GMM FARMA Srl

Multicentrum Donna è un integratore alimentare multivitaminico e multiminerale completo, formulato specificamente per le donne fino ai 50 anni. La sua formula bilanciata con vitamine del gruppo B, vitamina C, zinco, calcio, vitamina D e ferro contribuisce alla riduzione di stanchezza e fatica, supporta il sistema immunitario e mantiene le ossa sane. Senza zuccheri.

Distribuito da GMM Farma Srl

Multicentrum Donna è indicato per:

- Donne fino ai 50 anni che necessitano di un supporto multivitaminico completo
- Ridurre stanchezza e fatica (vitamina C e vitamine del gruppo B)
- Supportare il sistema immunitario (vitamina C e zinco)
- Mantenere ossa sane (calcio, vitamine D e K)
- Contribuire a prestazioni mentali sane (acido pantotenico)

1 compressa al giorno, da deglutire con acqua.

Formula completa con 13 vitamine e 11 minerali: vitamina A, vitamine del gruppo B (B1, B2, B6, B12), vitamina C, vitamina D, vitamina E, vitamina K, biotina, acido folico, niacina, acido pantotenico, calcio, fosforo, magnesio, ferro, iodio, rame, manganese, cromo, molibdeno, selenio, zinco.

*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento

Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori alimentari non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.

Non usare se all'apertura del tappo la lamina di alluminio del flacone risulta danneggiata. Per l'uso del prodotto in gravidanza e allattamento si consiglia di consultare il parere del medico, poiché il prodotto contiene vitamina A.

Conservare in un luogo asciutto a temperatura non superiore a 25°C, nella confezione originale ben chiusa.

Senza glutine.

Sali di calcio dell'acido ortofosforico, carbonato di calcio, ossido di magnesio, agenti di carica (E460, E464, E1200), acido L-ascorbico, agenti antiagglomeranti (E468, E551, E553b), fumarato ferroso, acetato di DL-alfa-tocoferile, nicotinamide, calcio D-pantotenato, solfato di manganese, ossido di zinco, emulsionante (E470b), cloridrato di piridossina, riboflavina, gelatina, mononitrato di tiamina, beta-carotene, olio vegetale (noce di cocco e palmisto), solfato di rame, acetato di retinile, acido pteroil-monoglutammico, cloruro di cromo, molibdato di sodio, ioduro di potassio, selenato di sodio, D-biotina, antiossidante (E321), fillochinone, colecalciferolo, cianocobalamina, coloranti (E171, E120, E133).

Multicentrum Uomo è un integratore alimentare multivitaminico e multiminerale completo, formulato specificamente per gli uomini fino ai 50 anni. La vitamina B6 e la vitamina B12 contribuiscono alla riduzione di stanchezza e fatica. La vitamina C e lo zinco supportano il buon funzionamento del sistema immunitario. L'acido pantotenico contribuisce a prestazioni mentali sane. La tiamina contribuisce alla normale funzione cardiaca. Senza zuccheri.

Distribuito da GMM Farma Srl

• Vitamine B6 e B12: riducono stanchezza e fatica
• Vitamina C e zinco: sistema immunitario
• Acido pantotenico: prestazioni mentali sane
• Tiamina: normale funzione cardiaca
• Vitamina E 200% VNR: protezione antiossidante
• Vitamina D 200% VNR: ossa e muscoli
• 13 vitamine + 11 minerali: formula completa uomo
• Senza zuccheri e senza glutine

Ideale per uomini fino a 50 anni in caso di:

• Ridotto apporto con la dieta
• Aumento del fabbisogno fisiologico
• Stanchezza e fatica
• Supporto sistema immunitario
• Supporto funzione cardiaca
• Prestazioni mentali
• Attività fisica intensa
• Periodi di stress

*VNR: Valori Nutritivi di Riferimento

1 compressa al giorno, da deglutire con acqua.

• Non superare la dose giornaliera consigliata
• Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni
• Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano
• Non usare se la lamina di alluminio del flacone risulta danneggiata
• Conservare in luogo asciutto a temperatura non superiore a 25°C
• Senza glutine e senza zuccheri

30 compresse (peso netto 39g)

Supporta il tuo benessere con Multicentrum Uomo, l'integratore multivitaminico multiminerale specifico per uomini fino a 50 anni. Riduce stanchezza, supporta sistema immunitario e funzione cardiaca. Distribuito da GMM Farma Srl. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

MyOops 15 Compresse è un integratore alimentare a base di luteina, vitamine ed estratti vegetali formulato per supportare la funzione visiva e la salute degli occhi.

L'integratore vista MyOops unisce le proprietà antiossidanti delle vitamine A ed E con l'azione protettiva della luteina e degli estratti vegetali di sambuco nero e vite rossa. È ideato per favorire il benessere oculare, contrastando l'azione dei radicali liberi e supportando i tessuti retinici in caso di affaticamento da schermi o stress visivo.

• Categoria: Integratore per la vista
• Attivi principali: Luteina, Vitamina A, Vitamina E, Sambuco nero, Vite rossa
• Funzione: Mantenimento della capacità visiva normale e protezione antiossidante
• Dose consigliata: 1 compressa al giorno
• Formato: Confezione da 15 compresse

Indicato per chi desidera supportare il benessere degli occhi in presenza di affaticamento visivo prolungato, uso continuativo di schermi digitali o intenso stress visivo.

Contribuisce al mantenimento della capacità visiva normale grazie alla Vitamina A e aiuta a proteggere le cellule dallo stress ossidativo grazie alla presenza della Vitamina E e dei polifenoli della vite rossa.

• Arricchito con Luteina e flavonoidi da estratti vegetali.
• Formulazione mirata in pratiche compresse deglutibili.
• Senza glutine.

Sambuco nero estratto secco (antocianosidi), Vite rossa estratto secco (OPC), Luteina, Vitamina E, Vitamina A.

Assumere 1 compressa al giorno, preferibilmente prima dei pasti principali con un bicchiere d'acqua.

Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni. Non superare la dose giornaliera consigliata. Gli integratori non sostituiscono una dieta variata ed equilibrata e uno stile di vita sano. In caso di gravidanza o allattamento si consiglia di consultare il medico.

Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce diretta e da fonti di calore.

Confezione da 15 compresse.

MyOops è un integratore alimentare. Usare secondo le indicazioni sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Che cos'è MyOops e a cosa serve?
MyOops è un integratore alimentare formulato con vitamine A ed E, luteina ed estratti di sambuco e vite rossa per supportare la funzione visiva e contrastare lo stress ossidativo.

Come si assumono le compresse di MyOops?
Si consiglia di assumere 1 compressa al giorno, preferibilmente prima dei pasti.

MyOops contiene glutine?
No, il prodotto è formulato senza glutine.

A cosa contribuisce la Vitamina A presente nel prodotto?
La Vitamina A contribuisce al mantenimento della capacità visiva normale e al benessere delle mucose.

Per il trattamento della dermatite seborroica e della forfora, Nizoral 20 mg/g shampoo è un farmaco da banco in shampoo medicinale a base di ketoconazolo. La confezione contiene un flacone da 100 g.

Un grammo di Nizoral shampoo contiene 20,00 mg di ketoconazolo.

Trattamento delle infezioni del cuoio capelluto che implicano il lievito Malassezia (in precedenza chiamato Pityrosporum), come la dermatite seborroica localizzata e la pityriasis capitis (forfora). Indicato per adulti e adolescenti dai 12 ai 18 anni.

