169 prodotti
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Dupla FASCIA POST-OPERATORIA POST-PARTO
Indicazioni
Svolge una funzione contenitiva e di sostegno a carico della struttura muscolare, impedendo cedimenti e perdita di tono. Utile dopo interventi chirurgici, nei primi mesi dopo il parto o nei casi di taglio cesario.
Caratteristiche
La tg. 2° corrisponde a girovita cm. 70-85,
la tg. 3°corrisponde a girovita cm. 80-95,
la tg. 4°corrisponde a girovita cm 90-110,
la tg. 5°corrisponde a girovita cm 100-125.
Formato
Confezione da 1 cintura post-operatoria bianca 2°.
Confezione da 1 cintura post-operatoria bianca 3°.
Confezione da 1 cintura post-operatoria bianca 4°.
Confezione da 1 cintura post-operatoria bianca 5°.
Cod. 01696062 / 01696063 / 01696064 / 01696065
Dupla FASCIA POST-OPERATORIA POST-PARTO
Indicazioni
Svolge una funzione contenitiva e di sostegno a carico della struttura muscolare, impedendo cedimenti e perdita di tono. Utile dopo interventi chirurgici, nei primi mesi dopo il parto o nei casi di taglio cesario.
Caratteristiche
La tg. 2° corrisponde a girovita cm. 70-85,
la tg. 3°corrisponde a girovita cm. 80-95,
la tg. 4°corrisponde a girovita cm 90-110,
la tg. 5°corrisponde a girovita cm 100-125.
Formato
Confezione da 1 cintura post-operatoria bianca 2°.
Confezione da 1 cintura post-operatoria bianca 3°.
Confezione da 1 cintura post-operatoria bianca 4°.
Confezione da 1 cintura post-operatoria bianca 5°.
Cod. 01696062 / 01696063 / 01696064 / 01696065
DYFESA
Dispositivo medico a base di acido ialuronico ad alto peso molecolare, indicato come coadiuvante nella protezione delle mucose delle vie respiratorie. Grazie all'azione idratante e mucoprotettiva dell'acido ialuronico, contribuisce al mantenimento delle condizioni fisiologiche delle alte e prime basse vie respiratorie (trachea e bronchi primari), ripristinando l'omeostasi della mucosa respiratoria alterata da flogosi acute o croniche.
Modalità d'uso
Si consiglia 1 applicazione al giorno come coadiuvante nei periodi di diminuita funzionalità respiratoria. Nelle affezioni delle alte vie respiratorie, si consiglia 1 applicazione una o due volte al giorno secondo consiglio medico, per un tempo non inferiore alle 2 settimane.
1. Aprire la confezione.
2. Espirare normalmente.
3. Posizionare l'inalatore delicatamente tra i denti in posizione orizzontale per favorire l'erogazione del prodotto.
4. Chiudere le labbra e premere la capsula di alluminio contenente la polvere.
5. Inspirare il più profondamente possibile attraverso la bocca. Assicurarsi che l'atto respiratorio sia intenso nella fase iniziale e prolungato per un paio di secondi. Non capovolgere il dispositivo dopo averlo attivato.
6. Trattenere il respiro per un paio di secondi dopo l'inalazione. Non preoccuparsi se durante l'attivazione, schiacciando il blister, un leggero aerosol di polvere fuoriesce dal boccaglio.
7. Non masticare o mordere il boccaglio.
8. Allontanare DYFESA dalla bocca.
9. Espirare delicatamente.
10. Dopo l'uso, smaltire come rifiuto non riciclabile. La quantità di prodotto inalata è molto piccola. Ciò significa che è possibile non avvertirne il gusto dopo l'inalazione. Se si sono seguite le istruzioni, si può essere sicuri di aver inalato la dose correttamente.
11. Se si deve assumere una seconda inalazione, ripetere le operazioni da 1 a 9 utilizzando un nuovo dispositivo monouso.
12. Sciacquare la bocca con acqua dopo la dose del mattino e/o della sera.
Componenti
Sodio ialuronato (acido ialuronico sale sodico), mannitolo.
