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DONJOY
PODALUX II
Descrizione
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
Scarpa post-operatoria dalla rigidità variabile. Per alluce valgo.
Piastra rigida brevettata rimovibile per solidità e sostegno all’arcata. La soletta può variare da rigida a semi-rigida, in base ai protocolli riabilitativi post-operatori. Protezione del tallone e stabilità della caviglia, per ridurre il carico sull’avampiede. Suola oscillante antiscivolo per ulteriore stabilità a piede e caviglia durante la deambulazione. Forma ampia dell’avampiede: il bordo anteriore ripara le dita per una maggiore protezione e si può rifilare in caso di necessità. Contatto pieno sotto le dita che ne riduce l’arricciamento e migliora l’equilibrio. Fodera traspirante a microreticolo e imbottitura caviglia. Chiusura a strappo facili da indossare e regolare. Fascia aggiuntiva rimovibile per bendaggi voluminosi. Mascherina rimovibile per copertura dita (inclusa). Ambidestra
Indicazioni
Particolarmente indicata per alluce valgo, alluce rigido, bunionectomia, dita a martello, dita ad artiglio, fratture da stress, lesioni del metatarso, lesioni o interventi ai tessuti molli.
Mantiene piede, dita e avampiede in posizione corretta durante la riabilitazione.
Modalità d'uso
La scarpa post operatoria Podalux II consente di adattarne la rigidità. Se il protocollo post operatorio richiede una rigidità minore, rimuovere la piastra rigida per il piede.
1) Aprire le fascette di chiusura a contatto.
2) Per rimuovere la piastra per il piede, estrarre la soletta, rimuovere la piastra per il piede e riposizionare la soletta.
3) Inserire il piede nella scarpa.
4) Chiudere le cinghie di chiusura a contatto a partire dalla cinghia distale, proseguendo con la cinghia prossimale.
5) Testare la scarpa camminando per una breve distanza e regolare nuovamente le fascette di chiusura, se necessario.
Se le cinghie per la chiusura della scarpa sono troppo corte o non si raggiunge un'aderenza corretta, usare la cinghia rimovibile. Piazzare la cinghia rimovibile sulla parte superiore della scarpa e far aderire le cinghie di chiusura. Nella confezione è incluso anche un calzino corto per la protezione dell’avampiede. Non fissare le cinghie di chiusura sul calzino.
Mantenimento
Lavare a mano in acqua fredda con sapone neutro e risciacquare accuratamente. Asciugare all’aria. Non asciugare a macchina o candeggiare.
Componenti
Rivestimento esterno: poliestere / poliammide
Podalux Soletta: PU + PVC
Podalight Soletta: PU
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
Non utilizzare se si è allergici a uno qualsiasi dei materiali contenuti in questo prodotto.
Non usare su ferite aperte. Non usare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico.
Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
Scarpa post-operatoria dalla rigidità variabile. Per alluce valgo.
Piastra rigida brevettata rimovibile per solidità e sostegno all’arcata. La soletta può variare da rigida a semi-rigida, in base ai protocolli riabilitativi post-operatori. Protezione del tallone e stabilità della caviglia, per ridurre il carico sull’avampiede. Suola oscillante antiscivolo per ulteriore stabilità a piede e caviglia durante la deambulazione. Forma ampia dell’avampiede: il bordo anteriore ripara le dita per una maggiore protezione e si può rifilare in caso di necessità. Contatto pieno sotto le dita che ne riduce l’arricciamento e migliora l’equilibrio. Fodera traspirante a microreticolo e imbottitura caviglia. Chiusura a strappo facili da indossare e regolare. Fascia aggiuntiva rimovibile per bendaggi voluminosi. Mascherina rimovibile per copertura dita (inclusa). Ambidestra
Indicazioni
Particolarmente indicata per alluce valgo, alluce rigido, bunionectomia, dita a martello, dita ad artiglio, fratture da stress, lesioni del metatarso, lesioni o interventi ai tessuti molli.
Mantiene piede, dita e avampiede in posizione corretta durante la riabilitazione.
Modalità d'uso
La scarpa post operatoria Podalux II consente di adattarne la rigidità. Se il protocollo post operatorio richiede una rigidità minore, rimuovere la piastra rigida per il piede.
1) Aprire le fascette di chiusura a contatto.
2) Per rimuovere la piastra per il piede, estrarre la soletta, rimuovere la piastra per il piede e riposizionare la soletta.
3) Inserire il piede nella scarpa.
4) Chiudere le cinghie di chiusura a contatto a partire dalla cinghia distale, proseguendo con la cinghia prossimale.
5) Testare la scarpa camminando per una breve distanza e regolare nuovamente le fascette di chiusura, se necessario.
Se le cinghie per la chiusura della scarpa sono troppo corte o non si raggiunge un'aderenza corretta, usare la cinghia rimovibile. Piazzare la cinghia rimovibile sulla parte superiore della scarpa e far aderire le cinghie di chiusura. Nella confezione è incluso anche un calzino corto per la protezione dell’avampiede. Non fissare le cinghie di chiusura sul calzino.
Mantenimento
Lavare a mano in acqua fredda con sapone neutro e risciacquare accuratamente. Asciugare all’aria. Non asciugare a macchina o candeggiare.
Componenti
Rivestimento esterno: poliestere / poliammide
Podalux Soletta: PU + PVC
Podalight Soletta: PU
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
Non utilizzare se si è allergici a uno qualsiasi dei materiali contenuti in questo prodotto.
Non usare su ferite aperte. Non usare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico.
Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
| Codice interno | Misura scarpa | Taglia |
| 82-0042-1 | 35 - 36 | S |
| 82-0042-2 | 37 - 38 | M |
| 82-0042-3 | 39 - 40 | L |
| 82-0042-4 | 41 - 42 | XL |
| 82-0042-5 | 43 - 45 | XXL |
| 82-0042-6 | >45 | XXXL |
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PODALUX II
Descrizione
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
Scarpa post-operatoria dalla rigidità variabile. Per alluce valgo.
Piastra rigida brevettata rimovibile per solidità e sostegno all’arcata. La soletta può variare da rigida a semi-rigida, in base ai protocolli riabilitativi post-operatori. Protezione del tallone e stabilità della caviglia, per ridurre il carico sull’avampiede. Suola oscillante antiscivolo per ulteriore stabilità a piede e caviglia durante la deambulazione. Forma ampia dell’avampiede: il bordo anteriore ripara le dita per una maggiore protezione e si può rifilare in caso di necessità. Contatto pieno sotto le dita che ne riduce l’arricciamento e migliora l’equilibrio. Fodera traspirante a microreticolo e imbottitura caviglia. Chiusura a strappo facili da indossare e regolare. Fascia aggiuntiva rimovibile per bendaggi voluminosi. Mascherina rimovibile per copertura dita (inclusa). Ambidestra
Indicazioni
Particolarmente indicata per alluce valgo, alluce rigido, bunionectomia, dita a martello, dita ad artiglio, fratture da stress, lesioni del metatarso, lesioni o interventi ai tessuti molli.
Mantiene piede, dita e avampiede in posizione corretta durante la riabilitazione.
Modalità d'uso
La scarpa post operatoria Podalux II consente di adattarne la rigidità. Se il protocollo post operatorio richiede una rigidità minore, rimuovere la piastra rigida per il piede.
1) Aprire le fascette di chiusura a contatto.
2) Per rimuovere la piastra per il piede, estrarre la soletta, rimuovere la piastra per il piede e riposizionare la soletta.
3) Inserire il piede nella scarpa.
4) Chiudere le cinghie di chiusura a contatto a partire dalla cinghia distale, proseguendo con la cinghia prossimale.
5) Testare la scarpa camminando per una breve distanza e regolare nuovamente le fascette di chiusura, se necessario.
Se le cinghie per la chiusura della scarpa sono troppo corte o non si raggiunge un'aderenza corretta, usare la cinghia rimovibile. Piazzare la cinghia rimovibile sulla parte superiore della scarpa e far aderire le cinghie di chiusura. Nella confezione è incluso anche un calzino corto per la protezione dell’avampiede. Non fissare le cinghie di chiusura sul calzino.
Mantenimento
Lavare a mano in acqua fredda con sapone neutro e risciacquare accuratamente. Asciugare all’aria. Non asciugare a macchina o candeggiare.
Componenti
Rivestimento esterno: poliestere / poliammide
Podalux Soletta: PU + PVC
Podalight Soletta: PU
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
Non utilizzare se si è allergici a uno qualsiasi dei materiali contenuti in questo prodotto.
Non usare su ferite aperte. Non usare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico.
Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
Scarpa post-operatoria dalla rigidità variabile. Per alluce valgo.
Piastra rigida brevettata rimovibile per solidità e sostegno all’arcata. La soletta può variare da rigida a semi-rigida, in base ai protocolli riabilitativi post-operatori. Protezione del tallone e stabilità della caviglia, per ridurre il carico sull’avampiede. Suola oscillante antiscivolo per ulteriore stabilità a piede e caviglia durante la deambulazione. Forma ampia dell’avampiede: il bordo anteriore ripara le dita per una maggiore protezione e si può rifilare in caso di necessità. Contatto pieno sotto le dita che ne riduce l’arricciamento e migliora l’equilibrio. Fodera traspirante a microreticolo e imbottitura caviglia. Chiusura a strappo facili da indossare e regolare. Fascia aggiuntiva rimovibile per bendaggi voluminosi. Mascherina rimovibile per copertura dita (inclusa). Ambidestra
Indicazioni
Particolarmente indicata per alluce valgo, alluce rigido, bunionectomia, dita a martello, dita ad artiglio, fratture da stress, lesioni del metatarso, lesioni o interventi ai tessuti molli.
Mantiene piede, dita e avampiede in posizione corretta durante la riabilitazione.
Modalità d'uso
La scarpa post operatoria Podalux II consente di adattarne la rigidità. Se il protocollo post operatorio richiede una rigidità minore, rimuovere la piastra rigida per il piede.
1) Aprire le fascette di chiusura a contatto.
2) Per rimuovere la piastra per il piede, estrarre la soletta, rimuovere la piastra per il piede e riposizionare la soletta.
3) Inserire il piede nella scarpa.
4) Chiudere le cinghie di chiusura a contatto a partire dalla cinghia distale, proseguendo con la cinghia prossimale.
5) Testare la scarpa camminando per una breve distanza e regolare nuovamente le fascette di chiusura, se necessario.
Se le cinghie per la chiusura della scarpa sono troppo corte o non si raggiunge un'aderenza corretta, usare la cinghia rimovibile. Piazzare la cinghia rimovibile sulla parte superiore della scarpa e far aderire le cinghie di chiusura. Nella confezione è incluso anche un calzino corto per la protezione dell’avampiede. Non fissare le cinghie di chiusura sul calzino.
Mantenimento
Lavare a mano in acqua fredda con sapone neutro e risciacquare accuratamente. Asciugare all’aria. Non asciugare a macchina o candeggiare.
Componenti
Rivestimento esterno: poliestere / poliammide
Podalux Soletta: PU + PVC
Podalight Soletta: PU
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
Non utilizzare se si è allergici a uno qualsiasi dei materiali contenuti in questo prodotto.
Non usare su ferite aperte. Non usare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico.
Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
| Codice interno | Misura scarpa | Taglia |
| 82-0042-1 | 35 - 36 | S |
| 82-0042-2 | 37 - 38 | M |
| 82-0042-3 | 39 - 40 | L |
| 82-0042-4 | 41 - 42 | XL |
| 82-0042-5 | 43 - 45 | XXL |
| 82-0042-6 | >45 | XXXL |
DONJOY
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Descrizione
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
Scarpa post-operatoria dalla rigidità variabile. Per alluce valgo.
Piastra rigida brevettata rimovibile per solidità e sostegno all’arcata. La soletta può variare da rigida a semi-rigida, in base ai protocolli riabilitativi post-operatori. Protezione del tallone e stabilità della caviglia, per ridurre il carico sull’avampiede. Suola oscillante antiscivolo per ulteriore stabilità a piede e caviglia durante la deambulazione. Forma ampia dell’avampiede: il bordo anteriore ripara le dita per una maggiore protezione e si può rifilare in caso di necessità. Contatto pieno sotto le dita che ne riduce l’arricciamento e migliora l’equilibrio. Fodera traspirante a microreticolo e imbottitura caviglia. Chiusura a strappo facili da indossare e regolare. Fascia aggiuntiva rimovibile per bendaggi voluminosi. Mascherina rimovibile per copertura dita (inclusa). Ambidestra
Indicazioni
Particolarmente indicata per alluce valgo, alluce rigido, bunionectomia, dita a martello, dita ad artiglio, fratture da stress, lesioni del metatarso, lesioni o interventi ai tessuti molli.
Mantiene piede, dita e avampiede in posizione corretta durante la riabilitazione.
Modalità d'uso
La scarpa post operatoria Podalux II consente di adattarne la rigidità. Se il protocollo post operatorio richiede una rigidità minore, rimuovere la piastra rigida per il piede.
1) Aprire le fascette di chiusura a contatto.
2) Per rimuovere la piastra per il piede, estrarre la soletta, rimuovere la piastra per il piede e riposizionare la soletta.
3) Inserire il piede nella scarpa.
4) Chiudere le cinghie di chiusura a contatto a partire dalla cinghia distale, proseguendo con la cinghia prossimale.
5) Testare la scarpa camminando per una breve distanza e regolare nuovamente le fascette di chiusura, se necessario.
Se le cinghie per la chiusura della scarpa sono troppo corte o non si raggiunge un'aderenza corretta, usare la cinghia rimovibile. Piazzare la cinghia rimovibile sulla parte superiore della scarpa e far aderire le cinghie di chiusura. Nella confezione è incluso anche un calzino corto per la protezione dell’avampiede. Non fissare le cinghie di chiusura sul calzino.
Mantenimento
Lavare a mano in acqua fredda con sapone neutro e risciacquare accuratamente. Asciugare all’aria. Non asciugare a macchina o candeggiare.
Componenti
Rivestimento esterno: poliestere / poliammide
Podalux Soletta: PU + PVC
Podalight Soletta: PU
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
Non utilizzare se si è allergici a uno qualsiasi dei materiali contenuti in questo prodotto.
Non usare su ferite aperte. Non usare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico.
Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
Scarpa post-operatoria dalla rigidità variabile. Per alluce valgo.
Piastra rigida brevettata rimovibile per solidità e sostegno all’arcata. La soletta può variare da rigida a semi-rigida, in base ai protocolli riabilitativi post-operatori. Protezione del tallone e stabilità della caviglia, per ridurre il carico sull’avampiede. Suola oscillante antiscivolo per ulteriore stabilità a piede e caviglia durante la deambulazione. Forma ampia dell’avampiede: il bordo anteriore ripara le dita per una maggiore protezione e si può rifilare in caso di necessità. Contatto pieno sotto le dita che ne riduce l’arricciamento e migliora l’equilibrio. Fodera traspirante a microreticolo e imbottitura caviglia. Chiusura a strappo facili da indossare e regolare. Fascia aggiuntiva rimovibile per bendaggi voluminosi. Mascherina rimovibile per copertura dita (inclusa). Ambidestra
Indicazioni
Particolarmente indicata per alluce valgo, alluce rigido, bunionectomia, dita a martello, dita ad artiglio, fratture da stress, lesioni del metatarso, lesioni o interventi ai tessuti molli.
Mantiene piede, dita e avampiede in posizione corretta durante la riabilitazione.
Modalità d'uso
La scarpa post operatoria Podalux II consente di adattarne la rigidità. Se il protocollo post operatorio richiede una rigidità minore, rimuovere la piastra rigida per il piede.
1) Aprire le fascette di chiusura a contatto.
2) Per rimuovere la piastra per il piede, estrarre la soletta, rimuovere la piastra per il piede e riposizionare la soletta.
3) Inserire il piede nella scarpa.
4) Chiudere le cinghie di chiusura a contatto a partire dalla cinghia distale, proseguendo con la cinghia prossimale.
5) Testare la scarpa camminando per una breve distanza e regolare nuovamente le fascette di chiusura, se necessario.
Se le cinghie per la chiusura della scarpa sono troppo corte o non si raggiunge un'aderenza corretta, usare la cinghia rimovibile. Piazzare la cinghia rimovibile sulla parte superiore della scarpa e far aderire le cinghie di chiusura. Nella confezione è incluso anche un calzino corto per la protezione dell’avampiede. Non fissare le cinghie di chiusura sul calzino.
Mantenimento
Lavare a mano in acqua fredda con sapone neutro e risciacquare accuratamente. Asciugare all’aria. Non asciugare a macchina o candeggiare.
Componenti
Rivestimento esterno: poliestere / poliammide
Podalux Soletta: PU + PVC
Podalight Soletta: PU
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
Non utilizzare se si è allergici a uno qualsiasi dei materiali contenuti in questo prodotto.
