Dicloreum Unidie 136 mg | Farmaco Antinfiammatorio | 8 Cerotti

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Dicloreum Unidie 136 mg | Farmaco Antinfiammatorio | 8 Cerotti

Per il trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti, Dicloreum Unidie è un farmaco da banco in cerotti medicati a base di ibuprofene 136 mg. La confezione contiene 8 cerotti medicati.


Principio attivo

Ogni cerotto medicato contiene 136 mg di ibuprofene.

Indicazioni terapeutiche

Trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.

Posologia

Usare un solo cerotto medicato per volta e sostituirlo ogni 24 ore per una durata massima di 7-10 giorni. Dicloreum Unidie è da utilizzarsi esclusivamente per applicazioni sulla cute integra. Si consiglia di lavare ed asciugare accuratamente la zona dolorante prima di applicare il cerotto medicato. Nel caso il cerotto debba essere posizionato su articolazioni ad ampia mobilità, come ad esempio il gomito o il ginocchio, si consiglia l'applicazione in senso longitudinale e non trasversale, tenendo l'articolazione parzialmente flessa. Per applicare il cerotto, staccare parzialmente le due parti di film protettivo nella zona centrale e far aderire la superficie adesiva sulla cute della zona dolorante. Staccare lentamente i film protettivi evitando pieghe. Massaggiare leggermente la cute per circa 20 secondi per assicurare una corretta adesione. Non superare le dosi raccomandate. Non è raccomandato l'uso nei bambini al di sotto di 12 anni.

Avvertenze

I livelli plasmatici di ibuprofene raggiunti dopo l'applicazione del cerotto medicato sono inferiori a quelli della somministrazione sistemica; tuttavia, per trattamenti prolungati non si possono escludere eventi avversi sistemici. Ridurre la durata del trattamento al minimo necessario. I FANS possono causare reazioni di ipersensibilità potenzialmente gravi. Usare con cautela in pazienti anziani, asmatici, con patologie respiratorie croniche, storia di ulcera peptica, emorragie gastrointestinali, alterazioni della coagulazione, grave insufficienza epatica, renale o cardiaca. Interrompere immediatamente il trattamento in caso di reazioni cutanee gravi o segni di ipersensibilità. L'uso prolungato di prodotti cutanei può causare fenomeni di sensibilizzazione locale.

Controindicazioni

Ipersensibilità all'ibuprofene, agli eccipienti, all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS. Pregressi episodi di broncospasmo, angioedema o reazioni anafilattoidi. Ulcera peptica in fase attiva, storia di emorragia gastrointestinale o perforazione, grave insufficienza renale, epatica o cardiaca. Applicazione su cute lesa, dermatosi o infezioni cutanee. Controindicato nel terzo trimestre di gravidanza, durante l'allattamento e nei bambini al di sotto dei 12 anni.

Effetti indesiderati

Negli studi clinici sono stati osservati molto comunemente lieve eritema e comunemente prurito, bruciore, secchezza delle fauci, cefalea, disgeusia e nausea. Possono verificarsi reazioni locali di sensibilizzazione, fotosensibilità o dermatite da contatto. In casi rari o molto rari sono possibili reazioni cutanee estese e gravi quali dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica.

Eccipienti

Sale di potassio del copolimero di 2-etilesilacrilato, metilacrilato, acido acrilico, glicidilmetacrilato; acido oleico; Al+3. Matrice di supporto: PET. Film protettivo: PET siliconato.

Interazioni

È improbabile che l'impiego del cerotto interagisca con altri medicinali. Non utilizzare il prodotto insieme ad altri farmaci per uso orale o locale contenenti ibuprofene o altri FANS.

Gravidanza e allattamento

Nel primo e secondo trimestre di gravidanza l'ibuprofene deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessità, alla dose più bassa e per la durata più breve possibile. È controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza e l'allattamento. L'uso di ibuprofene può compromettere la fertilità femminile in modo reversibile.

Conservazione

Nessuna condizione particolare di conservazione.

Formato

Confezione da 8 cerotti medicati.


Dicloreum Unidie è un farmaco da banco a base di ibuprofene, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

DICLOREUM UNIDIE 136 MG CEROTTO MEDICATO
Un cerotto medicato contiene: prinicipio attivo: ibuprofene 136 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1
Sale di potassio del copolimero di 2-etilesilacrilato, metilacrilato, acido acrilico, glicidilmetacrilato; acido oleico; Al+3. Matrice di supporto: PET. Film protettivo: PET siliconato.
Usare un solo cerotto medicato per volta e sostituirlo ogni 24 ore per una durata una durata massima di 7-10 giorni. DICLOREUM UNIDIE è da utilizzarsi esclusivamente per applicazioni sulla cute integra. Si consiglia di lavare ed asciugare accuratamente la zona dolorante, prima di applicare il cerotto medicato. Nel caso il cerotto medicato debba essere posizionato su articolazioni soggette ad ampia mobilità, come ad esempio il gomito od il ginocchio, si consiglia l’applicazione in senso longitudinale e non trasversale, avendo cura di attaccare il cerotto medicato tenendo l’articolazione parzialmente flessa. Per applicare il cerotto medicato, staccare parzialmente le due parti di film protettivo trasparente nella zona centrale del cerotto medicato in modo da avere una superficie adesiva libera di 2 - 3 centimetri e far aderire tale parte sulla cute della zona centrale del punto dolorante. Lentamente staccare uno dopo l’altro i due film protettivi, facendo attenzione ad evitare che il cerotto medicato faccia delle pieghe o si attacchi su se stesso. Immediatamente dopo aver attaccato il cerotto medicato, massaggiare leggermente la cute per circa 20 secondi in modo da assicurare una perfetta adesione del cerotto medicato. Non superare le dosi raccomandate. Popolazione pediatrica: Non c’è esperienza sull’uso di DICLOREUM UNIDIE nei bambini e pertanto se ne sconsiglia l’utilizzo in soggetti di età inferiore a 12 anni (vedere paragrafi 4.3 e 4.4).

Consulta il foglietto illustrativo completo sul sito AIFA per informazioni aggiornate sul medicinale.

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