Avvertenze
- Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
- Non utilizzare se l'imballaggio è aperto o danneggiato.
- Monouso.
- Non riutilizzare per evitare qualsiasi rischio di contaminazione.
- Non congelare.
- Una volta aperto, deve essere utilizzato immediatamente ed eliminato dopo l'uso.
- Trattamento aggiuntivo e non sostituisce altri trattamenti prescritti dal proprio medico. È opportuno consultare il proprio medico prima di utilizzare DYFESA.
- Per l'utilizzo nei bambini si raccomanda la presenza e l'assistenza di un adulto durante l'utilizzo di DYFESA.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto (tra 0°C e 25°C) e al riparo dai raggi solari.
Formato
Confezione da 10 dispositivi monouso.
Enterolactis Bevibile Bambini Integratore Di Fermenti Lattici Vivi 12 Flaconcini
Enterolactis Bevibile Bambini Integratore Di Fermenti Lattici Vivi 12 Flaconcini
ENTEROLACTIS bevibile
BAMBINI
Integratore alimentare a base di fermenti lattici vivi.
L'apporto di probiotici è indicato nel riequilibrio della flora batterica intestinale conseguente a squilibri alimentari o terapie antibiotiche.
Le vitamine B6 e B12 contribuiscono a ridurre stanchezza e affaticamento nonché alla corretta funzione del sistema immunitario. La vitamina B6 concorre al normale funzionamento del metabolismo delle proteine e del glicogeno, mentre la vitamina D contribuisce al normale assorbimento di calcio e fosforo, aiutando a mantenere ossa e denti sani.
Ingredienti
Acqua depurata, fruttosio; conservanti: sorbato di potassio e benzoato di sodio; aroma lampone naturale; acidificante: acido citrico; piridossina cloridrato (vitamina B6), cianocobalamina (vitamina B12, acido citrico, maltodestrina da mais, trisodio citrato), tiamina cloridrato (vitamina B1).
Contenuto del tappo serbatoio: L. casei DG (Lacticaseibacillus paracasei DG I1572, DSM 34154); agenti di carica: mannitolo, inulina, maltitolo; sodio bicarbonato, vitamina D (colecalciferolo).
Senza glutine e lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | per dose massima giornaliera (1 flacone) |
%VNR* |
| L. casei DG | non meno di 1 milardo di cellule vive | |
| Vitamina B6 | 1,1 mg | 80 |
| Tiamina | 0,9 mg | 80 |
| Vitamina D | 2,5 mcg | 50 |
| Vitamina B12 | 1,25 mcg | 50 |
Modalità d'uso
1 flaconcino al giorno, preferibilmente lontano dai pasti. L'assunzione del prodotto va protratta per almeno 3 anni, da ripetersi, ciclicamente, in caso di necessità.
Avvertenze
In caso di contemporanea somministrazione di terapie antibiotiche, Enterolactis va assunto a distanza di almeno 3 ore dall'antibiotico.
Non eccedere le dosi consigliate. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto a temperatura non superiore ai 25°C.
Formato
Confezione da 12 flaconcini.
Cod. 03001256
Enterolactis Bevibile Integratore Di Fermenti Lattici Vivi 12 Flaconcini
Enterolactis Bevibile Integratore Di Fermenti Lattici Vivi 12 Flaconcini
ENTEROLACTIS bevibile
Integratore alimentare a base di fermenti lattici vivi.
L'apporto di probiotici è indicato nel riequilibrio della flora battericaintestinale conseguente a squilibri alimentari o terapie antibiotiche.
Ingredienti
FLACONCINO: acqua, fruttosio; acidificante: acido citrico; aroma; conservanti: benzoatodi sodio, sorbato di potassio.
TAPPO: L. casei DG (Lacticaseibacillus paracasei DG I1572, DSM 34154); agenti di carica:mannitolo, inulina, maltitolo, sodio bicarbonato.