Non usare su ferite aperte. Non usare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico.
Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
| Codice interno | Misura scarpa | Taglia |
| 82-0042-1 | 35 - 36 | S |
| 82-0042-2 | 37 - 38 | M |
| 82-0042-3 | 39 - 40 | L |
| 82-0042-4 | 41 - 42 | XL |
| 82-0042-5 | 43 - 45 | XXL |
| 82-0042-6 | >45 | XXXL |
DONJOY
PODALUX II
Descrizione
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
Scarpa post-operatoria dalla rigidità variabile. Per alluce valgo.
Piastra rigida brevettata rimovibile per solidità e sostegno all’arcata. La soletta può variare da rigida a semi-rigida, in base ai protocolli riabilitativi post-operatori. Protezione del tallone e stabilità della caviglia, per ridurre il carico sull’avampiede. Suola oscillante antiscivolo per ulteriore stabilità a piede e caviglia durante la deambulazione. Forma ampia dell’avampiede: il bordo anteriore ripara le dita per una maggiore protezione e si può rifilare in caso di necessità. Contatto pieno sotto le dita che ne riduce l’arricciamento e migliora l’equilibrio. Fodera traspirante a microreticolo e imbottitura caviglia. Chiusura a strappo facili da indossare e regolare. Fascia aggiuntiva rimovibile per bendaggi voluminosi. Mascherina rimovibile per copertura dita (inclusa). Ambidestra
Indicazioni
Particolarmente indicata per alluce valgo, alluce rigido, bunionectomia, dita a martello, dita ad artiglio, fratture da stress, lesioni del metatarso, lesioni o interventi ai tessuti molli.
Mantiene piede, dita e avampiede in posizione corretta durante la riabilitazione.
Modalità d'uso
La scarpa post operatoria Podalux II consente di adattarne la rigidità. Se il protocollo post operatorio richiede una rigidità minore, rimuovere la piastra rigida per il piede.
1) Aprire le fascette di chiusura a contatto.
2) Per rimuovere la piastra per il piede, estrarre la soletta, rimuovere la piastra per il piede e riposizionare la soletta.
3) Inserire il piede nella scarpa.
4) Chiudere le cinghie di chiusura a contatto a partire dalla cinghia distale, proseguendo con la cinghia prossimale.
5) Testare la scarpa camminando per una breve distanza e regolare nuovamente le fascette di chiusura, se necessario.
Se le cinghie per la chiusura della scarpa sono troppo corte o non si raggiunge un'aderenza corretta, usare la cinghia rimovibile. Piazzare la cinghia rimovibile sulla parte superiore della scarpa e far aderire le cinghie di chiusura. Nella confezione è incluso anche un calzino corto per la protezione dell’avampiede. Non fissare le cinghie di chiusura sul calzino.
Mantenimento
Lavare a mano in acqua fredda con sapone neutro e risciacquare accuratamente. Asciugare all’aria. Non asciugare a macchina o candeggiare.
Componenti
Rivestimento esterno: poliestere / poliammide
Podalux Soletta: PU + PVC
Podalight Soletta: PU
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
Non utilizzare se si è allergici a uno qualsiasi dei materiali contenuti in questo prodotto.
Non usare su ferite aperte. Non usare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico.
Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
Scarpa post-operatoria dalla rigidità variabile. Per alluce valgo.
Piastra rigida brevettata rimovibile per solidità e sostegno all’arcata. La soletta può variare da rigida a semi-rigida, in base ai protocolli riabilitativi post-operatori. Protezione del tallone e stabilità della caviglia, per ridurre il carico sull’avampiede. Suola oscillante antiscivolo per ulteriore stabilità a piede e caviglia durante la deambulazione. Forma ampia dell’avampiede: il bordo anteriore ripara le dita per una maggiore protezione e si può rifilare in caso di necessità. Contatto pieno sotto le dita che ne riduce l’arricciamento e migliora l’equilibrio. Fodera traspirante a microreticolo e imbottitura caviglia. Chiusura a strappo facili da indossare e regolare. Fascia aggiuntiva rimovibile per bendaggi voluminosi. Mascherina rimovibile per copertura dita (inclusa). Ambidestra
Indicazioni
Particolarmente indicata per alluce valgo, alluce rigido, bunionectomia, dita a martello, dita ad artiglio, fratture da stress, lesioni del metatarso, lesioni o interventi ai tessuti molli.
Mantiene piede, dita e avampiede in posizione corretta durante la riabilitazione.
Modalità d'uso
La scarpa post operatoria Podalux II consente di adattarne la rigidità. Se il protocollo post operatorio richiede una rigidità minore, rimuovere la piastra rigida per il piede.
1) Aprire le fascette di chiusura a contatto.
2) Per rimuovere la piastra per il piede, estrarre la soletta, rimuovere la piastra per il piede e riposizionare la soletta.
3) Inserire il piede nella scarpa.
4) Chiudere le cinghie di chiusura a contatto a partire dalla cinghia distale, proseguendo con la cinghia prossimale.
5) Testare la scarpa camminando per una breve distanza e regolare nuovamente le fascette di chiusura, se necessario.
Se le cinghie per la chiusura della scarpa sono troppo corte o non si raggiunge un'aderenza corretta, usare la cinghia rimovibile. Piazzare la cinghia rimovibile sulla parte superiore della scarpa e far aderire le cinghie di chiusura. Nella confezione è incluso anche un calzino corto per la protezione dell’avampiede. Non fissare le cinghie di chiusura sul calzino.
Mantenimento
Lavare a mano in acqua fredda con sapone neutro e risciacquare accuratamente. Asciugare all’aria. Non asciugare a macchina o candeggiare.
