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Compeed
Cerotti stop-brufoli detergenti svolgono una tripla azione detergente, assorbente ed esfoliante su punti bianchi, punti neri e brufoli.
I cerotti COMPEED sono realizzati con una tecnologia idrocolloidale che agisce all'interno dei pori assorbendo l’eccesso di sebo e grasso e rimuovendo le impurità.
Adatti a tutti i tipi di pelle.
Ideali per grandi aree soggette a imperferzioni.
Rimuovono delicatamente anche le impurità più difficili per una pelle sana e liscia, senza seccarla.
Risultati rapidi e duraturi, immediatamente visibili.
Dermatologicamente testati.
Modalità d'uso
1. Pulire e asciugare la pelle prima dell’applicazione, assicurandosi che la pelle intorno all’area sia priva di creme o residui grassi.
2. Estrarre il cerotto dalla confezione e rimuovere la pellicola protettiva con il logo COMPEED, senza toccare il lato adesivo.
3. Applicare il cerotto direttamente sulla pelle, senza toccare il lato adesivo e stenderlo accuratamente ai bordi, assicurandosi che i bordi aderiscano alla pelle. Il cerotto può rimanere sulla pelle per tutta la notte.
4. Per rimuovere il cerotto, tenderlo delicatamente lungo la pelle.
Componenti
Cellulose gum, distillates (petroleum), heavy thermal cracked, polymd., hydrogenated, styrene/isoprene copolymer, diethylhexyl adipate, potato starch, pentaerythrityl tetra-di-t-butyl hydroxyhydrocinnamate, talc, phenol, 2,4-bis(1,1- dimethylethyl)-, phosphite (3:1), tris-BHT mesitylene, CI 77891 (titanium dioxide).
Avvertenze
In caso di problemi di cicatrizzazione o disturbi cutanei, contattare il medico o il farmacista prima dell'uso.
Prodotto non testato su bambini, donne in gravidanza e in allattamento.
Tenere fuori dalla portata dei bambini, rischio di ingestione.
Non applicare sulle ferite.
Non applicare su punti infetti.
Non riutilizzare o spostare una volta applicato.
Formato
7 cerotti.
COMPEED
CEROTTI PER VESCICHE AL TALLONE SPORT
Guarisce velocemente, sollievo immediato dal dolore.
La tecnologia dell'Idrocolloide Compeed è costituita da microparticelle in grado di assorbire l'umidità dalla vescica.
Compeed agisce come una seconda pelle e aiuta e riequilibrare il naturale livello di umidità per donare sollievo immediato dal dolore, proteggere contro lo sfregamento, quando ce n'è piùbisogno, grazie alla sua struttura a nido d'ape con il 20% di imbottitura in più rispetto a Compeed vesciche medio e accelerare la guarigione.
Resta applicato sulla pelle per diversi giorni. La durata può variare da soggetto a soggetto.
Modalità d'uso
Prima dell'uso assicurarsi che la zona intorno alla vescica sia pulita ed asciutta, senza residui di creme e/o oli.
Rimuovere le due linguette di carta che proteggono Compeed avendo cura di non toccare la parte adesiva.
Applicare Compeed direttamente sulla vescica, assicurandosi che i bordi aderiscano bene alla pelle.
Lasciare Compeed applicato fin quando non si stacca da solo. Potrebbe rimanere applicato per diversi giorni.
Per una più facile rimozione non tirare Compeed verso l'alto ma allungare delicatamente il bordo parallelamente alla pelle.
Avvertenze
Per i diabetici consultare il proprio medico prima dell'utilizzo.
Non applicare sulle ferite infette.
Non riutilizzare perché può causare infezioni.
Non tagliare mai il cerotto Compeed.
Eventuali residui di adesivo su calze o scarpe possono essere rimossi con alcool, tenendo conto delle specifiche istruzioni del tessuto.
Se la vescica peggiora e non guarisce, interrompere l'applicazione e consultare il medico.
Conservazione
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Confezione da 5 cerotti.
Cod. COBEZ300A
Compeed
CEROTTO PER VESCICHE
EXTREME
FORMATO CONVENIENZA
Cerotti per vesciche con struttura a nido d'ape che offre il 20% in più diimbottitura.
La tecnologia basata su gel idrocolloidale di Compeed, dona sollievo immediato da doloree pressione, per una rapida guarigione.
Rimane applicato per diversi giorni.
Il design impermeabile e traspirante trattiene il naturale livello di umidità edesercita un'azione protettiva contro i germi, favorendo una guarigione naturalepiù rapida.
Avvertenze
Pulire e asciugare la pelle prima dell'applicazione. Non toccare il lato adesivo delcerotto. Studiato per adulti. In caso di diabete consultare il medico prima dell'uso.
Formato
10 cerotti.
Compeed
CEROTTO PER VESCICHE
FORMATO MISTO
FORMATO CONVENIENZA
La tecnologia basata su gel idrocolloidale di COMPEED offre sollievo immediato dal doloree una rapida guarigione.
1. Imbottitura spessa per ridurre la pressione e prevenire il dolore da sfregamento.
2. Grazie ai bordi ultra adesivi e affusolati, COMPEED si flette con il movimento erimane applicato per diversi giorni.
3. I bordi trasparenti si mimetizzano con la pelle.
4. Il design impermeabile e traspirante trattiene il naturale livello di umiditàed esercita un'azione protettiva contro i germi, favorendo una guarigione naturalepiù rapida.
Modalità d'uso
Pulire e asciugare la pelle prima dell'applicazione.
