590 prodotti
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Iridium Baby è un dispositivo medico detraibile fiscalmente, indicato per la delicata igiene perioculare quotidiana di palpebre e ciglia in neonati, bambini e adulti, anche in presenza di secrezioni o stati infiammatori. Formulato con estratti vegetali lenitivi come Echinacea angustifolia e Ananas sativus, assicura un'azione emolliente e decongestionante.
Le iridium garze sterili monouso sono concepite per l'asportazione di secrezioni oculari, crosticine o depositi esterni causati da smog e pulviscolo. Grazie alla delicatezza del cotone e alla sinergia dei suoi componenti naturali, aiutano a ripristinare il benessere della zona perioculare senza irritare la cute sensibile dei più piccoli.
Informazioni principali- Destinazione d'uso: Igiene perioculare, detersione di palpebre e ciglia anche in presenza di secrezioni o infiammazioni.
- Componenti principali: Estratto di Echinacea angustifolia 5%, estratto di Ananas sativus 5%, acido 18β-glicirretico.
- Tipo: Dispositivo medico (detraibile fiscalmente).
- Formato: Scatola da 28 garze sterili monouso.
Le garze oculari Iridium Baby sono indicate per l'igiene quotidiana e perioculare di neonati, bambini e adulti, anche in caso di canalicolo lacrimale ostruito, congiuntiviti o flogosi. Adatte anche ai portatori di lenti a contatto.
A Cosa ServeContribuisce a rimuovere delicatamente le secrezioni lacrimali, residui o impurità accumulate su palpebre e ciglia, svolgendo una contemporanea funzione lenitiva, emolliente e decongestionante.
Come agisceL'azione meccanica del tessuto in cotone idrofilo, abbinata alla soluzione detergente ed emolliente a base di principi vegetali, permette una pulizia profonda ma delicata della rima palpebrale e lenisce gli arrossamenti.
Caratteristiche- Tessuto 100% cotone sterile e monouso.
- Utilizzabile sia come impacco caldo (in presenza di secrezioni persistenti) che freddo (in caso di infiammazioni).
- Elevata tollerabilità nella zona oculare.
Garza 100% cotone, Echinacea estratto glicolico al 5%, Ananas sativus estratto glicolico al 5%, acido 18β-glicirretico, aqua, propylen glycol, trideceth-9, sodium bicarbonate, phenoxyethanol, methylparaben, ethylparaben, propylparaben, butylparaben, chlorhexidine digluconate.
Modalità d'UsoDopo aver deterso accuratamente le mani, aprire la bustina ed estrarre la garza. Applicare delicatamente sulla zona palpebrale per asportare le secrezioni. Per impacco caldo, scaldare la bustina chiusa in acqua tiepida (circa 40°C) per pochi minuti. Per impacco freddo, raffreddare la bustina in frigorifero per qualche ora prima dell'uso.
Avvertenze e PrecauzioniProdotto monouso: non riutilizzare la garza per evitare il rischio di infezioni o contaminazioni. Non utilizzare la stessa garza su entrambi gli occhi in presenza di infezioni oculari. Uso esterno. Tenere lontano dalla portata dei bambini.
FormatoScatola da 28 garze sterili monouso in cotone confezionate singolarmente.
Iridium Baby è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiIridium Baby è un dispositivo medico detraibile?
Sì, Iridium Baby è un dispositivo medico ed è possibile detrarre la spesa in dichiarazione dei redditi inserendo il proprio codice fiscale al momento dell'acquisto.
Si possono utilizzare le garze Iridium Baby sui neonati?
Sì, il prodotto è formulato specificamente per la delicata zona perioculare dei bambini e dei neonati per la detersione quotidiana o in presenza di muco e secrezioni.
Come si preparano le garze Iridium Baby per un impacco caldo?
È sufficiente immergere la bustina ancora sigillata in acqua tiepida (a circa 40°C) per qualche minuto prima dell'applicazione sulla palpebra.
Dispositivo medico CE 0373 sterile. Iridium garze è indicato per la rimozione,dalle palpebre e dalle ciglia, di croste, cispe o secrezioni dovute a fenomeni infiammatori e/o infettivi. Il suo utilizzo è consigliato anche in associazioni a terapie specifiche in caso di patologie oculari di tipo allergico, infiammatorio oinfettivo. Trova impiego per il trattamento perioculare prima e dopo interventi dichirurgia oftalmica e in corso di trattamenti per occlusioni del canalicololacrimale.
Componenti
Garza di cotone 100% imbevuta con una soluzione contenente: glicole propilenico; trideciletere-8; ammonio glicirizzinato; estratto glicolico di Ananas sativus L.; estrattodi Echinacea angustifolia (radice); sodio bicarbonato E500; clorexidinadigluconato, sodio idrossimetilglicinato; EDTA bisodico; acqua depurata.
Proprietà
Il tessuto in cotone 100% imbevuto con i principi naturali presenti in Iridium garze,rendono possibile una completa rimozione di secrezioni, polveri, eventuali corpiestranei; il prodotto ha una mirata compatibilità chimico fisica con il filmlacrimale per il suo pH equilibrato, non lascia residui e, grazie ai suoi componenti,può essere impiegato anche quotidianamente per il mantenimento del benessere dellazona perioculare.
Modalità d'uso
Dopo aver pulito le mani in modo adeguato, aprire la bustina ed estrarre la garza.Applicare la garza nella zona palpebrale, passandola delicatamente, in modo da permettereun'adeguata asportazione delle secrezioni oculari e di eventuali depositi di altro tipo(smog, polvere, etc.). Nel caso si presentassero secrezioni particolarmente persistenti oocclusione del canalicolo lacrimale, è consigliabile scaldare la bustina chiusaper qualche minuto in acqua tiepida (40 °C) e utilizzare poi la garza come impaccocaldo massaggiando delicatamente. Inoltre è possibile spremere il contenuto dellagarza sull'occhio chiuso, reclinando leggermente il capo, massaggiando successivamentecon la garza fino ad una rimozione completa dei residui presenti. Nel caso di flogosiè consigliabile raffreddare la bustina chiusa in frigorifero per qualche ora eapplicare poi la garza aperta sull'occhio, mantenendo in loco per qualche minuto comeimpacco freddo.
Controindicazioni
Ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamentecorrelate dal punto di vista chimico.
Avvertenze
La sterilità del prodotto è garantita solo dall'integrità dellaconfezione. Tenere lontano dalla portata dei bambini. le garze sono monouso. Sospendereil trattamento in caso di fenomeni irritativi evidenti o di ipersensibilità alprodotto. La funzionalità e la sicurezza del prodotto sono garantiteesclusivamente dall'integrità della confezione. Seguire attentamente le istruzionidel medico. In caso di stati infettivi non utilizzare la stessa garza per entrambi gliocchi. Uso esterno. Non disperdere dopo l'uso. Leggere attentamente le istruzioni perl'uso.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla polvere.
Formato
Scatola da 20 garze sterili monouso in cotone.
Principi attivi
Un cerotto medicato contiene: Principio attivo: diclofenac sodico 140 mg Per gli eccipienti, vedere 6.1
Eccipienti
Butil metacrilato copolimero basico; Copolimero acrilato–vinil acetato; Polietilenglicole 12 stearato, Sorbitano oleato; Tessuto non tessuto; Carta siliconata.
Indicazioni terapeutiche
Trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Ipersensibilità al diclofenac o ad uno qualsiasi degli eccipienti, o verso l’acido acetilsalicilico ed altri farmaci antinfiammatori non steroidei, nonché l’isopropanolo. Pazienti nei quali si sono verificati attacchi d’asma, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Terzo trimestre di gravidanza. Bambini e adolescenti: L’uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni è controindicato.
Posologia
Salvo diversa prescrizione medica applicare un cerotto 2 volte al giorno, al mattino ed alla sera, sulla cute della zona da trattare, per un periodo non superiore a 7–10 giorni. Nei bambini dai 16 anni in su, se questo prodotto è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, il paziente / genitori dell’adolescente è / sono avvertiti di consultare un medico.
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore ai 30°C.
Avvertenze
La possibilità di eventi avversi sistemici con l’applicazione di diclofenac topico non può essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato (si veda il riassunto delle caratteristiche del prodotto delle forme sistemiche di diclofenac). Il Diclofenac topico deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte. Non deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito. Il diclofenac topico può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria. ITAMI deve essere utilizzato con cautela in pazienti che hanno avuto in passato una reazione di ipersensibilità ai FANS o agli analgesici, es. attacchi di asma, eruzioni cutanee, riniti allergiche acute e reazioni anafilattoidi. I pazienti asmatici, con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (polipo nasale) reagiscono con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle o della mucosa (edema di Quincke) o orticaria al trattamento effettuato con FANS più spesso di altri pazienti. La somministrazione di ITAMI dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. L’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. Interrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto e consultare il medico ai fini della istituzione di una terapia idonea. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Sebbene l’assorbimento sistemico sia minimo, tuttavia l’uso di ITAMI, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della ciclossigenasi non è consigliato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza. Tenere il medicinale fuori della portata e della vista dei bambini.
Interazioni
Poiché l’assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un’applicazione topica è molto basso, tali interazioni sono molto improbabili. Non è comunque da escludere la possibilità di competizione tra il diclofenac assorbito ed altri farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche. E’ sconsigliabile l’uso concomitante topico o sistemico di altri farmaci contenenti diclofenac o altri FANS.
Effetti indesiderati
A seguito di applicazioni per lunghi periodi di tempo su ampie superfici cutanee, non si può escludere, a causa della quota di principio attivo che viene assorbita, la comparsa di effetti indesiderati sistemici, soprattutto a livello gastroenterico.Le reazioni avverse (Tabella 1) sono elencate per frequenza, per prima la più frequente, utilizzando la seguente convenzione: comune (≥ 1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1.000, < 1/100); raro (≥ 1/10.000, < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000); Non nota: non può essere stimata dai dati disponibili. Tabella 1
| Disturbi del sistema immunitario | |
| Molto raro | Ipersensibilità (inclusa orticaria), edema angioneurotico |
| Infezioni e infestazioni | |
| Molto raro | Rash con pustole |
| Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche | |
| Molto raro | Asma |
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | |
| Comune | Rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite da contatto), prurito. |
| Raro | Dermatite bollosa. |
| Molto raro | Reazione di fotosensibilità |
L’utilizzo del prodotto in associazione con altri farmaci contenenti diclofenac può dar luogo a reazioni cutanee a evoluzione grave (sindrome di Stevens–Johnson, sindrome di Lyell).
Sovradosaggio
Il basso assorbimento sistemico del diclofenac topico fa sì che un sovradosaggio sia molto improbabile. Tuttavia, effetti indesiderati simili a quelli osservati dopo un sovradosaggio di diclofenac compresse possono essere attesi nel caso in cui il diclofenac topico fosse inavvertitamente ingerito (1 confezione da 10 cerottimedicati contiene l’equivalente di 1,4 g di diclofenac sodico). In caso di ingestione accidentale che dia luogo a significativi effetti indesiderati sistemici, devono essere intraprese le misure terapeutiche generali normalmente adottate per trattare l’avvelenamento con farmaci antinfiammatori non steroidei. Devono essere prese in considerazione, in special modo entro un breve tempo dall’ingestione, la decontaminazione gastrica e l’uso di carbone attivo.
Gravidanza e allattamento
Gravidanza La concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata con formulazioni orali, è più bassa dopo somministrazione topica. Facendo riferimento all’esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. E’ stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post–impianto e di mortalità embrio–fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza il diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se il diclofenac è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta più bassa possibile e la durata del trattamento più breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a : – tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); – disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo– idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: – possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; – Inbizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, il diclofenac è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Allattamento Come altri FANS, il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantità. Tuttavia, alle dosi terapeutiche di ITAMI non sono previsti effetti sul lattante. A causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l’allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario. In questa circostanza, ITAMInon deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, né altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo (vedere paragrafo 4.4).
Principi attivi
Un cerotto medicato contiene: Principio attivo: diclofenac sodico 140 mg Per gli eccipienti, vedere 6.1
Eccipienti
Butil metacrilato copolimero basico; Copolimero acrilato–vinil acetato; Polietilenglicole 12 stearato, Sorbitano oleato; Tessuto non tessuto; Carta siliconata.
Indicazioni terapeutiche
Trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Ipersensibilità al diclofenac o ad uno qualsiasi degli eccipienti, o verso l’acido acetilsalicilico ed altri farmaci antinfiammatori non steroidei, nonché l’isopropanolo. Pazienti nei quali si sono verificati attacchi d’asma, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Terzo trimestre di gravidanza. Bambini e adolescenti: L’uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 16 anni è controindicato.
Posologia
Salvo diversa prescrizione medica applicare un cerotto 2 volte al giorno, al mattino ed alla sera, sulla cute della zona da trattare, per un periodo non superiore a 7–10 giorni. Nei bambini dai 16 anni in su, se questo prodotto è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, il paziente / genitori dell’adolescente è / sono avvertiti di consultare un medico.
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore ai 30°C.
Avvertenze
La possibilità di eventi avversi sistemici con l’applicazione di diclofenac topico non può essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato (si veda il riassunto delle caratteristiche del prodotto delle forme sistemiche di diclofenac). Il Diclofenac topico deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte. Non deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito. Il diclofenac topico può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria. ITAMI deve essere utilizzato con cautela in pazienti che hanno avuto in passato una reazione di ipersensibilità ai FANS o agli analgesici, es. attacchi di asma, eruzioni cutanee, riniti allergiche acute e reazioni anafilattoidi. I pazienti asmatici, con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (polipo nasale) reagiscono con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle o della mucosa (edema di Quincke) o orticaria al trattamento effettuato con FANS più spesso di altri pazienti. La somministrazione di ITAMI dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. L’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione. Interrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto e consultare il medico ai fini della istituzione di una terapia idonea. Dopo breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Sebbene l’assorbimento sistemico sia minimo, tuttavia l’uso di ITAMI, come di qualsiasi farmaco inibitore della sintesi delle prostaglandine e della ciclossigenasi non è consigliato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza. Tenere il medicinale fuori della portata e della vista dei bambini.
Interazioni
Poiché l’assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un’applicazione topica è molto basso, tali interazioni sono molto improbabili. Non è comunque da escludere la possibilità di competizione tra il diclofenac assorbito ed altri farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche. E’ sconsigliabile l’uso concomitante topico o sistemico di altri farmaci contenenti diclofenac o altri FANS.
