Tosse

Una pastiglia molle contiene: 51,1 mg di estratto (come estratto secco) di Thymus vulgaris L. or Thymus zygis L. herba (Timo foglia e fiore) (7-13:1), corrispondente a 357.7-664.3 mg di Timo. Solvente di estrazione: acqua. L’estratto contiene 1.1-1.5 mg di olio essenziale di Timo; 4,5 mg di estratto (come estratto secco) di Althaeae officinalis L. radix, (Altea radice) (7-9:1), corrispondente a 31.5-40.5 mg di Altea. Solvente di estrazione: acqua. Eccipienti con effetti noti: maltitolo (E 965) 615 mg, sorbitolo (E 420) 210 mg, propilene glicole (E1520) 6.42 mg, alcol benzilico (E1519) 0.005 mg Per l’ elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti della preparazione vegetale: Gomma arabica (E 414) Maltodestrina Eccipienti del medicinale: Gomma arabica (E 414) Sorbitolo liquido 70% non cristallizzante (E 420); Maltitolo liquido (E 965); Acido citrico anidro (E 330); Saccarina sodica (E 954); Aroma di aronia (contenente propilene glicole (E1520)); Aroma di frutti di bosco (contenente propilene glicole (E1520) e alcol benzilico (E1519)) Paraffina liquida chiara; Acqua purificata

Medicinale tradizionale di origine vegetale usato per facilitare l'espettorazione del catarro in caso di tosse associata a raffreddore e per il trattamento sintomatico di irritazione della mucosa orale o faringea e tosse secca associata. L'impiego di questo medicinale tradizionale di origine vegetale per le indicazioni terapeutiche indicate, si basa esclusivamente sull'esperienza di utilizzo pluriennale.

Ipersensibilità ai principi attivi, ad altri componenti della famiglia delle Lamiaceae o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Posologia Adulti e adolescenti di età superiore ai 12 anni: 1-2 pastiglie molli ogni 4 ore (da 4 a 6 volte al giorno). La dose massima giornaliera è di 12 pastiglie molli. Bambini di età compresa tra 6 e 12 anni: 1 pastiglia molle ogni 3 - 4 ore (da 4 a 6 volte al giorno). La dose massima giornaliera è di 6 pastiglie molli. Bambini di età inferiore ai 6 anni: La sicurezza e l’efficacia di BRONCHODUAL TOSSE E GOLA nei bambini di età inferiore ai 6 anni non sono state ancora stabilite. Modo di somministrazione: Uso oramucosale (lasciare sciogliere in bocca) Durata del trattamento: La durata massima del trattamento è di 5 giorni.

Non conservare a temperatura superiore ai 30°C.

I pazienti che soffrono di dispnea, febbre o espettorato purulento devono essere sottoposti ad adeguato trattamento. L'assorbimento di medicinali somministrati in concomitanza può essere ritardato. A scopo precauzionale, il medicinale non deve essere assunto da ½ a 1 ora prima o dopo l'assunzione di altri medicinali. Informazioni importanti su alcuni eccipienti Questo medicinale contiene 615 mg di maltilolo (E965) e 210 mg di sorbitolo (E420) in ogni pastiglia. Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale se non strettamente necessario. L'effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti fruttosio (o sorbitolo) e l'assunzione di fruttosio (o sorbitolo) con la dieta deve essere considerato. Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale può influire sulla biodisponibilità di altri medicinali per uso orale somministrati in concomitanza. Una pastiglia corrisponde approssimativamente a 0.1 unità pane. Da tenere in considerazione in pazienti affetti da diabete mellito. Il farmaco contiene 6.42 mg di propilene glicole in ogni pastiglia. Questo farmaco contiene 0.005 mg di alcol benzilico in ogni pastiglia. Alcol benzilico può provocare reazioni allergiche.Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per pastiglia, cioè eessenzialmente ‘senza sodio’.

Non sono stati effettuati studi di interazione.

Sono state osservate reazioni di ipersensibilità e disturbi gastrointestinali con l’assunzione di medicinali a base di timo. La frequenza non è nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa

Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio.

Non sono stati effettuati studi sulla fertilità. La sicurezza durante la gravidanza e l'allattamento con latte materno non è stata stabilita. La somministrazione di BRONCHODUAL TOSSE E GOLA durante la gravidanza e l’allattamento con latte materno deve essere presa in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il feto o il bambino.

Per il trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche, Mucosolvan è un farmaco da banco in soluzione da nebulizzare a base di ambroxolo cloridrato. La confezione contiene un flacone da 40 ml.

100 ml di soluzione contengono: ambroxolo cloridrato 750 mg (pari a 7,5 mg/ml).

Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche.

Salvo diversa prescrizione medica, si raccomandano i seguenti dosaggi:
- Bambini fino a 5 anni: 1-2 ml di soluzione 1-2 volte al giorno.
- Adulti e bambini oltre i 5 anni: 2-3 ml di soluzione 1-2 volte al giorno.
Mucosolvan soluzione da nebulizzare può essere utilizzato in vari apparecchi per inalazione. È miscibile con soluzioni fisiologiche saline ed è consigliata la diluizione in parti uguali (rapporto 1:1) per un'umidificazione ottimale. Non deve essere miscelato con acido cromoglicolico né con soluzioni con pH superiore a 6,3 (come soluzioni alcaline per nebulizzazione).