Adulti e adolescenti con più di 12 anni:
- Trattamento della forfora: 2 volte alla settimana per 2-4 settimane.
- Trattamento della dermatite seborroica: 2 volte alla settimana per 2-4 settimane.

Modo di somministrazione: Applicazione topica su cuoio capelluto. Lavare le zone colpite con Nizoral shampoo e lasciar agire per 3-5 minuti prima di sciacquare. Di solito, una manciata di shampoo è sufficiente per un lavaggio.

Durante il trattamento con Nizoral shampoo, se somministrato contemporaneamente a un corticosteroide topico, per prevenire l'effetto rebound dopo sospensione di un prolungato trattamento, si raccomanda di continuare l'applicazione di una leggera quantità di corticosteroidi riducendola progressivamente fino a sospendere in 2-3 settimane. Trattare con prudenza i pazienti anziani, quelli con anamnesi positiva per malattie epatiche e quelli già trattati in precedenza con griseofulvina. Evitare il contatto con gli occhi: in tal caso, sciacquare bene con acqua. Contiene fragranza (profumo bouquet 2), alcol benzilico, acido benzoico e idrossitoluene butilato che possono causare reazioni locali o irritazioni.

Ipersensibilità al principio attivo (ketoconazolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Non comuni (≥ 1/1.000, < 1/100): follicolite, disgeusia, lacrimazione aumentata, irritazione oculare, alopecia, cute secca, eruzione cutanea, sensazione di bruciore, acne, dermatite da contatto, esfoliazione della cute, eritema, prurito o irritazione in sede di applicazione. Frequenza non nota: orticaria, eczema, angioedema, alterazione del colore dei capelli.

Non ci sono rischi associati conosciuti con l'uso di Nizoral shampoo durante la gravidanza e l'allattamento, in quanto l'assorbimento percutaneo del ketoconazolo è trascurabile.

Conservare a temperatura non superiore a 25°C.

Flacone da 100 g.

Nizoral è un farmaco da banco a base di ketoconazolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento di dolori di varia natura e stati febbrili, Nurofen 400 mg è un farmaco da banco in compresse rivestite a base di ibuprofene 400 mg. La confezione contiene 12 compresse rivestite.

Ogni compressa rivestita contiene 400 mg di ibuprofene.

Nurofen 400 mg è indicato per il trattamento dei dolori di varia natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori muscolari e osteoarticolari, dolori mestruali. È inoltre indicato come coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili ed influenzali. Il medicinale è indicato negli adulti e negli adolescenti al di sopra dei 12 anni.

Popolazione pediatrica: non somministrare ai bambini di età inferiore ai 12 anni.
Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1 compressa 2-3 volte al giorno. L'intervallo tra le dosi non deve essere inferiore alle 4 ore. Non superare la dose di 1200 mg (3 compresse) nelle 24 ore.
Anziani: non sono richieste modifiche dello schema posologico.
Modo di somministrazione: uso orale. Si consiglia ai pazienti con problemi di sensibilità gastrica di assumere il medicinale a stomaco pieno. Indicato solo per un breve periodo di trattamento.

È necessaria cautela in pazienti con difetti della coagulazione, patologie respiratorie come asma o malattie allergiche, e in caso di anamnesi positiva per ipertensione o insufficienza cardiaca. L'uso di Nurofen deve essere evitato in concomitanza con altri FANS. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile. Prestare attenzione in pazienti con ridotta funzionalità epatica o renale e in soggetti con storia di malattie gastrointestinali.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti che hanno manifestato in precedenza reazioni di ipersensibilità (es. broncospasmo, asma, riniti, angioedema od orticaria) conseguenti all'impiego di ibuprofene, acido acetilsalicilico o altri FANS. Pazienti con grave insufficienza epatica o renale, insufficienza cardiaca severa (IV classe NYHA), storia di emorragia o perforazione gastrointestinale o ulcerazioni peptiche ricorrenti. Controindicato durante l'ultimo trimestre di gravidanza e nei bambini al di sotto dei 12 anni.

Gli effetti indesiderati più comunemente riscontrati comprendono reazioni gastrointestinali quali dispepsia, dolori addominali e nausea. Non comuni sono eruzioni cutanee, prurito, orticaria, mal di testa e vertigini. Raramente o molto raramente si possono verificare ulcere peptiche, emorragie gastrointestinali, alterazioni ematologiche, disfunzioni epatiche o renali e gravi reazioni di ipersensibilità.

L'ibuprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Durante il primo e secondo trimestre e nelle donne che pianificano una gravidanza, l'uso deve essere evitato a meno che non sia strettamente necessario, alla dose minima efficace. Durante l'allattamento, per trattamenti brevi con la dose raccomandata, l'interruzione dell'allattamento non è generalmente necessaria.

L'ibuprofene deve essere evitato in associazione con acido acetilsalicilico e altri FANS. Usare con cautela in caso di somministrazione contemporanea con anticoagulanti, corticosteroidi, agenti antiaggreganti, SSRI, antipertensivi, diuretici, litio, metotrexato, ciclosporine e tacrolimus.

Conservare ad una temperatura non superiore ai 30°C.

Confezione da 12 compresse rivestite in blister PVC/Alluminio.

Nurofen 400 mg è un farmaco da banco a base di ibuprofene, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Nurofen Febbre e Dolore Bambini 100mg/5ml gusto arancia è uno sciroppo antipiretico e analgesico in sospensione orale a base di ibuprofene. È indicato per il trattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato nei bambini, secondo le indicazioni riportate nel foglio illustrativo.

Distribuito da Gmm Farma Srl.

Trattamento sintomatico della febbre e del dolore lieve o moderato.

Ogni ml di sospensione orale contiene ibuprofene 20 mg, corrispondente a 100 mg di ibuprofene in 5 ml.

La formulazione gusto arancia senza zucchero contiene polisorbato 80, glicerina, sciroppo di maltitolo, saccarina sodica, acido citrico, sodio citrato, gomma di xanthan, sodio cloruro, aroma arancia, bromuro di domifene, acqua depurata.

La dose giornaliera è strutturata in base al peso e all’età del bambino. La somministrazione orale nei lattanti e nei bambini tra 3 mesi e 12 anni deve avvenire mediante siringa dosatrice o cucchiaino dosatore forniti con il prodotto.

La dose giornaliera indicata è di 20-30 mg/kg di peso corporeo, suddivisa in 3 somministrazioni al giorno a intervalli di 6-8 ore. Non superare le dosi consigliate.

Agitare bene il flacone prima dell’uso. Somministrare per via orale utilizzando il dosatore fornito. I pazienti che soffrono di problemi di stomaco possono assumere il medicinale durante i pasti.

Non usare in caso di ipersensibilità all’ibuprofene o ad uno qualsiasi degli eccipienti, nei bambini di età inferiore a 3 mesi o di peso inferiore a 5,6 kg, in caso di ulcera peptica attiva, grave insufficienza renale o epatica, severa insufficienza cardiaca, uso concomitante di FANS o durante l’ultimo trimestre di gravidanza.

Usare la dose minima efficace per la durata più breve necessaria al controllo dei sintomi. Evitare l’uso concomitante con altri FANS. Nei bambini e negli adolescenti disidratati esiste il rischio di alterazione della funzionalità renale. Consultare il medico se i sintomi persistono o peggiorano.

Nessuna particolare condizione di conservazione indicata.

Flacone da 150 ml, sospensione orale gusto arancia da 100mg/5ml.

