanto si raccomanda di prestare attenzione durante l'uso in prossimità di capi di abbigliamento.

SOLUZIONE
DISINFETTANTE
CONCENTRATA

Presidio Medico Chirurgico N°100/43.
Soluzione disinfettante concentrata indicata per la disinfezione di frutta e verdura, perla disinfezione degli oggetti del neonato (poppatoi, tettarelle, stoviglie).
L'azione del prodotto è limitata al rischio infettivo, non protegge da inquinantidi tipo chimico.

Modalità d'uso
Disinfezione di frutta e verdura, disinfezione degli oggetti del neonato (poppatoi,tettarelle, stoviglie): soluzione al 2% (20 ml di prodotto in un litro d'acqua). Lasciareagire il disinfettante per 15 minuti. Risciacquare abbondantemente con acqua potabile.Servirsi dell'apposito tappo dosatore.

Conservazione
Conservare in recipiente ben chiuso, in luogo fresco, lontano dalle fonti di calore, alriparo dalla luce solare diretta.

Formato
Flacone da 1000 ml.

Cod. 419302

SOLUZIONE
DISINFETTANTE
CONCENTRATA

Presidio Medico Chirurgico N°100/43.
Soluzione disinfettante concentrata indicata per la disinfezione di frutta e verdura, per la disinfezione degli oggetti del neonato (poppatoi, tettarelle, stoviglie).
L'azione del prodotto è limitata al rischio infettivo, non protegge da inquinanti di tipo chimico.

Modalità d'uso
Disinfezione di frutta e verdura, disinfezione degli oggetti del neonato (poppatoi, tettarelle, stoviglie): soluzione al 2% (20 ml di prodotto in un litro d'acqua). Lasciare agire il disinfettante per 15 minuti. Risciacquare abbondantemente con acqua potabile. Servirsi dell'apposito tappo dosatore.

Conservazione
Conservare in recipiente ben chiuso, in luogo fresco, lontano dalle fonti di calore, al riparo dalla luce solare diretta.

Formato
Flacone da 500 ml.

Cod. 419301

Descrizione
Amuchina Gel X-GERM Disinfettante Mani è ungel antisettico, studiato per disinfettare a fondo la pelle delle mani. La suaparticolare formulazione è in grado di ridurre efficacemente in pochi secondigermi e batteri presenti sulla cute. Amuchina Gel X-GERM Disinfettante Mani èattivo su virus, funghi e batteri, come dimostrato secondo le norme EN 14476, EN 13727,EN 13624, EN 12791, EN 1500. Amuchina Gel X-GERM Disinfettante Mani è pratico inogni situazione in cui è necessario disinfettare le mani: fuori casa, quando nonci si può lavare le mani (ad esempio: in viaggio, sui mezzi pubblici, dopo avertoccato denaro ecc.), nel settore ospedaliero e professionale, a casa (nel dedicarsi allacura dell'ammalato). Il prodotto, grazie alla sua attività virucida, puòessere utilizzato per la prevenzione della proliferazione di virus enveloped. Ilprincipio attivo di Amuchina Gel X-Germ è l'alcool etilico (etanolo). Essendo unsolvente, quando viene a contatto con l'organismo dei germi patogeni, l'alcol modifica ealtera la struttura chimica delle loro proteine e dei loro enzimi, impedendo a questesostanze di svolgere le loro funzioni. Le proteine e gli enzimi si trovano in tutti gliorganismi viventi e sono essenziali per la vita. In pratica l'alcol, distruggendo questesostanze, uccide batteri, virus e funghi. O meglio, buona parte di essi, perchénon tutti sono sensibili alla sua azione: per esempio non è in grado dineutralizzare protozoi e spore. L'alcool etilico appartiene al gruppo chimico deglialcoli alifatici ed è un liquido incolore, limpido, che evapora prontamente. Nelflacone per l'igiene mani l'alcool è arricchito con sostanze emollienti per lacute, le quali minimizzano l'effetto disidratante dell'alcool e ne incrementanol'attività biocida, attraverso un prolungamento del tempo di asciugatura e,pertanto, del tempo di contatto con il principio attivo. L'attività dell'alcooletilico contenuto nella soluzione, è legata alla capacità di denaturare leproteine citoplasmatiche delle cellule. In assenza di acqua, le proteine non vengonodenaturate così prontamente come quando l'acqua è presente. Ciòfornisce una spiegazione del perché l'alcool etilico puro che ha azionedisidratante, è meno battericida delle soluzioni di alcool e acqua. pH 7.