Avvertenze
Non toccare il lato adesivo del cerotto. Studiato per adulti. In caso di diabeteconsultare il medico prima dell'uso.
Formato
10 pezzi.
Compeed
CEROTTI PER VESCICHE Descrizione
La tecnologia basata su gel idrocolloidale di COMPEED offre sollievo immediato dal dolore e una rapida guarigione.
1. Imbottitura spessa per ridurre la pressione e prevenire il dolore da sfregamento.
2. Grazie ai bordi ultra adesivi e affusolati, COMPEED si flette con il movimento e rimane applicato per diversi giorni.
3. I bordi trasparenti si mimetizzano con la pelle.
4. Il design impermeabile e traspirante trattiene il naturale livello di umidità ed esercita un'azione protettiva contro i germi, favorendo una guarigione naturale più rapida.
Modalità d'uso
Pulire e asciugare la pelle prima dell'applicazione.
Avvertenze
Non toccare il lato adesivo del cerotto. Studiato per adulti. In caso di diabete consultare il medico prima dell'uso.
Conservazione
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
9 cerotti.
Compeed CEROTTI PER VESCICHE
La tecnologia dell'idrocolloide Compeed è costituita da microparticelle in grado di assorbire l'umidità della vescica. Compeed agisce come una seconda pelle e aiuta a riequilibrare il naturale livello di umidità per:
- Donare sollievo rapido dal dolore.
- Proteggere contro lo sfregamento.
- Accelerare la guarigione.
Rimane applicato sulla pelle per diversi giorni. La durata può variare da soggetto a soggetto.
Modalità d'uso
Prima dell'uso assicurarsi che la zona intorno alla vescica sia pulita ed asciutta, senza residui di creme e/o oli. Rimuovere le due linguette di carta che proteggono Compeed avendo cura di non toccare la parte adesiva. Applicare Compeed direttamente sulla vescica, assicurandosi che i bordi aderiscano bene alla pelle. Lasciare Compeed applicato fin quando non si stacca da solo. (Nota: potrebbe rimanere applicato per diversi giorni). Per una più facile rimozione: non tirare Compeed verso l'alto ma allungare delicatamente il bordo parallelamente alla pelle.
Avvertenze
- Diabetici: consultare il proprio medico prima dell'utilizzo.
- Non applicare sulle ferite infette.
- Non riutilizzare perchè può causare infezioni.
- Se la vescica peggiora o non guarisce, interrompere l'applicazione e consultare il medico.
- Non tagliare mai il cerotto Compeed.
- Eventuali residui di adesivo su calze o scarpe possono essere rimossi con alcool, tenendo conto delle specifiche istruzioni del tessuto.
Conservazione
Validità a confezionamento integro: 36 mesi
Formato
Confezione da 10 cerotti
Cod. COBSZ308
Compeed
CEROTTO PER VESCICHE
FORMATO CONVENIENZA
Cerotto per vesciche.
Imbottitura spessa per ridurre la pressione e prevenire il dolore da sfregamento.
La tecnologia basata su gel idrocolloidale di Compeed offre sollievo immediato dal dolore e una rapida guarigione. Il design impermeabile e traspirante trattiene il naturale livello di umidità ed esercita un'azione protettiva contro i germi, favorendo una guarigione naturale più rapida.
Grazie ai bordi ultra adesivi e affusolati, Compeed si flette con il movimento e rimane applicato per diversi giorni.
I bordi trasparenti si mimetizzano con la pelle.
Avvertenze
Pulire e asciugare la pelle prima dell'applicazione. Non toccare il lato adesivo del cerotto. Studiato per adulti. In caso di diabete consultare il medico prima dell'uso.
Formato
10 pezzi.
COMPEED
CEROTTI PER DURONI
LARGO
Sollievo immediato dal dolore.
La tecnologia dell'Idrocolloide Compeed è costituita da microparticelle che migliorano l'idratazione ed ammorbidiscono il callo.
Compeed agisce come una seconda pelle e aiuta e riequilibrare il naturale livello di umidità per proteggere contro lo sfregamento e la pressione, donare sollievo immediato dal dolore dei duroni e idratare ed ammorbidire il durone per favorirne la rimozione.
Resta applicato per più di 24 ore. La durata può variare da soggetto a soggetto.
Modalità d'uso
Ammorbidire la pelle immergendo i piedi in acqua tiepida e rimuovere le callosità ammorbidite con un asciugamano. Pulire e asciugare la zona trattata.
Rimuovere le due linguette di carta che proteggono Compeed, avendo cura di non toccare la parte adesiva.
Applicare Compeed direttamente sul durone.
Lasciare Compeed applicato fin quando non si stacca da solo (potrebbe rimanere applicato per diversi giorni).
Ripetere il trattamento fino a completa rimozione del durone.
Avvertenze
Per i diabetici consultare il proprio medico prima dell'utilizzo.
Non applicare sulle ferite infette.
Non riutilizzare perché può causare infezioni.
Non tagliare mai il cerotto Compeed.
Eventuali residui di adesivo su calze o scarpe possono essere rimossi con alcool, tenendo conto delle specifiche istruzioni del tessuto.
Conservazione
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Confezione da 2 cerotti.
Cod. COCEZ300A
COMPEED
CEROTTI PER DURONI
MEDIO
Sollievo immediato dal dolore.
La tecnologia dell'Idrocolloide Compeed è costituita da microparticelle che migliorano l'idratazione ed ammorbidisconoil callo.
Compeed agisce come una seconda pelle e aiuta e riequilibrare il naturale livello di umidità per proteggere contro lo sfregamento e la pressione, donare sollievo immediato dal dolore dei duroni e idratare ed ammorbidire il durone per favorirne la rimozione.
