PERRIGO ITALIA Srl

Principi attivi

BRONCHENOLO GOLA 0,25% Collutorio 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: Flurbiprofene 0,25 g BRONCHENOLO GOLA 0,25% Spray per mucosa orale 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: Flurbiprofene 0,25 g Eccipienti: etanolo 8,64 g metile p–idrossibenzoato 0,10 g propile p–idrossibenzoato 0,02 g olio di ricino idrogenato–40 poliossietilenato 2,00 g colorante blue patent V (E131) 0,0006 g Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere la sezione 6.1

Eccipienti

BRONCHENOLO GOLA 0,25% Collutorio e BRONCHENOLO GOLA 0,25% Spray per mucosa orale Glicerolo (98%), etanolo, sorbitolo liquido non cristallizzabile, olio di ricino idrogenato–40 poliossietilenato, saccarina sodica, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, aroma menta, blu patent V (E131), acido citrico anidro, sodio idrossido, acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

Trattamento sintomatico di stati irritativo–infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad es. gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Flurbiprofene è controindicato in pazienti con nota ipersensibilità (asma, orticaria o di tipo allergico) verso il flurbiprofene o a uno qualsiasi degli eccipienti, e verso aspirina o altri FANS. Flurbiprofene è inoltre controindicato in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione correlata a precedenti trattamenti con FANS. Flurbiprofene non deve essere assunto da pazienti con colite ulcerosa attiva o anamnestica, morbo di Crohn, ulcera peptica ricorrente o emorragia gastrointestinale (definita come due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento).Flurbiprofene è controindicato in pazienti con severa insufficienza cardiaca. Terzo trimestre di gravidanza

Posologia

Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere sezione 4.4). Collutorio: La dose raccomandata è di due o tre risciacqui o gargarismi al giorno con 10 ml di collutorio. Può essere diluito in acqua. Spray per mucosa orale: La dose raccomandata è di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata.

Conservazione

Nessuna

Avvertenze

Alle dosi consigliate, l’eventuale deglutizione di BRONCHENOLO GOLA 0,25% Collutorio e BRONCHENOLO GOLA 0,25% Spray per mucosa orale non comporta alcun danno per il paziente in quanto tali dosi sono ampiamente inferiori a quelle della posologia singola del prodotto per via sistemica. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. La somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano. L’uso di BRONCHENOLO GOLA 0,25% Collutorio e BRONCHENOLO GOLA 0,25% Spray per mucosa orale, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o di irritazione locale; in tali casi occorre interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire, se necessario, una terapia idonea. Non usare per trattamenti protratti. Dopo brevi periodi di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Il collutorio e lo spray per mucosa orale contengono para–idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). Il colorante blu patent V (E131) può causare reazioni allergiche. L’olio di ricino idrogenato–40 poliossietilenato può causare reazioni cutanee localizzate. Sia il collutorio sia lo spray contengono una piccola quantità di alcool etilico, inferiore a 100 mg per dose.

Interazioni

Alle dosi consigliate non sono state segnalate interazioni con altri medicinali o di altro genere. Informare comunque il medico in caso di assunzione di altri medicamenti.

Effetti indesiderati

Sono stati segnalati, in particolare dopo la somministrazione di formulazioni ad uso sistemico, i seguenti effetti indesiderati:Disturbi del sangue e del sistema linfatico Trombocitopenia, anemia aplastica e agranulocitosi Disturbi del sistema Immunitario Anafilassi, angioedema, reazione allergica. Disturbi psichiatrici Depressione Disturbi del sistema nervoso Capogiri, accidenti cerebrovascolari, disturbi visivi, neurite ottica, emicrania, parestesia, depressione, confusione, allucinazione, vertigine, malessere, affaticamento e sonnolenza. Disturbi acustici e del labirinto Tinnito Disturbi cardiovascolari Edema, ipertensione e insufficienza cardiaca Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’assunzione di alcuni FANS (soprattutto se a dosaggi elevati e in caso di trattamento a lungo termine) può essere associato ad un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio infarto del miocardio oppure ictus). Disturbi respiratori, toracici e mediastinici Reattività del tratto respiratorio (asma, broncospasmo e dispnea) Disturbi Gastrointestinali Gli eventi avversi più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale. Dopo somministrazione di flurbiprofene sono stati riportati: nausea, vomito, diarrea, flatulenza, costipazione, dispepsia, dolore addominale, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, emorragia gastrointestinale ed esacerbazione di colite e morbo di Crohn (vedi sezione Controindicazioni). Meno frequentemente sono state osservate gastrite, ulcera peptica, perforazione e emorragia da ulcera. Con le supposte si può verificare irritazione al livello locale. Molto raramente sono stati riportati casi di Pancreatite. Disturbi cutanei e ai tessuti sottocutanei Disturbi cutanei inclusi rash, prurito, orticaria, porpora, angioedema e molto raramente dermatosi bollose (includenti Sindrome di Stevens– Johnson, Necrolisi Tossica Epidermica ed Eritema multiforme). Durante studi clinici effettuati con cerotti a base di flurbiprofene, le reazioni avverse più comunemente riportate sono state reazioni cutanee locali (inclusi arrossamento, rash, prurito, eruzioni, insensibilità e formicolio); tuttavia l’incidenza è stata bassa (4.6%). Disturbi renali e all’apparato urinario Nefrotossicità in varie forme, inclusi nefrite interstiziale e sindrome nefrosica. Come con gli altri FANS, sono stati riportati rari casi di insufficienza renale.

Sovradosaggio

Sintomi I sintomi da sovradosaggio possono includere nausea, vomito e irritazione gastrointestinale. Trattamento Il trattamento deve prevedere lavanda gastrica e, se necessario, correzione del quadro elettrolitico sierico. Non esiste uno specifico antidoto per flurbiprofene.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza L’inibizione della sintesi di prostaglandine può influire negativamente sulla gravidanza e/o sullo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. è stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre e postimpianto e della mortalità embrio–fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, flurbiprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se flurbiprofene è usato da una donna in attesa di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: • Tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); • Disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligoidroamnios; • la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: • Possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può manifestarsi anche a dosi molto basse; • Inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente flurbiprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza Allattamento Flurbiprofene è escreto nel latte materno; tuttavia la quantità escreta è solo una piccola frazione della dose materna. La somministrazione di flurbiprofene non è raccomandata nelle madri che allattano.