Componenti
100 g di prodotto contengono:
Alcohol ethylic denatured 74 g, aqua, PEG-75 lanolin, profumo, acrylates/C10-30 alkylacrylate crosspolymer, aminomethyl propanol, imidazolidyl urea, propylene glycol,ethylhexylglycerin, octenidine HCl, PEG 12 dimethicone.

Modalità d'uso
Versare sul palmo della mano una quantità diprodotto sufficiente per coprire tutta la superficie delle mani e strofinare per 30secondi. Ripetere l'operazione. Il prodotto si utilizza senz'acqua.

Conservazione
Validità a confezionamento integro: 2 anni.

Formato
Confezione da 500 ml.

Cod. 419759

Bibliografia
1. EN 13727 (2015) Chemical disinfectants and antiseptics - Quantitative suspension testfor the evaluation of bactericidal activity in the medical area
TEST REPORT N. 17/000302540 Date of issue date of issue 01/08/2017 - issued by ChelabS.r.l.
2. EN 14348 (2005) Chemical disinfectants and antiseptics - Quantitative suspension testfor the evaluation of mycobactericidal activity of chemical disinfectants in the medicalarea including instrument disinfectants
TEST REPORT N. 17/000302540 Date of issue date of issue 01/08/2017 - issued by ChelabS.r.l.
3. EN 13624 (2013) Chemical disinfectants and antiseptics - Quantitative suspension testfor the evaluation of fungicidal activity in the medical area
TEST REPORT N. 17/000302540 Date of issue date of issue 01/08/2017

Amuchina Gel X-Germ 30ml è un gel disinfettante mani antisettico ad azione rapida, formulato per igienizzare e disinfettare la cute in profondità senza l'uso dell'acqua.

Il gel antisettico Amuchina Gel X-Germ è ideale per ridurre efficacemente in pochi secondi la carica microbica presente sulla cute delle mani. La sua formula ad azione virucida, battericida e fungicida garantisce un'igiene profonda e sicura ed è indicata per l'uso quotidiano fuori casa, nei luoghi pubblici, in viaggio o in ambito assistenziale.

• Categoria: Disinfettante mani (Presidio Medico Chirurgico)
• Texture: Gel fresco ad asciugatura rapida
• Beneficio: Disinfezione rapida della pelle senza acqua
• Formato: Flacone da 30 ml

Si applica direttamente sulla pelle delle mani, sia sul palmo sia sul dorso, in ogni momento della giornata quando non si dispone di acqua e sapone.

Serve a disinfettare accuratamente la cute delle mani, abbattendo rapidamente la carica batterica, virale e fungina in situazioni di viaggio, lavoro, sui mezzi pubblici o per l'assistenza ad ammalati.

• Azione antisettica rapida ed efficace contro batteri, virus e funghi.
• Formula pratica che non necessita di risciacquo.
• Formato tascabile ideale da portare sempre con sé.
• Presidio Medico Chirurgico Reg. n. 19679.

Versare sul palmo della mano una quantità di prodotto sufficiente a coprire interamente la superficie delle mani. Strofinare accuratamente per 30 secondi e ripetere l'operazione. Non occorre risciacquare.

Uso esterno. Non ingerire ed evitare il contatto con gli occhi. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservare lontano da fonti di calore. Sospendere l'uso in caso di irritazione.

Flacone tascabile da 30 ml.

Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni d'uso sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

A cosa serve Amuchina Gel X-Germ 30ml?
È un gel antisettico studiato per disinfettare a fondo le mani in assenza di acqua, riducendo in pochi secondi batteri, virus e funghi.

Bisogna risciacquare Amuchina Gel X-Germ dopo l'uso?
No, il gel si utilizza completamente senz'acqua e si asciuga rapidamente all'aria strofinando le mani.

Come si applica Amuchina Gel X-Germ?
Si versa una quantità sufficiente sul palmo delle mani e si strofina accuratamente per circa 30 secondi, ripetendo l'operazione se necessario.

Amuchina Gel X-Germ Disinfettante Mani è un gel disinfettante mani antisettico studiato per disinfettare a fondo la pelle senza necessità di acqua.

Il gel Amuchina è la soluzione ideale per disinfettare rapidamente la pelle delle mani in qualsiasi situazione quotidiana. Grazie alla sua formula ad azione rapida, riduce efficacemente in pochi secondi germi e batteri presenti sulla cute, risultando indispensabile quando ci si trova fuori casa o sui mezzi pubblici e non è possibile lavarsi le mani.