Nurofen Febbre e Dolore Bambini 100mg/5ml gusto arancia è un medicinale a base di ibuprofene. Distribuito da Gmm Farma Srl. Leggere attentamente il foglio illustrativo e utilizzare secondo le indicazioni riportate sulla confezione.

Il sciroppo ibuprofene bambini Nurofen Febbre è un farmaco da banco (OTC) formulato specificamente per il trattamento della febbre e del dolore nei bambini a partire dai 3 mesi di età. Con una concentrazione di ibuprofene 200mg per 5ml e un gradevole gusto fragola, questo antipiretico pediatrico offre un sollievo rapido ed efficace, facilitando la somministrazione anche ai più piccoli. La formulazione liquida garantisce un assorbimento veloce e un dosaggio preciso in base al peso del bambino.

Nurofen Febbre è un farmaco da banco (OTC) appartenente alla categoria degli antinfiammatori non steroidei (FANS). Il principio attivo ibuprofene agisce riducendo la produzione di prostaglandine, sostanze responsabili di febbre, dolore e infiammazione. Questo sciroppo è indicato per il trattamento sintomatico di febbre, mal di testa, mal di denti, dolori muscolari e articolari nei bambini.

A differenza di altri antipiretici, Nurofen Febbre sciroppo combina efficacia antipiretica e analgesica con una formulazione pediatrica studiata per garantire palatabilità e facilità di somministrazione. Il gusto fragola rende l'assunzione più gradevole, riducendo il rifiuto da parte dei bambini. La siringa dosatrice inclusa permette un dosaggio preciso in base al peso, assicurando sicurezza ed efficacia terapeutica. Conforme alle normative AIFA per farmaci OTC pediatrici.

L'ibuprofene è riconosciuto da AIFA ed EMA come antipiretico e analgesico di prima scelta in età pediatrica. Studi clinici dimostrano che ibuprofene 200mg/5ml riduce la febbre entro 30-60 minuti dalla somministrazione, con effetto prolungato fino a 8 ore. La formulazione sciroppo garantisce biodisponibilità ottimale e rapido assorbimento gastrointestinale.

I principali vantaggi del Nurofen Febbre sciroppo bambini includono:

Riduzione rapida della febbre entro 30-60 minuti
Sollievo efficace dal dolore lieve-moderato
Azione prolungata fino a 8 ore
Gusto fragola gradito ai bambini
Siringa dosatrice per dosaggio preciso in base al peso
Formulazione liquida a rapido assorbimento
Adatto a bambini dai 3 mesi in su

Somministrare Nurofen Febbre sciroppo utilizzando la siringa dosatrice inclusa. Il dosaggio deve essere calcolato in base al peso del bambino: 5-10mg di ibuprofene per kg di peso corporeo, da ripetere se necessario ogni 6-8 ore, senza superare 3-4 somministrazioni nelle 24 ore. Per bambini 3-6 mesi (peso 5-7,6kg): 2,5ml fino a 3 volte al giorno. Per bambini 6-12 mesi (peso 7,7-9kg): 2,5ml fino a 3-4 volte al giorno. Per bambini 1-3 anni (peso 10-15kg): 5ml fino a 3 volte al giorno. Agitare bene prima dell'uso. Somministrare preferibilmente a stomaco pieno. Non superare la dose raccomandata. Consultare il pediatra se i sintomi persistono oltre 3 giorni.

Non somministrare in caso di ipersensibilità all'ibuprofene o ad altri FANS
Non utilizzare in caso di ulcera peptica attiva o sanguinamento gastrointestinale
Non somministrare a bambini con grave insufficienza epatica, renale o cardiaca
Consultare il medico prima dell'uso in caso di asma, disidratazione o varicella
Non associare ad altri farmaci contenenti FANS senza consulto medico
Tenere fuori dalla portata dei bambini
Non superare le dosi consigliate
Leggere attentamente il foglietto illustrativo

Nurofen Febbre è disponibile in flacone da 100ml di sospensione orale con concentrazione 200mg/5ml di ibuprofene, completo di siringa dosatrice graduata per una somministrazione precisa. Codice prodotto: 042844074.

Secondo le indicazioni AIFA, Nurofen Febbre sciroppo è indicato per il trattamento sintomatico di febbre e dolore lieve-moderato in età pediatrica, inclusi stati febbrili di varia origine, cefalea, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, sintomi da raffreddamento e influenza. Farmaco OTC dispensabile senza ricetta medica.

Qual è la differenza tra Nurofen Febbre gusto fragola e gusto arancia?
Le due versioni contengono lo stesso principio attivo (ibuprofene 200mg/5ml) e hanno identica efficacia terapeutica. L'unica differenza è l'aroma, permettendo di scegliere il gusto preferito dal bambino per facilitare l'assunzione.

Da che età si può somministrare Nurofen Febbre sciroppo ai bambini?
Il prodotto è indicato per bambini a partire dai 3 mesi di età e con peso superiore a 5kg. Per lattanti sotto i 6 mesi è sempre consigliabile consultare il pediatra prima della somministrazione.

Quanto tempo impiega Nurofen sciroppo a fare effetto sulla febbre?
L'effetto antipiretico si manifesta generalmente entro 30-60 minuti dalla somministrazione, con riduzione progressiva della temperatura corporea. L'effetto massimo si raggiunge dopo circa 2 ore e persiste per 6-8 ore.

Posso alternare Nurofen con Tachipirina per controllare la febbre alta?
L'alternanza di ibuprofene e paracetamolo può essere considerata solo su indicazione del pediatra in caso di febbre resistente. Non effettuare mai alternanze senza consulto medico per evitare sovradosaggi o interazioni.

Come si conserva correttamente Nurofen Febbre sciroppo dopo l'apertura?
Conservare a temperatura ambiente (non superiore a 25°C), al riparo dalla luce diretta. Dopo l'apertura utilizzare entro 6 mesi. Agitare sempre bene il flacone prima dell'uso per garantire uniformità della sospensione.

Nurofen sciroppo può causare effetti collaterali nei bambini?
Come tutti i FANS, ibuprofene può causare disturbi gastrointestinali (nausea, dolore addominale), reazioni allergiche o raramente effetti renali. Rispettare sempre dosaggi e durata di trattamento consigliati. In caso di reazioni avverse sospendere e consultare il medico.

Scegli Nurofen Febbre sciroppo ibuprofene 200mg gusto fragola per un sollievo rapido ed efficace da febbre e dolore nei bambini. Formulazione pediatrica sicura, gusto gradito e dosaggio preciso. Disponibile senza ricetta nelle Farmacie Vigorito, il tuo punto di riferimento per la salute della famiglia.

Nurofen Febbre e Dolore è un farmaco da banco pediatrico in sciroppo gusto arancia con ibuprofene 200mg/5ml, indicato per il trattamento sintomatico di febbre e dolore nei bambini secondo le indicazioni del foglio illustrativo.

La sospensione orale è pensata per facilitare la somministrazione in età pediatrica grazie al gusto arancia e alla siringa dosatrice graduata inclusa. Il formato da 100 ml consente un dosaggio accurato, da definire in base a età e peso del bambino seguendo sempre il foglio illustrativo o le indicazioni del pediatra.

Nurofen Febbre e Dolore è indicato per il trattamento sintomatico di febbre e dolore lieve-moderato in età pediatrica, quando l’uso di ibuprofene è appropriato.

• Farmaco da banco pediatrico in sospensione orale.
• Contiene ibuprofene 200mg/5ml.
• Gusto arancia.
• Flacone da 100 ml.
• Con siringa dosatrice graduata inclusa.

Il principio attivo è ibuprofene, alla concentrazione di 200mg/5ml.