100 ml di sciroppo contengono: • principi attivi: destrometorfano bromidrato 0,15 g e guaifenesina 1,00 g; Eccipienti con effetti noti: saccarosio, propile e metile para-idrossibenzoati, alcool etilico. Una pastiglia contiene: • principi attivi: destrometorfano bromidrato 7,5 mg e guaifenesina 55 mg; Eccipienti con effetti noti: saccarosio, aspartame. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE sciroppo 100 ml di sciroppo contengono: pino mugo olio essenziale; acido citrico monoidrato; alcool; glicerolo; saccarosio; arancia dolce essenza; propile para-idrossibenzoato; metile para-idrossibenzoato; saccarina sodica; acqua depurata. BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE pastiglie gusto menta Una pastiglia da 2,3 g di BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE gusto menta contiene: pino mugo olio essenziale; magnesio trisilicato; aspartame; magnesio stearato; saccarosio; aroma menta.

Trattamento sintomatico della tosse.

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. Bambini di età inferiore ai 6 anni. Pazienti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO) (vedere paragrafo 4.5). Pazienti con insufficienza respiratoria o a rischio di sviluppare insufficienza respiratoria (per esempio pazienti con malattia cronica ostruttiva delle vie respiratorie o con polmonite, pazienti con attacco di asma in corso o con esacerbazione dell’asma).

Posologia Sciroppo Adulti (compresi gli anziani): 2 cucchiaini (10 ml) 2-4 volte al giorno, fino a un massimo di 8 cucchiaini (40 ml) al giorno. Popolazione pediatrica Bambini al di sopra dei 12 anni: 2 cucchiaini (10 ml) 2-4 volte al giorno, fino a un massimo di 8 cucchiaini (40 ml) al giorno. Bambini da 6 a 12 anni: 1 cucchiaino (5 ml) 3-4 volte al giorno, fino a un massimo di 4 cucchiaini (20 ml) al giorno. Somministrare il medicinale ogni 4-6 ore secondo necessità. Pastiglie Adulti (compresi gli anziani): 3-6 pastiglie al giorno da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 6 pastiglie al giorno. Popolazione pediatrica Bambini al di sopra dei 12 anni: 3-6 pastiglie al giorno da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 6 pastiglie al giorno. Bambini da 6 a 12 anni: 2-3 pastiglie al giorno da sciogliere in bocca, fino a un massimo di 3 pastiglie al giorno. Somministrare il medicinale ogni 4-6 ore secondo necessità. Modo di somministrazione Da somministrare solo per via orale. Non superare le dosi consigliate.

Nessuna

Nei seguenti casi BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE deve essere utilizzato solo dopo attenta valutazione medica: - tosse cronica o persistente, come quella che si manifesta in caso di asma o enfisema; - grave insufficienza epatica; - grave insufficienza renale; - uso concomitante di antidepressivi inibitori selettivi del re-uptake della serotonina o di antidepressivi triciclici (vedere paragrafo 4.5). Il paziente deve essere informato di consultare il medico se la tosse persiste, o se è accompagnata da febbre alta, rash cutaneo o mal di testa persistente. Non superare la massima dose raccomandata o la frequenza di somministrazione. Dopo 5-7 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, è necessaria una valutazione clinica. Deve essere evitato l’uso contemporaneo di altri medicinali per la tosse e il raffreddore. Deve essere evitato l’uso concomitante di alcool durante la terapia con BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE. Informazioni sugli eccipienti con effetti noti BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE sciroppo contiene: • saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale; • alcool etilico. Questo medicinale contiene il 5,94% di etanolo, cioè fino a 470 mg per dose, equivalenti a 11,9 ml di birra e 4,9 ml di vino. Può essere dannoso per gli alcolisti. Da tenere in considerazione nelle donne in gravidanza o in allattamento, nei bambini e nei gruppi ad alto rischio come le persone affette da patologie epatiche o epilessia; • propile e metile para-idrossibenzoati, che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate). BRONCHENOLO SEDATIVO E FLUIDIFICANTE pastiglie gusto menta contiene: • saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale; • aspartame. Questo medicinale contiene una fonte di fenilalanina. Può esserle dannoso se è affetto da fenilchetonuria.

Il medicinale non deve essere utilizzato contemporaneamente o nelle 2 settimane successive al trattamento con antidepressivi inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO), poiché sono state riportate gravi reazioni avverse, compresa la sindrome serotoninergica (vedere paragrafo 4.3). I pazienti devono essere informati di consultare il medico prima di assumere il destrometorfano in associazione ai farmaci riportati di seguito: - l’uso concomitante di destrometorfano con antidepressivi inibitori selettivi del re-uptake della serotonina o antidepressivi triciclici può causare sindrome serotoninergica con modifiche dello stato mentale, ipertensione, agitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, brividi e tremori (vedere paragrafo 4.4); - i livelli serici di destrometorfano possono essere aumentati dall’uso concomitante di inibitori del citocromo P450 2D6, come gli antiaritmici chinidina e amiodarone, antidepressivi come fluoxetina e paroxetina, o altri farmaci che inibiscono il citocromo P450 2D6 come aloperidolo e tioridazina; - l’uso concomitante di destrometorfano e alcool può aumentare gli effetti depressivi sul Sistema Nervoso Centrale di entrambe le sostanze. L’associazione con fenilpropanolamina va utilizzata con cautela nei soggetti portatori di ipertensione, cardiopatie, diabete, vasculopatia periferica, ipertrofia prostatica e glaucoma. Il trattamento con guaifenesina può determinare dei falsi positivi al dosaggio dell’acido vanilmandelico urinario.