• Categoria: Disinfettante mani
• Texture: Gel leggero ad asciugatura rapida
• Beneficio: Disinfezione profonda della cute senza acqua
• Formato: Flacone da 80 ml

Si applica direttamente sulla cute delle mani in viaggio, sui mezzi pubblici, fuori casa, a casa e nel settore ospedaliero e professionale.

Amuchina Gel X-Germ serve per disinfettare a fondo la pelle delle mani quando non ci si può lavare con acqua e sapone, agendo rapidamente su germi e batteri.

• Formato tascabile e pratico da 80 ml.
• Si usa senz'acqua e si asciuga in pochi secondi.
• Formula gel antisettica per la pelle delle mani.

Versare sul palmo della mano una quantità di prodotto sufficiente per coprire tutta la superficie delle mani e strofinare per 30 secondi. Ripetere l’operazione se necessario. Si utilizza senz'acqua.

Uso esterno. Non ingerire. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua. Conservare fuori dalla portata dei bambini. Conservare lontano da fonti di calore.

Flacone da 80 ml.

Presidio Medico Chirurgico Reg. n. 19679. Leggere attentamente le istruzioni d'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Come si usa Amuchina Gel X-Germ?
Si versa una quantità sufficiente di prodotto sul palmo della mano e si strofina accuratamente su tutta la superficie per 30 secondi senza risciacquare.

Serve l'acqua per usare il gel Amuchina?
No, il gel si utilizza completamente senz'acqua e si asciuga rapidamente lasciando la cute igienizzata.

Il formato da 80 ml è comodo da portare in viaggio?
Sì, il flacone compatto da 80 ml è ideale per essere tenuto in borsa, nello zaino o in tasca per l'igiene delle mani fuori casa.

Amuchina Soluzione Disinfettante è un dispositivo medico indicato per la disinfezione di frutta, verdura e oggetti del neonato come poppatoi, tettarelle e stoviglie.

Amuchina liquida è una amuchina soluzione disinfettante concentrata pensata per un'accurata disinfezione degli alimenti non cotti e degli accessori per l'infanzia. L'impiego di amuchina come disinfettante consente di ridurre efficacemente il rischio infettivo su superfici e oggetti a contatto con i più piccoli.

• Destinazione d'uso: Disinfezione di frutta, verdura e oggetti del neonato (poppatoi, tettarelle, stoviglie).
• Componenti principali: Soluzione concentrata ad azione disinfettante.
• Tipo: dispositivo medico (detraibile fiscalmente).
• Formato: Flacone da 250 ml.

Il prodotto è indicato per chi desidera igienizzare in modo sicuro frutta e verdura prima del consumo e per la disinfezione accurata degli oggetti a contatto con i neonati.

Serve a disinfettare in modo profondo alimenti freschi e articoli per l'allattamento o l'alimentazione infantile, contribuendo alla riduzione del rischio infettivo da agenti biologici.

Agisce mediante azione chimico-fisica disinfettante per contatto in soluzione acquosa diluita al 2%.

• Soluzione disinfettante concentrata ad uso specifico.
• Pratico tappo dosatore per la corretta preparazione.
• Adatta sia all'uso alimentare che agli articoli infantili.

Soluzione disinfettante concentrata (secondo composizione dichiarata dal produttore sulla confezione).

Utilizzare il tappo per dosare 20 ml di prodotto in un litro d'acqua (soluzione al 2%). Lasciare agire per 15 minuti e risciacquare abbondantemente con acqua potabile.

L'azione del prodotto è limitata al rischio infettivo e non protegge da inquinanti di tipo chimico. Conservare fuori dalla portata dei bambini. Leggere attentamente le istruzioni e le avvertenze riportate sulla confezione.

Conservare in recipiente ben chiuso, in luogo fresco, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce solare diretta.

Flacone da 250 ml.

Amuchina Soluzione Disinfettante è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Come si usa Amuchina per disinfettare frutta e verdura?
Versare 20 ml di soluzione in un litro d'acqua (soluzione al 2%), immergere la frutta o la verdura per 15 minuti e risciacquare abbondantemente con acqua potabile.

Amuchina è un dispositivo medico detraibile?
Sì, essendo registrato come dispositivo medico / presidio medico chirurgico, l'acquisto è detraibile fiscalmente indicando il proprio codice fiscale sullo scontrino parlante.