Somministrare con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Interrompere immediatamente il trattamento e consultare un medico in caso di comparsa di rash cutaneo progressivo o reazioni cutanee gravi (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, pustolosi esantematica acuta generalizzata). In caso di funzione renale compromessa, utilizzare solo dopo aver consultato il medico. Contiene benzalconio cloruro che può causare broncospasmo nei pazienti con iperreattività delle vie aeree.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e renali. L'assunzione è controindicata in caso di rare patologie ereditarie incompatibili con gli eccipienti.

Comuni: disgeusia, nausea, ipoestesia orale, ipoestesia faringea. Non comuni: vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, secchezza della bocca. Rari: reazioni di ipersensibilità, rash, orticaria, secchezza della gola. Frequenza non nota: reazioni anafilattiche, reazioni avverse cutanee gravi.

A seguito della somministrazione di ambroxolo, le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate.

L'assunzione non è consigliata durante il primo trimestre di gravidanza. L'uso di Mucosolvan non è consigliato durante l'allattamento.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Flacone da 40 ml di soluzione da nebulizzare.

Mucosolvan è un farmaco da banco a base di ambroxolo cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico della tosse, Lisomucil Tosse Sedativo è un farmaco da banco in sciroppo a base di destrometorfano bromidrato. La confezione contiene un flacone da 100 ml completo di cucchiaino dosatore.

100 ml di sciroppo contengono 0,3 g di destrometorfano bromidrato.

Trattamento sintomatico della tosse.

Il medicinale va somministrato preferibilmente dopo i pasti e utilizzato non diluito, avvalendosi del cucchiaino dosatore fornito nella confezione.

• Adulti e adolescenti sopra i 15 anni: 5–10 ml di sciroppo (pari a 15–30 mg di destrometorfano), 3–4 volte al giorno. Rispettare un intervallo minimo di 6–8 ore tra le somministrazioni. Dose massima giornaliera: 40 ml (120 mg).
• Bambini e adolescenti dai 6 ai 15 anni: 2,5–5 ml di sciroppo (pari a 7,5–15 mg di destrometorfano), 3 volte al giorno. Rispettare un intervallo minimo di 8 ore tra le somministrazioni. Dose massima giornaliera: 15 ml (45 mg).
• Anziani o pazienti con insufficienza renale/epatica: la dose iniziale deve essere ridotta del 50%.

Non utilizzare per trattamenti prolungati oltre 5–7 giorni. Se dopo tale periodo non si riscontrano risultati, consultare il medico senza aumentare il dosaggio. La tosse produttiva non deve essere soppressa; l'associazione con medicinali espettoranti o mucolitici non è razionale. Usare con cautela nei soggetti con alterata funzionalità epatica o renale. Il destrometorfano può dare assuefazione e dipendenza; prestare attenzione nei soggetti con storia di abuso di sostanze o alcolismo. Contiene saccarosio e sorbitolo (da considerare in caso di diabete o intolleranza al fruttosio) e para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche.

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini sotto i 6 anni, in gravidanza e durante l'allattamento. Controindicato in pazienti asmatici, con insufficienza respiratoria, o in trattamento contemporaneo/nelle due settimane successive a terapia con antidepressivi inibitori delle MAO (IMAO). È controindicata l'assunzione di alcol durante il trattamento.

Reazioni avverse che si possono verificare:

• Molto comuni: nausea, vomito, costipazione, sonnolenza, capogiro.
• Comuni: prurito, stato confusionale, affaticamento.
• Molto rari: abuso e dipendenza da destrometorfano.
• Frequenza non nota: eruzione cutanea, orticaria, angioedema, broncospasmo, midriasi (a dosi elevate), distonia, vertigini, reazione anafilattica.

L'associazione con inibitori delle monoaminoossidasi (IMAO) è controindicata e può essere letale. Evitare il consumo di alcol. Cautela nell'uso concomitante con altri farmaci che deprimono il sistema nervoso centrale, derivati della morfina, e potenti inibitori del citocromo CYP2D6 (come fluoxetina, paroxetina, chinidina, terbinafina, amiodarone) per aumentato rischio di tossicità e sindrome serotoninergica.

La somministrazione deve essere evitata nei primi tre mesi di gravidanza e durante gli ultimi tre mesi per il rischio di depressione respiratoria o sintomi di astinenza nel neonato. Il destrometorfano è escreto nel latte materno; il farmaco è pertanto controindicato durante l'allattamento.

Conservare a temperatura inferiore ai 25°C. Tenere il contenitore ben chiuso e al riparo dalla luce.

Flacone da 100 ml con cucchiaino dosatore.

Lisomucil Tosse Sedativo è un farmaco da banco a base di destrometorfano bromidrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.