Componenti
Rivestimento esterno: poliestere / poliammide
Podalux Soletta: PU + PVC
Podalight Soletta: PU
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
Non utilizzare se si è allergici a uno qualsiasi dei materiali contenuti in questo prodotto.
Non usare su ferite aperte. Non usare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico.
Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
| Codice interno | Misura scarpa | Taglia |
| 82-0042-1 | 35 - 36 | S |
| 82-0042-2 | 37 - 38 | M |
| 82-0042-3 | 39 - 40 | L |
| 82-0042-4 | 41 - 42 | XL |
| 82-0042-5 | 43 - 45 | XXL |
| 82-0042-6 | >45 | XXXL |
DONJOY
PODAPRO
Descrizione
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
La scarpa post-operatoria con punta quadrata ProCare è progettata per fornire supporto e protezione al piede. Può essere adatta per l’uso a seguito di intervento chirurgico o trauma al piede. Fornisce una lieve protezione di un segmento dell’arto o del corpo per il trattamento acuto o profilattico.
Design quadrato in punta. Suola resistente, antiscivolo e ampia. Design a 15° del cuneo. Tallone imbottito e senza cuciture. Chiusura semplificata con ampia fascia a strappo. Senza lattice. 5 misure, ambidestra.
Indicazioni
Uso post-operatorio.
Ulcere del piede.
Lesioni del metatarso o dell'avampiede.
Modalità d'uso
A) Slacciare o allentare le chiusure e infilare il piede nella scarpa.
B) Fissare le chiusure in modo che il supporto risulti aderente ma comodo.
Mantenimento
Pulire la scarpa con un panno umido.
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
Si raccomanda che il dispositivo venga applicato da un professionista sanitario adeguatamente qualificato. Non usare su ferite aperte. Se si sviluppa una reazione allergica e/o si manifesta una sensazione di prurito o si nota un arrossamento della pelle quando è a contatto con qualsiasi parte del dispositivo, interrompere l’uso e rivolgersi immediatamente al medico curante. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico. Non utilizzare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta.
Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
La scarpa post-operatoria con punta quadrata ProCare è progettata per fornire supporto e protezione al piede. Può essere adatta per l’uso a seguito di intervento chirurgico o trauma al piede. Fornisce una lieve protezione di un segmento dell’arto o del corpo per il trattamento acuto o profilattico.
Design quadrato in punta. Suola resistente, antiscivolo e ampia. Design a 15° del cuneo. Tallone imbottito e senza cuciture. Chiusura semplificata con ampia fascia a strappo. Senza lattice. 5 misure, ambidestra.
Indicazioni
Uso post-operatorio.
Ulcere del piede.
Lesioni del metatarso o dell'avampiede.
Modalità d'uso
A) Slacciare o allentare le chiusure e infilare il piede nella scarpa.
B) Fissare le chiusure in modo che il supporto risulti aderente ma comodo.
Mantenimento
Pulire la scarpa con un panno umido.
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
Si raccomanda che il dispositivo venga applicato da un professionista sanitario adeguatamente qualificato. Non usare su ferite aperte. Se si sviluppa una reazione allergica e/o si manifesta una sensazione di prurito o si nota un arrossamento della pelle quando è a contatto con qualsiasi parte del dispositivo, interrompere l’uso e rivolgersi immediatamente al medico curante. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico. Non utilizzare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta.
Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
| Codice interno | Misura scarpa | Taglia |
| 82-0247-1 | <37 | XS |
| 82-0247-2 | 37-39 | S |
| 82-0247-3 | 39-42 | M |
| 82-0247-4 | 42-44 | L |
| 82-0247-5 | >44 | XL |
DONJOY
PODAPRO
Descrizione
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
La scarpa post-operatoria con punta quadrata ProCare è progettata per fornire supporto e protezione al piede. Può essere adatta per l’uso a seguito di intervento chirurgico o trauma al piede. Fornisce una lieve protezione di un segmento dell’arto o del corpo per il trattamento acuto o profilattico.
Design quadrato in punta. Suola resistente, antiscivolo e ampia. Design a 15° del cuneo. Tallone imbottito e senza cuciture. Chiusura semplificata con ampia fascia a strappo. Senza lattice. 5 misure, ambidestra.
Indicazioni
Uso post-operatorio.
Ulcere del piede.
Lesioni del metatarso o dell'avampiede.
Modalità d'uso
A) Slacciare o allentare le chiusure e infilare il piede nella scarpa.
B) Fissare le chiusure in modo che il supporto risulti aderente ma comodo.
Mantenimento
Pulire la scarpa con un panno umido.
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
Si raccomanda che il dispositivo venga applicato da un professionista sanitario adeguatamente qualificato. Non usare su ferite aperte. Se si sviluppa una reazione allergica e/o si manifesta una sensazione di prurito o si nota un arrossamento della pelle quando è a contatto con qualsiasi parte del dispositivo, interrompere l’uso e rivolgersi immediatamente al medico curante. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico. Non utilizzare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta.
Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
La scarpa post-operatoria con punta quadrata ProCare è progettata per fornire supporto e protezione al piede. Può essere adatta per l’uso a seguito di intervento chirurgico o trauma al piede. Fornisce una lieve protezione di un segmento dell’arto o del corpo per il trattamento acuto o profilattico.
Design quadrato in punta. Suola resistente, antiscivolo e ampia. Design a 15° del cuneo. Tallone imbottito e senza cuciture. Chiusura semplificata con ampia fascia a strappo. Senza lattice. 5 misure, ambidestra.
Indicazioni
Uso post-operatorio.
Ulcere del piede.
Lesioni del metatarso o dell'avampiede.
Modalità d'uso
A) Slacciare o allentare le chiusure e infilare il piede nella scarpa.