Somministrare per via orale utilizzando la siringa dosatrice inclusa. Il dosaggio deve essere definito in base al peso e all’età del bambino, seguendo attentamente le indicazioni riportate nel foglio illustrativo o le indicazioni del pediatra. Agitare bene il flacone prima dell’uso. Non superare le dosi consigliate.

Leggere attentamente il foglio illustrativo prima dell’uso. Non utilizzare in caso di ipersensibilità all’ibuprofene o ad altri FANS. Consultare il medico o il pediatra in caso di dubbi, sintomi persistenti, patologie in corso o uso concomitante di altri medicinali. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Flacone da 100 ml di sospensione orale gusto arancia, con concentrazione 200mg/5ml di ibuprofene e siringa dosatrice graduata.

Nurofen Febbre e Dolore è un farmaco da banco. Leggere attentamente il foglio illustrativo e usare secondo le indicazioni autorizzate. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Per il trattamento dei sintomi del raffreddore e dell'influenza, Nurofen Influenza e Raffreddore è un farmaco da banco in compresse rivestite a base di ibuprofene (200 mg) e pseudoefedrina cloridrato (30 mg). La confezione contiene 12 compresse rivestite.

Una compressa contiene: ibuprofene 200 mg e pseudoefedrina cloridrato 30 mg.

Nurofen Influenza e Raffreddore è indicato negli adulti e negli adolescenti con età superiore ai 12 anni per il trattamento dei sintomi del raffreddore e dell’influenza, quali congestione nasale e sinusale, dolori, febbre, mal di gola e mal di testa.

Solo per un breve periodo di trattamento. Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: la dose iniziale è di 1-2 compresse al giorno, poi, se necessario, 1-2 compresse ogni 4 ore. Non superare la dose di 6 compresse nelle 24 ore. Durata massima del trattamento: 5 giorni negli adulti e 3 giorni negli adolescenti (12-18 anni). Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 12 anni.

Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata di trattamento. Evitare l'uso concomitante con altri FANS. Prestare attenzione in caso di disturbi gastrici, storia di ulcera peptica, ipertensione, malattie cardiovascolari, insufficienza renale o epatica. Interrompere il trattamento alla prima comparsa di rash cutaneo, lesioni della mucosa o segni di ipersensibilità. Se si manifestano allucinazioni, irrequietezza o disturbi del sonno, l'assunzione deve essere sospesa.

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Pazienti con storia di emorragia gastrointestinale, perforazione o ulcera peptica ricorrente. Reazioni di ipersensibilità pregresse ad acido acetilsalicilico o altri FANS. Grave insufficienza renale, epatica o cardiaca severa. Pazienti con patologie cardiovascolari serie, ipertensione, angina pectoris, ipertiroidismo, diabete, feocromocitoma, glaucoma, ipertrofia prostatica. Controindicato in gravidanza, allattamento e nei bambini sotto i 12 anni. Non assumere se si è in trattamento con inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO) o nei 14 giorni successivi alla loro interruzione.

Possono verificarsi: reazioni di ipersensibilità (orticaria, prurito, eruzioni cutanee), disturbi gastrointestinali (nausea, dolori addominali, dispepsia, diarrea, vomito, raramente ulcere o emorragie), disturbi del sistema nervoso (mal di testa, tremori, insonnia, ansia, agitazione), disturbi cardiaci e vascolari (palpitazioni, ipertensione, tachicardia), secchezza della bocca e ritenzione urinaria.

Evitare la somministrazione contemporanea con altri FANS, anticoagulanti (es. warfarin), agenti antiaggreganti, SSRI, corticosteroidi e farmaci per l'ipertensione. La pseudoefedrina può interagire con altri simpaticomimetici, decongestionanti, antidepressivi triciclici e digitalici.

Il medicinale è controindicato sia durante la gravidanza che durante l'allattamento. L'ibuprofene può inoltre alterare la fertilità femminile.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.

Confezione da 12 compresse rivestite.

Nurofen Influenza e Raffreddore è un farmaco da banco a base di ibuprofene e pseudoefedrina cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento dei sintomi oculari della congiuntivite allergica stagionale, Opatanol è un farmaco da banco in collirio soluzione a base di olopatadina 1 mg/ml. La confezione contiene 1 flacone da 5 ml.

Un mL di soluzione contiene 1 mg di olopatadina (come cloridrato).

Trattamento di segni e sintomi oculari della congiuntivite allergica stagionale.

La dose è una goccia di Opatanol nel sacco congiuntivale dello/gli occhio/i affetto/i due volte al giorno (ogni 8 ore). Il trattamento può essere prolungato fino a quattro mesi, se considerato necessario.
Popolazione pediatrica: Opatanol può essere utilizzato nei pazienti pediatrici dai 3 anni in su alla stessa dose utilizzata per gli adulti.

Solo per uso oftalmico. Al fine di prevenire la contaminazione della punta contagocce e della soluzione, prestare attenzione a non toccare le palpebre, le zone circostanti o altre superfici con la punta contagocce del flacone. Conservare il flacone ben chiuso quando non lo si utilizza. In caso di terapia concomitante con altri medicinali topici oculari, lasciar trascorrere un intervallo di 5 minuti tra una somministrazione e quella successiva.

Opatanol è un antiallergico/antistaminico. In caso di gravi reazioni o ipersensibilità sospendere il trattamento. Contiene benzalconio cloruro, che può causare irritazione oculare e azione di scolorimento delle lenti a contatto morbide. Evitare il contatto con le lenti a contatto morbide: rimuoverle prima della somministrazione del collirio e attendere almeno 15 minuti prima di reinserirle.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Le reazioni avverse più comuni riportate durante gli studi clinici includono dolore oculare, irritazione oculare, occhio secco, sensazione anomala agli occhi, cefalea e disgeusia. Non sono state riportate gravi reazioni avverse oftalmiche o sistemiche.

L'olopatadina non è raccomandata durante la gravidanza e in donne in età fertile che non usano misure contraccettive. Opatanol non deve essere utilizzato durante l'allattamento.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Flacone da 5 ml di collirio soluzione.

Opatanol è un farmaco da banco a base di olopatadina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Optive Fusion collirio è un dispositivo medico ad azione lubrificante e idratante per la superficie oculare, indicato per alleviare la sensazione di secchezza, bruciore e affaticamento degli occhi. L'acquisto di questo prodotto è detraibile ai fini fiscali come spesa sanitaria.

La sensazione di occhio secco o stanco può essere causata da diversi fattori esterni come uso prolungato di schermi ed elettrodomestici digitali, aria condizionata, smog, vento o l'impiego di lenti a contatto. Le gocce di optive fusion collirio offrono un sollievo prolungato, ripristinando il comfort visivo e sostenendo la naturale idratazione oculare.

• Destinazione d'uso: Idratazione e lubrificazione oculare in caso di secchezza e irritazione.
• Componenti principali: Soluzione lubrificante oculare ad azione protettiva.
• Tipo: Dispositivo medico (detraibile fiscalmente).
• Formato: Flacone da 10 ml.

È indicato per soggetti che avvertono fastidi legati a secchezza oculare, sensazione di corpo estraneo, stanchezza visiva da display o sollecitazioni ambientali.

Aiuta a ripristinare il film lacrimale e protegge la superficie oculare, donando sollievo immediato e durevole contro irritazione e bruciore.

Svolge un'azione meccanica e lubrificante che riduce lo sfregamento delle palpebre sulla superficie oculare, trattenendo l'idratazione e garantendo benessere prolungato.