Effetti indesiderati
A seguito di applicazioni per lunghi periodi di tempo su ampie superfici cutanee, non si può escludere, a causa della quota di principio attivo che viene assorbita, la comparsa di effetti indesiderati sistemici, soprattutto a livello gastroenterico.Le reazioni avverse (Tabella 1) sono elencate per frequenza, per prima la più frequente, utilizzando la seguente convenzione: comune (≥ 1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1.000, < 1/100); raro (≥ 1/10.000, < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000); Non nota: non può essere stimata dai dati disponibili. Tabella 1
| Disturbi del sistema immunitario | |
| Molto raro | Ipersensibilità (inclusa orticaria), edema angioneurotico |
| Infezioni e infestazioni | |
| Molto raro | Rash con pustole |
| Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche | |
| Molto raro | Asma |
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | |
| Comune | Rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite da contatto), prurito. |
| Raro | Dermatite bollosa. |
| Molto raro | Reazione di fotosensibilità |
L’utilizzo del prodotto in associazione con altri farmaci contenenti diclofenac può dar luogo a reazioni cutanee a evoluzione grave (sindrome di Stevens–Johnson, sindrome di Lyell).
Sovradosaggio
Il basso assorbimento sistemico del diclofenac topico fa sì che un sovradosaggio sia molto improbabile. Tuttavia, effetti indesiderati simili a quelli osservati dopo un sovradosaggio di diclofenac compresse possono essere attesi nel caso in cui il diclofenac topico fosse inavvertitamente ingerito (1 confezione da 10 cerottimedicati contiene l’equivalente di 1,4 g di diclofenac sodico). In caso di ingestione accidentale che dia luogo a significativi effetti indesiderati sistemici, devono essere intraprese le misure terapeutiche generali normalmente adottate per trattare l’avvelenamento con farmaci antinfiammatori non steroidei. Devono essere prese in considerazione, in special modo entro un breve tempo dall’ingestione, la decontaminazione gastrica e l’uso di carbone attivo.
Gravidanza e allattamento
Gravidanza La concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata con formulazioni orali, è più bassa dopo somministrazione topica. Facendo riferimento all’esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. E’ stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post–impianto e di mortalità embrio–fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza il diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se il diclofenac è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta più bassa possibile e la durata del trattamento più breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a : – tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); – disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo– idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: – possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; – Inbizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, il diclofenac è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Allattamento Come altri FANS, il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantità. Tuttavia, alle dosi terapeutiche di ITAMI non sono previsti effetti sul lattante. A causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l’allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario. In questa circostanza, ITAMInon deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, né altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo (vedere paragrafo 4.4).
Per il trattamento del dolore locale da traumi, contusioni e distorsioni, Itami Unidie è un farmaco da banco in cerotti medicati a base di diclofenac sodico 140 mg. La confezione contiene 5 cerotti medicati.
Principio attivo
Ogni cerotto medicato contiene 140 mg di diclofenac sodico.
Indicazioni terapeuticheTrattamento locale a breve termine (massimo 7 giorni) del dolore associato a strappi muscolari, distorsioni o contusioni di braccia e gambe dovuti a traumi contusivi negli adolescenti dai 16 anni di età e negli adulti. Indicato come cerotto per dolore muscolare e articolare locale.
PosologiaAdulti e adolescenti dai 16 anni in su: applicare un cerotto medicato una volta al giorno sulla parte dolorante. La dose massima giornaliera è di 1 cerotto medicato, anche se le aree da trattare sono più di una. Pertanto, può essere trattata una sola area dolorante alla volta. La durata del trattamento non deve superare i 7 giorni.
Modo di somministrazioneUso cutaneo. Aprire la busta ed estrarre il cerotto. Rimuovere una delle due pellicole protettive, applicare il cerotto sull'area da trattare e rimuovere la pellicola rimanente. Esercitare una lieve pressione fino a far aderire completamente il cerotto alla pelle. Il cerotto medicato deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere diviso né usato con bendaggio occlusivo.
AvvertenzeIl medicinale deve essere impiegato con cautela nei pazienti anziani e in pazienti con compromissione renale o epatica. Usare per il tempo minimo necessario a controllare i sintomi. Non utilizzare su cute danneggiata o lesa.
ControindicazioniIpersensibilità al principio attivo, ad altri FANS o all'acido acetilsalicilico. Pazienti con anamnesi di asma, orticaria o rinite acuta dopo l'uso di FANS. Ulcera peptica attiva. Cute danneggiata (dermatite essudativa, eczema, lesioni infette, ustioni o ferite). Terzo trimestre di gravidanza. Bambini e adolescenti di età inferiore a 16 anni.
Effetti indesideratiComuni: eruzione cutanea, eczema, eritema, dermatite (allergica o da contatto), prurito, reazioni nella sede di somministrazione. Rari: dermatite bollosa, secchezza della cute. Molto rari: esantema pustoloso, reazioni di ipersensibilità, asma, reazioni di fotosensibilità. Non nota: sensazione di bruciore in sede di applicazione.
Gravidanza e allattamentoControindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Durante il primo e secondo trimestre di gravidanza non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Durante l'allattamento utilizzare esclusivamente dietro consiglio medico, evitando l'applicazione sul seno o su ampie superfici cutanee.
ConservazioneConservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce e dall'umidità.
FormatoConfezione da 5 cerotti medicati.
Itami Unidie è un farmaco da banco a base di diclofenac sodico, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.
Caratteristiche Prodotto
Itami Unidie 2 Cerotti sono cerotti antinfiammatori e antidolorifici e sono indicati per poter trattare il dolore a livello di:
- articolazioni
- muscoli
- tendini
- legamenti.
Sono facili da applicare e danno una sensazione di benessere immediata.
Indicazioni Terapeutiche
Per cosa è indicato Itami Unidie 2 Cerotti?
Trattamento locale a breve termine (massimo 7 giorni) del dolore associato a strappi muscolari, distorsioni o contusioni di braccia e gambe dovuti a traumi contusivi negli adolescenti dai 16 anni di eta' e negli adulti.
Modalità di Dispensazione
Modalità d’uso o Posologia
Posologia.
Adulti e adolescenti dai 16 anni in su: applicare un cerotto medicato una volta al giorno sulla parte dolorante.
La dose massima giornaliera e' di 1 cerotto medicato, anche se le aree da trattare son o piu' di una.
Pertanto, puo' essere trattata una sola area dolorante alla volta.
Durata di utilizzo: Itami Unidie deve essere usato per il tempo minimo necessario a controllare i sintomi.
La durata del trattamento non deve superare i 7 giorni.
Non e' stato ancora dimostrato un beneficio terapeutico per somministrazioni di durata maggiore.
Pazienti anziani: il medicinale deve essere impiegato con cautela nei pazienti anziani in quanto maggiormente predisposti agli effetti indesiderati (vedere anche il paragrafo 4.4).
Pazienti con compromissione renale o epatica: per il trattamento dei pazienti con compromissione renale o e patica vedere il paragrafo 4.4.
Popolazione pediatrica: l'efficacia e la sicurezza di Itami Unidie nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore a 16 anni non sono stati stabiliti (vedere paragrafo 4.3).
Si consiglia al paziente/ai genitori dell'adolescente di consultare un medico, qualora sia necessario somministrare il medicinale per piu' di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano.
Modo di somministrazione: uso cutaneo.
Aprire la busta ed estrarre il cerotto me dicato dalla busta.
Rimuovere una delle due pellicole protettive, applicare il cerotto sull'area da trattare e poi rimuovere la pellicola protettiva rimanente.
Esercitare una lieve pressione fino a far aderire completamente il cerotto alla pelle.
Per rimuovere il cerotto, inumidire il cerotto con acqua e poi staccare dalla cute.
Per rimuovere ogni residuo del prodotto, sciacquare con acqua l'area interessata.
Il cerotto medicato dev'essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non dev'essere applicato quando si fa il bagno o la doccia Il cerotto medicato non deve essere diviso.
Se necessario, il cerotto medicato puo' essere mantenuto in sede usando un bendaggio elastico a rete.
Il cerotto medicato non deve essere usato con un bendaggio occlusivo.
Controindicazioni
Ipersensibilita' al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; ipersensibilita' all'acido acetilsalicilico o ad altri farmaci antinfiammatori non steroidei [FANS]; pazienti che hanno avuto in passato attacchi di asma, orticaria o rinite acuta dopo l'uso di acido acetilsalicilico o di altri farmaci anti-infiammatori non steroidei (FANS); pazienti con ulcera peptica attiva; cute danneggiata, indipendentemente dal tipo di lesione: dermatite essudativa, eczema, lesione infetta, ustioni o ferite; terzo trimestre di gravidanza; bambini e adolescenti di eta' inferiore a 16 anni.
Effetti Indesiderati ed Effetti Collaterali di Itami Unidie 2 Cerotti?
Gli effetti indesiderati sono riportati sulla base delle seguenti categorie di frequenza: molto comune >=1/10; comune da >= 1/100 a <1/10; n on comune da >=1/1.000 a <1/100; raro da >=1/10.000 a <1/1.000; molto raro <1/10.000; non nota La frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili.
Infezioni e manifestazioni.
Molto raro: esantema pustoloso.
Disturbi del sistema immunitario.
Molto raro: ipersensibilita' (inclusa orticaria), edema angioneurotico, reazione anafilattoide.
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche.
Molto raro: asma.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo.
Comune: eruzione cutanea, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite allergica e dermatite da contatto), prurito; raro: dermatite bollosa (ad es.
Eritema bolloso), secchezza della cute; molto raro: reazioni di fotosensibilita'; non nota: sensazione di bruciore in sede di applicazione.
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione.
Comune: reazioni nella sede di somministrazione.
I livelli di diclofenac misurati nel plasma sistemico secondo le modalita' d'uso dei cerotti medicati indicate in etichetta, sono molto bassi se paragonati con quel li rilevati dopo assunzione orale di diclofenac.
Il rischio di sviluppare effetti indesiderati sistemici (come disturbi gastrici, epatici e renali, reazioni di ipersensibilita' sistemica), quindi, appare basso con l'uso del cerotto.
Tuttavia, qualora il diclofenac venga usato su ampie superfici cutanee e per lunghi periodi di tempo, e' possibile la comparsa di effetti indesiderati sistemici.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette.
La segnalazione delle reazioni avverse sospette c he si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, i n quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.
Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Gravidanza ed Allattamento
Informazioni circa l'utilizzo di Itami Unidie 2 Cerotti in caso di gravidanza ed allattamento
Gravidanza: la concentrazione sistemica di diclofenac in seguito a somministrazione topica risulta inferiore a quella correlata alle formula zioni orali.
Facendo riferimento all'esperienza derivante dal trattamento con i FANS sistemici, si raccomanda quanto segue: l'inibizione del la sintesi delle prostaglandine puo' comportare effetti negativi durante la gravidanza e/o durante lo sviluppo embrionale/fetale.
I dati derivanti dagli studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto spontaneo, malformazioni cardiache e gastroschisi, in seguito all'uso di inibitori della sintesi delle prostaglandine nei primi mesi della gravidanza.
Il rischio assoluto di malformazioni cardiovascolari e' risultato aumentato da un valore inferiore all'1% fino ad un mass imo di circa l'1,5%.
Si ritiene che il rischio aumenti al crescere del la dose e della durata del trattamento.
Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provo care un aumento della perdita pre e post-impianto e di mortalita' embrio-fetale.
Inoltre, un aumento d'incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, e' stato riportato in animali cui erano s tati somministrati inibitori della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico.
Durante il primo e il secondo trimestre d i gravidanza il diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.
Se il diclofenac e' usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta piu' bassa possibile e la durata del trattamento piu' breve possibile.
Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: tossicita' cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso ed ipertensione polmonare); disfunzione renale, che puo' progredire in insufficienza renale con oligo-idroamniosi; la madre ed il neonato, alla fine della gravidanza, a: possibile prolunga mento del tempo di sanguinamento ed effetto antiaggregante, che puo' occorrere anche a dosi molto basse; inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio.
Conseguentemente, il diclofenac e' controindicato durante il terzo trimestre di gravi danza.
Allattamento: diclofenac, in piccole quantita', e' secreto nel latte materno.
Tuttavia, alle dosi terapeutiche di diclofenac cerotto medicato, non si ritiene vi siano effetti sul lattante.
Data la mancanza di studi clinici controllati nelle donne in allattamento, il medicinale deve essere utilizzato durante l'allattamento esclusivamente dietro consiglio dell'operatore sanitario.
In questo caso, Itami Unidie no n deve essere applicato sul seno delle madri in allattamento, ne' altrove su superfici cutanee estese o per un periodo di tempo prolungato.
Fertilita': l'uso sistemico di diclofenac puo' ridurre la fertilita' femminile e il suo uso non e' raccomandato nelle donne che intendono iniziare una gravidanza.
Il rischio associato all'uso di preparazioni to piche come Itami Unidie non e' chiaro.
Conservazione
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dal la luce e dall'umidita'.
Composizione
Principi Attivi
ni cerotto medicato contiene 140 mg di diclofenac sodico; ogni cerotto medicato contiene 2,90 mg di butilidrossianisolo (E 320).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
Eccipienti
Strato di supporto: poliestere di tessuto-non-tessuto.
Strato adesivo: poliacrilato dispersione, tributilcitrato, butilidrossianisolo (E 32 0).
Strato protettivo: carta mono siliconata.
Formato
Confezione da 2 cerotti.
Principi attivi
100 g di schiuma cutanea contengono diclofenac 3 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1
Eccipienti
Sodio idrossido; macrogolgliceridi caprilocaprici; lecitina di soia idrogenata; polisorbato 80; alcool benzilico; potassio sorbato; tutto–rac–α–tocoferile acetato; profumazione menta/eucalipto; acqua depurata. Ogni contenitore sotto pressione (50 g) contiene: 47,5 g di soluzione e 2,5 g di propellente (isobutano; n–butano; propano).
Indicazioni terapeutiche
Trattamento locale di stati dolorosi e flogistici di natura reumatica o traumatica delle articolazioni, dei muscoli, dei tendini e dei legamenti.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Ipersensibilità al diclofenac o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ipersensibilità ad altri farmaci antiinfiammatori non steroidei, come ad esempio l’acido acetilsalicilico. Pazienti nei quali si sono verificati attacchi d’asma, orticaria o riniti acute dopo assunzione di acido acetilsalicilico o di altri farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS). Ipersensibilità all’isopropanolo. Terzo trimestre di gravidanza Bambini e adolescenti: L’uso nei bambini e negli adolescenti di età inferiore ai 14 anni è controindicato.