B) Fissare le chiusure in modo che il supporto risulti aderente ma comodo.
Mantenimento
Pulire la scarpa con un panno umido.
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
Si raccomanda che il dispositivo venga applicato da un professionista sanitario adeguatamente qualificato. Non usare su ferite aperte. Se si sviluppa una reazione allergica e/o si manifesta una sensazione di prurito o si nota un arrossamento della pelle quando è a contatto con qualsiasi parte del dispositivo, interrompere l’uso e rivolgersi immediatamente al medico curante. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico. Non utilizzare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta.
Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
| Codice interno | Misura scarpa | Taglia |
| 82-0247-1 | <37 | XS |
| 82-0247-2 | 37-39 | S |
| 82-0247-3 | 39-42 | M |
| 82-0247-4 | 42-44 | L |
| 82-0247-5 | >44 | XL |
DONJOY
PODAPRO
Descrizione
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
La scarpa post-operatoria con punta quadrata ProCare è progettata per fornire supporto e protezione al piede. Può essere adatta per l’uso a seguito di intervento chirurgico o trauma al piede. Fornisce una lieve protezione di un segmento dell’arto o del corpo per il trattamento acuto o profilattico.
Design quadrato in punta. Suola resistente, antiscivolo e ampia. Design a 15° del cuneo. Tallone imbottito e senza cuciture. Chiusura semplificata con ampia fascia a strappo. Senza lattice. 5 misure, ambidestra.
Indicazioni
Uso post-operatorio.
Ulcere del piede.
Lesioni del metatarso o dell'avampiede.
Modalità d'uso
A) Slacciare o allentare le chiusure e infilare il piede nella scarpa.
B) Fissare le chiusure in modo che il supporto risulti aderente ma comodo.
Mantenimento
Pulire la scarpa con un panno umido.
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
Si raccomanda che il dispositivo venga applicato da un professionista sanitario adeguatamente qualificato. Non usare su ferite aperte. Se si sviluppa una reazione allergica e/o si manifesta una sensazione di prurito o si nota un arrossamento della pelle quando è a contatto con qualsiasi parte del dispositivo, interrompere l’uso e rivolgersi immediatamente al medico curante. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico. Non utilizzare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta.
Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
La scarpa post-operatoria con punta quadrata ProCare è progettata per fornire supporto e protezione al piede. Può essere adatta per l’uso a seguito di intervento chirurgico o trauma al piede. Fornisce una lieve protezione di un segmento dell’arto o del corpo per il trattamento acuto o profilattico.
Design quadrato in punta. Suola resistente, antiscivolo e ampia. Design a 15° del cuneo. Tallone imbottito e senza cuciture. Chiusura semplificata con ampia fascia a strappo. Senza lattice. 5 misure, ambidestra.
Indicazioni
Uso post-operatorio.
Ulcere del piede.
Lesioni del metatarso o dell'avampiede.
Modalità d'uso
A) Slacciare o allentare le chiusure e infilare il piede nella scarpa.
B) Fissare le chiusure in modo che il supporto risulti aderente ma comodo.
Mantenimento
Pulire la scarpa con un panno umido.
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
Si raccomanda che il dispositivo venga applicato da un professionista sanitario adeguatamente qualificato. Non usare su ferite aperte. Se si sviluppa una reazione allergica e/o si manifesta una sensazione di prurito o si nota un arrossamento della pelle quando è a contatto con qualsiasi parte del dispositivo, interrompere l’uso e rivolgersi immediatamente al medico curante. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico. Non utilizzare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta.
Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
| Codice interno | Misura scarpa | Taglia |
| 82-0247-1 | <37 | XS |
| 82-0247-2 | 37-39 | S |
| 82-0247-3 | 39-42 | M |
| 82-0247-4 | 42-44 | L |
| 82-0247-5 | >44 | XL |
DONJOY
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Descrizione
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
La scarpa post-operatoria con punta quadrata ProCare è progettata per fornire supporto e protezione al piede. Può essere adatta per l’uso a seguito di intervento chirurgico o trauma al piede. Fornisce una lieve protezione di un segmento dell’arto o del corpo per il trattamento acuto o profilattico.
Design quadrato in punta. Suola resistente, antiscivolo e ampia. Design a 15° del cuneo. Tallone imbottito e senza cuciture. Chiusura semplificata con ampia fascia a strappo. Senza lattice. 5 misure, ambidestra.
Indicazioni
Uso post-operatorio.
Ulcere del piede.
Lesioni del metatarso o dell'avampiede.
Modalità d'uso
A) Slacciare o allentare le chiusure e infilare il piede nella scarpa.
B) Fissare le chiusure in modo che il supporto risulti aderente ma comodo.
Mantenimento
Pulire la scarpa con un panno umido.
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
Si raccomanda che il dispositivo venga applicato da un professionista sanitario adeguatamente qualificato. Non usare su ferite aperte. Se si sviluppa una reazione allergica e/o si manifesta una sensazione di prurito o si nota un arrossamento della pelle quando è a contatto con qualsiasi parte del dispositivo, interrompere l’uso e rivolgersi immediatamente al medico curante. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico. Non utilizzare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta.
Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
La scarpa post-operatoria con punta quadrata ProCare è progettata per fornire supporto e protezione al piede. Può essere adatta per l’uso a seguito di intervento chirurgico o trauma al piede. Fornisce una lieve protezione di un segmento dell’arto o del corpo per il trattamento acuto o profilattico.
Design quadrato in punta. Suola resistente, antiscivolo e ampia. Design a 15° del cuneo. Tallone imbottito e senza cuciture. Chiusura semplificata con ampia fascia a strappo. Senza lattice. 5 misure, ambidestra.