• Formula ad elevato comfort oculare.
• Adatto ad un uso frequente e quotidiano.
• Formato flacone pratico da 10 ml.

Instillare 1 o 2 gocce nell'occhio interessato al bisogno o secondo le indicazioni del proprio specialistico/medico curante.

Prodotto per uso esterno oculare. Non ingerire. Evitare il contatto del contagocce con l'occhio o altre superfici per prevenire contaminazioni. Chiudere accuratamente il flacone dopo l'uso. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di persistenza dei sintomi o reazioni awerse, consultare un medico. Utilizzare secondo le indicazioni riportate sulla confezione/foglietto illustrativo.

Conservare in luogo fresco e asciutto, lontano da fonti di calore dirette. Rispettare la data di scadenza e il periodo massimo di utilizzo dopo l'apertura indicati sulla confezione.

Flacone da 10 ml.

Optive Fusion è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Optive Fusion è un dispositivo medico?
Sì, Optive Fusion è un dispositivo medico formulato per la lubrificazione e la protezione della superficie oculare.

Optive Fusion collirio è detraibile dalle tasse?
Sì, in quanto dispositivo medico recante la marcatura CE, l'acquisto di Optive Fusion collirio è detraibile ai fini IRPEF inserendo il proprio codice fiscale.

Quando occorre utilizzare Optive Fusion?
Può essere utilizzato ogni volta che si avverte sensazione di secchezza oculare, stanchezza visiva o irritazione dovuta ad agenti atmosferici o schermi digitali.

Optive Fusion è un dispositivo medico ad azione lubrificante e osmoprotettiva, indicato per dare immediato sollievo dai sintomi dell'occhio secco, bruciore e irritazione. Trattandosi di un dispositivo medico CE, le spese sostenute per l'acquisto possono essere detraibili dalla dichiarazione dei redditi previa esibizione di scontrino parlante o fattura con codice fiscale.

La formula combina l'azione sinergica della carbossimetilcellulosa sodica (CMC) 0,5% e del sodio ialuronato (acido ialuronico) 0,1%, creando una matrice protettiva che idrata profondamente la superficie oculare. Optive Fusion ripristina il film lacrimale e offre un comfort prolungato. La presenza del conservante Purite 0,01%, che si trasforma nei naturali componenti lacrimali una volta instillato nell'occhio, garantisce un'elevata tollerabilità. Il prodotto è pienamente compatibile con tutte le tipologie di lenti a contatto.

• Destinazione d'uso: sollievo da secchezza oculare, bruciore e fastidio.
• Componenti principali: Sodio ialuronato 0,1%, Carbossimetilcellulosa sodica 0,5%, Glicerina 0,9%.
• Tipo: dispositivo medico detraibile fiscalmente.
• Formato: flacone multidose da 10 ml.

È indicato per soggetti che soffrono di secchezza oculare, affaticamento visivo, bruciore o irritazione causati da fattori ambientali, uso prolungato di schermi o utilizzo di lenti a contatto.

Aiuta a ripristinare la corretta idratazione dell'occhio, donando un immediato e prolungato sollievo dai sintomi legati alla sindrome dell'occhio secco.

Agisce attraverso un meccanismo fisico a doppia azione: la combinazione di carbossimetilcellulosa e acido ialuronico forma una matrice bridged che lubrifica la superficie oculare, mentre la glicerina e l'eritritolo svolgono un'azione osmoprotettiva proteggendo le cellule epiteliali.

• Sinergia tra acido ialuronico e carbossimetilcellulosa.
• Doppia azione: lubrificante e osmoprotettiva.
• Compatibile con tutte le lenti a contatto.
• Conservante Purite che si trasforma in componenti lacrimali naturali.

Sodio ialuronato 0,1%, carbossimetilcellulosa sodica 0,5%, glicerina 0,9%, eritritolo, acido borico, sodio borato decaidrato, sodio citrato diidrato, potassio cloruro, calcio cloruro diidrato, magnesio cloruro esaidrato, conservato con purite 0,01%.

Instillare 1 o 2 gocce nell'occhio o in entrambi gli occhi interessati, secondo necessità o secondo parere medico. In caso di utilizzo concomitante con altri prodotti oftalmici, attendere almeno 5 minuti prima di somministrare la seconda soluzione.

Interrompere l'uso del prodotto e consultare il medico in caso di dolore oculare, modifiche della vista, persistente rossore o irritazione oculare, o se le condizioni peggiorano. Non usare il prodotto in caso di allergia a uno dei componenti. Non ingerire la soluzione. Per evitare la contaminazione o una possibile lesione agli occhi, non appoggiare la punta del flaconcino su alcuna superficie ed evitare il contatto diretto con gli occhi. Chiudere bene il flaconcino immediatamente dopo l'uso. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non usare se il sigillo di sicurezza è rotto o se la soluzione cambia colore.

Conservare a temperatura ambiente. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Utilizzare entro 3 mesi dalla prima apertura del flacone.

Flacone da 10 ml.

Optive Fusion è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Optive Fusion è un dispositivo medico detraibile?
Sì, Optive Fusion è un dispositivo medico CE. Per usufruire della detrazione fiscale del 19% è necessario inserire il proprio codice fiscale in fase di acquisto per l'emissione dello scontrino parlante o della fattura.

Optive Fusion si può usare con le lenti a contatto?
Sì, questo collirio è pienamente compatibile con tutte le tipologie di lenti a contatto, anche durante l'indossamento.

Quanto tempo dura il flacone di Optive Fusion dopo l'apertura?
Il flacone di Optive Fusion può essere utilizzato fino a 3 mesi dalla prima apertura.

Quante volte al giorno si possono applicare le gocce oculari Optive Fusion?
Si consiglia di instillare 1 o 2 gocce per occhio secondo necessità o seguendo le indicazioni del proprio medico curante o oculista.

Descrizione
Soluzione sterile multidose, lubrificante e osmoprotettiva a doppia azione.
Lubrifica la superficie oculare e idrata le cellule della superficie oculare ripristinando il naturale equilibrio osmotico.
Compatibile con tutti i tipi di lenti a contatto.

Modalità d'utilizzo
Porre 1 o 2 gocce nell’occhio/i, secondo necessità.

Componenti
Soluzione multidose sterile che contiene: carbossimetilcellulosa, glicerina, levocarnitina ed eritritolo, conservata con purite (una volta instillato, si trasforma nei naturali componenti lacrimali dell'occhio).

Avvertenze
Non usare il prodotto se allergici ad uno dei componenti.
Non ingerire la soluzione.
Per evitare la contaminazione o una possibile lesione agli occhi, non toccare il contagocce con alcuna superficie ed evitare il contatto diretto con gli occhi.
Chiudere bene il flaconcino immediatamente dopo l'uso.
Dopo 3 mesi dalla prima apertura, eliminare l'eventuale soluzione rimasta.
Non usare dopo la data di scadenza riportata in etichetta.
Tenere fuori della portata dei bambini.
Non usare il flaconcino se il sigillo posto sul collo del flacone dovesse risultare rotto prima dell'uso.
Lasciare passare 5 minuti tra la somministrazione di prodotti oftalmici.
Se il problema persiste, consultare lo specialista.

Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Validità post-apertura: 3 mesi.

Formato
Flacone di plastica da 10 ml

Principi attivi

Principio attivo: Ciascuna bustina contiene 10 g di macrogol 4000. Per la lista completa degli eccipienti, vedi paragrafo 6.1.