Senza glutine e lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | per flaconcino |
| L. casei DG | non menodi 8 miliardi di cellule vive |
Modalità d'uso
Adulti e bambini: un flaconcino al giorno preferibilmente a stomaco vuoto.
Avvertenze
In caso di contemporanea somministrazione di terapie antibiotiche, Enterolactis vaassunto a distanza di almeno 3 ore dall'antibiotico.
Non eccedere le dosi consigliate. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto deitre anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dietavariata ed equilibrata e di un sano stile di vita.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto a temperatura non superiore ai 25°C.
Formato
Confezione da 12 flaconcini.
Cod. 03001255
Enterolactis Bevibile Integratore Di Fermenti Lattici Vivi 6 Flaconcini
Enterolactis Bevibile Integratore Di Fermenti Lattici Vivi 6 Flaconcini
ENTEROLACTIS bevibile
Integratore alimentare a base di fermenti lattici vivi.
L'apporto di probiotici è indicato nel riequilibrio della flora batterica intestinale conseguente a squilibri alimentari o terapie antibiotiche.
Ingredienti
FLACONCINO: acqua, fruttosio; acidificante: acido citrico; aroma; conservanti: benzoato di sodio, sorbato di potassio.
TAPPO: L. casei DG (Lacticaseibacillus paracasei DG I1572, DSM 34154); agenti di carica: mannitolo, inulina, maltitolo, sodio bicarbonato.
Senza glutine e lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | per flaconcino |
| L. casei DG | non meno di 8 miliardi di cellule vive |
Modalità d'uso
Adulti e bambini: un flaconcino al giorno preferibilmente a stomaco vuoto.
Avvertenze
In caso di contemporanea somministrazione di terapie antibiotiche, Enterolactis va assunto a distanza di almeno 3 ore dall'antibiotico.
Non eccedere le dosi consigliate. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei tre anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di un sano stile di vita.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto a temperatura non superiore ai 25°C.
Formato
Confezione da 6 flaconcini.
Cod. 03001254
Enterolactis Duo Integratore Di Fermenti Lattici Vivi E Fibre 20 Bustine
Enterolactis Duo Integratore Di Fermenti Lattici Vivi E Fibre 20 Bustine
ENTEROLACTIS
Duo
Integratore alimentare a base di fermenti lattici vivi.
L’apporto dietetico di probiotici è indicato nel riequilibrio della flora batterica intestinale conseguente ad abitudini alimentari scorrette o terapie antibiotiche.
Ingredienti
Inulina solubile, fruttosio, L. casei DG (Lacticaseibacillus paracasei DG I1572, DSM 34154).
Senza glutine e lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | per dose massima giornaliera | per bustina |
| L. casei DG | non meno di 16 miliardi di cellule vive | non meno di 8 miliardi di cellule vive |
| Inulina | 8 g | 4 g |
Modalità d'uso
Adulti: una bustina due volte al giorno, da sciogliersi in un bicchiere (da 150 ml) d'acqua, latte, tè o altro liquido freddo o al più tiepido, preferibilmente a stomaco vuoto. Bambini: una bustina al giorno da sciogliersi in un bicchiere (da 150 ml) d'acqua, latte, tè o altro liquido freddo o al più tiepido, preferibilmente a stomaco vuoto.
Avvertenze
In caso di con temporanea somministrazione di terapie antibiotiche, Enterolactis va assunto a distanza di almeno 3 ore dall’antibiotico. Non ecce dere le dosi consigliate. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli inte gratori non vanno intesi come so stituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto, a temperatura non su periore ai 25°C.
Formato
Confezione da 20 bustine.
Cod. 02000714
ENTEROLACTIS
capsule
Integratore alimentare di fermenti lattici vivi.
L’apporto di probiotici è indicato nel riequilibrio della flora battericaintestinale conseguente ad abitudini alimentari scorrette o terapie antibiotiche.
Ingredienti
L. casei DG (Lacticaseibacillus para casei DG I1572, DSM 34154); agente di carica:cellulosa microcristallina; capsula vegetale (idrossi-propil-metilcellulosa; colorante:carbonato di calcio E170); agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, sali di magnesiodegli acidi grassi.
