Carnitene 1,5 g/5 ml | Farmaco Carenza Carnitina | Flacone 20 ml

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Carnitene 1,5 g/5 ml | Farmaco Carenza Carnitina | Flacone 20 ml

Per il trattamento delle deficienze primarie e secondarie di carnitina, Carnitene 1,5 g/5 ml è un farmaco da banco in soluzione orale a base di L-carnitina sale interno. La confezione contiene un flacone da 20 ml con cucchiaio dosatore.


Principio attivo

100 ml di soluzione orale contengono 30 g di L-carnitina sale interno (pari a 1,5 g in 5 ml di soluzione).

Indicazioni terapeutiche

Carnitene è indicato per il trattamento delle deficienze primarie e secondarie di carnitina.

Posologia

Nelle deficienze primarie e secondarie a malattie genetiche, la dose giornaliera orale è stabilita in funzione dell'età e del peso corporeo: da 0 a 2 anni sono consigliati 150 mg per kg di peso corporeo, da 2 a 6 anni 100 mg per kg, da 6 a 12 anni 75 mg per kg; oltre i 12 anni e negli adulti la dose varia da 2 a 4 grammi al giorno, secondo la gravità della patologia ed il giudizio del medico. Nelle deficienze secondarie ad emodialisi il dosaggio è di 2 - 4 grammi al giorno. La soluzione orale va assunta solo previa diluizione.

Avvertenze

La somministrazione di L-carnitina in pazienti diabetici in trattamento con insulina o ipoglicemizzanti orali può migliorare l'utilizzazione del glucosio e determinare fenomeni di ipoglicemia; la glicemia deve quindi essere tenuta sotto frequente controllo. In pazienti con precedenti di attività convulsiva la somministrazione di L-carnitina può aumentare l'incidenza e/o la gravità delle crisi convulsive. Carnitene 1,5 g/5 ml soluzione orale contiene saccarosio, sorbitolo e conservanti para-idrossibenzoati (metile para-idrossibenzoato sodico e propile para-idrossibenzoato sodico) che possono causare reazioni allergiche (anche ritardate) e problemi nei soggetti affetti da intolleranza ereditaria al fruttosio o malassorbimento di glucosio-galattosio.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti contenuti nel medicinale.

Interazioni

Non si può escludere un'interazione tra L-carnitina e farmaci cumarinici (monitorare l'INR). La somministrazione concomitante con farmaci che inducono ipocarnitinemia per perdita renale (acido valproico, profarmaci con acido pivalico, cefalosporine, cisplatino, carboplatino, ifosfamide) può ridurre la disponibilità di L-carnitina.

Effetti indesiderati

Comuni (≥1/100, <1/10): vomito, nausea, diarrea, dolore addominale. Non comuni (≥1/1.000, <1/100): cefalea, ipertensione, ipotensione, disgeusia, dispepsia, bocca secca, odore della cute anormale, spasmi muscolari, dolore toracico, piressia. Frequenza non nota: convulsioni, capogiro, palpitazioni, dispnea, prurito, eruzione cutanea, miastenia, tensione muscolare.

Gravidanza e allattamento

Non sono stati effettuati adeguati studi clinici in donne in gravidanza. Carnitene deve essere somministrato in gravidanza e durante l'allattamento solo se il beneficio per la madre supera i potenziali rischi per il feto o per il bambino.

Conservazione

Non vi sono da osservare speciali precauzioni per la conservazione.

Formato

Flacone da 20 ml di soluzione orale con cucchiaio dosatore.


Carnitene è un farmaco da banco a base di L-carnitina sale interno, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