Dati da studi clinici Gli eventi avversi di seguito riportati sono stati osservati in studi clinici e sono da considerarsi reazioni avverse non comuni (cioè riscontrabili in una percentuale compresa tra ≥1/1000 e <1/100 pazienti). Le reazioni avverse sono elencate secondo la classificazione MedDRA. Patologie del sistema nervoso • sonnolenza. Patologie dell’orecchio e del labirinto • vertigine. Patologie gastrointestinali • disturbo gastrointestinale; • nausea; • vomito; • disturbo addominale. Dati post marketing Vengono di seguito elencate le reazioni avverse identificate durante l’uso post-marketing. Poiché queste reazioni sono segnalate volontariamente da una popolazione di dimensioni non certe, la loro frequenza non è nota, ma è probabilmente molto rara (riscontrata in <1/10000 pazienti). Patologie del sistema nervoso • sindrome da serotonina. La sindrome serotoninergica (con alterazioni dello stato mentale, agitazione, mioclono, iperreflessia, diaforesi, brividi, tremori e ipertensione) è stata riportata in caso di uso concomitante del destrometorfano con antidepressivi (inibitori delle monoamino ossidasi o inibitori del reuptake della serotonina) (vedere paragrafi 4.3 e 4.5). Disturbi del sistema immunitario • ipersensibilità (per esempio rash, orticaria, angioedema). Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sosp etta-reazione-avversa.

Segni e sintomi Il sovradosaggio da destrometorfano può manifestarsi con effetti simili a quelli elencati nel paragrafo 4.8. In caso di assunzione di dosi molto elevate, si possono osservare ulteriori sintomi quali eccitazione, confusione mentale, agitazione, nervosismo e irritabilità, stupore, atassia, distonia, allucinazioni, psicosi e depressione respiratoria. Se assunta in quantità eccessive, la guaifenesina può provocare calcolosi renale. Trattamento Gli interventi di emergenza comprendono lo svuotamento dello stomaco ed il sostegno delle funzioni vitali, particolarmente al fine di controllare la depressione respiratoria ed altri disturbi a carico del Sistema Nervoso Centrale. In caso di grave sovradosaggio, può essere utile la somministrazione di naloxone, in particolare nei pazienti con depressione respiratoria.

Non sono disponibili dati relativi a gravidanza e allattamento. Nelle donne in stato di gravidanza e durante l’allattamento, il medicinale deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Per il trattamento sintomatico della tosse, Bronchenolo Sedativo e Fluidificante è un farmaco da banco in sciroppo a base di destrometorfano bromidrato e guaifenesina. La confezione contiene un flacone da 150 ml.

100 ml di sciroppo contengono 0,15 g di destrometorfano bromidrato e 1,00 g di guaifenesina (pari a 1,5 mg/ml di destrometorfano bromidrato e 10 mg/ml di guaifenesina).

Trattamento sintomatico della tosse.

Adulti e ragazzi al di sopra dei 12 anni: 2 cucchiaini (10 ml) 2-4 volte al giorno, fino a un massimo di 8 cucchiaini (40 ml) al giorno. Bambini da 6 a 12 anni: 1 cucchiaino (5 ml) 3-4 volte al giorno, fino a un massimo di 4 cucchiaini (20 ml) al giorno. Somministrare il medicinale ogni 4-6 ore secondo necessità. Somministrare solo per via orale. Non superare le dosi consigliate.

Utilizzare solo dopo attenta valutazione medica in caso di tosse cronica o persistente (es. asma, enfisema), grave insufficienza epatica, grave insufficienza renale, o uso concomitante di antidepressivi SSRI o triciclici. Consultare il medico se la tosse persiste dopo 5-7 giorni o se accompagnata da febbre alta, rash cutaneo o mal di testa persistente. Evitare l'uso contemporaneo di altri medicinali per la tosse e il raffreddore e l'assunzione concomitante di alcool. Contiene saccarosio, etanolo e para-idrossibenzoati. Prestare particolare attenzione in pazienti con storia di abuso di sostanze o metabolizzatori lenti del CYP2D6.

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 6 anni. Pazienti che stanno assumendo o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO). Pazienti con insufficienza respiratoria o a rischio di sviluppare insufficienza respiratoria (es. malattia cronica ostruttiva delle vie respiratorie, polmonite, attacco di asma in corso).

Reazioni avverse non comuni (≥1/1000, <1/100): sonnolenza, vertigini, disturbi gastrointestinali, nausea, vomito, disturbo addominale. Molto rare o a frequenza non nota: sindrome serotoninergica (in associazione concomitante con antidepressivi) e reazioni di ipersensibilità (rash, orticaria, angioedema).

Non sono disponibili dati relativi a gravidanza e allattamento. Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento, il medicinale deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Non utilizzare contemporaneamente o nelle 2 settimane successive a trattamenti con IMAO. Consultare il medico prima dell'uso in associazione a SSRI, antidepressivi triciclici o potenti inibitori dell'enzima CYP2D6 (es. fluoxetina, paroxetina, chinidina). Evitare la somministrazione concomitante con alcool o medicinali sedativi come le benzodiazepine.

Nessuna condizione particolare di conservazione.

Flacone da 150 ml di sciroppo.

Bronchenolo Sedativo e Fluidificante è un farmaco da banco a base di destrometorfano bromidrato e guaifenesina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico della tosse, Bronchenolo Tosse è un farmaco da banco in sciroppo a base di destrometorfano bromidrato (1,54 mg/ml). La confezione contiene un flacone da 150 ml.

100 ml di sciroppo contengono 154 mg di destrometorfano bromidrato (pari a 1,54 mg/ml).

Trattamento sintomatico della tosse.

Adulti e ragazzi sopra i 12 anni: 3-4 cucchiai (da 15 ml) al giorno. Un cucchiaio ogni 4-6 ore. Dosaggio massimo giornaliero: 60 ml.
Bambini da 6 a 12 anni: 3-4 mezzi cucchiai (da 7,5 ml) al giorno. Mezzo cucchiaio ogni 4-6 ore. Dosaggio massimo giornaliero: 30 ml.
Controindicato nei bambini di età inferiore ai 6 anni. Dopo 5-7 giorni di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Non superare le dosi consigliate. Somministrazione per uso orale.