Il prodotto protegge anche dagli inquinanti chimici?
No, l'azione disinfettante del prodotto è limitata al rischio infettivo biologico e non offre protezione nei confronti di inquinanti chimici.

Quanto tempo deve durare l'immersione degli oggetti?
È necessario lasciare agire il prodotto in soluzione diluita per 15 minuti prima di procedere al risciacquo finale con acqua potabile.

Amuchina Spray è un presidio medico chirurgico disinfettante ideato per la sanificazione di ambienti, oggetti e tessuti.

Grazie all'azione combinata dei suoi principi attivi, Amuchina Spray Disinfettante agisce rapidamente su superfici e oggetti di uso quotidiano eliminando fino al 99,9% di virus, batteri e funghi. La formulazione in spray si asciuga senza lasciare residui e non richiede risciacquo, risultando ideale sia in ambito domestico che professionale.

• Categoria: Presidio Medico Chirurgico
• Principi attivi: Alcool etilico (70%), Benzalconio cloruro (0,30%)
• Funzione: Disinfezione di superfici, attrezzature, oggetti e tessuti
• Formato: Spray da 100 ml

È indicato per chi desidera una disinfezione pratica e veloce di ambienti domestici o di lavoro, superfici ad alto contatto come maniglie, servizi igienici, giochi per bambini e tessuti.

Elimina fino al 99,9% di batteri, funghi e virus da superfici e tessuti, contribuendo inoltre a neutralizzare i cattivi odori.

• Azione battericida e fungicida in 5 minuti.
• Azione virucida in 15 minuti.
• Non necessita di risciacquo.
• Aiuta ad eliminare i cattivi odori.

100 g di prodotto contengono: Principi attivi: alcool etilico g 70,00, benzalconio cloruro g 0,30. Eccipienti e co-formulanti q.b. a 100,00 g.

Spruzzare direttamente sulla superficie pulita fino a bagnarla. Lasciare agire per 5 minuti per un'azione battericida e fungicida, e per 15 minuti per un'azione virucida. Se necessario passare un panno.

Aerosol estremamente infiammabile. Recipiente sotto pressione: può scoppiare se riscaldato. Provoca grave irritazione oculare. Nocivo per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservare lontano da fonti di calore, surfaces calde, scintille, fiamme libere o altre fonti di accensione. Non fumare. Non vaporizzare su una fiamma libera o altra fonte di accensione. Non perforare né bruciare, neppure dopo l'uso. In caso di contatto con gli occhi: sciacquare accuratamente per parecchi minuti. Togliere le eventuali lenti a contatto se è agevole farlo. Continuare a sciacquare. Non spruzzare su alimenti o recipienti destinati a contenerne. Non spruzzare in maniera eccessiva ed aerare il locale dopo l'uso.

Proteggere dai raggi solari. Non esporre a temperature superiori a 50°C. Validità a confezionamento integro: 24 mesi.

Bomboletta spray da 100 ml.

Amuchina Spray è un presidio medico chirurgico. Usare secondo le indicazioni sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Cos'è Amuchina Spray e a cosa serve?
È un presidio medico chirurgico disinfettante per ambienti, oggetti e tessuti che elimina fino al 99,9% di virus, batteri e funghi.

Come si applica Amuchina Spray disinfettante?
Si spruzza direttamente sulla superficie pulita fino a bagnarla interamente e si lascia agire per il tempo necessario.

Quanto tempo deve agire Amuchina Spray?
Lasciare agire il prodotto per 5 minuti per ottenere un'azione battericida e fungicida, e per 15 minuti per un'azione virucida.

Amuchina disinfettante spray deve essere risciacquata?
No, il prodotto non richiede risciacquo; se necessario è possibile passare un panno dopo il tempo di posa.

Amuchina Xgerm Salviette Disinfettanti Mani è un prodotto disinfettante pratico per l'igiene e la pulizia della cute delle mani in ogni situazione fuori casa.

Le salviette disinfettanti mani Amuchina Xgerm offrono un'efficace azione disinfettante risultando attive contro batteri e virus con involucro. L'azione meccanica del tessuto consente di rimuovere con facilità lo sporco e le impurità. Realizzate in fibra 100% vegetale, biodegradabili e compostabili, sono prive di microplastiche e di alcool denaturato, ideali per un'Igiene profonda anche senza acqua.