Resta applicato per più di 24 ore. La durata può variare da soggetto a soggetto.
Modalità d'uso
Ammorbidire la pelle immergendo i piedi in acqua tiepida e rimuovere le callosità ammorbidite con un asciugamano. Pulire e asciugare la zona trattata.
Rimuovere le due linguette di carta che proteggono Compeed, avendo cura di non toccare la parte adesiva.
Applicare Compeed direttamente sul durone.
Lasciare Compeed applicato fin quando non si stacca da solo (potrebbe rimanere applicato per diversi giorni).
Ripetere il trattamento fino a completa rimozione del durone.
Avvertenze
Per i diabetici consultare il proprio medico prima dell'utilizzo.
Non applicare sulle ferite infette.
Non riutilizzare perché può causare infezioni.
Non tagliare mai il cerotto Compeed.
Eventuali residui di adesivo su calze o scarpe possono essere rimossi con alcool, tenendo conto delle specifiche istruzioni del tessuto.
Conservazione
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Confezione da 6 cerotti.
Cod. COCMZ300A
COMPEED
TRATTAMENTO DELL'HERPES LABIALE
Cerotto medicato trasparente. Azione non-stop fino a 12 ore sin dal 1° giorno. Accelera la guarigione della lesione.
Ogni cerotto è trasparente e crea un ambiente ideale per la guarigione oltre a resistere fino a 12 ore (le esperienze individuali possono variare: in uno studio clinico su 174 soggetti, nel 25% dei casi il cerotto ha resistito almeno 12 ore).
Agisce come uno scudo contro il virus, riducendo il rischio di ulteriori contagi provocati dalla lesione.
Sul cerotto è possibile applicare make-up o il rossetto. Per ottonere risultati ottimali il cerotto dovrebbe essere applicato ai primi segni di eruzione come pizzicore. Durante l'azione del virus, continuare a utilizzare il cerotto giorno e notte finché la vescicola dell'herpes non sia guarita completamente.
Modalità d'uso
Consultare il foglietto illustrativo all'interno per suggerimenti sul trattamento dell'herpes.
Conservazione
Validità a confezionamento integro: 24 mesi.
Formato
Confezione da 15 cerotti.
Cod. COCPZ300A
COMPEED
CEROTTI PER RAGADI DELLE DITA
Sollievo immediato dal dolore e dalla pressione.
Cerotto appositamente studiato per l'efficace protezione e trattamento di fessurazioni e problemi di pellicine attorno alle unghie.
Compeed agisce come una seconda pelle per agevolare il naturale processo di guarigione dell'organismo e per donare sollievo dal dolore e dalla pressione, proteggere la ferita dell'infezione e fornire le condizioni ottimali per una guarigione più veloce.
Resta applicato fino ad un giorno. La durata può variare da soggetto a soggetto.
Modalità d'uso
Prima dell'uso assicurarsi che la pelle sia pulita e asciutta.
Togliere la carta protettiva, avendo cura di non toccare la parte adesiva.
Premere la parte centrale del cerotto sulla punta del dito.
Tenere il cerotto dalla linguetta semi-circolare all'estremità, applicare delicatamente intorno al contorno dell'unghia.
Rimuovere la linguetta semi-circolare.
Applicare la seconda metà del cerotto lungo il contorno dell'unghia, rimuovere la seconda linguetta. Le due estremità dovrebbero sovrapporsi.
Avvertenze
Per i diabetici consultare il proprio medico prima dell'utilizzo.
Non applicare sulle ferite infette.
Non riutilizzare perché può causare infezioni.
Non tagliare mai il cerotto Compeed.
Eventuali residui di adesivo su calze o scarpe possono essere rimossi con alcool, tenendo conto delle specifiche istruzioni del tessuto.
Per ferite profonde e molto sanguinanti consultare il medico
Conservazione
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Confezione da 10 cerotti.
Cod. COFCZ300A
COMPEED
CEROTTI PER VESCICHE ALLE DITA DEI PIEDI
Guarisce velocemente.
La tecnologia dell'Idrocolloide Compeed è costituita da microparticelle in grado di assorbire l'umidità dalla vescica.
Compeed agisce come una seconda pelle e aiuta e riequilibrare il naturale livello di umidità per donare sollievo immediato dal dolore, proteggere contro lo sfregamento e accelerare la guarigione.
Resta applicato sulla pelle per diversi giorni. La durata può variare da soggetto a soggetto.
Modalità d'uso
Prima dell'uso assicurarsi che la zona intorno alla vescica sia pulita ed asciutta, senza residui di creme e/o oli.
Rimuovere le due linguette di carta che proteggono Compeed avendo cura di non toccare la parte adesiva.
Applicare Compeed direttamente sulla vescica, assicurandosi che i bordi aderiscano bene alla pelle.
Lasciare Compeed applicato fin quando non si stacca da solo. Potrebbe rimanere applicato per diversi giorni.
Per una più facile rimozione non tirare Compeed verso l'alto ma allungare delicatamente il bordo parallelamente alla pelle.
Avvertenze
Per i diabetici consultare il proprio medico prima dell'utilizzo.
Non applicare sulle ferite infette.
Non riutilizzare perché può causare infezioni.
Non tagliare mai il cerotto Compeed.
Eventuali residui di adesivo su calze o scarpe possono essere rimossi con alcool, tenendo conto delle specifiche istruzioni del tessuto.
Se la vescica peggiora e non guarisce, interrompere l'applicazione e consultare il medico.