Indicazioni
Uso post-operatorio.
Ulcere del piede.
Lesioni del metatarso o dell'avampiede.
Modalità d'uso
A) Slacciare o allentare le chiusure e infilare il piede nella scarpa.
B) Fissare le chiusure in modo che il supporto risulti aderente ma comodo.
Mantenimento
Pulire la scarpa con un panno umido.
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
Si raccomanda che il dispositivo venga applicato da un professionista sanitario adeguatamente qualificato. Non usare su ferite aperte. Se si sviluppa una reazione allergica e/o si manifesta una sensazione di prurito o si nota un arrossamento della pelle quando è a contatto con qualsiasi parte del dispositivo, interrompere l’uso e rivolgersi immediatamente al medico curante. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico. Non utilizzare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta.
Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
| Codice interno | Misura scarpa | Taglia |
| 82-0247-1 | <37 | XS |
| 82-0247-2 | 37-39 | S |
| 82-0247-3 | 39-42 | M |
| 82-0247-4 | 42-44 | L |
| 82-0247-5 | >44 | XL |
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PODAPRO
Descrizione
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
La scarpa post-operatoria con punta quadrata ProCare è progettata per fornire supporto e protezione al piede. Può essere adatta per l’uso a seguito di intervento chirurgico o trauma al piede. Fornisce una lieve protezione di un segmento dell’arto o del corpo per il trattamento acuto o profilattico.
Design quadrato in punta. Suola resistente, antiscivolo e ampia. Design a 15° del cuneo. Tallone imbottito e senza cuciture. Chiusura semplificata con ampia fascia a strappo. Senza lattice. 5 misure, ambidestra.
Indicazioni
Uso post-operatorio.
Ulcere del piede.
Lesioni del metatarso o dell'avampiede.
Modalità d'uso
A) Slacciare o allentare le chiusure e infilare il piede nella scarpa.
B) Fissare le chiusure in modo che il supporto risulti aderente ma comodo.
Mantenimento
Pulire la scarpa con un panno umido.
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
Si raccomanda che il dispositivo venga applicato da un professionista sanitario adeguatamente qualificato. Non usare su ferite aperte. Se si sviluppa una reazione allergica e/o si manifesta una sensazione di prurito o si nota un arrossamento della pelle quando è a contatto con qualsiasi parte del dispositivo, interrompere l’uso e rivolgersi immediatamente al medico curante. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico. Non utilizzare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta.
Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
La scarpa post-operatoria con punta quadrata ProCare è progettata per fornire supporto e protezione al piede. Può essere adatta per l’uso a seguito di intervento chirurgico o trauma al piede. Fornisce una lieve protezione di un segmento dell’arto o del corpo per il trattamento acuto o profilattico.
Design quadrato in punta. Suola resistente, antiscivolo e ampia. Design a 15° del cuneo. Tallone imbottito e senza cuciture. Chiusura semplificata con ampia fascia a strappo. Senza lattice. 5 misure, ambidestra.
Indicazioni
Uso post-operatorio.
Ulcere del piede.
Lesioni del metatarso o dell'avampiede.
Modalità d'uso
A) Slacciare o allentare le chiusure e infilare il piede nella scarpa.
B) Fissare le chiusure in modo che il supporto risulti aderente ma comodo.
Mantenimento
Pulire la scarpa con un panno umido.
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
Si raccomanda che il dispositivo venga applicato da un professionista sanitario adeguatamente qualificato. Non usare su ferite aperte. Se si sviluppa una reazione allergica e/o si manifesta una sensazione di prurito o si nota un arrossamento della pelle quando è a contatto con qualsiasi parte del dispositivo, interrompere l’uso e rivolgersi immediatamente al medico curante. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico. Non utilizzare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta.
Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
| Codice interno | Misura scarpa | Taglia |
| 82-0247-1 | <37 | XS |
| 82-0247-2 | 37-39 | S |
| 82-0247-3 | 39-42 | M |
| 82-0247-4 | 42-44 | L |
| 82-0247-5 | >44 | XL |
DONJOY
THUMB-O-PRENE
Descrizione
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
Tutore per pollice. Fornisce supporto a polso, mano e pollice, mantenendo il pollice in posizione di abduzione.
Realizzato in neoprene con stecca di sostegno malleabile al pollice. Fascia elastica per la trazione in abduzione/adduzione. Disponibile in due taglie, ambidestre.
Indicazioni
Rizoartrosi.
Lussazione del pollice, post-trauma.
Iperestensione, artrosi metacarpo-falangea.
Modalità d'uso
1) Allentare tutti gli strap.
2) Infilare la mano nell’ortesi in modo che la barra palmare aderisca perfettamente al palmo e il pollice sia in abduzione nella parte prevista.
3) Chiudere tutti gli strap.
Nota: l’ortesi deve essere perfettamente aderente ma non stringere.
Mantenimento
Lavare a mano in acqua fredda con sapone neutro. Risciacquare accuratamente. Asciugare all'aria. Nota: se non risciacquato perfettamente, i residui di sapone potrebbero provocare irritazioni cutanee o danneggiare il materiale.
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
I pazienti affetti da flebite non devono indossare Thumb-O-Prene. Se si verificano disturbi/lesioni cutanee nella parte del corpo interessata, il prodotto deve essere applicato e indossato solo dopo aver consultato un medico. I supporti in neoprene non devono essere indossati da individui soggetti a dermatite o con allergie note ai derivati del neoprene. Non usare su ferite aperte. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico. Non utilizzare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta.
Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
1 pezzo.
Disponibile versione Standard o XL.
Standard: circonferenza polso - <28 cm
XL: circonferenza polso - >28 cm
Cod. 82-82700 (Std)
82-82701 (XL)
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
Tutore per pollice. Fornisce supporto a polso, mano e pollice, mantenendo il pollice in posizione di abduzione.