Posologia
Adulti al di sopra dei 18 anni Applicare ITAMIDOL 3% schiuma cutanea 1–3 volte al giorno o secondo prescrizione medica. Per ogni applicazione spruzzare sul palmo della mano, a seconda delle dimensioni della zona da trattare, una massa circolare di schiuma di 3–5 centimetri di diametro (pari a circa 0,75–1,5 grammi in peso) massaggiando delicatamente fino a completo assorbimento. In caso di trattamento per ionoforesi il prodotto deve essere applicato al polo negativo. ITAMIDOL 3% schiuma cutanea può essere inoltre usato in combinazione con la terapia ad ultrasuoni. Dopo l’applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con la schiuma cutanea Attenzione: usare solo per brevi periodi di trattamento Adolescenti dai 14 ai 18 anni: Applicare ITAMIDOL 3% schiuma cutanea 1–3 volte al giorno o secondo prescrizione medica. Per ogni applicazione spruzzare sul palmo della mano, a seconda delle dimensioni della zona da trattare, una massa circolare di schiuma di 3–5 centimetri di diametro (pari a circa 0,75–1,5 grammi in peso) massaggiando delicatamente fino a completo assorbimento. In caso di trattamento per ionoforesi il prodotto deve essere applicato al polo negativo. ITAMIDOL 3% schiuma cutanea può essere inoltre usato in combinazione con la terapia ad ultrasuoni. Dopo l’applicazione, lavarsi le mani, altrimenti risulteranno anch’esse trattate con la schiuma cutanea Se questo prodotto è necessario per più di 7 giorni per alleviare il dolore o se i sintomi peggiorano, consultare un medico. Bambini al di sotto dei 14 anni: Sono disponibili dati insufficienti sull’efficacia e la sicurezza nei bambini e negli adolescenti al di sotto dei 14 anni (vedere anche la sezione 4.3 Controindicazioni) Pertanto l’uso di Itamidol 3% schiuma cutanea è controindicato nei bambini al di sotto dei 14 anni di età. Anziani: Può essere impiegato il dosaggio abituale previsto per gli adulti Modalità d’uso : agitare prima dell’uso. A bomboletta capovolta, erogare la quantità desiderata premendo l’apposito erogatore.
Conservazione
Conservare a temperatura inferiore a 30°C. Recipiente sotto pressione: ITAMIDOL 3% schiuma cutanea contiene propellente infiammabile. Proteggere contro i raggi solari e non esporre ad una temperatura superiore a 50°C. Conservare al riparo da qualsiasi fonte di combustione.
Avvertenze
La possibilità di eventi avversi sistemici con l’applicazione di diclofenac topico non può essere esclusa se il preparato viene usato su aree cutanee estese e per un periodo prolungato (si veda il riassunto delle caratteristiche del prodotto delle forme sistemiche di diclofenac). Il Diclofenac topico deve essere applicato solamente su cute intatta, non malata, e non su ferite cutanee o lesioni aperte. Non deve essere lasciato entrare in contatto con gli occhi o membrane mucose e non deve essere ingerito. Nei pazienti anziani e/o sofferenti a livello gastrico si sconsiglia l’uso concomitante di farmaci antiflogistici sistemici. I pazienti asmatici, con malattie croniche ostruttive dei bronchi, rinite allergica o infiammazione della mucosa nasale (polipo nasale) reagiscono con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle o della mucosa (edema di Quincke) o orticaria al trattamento antireumatico effettuato con FANS più spesso di altri pazienti. Per ridurre eventuali fenomeni di fotosensibilizzazione è consigliabile non esporsi al sole durante l’uso. Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. La somministrazione di ITAMIDOL 3% schiuma cutanea dovrebbe essere sospesa nelle donne che hanno problemi di fertilità o che sono sottoposte a indagini sulla fertilità. L’uso di ITAMIDOL 3% schiuma cutanea, specie se prolungato, può dar luogo a fenomeni locali di sensibilizzazione, che impongono l’interruzione del trattamento e l’adozione di adeguate misure terapeutiche. Interrompere il trattamento se si sviluppa rash cutaneo dopo applicazione del prodotto e consultare il medico. Il diclofenac topico può essere usato con bendaggi non occlusivi, ma non deve essere usato con un bendaggio occlusivo che non lasci passare aria.
Interazioni
Poiché l’assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di un’applicazione topica è molto basso, tali interazioni sono molto improbabili. Tuttavia, nei trattamenti ad alte dosi e protratti nel tempo si tenga presente la possibilità di competizione tra ITAMIDOL assorbito ed altri farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche.
Effetti indesiderati
L’assorbimento sistemico di diclofenac a seguito di trattamento con ITAMIDOL 3% schiuma cutanea, è molto basso e pertanto il rischio di effetti sistemici è limitato. Tuttavia, a seguito di applicazioni su ampie superfici cutanee per lunghi periodi di tempo, non si può escludere, a causa della quota di principio attivo che viene assorbita, la comparsa di effetti indesiderati soprattutto a livello gastroenterico. Le reazioni avverse (Tabella 1) sono elencate per frequenza, per prima la più frequente, utilizzando la seguente convenzione: comune (≥ 1/100, < 1/10); non comune (≥ 1/1.000, < 1/100); raro (≥ 1/10.000, < 1/1.000); molto raro (< 1/10.000); Non nota: non può essere stimata dai dati disponibili. Tabella 1
| Disturbi del sistema immunitario | |
| Molto raro | Ipersensibilità (inclusa orticaria), edema angioneurotico. |
| Infezioni e infestazioni | |
| Molto raro | Rash con pustole |
| Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche | |
| Molto raro | Asma |
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | |
| Comune | Rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite da contatto), prurito. |
| Raro | Dermatite bollosa. |
| Molto raro | Reazione di fotosensibilità |
L’utilizzo del medicinale in associazione con altri farmaci contenenti diclofenac può dar luogo a reazioni cutanee a evoluzione grave (sindrome di Stevens–Johnson, sindrome di Lyell).
Sovradosaggio
Il basso assorbimento sistemico del diclofenac topico fa sì che un sovradosaggio sia molto improbabile. Tuttavia, effetti indesiderati simili a quelli osservati dopo un sovradosaggio di diclofenac compresse possono essere attesi nel caso in cui il diclofenac topico fosse inavvertitamente ingerito (1 bombola da 50 g di prodotto contiene l’equivalente di 1,5 g di diclofenac). In caso di ingestione accidentale che dia luogo a significativi effetti indesiderati sistemici, devono essere intraprese le misure terapeutiche generali normalmente adottate per trattare l’avvelenamento con farmaci antinfiammatori non steroidei. Devono essere prese in considerazione, in special modo entro un breve tempo dall’ingestione, la decontaminazione gastrica e l’uso di carbone attivo.
Gravidanza e allattamento
Gravidanza La concentrazione sistemica di diclofenac, confrontata con formulazioni orali, è più bassa dopo somministrazione topica. Facendo riferimento all’esperienza con trattamento con FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: L’inibizione della sintesi di prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1%, fino a circa l’1,5%. E’ stato ritenuto che il rischio aumenta con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post–impianto e di mortalità embrio–fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza il diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se il diclofenac è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose deve essere mantenuta più bassa possibile e la durata del trattamento più breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: • tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); • disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligo–idroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: • possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, ed effetto antiaggregante che può occorrere anche a dosi molto basse; • inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Conseguentemente, il diclofenac è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Allattamento Come altri FANS, il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantità. Tuttavia, alle dosi terapeutiche di ITAMIDOL 3% schiuma cutanea non sono previsti effetti sul lattante. A causa della mancanza di studi controllati in donne che allattano, il prodotto deve essere usato durante l’allattamento solo sotto consiglio di un professionista sanitario. In questa circostanza, ITAMIDOL 3% schiuma cutanea non deve essere applicato sul seno delle madri che allattano, né altrove su aree estese di pelle o per un periodo prolungato di tempo (vedere paragrafo 4.4).
Principi attivi
Ogni compressa contiene 25 mg di diclofenac potassico. Eccipienti: Compresse da 25 mg: Mannitolo: 58,8 mg Potassio idrogeno carbonato di 11,0 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Nucleo della compressa: Mannitolo Potassio idrogeno carbonato Sodio lauril solfato Macrogol Crospovidone Magnesio stearato Rivestimento: Ipromellosa Macrogol
Indicazioni terapeutiche
Negli adulti, affezioni dolorose acute, quali cefalea, mal di denti, dolore muscolare o articolare, mal di schiena e dismenorrea primaria. Negli adolescenti al di sopra dei 14 anni, trattamento sintomatico a breve termine del dolore associato a infiammazioni dolorose dell’orecchio, del naso o della gola, ad es. faringite, tonsillite, otite (vedere paragrafo 4.4). Trattamento sintomatico a breve termine del dolore post-operatorio dopo chirurgia minore.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
- Ipersensibilità nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. - Ulcera, sanguinamento o perforazione gastrica o intestinale attiva. - Anamnesi di sanguinamento o perforazione gastrointestinale legata a precedente terapia con FANS. - Anamnesi di ulcera peptica ricorrente/emorragia o ulcera peptica ricorrente/emorragia attiva (due o più episodi distinti di ulcerazione o sanguinamento) - Ultimo trimestre di gravidanza (vedere paragrafo 4.6). - Condizioni che provocano un aumento della tendenza al sanguinamento. - Grave insufficienza epatica. - Porfiria epatica. - Grave insufficienza renale (velocità di filtrazione glomerulare > 30 ml/min). - Come per altri farmaci antinfiammatori non steroidi (FANS), il diclofenac è controindicato anche in pazienti in cui gli attacchi di asma, orticaria o rinite acuta vengono esacerbati dall’acido acetilsalicilico o da altri FANS. - Insufficienza cardiaca congestizia conclamata (classe II-IV dell’NYHA), cardiopatia ischemica, arteriopatia periferica e/o vasculopatia cerebrale. - Non utilizzare al di sotto dei 14 anni
Posologia
Il trattamento deve essere riservato agli adulti ed agli adolescenti al di sopra dei 14 anni. Il trattamento deve essere iniziato alla dose più bassa ritenuta efficace. La dose può successivamente essere aggiustata in base alla risposta terapeutica e a eventuali effetti indesiderati, per una dose massima giornaliera di 75 mg e per una durata comunque non superiore a tre giorni di trattamento. Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo somministrando la minima dose efficace per la minima durata necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego). Adulti e adolescenti al di sopra dei 14 anni. Altro dolore: 25 mg ogni 8 ore. La dose giornaliera raccomandata più elevata è di 75 mg. La velocità di assorbimento del diclofenac è ridotta quando Itamifast viene assunto col cibo. Pertanto si sconsiglia l’assunzione delle compresse col cibo o direttamente dopo un pasto. Funzione epatica compromessa: Itamifast è controindicato in pazienti con grave compressione epatica. Per i pazienti con compromissione epatica da lieve a moderata vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni di impiego.
Conservazione
Questo medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione.
Avvertenze
Avvertenze generali. Gli effetti indesiderati possono essere ridotti al minimo somministrando la minima dose efficace per la minima durata necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2 e rischi gastrointestinali e cardiovascolari più sotto). Deve essere evitato l’uso concomitante di Itamifast con FANS sistemici inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2 a causa dell’assenza di qualsiasi evidenza che dimostri benefici sinergici e alla possibilità di effetti indesiderati additivi. Per ragioni mediche, nei pazienti anziani è consigliata cautela. In particolare si raccomanda l’uso della dose efficace più bassa in pazienti anziani fragili o in quelli con basso peso corporeo. I pazienti anziani presentano un maggior rischio di reazioni avverse ai FANS in particolare sanguinamento e perforazione gastrointestinale che possono essere fatali. Inoltre è più probabile che i pazienti anziani soffrano di compromissione renale, cardiaca o epatica. Come per altri FANS, con il diclofenac in casi rari possono insorgere reazioni allergiche, incluse reazioni anafilattiche/anafilattoidi senza recente esposizione al farmaco. Le reazioni di ipersensibilità possono anche evolversi in sindrome di Kounis, una grave reazione allergica che può provocare un infarto miocardico. Gli attuali sintomi di tali reazioni possono includere dolore toracico che si manifesta in associazione a una reazione allergica a diclofenac. Come per altri FANS, a causa delle sue proprietà farmacodinamiche Itamifast può mascherare i segni e sintomi di infezioni. Forme di diclofenac orale a basso dosaggio a breve termine con indicazione cefalea: L’uso prolungato di qualsiasi tipo di antidolorifico per la cefalea può peggiorarla. Se si sospetta o si sviluppa questa situazione, si deve chiedere consiglio al medico e il trattamento deve essere interrotto. Nei pazienti con cefalea giornaliera o frequente nonostante (o causa di) l’uso regolari di medicinali per la cefalea deve essere ipotizzata una diagnosi di cefalea da abuso di farmaci (MOH). Effetti gastrointestinali. Con tutti i FANS, incluso il diclofenac, sono stati segnalati sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinali, che possono essere fatali e che possono verificarsi in qualsiasi momento durante il trattamento, con o senza sintomi di allarme o una precedente anamnesi di eventi gastrointestinali gravi. Generalmente hanno conseguenze più gravi negli anziani. Se il sanguinamento o l’ulcerazione gastrointestinale si verifica in pazienti trattati con Itamifast, il medicinale deve essere sospeso. Come per tutti i FANS, incluso il diclofenac, la sorveglianza medica è essenziale e si deve esercitare particolare cautela quando si prescrive Itamifast in pazienti con sintomi indicativi di disturbi gastrointestinali o con anamnesi che suggerisce ulcerazione, sanguinamento o perforazione gastrica o intestinale (vedere paragrafo 4.8). Il rischio di sanguinamento gastrointestinale è maggiore con l’aumento della dose del FANS o nei pazienti con anamnesi di ulcera, in particolare se complicate da emorragia o perforazione. Nei pazienti anziani la frequenza di reazioni avverse ai FANS è aumentata, in particolare sanguinamento e perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali. Per ridurre il rischio di tossicità gastrointestinale nei pazienti con anamnesi di ulcera, in particolare se complicata da emorragia o perforazione, e negli anziani, il trattamento deve essere iniziato e mantenuto alla dose efficace più bassa. Per questi pazienti, e anche per i pazienti