Conservazione
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Confezione da 8 cerotti.
Cod. COBTZ300A
Compeed
CEROTTO PER VESCICHE FORMATO MEDIO
Indicazioni:
trattamento unico per la guarigione e la prevenzione delle vesciche.
Modalitá d'uso:
applicare Compeed sulla pelle pulita ed asciutta. Per favorirne l'aderenza, prima e dopol'applicazione, riscaldare con il palmo della mano per un minuto. Lasciare applicatofinché non si stacca da solo.
Caratteristiche:
dona immediato sollievo al dolore da sfregamento. Crea le condizioni ottimali perfavorireuna piú veloce guarigione delle vesciche. Protegge come una seconda pelle.
Cod. 2564500
COMPEED
CEROTTI PER VESCICHE
MEDIO
Sollievo immediato dal dolore, guarisce velocemente.
La tecnologia dell'Idrocolloide Compeed è costituita da microparticelle in grado di assorbire l'umidità dalla vescica.
Compeed agisce come una seconda pelle e aiuta e riequilibrare il naturale livello di umidità per donare sollievo immediato dal dolore, proteggere contro lo sfregamento e accelerare la guarigione.
Resta applicato sulla pelle per diversi giorni. La durata può variare da soggetto a soggetto.
Modalità d'uso
Prima dell'uso assicurarsi che la zona intorno alla vescica sia pulita ed asciutta, senza residui di creme e/o oli.
Rimuovere le due linguette di carta che proteggono Compeed avendo cura di non toccare la parte adesiva.
Applicare Compeed direttamente sulla vescica, assicurandosi che i bordi aderiscano bene alla pelle.
Lasciare Compeed applicato fin quando non si stacca da solo. Potrebbe rimanere applicato per diversi giorni.
Per una più facile rimozione non tirare Compeed verso l'alto ma allungare delicatamente il bordo parallelamente alla pelle.
Avvertenze
Per i diabetici consultare il proprio medico prima dell'utilizzo.
Non applicare sulle ferite infette.
Non riutilizzare perché può causare infezioni.
Non tagliare mai il cerotto Compeed.
Eventuali residui di adesivo su calze o scarpe possono essere rimossi con alcool, tenendo conto delle specifiche istruzioni del tessuto.
Se la vescica peggiora e non guarisce, interrompere l'applicazione e consultare il medico.
Conservazione
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Confezione da 5 cerotti.
Cod. COBMZ300A
COMPEED
CEROTTI PER VESCICHE
MISTO
Sollievo immediato dal dolore, guarisce velocemente.
La tecnologia dell'Idrocolloide Compeed è costituita da microparticelle in grado di assorbire l'umidità dalla vescica.
Compeed agisce come una seconda pelle e aiuta e riequilibrare il naturale livello di umidità per donare sollievo immediato dal dolore, proteggere contro lo sfregamento e accelerare la guarigione.
Resta applicato sulla pelle per diversi giorni. La durata può variare da soggetto a soggetto.
Modalità d'uso
Prima dell'uso assicurarsi che la zona intorno alla vescica sia pulita ed asciutta, senza residui di creme e/o oli.
Rimuovere le due linguette di carta che proteggono Compeed avendo cura di non toccare la parte adesiva.
Applicare Compeed direttamente sulla vescica, assicurandosi che i bordi aderiscano bene alla pelle.
Lasciare Compeed applicato fin quando non si stacca da solo. Potrebbe rimanere applicato per diversi giorni.
Per una più facile rimozione non tirare Compeed verso l'alto ma allungare delicatamente il bordo parallelamente alla pelle.
Avvertenze
Per i diabetici consultare il proprio medico prima dell'utilizzo.
Non applicare sulle ferite infette.
Non riutilizzare perché può causare infezioni.
Non tagliare mai il cerotto Compeed.
Eventuali residui di adesivo su calze o scarpe possono essere rimossi con alcool, tenendo conto delle specifiche istruzioni del tessuto.
Se la vescica peggiora e non guarisce, interrompere l'applicazione e consultare il medico.
Conservazione
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Confezione da 5 cerotti.
Cod. COBXZ300A
COMPEED
CEROTTI PER VESCICHE ALLA PIANTA DEL PIEDE SPORT
Guarisce velocemente, sollievo immediato dal dolore.
La tecnologia dell'Idrocolloide Compeed è costituita da microparticelle in grado di assorbire l'umidità dalla vescica.
Compeed agisce come una seconda pelle e aiuta e riequilibrare il naturale livello di umidità per donare sollievo immediato dal dolore, proteggere contro lo sfregamento, grazie alla zona con imbottitura più spessa e accelerare la guarigione.
Resta applicato sulla pelle per diversi giorni. La durata può variare da soggetto a soggetto.
Modalità d'uso
Prima dell'uso assicurarsi che la zona intorno alla vescica sia pulita ed asciutta, senza residui di creme e/o oli.
Rimuovere le due linguette di carta che proteggono Compeed avendo cura di non toccare la parte adesiva.
Applicare Compeed direttamente sulla vescica, assicurandosi che i bordi aderiscano bene alla pelle.
Lasciare Compeed applicato fin quando non si stacca da solo. Potrebbe rimanere applicato per diversi giorni.
Per una più facile rimozione non tirare Compeed verso l'alto ma allungare delicatamente il bordo parallelamente alla pelle.
Avvertenze
Per i diabetici consultare il proprio medico prima dell'utilizzo.
Non applicare sulle ferite infette.
Non riutilizzare perché può causare infezioni.
Non tagliare mai il cerotto Compeed.