CARNITENE
CARNITENE 1 g/5 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso Una fiala contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 1,00 g CARNITENE 2 g/5 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso Una fiala contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 2,00 g CARNITENE 1 g/10 ml soluzione orale Un contenitore monodose contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 1,00 g CARNITENE 2 g/10 ml soluzione orale Un contenitore monodose contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 2,00 g CARNITENE 1,5 g/ 5 ml soluzione orale 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: L–carnitina sale interno 30 g Eccipienti con effetti noti: saccarosio, sorbitolo (E420), metile para–idrossibenzoato sodico (E219), propile para–idrossibenzoato sodico (E217). CARNITENE 1 g compresse masticabili Una compressa masticabile contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 1,00 g Eccipiente con effetti noti: saccarosio. CARNITENE 1 g/100 ml soluzione per infusione con sodio cloruro Una sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 1,00. Eccipiente con effetti noti: sodio cloruro. CARNITENE 2,5 g/250 ml soluzione per infusione con sodio cloruro Una sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 2,50. Eccipiente con effetti noti: sodio cloruro. CARNITENE 1 g/100 ml soluzione per infusionecon glucosioUna sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 1,00. Eccipiente con effetti noti: glucosio CARNITENE 2,5 g/250 ml soluzione per infusione con glucosio Una sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 2,50. Eccipiente con effetti noti: glucosio Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
Soluzione iniettabile per uso endovenoso acqua per preparazioni iniettabili. 1 g/10 ml soluzione orale: acido d–l malico, sodio benzoato, saccarina sodica, acqua depurata. 2 g/10 ml soluzione orale: acido d–l malico, sodio benzoato, saccarina sodica, aroma ananas polvere, acqua depurata. 1,5 g/5 ml soluzione orale: saccarosio, sorbitolo 70 per cento (non cristallizzabile), metile para–idrossibenzoato sodico, propile para–idrossibenzoato sodico, aroma ciliegia, aroma amarena, acqua depurata. Compresse masticabili aroma menta polvere, aroma liquirizia polvere, saccarosio, magnesio stearato. Soluzione per infusione con sodio cloruro sodio cloruro, acido cloridrico diluito, acqua p.p. iniettabili.Soluzione per infusione con glucosio glucosio monoidrato, acqua p.p. iniettabili.
Soluzione orale – compresse masticabili: Deficienze primarie e deficienze secondarie a malattie genetiche La dose giornaliera orale è in funzione dell’età e del peso; da 0 a 2 anni sono consigliati 150 mg per kg di peso corporeo, da 2 a 6 anni 100 mg per kg, da 6 a 12 anni 75 mg per kg; oltre i 12 anni e negli adulti 2 – 4 grammi secondo la gravità della patologia ed il giudizio del medico.Deficienze secondarie ad emodialisi 2 – 4 grammi al giorno. Le soluzioni orali vanno assunte solo previa diluizione, quella nei contenitori monodose deve essere diluita in un bicchiere d’acqua. Soluzione iniettabile per uso endovenoso – Soluzione per infusione Deficienze secondarie ad emodialisi 2 grammi al termine della seduta dialitica somministrati lentamente per via endovenosa. Il dosaggio da 2,5 g può essere indicato in pazienti con età dialitica superiore a 1 anno. Fiale da 5 ml La somministrazione endovenosa va eseguita lentamente (2–3 minuti). Sacche da 100 ml e da 250 ml La somministrazione per infusione deve essere di 3 ml per minuto, pari a circa 30 minuti per le sacche da 100 ml e a 1 ora e 20 minuti per le sacche da 250 ml. Popolazioni speciali Pazienti con insufficienza renale Pazienti con grave compromissione della funzionalità renale non devono essere trattati con la somministrazione cronica per via orale di alte dosi di levocarnitina perché può indurre un accumulo dei metaboliti potenzialmente tossici trimetilamina (TMA) e trimetilamina–N–ossido (TMAO), vedere paragrafo 4.4. Pazienti anziani Nessuna precauzione particolare e modifiche del dosaggio del CARNITENE sono necessarie nei pazienti anziani. Il profilo di sicurezza osservato negli studi clinici è simile in anziani e giovani adulti. Pazienti diabetici La somministrazione di L–carnitina in pazienti diabetici in trattamento insulinico o con ipoglicemizzanti orali, migliorando l’utilizzazione del glucosio, potrebbe determinare fenomeni di ipoglicemia. Pertanto in questi soggetti la glicemia deve essere controllata regolarmente per poter tempestivamente provvedere, se necessario, all’aggiustamento della terapia ipoglicemizzante (vedere paragrafo 4.4).

Consulta il foglietto illustrativo completo sul sito AIFA per informazioni aggiornate sul medicinale.

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