Realizzato in neoprene con stecca di sostegno malleabile al pollice. Fascia elastica per la trazione in abduzione/adduzione. Disponibile in due taglie, ambidestre.
Indicazioni
Rizoartrosi.
Lussazione del pollice, post-trauma.
Iperestensione, artrosi metacarpo-falangea.
Modalità d'uso
1) Allentare tutti gli strap.
2) Infilare la mano nell’ortesi in modo che la barra palmare aderisca perfettamente al palmo e il pollice sia in abduzione nella parte prevista.
3) Chiudere tutti gli strap.
Nota: l’ortesi deve essere perfettamente aderente ma non stringere.
Mantenimento
Lavare a mano in acqua fredda con sapone neutro. Risciacquare accuratamente. Asciugare all'aria. Nota: se non risciacquato perfettamente, i residui di sapone potrebbero provocare irritazioni cutanee o danneggiare il materiale.
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
I pazienti affetti da flebite non devono indossare Thumb-O-Prene. Se si verificano disturbi/lesioni cutanee nella parte del corpo interessata, il prodotto deve essere applicato e indossato solo dopo aver consultato un medico. I supporti in neoprene non devono essere indossati da individui soggetti a dermatite o con allergie note ai derivati del neoprene. Non usare su ferite aperte. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico. Non utilizzare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta.
Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
1 pezzo.
Disponibile versione Standard o XL.
Standard: circonferenza polso - <28 cm
XL: circonferenza polso - >28 cm
Cod. 82-82700 (Std)
82-82701 (XL)
DONJOY
THUMB-O-PRENE
Descrizione
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
Tutore per pollice. Fornisce supporto a polso, mano e pollice, mantenendo il pollice in posizione di abduzione.
Realizzato in neoprene con stecca di sostegno malleabile al pollice. Fascia elastica per la trazione in abduzione/adduzione. Disponibile in due taglie, ambidestre.
Indicazioni
Rizoartrosi.
Lussazione del pollice, post-trauma.
Iperestensione, artrosi metacarpo-falangea.
Modalità d'uso
1) Allentare tutti gli strap.
2) Infilare la mano nell’ortesi in modo che la barra palmare aderisca perfettamente al palmo e il pollice sia in abduzione nella parte prevista.
3) Chiudere tutti gli strap.
Nota: l’ortesi deve essere perfettamente aderente ma non stringere.
Mantenimento
Lavare a mano in acqua fredda con sapone neutro. Risciacquare accuratamente. Asciugare all'aria. Nota: se non risciacquato perfettamente, i residui di sapone potrebbero provocare irritazioni cutanee o danneggiare il materiale.
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
I pazienti affetti da flebite non devono indossare Thumb-O-Prene. Se si verificano disturbi/lesioni cutanee nella parte del corpo interessata, il prodotto deve essere applicato e indossato solo dopo aver consultato un medico. I supporti in neoprene non devono essere indossati da individui soggetti a dermatite o con allergie note ai derivati del neoprene. Non usare su ferite aperte. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico. Non utilizzare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta.
Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
1 pezzo.
Disponibile versione Standard o XL.
Standard: circonferenza polso - <28 cm
XL: circonferenza polso - >28 cm
Cod. 82-82700 (Std)
82-82701 (XL)
Dispositivo Medico CE Classe I (Dir 93/42/CEE). Non sterile.
Tutore per pollice. Fornisce supporto a polso, mano e pollice, mantenendo il pollice in posizione di abduzione.
Realizzato in neoprene con stecca di sostegno malleabile al pollice. Fascia elastica per la trazione in abduzione/adduzione. Disponibile in due taglie, ambidestre.
Indicazioni
Rizoartrosi.
Lussazione del pollice, post-trauma.
Iperestensione, artrosi metacarpo-falangea.
Modalità d'uso
1) Allentare tutti gli strap.
2) Infilare la mano nell’ortesi in modo che la barra palmare aderisca perfettamente al palmo e il pollice sia in abduzione nella parte prevista.
3) Chiudere tutti gli strap.
Nota: l’ortesi deve essere perfettamente aderente ma non stringere.
Mantenimento
Lavare a mano in acqua fredda con sapone neutro. Risciacquare accuratamente. Asciugare all'aria. Nota: se non risciacquato perfettamente, i residui di sapone potrebbero provocare irritazioni cutanee o danneggiare il materiale.
Avvertenze
Il prodotto è destinato a essere utilizzato da un medico professionista, dal paziente o dal caregiver del paziente. L’utente deve poter leggere, comprendere ed essere fisicamente in grado di rispettare tutte le indicazioni, le avvertenze e le precauzioni fornite nelle istruzioni per l’uso.
I pazienti affetti da flebite non devono indossare Thumb-O-Prene. Se si verificano disturbi/lesioni cutanee nella parte del corpo interessata, il prodotto deve essere applicato e indossato solo dopo aver consultato un medico. I supporti in neoprene non devono essere indossati da individui soggetti a dermatite o con allergie note ai derivati del neoprene. Non usare su ferite aperte. In caso di dolore, gonfiore, variazioni di sensibilità o altre reazioni insolite durante l’uso del prodotto, contattare immediatamente il medico. Non utilizzare il dispositivo se risulta danneggiato e/o se la confezione è stata aperta.
Contattare il produttore e l’autorità competente in caso di gravi incidenti dovuti all’uso di questo dispositivo.
Formato
1 pezzo.
Disponibile versione Standard o XL.
Standard: circonferenza polso - <28 cm
XL: circonferenza polso - >28 cm
Cod. 82-82700 (Std)
82-82701 (XL)
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