• Categoria: Salviette disinfettanti mani
• Attivi principali: Benzalkonium chloride, didecyldimonium chloride, alkyl dimethyl ethyl benzyl ammonium chloride
• Funzione: Azione disinfettante e rimozione dello sporco
• Formato: Confezione da 20 salviette

Indicato per chi desidera disinfettare e igienizzare le mani in modo rapido e pratico durante gli spostamenti o fuori casa, quando acqua e sapone non sono disponibili.

Serve a disinfettare la cute delle mani abbattendo la carica di batteri e virus con involucro, rimuovendo contemporaneamente lo sporco grazie all'azione meccanica del tessuto.

• Tessuto compostabile e biodegradabile in fibre 100% vegetali
• Senza microplastiche e senza alcool denaturato
• Efficaci su batteri e virus con involucro
• Formato tascabile e comodo da trasportare

100 g di soluzione imbibente contengono: benzalkonium chloride 0,13 g, didecyldimonium chloride 0,13 g, alkyl dimethyl ethyl benzyl ammonium chloride 0,13 g, coformulanti ed acqua q.b. a 100 g.

Strofinare delicatamente la salvietta sulla cute delle mani fino a completa copertura per il tempo necessario a garantire l'azione disinfettante.

Evitare il contatto con gli occhi e le ferite. Non utilizzare su cute lesa o mucose. Nocivo per gli organismi acquatici con effetti di lunga durata. Non disperdere nell'ambiente. Smaltire il prodotto o recipiente in conformità alla regolamentazione locale o nazionale. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservare in luogo fresco, al riparo dalla luce diretta e da fonti di calore. Validità a confezionamento integro: 24 mesi.

Confezione da 20 salviette.

Amuchina Xgerm Salviette Disinfettanti Mani è un prodotto disinfettante. Usare secondo le indicazioni riportate sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

A cosa servono le salviette disinfettanti mani Amuchina Xgerm?
Servono per disinfettare la cute delle mani in assenza di acqua, risultando attive contro batteri e virus con involucro.

Di quale materiale sono fatte le salviette Amuchina Xgerm?
Sono realizzate in tessuto biodegradabile e compostabile, in fibre di origine 100% vegetale e prive di microplastiche.

Si possono usare le salviette Amuchina su cute lesa o ferite?
No, il prodotto non deve essere utilizzato su ferite, cute lesa o mucose, ed è importante evitare il contatto con gli occhi.

Integratore alimentare di Propoli. Lo speciale erogatore consente una praticaapplicazione nel cavo orale.

Ingredienti
Acqua depurata, glicerina vegetale, aroma, conservanti (potassio sorbato esodio benzoato), acido lattico (acqua).

Modalità d'uso
4 erogazioni di prodotto per 3 volte al giorno. Si consiglia di agitare il flacone primadell’uso.

Avvertenze
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni. Non superare la dosegiornaliera consigliata. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dietavariata, equilibrata e di un sano stile di vita. Un consumo eccessivo può avereeffetti lassativi.

Conservazione
Conservare a temperatura ambiente (non superiore a 30°C); evitare l’esposizionea fonti di calore localizzate, ai raggi solari ed il contatto con l’acqua. La datadi scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato in confezione integra.

Formato
Flacone da 25 ml.

Cod. 307407

ENERGYA INVERNO

L’integratore a base di Vitamine, Ginseng, Zinco + Carica Papaya che contribuisce a ridurre stanchezza e affaticamente con il Complesso E&D (Energia & Difesa)

• Per affrontare l'inverno con la giusta carica

• Per sostenere il funzionamento del sistema immunitario

• Per ridurre la sensazione di stanchezza e affaticamento

Descrizione
Integratore alimentare specificatamente formulato per combinare i benefici della Papaya Fermentata a quelli dei Sali Minerali.
La formulazione, Complesso CPM (Carica Papaya & Minerals), contiene:
- Magnesio che contribuisce alla riduzione della stanchezza e dell'affaticamento e al normale metabolismo energetico e funzionamento del sistema nervoso.
- Potassio che contribuisce alla normale funzione muscolare e al mantenimento della normale pressione sanguigna Papaya Fermentata, antiossidante.

Ingredienti
Papaya fermentata (Carica papaya L., frutto; destrosio) in polvere; Citrato di magnesio; Citrato di potassio; Maltodestrine da mais; Aroma; Correttore di acidità: acido citrico; Agente antiagglomerante: biossido di silicio; Edulcorante: sucralosio; Estratto di cartamo.