Eventuali residui di adesivo su calze o scarpe possono essere rimossi con alcool, tenendo conto delle specifiche istruzioni del tessuto.
Se la vescica peggiora e non guarisce, interrompere l'applicazione e consultare il medico.
Conservazione
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Confezione da 5 cerotti.
Cod. COUFZ300A
COMPEED
CEROTTI PER VESCICHE
PICCOLO
Sollievo immediato dal dolore, guarisce velocemente.
La tecnologia dell'Idrocolloide Compeed è costituita da microparticelle in grado di assorbire l'umidità dalla vescica.
Compeed agisce come una seconda pelle e aiuta e riequilibrare il naturale livello di umidità per donare sollievo immediato dal dolore, proteggere contro lo sfregamento e accelerare la guarigione.
Resta applicato sulla pelle per diversi giorni. La durata può variare da soggetto a soggetto.
Modalità d'uso
Prima dell'uso assicurarsi che la zona intorno alla vescica sia pulita ed asciutta, senza residui di creme e/o oli.
Rimuovere le due linguette di carta che proteggono Compeed avendo cura di non toccare la parte adesiva.
Applicare Compeed direttamente sulla vescica, assicurandosi che i bordi aderiscano bene alla pelle.
Lasciare Compeed applicato fin quando non si stacca da solo. Potrebbe rimanere applicato per diversi giorni.
Per una più facile rimozione non tirare Compeed verso l'alto ma allungare delicatamente il bordo parallelamente alla pelle.
Avvertenze
Per i diabetici consultare il proprio medico prima dell'utilizzo.
Non applicare sulle ferite infette.
Non riutilizzare perché può causare infezioni.
Non tagliare mai il cerotto Compeed.
Eventuali residui di adesivo su calze o scarpe possono essere rimossi con alcool, tenendo conto delle specifiche istruzioni del tessuto.
Se la vescica peggiora e non guarisce, interrompere l'applicazione e consultare il medico.
Conservazione
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Confezione da 6 cerotti.
Cod. COBLZ300A
Compeed
Stick Anti-vesciche
Stick anti-vesciche che, grazie alla sua formula, riduce all'istante ed in modo invisibile l'attrito sulla pelle ed aiuta a prevenire la formazione di vesciche. È invisibile, ideale per le scarpe aperte. Facile da applicare.
Componenti
Hydrogenated vegetable oil, stearyl alcohol, octyldodecanol, phenoxyethanol, parfum.
Modalità d'uso
Applicare sui piedi o altre parti del corpo per prevenire l'eccessivo attrito: ideale con le scarpe nuove e/o da ginnastica.
Avvertenze
Non applicare sui piedi o altre parti del corpo per prevenire l'eccessivo attrito: ideale con le scarpe nuove e/o da ginnastica.
Conservazione
Validità post-apertura: 36 mesi.
Formato
Stick da 8 ml.
Compeed
CEROTTI PER VESCICHE TACCHI ALTI
Questo cerotto ultra-discreto dona immediato sollievo dal dolore e protegge la vescica. Disegnato per adattarsi al tallone, questo cerotto dona comfort e protezione qualunque sia l'altezza del tacco. Rimane applicato in media per 24 ore. La durata può variare da soggetto a soggetto.
Modalità d'uso
Prima dell'uso assicurarsi che la zona intorno alla vescica sia pulita e asciutta, senza residui di creme e/o oli. Rimuovere la protezione di carta superiore, poi quella inferiore, avendo cura di non toccare la parte adesiva. Applicare il cerotto direttamente sulla vescica, assicurandosi che i bordi aderiscano bene alla pelle. Lasciare il cerotto applicato fin quando non si stacca da solo. (Nota: potrebbe rimanere applicato per diversi giorni). Per una più facile rimozione: non tirare il cerotto verso l'alto ma allungare delicatamente il bordo parallelamente alla pelle.
Avvertenze
Diabetici: consultare il proprio medico prima dell'utilizzo. Non applicare sulle ferite infette. Non riutilizzare, per evitare infezioni. Se la vescica peggiora o non guarisce, interrompere l'applicazione e consultare il medico. Non tagliare mai il cerotto. Eventuali residui di adesivo sui tessuti possono essere rimossi con acquaragia, tenendo conto delle specifiche istruzioni per la cura del tessuto.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi
Formato
Confezione da 5 cerotti
Cod. COBSZ308
Ellaone 1 Compressa Rivestita 30mg - Perrigo Italia Srl
Principi attivi
Ogni compressa contiene 30 mg di ulipristal acetato. Eccipienti con effetti noti Ogni compressa contiene 237 mg di lattosio (come monoidrato). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Lattosio monoidrato Povidone Croscarmellosio sodico Magnesio stearato Rivestimento con film: Alcool polivinilico (E1203) Macrogol (E1521) Talco (E553b) Titanio diossido (E171) Polisorbato 80 (E433) Ossido di ferro giallo (E172) Silicato di alluminio e potassio (E555)
Indicazioni terapeutiche
Contraccettivo d’emergenza da assumersi entro 120 ore (5 giorni) da un rapporto sessuale non protetto o dal fallimento di altro metodo contraccettivo.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Posologia
Posologia Il trattamento consiste in una compressa da prendere per via orale quanto prima possibile e comunque non oltre 120 ore (5 giorni) da un rapporto sessuale non protetto o dal fallimento di un altro metodo contraccettivo. La compressa può essere assunta in qualsiasi momento durante il ciclo mestruale. In caso di vomito entro 3 ore dall’assunzione della compressa si deve assumere una seconda compressa. In caso di ritardo delle mestruazioni o in presenza di sintomi di gravidanza, prima della somministrazione della compressa si deve escludere l’esistenza di una gravidanza. Popolazioni speciali Insufficienza renale Non è necessario alcun adeguamento della dose. Insufficienza epatica In assenza di studi specifici, non è possibile dare raccomandazioni alternative per quanto riguarda la dose di ulipristal acetato. Insufficienza epatica grave In assenza di studi specifici, l’uso di ulipristal acetato non è raccomandato. Popolazione pediatrica Non esiste alcuna indicazione per un uso specifico di ulipristal acetato nei bambini di età prepuberale nell’indicazione della contraccezione di emergenza. Adolescenti: Ulipristal acetato per la contraccezione di emergenza è adatto a qualsiasi donna in età fertile, comprese le adolescenti. Non sono state osservate differenze in termini di sicurezza o efficacia rispetto alle donne adulte di almeno 18 anni di età (vedere paragrafo 5.1). Modo di somministrazione Uso orale. La compressa può essere assunta con o senza cibo.
Conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Avvertenze
ellaOne è destinato esclusivamente ad un uso occasionale. ellaOne non deve mai sostituire l’uso di un metodo anticoncezionale regolare. In ogni caso si deve consigliare alle donne il ricorso a un metodo contraccettivo regolare. Ulipristal acetato non è destinato all’uso in gravidanza e non deve essere assunto da donne in gravidanza effettiva o sospetta. In ogni caso, ellaOne non interrompe una gravidanza esistente (vedere paragrafo 4.6). ellaOne non previene la gravidanza in tutti i casi In caso di ritardo di oltre 7 giorni nella comparsa delle successive mestruazioni, se il sanguinamento delle mestruazioni attesa è anomalo o se ci sono sintomi che indicano una gravidanza o in caso di dubbio, si deve eseguire un test di gravidanza. Come in ogni gravidanza, la possibilità di una gravidanza extrauterina deve essere considerata. È importante sapere che la presenza di sanguinamento uterino non esclude la possibilità di una gravidanza extrauterina. Le donne che iniziano una gravidanza dopo aver assunto ulipristal acetato devono contattare il medico (vedere paragrafo 4.6). Ulipristal acetato inibisce o ritarda l’ovulazione (vedere paragrafo 5.1). Se l’ovulazione si è già verificata, non è più efficace. Poiché non è possibile prevedere il momento dell’ovulazione, la compressa deve essere assunta quanto prima dopo un rapporto sessuale non protetto. Non vi sono dati disponibili sull’efficacia di ulipristal acetato assunto più di 120 ore (5 giorni) dopo un rapporto non protetto. Dati limitati e non conclusivi suggeriscono che ellaOne può risultare meno efficace con l’aumento del peso corporeo o dell’indice di massa corporea (BMI) (vedere paragrafo 5.1). In tutte le donne, la contraccezione di emergenza deve essere assunta non appena possibile dopo un rapporto non protetto, a prescindere dal peso corporeo o dal BMI. Dopo l’assunzione della compressa, le mestruazioni può presentarsi in anticipo o in ritardo di alcuni giorni rispetto al previsto. Nel 7% circa delle donne, le mestruazioni si sono presentate con un anticipo di oltre 7 giorni rispetto alla data attesa. Nel 18,5% delle donne si è registrato un ritardo di più di 7 giorni, mentre nel 4% delle pazienti il ritardo ha superato i 20 giorni. L’assunzione di ulipristal acetato in concomitanza con un contraccettivo di emergenza contenente levonorgestrel non è raccomandata (vedere paragrafo 4.5). Contraccezione dopo l’assunzione di ellaOne Ulipristal acetato è un contraccettivo di emergenza che riduce il rischio di gravidanza dopo un rapporto non protetto, ma non conferisce protezione contraccettiva ai rapporti successivi, per cui dopo l’uso della contraccezione di emergenza si deve consigliare alle donne l’uso di un metodo di barriera affidabile fino alle mestruazioni successive. Anche se l’uso continuo di un contraccettivo ormonale regolare non è controindicato in caso di assunzione di ulipristal acetato per la contraccezione di emergenza, ellaOne può ridurne l’efficacia contraccettiva (vedere paragrafo 4.5). Di conseguenza, se una paziente desidera iniziare o proseguire l’uso di un contraccettivo ormonale, potrà farlo dopo l’assunzione di ellaOne, ad ogni modo si deve consigliare alle donne l'uso di un metodo contraccettivo di barriera affidabile fino alla comparsa delle mestruazioni successive. Popolazioni speciali L’uso concomitante di ellaOne con farmaci induttori di CYP3A4 non è raccomandato a causa della loro interazione (ad es. barbiturici (compresi primidone e fenobarbital), fenitoina, fosfenitoina, carbamazepina, oxcarbazepina, medicinali di origine vegetale contenenti Hypericum perforatum (Erba di San Giovanni), rifampicina, rifabutina, griseofulvina, efavirenz, nevirapina e l’uso a lungo termine di ritonavir). L’uso di ellaOne in donne con asma grave in trattamento con glucocorticoidi per via orale non è raccomandato. Questo medicinale contiene lattosio. Le pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi o malassorbimento di glucosiogalattosio non devono assumere questo medicinale.