Senza glutine e lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | per capsula |
| L. casei DG | non meno di 8miliardi di cellule vive |
Modalità d'uso
Adulti e bambini: 1 capsula al giorno, con un sorso d'acqua, preferibilmente a stomacovuoto.
Avvertenze
In caso di contemporanea somministrazio ne di terapie antibiotiche, Enterolactis vaassunto a distanza di almeno 3 ore dall’antibiotico.
Non eccedere le dosi consigliate. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come un sostituto di una dietavariata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto, a temperatura non superiore ai 25°C.
Formato
Confezione da 20 capsule.
Cod. 02000716
Enterolactis Orosolubile Integratore Di Fermenti Lattici Vivi 12 Bustine
Enterolactis Orosolubile Integratore Di Fermenti Lattici Vivi 12 Bustine
ENTEROLACTIS
orosolubile
Integratore alimentare a base di fermenti lattici vivi.
L’apporto di probiotici è indicato nel riequilibrio della flora battericaintestinale conseguente a squilibri alimentari o terapie antibiotiche.
Ingredienti
Maltodestrina, fruttosio, L. casei DG (Lacticaseibacillus paracasei DG I1572, DSM 34154),aroma vaniglia; agente antiagglomerante: biossido di silicio.
Senza glutine e lattosio.
Caratteristiche nutrizionali
| Valori medi | per dose giornaliera (1 busta) |
| L. casei DG |
Modalità d'uso
Adulti e bambini: 1 bustina al giorno, preferibilmente lontano dai pasti. La formulaorosolubile consente di assumere il prodotto comodamente senz’acqua ponen dolodirettamente sulla lingua. Può essere sciolto in un bicchiere d’acqua (100ml).
Avvertenze
In caso di con temporanea somministrazione di terapie antibiotiche, Enterolactis vaassunto a distanza di almeno 3 ore dall’antibiotico.
Non eccedere le dosi consigliate. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di unadieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano. Tenere fuori dalla portata deibambini al di sotto dei 3 anni. Confezionato in atmosfera protettiva.
Conservazione
Conservare in luogo fresco ed asciutto a tempera tura non superiore a 25°C.
Formato
Confezione da 12 bustine.
Cod. 02000717
Enterolactis Plus | Integratore Fermenti Lattici | 14 Bustine
Enterolactis Plus | Integratore Fermenti Lattici | 14 Bustine
Enterolactis Plus | Integratore Fermenti Lattici | 14 Bustine
Enterolactis Plus è un integratore alimentare di fermenti lattici vivi di origine umana, formulato per favorire l'equilibrio della flora intestinale anche in caso di condizioni intestinali acute o croniche con o senza diarrea. Ogni bustina contiene non meno di 24 miliardi di fermenti lattici vivi L. casei DG (Lacticaseibacillus paracasei DG I1572, DSM 34154), un probiotico nato e sviluppato dalla ricerca italiana, espressamente selezionato e caratterizzato da forte vitalità e adesività, capace di riequilibrare rapidamente la composizione della flora intestinale alterata.
Ideale in Viaggio o Fuori Casa
Enterolactis Plus in bustine è particolarmente indicato per:
- Disbiosi occasionali
- Terapie antibiotiche di breve durata
- In viaggio o fuori casa
Il formato in bustine monodose è pratico da portare sempre con te, perfetto per chi è spesso in movimento.
Per Tutta la Famiglia
Enterolactis Plus è adatto per tutta la famiglia, adulti e bambini sopra i 6 anni. Può essere impiegato anche in gravidanza e durante l'allattamento. Ben tollerato sia negli adulti di ogni età, sia nei bambini.