che richiedono l’uso concomitante di medicinali che contengono basse dosi di acido acetilsalicilico (ASA)/aspirina o altri medicinali che possono aumentare il rischio gastrointestinale deve essere presa in considerazione la terapia di associazione con agenti protettivi (ad es. inibitori della pompa protonica o misoprostolo). I pazienti con anamnesi di tossicità gastro-intestinale, in particolare i pazienti anziani, devono riferire qualsiasi sintomo addominale insolito (in particolare sanguinamento gastro-intestinale). Si raccomanda cautela in pazienti che trattati con farmaci concomitanti potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come i corticosteroidi sistemici, gli anticoagulanti, gli antiaggreganti piastrinici o gli inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (vedere paragrafo 4.5). Nei pazienti con colite ulcerosa o con malattia di Crohn devono essere esercitate stretta sorveglianza medica e cautela, perché queste condizioni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8). I FANS, compreso il diclofenac, possono essere associati a un aumento del rischio di perdite da anastomosi gastrointestinali. Si raccomanda una stretta sorveglianza medica e cautela quando si utilizza diclofenac a seguito di un intervento chirurgico gastrointestinale. Effetti epatici. Quando si prescrive Itamifast a pazienti con funzione epatica compromessa è necessaria stretta sorveglianza medica, perché questa condizione può essere esacerbata. Come con gli altri FANS, durante il trattamento con diclofenac è stato segnalato danno epatico severo (vedere paragrafo 4.8) Come con altri FANS, incluso il diclofenac, possono aumentare i valori di uno o più enzimi epatici. Durante il trattamento prolungato con Itamifast, è indicato il regolare monitoraggio della funzione epatica come misura precauzionale. Se i test della funzionalità epatica continuano ad essere anomali o peggiorano, se i segni e i sintomi clinici sono coerenti con lo sviluppo di una malattia epatica, o se si verificano altre manifestazioni (ad es. esosinofilia, eruzione), Itamifast deve essere interrotto. Con l’uso di diclofenac può verificarsi epatite senza sintomi prodromici. È necessaria cautela quando si utilizza Itamifast in pazienti con porfiria epatica, perché può scatenare un attacco. Il trattamento con FANS in pazienti con malattia epatica cronica deve essere evitato quando possibile a causa dell’aumento del rischio di sanguinamento gastrointestinale. Effetti renali. Poiché, associati alla terapia con FANS, incluso il diclofenac, sono stati segnalati casi di ritenzione di liquidi ed edema, si richiede particolare cautela in pazienti con funzione cardiaca o renale compromessa, anamnesi di ipertensione, nei pazienti anziani, nei pazienti trattati in concomitanza con diuretici o medicinali che possono avere un impatto significativo sulla funzione renale, ad es. ciclosporina, e in questi pazienti con deplezione del volume extracellulare notevole per qualsiasi causa, ad es. prima o dopo chirurgia maggiore (vedere paragrafo 4.3 e 5.2). Si raccomanda il monitoraggio della funzione renale come misura precauzionale quando si usa Itamifast in questi casi. L’interruzione della terapia è solitamente seguita da un ritorno allo stato prima del trattamento. Effetti cutanei. In associazione con l’uso di FANS sono state raramente segnalate reazioni avverse cutanee, alcune delle quali fatali, incluse dermatite esfoliante, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica (vedere paragrafo 4.8). I pazienti sembrano essere a maggior rischio di sviluppare queste reazioni all’inizio del ciclo di terapia: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggioranza dei casi entro il primo mese di trattamento. La terapia con Itamifast deve essere interrotta alla prima comparsa di eruzione cutanea, lesioni alle mucose o altri segni di ipersensibilità. Eccezionalmente, la varicella può essere all’origine di gravi complicazioni infettive cutanee e dei tessuti molli. Finora il ruolo dei FANS nel peggioramento di queste infezioni non può essere escluso. Pertanto si consiglia di evitare l’uso di Itamifast nei casi di varicella. Effetti cardiovascolari e cerebrovascolari. È necessaria cautela (discussione con il medico o il farmacista) prima di iniziare il trattamento in pazienti con un’anamnesi di ipertensione e/o insufficienza cardiaca perché in associazione con la terapia con FANS sono stati segnalati casi di ritenzione di liquidi, ipertensione ed edema. Gli studi clinici e i dati epidemiologici suggeriscono che l’uso inappropriato di diclofenac, in particolare a dosi elevate (150 mg al giorno) e nel trattamento a lungo termine può essere associato a un piccolo aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad es. infarto del miocardio o ictus). I dati disponibili non suggeriscono un aumento del rischio con l’uso di dosi basse di diclofenac). I pazienti che presentano significativi fattori di rischio di eventi cardiovascolari (ad es., ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo) devono essere trattati con diclofenac solo dopo attenta considerazione. Dato che i rischi cardiovascolari del diclofenac possono aumentare con la dose e la durata dell’esposizione, si devono usare la minima durata possibile e la minima dose giornaliera efficace. La risposta alla terapia e la necessità del miglioramento dei sintomi devono essere rivalutate periodicamente. Effetti ematologici. Durante il trattamento prolungato con diclofenac, così come con altri FANS, si raccomanda il monitoraggio della conta ematica. Come altri FANS, il diclofenac può inibire temporaneamente l’aggregazione piastrinica. I pazienti con difetti del’emostasi devono essere attentamente monitorati Asma pre-esistente. In pazienti affetti da asma, rinite allergica stagionale, gonfiore della mucosa nasale (ad es. polipi), broncopneumopatia cronica ostruttiva o infezioni croniche delle vie respiratorie (soprattutto se legate a sintomi allergici simili alla rinite), reazioni dovute ai FANS come esacerbazioni dell’asma (le cosiddette intolleranze agli analgesici/asma da analgesico), edema di Quincke o orticaria sono più frequenti che in altri pazienti. Ciò si applica anche ai pazienti allergici ad altri principi attivi, ad es, con reazioni cutanee, prurito oppure orticaria. Altro Come con altri FANS, Itamifast può, in rari casi, causare reazioni allergiche incluse reazioni anafilattiche/anafilattoidi (vedere paragrafo 4.8). Come con altri FANS, le proprietà farmacodinamiche del diclofenac lo portano a mascherare i segni o i sintomi di infezione. I pazienti affetti da lupus eritematoso sistemico devono essere attentamente monitorati durante il trattamento con diclofenac. I pazienti trattati con anticoagulanti orali o antidiabetici devono essere monitorati durante il trattamento concomitante con diclofenac. Devono essere eseguiti test di laboratorio per assicurarsi che l’effetto desiderato degli anticoagulanti sia mantenuto. Sono stati riferiti casi isolati di ipoglicemia e di effetti iperglicemici che richiedono un aggiustamento di dose degli agenti antidiabetici. I FANS possono inibire l’effetto diuretico e aumentare gli effetti di risparmio del potassio dei diuretici, che rende necessario monitorare i livelli di potassio sierico. L’uso di diclofenac può ridurre la fertilità e per questo motivo non è raccomandato nelle donne che stanno cercando di concepire. Questo è vero per tutti i medicinali che inibiscono la sintesi della cicloossigenasi e delle prostaglandine. L’effetto è reversibile e termina quando si interrompe l’uso di questi tipi di medicinali. Adolescenti al di sopra dei 14 anni. Negli adolescenti al di sopra dei 14 anni con dolore correlato a infezioni con componente infiammatoria dell’orecchio, del naso e delle regioni della gola, la patologia di base deve essere trattata con una terapia antiinfettiva di base, come appropriato dal punto di vista terapeutico. La febbre da sola senza componente infiammatoria non è un’indicazione.
Interazioni
Le seguenti interazioni includono quelle osservate con le compresse gastro-resistenti di diclofenac e/o altre forme farmaceutiche di diclofenac. Interazioni farmacodinamiche Anticoagulanti e antiaggreganti piastrinici: Si raccomanda cautela poiché la somministrazione concomitante potrebbe aumentare il rischio di sanguinamento. Benché gli studi clinici non sembrino indicare che il diclofenac influenzi l’azione degli anticoagulanti, ci sono stati casi di un aumento del rischio di emorragie in pazienti trattati con diclofenac e anticoagulanti in concomitanza. Si raccomanda pertanto lo stretto monitoraggio di questi pazienti. Diuretici e antipertensivi: Come altri FANS, l’uso concomitante di diclofenac con diuretici o antiipertensivi (ad es. beta-bloccanti, antagonisti dell’angiotensina II e inibitori dell’enzima di conversione dell’angiotensina (ACE)) possono causare una riduzione del proprio effetto antiipertensivo. Pertanto l’associazione deve essere somministrata con cautela e la pressione sanguigna deve essere monitorata periodicamente, in particolare nei pazienti anziani. I pazienti devono essere adeguatamente idratati e si deve prestare attenzione al monitoraggio della funzione renale dopo l’inizio della terapia concomitante e periodicamente nel periodo successivo, in particolare per i diuretici e gli ACE inibitori a causa dell’aumentato rischio di nefrotossicità. Il trattamento concomitante con farmaci risparmiatori di potassio può essere associato a un aumento dei livelli di potassio che deve pertanto essere monitorato di frequente (vedere paragrafo 4.4). Altri FANS: La somministrazione concomitante di diclofenac e altri FANS sistemici o corticosteroidi può aumentare la frequenza di effetti indesiderati gastrointestinali (vedere paragrafo 4.4). Inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina (SSRI): La somministrazione concomitante di FANS sistemici, incluso il diclofenac, e di SSRI può aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). Antibatterici chinolonici: Sono stati segnalati casi isolati di convulsioni che possono essere stati dovuti a uso concomitanti di chinolonici e FANS. Possono verificarsi in pazienti con o senza anamnesi pregressa di epilessia o convulsioni. Per questa ragione occorre cautela quando si prende in considerazione la somministrazione di chinolonici in pazienti che già assumono FANS. Antidiabetici orali: Studi clinici hanno mostrato che il diclofenac può essere somministrato insieme ad antidiabetici orali senza influenzarne l’effetto clinico. Tuttavia, sono stati riferiti casi isolati di effetti ipo- e iperglicemici che hanno richiesto modifiche delle dosi degli antidiabetici durante il trattamento con diclofenac. Per questa ragione, si raccomanda il monitoraggio del livello di glucosio nel sangue come misura precauzionale durante la terapia concomitante. Corticosteroidi: Il trattamento concomitante con diclofenac e corticosteroidi può aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. Interazioni farmacocinetiche. Effetti del diclofenac sulla farmacocinetica di altri medicinali: Metotrexato: il diclofenac può inibire la clearance tubulare renale del metotrexato aumentando in tal modo i livelli di metotrexato. Il trattamento concomitante con diclofenac e dosi elevate di metotrexato deve essere evitato. Si deve osservare cautela durante l’uso concomitante di un trattamento con basse dosi di metotrexato e i pazienti devono essere monitorato per possibile tossicità correlata al metotrexato. Si raccomanda cautela quando i FANS, incluso il diclofenac, vengono somministrati meno di 24 ore prima o dopo il trattamento con metotrexato, perché le concentrazioni plasmatiche di metotrexato possono aumentare e la tossicità di questa sostanza può aumentare. Litio: il diclofenac riduce la clearance renale del litio del 20%, aumentando così i livelli sierici di litio. Si raccomanda il monitoraggio delle concentrazioni di litio. Ciclosporina e tacrolimus: il diclofenac, come altri FANS, può aumentare la nefrotossicità di ciclosporina a causa dell’effetto sulle prostaglandine renali. È probabile che il rischio sia presente durante il trattamento concomitante con tacrolimus. Pertanto deve essere somministrato a dosi più basse rispetto a quelle sarebbero usate in pazienti non trattati con ciclosporina. Digossina: l’introduzione del diclofenac in persone trattate con digossina può causare livelli plasmatici aumentati di digossina. Si raccomanda il monitoraggio del livello sierico di digossina. Fenitoina: quando si usa la fenitoina in concomitanza con il diclofenac, si raccomanda il monitoraggio delle concentrazioni plasmatiche di fenitoina a causa dell’aumento previsto nell’esposizione alla fenitoina. Effetti di altri medicinali sulla farmacocinetica del diclofenac. Farmaci che inibiscono o inducono l’enzima CYP2C9: il metabolismo del diclofenac viene catalizzato dall’enzima CYP2C9. Il trattamento concomitante con farmaci che inibiscono questo enzima (quali fluconazolo, sulfinpirazone e voriconazolo) conduce probabilmente a concentrazioni plasmatiche elevate di diclofenac. I medicinali che inducono l’attività del CYP2C9 quali rifampicina, carbamazepina e barbiturici, possono ridurre le concentrazioni plasmatiche di diclofenac a livelli sub terapeutici. Il diazepam, che viene metabolizzato tramite il CYP2C19, aumenta la concentrazione plasmatica di diclofenac del 50-100%. Il voriconazolo, che viene metabolizzato tramite il CYP2C19, ha aumentato la Cmax e l’AUC del diclofenac (dose singola di 50 mg) del 114% e 78% rispettivamente. Può essere necessario un aggiustamento della dose del FANS. Colestipolo e colestiramina: la somministrazione concomitante di diclofenac con colestipolo o colestiramina riduce l’assorbimento di diclofenac di circa il 30% (colestipolo) e 60% (colestiramina). Pertanto si raccomanda di somministrare diclofenac almeno un’ora prima o 4-6 ore dopo la somministrazione di colestipolo/colestiramina.
Effetti indesiderati
I disturbi gastrointestinali sono gli effetti indesiderati più comunemente riferiti. Circa il 10% dei pazienti manifesta questi effetti all’inizio del trattamento. Questi effetti indesiderati scompaiono normalmente dopo pochi giorni, anche se il trattamento viene continuato. Possono verificarsi ulcere peptiche, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, in particolare nei pazienti anziani (vedere paragrafo 4.4). Questi problemi possono verificarsi in ogni momento durante il trattamento, con o senza sintomi di allarme e con o senza una pregressa anamnesi di malattia. Il diclofenac causa inibizione temporanea dell’aggregazione piastrinica che può portare a un aumento dei rischi in pazienti con varie condizioni di sanguinamento. Eccezionalmente, si verificano casi di gravi complicazioni infettive cutanee e dei tessuti molli durante la varicella. Le reazioni avverse riportate in tabella sono classificate in ordine di frequenza a partire dalle più frequenti utilizzando la seguente convenzione: Molto comune (>1/10); Comune (≥1/100<1/10); Non comune (≥1/1000,<1/100); Raro (≥1/10.000,<1/1000); Molto raro <1/10.000); Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). La tabella include gli effetti indesiderati segnalati nell’uso a breve termine e a lungo termine.