Consultare il medico in caso di tosse cronica o persistente (come quella che si manifesta in caso di asma o enfisema), tosse accompagnata da secrezione eccessiva, grave insufficienza epatica o renale. Evitare l'uso contemporaneo di altri prodotti per la tosse e il raffreddore o l'assunzione di alcool. Prestare attenzione all'uso concomitante di medicinali sedativi come le benzodiazepine. Contiene saccarosio (17,2 g per dose da 15 ml), alcool etilico (576 mg per dose da 15 ml) e metile para-idrossibenzoato.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini di età inferiore ai 6 anni. Pazienti con insufficienza respiratoria o a rischio di svilupparla (es. malattia cronica ostruttiva delle vie respiratorie, polmonite, attacco di asma in corso). Pazienti che assumono o hanno assunto nelle ultime due settimane antidepressivi inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO).

Il medicinale non deve essere utilizzato contemporaneamente o nelle due settimane successive al trattamento con antidepressivi inibitori delle monoamino-ossidasi (IMAO). Consultare il medico prima dell'assunzione concomitante con antidepressivi SSRI, antidepressivi triciclici, inibitori del CYP2D6 (come fluoxetina, paroxetina, chinidina, amiodarone) o farmaci sedativi.

Reazioni non comuni: sonnolenza, vertigini, disturbi gastrointestinali, nausea, vomito, disturbo addominale. Reazioni a frequenza non nota: sindrome serotoninergica, reazioni di ipersensibilità (come rash, orticaria, angioedema).

Non sono disponibili dati relativi a gravidanza e allattamento. Durante la gravidanza e l'allattamento il medicinale deve essere utilizzato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo medico.

Non sono necessarie particolari precauzioni per la conservazione.

Flacone da 150 ml.

Bronchenolo Tosse è un farmaco da banco a base di destrometorfano bromidrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Bronchenolo Tosse e Raffreddore è il farmaco da banco in bustine formulato per il sollievo combinato dei principali sintomi di raffreddore e influenza negli adulti e nei ragazzi dai 12 anni in su. Grazie all'associazione di paracetamolo (antipiretico e analgesico), guaifenesina (espettorante) e fenilefrina cloridrato (decongestionante nasale), agisce su febbre, dolori, tosse bronchiale e naso chiuso con un'unica soluzione in polvere da sciogliere in acqua calda.

Il paracetamolo riduce la febbre e allevia dolori e cefalea. La guaifenesina fluidifica il muco bronchiale facilitando l'espettorazione. La fenilefrina cloridrato agisce come decongestionante, riducendo il gonfiore della mucosa nasale e migliorando la respirazione.

Sollievo rapido da febbre, cefalea e dolori muscolari tipici dell'influenza. Azione espettorante sulla tosse bronchiale. Decongestionamento nasale per respirare meglio. Pratica formulazione in bustina da sciogliere in acqua calda, con aroma mentolo e limone.

Sciogliere il contenuto di una bustina in una tazza standard di acqua calda (250 ml), far intiepidire e bere entro 1 ora e mezza. Adulti, anziani e ragazzi dai 12 anni: 1 bustina ogni 4 ore secondo necessità, fino a un massimo di 4 bustine nelle 24 ore. Non somministrare a bambini sotto i 12 anni. Se i sintomi persistono oltre 5 giorni, consultare il medico.

10 bustine da sciogliere in acqua calda.

Bronchenolo Tosse e Raffreddore è la soluzione pratica in bustina per affrontare i sintomi di raffreddore e influenza: febbre, tosse, naso chiuso e dolori in un'unica preparazione. Acquistalo ora su Farmacie Vigorito.

ADVANCE

Indicazioni
Utili per favorire le fisiologiche funzioni depurative dell'organismo, rendendolocosì più ricettivo ai successivi trattamenti.

Posologia e Modalità d'uso
Si consiglia l'assunzione di una bustina al giorno, preferibilmente alla mattina Versareil contenuto della bustina in mezzo bicchiere di acqua fredda (se si preferisce favorireun'azione depurativa dei reni) o calda (se si preferisce favorire un'azione depurativadell'intestino).

Caratteristiche
Senza iodio.
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera consigliata. Tenere fuori dalla portata dei bambini dietà inferiore ai tre anni. Gli integratori non vanno intesi quali sostituti di unadieta variata e di un sano stile di vita. Non assumere durante la gravidanza el'allattamento. Se si stanno assumendo farmaci anticoagulanti o antiaggregantipiastnnici, consultare il medico prima di assumere il prodotto.

Conservazione
Conservare a temperatura ambiente, al riparo da fonti di calore e di umidità.

Componenti
Equiseto erba estratto secco (equisetum arvense; maltodestrine) 2% silice; mais stimmiestratto secco (zea mays; maltodestrinel; rabarbaro rizoma estratto secco (rheumofficinale; rheum palmatum; maltodestnne) 1% derivati antrachinonici come reina; aromaananas; tamarindo frutti estratto secco (tamarindus indica; maltodestnne) 2% acidotartanco; viola fiori e foglie estratto secco mola thcolor; maltodestnne).

Formato
40 Capsule + 10 Bustine.

Formato
40 compresse.

Cod. 12127

Compeed Calli Idratanti è un dispositivo medico formulato per ammorbidire i calli e donare sollievo immediato dalla pressione e dallo sfregamento. Trattandosi di un dispositivo medico CE, la spesa sostenuta per l'acquisto è detraibile ai fini fiscali indicando il proprio codice fiscale in fase d'ordine.

Questo speciale cerotto per calli unisce i vantaggi della tecnologia idrocolloide ad un siero idratante concentrato posto al centro del prodotto. Il dischetto rilascia un'idratazione prolungata che penetra negli strati di pelle indurita, favorendone il naturale ammorbidimento e proteggendo la zona interessata da dolori e sfregamenti continui.

• Destinazione d'uso: Ammorbidimento e protezione dei calli dei piedi.
• Componenti principali: Hydrocolloid, Cellulose gum, Petroleum jelly, Polyurethane film.
• Tipo: Dispositivo medico detraibile ai fini fiscali.
• Formato: Confezione da 6 cerotti.