Eccipienti

Saccarina sodica (E954), aroma artificiale (arancio-pompelmo)**.**Composizione dell’aroma artificiale arancio-pompelmo: oli di arancia e pompelmo, succo d’arancia concentrato, citrale, acetaldeide, linalolo, etilbutirrato, alfaterpineolo, ottanale, beta-gammaesenolo, maltodestrina, gomma arabica, sorbitolo.

Indicazioni terapeutiche

Trattamento sintomatico della stipsi nell’adulto e nei bambini con età maggiore di 8 anni. Un disordine organico deve essere escluso dal medico prima di iniziare il trattamento. PAXABEL 10 g deve essere considerato un trattamento adiuvante temporaneo da associare ad uno stile di vita e regime dietetico appropriati per la stipsi, con un ciclo di terapia massimo di 3 mesi nei bambini. Se la sintomatologia persiste nonostante le misure dietetiche associate, deve essere sospettata e trattata una patologia preesistente.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Gravi malattie infiammatorie organiche del colon (come rettocolite ulcerosa, malattia di Crohn), megacolon tossico associato a stenosi sintomatica. Perforazione gastrointestinale o rischio di perforazione gastrointestinale. Ileo o sospetto di ostruzione intestinale. Dolori addominali da cause non determinate. Ipersensibilità individuale accertata verso macrogol (polietilen glicol) o uno qualsiasi degli eccipienti del prodotto.

Posologia

Per uso orale. 1-2 bustine al giorno, assunte preferibilmente in singola somministrazione al mattino. Ciascuna bustina deve essere sciolta in un bicchiere d’acqua poco prima dell’uso. L’effetto di PAXABEL si manifesta nelle 24-48 ore successive la sua somministrazione. Nei bambini il trattamento non deve superare i 3 mesi, in mancanza di dati clinici sull’uso del prodotto per periodi superiori a 3 mesi. La regolarizzazione della motilità intestinale indotta dal trattamento va mantenuta con lo stile di vita e misure dietetiche. La dose giornaliera deve essere adattata in base all’effetto clinico ottenuto e può variare da 1 bustina a giorni alterni (specialmente nei bambini) fino a 2 bustine al giorno.

Conservazione

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

Avvertenze

Avvertenze Il trattamento della stipsi con qualsiasi prodotto medicinale deve essere considerato un adiuvante ad uno stile di vita appropriato ed a un regime dietetico salutare, per esempio: incremento di fibre vegetali e di liquidi nell’alimentazione, attività fisica appropriata e rieducazione della motilità intestinale. Pazienti con problemi ereditari di intolleranza al fruttosio non devono assumere Paxabel. In caso di diarrea, si devono adottare particolari precauzioni in pazienti predisposti a disturbi del bilancio idroelettrolitico (cioè pazienti con alterata funzionalità epatica e renale o pazienti in corso di trattamento con diuretici) e devono essere messi in atto controlli del quadro elettrolitico del paziente. Precauzioni per l’uso Sono stati riportati rarissimi casi di reazioni da ipersensibilità (rash, orticaria, edema) con farmaci che contengono polietilen glicol. Sono stati riportati casi eccezionali di shock anafilattico. PAXABEL, non contenendo quantità significative di zuccheri o polioli, può essere prescritto anche ai pazienti diabetici o ai soggetti con regime alimentare privo di galattosio.

Interazioni

Non pertinente.

Effetti indesiderati

Adulti Durante studi clinici, nei quali sono stati inclusi quasi 600 pazienti, sono stati riportati effetti indesiderati con la frequenza di seguito indicata. Tali effetti sono stati sempre effetti minori e transitori e sono stati rilevati a livello del sistema gastrointestinale. Comuni (≥1/100, <1/10): distensione addominale e/o dolori addominali, nausea, diarrea Non comuni (≥1/1000, <1/100): vomito e la conseguenza più comune della diarrea: urgenza a defecare ed incontinenza fecale. Informazioni aggiuntive dalla farmacovigilanza post-marketing includono casi molto rari (<1/10000) di reazioni di ipersensibilità: prurito, orticaria, rash, edema al viso, edema di Quinke ed isolati casi di shock anafilattico. Dosi eccessive possono causare diarrea, che generalmente scompare quando il dosaggio viene ridotto o il trattamento viene interrotto temporaneamente. Bambini Durante studi clinici su 147 bambini con età compresa fra 6 mesi e 15 anni sono stati riportati effetti indesiderati con la frequenza di seguito indicata. Tali effetti sono stati sempre effetti minori e transitori e sono stati rilevati a livello del sistema gastro-intestinale. Alterazioni dell’apparato gastrointestinale: Comuni (≥1/100, <1/10): diarrea e dolori addominali Non comuni (≥1/1000, <1/100): meteorismo, vomito e nausea.Non ci sono informazioni aggiuntive dalla farmacovigilanza post-marketing: reazioni di ipersensibilità non sono state ancora riportate nel bambino. Tuttavia, tali reazioni possono verificarsi, come riportato per l’adulto. Dosi eccessive possono provocare diarrea, che generalmente scompare quando il dosaggio viene ridotto o il trattamento viene interrotto temporaneamente. La diarrea può causare dolore a livello perianale.

Sovradosaggio

Il sovradosaggio induce diarrea che scompare alla sospensione temporanea del trattamento o alla riduzione del dosaggio. Eccessive perdite di liquidi dovute a diarrea o vomito possono richiedere misure correttive dei disordini elettrolitici. Sono stati riportati casi di aspirazione polmonare in concomitanza a somministrazioni con sondino nasogastrico di estesi volumi di polietilen glicol ed elettroliti. Bambini con danno neurologico che soffrono di disfunzione oromotoria sono particolarmente a rischio di aspirazione polmonare.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza Macrogol 4000 non è risultato teratogeno in ratti o conigli. Non ci sono dati sufficienti circa l’utilizzo di PAXABEL nelle donne in gravidanza, perciò la somministrazione di PAXABEL in tali circostanze deve essere praticata con cautela. Allattamento Non esistono dati sull’escrezione di macrogol 4000 nel latte materno, ma dal momento che macrogol 4000 non viene significativamente assorbito, PAXABEL può essere somministrato durante l’allattamento.

Protegge la pelle: l'elevato effetto barriera dell'Ossido di Zinco al 18,7% insiemealla Lanolina protegge la pelle dall'umidità dell'urina per oltre 12 ore. Aiuta aprevenire screpolature e fissurazioni.
- difende la pelle: specificatamente formulata con Cetilpiridinio Cloruro per mantenerela pelle piú sana. Indicata in presenza di eritemi solari e punture diinsetti.
- lenisce la pelle: l'Allantoina, l'Estratto di Hamamelis ed il Pantenolo agiscono perun'efficace azione lenitiva in presenza di arrossamenti e irritazioni cutanee.

Modalità d'uso:
spalmare la crema lasciandone un sottile velo sulla pelle; per eliminare i residuiutilizzare un batufolo di cotone con alcune gocce di Penaten Olio.

Componenti:
petrolatum, zinc oxide, lanolin, talc, aqua, panthenol, hamamelis virginiana, allantoin,sorbitan sesquioleate, cetylpyridium chloride, paraffinum liquidum, glycine soja, parfum,CI 40800. CI 75130.

Per il trattamento delle micosi cutanee, Pevaryl 1% polvere cutanea è un farmaco da banco in polvere a base di econazolo nitrato. La confezione contiene un flacone da 30 g.

100 g di polvere cutanea contengono: econazolo nitrato 1,0 g.