| Patologie del sistema emolinfopoeitico | |
| Molto raro | Trombocitopenia, leucopenia, anemia (inclusa anemia emolitica e aplastica), agranulocitosi. |
| Disturbi del sistema immunitario | |
| Raro | Ipersensibilità, reazioni anafilattiche e anafilattoidi (incluso ipotensione e shock). |
| Molto raro | Edema angioneurotico (incluso edema del volto). |
| Disturbi psichiatrici | |
| Molto raro | Disorientamento, depressione, insonnia, incubi, irritabilità, disturbi psicotici. |
| Patologie del sistema nervoso | |
| Comune | Cefalea, capogiro. |
| Raro | Sonnolenza. |
| Molto raro | Parestesia, compromissione della memoria, convulsioni, ansia, tremore, meningite asettica, alterazione del gusto, accidente cerebrovascolare. |
| Patologie dell’occhio | |
| Molto raro | Disturbi visivi, visione offuscata, diplopia. |
| Patologie dell’orecchio e del labirinto | |
| Comune | Vertigini. |
| Molto raro | Tinnito, compromissione dell’udito. |
| Patologie cardiache | |
| Molto raro | Palpitazioni, dolore al petto, insufficienza cardiaca, infarto del miocardio. |
| Non nota | Sindrome di Kounis |
| Patologie vascolari | |
| Molto raro | Ipertensione, vasculite. |
| Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche | |
| Non comune | Broncospasmo |
| Raro | Asma (inclusa dispnea). |
| Molto raro | Polmonite. |
| Patologie gastrointestinali | |
| Comune | Dolore epigastrico, nausea, vomito, diarrea, dolore addominale, dispepsia, flatulenza, anoressia. |
| Raro | Gastrite, emorragia gastrointestinale, ematemesi, diarrea emorragica, melena, ulcera gastrointestinale (con o senza sanguinamento o perforazione). Restringimenti intestinali di tipo diaframmatico. |
| Molto raro | Colite (inclusa colite emorragica ed esacerbazione di colite ulcerosa o morbo di Crohn), stipsi, stomatite (inclusa stomatite ulcerosa), glossite, disturbo esofagea. Pancreatite. |
| Non nota | Colite ischemica |
| Patologie epatobiliari | |
| Comune | Aumento delle transaminasi (AST, ALT). |
| Raro | Epatite, ittero, disturbi epatici. |
| Molto raro | Epatite fulminante, necrosi epatica, insufficienza epatica. |
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | |
| Comune | Eruzione cutanea. |
| Raro | Orticaria. |
| Molto raro | Eruzione bollosa, eczema, eritema, eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica (sindrome di Lyell), dermatite esfoliativa, perdita dei capelli, reazione di fotosensibilità, porpora, porpora allergica, prurito. |
| Patologie renali e urinarie | |
| Molto raro | Insufficienza renale acuta, ematuria, proteinuria, sindrome nefrotica, nefrite interstiziale, necrosi papillare renale. |
| Patologie dell’apparato riproduttivo e della mammella | |
| Raro | Impotenza (relazione causale dubbia) |
| Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione | |
| Raro | Edema |
Sperimentazioni cliniche e dati epidemiologici indicano in modo coerente un aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (per esempio, infarto del miocardio o ictus) associati all’uso di diclofenac, soprattutto ad alte dosi (150 mg/dì) e al trattamento a lungo termine (per controindicazioni e avvertenze speciali e precauzioni d’impiego vedere paragrafi 4.3 e 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Sovradosaggio
Tossicità La somministrazione di 300 mg - 3 g negli adulti causa di solito solo lieve intossicazione. 2,8 g somministrati nel corso di una settimana hanno causato perforazione intestinale in un paziente adulto; 2 g in un paziente adulto hanno causato effetti renali. È stata segnalata necrosi del midollo osseo reversibile dovuta a sovradosaggio di diclofenac somministrato per via intramuscolare per una colica renale in una dose di 75 mg ripetuta a intervalli di 30 minuti per 12 dosi per una dose totale di 900 mg. Sintomi Non esiste un quadro clinico tipico causato dal sovradosaggio con il diclofenac. Il sovradosaggio può causare sintomi quali nausea, vomito, emorragia gastrointestinale, diarrea, dolore addominale, capogiri, sonnolenza, cefalea, tinnito, ansia, allucinazioni, effetti renali, in rari casi effetti epatici, una tendenza all’edema, possibile acidosi metabolica o convulsioni. In caso di avvelenamento significativo, sono possibili insufficienza renale acuta e danno epatico. Misure terapeutiche La gestione dell’avvelenamento acuto con FANS, incluso il diclofenac, consiste principalmente in misure di supporto e trattamento sintomatico. Le misure di supporto e il trattamento sintomatico devono essere somministrate per complicazioni quali ipotensione, insufficienza renale, convulsioni, disturbi gastrointestinali e depressione respiratoria. Speciali misure quali diuresi forzata, dialisi o emoperfusione non sono probabilmente di nessun aiuto per l’eliminazione dei FANS, incluso il diclofenac, a causa del suo elevato legame alle proteine e del suo metabolismo esteso. Dopo l’ingestione di un sovradosaggio potenzialmente tossico può essere preso in considerazione il carbone attivato, mentre dopo l’ingestione di un sovradosaggio potenzialmente pericoloso per la vita si può considerare la decontaminazione gastrica (ad es. vomito, lavanda gastrica). Antiacidi, integrati se necessario con sucralfato. Assicurare l’efficienza della diuresi. Trattamento sintomatico.
Gravidanza e allattamento
Gravidanza: L’inibizione della sintesi di prostaglandine può avere effetti avversi sulla gravidanza e/o sullo sviluppo embrio-fetale. Dati provenienti dagli studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto, malformazioni cardiache e gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi di prostaglandine all’inizio della gravidanza. Il rischio assoluto per la malformazione cardiovascolare veniva aumentato da meno dell’1% a circa l’1,5%. Si ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali, è stato dimostrato che la somministrazione di un inibitore della sintesi di prostaglandine causa un aumento delle perdite pre- e post-impianti e mortalità embrio-fetale. Inoltre, negli animali trattati con un inibitore della sintesi prostaglandinica durante il periodo organo genetico, è stato riferito l’aumento delle incidenze di varie malformazioni, incluse malformazioni cardiovascolari. Itamifast non deve essere somministrato durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, a meno che non strettamente necessario. Se Itamifast viene utilizzato da una donna che sta tentando di concepire, o durante il primo e il terzo trimestre di gravidanza, si deve ricorrere alla dose più bassa possibile e alla durata del trattamento più breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi di prostaglandine possono esporre il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - disfunzione renale, che può progredire in insufficienza renale con oligoidramnios. Al termine della gravidanza possono esporre la madre e il neonato a: - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento dovuto ad effetto antiaggregante che può verificarsi anche a dosi molto basse. Di conseguenza Itamifast è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Allattamento: Come altri FANS, il diclofenac passa nel latte materno in piccole quantità. Pertanto, Itamifast non deve essere somministrato durante l’allattamento per evitare effetti indesiderati nel bambino. Fertilità: Come con altri FANS, l’uso di diclofenac può compromettere la fertilità femminile e non è raccomandato nelle donne che stanno provando a concepire. Nelle donne che hanno difficoltà a concepire o che sono sottoposte a controlli sulla sterilità si deve prendere in considerazione la sospensione del diclofenac.
Lacrisek Free è un dispositivo medico detraibile fiscalmente, studiato come soluzione oftalmica sterile in gocce per occhio secco e alterazioni della superficie oculare, fornito in pratico flacone da 10 ml senza conservanti.
Questa soluzione aiuta a regolarizzare e correggere la lubrificazione della superficie oculare in caso di dislacrimie o secchezza. La combinazione di liposomi e vitamine fornisce un supporto funzionale alla componente lipidica del film lacrimale, riducendo l'evaporazione delle lacrime e donando sollievo da fastidi oculari e perioculari.
Informazioni principali- Destinazione d'uso: Lubrificazione e stabilizzazione del film lacrimale per secchezza oculare.
- Componenti principali: Liposomi (fosfolipidi idrogenati), Vitamina A, Vitamina E, Amminoacidi (L-prolina, L-glicina, L-lisina, L-leucina).
- Tipo: Dispositivo medico detraibile.
- Formato: Flacone da 10 ml senza conservanti.
È indicato per chi soffre di sindrome dell'occhio secco, sensazione di corpo estraneo, bruciore, prurito o arrossamento provocato da fattori ambientali quali vento o microclima alterato.
A Cosa ServeCoadiuva la funzionalità dei secreti lipidici delle ghiandole degli annessi oculari e contribuisce a stabilizzare lo strato lipidico, riducendo i sintomi spiacevoli legati alla secchezza oculare.
Come agisceAgisce mediante un meccanismo fisio-meccanico di lubrificazione e protezione: i liposomi e le vitamine A ed E integrano la componente lipidica lacrimale, mentre gli amminoacidi favoriscono la protezione degli epiteli oculari sottoposti a stress.
Caratteristiche- Formula priva di conservanti.
- Azione emolliente e lenitiva.
- Supporto specifico per la componente lipidica delle lacrime.
Retinil palmitato (vitamina A), α-tocoferolo (vitamina E), fosfolipidi idrogenati, sodio fosfato monobasico, sodio fosfato bibasico, cloruro di sodio, L-prolina, L-glicina, L-lisina cloridrato, L-leucina.
Modalità d'UsoInstillare 1-2 gocce nel sacco congiuntivale 4 volte al giorno o secondo parere medico.
Avvertenze e PrecauzioniProdotto solo per uso oftalmico esterno. Non toccare l'occhio con il goccimetro per evitare contaminazioni. In caso di somministrazione concomitante di altri farmaci oftalmici topici, consultare il medico. Non utilizzare se il flacone appare danneggiato o dopo la data di scadenza. Un lieve e passeggero offuscamento visivo può verificarsi subito dopo l'applicazione. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
ConservazioneConservare a temperatura compresa tra 4°C e 25°C.
FormatoFlacone da 10 ml.
Lacrisek Free è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiLacrisek Free è un dispositivo medico detraibile?
Sì, Lacrisek Free è un dispositivo medico ed è possibile detrarre la spesa inserendo il proprio codice fiscale in fase di acquisto.
Come si utilizzano le gocce per occhio secco Lacrisek Free?
Si consiglia di instillare 1-2 gocce nel sacco congiuntivale 4 volte al giorno o secondo la frequenza indicata dal medico.
Lacrisek Free contiene conservanti?
No, è una soluzione oftalmica formulata senza conservanti.
Lacrisek Plus Spray è un dispositivo medico sterile senza conservanti, indicato per regolare e correggere la lubrificazione della superficie oculare e per la stabilizzazione dello strato lipidico del film lacrimale grazie all'azione combinata di liposomi, Vitamina A, Vitamina E ed aminoacidi. Questo prodotto rientra tra i dispositivi medici per i quali è prevista la detraibilità fiscale secondo le disposizioni vigenti.
L'utilizzo di Lacrisek Plus Spray coadiuva la funzionalità dei secreti lipidici delle ghiandole degli annessi oculari, riducendo l'eccessiva evaporazione del fluido lacrimale. Le Vitamine A ed E svolgono un'azione emolliente e lenitiva in sinergia con i liposomi, contribuendo a migliorare la sintomatologia oculare e perioculare associata a stati infiammatori o di natura allergica. La presenza degli aminoacidi L-prolina, L-glicina, L-lisina e L-leucina favorisce ulteriormente la lubrificazione e la protezione degli epiteli soggetti a stress ambientali.
Informazioni principali- Destinazione d'uso: Lubrificazione della superficie oculare e stabilizzazione del film lacrimale
- Componenti principali: Liposomi (fosfatidilcolina idrogenata), Vitamina A, Vitamina E, Aminoacidi
- Tipo: Dispositivo medico sterile per uso oftalmico esterno
- Formato: Flacone spray da 8 ml
È indicato per soggetti con disturbi legati alla sindrome dell'occhio secco, dislacrimie da inadeguatezza dello strato lipidico, blefariti o arrossamenti oculari e perioculari dovuti ad agenti atmosferici e ambientali come vento o microclima alterato.
A Cosa ServeContribuisce a contrastare la sensazione di corpo estraneo, il bruciore, il prurito e l'arrossamento oculare, aiutando a ripristinare il corretto equilibrio lipidico del film lacrimale.
Come agisceI liposomi e le vitamine agiscono integrando e stabilizzando la componente lipidica della rima palpebrale, riducendo l'evaporazione delle lacrime, mentre gli aminoacidi aumentano l'idratazione e proteggono l'epitelio oculare sottoposto a stress.
Caratteristiche- Senza conservanti.
- Formula sterile a base di liposomi e vitamine A ed E.
- Utilizzabile anche con il trucco applicato.
- Facile applicazione a palpebre chiuse.
Retinil palmitato (Vitamina A), α-tocoferolo (Vitamina E), Fosfolipidi idrogenati, Sodio fosfato monobasico, Sodio fosfato bibasico, Cloruro di sodio, L-prolina, L-glicina, L-lisina cloridrato, L-leucina e acqua depurata.
Modalità d'UsoSpruzzare 1-2 volte sull'occhio a palpebre chiuse, da una distanza di circa 10 cm, 3-4 volte al giorno. In presenza di trucco, spruzzare da una distanza di circa 20 cm. Al primo utilizzo, effettuare erogazioni a vuoto fino alla prima nebulizzazione. Mantenere il flacone in posizione verticale durante l'erogazione.
Avvertenze e PrecauzioniNon utilizzare in caso di infezione agli occhi o ipersensibilità nota verso i componenti. Nei portatori di lenti a contatto, utilizzare tra un indossaggio e l'altro. Non toccare la superficie oculare con il nebulizzatore. Il prodotto è solo per uso oftalmico esterno. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Possibili InterazioniNon utilizzare in concomitanza con farmaci oftalmici topici. Se si somministrano altri medicamenti oftalmici, lasciar passare almeno 10 minuti tra le due applicazioni.
ConservazioneConservare a temperatura compresa tra 4°C e 25°C. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sul flacone.
FormatoFlacone spray da 8 ml.
Lacrisek Plus Spray è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiLacrisek Plus Spray è un dispositivo medico?
Sì, Lacrisek Plus Spray è un dispositivo medico sterile per uso oftalmico formulato per la stabilizzazione del film lacrimale.
Lacrisek Plus Spray è detraibile ai fini fiscali?
Sì, essendo un dispositivo medico la spesa sostenuta per l'acquisto di Lacrisek Plus Spray può essere detratta fiscalmente previa conservazione dello scontrino parlante o della fattura.
Come si applica Lacrisek Plus Spray se si indossa il trucco?
Se si utilizzano cosmetici per gli occhi, è consigliabile erogare un singolo spruzzo da una distanza maggiore, a circa 20 cm dal viso, a palpebre rigorosamente chiuse.
Può essere utilizzato con le lenti a contatto inserite?
Nei portatori di lenti a contatto è raccomandato l'uso del prodotto tra un indossaggio e l'altro delle lenti.
free
Soluzione oftalmica isotonica
con sodio ialuronato 0,15% e
lattobionato di sodio 4%
Senza conservanti
Descrizione
Soluzione oftalmica sterile e isotonica contenente acido ialuronico e acido lattobionico.
L'acido ialuronico è un mucopolisaccaride che entra a far parte di numerosi tessuti dell'organismo.
Ha la proprietà di aderire allo strato mucinoso della superficie oculare proteggendola, umidificandola e lubrificandola.
Per le sue caratteristiche mucoadesive permane a lungo sulla superficie dell'occhio e stabilizza il film lacrimale.
L'acido lattobionico è un poli-idrossiacido complesso costituito da acido gluconico e galattosio.
Questa molecola presenta un alto potere idratante ed ha proprietà antiossidante, antiflogistica e battericida.
L'acido lattobionico esercita, inoltre, un'azione riparativa e cicatrizzante.
Indicazioni
Sostituto lacrimale stabilizzante e reintegrante del film lacrimale.