Interazioni
Potenziale capacità da parte di altri farmaci di interferire con ulipristal acetato Ulipristal acetato è metabolizzato da CYP3A4 in vitro. - Induttori di CYP3A4 I risultati in vivo mostrano che la somministrazione di ulipristal acetato con un induttore forte di CYP3A4 come la rifampicina riduce notevolmente Cmax e AUC di ulipristal acetato di almeno il 90% e diminuisce l’emivita di ulipristal acetato di 2,2 volte, con una corrispondente riduzione dell’esposizione a ulipristal acetato di circa 10 volte. Per questo l’uso concomitante di ellaOne con induttori di CYP3A4 (ad es. barbiturici (compresi primidone e fenobarbital), fenitoina, fosfenitoina, carbamazepina, oxcarbazepina, medicinali di origine vegetale contenenti Hypericum perforatum (Erba di San Giovanni), rifampicina, rifabutina, griseofulvina, efavirenz e nevirapina) riduce le concentrazioni plasmatiche di ulipristal acetato, con una conseguente possibile riduzione dell’efficacia di ellaOne. Per le donne che hanno usato nelle ultime 4 settimane medicinali che si comportano da induttori enzimatici, ellaOne non è raccomandato (vedere paragrafo 4.4) e deve essere considerato l’uso di una contraccezione di emergenza non ormonale (ovvero spirale intrauterina in rame, Cu-IUD). - Inibitori di CYP3A4 Risultati in vivo hanno dimostrato che la somministrazione concomitante di ulipristal acetato con un inibitore potente e un inibitore moderato di CYP3A4 aumenta Cmax e AUC di ulipristal acetato fino ad un massimo di 2 e 5,9 volte, rispettivamente. È improbabile che gli effetti degli inibitori di CYP3A4 abbiano conseguenze cliniche. L’inibitore di CYP3A4 ritonavir può avere anche un effetto di induzione su CYP3A4 se viene usato per un periodo prolungato. In tali casi, ritonavir potrebbe ridurre le concentrazioni plasmatiche di ulipristal acetato. L’uso concomitante di questi medicinali non è quindi raccomandato (vedere paragrafo 4.4). L’induzione dell’enzima si esaurisce lentamente e gli effetti sulla concentrazione plasmatica di ulipristal acetato possono manifestarsi anche se la donna ha smesso di assumere un induttore dell’enzima nelle ultime 4 settimane. Medicinali che influiscono sul pH gastrico La somministrazione concomitante di ulipristal acetato (compressa da 10 mg) con l’inibitore della pompa protonica esomeprazolo (20 mg al giorno per 6 giorni) ha determinato una riduzione media della Cmax di circa il 65%, un ritardo del Tmax (da una mediana di 0,75 ore a 1,0 ore) e un aumento dell’area sotto la curva (AUC) media del 13%. La rilevanza clinica di questa interazione per la somministrazione di una dose singola di ulipristal acetato come contraccezione d’emergenza non è nota. Potenziale capacità da parte di ulipristal acetato di interferire con altri medicinali Contraccettivi ormonali Poiché ulipristal acetato si lega con grande affinità al recettore del progesterone, può interferire con l’azione di medicinali contenenti progestinici. - L’azione anticoncezionale di contraccettivi ormonali combinati e di contraccettivi a base di soli progestinici può risultare ridotta. - L’uso concomitante di ulipristal acetato e di un metodo contraccettivo d’emergenza contenente levonorgestrel non è raccomandato (vedere paragrafo 4.4). I dati in vitro indicano che ulipristal acetato e il suo metabolita attivo non inibiscono significativamente CYP1A2, 2A6, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1 e 3A4 a concentrazioni clinicamente rilevanti. Dopo la somministrazione di una dose singola, è improbabile che si verifichi l’induzione di CYP1A2 e CYP3A4 da parte di ulipristal acetato o del suo metabolita attivo. È dunque improbabile che la somministrazione di ulipristal acetato alteri la clearance di prodotti medicinali metabolizzati da questi enzimi. Substrati della P-glicoproteina (P-gp) I dati in vitro indicano che ulipristal acetato potrebbe essere un inibitore della P-gp a concentrazioni clinicamente rilevanti. I risultati in vivo con il substrato della P-gp fexofenadina non hanno fornito risultati definitivi. È improbabile che gli effetti dei substrati della P-gp possano avere conseguenze cliniche.
Effetti indesiderati
Riassunto del profilo di sicurezza Le reazioni avverse segnalate con maggiore frequenza sono state cefalea, nausea, dolore addominale e dismenorrea. La sicurezza di ulipristal acetato è stata valutata in 4.718 donne durante il programma di sviluppo clinico. Tabella delle reazioni avverse La tabella seguente riporta le reazioni avverse registrate nel programma di fase III su 2.637 donne. Le reazioni avverse elencate di seguito sono classificate per frequenza e secondo la classificazione per sistemi e organi in base alla seguente convenzione: molto comune (≥1/10), comune (da ≥ 1/100 a <1/10), non comune (da ≥ 1/1.000 a <1/100), rara (da ≥1/10.000 a <1/1.000), molto rara (<1/10.000) e non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili).