È indicato per chi desidera ammorbidire la pelle indurita dei piedi, donare sollievo rapido dal dolore provocato dalla pressione delle calzature e prevenire la formazione o l'aggravamento dei calli.

Aiuta a proteggere la cute dallo sfregamento, dona sollievo immediato dalla pressione e supporta l'ammorbidimento progressivo della pelle indurita grazie al rilascio mirato di idratazione.

La tecnologia idrocolloidale crea un ambiente umido ottimale che protegge la zona e ammortizza la pressione. Contestualmente, il dischetto centrale idratante rilascia siero idratante direttamente sul callo per ammorbidire la pelle spessa e indurita.

• Adesione prolungata per diversi giorni.
• Imbottitura protettiva contro pressione e sfregamento.
• Azione idratante mirata nel cuore del cerotto.
• Impermeabile e discreto all'uso.

Cellulose gum, styrene-isoprene copolymer, petroleum jelly, hydrocarbon resin, dioctyl adipate, titanium dioxide, polyurethane film.

Pulire e asciugare accuratamente la pelle prima dell'applicazione, assicurandosi che sia priva di creme o oli. Rimuovere prima la pellicola superiore e poi quella bianca, evitando di toccare la parte adesiva. Applicare il cerotto centrando il dischetto idratante sul callo e facendo aderire bene i bordi. Lasciare applicato finché non si stacca autonomamente.

I soggetti diabetici devono consultare il medico prima dell'uso. Non applicare su ferite infette. Prodotto monouso: non riutilizzare per evitare infezioni. Non tagliare mai il cerotto. In caso di residui di adesivo su calze o scarpe, rimuoverli con alcool seguendo le istruzioni del tessuto.

Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore. Validità a confezionamento integro: 36 mesi.

Confezione da 6 cerotti idratanti per calli.

Compeed Calli Idratanti è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Compeed Calli Idratanti è un dispositivo medico?
Sì, è un dispositivo medico registrato progettato per la protezione e l'ammorbidimento dei calli ed è detraibile ai fini fiscali.

Quanto tempo rimane applicato il cerotto per calli?
La durata varia da soggetto a soggetto, ma il cerotto è progettato per rimanere adeso alla pelle per diversi giorni prima di staccarsi da solo.

I diabetici possono utilizzare questo cerotto per calli?
Le persone affette da diabete devono consultare il proprio medico curante prima di utilizzare cerotti per calli o prodotti idrocolloidali.

Compeed Calli Interno Dita è un dispositivo medico ideato per la protezione e la gestione dei calli situati tra le dita dei piedi, formulato con tecnologia idrocolloide. Trattandosi di un dispositivo medico con scontrino parlante, la spesa è detraibile ai fini fiscali secondo le normative vigenti.

La formazione di calli tra le dita dei piedi deriva da una costante pressione e dallo sfregamento causati da calzature o conformazione del piede. Compeed Calli Interno Dita agisce come una seconda pelle grazie alle microparticelle idrocolloidali che mantengono un ambiente d'idratazione ottimale. Questo meccanismo aiuta ad ammorbidire il callo, donando un sollievo immediato dalla pressione e facilitandone la rimozione naturale.

• Destinazione d'uso: Protezione e ammorbidimento dei calli situati tra le dita dei piedi.
• Componenti principali: Particelle idrocolloidali adesive.
• Tipo: Dispositivo medico detraibile.
• Formato: Confezione da 10 cerotti idrocolloidi.

Il prodotto è indicato per chi avverte fastidio causato dalla presenza di calli nella zona tra le dita dei piedi e desidera sollievo unito a un'azione di ammorbidimento e protezione meccanica.

Aiuta a proteggere la cute vulnerabile da ulteriori sfregamenti, idrata l'area cheratinizzata facilitando la naturale eliminazione del callo e attutisce la sensazione dolorosa legata alla pressione della calzatura.

La tecnologia idrocolloide crea un cuscinetto protettivo a contatto con la pelle. Mantiene il corretto grado di umidità cutanea, ammorbidendo l'ispessimento del callo e distribuendo la pressione esercitata dall'esterno.

• Adesione prolungata, per oltre 24 ore.
• Design sottile ideato specificamente per la zona compresa tra le dita dei piedi.
• Fornisce una barriera protettiva contro attrito, sporco e batteri.

Strato di idrocolloide composto da microparticelle idratanti ed elementi adesivi ipoallergenici.

Prima dell'applicazione, pulire e asciugare accuratamente la zona interessata. Applicare il cerotto evitando di toccare la parte adesiva. Lasciare il cerotto in posizione fino a quando non inizia a staccarsi autonomamente.

I soggetti diabetici devono consultare il medico prima dell'uso. Non applicare su ferite infette. Dispositivo monouso: non riutilizzare per evitare il rischio di infezioni. Non tagliare il cerotto. In caso di residui adesivi su calze o scarpe, rimuovere con alcool verificando le indicazioni del tessuto.

Conservare in luogo fresco e asciutto. Validità a confezionamento integro: 36 mesi.

Confezione da 10 cerotti.

Compeed Calli Interno Dita è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Compeed Calli Interno Dita è un dispositivo medico?
Sì, Compeed Calli Interno Dita è un dispositivo medico ed è detraibile ai fini fiscali inserendo il proprio codice fiscale al momento dell'acquisto.

Quanto tempo rimane applicato un cerotto Compeed per calli?
Il cerotto è progettato per rimanere adeso per oltre 24 ore e fino a diversi giorni, staccandosi naturalmente da solo.

I diabetici possono usare i cerotti Compeed per calli?
I soggetti diabetici devono consultare il proprio medico prima di utilizzare il prodotto.

Compeed Calli Medio è un dispositivo medico idrocolloide ideato per la protezione e il sollievo dai calli ai piedi, idratando la pelle e favorendone la naturale rimozione. In quanto dispositivo medico, è detraibile fiscalmente tra le spese sanitarie.

