Ibuprofene Zentiva 200 mg | Farmaco Analgesico | 24 Compresse

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  • AIC: 042324032

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Ibuprofene Zentiva 200 mg | Farmaco Analgesico | 24 Compresse

Per il trattamento sintomatico a breve termine di dolore da lieve a moderato e della febbre, Ibuprofene Zentiva è un farmaco da banco in compresse rivestite con film a base di ibuprofene 200 mg. La confezione contiene 24 compresse.


Principio attivo

Ogni compressa rivestita con film contiene 200 mg di ibuprofene.

Indicazioni terapeutiche

Trattamento sintomatico a breve termine di dolore da lieve a moderato (come mal di testa anche emicranico, mal di denti, dismenorrea primaria) e febbre.

Posologia

Ibuprofene Zentiva deve essere assunto per via orale, deglutendo la compressa con un bicchiere d'acqua durante o dopo i pasti. Il medicinale è indicato solo per trattamenti a breve termine (non superiori a 7 giorni negli adulti o 3 giorni in bambini e adolescenti).

Adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni (≥ 40 kg): 200-400 mg somministrati in una singola dose o 3-4 volte al giorno a intervalli di 4-6 ore. Per la cefalea emicranica: 400 mg in singola dose, se necessario ripetibili ogni 4-6 ore. Dose massima giornaliera: 1200 mg.

Bambini tra 6 e 9 anni (20-29 kg): 200 mg 1-3 volte al giorno a intervalli di 4-6 ore (dose massima giornaliera: 600 mg).

Bambini tra 10 e 12 anni (30-40 kg): 200 mg 1-4 volte al giorno a intervalli di 4-6 ore (dose massima giornaliera: 800 mg).

Avvertenze

Evitare l'uso concomitante con altri FANS, compresi gli inibitori selettivi della COX-2. Usare con cautela nei pazienti con patologie gastrointestinali, ipertensione, insufficienza cardiaca, epatica o renale, asma o patologie allergiche. Interrompere l'assunzione al primo segno di reazione cutanea o sanguinamento gastrointestinale. I pazienti anziani presentano un rischio maggiore di reazioni avverse ai FANS.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Reazioni di ipersensibilità precedenti (es. asma, rinite, orticaria, angioedema) in risposta ad acido acetilsalicilico o altri FANS. Anamnesi di sanguinamento o perforazione gastrointestinale correlata a precedenti terapie con FANS. Ulcera peptica o emorragia attiva o ricorrente. Grave insufficienza epatica, renale o cardiaca severa (IV classe NYHA). Coronaropatia. Terzo trimestre di gravidanza. Bambini di età inferiore ai 6 anni. Disidratazione significativa. Sanguinamento attivo.

Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati più comunemente osservati sono di natura gastrointestinale, come pirosi, dispepsia, dolore addominale, nausea, vomito, flatulenza, diarrea e stipsi. Meno frequentemente possono verificarsi gastrite, cefalea, sonnolenza, capogiri, vertigini, disturbi della vista, reazioni di ipersensibilità cutanea o ulcere gastrointestinali.

Interazioni

Evitare l'uso concomitante con acido acetilsalicilico, altri FANS, anticoagulanti (es. warfarin), antiaggreganti piastrinici, corticosteroidi o inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI) per aumento del rischio di sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale. Usare cautela in associazione con diuretici, antipertensivi, litio, metotrexato, digossina e ciclosporina.

Gravidanza e allattamento

Controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Durante il primo e secondo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento, la somministrazione deve avvenire solo in caso di effettiva necessità, alla dose minima efficace e per la durata più breve possibile.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Formato

Confezione da 24 compresse rivestite con film in blister.


Ibuprofene Zentiva è un farmaco da banco a base di ibuprofene, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

IBUPROFENE ZENTIVA ITALIA 200 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Ogni compressa rivestita con film contiene 200 mg di ibuprofene.Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Nucleo della compressa Cellulosa microcristallina Silice colloidale anidra Idrossipropilcellulosa Sodio laurilsolfato Croscarmellosa sodica Talco Rivestimento con film [Opadry (bianco) 06B28499] Ipromellosa Macrogol 400 Titanio diossido (E171)
Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Questo medicinale è indicato solo per trattamenti a breve termine, non superiori a 7 giorni. Se i sintomi persistono o peggiorano, consultare il medico. La dose di ibuprofene dipende dall’età e dal peso corporeo del paziente. Deglutire la compressa con un bicchiere d’acqua durante o dopo i pasti. Febbre e dolore da lieve a moderato Adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni (≥ 40 kg): 200-400 mg somministrati in una singola dose o 3-4 volte al giorno a intervalli di 4-6 ore. Il dosaggio in caso di cefalea emicranica è: 400 mg somministrati in una singola dose, se necessario 400 mg a intervalli di 4-6 ore. La dose massima giornaliera non deve superare i 1200 mg. Bambini in età compresa tra 6-12anni (>20 kg): Bambini in età compresa tra 6-9 anni (20-29 kg): 200 mg 1-3 volte al giorno a intervalli di 4-6 ore, secondo necessità. La dose massima giornaliera non deve superare i 600 mg. Bambini in età compresa tra 10-12 anni (30-40 kg): 200 mg 1-4 volte al giorno a intervalli di 4-6 ore, secondo necessità. La dose massima giornaliera non deve superare gli 800 mg. Dismenorrea primaria Adulti e adolescenti di età superiore a 12 anni: 200-400 mg 1-3 volte al giorno a intervalli di 4-6 ore, al bisogno. La dose massima giornaliera non deve superare i 1200 mg. Bambini e Adolescenti Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni nei bambini e negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia deve essere consultato il medico. Anziani I FANS devono essere usati con particolare cautela nei pazienti anziani che sono più soggetti a eventi avversi e sono maggiormente a rischio di emorragia, ulcera o perforazione gastrointestinale potenzialmente letale (vedere paragrafo 4.4). Se il trattamento è considerato necessario, occorre somministrare la dose minima per il più breve periodo di tempo necessario a controllare i sintomi. Il trattamento deve essere rivalutato a intervalli regolari e sospeso se non si osserva alcun beneficio o se si sviluppa intolleranza. Compromissione della funzionalità renale Nei pazienti con riduzione da lieve a moderata della funzionalità renale, la dose deve essere mantenuta al livello più basso possibile per il periodo più breve necessario a controllare i sintomi; la funzionalità renale deve essere monitorata. (Per i pazienti con grave insufficienza renale, vedere paragrafo 4.3). Compromissione della funzionalità epatica Nei pazienti con riduzione da lieve a moderata della funzionalità epatica, la dose deve essere mantenuta al livello più basso possibile per il periodo più breve necessario a controllare i sintomi; la funzionalità epatica deve essere monitorata. (Per i pazienti con grave insufficienza epatica, vedere paragrafo 4.3).

Consulta il foglietto illustrativo completo sul sito AIFA per informazioni aggiornate sul medicinale.

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