| MedDRA | Reazioni avverse (frequenza) | ||
| Classificazione per sistemi e organi | Comune | Non comune | Raro |
| Infezioni ed infestazioni | Influenza | ||
| Disturbi del metabolismo e della nutrizione | Disturbi dell’appetito | ||
| Disturbi psichiatrici | Disturbi dell’umore | Disturbi emotivi, Ansia, Insonnia, Disturbi da iperattività, Alterazioni della libido | Disorientamento |
| Patologie del sistema nervoso | Cefalea, Capogiri | Sonnolenza, Emicrania | Tremori, Disturbi dell’attenzione, Disgeusia, Sincope |
| Patologie dell’occhio | Disturbi visivi | Sensazione oculare anomala Iperemia oculare Fotofobia | |
| Patologie dell’orecchio e del labirinto | Vertigini | ||
| Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche | Gola secca | ||
| Patologie gastrointestinali | Nausea*, Dolore addominale*, Fastidio Addominale, Vomito* | Diarrea, Bocca secca, Dispepsia, Flatulenza | |
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | Acne, Lesioni cutanee, Prurito | Orticaria | |
| Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo | Mialgia, Dolore dorsale | ||
| Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella | Dismenorrea, Dolore pelvico, Dolorabilità mammaria | Menorragia, Secrezione vaginale, Disturbi mestruali, Metrorragia, Vaginite, Vampate di calore, Sindrome premestruale | Prurito genitale, Dispareunia, Cisti ovarica rotta, Dolore vulvo-vaginale, Ipomenorrea* |
| Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione | Affaticamento | Brividi, Malessere, Piressia | Sete |
*Sintomo che può essere correlato anche a una gravidanza non diagnosticata (o a complicanze correlate) Adolescenti: il profilo di sicurezza osservato in donne di età inferiore a 18 anni negli studi e nell’esperienza post-marketing è simile a quello osservato in donne adulte durante il programma di fase III (vedere paragrafo 4.2). Post-marketing: le reazioni avverse segnalate spontaneamente nella fase post-marketing sono state simili per natura e frequenza al profilo di sicurezza descritto durante il programma di fase III. Descrizione di alcune reazioni avverse La maggioranza delle donne (74,6%) negli studi di fase III ha avuto le mestruazioni successive alla data prevista o entro ± 7 giorni, mentre nel 6,8% di loro le mestruazioni sono apparse oltre 7 giorni prima del previsto e il 18,5% ha registrato un ritardo di più di 7 giorni sulla data prevista per l’inizio delle mestruazioni. Il ritardo è stato maggiore di 20 giorni nel 4% delle donne. Una minoranza (8,7%) delle donne ha riferito un sanguinamento intermestruale per una durata media di 2,4 giorni. Nella maggioranza dei casi (88,2%) il sanguinamento è stato descritto come spotting. Tra le donne che hanno assunto ellaOne negli studi di fase III, solo lo 0,4% ha riferito un sanguinamento intermestruale abbondante. Negli studi di fase III, 82 donne sono state arruolate più di una volta e hanno quindi ricevuto più di una dose di ellaOne (73 donne sono state arruolate due volte e 9 donne sono state arruolate tre volte). Non sono state osservate differenze nella sicurezza di questi soggetti in termini di incidenza e gravità delle reazioni avverse, variazioni di durata o volume delle mestruazioni o incidenza del sanguinamento intermestruale. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione: Agenzia Italiana del Farmaco. Sito web: http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazioneavversa
Sovradosaggio
L’esperienza di sovradosaggio con ulipristal acetato è scarsa. Sono state somministrate a donne delle singole dosi del farmaco fino a 200 mg senza problemi di sicurezza. Tali dosi elevate sono state ben tollerate, ma le donne hanno avuto un ciclo mestruale più breve (il sanguinamento uterino si è verificato 2-3 giorni prima del previsto) e in alcune di esse la durata del sanguinamento è stata prolungata, sebbene in quantità non eccessiva (spotting). Non esistono antidoti e il trattamento successivo deve essere sintomatico.
Gravidanza e allattamento
Gravidanza ellaOne non è destinato all’uso durante la gravidanza e non deve essere assunto da donne in gravidanza effettiva o sospetta (vedere paragrafo 4.2). Ulipristal acetato non interrompe una gravidanza esistente. Dopo l’assunzione di ulipristal acetato può occasionalmente instaurarsi una gravidanza. Anche se non si è riscontrato alcun potenziale teratogenico, i risultati ottenuti su specie animali sono insufficienti per una valutazione della tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). I dati limitati relativi all’esposizione in gravidanza ad ellaOne nella specie umana non suggeriscono problemi per la sicurezza, ma è importante che eventuali gravidanze di donne che hanno assunto ellaOne siano segnalate su www.hra-pregnancy-registry.com. Lo scopo di questo registro su Web è raccogliere informazioni sulla sicurezza da donne che hanno assunto ellaOne in gravidanza o che hanno iniziato una gravidanza dopo aver assunto ellaOne. Tutti i dati raccolti delle pazienti rimarranno anonimi. Allattamento Ulipristal acetato viene escreto nel latte materno (vedere paragrafo 5.2). L’effetto sui neonati/lattanti non è stato studiato. Non si possono escludere rischi per il bambino allattato con latte materno. Dopo l’assunzione di ulipristal acetato per la contraccezione di emergenza, l’allattamento con latte materno non è raccomandato per una settimana. Durante questo periodo si raccomanda alla madre di prelevare il latte dal seno e di eliminarlo per mantenerne attiva la produzione. Fertilità Dopo il trattamento con ulipristal acetato come contraccettivo d’emergenza si prevede un rapido ritorno alla fertilità. Si deve pertanto consigliare alle donne l’uso di un metodo di barriera affidabile per tutti i rapporti sessuali successivi fino alle mestruazioni successive.
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Avvertenze
Facilmente infiammabile. Conservare lontano dalle fiamme. Evitare il contatto con gli occhi. In caso di contatto con gli occhi sciacquare abbondantemente con acqua. Per uso esterno. Mantenere sempre chiuso il contenitore. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
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Validità post apertura: 12 mesi.
Non disperdere nell'ambiente dopo l'uso.
Formato
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Applicare immediatamente dopo la puntura.
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