Grazie alla tecnologia dell'idrocolloide con microparticelle, i cerotti per calli Compeed agiscono come una seconda pelle, riequilibrando il naturale livello di idratazione. Proteggono da sfregamento e pressione, donando sollievo immediato dal dolore causato dai calli e ammorbidendo l'area interessata per facilitarne l'eliminazione.

• Destinazione d'uso: Protezione, sollievo dal dolore e idratazione per favorire la rimozione dei calli sui piedi.
• Componenti principali: Microparticelle idrocolloidali.
• Tipo: Dispositivo medico (detraibile fiscalmente).
• Formato: Confezione da 10 cerotti misura media.

Indicato per chi presenta calli sui piedi e desidera un sollievo rapido dalla pressione e uno strumento efficace per ammorbidire e rimuovere il callo.

Serve a proteggere il callo da sfregamenti e pressioni della calzatura, ad alleviare il dolore e a idratare la cute per agevolare la rimozione del callo.

La tecnologia con microparticelle idrocolloidali assorbe l'umidità della pelle e crea un cuscinetto protettivo che riduce la pressione e trattiene l'idratazione naturale, favorendo il processo di ammorbidimento del callo.

• Effetto seconda pelle ad alta aderenza.
• Protezione prolungata, resta applicato oltre 24 ore.
• Sollievo immediato dal dolore e dalla pressione.
• Favorisce l'ammorbidimento del callo.

Tecnologia idrocolloidale a microparticelle.

Pulire e asciugare accuratamente la zona interessata prima dell'applicazione. Rimuovere le pellicole protettive senza toccare l'adesivo e applicare il cerotto direttamente sul callo, facendo aderire bene i bordi. Lasciare applicato finché non si stacca autonomamente.

I soggetti diabetici devono consultare il medico prima dell'uso. Non applicare su ferite infette. Dispositivo monouso: non riutilizzare per evitare infezioni. Non tagliare mai il cerotto. In caso di residui di adesivo su calze o scarpe, rimuoverli con alcool leggendo le istruzioni del tessuto.

Conservare nella confezione originale. Validità a confezionamento integro: 36 mesi.

Confezione da 10 cerotti misura media.

Compeed Calli Medio è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

I cerotti Compeed Calli Medio sono un dispositivo medico?
Sì, Compeed Calli Medio è un dispositivo medico idrocolloide e come tale è detraibile fiscalmente inserendo il proprio codice fiscale al momento dell'acquisto.

Quanto tempo può rimanere applicato il cerotto per calli?
Il cerotto è progettato per rimanere adeso per più di 24 ore e fino a diversi giorni, staccandosi autonomamente quando la pelle comincia a rigenerarsi.

I diabetici possono utilizzare Compeed Calli?
I soggetti diabetici devono consultare il proprio medico prima di utilizzare il prodotto.

Come si applicano questi cerotti per calli?
Vanno applicati su pelle pulita e asciutta, posizionandoli direttamente sul callo senza toccare la parte adesiva e facendone aderire bene i bordi.

Compeed Cerotti Alluce Valgo è un dispositivo medico detraibile fiscalmente, progettato per donare sollievo immediato dalla pressione e dallo sfregamento causati dall'alluce valgo.

Grazie alla tecnologia idrocolloidale avanzata con microparticelle, questi cerotti per alluce valgo idratano e ammorbidiscono la pelle, fornendo una protezione efficace per la zona sporgente. Agendo come una seconda pelle, il cerotto per alluce valgo aiuta a riequilibrarne il naturale livello di umidità, prevenendo la formazione di vesciche e callosità e garantendo un'adesione prolungata per diversi giorni.

• Destinazione d'uso: protezione e sollievo da pressione e sfregamento per alluce valgo.
• Componenti principali: microparticelle di idrocolloide.
• Tipo: dispositivo medico (spesa detraibile).
• Formato: confezione da 5 cerotti.

Indicato per chi soffre di alluce valgo e desidera proteggere l'articolazione dalla pressione e dagli attriti con le calzature, alleviando il dolore localizzato.

Contribuisce a ridurre la pressione e lo sfregamento, dona immediato sollievo dal dolore e aiuta a prevenire la formazione di lesioni o indurimenti cutanei sull'alluce valgo.

Sfrutta la tecnologia idrocolloidale creando un cuscinetto protettivo flessibile che assorbe la pressione, ammorbidisce la pelle e protegge l'alluce dagli attriti della scarpa.

• Effetto seconda pelle ad elevata aderenza per più giorni.
• Microparticelle idrocolloidali per idratare la zona e donare sollievo.
• Resistente all'acqua e all'usura quotidiana.

Prima dell'uso pulire e asciugare accuratamente la zona interessata. Non toccare la parte adesiva del cerotto durante l'applicazione. Lasciare applicato il cerotto fino a quando non inizia a staccarsi da solo.

Per i soggetti diabetici si raccomanda di consultare il medico prima dell'uso. Non applicare su ferite infette. Prodotto monouso: non riutilizzare per prevenire infezioni. Non tagliare mai il cerotto. Eventuali residui di adesivo su calze o scarpe possono essere rimossi con alcool, verificando la compatibilità con il tessuto.

Conservare la confezione integra al riparo da fonti di calore. Validità a confezionamento integro: 36 mesi.

Confezione da 5 cerotti.

Compeed Cerotti Alluce Valgo è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

I cerotti per alluce valgo Compeed sono un dispositivo medico?
Sì, Compeed Cerotti Alluce Valgo è un dispositivo medico ed è pertanto detraibile ai fini fiscali presentando il codice fiscale in fase di acquisto.

Quanto tempo rimane applicato il cerotto per alluce valgo?
Il cerotto rimane adeso per diversi giorni e va lasciato applicato finché non comincia a staccarsi da solo.

Chi soffre di diabete può utilizzare questi cerotti?
I soggetti diabetici devono consultare il proprio medico prima di utilizzare il prodotto.

Compeed Cerotti per Vesciche Extreme è un dispositivo medico detraibile fiscalmente, progettato con tecnologia idrocolloidale e struttura a nido d'ape per offrire sollievo immediato dal dolore e protezione profonda contro lo sfregamento.