Caratteristiche nutrizionali

*%NRV: Valori Nutritivi di Riferimento

Modalità d'uso
Il prodotto si presenta come una polvere finemente granulata, facilmente e rapidamente solubile. Sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere d’acqua e mescolare bene. Assumere due bustine al giorno.

Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata, equilibrata e di un sano stile di vita. Per i bambini e per le donne in gravidanza o durante l'allattamento, si consiglia di consultare il proprio medico prima di assumere il prodotto.

Conservazione
Conservare in luogo fresco ed asciutto, a temperatura non superiore ai 25 °C, al riparo dalla luce, dall’umidità e da fonti dirette di calore. La data di fine validità si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato. Eventuali leggere variazioni di colore e gusto, sono legate alla normale variabilità degli ingredienti di origine vegetale e non sono indice di alterazione della qualità del prodotto.

Formato
Conezione da 14 bustine da 2,5 g cad.
Peso netto: 35 g

Per vulvovaginiti di qualsiasi origine e per l'igiene intima durante il puerperio, Ginetantum è un farmaco da banco in soluzione vaginale a base di benzidamina cloridrato. La confezione contiene 5 flaconi da 140 ml.

100 ml di soluzione contengono: benzidamina cloridrato 100 mg (pari a 89,46 mg di benzidamina).

Vulvovaginiti di qualsiasi origine e natura, caratterizzate da piccole perdite vaginali, prurito, irritazione, bruciore e dolore vulvare. Igiene intima durante il puerperio.

1–2 irrigazioni vaginali al giorno per sette giorni consecutivi. La soluzione può essere utilizzata a temperatura ambiente. Volendo intiepidirla, basta esporre per pochi minuti il flacone chiuso ad un getto d’acqua calda.

L’uso, specie se prolungato, dei prodotti topici potrebbe dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione, nel qual caso occorre sospendere il trattamento ed adottare le idonee misure terapeutiche. Invitare la paziente a contattare il medico prima dell’impiego in caso di sanguinamento vaginale e/o leucorrea.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti o a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.

Occasionalmente, specie con l’uso prolungato del prodotto, possono manifestarsi irritazioni cutanee.

Non sono state osservate interazioni negative con altri farmaci di comune impiego nella terapia pertinente.

Non esistono controindicazioni all’uso topico della benzidamina in gravidanza o durante l’allattamento.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione. Conservare il flacone in posizione verticale.

Confezione da 5 flaconi da 140 ml di soluzione vaginale.

Ginetantum è un farmaco da banco a base di benzidamina cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle vulvovaginiti e l'igiene intima durante il puerperio, Ginetantum è un farmaco da banco in granulato per soluzione cutanea per genitali esterni a base di benzidamina cloridrato. La confezione contiene 10 bustine.

Ogni bustina contiene: principio attivo benzidamina cloridrato 500 mg.

Vulvovaginiti di qualsiasi origine e natura a prevalente componente vulvare, caratterizzate da piccole perdite vaginali, prurito, irritazione, bruciore e dolore vulvare. Igiene intima durante il puerperio.

Impiegare per il lavaggio dei genitali esterni una o due volte al giorno per un massimo di 7 giorni. Sciogliere il contenuto di 1-2 bustine in 1 litro di acqua.

Ginetantum deve essere impiegato localmente per il lavaggio dei genitali esterni. Non va ingerito. L'uso del prodotto, specie se prolungato, potrebbe dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso occorre sospendere il trattamento ed adottare le idonee misure terapeutiche. Invitare la paziente a contattare il medico prima dell'impiego in caso di sanguinamento vaginale e/o di leucorrea.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Occasionalmente, specie con l'uso prolungato del prodotto, possono manifestarsi irritazioni cutanee.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Confezione da 10 bustine di granulato per soluzione cutanea per genitali esterni.

Trimetilcetilammonio-p-toluensulfonato, sodio cloruro, povidone.

Non note.

Non esistono controindicazioni all'uso topico della benzidamina in gravidanza o durante l'allattamento.

Ginetantum è un farmaco da banco a base di benzidamina cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Lidofast 2,5 % gel uretrale 100 g di prodotto contengono: Principio attivo: lidocaina cloridrato g 2,5 Lidofast 1 % gel 100 g di prodotto contengono: Principio attivo: lidocaina cloridrato 1 g

Carbossimetilcellulosa sodica; glicerolo; metile paraidrossibenzoato; propile paraidrossibenzoato; sodio benzoato; acqua depurata.