Utile in caso di alterazioni della superficie corneo-congiuntivale legate a carenze quali-quantitative del film lacrimale derivanti da stati infiammatori, sbilanciamento del potenziale ossido-riduttivo, accumulo di radicali liberi, stress di natura meccanica e ambientale a carico della superficie oculare.
Modalità d'uso
1-2 gocce nel sacco congiuntiva le 2-3 volte al giorno o più, secondo parere medico.
Il prodotto può essere instillato anche quando si indossano le lenti a contatto.
Controindicazioni
Ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.
Avvertenze
• In caso di somministrazione concomitante di altri farmaci topici consultare il medico;
• Richiudere bene il flacone dopo l'uso;
• Non utilizzare se il flacone è danneggiato;
• Non utilizzare il flacone dopo la data di scadenza indicata sul flacone;
• Il prodotto è solo per uso oftalmico esterno;
• Per eliminare il rischio di contaminazione della soluzione evitare che il goccimetro entri in contatto con l'occhio o con altri oggetti;
• Non conservare sopra 25°C;
• Tenere fuori dalla portata dei bambimi.
Effetti collaterali
Non sono noti effetti indesiderati dopo somministrazione del prodotto.
In caso di reazioni avverse sospendere l'uso del prodotto e consultare un medico.
Dopo l'applicazione del prodotto può verificarsi un lieve e passeggero offuscamento visivo.
Componenti
Lattobionato di sodio, ialuronato di sodio, sodio fosfato monobasico biidrato, sodio fosfato bibasico biidrato, acqua depurata.
Formato
10 ml
Cod. 6731
Spray nasale
Descrizione
LONTAX PLUS può essere usato come supporto per la profilassi e il trattamento delle sindromi parainfluenzali causate da virus. LONTAX PLUS può anche essere usato a scopo preventivo per idratare in modo prolungato le mucose nasali. Può essere usato negli adulti e nei bambini a partire da 1 anno di età. LONTAX PLUS non contiene conservanti. Un filtro sterile garantisce la sterilità della soluzione anche dopo l'uso ripetuto. LONTAX PLUS non ha effetto decongestionante. LONTAX PLUS è una soluzione viscosa limpida, incolore e inodore.
La bassa umidità e l'inquinamento dell'aria possono seccare la mucosa nasale. Il naso, però, è in grado di svolgere la propria funzione di filtro unicamente se la mucosa è sufficientemente idratata. LONTAX PLUS forma un film protettivo idratante sulla mucosa nasale. Questo film liquido costituisce una barriera fisica contro gli agenti esterni. L'idratazione prolungata può proteggere dal raffreddore e dalle sindromi parainfluenzali causate dai virus del raffreddore. Il naso è la via di infezione più frequente per i virus responsabili del raffreddore e delle sindromi parainfluenzali. Le sindromi parainfluenzali sono causate da virus, tra cui rhinovirus e coronavirus. Quando i virus penetrano nel naso, possono colonizzare la mucosa e infettarne le cellule, moltiplicandosi e diffondendosi. Questo causa i sintomi tipici del raffreddore, come naso chiuso o naso che cola, mal di gola e/o mal di testa, tosse, ecc. Nelle fasi iniziali della malattia, spesso, non è possibile distinguere con certezza il raffreddore dall'influenza. L'influenza è una malattia potenzialmente grave, per la cui diagnosi definitiva è necessario l'intervento di un medico. LONTAX PLUS contiene Carragelose, una sostanza di origine marina, ottenuta dalle alghe rosse. Carragelose ha un duplice effetto positivo.
-LONTAX PLUS forma una barriera protettiva contro i virus del raffreddore. Il raffreddore e le sindromi parainfluenzali sono causati da una notevole varietà di virus, tra cui rhinovirus e coronavirus. Carragelose lega in modo aspecifico i virus del raffreddore e ne impedisce l'adesione alla mucosa, riducendo così la moltiplicazione e la diffusione dei virus che infettano le vie respiratorie.
-LONTAX PLUS forma un film protettivo idratante. Grazie all'azione di Carragelose, il film permane più a lungo sulla mucosa nasale e funziona da barriera fisica contro gli agenti esterni. Il film, garantendo l'idratazione fisiologica delle mucose, aiuta le difese naturali dell'organismo a respingere i virus del raffreddore.
LONTAX PLUS è in grado di ridurre la durata delle sindromi parainfluenzali e di mitigare la gravità dei sintomi del raffreddore. LONTAX PLUS è in grado di ridurre l'insorgenza di nuove infezioni e le riacutizzazioni dei sintomi del raffreddore di origine virale. LONTAX PLUS è indicato per la profilassi e il trattamento di supporto delle infezioni virali del tratto respiratorio. LONTAX PLUS può anche essere usato a scopo preventivo per idratare in modo prolungato le mucose nasali e, quindi, come profilassi e trattamento di supporto per tutti i disturbi derivanti da una mucosa nasale secca e irritata.
Componenti
1 ml di soluzione contiene 1,2 mg di iota-carragenina (Carragelose), 0,4 mg di kappa-carragenina, sodio cloruro e acqua depurata.
Privo di lattosio e glutine.
Modalità d'uso
Ai primi sintomi di infezione simil-influenzale (ad es. mal di gola, naso che prude o cola, ecc.) spruzzare almeno 3 volte al giorno per ciascuna narice. Iniziare il trattamento il prima possibile dopo l'insorgere dei primi sintomi simil- influenzali e continuare fino a quando i sintomi sono cessati. Se si sviluppa la febbre o non ci sono miglioramenti dopo 1 settimana di trattamento, consultare un medico.
Per idratare la mucosa nasale secca, applicare lo spray nel naso diverse volte al giorno in base alle necessità individuali.
-Rimuovere il cappuccio protettivo e, se necessario, azionare alcune volte la pompa fino ad ottenere una nebulizzazione uniforme. Ora LONTAX PLUS è pronto per l'uso.
-Per evitare lesioni, introdurre l'erogatore con cautela in ciascuna narice. Mantenere il flacone in posizione verticale durante l'applicazione.
-Dopo l'uso, applicare nuovamente il cappuccio protettivo sull'erogatore.
Avvertenze
Non usare in caso di ipersensibilità nota a uno dei componenti. Ad oggi non sono noti effetti collaterali, eccetto rarissimi casi di ipersensibilità. Non vi sono interazioni note. Non sono stati condotti studi sulle interazioni con altri prodotti. Qualsiasi incidente grave, che si verifichi in seguito all'uso di LONTAX PLUS deve essere comunicato al Fabbricante e all'autorità competente del proprio Paese.
LONTAX PLUS agisce a livello locale. Carragelose non è assorbito dalle cellule della mucosa nasale. LONTAX PLUS può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento. Se i sintomi persistono, consultare un medico. Per motivi igienici e per evitare la trasmissione di agenti patogeni, ogni flacone deve essere utilizzato sempre e solo dalla stessa persona. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. LONTAX PLUS può essere usato per un periodo di tempo prolungato. Non vi è alcun rischio di assuefazione o sovradosaggio. LONTAX PLUS contiene la sostanza naturale Carragelose. LONTAX PLUS è un dispositivo medico clinicamente testato. LONTAX PLUS non contiene antidolorifici, conservanti, componenti di origine animale o gas serra. LONTAX PLUS è privo di lattosio e glutine e può essere utilizzato dai diabetici.
Conservazione
Conservare tra 5 °C e 30 °C. Proteggere dalla luce. Grazie allo speciale sistema filtrante, la soluzione rimane sterile anche dopo un uso ripetuto. LONTAX PLUS può essere utilizzato fino alla data indicata sulla confezione.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Flacone da 30 ml con erogatore a spruzzo contenente 20 ml di soluzione.
Spray nasale
Descrizione
LONTAX PRO è uno spray nasale che forma una barriera protettiva sulla mucosa nasale contro i virus del raffreddore, un film umido che aiuta le difese naturali dell'organismo. LONTAX PRO può essere usato come supporto per la profilassi e il trattamento del raffreddore causato da virus. LONTAX PRO può anche essere usato per idratare le mucose nasali a scopo preventivo e in modo prolungato. Può essere usato negli adulti e nei bambini a partire da 1 anno di età. LONTAX PRO non contiene conservanti. Un filtro sterile garantisce la sterilità della soluzione anche dopo l'uso ripetuto. LONTAX PRO è una soluzione viscosa limpida, incolore e inodore.
Il raffreddore è causato principalmente da virus. Il naso è la via di infezione più frequente per i virus. Quando i virus penetrano nel naso, possono colonizzare la mucosa e infettarne le cellule, moltiplicandosi e diffondendosi. Questo causa i sintomi tipici del raffreddore, come naso chiuso o naso che cola, mal di gola e/o mal di testa, tosse, ecc. L'idratazione fisiologica della mucosa nasale aiuta le difese naturali dell'organismo contro virus e influssi ambientali. La funzione di filtro del naso, ovvero la sua capacità di trattenere le particelle presenti nell'aria che respiriamo (virus, polvere, ecc.), può essere svolta unicamente da una mucosa nasale idratata, dotata di un epitelio ciliato sano e funzionante. Una mucosa nasale secca ed irritata può essere causata dall'inquinamento dell'aria o dalla frequentazione prolungata di luoghi con bassa umidità relativa dell'aria, come locali riscaldati o climatizzati, auto, treni o aerei. Entrambi i fattori, l'inquinamento e la bassa umidità dell'aria, contribuiscono alla secchezza della mucosa nasale. LONTAX PRO contiene Carragelose con un duplice effetto positivo:
-LONTAX PRO forma una barriera protettiva contro i virus del raffreddore. Il raffreddore e le sindromi parainfluenzali sono causati da una notevole varietà di virus, tra cui rhinovirus e coronavirus. Carragelose® è in grado di legare in modo aspecifico i virus del raffreddore prevenendo l'adesione alla mucosa, e riducendo così la moltiplicazione e la diffusione dei virus che infettano le vie respiratorie.
-LONTAX PRO forma un film protettivo idratante. Grazie all'azione di Carragelose, il film permane più a lungo sulla mucosa nasale e funziona da barriera fisica contro gli agenti esterni. Il film, garantendo l'idratazione fisiologica, aiuta le difese naturali dell'organismo a respingere i virus del raffreddore.
LONTAX PRO è indicato per la profilassi e il trattamento di supporto delle infezioni virali del tratto respiratorio superiore. LONTAX PRO è in grado di ridurre la durata del raffreddore e mitigarne la gravità dei sintomi. LONTAX PRO è in grado di ridurre l’insorgenza di nuove infezioni e le riacutizzazioni dei sintomi del raffreddore di origine virale. LONTAX PRO può anche essere usato a scopo preventivo per idratare le mucose nasali in modo prolungato e, quindi, come profilassi e trattamento di supporto per tutti i disturbi derivanti da una mucosa nasale secca e irritata.
Componenti
1 ml di soluzione contiene 1,2 mg di iota-carragenina (Carragelose), sodio cloruro e acqua depurata. Carragelose è un principio attivo naturale ottenuto dalle alghe marine rosse.
Modalità d'uso
Ai primi sintomi di infezione da raffreddore (ad es. mal di gola, naso che prude o cola, ecc.) spruzzare almeno 3 volte al giorno per ciascuna narice. Iniziare il trattamento il prima possibile all'insorgere dei primi sintomi del raffreddore e continuare fino a quando i sintomi sono cessati. Se si sviluppa la febbre o non ci sono miglioramenti dopo 1 settimana di trattamento, consultare un medico.
Per idratare la mucosa nasale asciutta, applicare lo spray nel naso diverse volte al giorno, in base alle necessità individuali.
-Rimuovere il cappuccio protettivo e, se necessario, azionare alcune volte la pompa fino ad ottenere una nebulizzazione uniforme. Ora LONTAX PRO è pronto per l'uso.
-Per evitare lesioni, introdurre l'erogatore con cautela in ciascuna narice. Mantenere il flacone in posizione verticale durante l'applicazione.
-Dopo l'uso, applicare nuovamente il cappuccio protettivo sull'erogatore.
Avvertenze
Non usare in caso di ipersensibilità nota a uno dei componenti. Ad oggi non sono noti effetti collaterali, eccetto rarissimi casi di ipersensibilità. Non vi sono interazioni note. Non sono stati condotti studi sulle interazioni con altri prodotti. Qualsiasi incidente grave, che si verifichi in seguito all'uso di LONTAX PRO deve essere comunicato al Fabbricante e all’autorità competente del suo Paese. LONTAX PRO agisce a livello locale. Carragelose non è assorbito dalle cellule della mucosa nasale. LONTAX PRO può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento. Se i sintomi persistono, consultare un medico. Per motivi igienici e per evitare la trasmissione di agenti patogeni, ogni flacone deve essere utilizzato sempre e solo dalla stessa persona. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. LONTAX PRO può essere usato per un periodo di tempo prolungato. Non vi è alcun rischio di assuefazione o sovradosaggio. LONTAX PRO è un dispositivo medico clinicamente testato. LONTAX PRO non ha effetto decongestionante. LONTAX PRO non contiene antidolorifici, conservanti, componenti di origine animale o gas serra. LONTAX PRO è privo di lattosio e glutine e può essere utilizzato dai diabetici.
Conservazione
Conservare tra 5°C e 30°C. Proteggere dalla luce. Grazie allo speciale sistema filtrante, la soluzione rimane sterile anche dopo un uso ripetuto. LONTAX PRO può essere utilizzato fino alla data indicata sulla confezione.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Flacone da 30 ml con erogatore a spruzzo contenente 20 ml di soluzione.
Spray nasale
Descrizione
LONTAX PRO JUNIOR è uno spray nasale che forma una barriera protettiva sulla mucosa nasale contro i virus del raffreddore, un film umido che aiuta le difese naturali dell'organismo. LONTAX PRO JUNIOR può essere usato come supporto per la profilassi e il trattamento del raffreddore causato da virus. LONTAX PRO JUNIOR può anche essere usato a scopo preventivo per umidificare in modo prolungato le mucose nasali. Può essere usato negli adulti e nei bambini a partire da 1 anno d'età. LONTAX PRO JUNIOR non contiene conservanti. Un filtro sterile garantisce la sterilità della soluzione anche dopo l'uso ripetuto. LONTAX PRO JUNIOR è una soluzione viscosa limpida, incolore e inodore. 1 ml di soluzione contiene 1,2 mg di iota-carragenina (Carragelose), sodio cloruro e acqua depurata. Carragelose è un principio attivo naturale ottenuto dalle alghe marine rosse.