I cerotti Compeed per vesciche Extreme combinano un gel idrocolloidale avanzato a una struttura rinforzata che garantisce il 20% di imbottitura in più rispetto ai cerotti standard. Questo dispositivo medico crea un ambiente idratato e protetto, schermando la pelle da germi e sporco e favorendo il naturale processo di guarigione della cute danneggiata.

• Destinazione d'uso: protezione e sollievo per vesciche cutanee da sfregamento
• Componenti principali: gel idrocolloidale
• Tipo: dispositivo medico detraibile
• Formato: confezione da 10 cerotti

Indicato per adulti e sportivi che necessitano di una protezione intensa e duratura contro vesciche e lesioni da attrito sui piedi o sulle aree soggette a forte pressione.

Aiuta a donare sollievo rapido dal dolore e dalla pressione, proteggendo la zona interessata dall'ingresso di acqua, germi e sporco e sostenendo la rigenerazione cutanea.

La tecnologia idrocolloidale assorbe il fluido in eccesso formando un cuscinetto protettivo che riduce la pressione e trattiene il giusto livello di umidità naturale, accelerando il recupero della pelle.

• Struttura a nido d'ape con il 20% in più di imbottitura ammortizzante.
• Design impermeabile e traspirante.
• Adesione prolungata per diversi giorni.

Gel idrocolloidale ad azione ammortizzante e protettiva.

Pulire e asciugare accuratamente la pelle prima dell'applicazione. Applicare il cerotto evitando di toccare la parte adesiva e lasciare aderire fino a quando non inizia a staccarsi da solo.

Prodotto studiato per adulti. In caso di diabete o problemi di circolazione, consultare il medico prima dell'uso. Non applicare su ferite infette o aperte. Uso esterno.

Confezione da 10 cerotti.

Compeed Cerotti per Vesciche Extreme è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

I cerotti Compeed per vesciche sono un dispositivo medico?
Sì, Compeed Cerotti per Vesciche Extreme è un dispositivo medico detraibile fiscalmente ai fini IRPEF.

Quanto tempo rimane applicato il cerotto Compeed Extreme?
Il cerotto rimane ben adeso alla pelle per diversi giorni, favorendo la riparazione cutanea senza staccarsi prematuramente.

Chi soffre di diabete può utilizzare Compeed per vesciche?
In caso di diabete o deficit circolatori si raccomanda di consultare il medico prima di applicare il dispositivo.

Compeed Cerotti per Vesciche Formato Misto è un dispositivo medico ad azione protettiva basato su tecnologia a gel idrocolloidale, ideato per donare immediato sollievo dal dolore provocato da sfregamento e pressione. Trattandosi di un dispositivo medico recante la marcatura CE, l'acquisto è detraibile ai fini fiscali secondo la normativa vigente.

I cerotti Compeed per vesciche sfruttano un gel idrocolloidale attivo in grado di assorbire i liquidi in eccesso e creare un morbido cuscinetto protettivo ad elevato spessore. Questo meccanismo riduce istantaneamente la pressione e la frizione esercitata dalle calzature, alleviando il fastidio e isolando la pelle lesa da sporco, acqua e batteri per favorire il naturale processo di rigenerazione cutanea.

• Destinazione d'uso: protezione e sollievo per vesciche ai piedi
• Componenti principali: gel idrocolloidale
• Tipo: dispositivo medico detraibile ai fini fiscali
• Formato: confezione da 10 pezzi assortiti

Il prodotto è indicato per adulti che presentano vesciche o zone soggette a forte sfregamento sui piedi, causate da calzature rigide, nuove o da attività fisiche prolungate.

Contribuisce a proteggere la vescica da pressioni ed urti esterni, alleviando il dolore e creando l'ambiente ideale ad idratazione bilanciata per facilitare la naturale rigenerazione della pelle.

Agisce mediante una barriera fisico-meccanica: la matrice idrocolloidale a contatto con l'umidità cutanea forma un gel protettivo che distribuisce uniformemente le pressioni e protegge la lesione dagli agenti esterni.

• Imbottitura spessa per attutire la pressione e prevenire il dolore.
• Bordi affusolati e ultra-adesivi che accompagnano i movimenti del piede e garantiscono una tenuta di diversi giorni.
• Design impermeabile all'acqua e traspirante, a protezione dai batteri.
• Bordi trasparenti per un'elevata discrezione ed un effetto invisibile sulla pelle.

Matrice con gel idrocolloidale e film esterno protettivo in poliuretano.

Pulire e asciugare accuratamente la pelle prima di applicare il cerotto, assicurandosi che l'area sia priva di creme o oli. Rimuovere le carte di protezione evitando di toccare la superficie adesiva. Applicare il cerotto facendolo aderire bene alla vescica e lungo i bordi. Lasciare in posizione finché non comincia a staccarsi autonomamente.

Non toccare la parte adesiva durante la stesura. Prodotto studiato per adulti. In caso di diabete o problemi di circolazione sanguigna, consultare il medico prima dell'uso. Non applicare su ferite aperte o infette. Qualora la condizione della vescica peggiorasse, sospendere l'uso e rivolgersi a un medico.

Conservare la confezione in un luogo fresco e asciutto, lontano da fonti dirette di calore.

Confezione da 10 pezzi in formato assortito.

Compeed Cerotti per Vesciche Formato Misto è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Compeed Cerotti per Vesciche è un dispositivo medico detraibile?
Sì, il prodotto è un dispositivo medico ed è possibile detrarne la spesa ai fini fiscali conservando il documento d'acquisto con proprio codice fiscale.

Quanto tempo rimangono applicati i cerotti Compeed per vesciche?
I cerotti Compeed vantano un'elevata aderenza e rimangono applicati per diversi giorni, staccandosi autonomamente quando la pelle si è rigenerata.

I soggetti diabetici possono utilizzare compeed vesciche?
In caso di diabete è opportuno consultare il proprio medico prima di utilizzare cerotti a tecnologia idrocolloidale.

I cerotti Compeed resistono all'acqua?
Sì, la pellicola esterna è impermeabile all'acqua e al bagno, proteggendo la vescica ed evitando il distacco prematuro.