Pevaryl è indicato per il trattamento di candidosi cutanea, dermatofitosi e pityriasis versicolor, comprese le sospette infezioni concomitanti causate da batteri Gram-positivi. La formulazione in polvere cutanea risulta particolarmente utile nei casi di intertrigine.

Applicare sulle zone cutanee infette con un leggero massaggio 2 volte al giorno, mattina e sera. La durata abituale del trattamento va da 2 a 4 settimane. Se dopo 4 settimane non si nota alcun miglioramento dei sintomi, il trattamento deve essere rivalutato. Gli spazi intertriginosi allo stadio umido (ad esempio pieghe dei glutei o spazi interdigitali del piede) devono essere detersi con garze prima dell'applicazione.

Indicato esclusivamente per uso esterno; non utilizzare per via oftalmica o orale. In caso di reazioni di sensibilizzazione o irritazione, interrompere l'uso del prodotto. La polvere contiene talco: evitarne l'inalazione per prevenire l'irritazione delle vie aeree, soprattutto nei neonati e nei bambini. Contiene profumo con allergeni che possono causare reazioni allergiche.

Ipersensibilità al principio attivo (econazolo nitrato) o ad uno qualsiasi degli eccipienti presenti nella formulazione.

Econazolo è un noto inibitore dei citocromi CYP3A4 e CYP2C9. Nei pazienti in terapia con anticoagulanti orali (come warfarin e acenocumarolo) occorre usare cautela e monitorare l'INR più frequentemente.

Le reazioni avverse più comunemente riscontrate comprendono prurito, sensazione di bruciore della cute e dolore locale. Con frequenza non nota o meno comune si possono verificare eritema, angioedema, dermatite da contatto, rash, orticaria, vescicolazione ed esfoliazione della cute.

A causa dell'assorbimento sistemico, Pevaryl non deve essere usato durante il primo trimestre di gravidanza a meno che il medico non lo consideri necessario. Può essere utilizzato nel secondo e terzo trimestre se il potenziale beneficio materno supera i rischi fetali. Deve essere usata cautela durante l'allattamento.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Flacone da 30 g di polvere cutanea al 1%.

Pevaryl è un farmaco da banco a base di econazolo nitrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Pevaryl è un farmaco a base del principio attivo Econazolo Nitrato 1%, appartenente alla categoria degli antimicotici. Indicato per il trattamento delle micosi cutanee sostenute da dermatofiti, lieviti e altri funghi patogeni sensibili all'econazolo.

Farmaco OTC (da banco). Leggere attentamente il foglietto illustrativo. Autorizzazione Ministeriale.

• Composizione: Econazolo nitrato 1% (10mg/g)
• Azione antimicotica: ad ampio spettro
• Dermatofiti: efficace
• Lieviti e candida: efficace
• Funghi patogeni: sensibili all'econazolo
• Crema cutanea: facile applicazione

Trattamento delle micosi cutanee sostenute da dermatofiti, lieviti (inclusa candida) e altri funghi patogeni sensibili all'econazolo.

Applicare la crema sulla zona interessata 2 volte al giorno, mattina e sera, dopo aver pulito e asciugato accuratamente la pelle. Continuare il trattamento per almeno 2 settimane dopo la scomparsa dei sintomi per evitare recidive. La durata del trattamento varia in base al tipo e alla gravità dell'infezione.

Principio attivo: Econazolo nitrato 1% (10mg per grammo di crema)

• Solo per uso esterno
• Evitare il contatto con gli occhi
• Non interrompere il trattamento prematuramente
• Continuare per almeno 2 settimane dopo la scomparsa dei sintomi
• In gravidanza e allattamento usare solo su consiglio medico
• Controindicato in caso di ipersensibilità al principio attivo
• Se i sintomi persistono consultare il medico

Tubo da 30g di crema cutanea all'1%

Farmaco antimicotico per micosi cutanee. Leggere attentamente il foglietto illustrativo. Utilizzare su consiglio medico.

Principi attivi

Pevaryl 1% crema 100 g di crema contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Eccipienti con effetti noti: butilidrossianisolo; acido benzoico. Pevaryl 1% spray cutaneo, soluzione alcolica 100 g di soluzione cutanea alcolica contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico. Pevaryl 1% polvere cutanea 100 g di polvere cutanea contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Pevaryl 1% emulsione cutanea 100 g di emulsione cutanea contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g Eccipienti con effetti noti: butilidrossianisolo; acido benzoico. Pevaryl 1% soluzione cutanea non alcolica 100 g di soluzione cutanea non alcolica contengono: principio attivo: econazolo 1,0 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Crema Eccipienti: miscela di esteri dell’acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; butilidrossianisolo; profumo n.4074; acido benzoico; acqua depurata. Spray cutaneo soluzione alcolica Eccipienti: alcool etilico; glicole propilenico; profumo n.4074; tris(idrossimetil)amino metano. Polvere cutanea Eccipienti: silice precipitata; profumo n.4074; ossido di zinco; talco. Emulsione cutanea Eccipienti: silice precipitata; miscela di esteri dell’acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; butilidrossianisolo; acido benzoico; profumo n.4074; acqua depurata. Soluzione cutanea non alcolica Eccipienti: polisorbato 20; alcool benzilico; sorbitan monolaurato; acido N–[2–idrossietil]–N–[2– (laurilamino)–etil] amino acetico sale sodico del 3,6,9–triossadocosil solfato; poliossietilenglicole 6000 distearato; acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

Il prodotto è indicato nella terapia di: • micosi cutanee causate da dermatofiti, lieviti e muffe; • infezioni cutanee sostenute da batteri Gram–positivi: streptococchi e stafilococchi; • otite esterna micotica, micosi del condotto uditivo (limitatamente alla forma emulsione cutanea); • onicomicosi • Pityriasis Versicolor

Controindicazioni/Effetti indesiderati

PEVARYL è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti, elencati al paragrafo 6.1.

Posologia

PEVARYL deve essere applicato mattina e sera, nelle zone cutanee infette, con un leggero massaggio, fino a totale scomparsa della micosi (1–3 settimane). Si consiglia di proseguire l’applicazione di PEVARYL per qualche giorno dopo la scomparsa della micosi. Gli spazi intertriginosi (per es. spazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei) allo stadio umido dovrebbero essere detersi con garze prima dell’applicazione di PEVARYL. Nel trattamento delle onicomicosi si raccomanda un bendaggio occlusivo. Nel trattamento delle otomicosi (solo se non è presente alcuna lesione del timpano) instillare 1–2 volte al giorno 1–2 gocce di PEVARYL emulsione cutanea, oppure inserire una striscia di garza imbevuta con la stessa nel condotto uditivo esterno. PEVARYL polvere cutanea devono essere usati come terapia complementare di PEVARYL crema e spray cutaneo soluzione alcolica. Nel caso di intertrigine può risultare sufficiente l’uso di PEVARYL polvere cutanea. PEVARYL soluzione cutanea non alcolica: cospargere, per tre sere consecutive, tutto il corpo umido ponendo il prodotto su una spugna; non risciacquare. Il farmaco svolge la sua azione durante la notte e va rimosso con lavaggio il mattino seguente. Se dopo 15 giorni dal termine delle applicazioni la Pityriasis Versicolor non risultasse debellata, ripetere il trattamento. Per evitare ricadute si raccomanda di eseguire il trattamento ancora dopo 1 e 3 mesi. L’impiego regolare e secondo le prescrizioni di PEVARYL è di importanza decisiva per la guarigione.