Il raffreddore è causato principalmente da virus. Il naso è la via di infezione più frequente per i virus. Quando i virus penetrano nel naso, possono colonizzare la mucosa e infettarne le cellule, moltiplicandosi e diffondendosi. Questo causa i sintomi tipici del raffreddore, come naso chiuso o naso che cola, mal di gola e/o mal di testa, tosse, ecc. L'idratazione fisiologica della mucosa nasale aiuta le difese naturali dell'organismo contro virus e influssi ambientali. La funzione di filtro del naso, ovvero la sua capacità di trattenere le particelle presenti nell'aria che respiriamo (virus, polvere, ecc.), può essere svolta unicamente da una mucosa nasale idratata, dotata di un epitelio ciliato sano e funzionante. Una mucosa nasale secca ed irritata può essere causata dall'inquinamento dell'aria o dalla frequentazione prolungata di luoghi con bassa umidità relativa dell'aria, come locali riscaldati o climatizzati, auto, treni o aerei. Entrambi i fattori, l'inquinamento e la bassa umidità dell'aria, contribuiscono alla secchezza della mucosa nasale.
LONTAX PRO JUNIOR contiene Carragelose con un duplice effetto positivo:
-LONTAX PRO JUNIOR forma una barriera protettiva contro i virus del raffreddore. Il raffreddore e le sindromi parainfluenzali sono causati da una notevole varietà di virus, tra cui rhinovirus e coronavirus. Carragelose è in grado di legare in modo aspecifico i virus del raffreddore prevenendo l'adesione alla mucosa, e riducendo così la moltiplicazione e la diffusione dei virus che infettano le vie respiratorie.
-LONTAX PRO JUNIOR forma un film protettivo idratante. Grazie all'azione di Carragelose, il film permane più a lungo sulla mucosa nasale e funziona da barriera fisica contro gli agenti esterni. Il film, garantendo l'idratazione fisiologica, aiuta le difese naturali dell'organismo a respingere i virus del raffreddore.
LONTAX PRO JUNIOR è indicato per la profilassi e il trattamento di supporto delle infezioni virali del tratto respiratorio superiore. LONTAX PRO JUNIOR è in grado di ridurre la durata del raffreddore e la riacutizzazione dei sintomi del raffreddore di origine virale. LONTAX PRO JUNIOR può anche essere usato a scopo preventivo per idratare in modo prolungato le mucose nasali e, quindi, come profilassi e trattamento di supporto per tutti i disturbi derivanti da una mucosa nasale secca e irritata.
LONTAX PRO JUNIOR è una soluzione viscosa limpida, incolore e inodore.
Ingredienti
1 ml di soluzione contiene 1,2 mg di iota-carragenina (Carragelose), sodio cloruro e acqua depurata. Carragelose è un principio attivo naturale ottenuto dalle alghe marine rosse.
Modalità d'uso
Ai primi sintomi di infezione da raffreddore (ad es. mal di gola, naso che prude o cola, ecc.) spruzzare almeno 3 volte al giorno per ciascuna narice. Iniziare il trattamento il prima possibile dopo l’insorgere dei primi sintomi del raffreddore e continuare fino a quando i sintomi sono cessati. Se si sviluppa la febbre o non ci sono miglioramenti dopo 1 settimana di trattamento, consultare un medico. Per idratare la mucosa nasale asciutta, applicare lo spray nel naso diverse volte al giorno in base alle necessità individuali.
-Rimuovere il cappuccio protettivo e, se necessario, azionare alcune volte la pompa fino ad ottenere una nebulizzazione uniforme. Ora LONTAX PRO JUNIOR è pronto per l'uso.
-Per evitare lesioni, introdurre l'erogatore con cautela in ciascuna narice. Mantenere il flacone in posizione verticale durante l'applicazione.
-Dopo l'uso, applicare nuovamente il cappuccio protettivo sull'erogatore.
Avvertenze
Non usare in caso di ipersensibilità nota a uno dei componenti. Ad oggi non sono noti effetti collaterali, eccetto rarissimi casi di ipersensibilità. Non vi sono interazioni note. Non sono stati condotti studi sulle interazioni con altri prodotti. Qualsiasi incidente grave, che si verifichi in seguito all'uso di LONTAX PRO JUNIOR deve essere comunicato al Fabbricante e all’autorità competente del suo Paese. LONTAX PRO JUNIOR agisce a livello locale. Carragelose non è assorbito dalle cellule della mucosa nasale. LONTAX PRO JUNIOR può essere usato durante la gravidanza e l'allattamento. Se i sintomi persistono, consultare un medico. Per motivi igienici e per evitare la trasmissione di agenti patogeni, ogni flacone deve essere utilizzato sempre e solo dalla stessa persona. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. LONTAX PRO JUNIOR può essere usato per un periodo di tempo prolungato. Non vi è alcun rischio di assuefazione o sovradosaggio. LONTAX PRO JUNIOR è un dispositivo medico clinicamente testato. LONTAX PRO JUNIOR non ha effetto decongestionante. LONTAX PRO JUNIOR non contiene antidolorifici, conservanti, componenti di origine animale o gas serra. LONTAX PRO JUNIOR è privo di lattosio e glutine e può essere utilizzato dai diabetici.
Conservazione
Conservare tra 5°C e 30°C. Proteggere dalla luce. Grazie allo speciale sistema filtrante, la soluzione rimane sterile anche dopo un uso ripetuto. LONTAX PRO JUNIOR può essere utilizzato fino alla data indicata sulla confezione.
Validità a confezionamento integro: 36 mesi.
Formato
Flacone da 30 ml con erogatore a spruzzo contenente 20 ml di soluzione.
Luteina e Zeaxantina
Sono due carotenoidi molto diffusi in natura che l’organismo umano non è ingrado di sintetizzare. Queste sostanze vengono normalmente assunte attraverso i cibi chene sono ricchi (verdura a foglia verde, larga e fronzuta come cavoli e spinaci, fruttacome albicocche, kiwi, ecc.) e nei lattanti esse vengono assunte attraverso il lattematerno. Dopo l'assorbimento, la luteina e la zeaxantina si distribuiscono in tutti itessuti, ma si accumulano selettivamente nell’occhio e nella cute. In particolaresi concentrano nella retina e nella macula lutea, sede quest’ultima dellaformazione delle immagini nitide, il cui sviluppo si completa intorno al 4°-5°mese di vita. La luteina e la zeaxantina contribuiscono a mantenere lafunzionalità e l'integrità delle strutture sensibili dell’ occhio(retina e macula) prevenendo o minimizzando i danni indotti da radicali liberi, passanola barriera placentare e sono inoltre presenti nel colostro e nel latte materno.
La luteina e la zeaxantina possono essere pertanto utili per la salute dell’occhio,sia nell’adulto che nel bambino fin dalle prime ore di vita. Una integrazione ditali sostanze si rende necessaria in situazioni di aumentato fabbisogno o in stato dicarente apporto, sia durante la maturazione delle strutture oculari deputate allafunzione visiva (macula) che per la conservazione delle stesse.
Acido Docosoesaenoico (DHA)
E' un acido grasso polinsaturo a lunga catena contenuto nei grassi di origine animale evegetale e in piccola quantità nel latte materno. Il DHA si concentraselettivamente nelle membrane cellulari delle cellule del sistema nervoso centrale edella retina influenzandone positivamente la maturazione e la attività. A livellocerebrale, recenti ricerche hanno è dimostrato che il DHA può avere uneffetto positivo sullo sviluppo cognitivo. A livello oculare, una supplementazione conDHA contribuisce a migliorare la funzione visiva.
Vitamina D3
E' necessaria per combattere il rischio di rachitismo e patologie cronico-degenerative,come l'osteoporosi. Il rachitismo è una alterazione del normale sviluppo delleossa ed i bambini prematuri o di basso peso o allattati esclusivamente al seno presentanoun aumentato rischio di tali patologie.
Non contiene glutine.
Ingredienti
| per 0,5 ml | 100 ml | |
| Luteina | 0,07 mg | 14 mg |
| Zeaxantina | 0,003 mg | 0,6 mg |
| DHA | 10,00 mg | 2.000,00mg |
| Vitamina D3 | 0,005 mg | 1,00 mg |
Modalità d'uso
0,5 ml (pari a 14 gocce) indicato sul contagocce, 2 volte al giorno .
Avvertenze
Non superare la dose giornaliera raccomandata.
Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età.
Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata.
Per donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il pareredel medico.
Formato
Flacone con pipetta contagocce da 15 ml.
Lutein Omega 3 è un integratore alimentare a base di luteina, zeaxantina, acidi grassi omega-3 (DHA ed EPA), vitamine e minerali, formulato per contribuire al mantenimento della capacità visiva normale e alla protezione delle cellule dallo stress ossidativo.
Tra gli integratori per la vista, Lutein Omega 3 associa la combinazione di luteina e zeaxantina con gli acidi grassi essenziali omega-3. Il DHA e lo zinco contribuiscono al mantenimento della capacità visiva normale, mentre la vitamina C, la vitamina E, lo zinco e il rame aiutano a proteggere le strutture cellulari dai radicali liberi.
Informazioni principali- Categoria: Integratore per la vista
- Attivi principali: Luteina, Zeaxantina, Omega-3 (DHA, EPA), Vitamina C, Vitamina E, Zinco, Rame
- Funzione: Mantenimento della capacità visiva normale e protezione dallo stress ossidativo
- Dose consigliata: 1 capsula al giorno
- Formato: Blister da 30 capsule molli
È indicato per chi desidera un apporto integrativo di carotenoidi, acidi grassi essenziali e antiossidanti utili al benessere della retina e dei tessuti oculari, specialmente nei casi di ridotto apporto con la dieta o aumentato fabbisogno.
A Cosa ServeLutein Omega 3 fornisce nutrienti che integrano l'alimentazione quotidiana supportando la funzione visiva. La presenza di luteina integratore e zeaxantina unite agli omega-3 contribuisce al fisiologico trofismo del tessuto retinico e delle strutture oculari.
Caratteristiche- Senza glutine.
- Formula sinergica con carotenoidi, acidi grassi polinsaturi e minerali antiossidanti.
- Formato in capsule molli facili da deglutire.
Luteina, Zeaxantina, Acidi grassi Omega-3 (10% EPA + 50% DHA), Vitamina C, Vitamina E, Zinco, Rame.
Valori Nutrizionali| Contenuti medi | Per dose (1 cps) |
|---|---|
| Luteina | 10 mg |
| Zeaxantina | 2 mg |
| Acidi grassi Omega-3 (10% EPA + 50% DHA) | 400 mg |
| Vitamina C | 60 mg |
| Vitamina E | 10 mg |
| Zinco | 15 mg |
| Rame | 1 mg |
Si consiglia l'assunzione di una capsula al giorno, da deglutire con un sorso d'acqua.
AvvertenzePer donne in gravidanza o in allattamento e bambini si raccomanda di sentire il parere del medico. Non superare la dose giornaliera raccomandata. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.
FormatoBlister da 30 capsule molli.
Lutein Omega 3 è un integratore alimentare. Usare secondo le indicazioni sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiChe cos'è Lutein Omega 3?
È un integratore alimentare a base di luteina, zeaxantina, acidi grassi omega-3, vitamine C ed E, zinco e rame sviluppato per integrare i nutrienti utili al benessere della vista.
Come si assume Lutein Omega 3?
Si consiglia di assumere 1 capsula molle al giorno, deglutendola con un sorso d'acqua.
Lutein Omega 3 contiene glutine?
No, il prodotto non contiene glutine.
A cosa servono la luteina e gli omega-3 in questo integratore?
La luteina e la zeaxantina sono carotenoidi presenti nella macula retinica, mentre gli acidi grassi omega-3 (DHA) e lo zinco contribuiscono al mantenimento della capacità visiva normale.
MIRT
Soluzione oftalmica sterile
a base di Ipromellosa e Inositolo
Descrizione
L’Ipromellosa è un polimero che ha la proprietà di addensare e stabilizzare il film lacrimale sulla superficie della cornea creando uno scudo protettivo, trasparente e viscoelastico.
L’Inositolo, contenuto nel prodotto, può contribuire a contrastare l’azione ossidante dei radicali liberi prodotti nelle situazioni di astenopia e sforzo accomodativo e può supportare i processi metabolici muscolari, favorendone la risposta contrattile.
Indicazioni
Sostituto lacrimale idratante e lubrificante utile in caso di disturbi oculari causati da stress ambientale, visivo e meccanico, anche dovuti ad astenopia e sforzo accomodativo.
Modalità d’uso
1-2 gocce nel sacco congiuntivale 2-3 volte al giorno o più, secondo parere medico.
Controindicazioni
Ipersensibilità nota verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.
Avvertenze
- Non utilizzare il prodotto in concomitanza con farmaci oftalmici topici; se vengono utilizzati altri medicamenti oftalmici, oltre il prodotto, far passare un intervallo di 10 minuti tra le due applicazioni;
- richiudere bene il flacone dopo l'uso;
- prima dell'uso verificare che il flacone sia integro;
- non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza indicata sul flacone;
- il prodotto è solo per uso oftalmico esterno;
- per eliminare il rischio di contaminazione della soluzione evitare che il goccimetro entri in contatto con l'occhio o con altri oggetti;
- non toccare la superficie oculare con il goccimetro;
- non conservare sopra a 30°C;
- il prodotto non utilizzabile deve essere smaltito negli appositi contenitori dei farmaci scaduti;
- non utilizzare il prodotto dopo 30 giorni dalla prima apertura del flacone;
- nei portatori di lenti a contatto il prodotto va somministrato tra un indossaggio e l’altro.
E ffetti collaterali
Non sono noti effetti indesiderati dopo somministrazione del prodotto. In caso di reazioni avverse sospendere l’uso del prodotto e consultare un medico. Dopo l’applicazione del prodotto può risultare un lieve e passeggero offuscamento visivo.
Composizione
Inositolo, Ipromellosa, Sodio cloruro, Sodio fosfato monobasico biidrato, Sodio fosfato bibasico biidrato, EDTA bisodico, N-idrossimetilglicinato, Acqua depurata.
Formato
Flacone da 8 ml
Myrialen Gel Oculare è un dispositivo medico sterile oftalmico a base di Dexpantenolo al 5% e carbomeri, formulato per idratare e proteggere la superficie oculare. Trattandosi di un dispositivo medico CE, l'acquisto è idoneo ai fini della detraibilità fiscale.
Questo gel per occhi secchi assicura un'azione lubrificante e protettiva prolungata per l'epitelio corneale. Grazie alle proprietà del Dexpantenolo (derivato della vitamina B5) e dei carbomeri, Myrialen Gel aiuta a ripristinare la fisiologica viscosità del film lacrimale, prolungandone il tempo di rottura nei soggetti affetti da sindrome dell'occhio secco o esposti a fattori di stress ambientale.
Informazioni principali- Destinazione d'uso: idratazione e protezione della superficie oculare in presenza di secchezza o irritazioni.
- Componenti principali: Dexpantenolo 5%, carbomer 980.
- Tipo: dispositivo medico CE (spesa detraibile).
- Formato: tubo da 10 g.