Compeed Cerotti Stop Brufoli Detergenti è un trattamento in patch idrocolloidali formulato per offrire un'azione purificante, esfoliante e assorbente su imperfezioni cutanee come punti neri, punti bianchi e brufoli.

I cerotti Compeed Cerotti Stop Brufoli Detergenti sfruttano la tecnologia idrocolloidale per agire direttamente all'interno dei pori della pelle. Questi cerotti per punti neri e imperfezioni assorbono l’eccesso di sebo e grasso cutaneo, rimuovendo delicatamente le impurità più ostinate per donare una pelle dall'aspetto sano e levigato, senza seccarla. Ideali per coprire anche ampie aree del viso soggette ad imperfezioni, offrono risultati rapidi e immediatamente visibili.

• Categoria: Trattamento purificante viso / Patch idrocolloidali
• Texture: Cerotto adesivo ultra-sottile e flessibile
• Attivi principali: Matrice idrocolloidale ad azione assorbente
• Beneficio: Rimuove impurità, sebo in eccesso e punti neri senza seccare la pelle
• Formato: Confezione da 7 cerotti

Viso e zone soggette a imperfezioni, punti neri e sebo in eccesso (come zona T, mento e guance).

Aiuta a purificare la pelle del viso, favorendo la rimozione di punti bianchi, punti neri e sebo in eccesso tramite un'azione delicata ma efficace che non altera la naturale idratazione cutanea.

• Tecnologia idrocolloidale ad elevata aderenza e assorbimento.
• Tripla azione: detergente, assorbente ed esfoliante.
• Adatto a tutti i tipi di pelle, anche per ampie aree con imperfezioni.
• Dermatologicamente testato per garantire massima tollerabilità.

1. Pulire e asciugare accuratamente la pelle prima dell’applicazione, verificando che la zona sia priva di creme o residui di unto.
2. Estrarre il cerotto dalla confezione e rimuovere la pellicola protettiva senza toccare la superficie adesiva.
3. Applicare il cerotto direttamente sulla pelle e stenderlo con cura ai bordi per assicurarne una perfetta aderenza. Può essere lasciato agire per tutta la notte.
4. Per rimuovere il cerotto, tenderlo delicatamente lungo la superficie cutanea.

Cellulose gum, distillates (petroleum), heavy thermal cracked, polymd., hydrogenated, styrene/isoprene copolymer, diethylhexyl adipate, potato starch, pentaerythrityl tetra-di-t-butyl hydroxyhydrocinnamate, talc, phenol, 2,4-bis(1,1- dimethylethyl)-, phosphite (3:1), tris-BHT mesitylene, CI 77891 (titanium dioxide).

Uso esterno. Non applicare su ferite aperte o punti infetti. Non riutilizzare o posizionare nuovamente il cerotto una volta applicato. In caso di problemi di cicatrizzazione o disturbi cutanei, consultare il medico o il farmacista prima dell'uso. Prodotto non testato su bambini, donne in gravidanza o in allattamento. Tenere fuori dalla portata dei bambini per evitare rischi di ingestione.

Confezione da 7 cerotti.

Trattamento cosmetico monouso. Usare secondo le indicazioni sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Che tipo di prodotto sono i Compeed Cerotti Stop Brufoli Detergenti?
Sono patch idrocolloidali per il viso ideati per assorbire il sebo e rimuovere impurità e punti neri.

Come agiscono i cerotti idrocolloidali sui brufoli e sui punti neri?
La matrice idrocolloidale penetra nei pori per assorbire il grasso e l'eccesso di sebo, esfoliando e purificando la zona trattata.

Posso tenere il cerotto durante la notte?
Sì, il cerotto è progettato per aderire saldamente alla pelle e può rimanere applicato per tutta la notte.

I cerotti seccano la pelle?
No, svolgono un'azione purificante ed esfoliante delicata, pensata per rimuovere le impurità mantenendo l'equilibrio cutaneo.

Compeed Herpes è un dispositivo medico detraibile fiscalmente indicato per la protezione e il trattamento discreto dell'herpes labiale.

I cerotti herpes labiale Compeed offrono un'azione prolungata fino a 12 ore, creando un ambiente con umidità controllata ideale per favorire la fisiologica guarigione della lesione. Il cerotto trasparente isola la vescicola, riducendo il rischio di ulteriori contagi e consentendo anche l'applicazione sopra di esso di trucco o rossetto.

• Destinazione d'uso: protezione e trattamento dell'herpes labiale
• Componenti principali: tecnologia idrocolloidale
• Tipo: dispositivo medico detraibile fiscalmente
• Formato: confezione da 15 cerotti

Indicato per chi avverte i primi sintomi dell'eruzione erpetica (pizzicore o bruciore) e desidera proteggere la lesione in modo igienico e invisibile.

Serve a schermare la vescicola dell'herpes labiale dalle infezioni esterne, aiutando a prevenire contagi e a limitare la sensazione di fastidio.

Forma una barriera meccanica protettiva che mantiene il microambiente ottimale per supportare la naturale riparazione cutanea, fungendo da scudo contro la diffusione del virus.

• Trasparente e discreto, compatibile con l'uso del trucco
• Protezione continua fino a 12 ore
• Riduce il rischio di contagio da contatto

Applicare il cerotto ai primi segni di eruzione erpetica. Continuare l'uso giorno e notte fino a completa remissione della lesione, secondo le indicazioni riportate sulla confezione/foglietto illustrativo.

Dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Per uso esterno. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservare la confezione integra in luogo fresco e asciutto. Validità a confezionamento integro: 24 mesi.

Confezione contenente 15 cerotti trasparenti.

Compeed Herpes è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Compeed Herpes è un dispositivo medico?
Sì, Compeed Herpes è un dispositivo medico detraibile fiscalmente progettato per la protezione e il trattamento dell'herpes labiale.

Si può applicare il trucco sopra i cerotti herpes Compeed?
Sì, sopra il cerotto trasparente è possibile applicare rossetto o make-up per garantire la massima discrezione estetica.

Quanto dura l'efficacia di un singolo cerotto?
Ogni cerotto garantisce una copertura e protezione continua fino a 12 ore.