Conservazione

Emulsione, polvere cutanea, spray cutaneo soluzione alcolica e crema: conservare a temperatura non superiore a 25°C. PEVARYL, come del resto qualsiasi medicamento, deve essere conservato fuori della portata dei bambini.

Avvertenze

Tutte le forme farmaceutiche di PEVARYL sono indicate solo per uso esterno. PEVARYL non è per uso oftalmico o orale. In caso di reazione di sensibilizzazione o irritazione, interrompere l’uso del prodotto. Econazolo nitrato polvere contiene talco. Evitarne l’inalazione per prevenire irritazione delle vie aeree, soprattutto nei bambini e nei neonati. L’applicazione delle forme spray deve essere fatta evitando di inalare il prodotto e di farne un uso eccessivo ed improprio. Informazioni importanti su alcuni eccipienti PEVARYL contiene butilidrossianisolo. Può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) o irritazione degli occhi e delle mucose. PEVARYL contiene acido benzoico. Lievemente irritante per la cute, gli occhi e le mucose. PEVARYL contiene glicole propilenico. Può causare irritazione cutanea.

Interazioni

Econazolo è un noto inibitore dei citocromi CYP3A4 e CYP2C9. Nonostante la limitata disponibilità sistemica dopo applicazione cutanea, possono verificarsi interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali e ne sono state riportate alcune in pazienti in terapia con anticoagulanti orali, come ad esempio warfarin e acenocumarolo. Nei pazienti in terapia con anticoagulanti orali, occorre usare cautela e l’INR deve essere monitorato più frequentemente. Un aggiustamento del dosaggio del farmaco anticoagulante orale può essere necessario durante il trattamento con econazolo e dopo la sua interruzione.

Effetti indesiderati

Dati derivanti da studi clinici La sicurezza di econazolo nitrato crema (1%) ed econazolo nitrato emulsione (1%) è stata valutata in 12 studi clinici su 470 soggetti, che hanno ricevuto la somministrazione di almeno una delle formulazioni. Sulla base dei dati di sicurezza raccolti da questi studi clinici, le reazioni avverse da farmaci (Adverse Drug Reactions, ADRs) più comunemente riportate (incidenza ≥ 1%), sono state (con incidenza%): prurito (1,3%), sensazione di bruciore della cute (1,3%) e dolore (1,1%). Le ADRs riportate con l’uso di PEVARYL formulazioni dermatologiche sia negli studi clinici, incluse le reazioni avverse riportate qui sopra, sia nell’esperienza post–marketing sono riportate qui di seguito. Le frequenze sono riportate in accordo alla seguente convenzione: Molto comune (≥1/10); Comune (≥1/100, <1/10); Non comune (≥1/1.000, <1/100); Rara (≥1/10.000, <1/1.000); Molto rara (<1/10.000), Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Nella tabella qui di seguito, in cui sono riportate le reazioni avverse delle formulazioni dermatologiche di Pevaryl, tutte le ADRs con un’incidenza nota (comune o non comune) provengono dai dati degli studi clinici e tutte le reazioni avverse con un’incidenza non nota provengono da dati post–marketing. Tabella 1: Reazioni Avverse da Farmaco

L’uso di prodotti per uso topico, specie se protratto, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di reazioni di ipersensibilità è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio

Le forme farmaceutiche disponibili sono destinate esclusivamente all’applicazione topica. In caso di ingestione accidentale, possono verificarsi nausea, vomito e diarrea da trattare con terapia sintomatica. Se il prodotto entra accidentalmente in contatto con gli occhi, lavare con acqua o soluzione fisiologica pulite e rivolgersi al medico se i sintomi persistono. Pevaryl 1% polvere cutanea La formulazione in polvere contiene talco: una massiccia aspirazione accidentale della polvere può provocare blocco delle vie aeree, particolarmente nei lattanti e nei bambini. L’arresto respiratorio deve essere trattato con terapia di supporto ed ossigeno. Se la respirazione è compromessa, devono essere considerate le seguenti misure: intubazione endotracheale, rimozione del materiale e ventilazione assistita.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza Studi sugli animali hanno mostrato tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3).). Il rischio nell’uomo non è noto. (vedere paragrafo 5.3) Nell’uomo, dopo applicazione topica su cute intatta, l’assorbimento sistemico di econazolo è scarso (< 10%). Non vi sono studi adeguati e controllati, né dati epidemiologici, sugli effetti indesiderati derivanti dall’utilizzo di PEVARYL in gravidanza. A causa dell’assorbimento sistemico, PEVARYL non deve essere usato durante il primo trimestre di gravidanza a meno che il medico non lo consideri necessario per la salute della paziente.PEVARYL può essere usato durante il secondo ed il terzo trimestre di gravidanza se il potenziale beneficio per la madre supera i possibili rischi per il feto. Allattamento Dopo somministrazione orale di econazolo nitrato nelle ratte durante l’allattamento, econazolo e/o i suoi metaboliti sono stati escreti nel latte materno e rilevati nei piccoli. Non è noto se la somministrazione cutanea di PEVARYL possa provocare un assorbimento sistemico di econazolo sufficiente a produrre concentrazioni rilevabili dello stesso nel latte materno umano. Deve essere usata cautela quando PEVARYL viene somministrato alle donne durante l’allattamento. Fertilità I risultati derivanti dagli studi sulla riproduzione condotti negli animali non hanno mostrato effetti sulla fertilità (vedere paragrafo 5.3)

Per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale, Pursennid è un farmaco da banco in compresse rivestite a base di sennosidi A + B (12 mg per compressa). La confezione contiene 40 compresse rivestite.

Ogni compressa rivestita contiene 12 mg di sennosidi A + B (come sali di calcio).

Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.

Adulti e bambini sopra i 12 anni: 2-4 compresse rivestite al giorno. Bambini tra i 10 e i 12 anni: 1-2 compresse rivestite al giorno. Controindicato nei bambini di età inferiore a 10 anni. Assumere preferibilmente la sera con una adeguata quantità di acqua. L'azione di Pursennid si manifesta dopo 6-12 ore. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni.

La dose stabilita non deve essere superata. L'uso prolungato dei lassativi può portare ad assuefazione e ad un deterioramento delle funzioni intestinali. I prodotti contenenti sennosidi devono essere usati solo se non si ottiene un effetto terapeutico con un cambiamento della dieta o con agenti formanti massa. Consultare il medico se l'uso si prolunga oltre una settimana o se i sintomi persistono.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato in caso di malattie infiammatorie dell'apparato digerente (es. Morbo di Crohn, rettocolite ulcerosa), ostruzione o irritazione gastrointestinale, sintomi addominali acuti non diagnosticati, stati di severa disidratazione e nei bambini di età inferiore a 10 anni.

Può causare lieve malessere addominale come dolori, crampi o diarrea. L'uso prolungato o il sovradosaggio possono causare disidratazione o ipopotassiemia. Durante il trattamento si può manifestare una innocua colorazione giallo-brunastra delle urine.

L'uso concomitante di altri farmaci che inducono ipopotassiemia (diuretici, adrenocorticosteroidi, liquirizia) può aumentare lo sbilanciamento elettrolitico. L'ipopotassiemia potenzia l'azione dei glicosidi cardiaci e interferisce con i farmaci antiaritmici.

In gravidanza le donne devono consultare il medico prima dell'assunzione. L'uso durante l'allattamento non è raccomandato per mancanza di dati sufficienti sull'escrezione dei metaboliti nel latte materno.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Confezione da 40 compresse rivestite.

Pursennid è un farmaco da banco a base di sennosidi A + B, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.