È indicato per soggetti con alterazioni del film lacrimale, sensazione di gel occhi secchi o fastidio provocato da fattori ambientali quali vento, sole, aria secca, aria condizionata, riscaldamento, uso prolungato del computer, utilizzo di lenti a contatto o decorso post-chirurgico oculare.
A Cosa ServeContribuisce a mantenere l'idratazione e la protezione dell'epitelio corneale, fornendo un sollievo rapido e duraturo da sensazioni di bruciore, irritazione o presenza di corpi estranei nell'occhio.
Come agisceIl Dexpantenolo ha la capacità di legare l'acqua creando un film protettivo e idratante sulla superficie oculare, mentre i carbomeri ad alto peso molecolare simulano la naturale viscosità delle lacrime.
Caratteristiche- Elevata viscosità per un'azione prolungata.
- Azione lenitiva ed emolliente sulla cornea.
- Formulazione sterile in pratico tubetto.
Componente principale: Dexpantenolo 5%. Altri componenti: carbomer 980, cetrimide, edetato sodico, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili.
Modalità d'UsoInstillare 1 goccia per occhio, una o più volte al giorno o secondo parere medico. Al primo utilizzo rimuovere il sigillo di sicurezza, togliere il tappo, capovolgere il tubetto sopra l'occhio ed esercitare una lieve pressione. Richiudere accuratamente dopo l'uso.
Avvertenze e PrecauzioniProdotto solo per uso oftalmico esterno. Non toccare l'occhio o altre superfici con la punta del tubetto. Può causare un temporaneo e lieve offuscamento visivo a causa della sua viscosità: attendere il ripristino della visione nitida prima di mettersi alla guida o utilizzare macchinari. In caso di utilizzo di lenti a contatto, rimuoverle prima dell'instillazione e attendere almeno 15 minuti prima di riapplicarle. Se si utilizzano altri prodotti oftalmici topici, attendere almeno 15 minuti tra le somministrazioni, applicando Myrialen Gel per ultimo. Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non ingerire.
Possibili InterazioniIn caso di somministrazione concomitante con altri prodotti oftalmici topici, far trascorrere un intervallo di almeno 15 minuti tra un'applicazione e l'altra. Myrialen Gel deve essere applicato per ultimo.
ConservazioneConservare a temperatura non superiore a 25°C. Non utilizzare oltre 8 settimane dopo la prima apertura del tubetto o dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
FormatoTubo da 10 g.
Myrialen Gel Oculare è un dispositivo medico. Leggere attentamente le avvertenze e le istruzioni per l'uso. Scoprilo su Farmacie Vigorito.
Domande FrequentiCos'è Myrialen Gel Oculare e a cosa serve?
Myrialen Gel Oculare è un dispositivo medico sterile a base di Dexpantenolo al 5%, studiato per proteggere, lubrificare e idratare la superficie oculare nei soggetti con sindrome dell'occhio secco o irritazione.
Myrialen Gel è un dispositivo medico detraibile?
Sì, Myrialen Gel è un dispositivo medico recante la marcatura CE, pertanto la spesa sostenuta è detraibile ai fini fiscali inserendo il proprio codice fiscale in fase d'acquisto.
Si possono usare le lenti a contatto con Myrialen Gel?
Non si devono indossare le lenti a contatto durante l'applicazione. È necessario rimuoverle e attendere almeno 15 minuti prima di riapplicarle.
Quanto tempo si conserva il tubetto dopo l'apertura?
Il prodotto deve essere utilizzato entro e non oltre 8 settimane dalla prima apertura del tubetto.
Valore commerciale del Kit: 40€
Inoltre inserendo il codice coupon PERFIDIA10 riceverai un extrasconto del 10%
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Contenuto del Kit:
Sensory Enhancer Olio Detergente Viso 3mlOlio detergente multifunzionale per il viso, a base di olio di oliva, di lino, di ciliegia e di mandorle, utile per rimuovere efficacemente il trucco e il make-up e detergere il viso in maniera delicata
Youth Protector crema viso 3ml
Crema viso ad azione idratante ed elasticizzante dalla texture morbida e leggera
Youth Protector crema contorno occhi 3ml
Un gel trasparente a rapido assorbimento studiato per ottenere un contorno occhi idratato, levigato e disteso.
Tone Defender crema viso 3ml
Crema viso ad azione ridensificante e illuminante studiata per rivitalizzare il tono della pelle del viso rendendola levigata, nutrita e radiosa.
Tone Defender crema contorno occhi 3ml
Una crema delicata al contorno occhi formulata per ridurre le rughe sottili e profonde.
Filling Booster crema viso 3ml
Crema viso ad azione antirughe e rimodellante dalla texture ricca e avvolgente.
Filling Booster crema contorno occhi 3ml
Crema contorno occhi ad azione antiage che riduce le rughe sottili e profonde del contorno occhi, per uno sguardo distso e tonico.
Crema antiage contorno occhi con una texture ricca e sofisticata. Una formula impreziosita da una selezione sinergica di attivi funzionali che riduce le rughe sottili e profonde del contorno occhi, per uno sguardo disteso e tonico.
TESTATA CLINICAMENTE, DERMATOLOGICAMENTE, OFTALMOLOGICAMENTE
Modalità d’uso
Si consiglia di prelevare il prodotto con la palettina in dotazione e applicare con un leggero massaggio sulla pelle del contorno occhi pulita e asciutta.
Dopo 6 settimane di utilizzo la pelle migliora nei suoi parametri essenziali:
Contorno occhi:
- Diminuzione delle rughe sottili nel 95% dei soggetti
- Diminuzione delle rughe profonde nel 80% dei soggetti
FILLING
BOOSTER
Mu.C.H. Multi-Cross-linked Hyaluronan® Technology
Un trattamento cosmetico per rafforzare la struttura della pelle che contiene una combinazione esclusiva di acido ialuronico in tre diverse forme:
Hyalastine®, acido ialuronico lineare prodotto e purificato con tecnologia esclusiva e brevettata;
ACP®, acido ialuronico prodotto con esclusiva tecnologia e cross-linkato in matrice tridimensionale utilizzato come biostimolante in medicina estetica;
HBC, acido ialuronico prodotto e cross-linkato con tecnologia esclusiva in matrice tridimensionale con effetto long lasting, utilizzato come volumizzante in medicina estetica
ANTIRUGHE E
RIMODELLANTE
I segni del tempo si distendono
Un trattamento unico antiage che aiuta a rigenerare la pelle e riscoprirne la bellezza, arricchito da una selezione di attivi satellite, sostanze funzionali sinergiche di comprovata efficacia e tollerabilità:
Un peptide che contribuisce alla produzione e alla maturazione delle fibre di collagene e di acido ialuronico endogeno rinnovando la matrice strutturale della pelle;
Un peptide che favorisce l’aumento del volume locale dei lipociti, restituendo densità alla pelle matura e rimpolpando i segni del tempo;
Glicogeno che apporta energia alle cellule e promuove la produzione dei biopolimeri naturali essenziali per una pelle dall’aspetto sano.
Crema antiage viso ad azione antirughe e rimodellante dalla texture ricca e avvolgente. Una formula specifica impreziosita da una selezione sinergica di attivi funzionali per rafforzare la struttura della pelle, rendendola levigata e nutrita.
TESTATA CLINICAMENTE E DERMATOLOGICAMENTE
Modalità d’uso
Si consiglia di prelevare il prodotto con la palettina in dotazione e applicare con un leggero massaggio sulla pelle del viso pulita e asciutta.
Dopo 6 settimane di utilizzo la pelle migliora nei suoi parametri essenziali:
Viso:
- Riduzione delle rughe profonde
- Effetto rimodellante
- Contorni più definiti
- Levigatezza e nutrimento
FILLING
BOOSTER
Mu.C.H. Multi-Cross-linked Hyaluronan® Technology
Un trattamento cosmetico per rafforzare la struttura della pelle che contiene una combinazione esclusiva di acido ialuronico in tre diverse forme:
Hyalastine®, acido ialuronico lineare prodotto e purificato con tecnologia esclusiva e brevettata;
ACP®, acido ialuronico prodotto con esclusiva tecnologia e cross-linkato in matrice tridimensionale utilizzato come biostimolante in medicina estetica;
HBC, acido ialuronico prodotto e cross-linkato con tecnologia esclusiva in matrice tridimensionale con effetto long lasting, utilizzato come volumizzante in medicina estetica
ANTIRUGHE E
RIMODELLANTE
I segni del tempo si distendono
Un trattamento unico antiage che aiuta a rigenerare la pelle e riscoprirne la bellezza, arricchito da una selezione di attivi satellite, sostanze funzionali sinergiche di comprovata efficacia e tollerabilità:
Un peptide che contribuisce alla produzione e alla maturazione delle fibre di collagene e di acido ialuronico endogeno rinnovando la matrice strutturale della pelle;
Un peptide che favorisce l’aumento del volume locale dei lipociti, restituendo densità alla pelle matura e rimpolpando i segni del tempo;
Glicogeno che apporta energia alle cellule e promuove la produzione dei biopolimeri naturali essenziali per una pelle dall’aspetto sano.
Olio detergente per il viso
Ricco in oli vegetali e privo di tensioattivi aggressivi.
Caratteristiche prodotto
Perfidia Sensory Enhancer è un olio gel detergente per il viso realizzato con una formulazione cosmetica innovativa e brevettata.
Perfidia Sensory Enhancer è un olio gel multifunzionale per il viso, a base di olio di oliva, di lino, di ciliegia e di mandorle,
utile per
-
rimuovere efficacemente il trucco e il make-up
Perfidia Sensory Enhancer è realizzato con una tecnologia D-phase, ovvero ha una doppia funzionalità - detergere il viso in maniera delicata
- lasciare la pelle morbida e nutrita
essere usata
- come maschera nutriente sulla pelle asciutta
- come detergente durante la detersione del viso
Il prodotto è clinicamente e oftalmologicamente testato.
Texture
Delicata e non aggressiva sulla pelle
Azione
Detergente
Quali sono i vantaggi di Perfidia Sensory Enhancer?
Le donne che hanno provato il detergente Perfidia Sensory Enhancer hanno rilevato che il prodotto
non crea nessuna irritazione o reazione allergica
è ben tollerato nel 100% dei soggetti
Fidati dell'esperienza di queste donne garantita dalla ricerca scientifica Perfidia, perchè la Bellezza richiede Perfidia!
Perchè scegliere le creme Perfidia?
Le creme e i prodotto Perfidia sono realizzati con una formulazione cosmetica a base di esclusive molecole brevettate di acido ialuronico con pesi molecolari diversificati, per offrire una combinazione ideale ad azione mirata per tutti i tipi di pelle e tutte le diverse esigenze.
Modalità d'uso
Due diverse modalità di utilizzo del prodotto
Applicare una piccola quantità di olio gel detergente sulla pelle asciutta del viso e massaggiare delicatamente.Lasciare in posa il prodotto qualche minuto e rimuoverlo risciacquando con acqua.
Emulsionare una piccola quantità di olio gel detergente con acqua, formando un latte cremoso.
Applicare sul viso, massaggiare delicatamente e risciacquare con acqua.
Composizione
Il prodotto contiene: olio di oliva, di lino, di ciliegia e di mandorle
Formato
Flacone da 150ml
Una crema dedicata al contorno occhi dalla texture leggera e setosa, impreziosita da una selezione sinergica di attivi funzionali: una formula mirata a ridurre le rughe sottili e profonde, per uno sguardo che riscopre una rinnovata giovinezza.
TESTATA CLINICAMENTE, DERMATOLOGICAMENTE, OFTALMOLOGICAMENTE
Modalità d’uso
Applicare con un leggero massaggio sulla pelle del contorno occhi pulita e asciutta.
Contorno Occhi
- Rughe sottili: riduzione nell’80% dei soggetti
- Rughe profonde: riduzione nel 95% dei soggetti
TONE
DEFENDER
HA ACP Auto-Crosslinked Polymer Technology™
Un trattamento cosmetico per rivitalizzare il tono della pelle, che contiene acido ialuronico in due diverse forme:
Hyalastine®, acido ialuronico lineare prodotto e purificato con tecnologia esclusiva e brevettata, apporta immediata idratazione alla pelle;
ACP®, acido ialuronico prodotto con esclusiva tecnologia e cross-linkato in matrice tridimensionale, utilizzato come biostimolante in medicina estetica.
RIDENSIFICANTE E
ILLUMINANTE
Energia alla pelle!
Un trattamento unico, arricchito da una selezione di sostanze funzionali sinergiche di comprovata efficacia e tollerabilità. Un concentrato di attivi satellite aiuta a migliorare la tonicità della pelle e a riscoprirne la bellezza:
Peptidi in droni cosmetici direzionati verso specifici target cellulari dove favoriscono la produzione endogena di acido ialuronico ed elastina;
Vitamina C stabilizzata, ad alta disponibilità e ad azione antiossidante, che contribuisce ad aumentare il collagene;
Glicogeno che apporta energia alle cellule e promuove la produzione di macromolecole essenziali per una pelle dall’aspetto sano.
Una crema rimpolpante ad azione ridensificante e illuminante con una texture vellutata e avvolgente, che regala comfort e morbidezza. Una formula specifica per rivitalizzare il tono della pelle del viso, rendendola levigata, nutrita e radiosa.
TESTATA CLINICAMENTE E DERMATOLOGICAMENTE
Modalità d’uso
Si consiglia di prelevare la crema rimpolpante con la palettina in dotazione e applicare con un leggero massaggio sulla pelle del viso pulita e asciutta.
Dopo 6 settimane di utilizzo la pelle migliora nei suoi parametri essenziali.
Viso
- Luminosità (85% dei soggetti)
- Densità (70% dei soggetti)
TONE
DEFENDER
HA ACP Auto-Crosslinked Polymer Technology™
Un trattamento cosmetico per rivitalizzare il tono della pelle, che contiene acido ialuronico in due diverse forme:
Hyalastine®, acido ialuronico lineare prodotto e purificato con tecnologia esclusiva e brevettata, apporta immediata idratazione alla pelle;
ACP®, acido ialuronico prodotto con esclusiva tecnologia e cross-linkato in matrice tridimensionale, utilizzato come biostimolante in medicina estetica.
RIDENSIFICANTE E
ILLUMINANTE
Energia alla pelle!
Un trattamento unico, arricchito da una selezione di sostanze funzionali sinergiche di comprovata efficacia e tollerabilità. Un concentrato di attivi satellite aiuta a migliorare la tonicità della pelle e a riscoprirne la bellezza:
Peptidi in droni cosmetici direzionati verso specifici target cellulari dove favoriscono la produzione endogena di acido ialuronico ed elastina;
Vitamina C stabilizzata, ad alta disponibilità e ad azione antiossidante, che contribuisce ad aumentare il collagene;
Glicogeno che apporta energia alle cellule e promuove la produzione di macromolecole essenziali per una pelle dall’aspetto sano.
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