Lidofast 2,5% gel uretrale Manovre endouretrali (introduzione di cateteri, dilatazioni, cistoscopie, ecc.) unendo all’ azione lubrificante quella anestetica. Lidofast 1 % gel Intubazioni esofagoscopiche e per anestesia curarica, tracheobroncoscopie, faringoscopie, gastroscopie, rettoscopie e tutte le indagini endoscopiche a carattere esplorativo e curativo. Il prodotto associando all’ azione lubrificante l’ azione anestetica permette di evitare nelle manovre endoscopiche le reazioni spastiche e i riflessi che partono dalle mucose con le quali gli strumenti vengono a contatto.

Ipersensibilità nota verso gli anestetici locali di tipo amidico e gli altri componenti del prodotto. Generalmente controindicato in gravidanza e allattamento (v. anche par. 4.6).

Lidofast 2,5% gel uretrale Spingere il gel direttamente nell’ uretra schiacciando il tubo e massaggiando al tempo stesso l’ uretra posteriore, applicando una pinza da uretra per 10 minuti, dopo di che si possono praticare le manovre endouretrali desiderate. Il contenuto del tubo è sufficiente per riempire completamente l’ uretra. L’ introduzione del gel nell’ uretra è facilitato dall’ impiego dell’ annesso applicatore di plastica Lidofast 1 % gel Spalmare accuratamente uno strato di prodotto sullo strumento prima di introdurlo. La neutralità del veicolo di entrambe le formulazioni del prodotto, la sua completa solubilità in acqua e l’ assenza di sostanze grasse fanno sì che, anche con un uso continuato di Lidofast non si appannano le lenti degli strumenti usati per i vari tipi di manovre e non si deteriorano le loro parti in gomma.

Nessuna speciale precauzione.  

L’efficacia e la sicurezza della lidocaina dipendono da un dosaggio e una tecnica di applicazione corretti. Bisogna pertanto impiegare la quantità minima del preparato sufficiente ad ottenere l’ effetto desiderato, applicandolo con cautela nei soggetti con mucose gravemente danneggiate o sede di processi infiammatori e sepsi che potrebbero causare un assorbimento eccessivo del principio attivo. Un assorbimento eccessivo di lidocaina può causare effetti collaterali a carico del sistema nervoso centrale e dell’ apparato cardiovascolare specie nei bambini, negli anziani e nei soggetti debilitati. Pertanto, è necessario porre molta attenzione nell’ uso di Lidofast in questi soggetti. E’ comunque da evitare l’ applicazione per periodi molto prolungati. I prodotti per applicazione topica, specie se impiegati per un tempo protratto o ripetutamente, possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tale caso è necessario sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Il prodotto contiene para-idrossi-benzoati che possono causare reazioni allergiche, generalmente di tipo ritardato, come dermatite da contatto; più raramente, reazioni immediate con orticaria e broncospasmo. Il prodotto contiene sodio benzoato che è un blando irritante della pelle, occhi, mucose; può inoltre accrescere il rischio di ittero nei neonati.

Il propanololo e la cimetidina possono ridurre il metabolismo della lidocaina a livello epatico, aumentandone le concentrazioni plasmatiche o il tempo di dimezzamento della fase di eliminazione.

Localmente si possono verificare reazioni di ipersensibilità caratterizzate da dolore, bruciore e prurito. Le reazioni sistemiche sono in genere rare; si possono tuttavia verificare reazioni di ipersensibilità fino allo shock anafilattico. 

I sintomi da sovradosaggio sono caratterizzati da manifestazioni neuroeccitatorie (tremori, convulsioni seguite da depressione, insufficienza respiratoria e coma) e da alterazioni cardiovascolari con ipotensione e bradicardia.

Studi sul ratto e sul coniglio non hanno messo in evidenza rischi per il feto. Non è stata stabilita la sicurezza di impiego nella specie umana. Questo va tenuto presente prima della somministrazione a donne in gravidanza, in particolare durante le prime fasi. Poiché la lidocaina si distribuisce nel latte materno, l’ impiego di preparati topici, specie se applicati sulla mucosa tracheobronchiale, debbono essere utilizzati con prudenza nelle donne che allattano.

Lidofast 2,5 % gel uretrale 100 g di prodotto contengono: Principio attivo: lidocaina cloridrato g 2,5 Lidofast 1 % gel 100 g di prodotto contengono: Principio attivo: lidocaina cloridrato 1 g

Carbossimetilcellulosa sodica; glicerolo; metile paraidrossibenzoato; propile paraidrossibenzoato; sodio benzoato; acqua depurata.

Lidofast 2,5% gel uretrale Manovre endouretrali (introduzione di cateteri, dilatazioni, cistoscopie, ecc.) unendo all’ azione lubrificante quella anestetica. Lidofast 1 % gel Intubazioni esofagoscopiche e per anestesia curarica, tracheobroncoscopie, faringoscopie, gastroscopie, rettoscopie e tutte le indagini endoscopiche a carattere esplorativo e curativo. Il prodotto associando all’ azione lubrificante l’ azione anestetica permette di evitare nelle manovre endoscopiche le reazioni spastiche e i riflessi che partono dalle mucose con le quali gli strumenti vengono a contatto.

Ipersensibilità nota verso gli anestetici locali di tipo amidico e gli altri componenti del prodotto. Generalmente controindicato in gravidanza e allattamento (v. anche par. 4.6).

Lidofast 2,5% gel uretrale Spingere il gel direttamente nell’ uretra schiacciando il tubo e massaggiando al tempo stesso l’ uretra posteriore, applicando una pinza da uretra per 10 minuti, dopo di che si possono praticare le manovre endouretrali desiderate. Il contenuto del tubo è sufficiente per riempire completamente l’ uretra. L’ introduzione del gel nell’ uretra è facilitato dall’ impiego dell’ annesso applicatore di plastica Lidofast 1 % gel Spalmare accuratamente uno strato di prodotto sullo strumento prima di introdurlo. La neutralità del veicolo di entrambe le formulazioni del prodotto, la sua completa solubilità in acqua e l’ assenza di sostanze grasse fanno sì che, anche con un uso continuato di Lidofast non si appannano le lenti degli strumenti usati per i vari tipi di manovre e non si deteriorano le loro parti in gomma.

Nessuna speciale precauzione.  

L’efficacia e la sicurezza della lidocaina dipendono da un dosaggio e una tecnica di applicazione corretti. Bisogna pertanto impiegare la quantità minima del preparato sufficiente ad ottenere l’ effetto desiderato, applicandolo con cautela nei soggetti con mucose gravemente danneggiate o sede di processi infiammatori e sepsi che potrebbero causare un assorbimento eccessivo del principio attivo. Un assorbimento eccessivo di lidocaina può causare effetti collaterali a carico del sistema nervoso centrale e dell’ apparato cardiovascolare specie nei bambini, negli anziani e nei soggetti debilitati. Pertanto, è necessario porre molta attenzione nell’ uso di Lidofast in questi soggetti. E’ comunque da evitare l’ applicazione per periodi molto prolungati. I prodotti per applicazione topica, specie se impiegati per un tempo protratto o ripetutamente, possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tale caso è necessario sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Il prodotto contiene para-idrossi-benzoati che possono causare reazioni allergiche, generalmente di tipo ritardato, come dermatite da contatto; più raramente, reazioni immediate con orticaria e broncospasmo. Il prodotto contiene sodio benzoato che è un blando irritante della pelle, occhi, mucose; può inoltre accrescere il rischio di ittero nei neonati.

Il propanololo e la cimetidina possono ridurre il metabolismo della lidocaina a livello epatico, aumentandone le concentrazioni plasmatiche o il tempo di dimezzamento della fase di eliminazione.

Localmente si possono verificare reazioni di ipersensibilità caratterizzate da dolore, bruciore e prurito. Le reazioni sistemiche sono in genere rare; si possono tuttavia verificare reazioni di ipersensibilità fino allo shock anafilattico. 

I sintomi da sovradosaggio sono caratterizzati da manifestazioni neuroeccitatorie (tremori, convulsioni seguite da depressione, insufficienza respiratoria e coma) e da alterazioni cardiovascolari con ipotensione e bradicardia.

Studi sul ratto e sul coniglio non hanno messo in evidenza rischi per il feto. Non è stata stabilita la sicurezza di impiego nella specie umana. Questo va tenuto presente prima della somministrazione a donne in gravidanza, in particolare durante le prime fasi. Poiché la lidocaina si distribuisce nel latte materno, l’ impiego di preparati topici, specie se applicati sulla mucosa tracheobronchiale, debbono essere utilizzati con prudenza nelle donne che allattano.