Quando Usarlo
Enterolactis Plus è utile per l'equilibrio della flora intestinale in caso di:
- Alterazioni dell'equilibrio della flora intestinale
- Dismicrobismi da terapia antibiotica che si presentano generalmente con diarrea e gonfiore addominale
- Condizioni intestinali acute o croniche con o senza diarrea
- Squilibri alimentari
Efficacia
Enterolactis Plus contiene NON MENO DI 24 MILIARDI di L. casei DG per bustina, trova particolare indicazione come utile coadiuvante per equilibrare la flora microbica intestinale alterata come in caso di dismicrobismi da terapia antibiotica.
Ceppo Originale
Contiene L. casei DG (Lacticaseibacillus paracasei DG I1572, DSM 34154), un probiotico nato e sviluppato dalla ricerca italiana, espressamente selezionato e caratterizzato da forte vitalità e adesività.
Ingredienti
Fruttosio, Maltodestrine, L. casei DG (Lacticaseibacillus paracasei DG I1572, DSM 34154); agente antiagglomerante: biossido di silicio.
Senza glutine e lattosio.
Caratteristiche Nutrizionali
| Valori medi | Per dose giornaliera (1 bustina) |
|---|---|
| L. casei DG | Non meno di 24 miliardi di cellule vive |
Modalità d'Uso
Adulti e Bambini sopra i 6 anni: 1 bustina al giorno, da sciogliersi in 100 ml di acqua, latte, tè o altro liquido freddo o al più tiepido, preferibilmente a stomaco vuoto.
In caso di assunzione concomitante ad antibiotici, Enterolactis Plus deve essere assunto a distanza di almeno 3 ore dall'antibiotico.
Sicurezza
L'uso di Enterolactis Plus in quanto integratore rispondente ai requisiti previsti dalla normativa applicabile può essere impiegato anche in gravidanza e durante l'allattamento. Enterolactis Plus è ben tollerato sia negli adulti di ogni età sia nei bambini.
Non è necessario conservare il prodotto in frigorifero.
Formato
Confezione da 14 bustine.
Peso netto: 42 g.
Avvertenze
Non eccedere le dosi consigliate. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto, a temperatura non superiore ai 25°C. Non è necessario conservare il prodotto in frigorifero.
Riequilibra la tua flora intestinale con Enterolactis Plus: 24 miliardi di fermenti lattici vivi L. casei DG per bustina, probiotico di origine italiana ideale in viaggio e fuori casa. Acquistalo ora su Farmacie Vigorito.
Enterolactis Plus | Integratore Fermenti Lattici | 15 Capsule
Enterolactis Plus | Integratore Fermenti Lattici | 15 Capsule
Enterolactis Plus | Integratore Fermenti Lattici | 15 Capsule
Enterolactis Plus è un integratore alimentare di fermenti lattici vivi di origine umana, formulato per favorire l'equilibrio della flora intestinale anche in caso di condizioni intestinali acute o croniche con o senza diarrea. Ogni capsula contiene non meno di 24 miliardi di fermenti lattici vivi L. casei DG (Lacticaseibacillus paracasei DG I1572, DSM 34154), un probiotico nato e sviluppato dalla ricerca italiana, espressamente selezionato e caratterizzato da forte vitalità e adesività, capace di riequilibrare rapidamente la composizione della flora intestinale alterata.
Per Tutta la Famiglia
Enterolactis Plus è adatto per tutta la famiglia, adulti e bambini sopra i 6 anni. Può essere impiegato anche in gravidanza e durante l'allattamento. Ben tollerato sia negli adulti di ogni età, sia nei bambini.
Quando Usarlo
Enterolactis Plus è utile per l'equilibrio della flora intestinale in caso di:
- Alterazioni dell'equilibrio della flora intestinale
- Dismicrobismi da terapia antibiotica che si presentano generalmente con diarrea e gonfiore addominale
- Condizioni intestinali acute o croniche con o senza diarrea
- Abitudini alimentari scorrette
Efficacia
Enterolactis Plus contiene NON MENO DI 24 MILIARDI di L. casei DG per capsula, trova particolare indicazione come utile coadiuvante per equilibrare la flora microbica intestinale alterata come in caso di dismicrobismi da terapia antibiotica che si presentano generalmente con diarrea e gonfiore addominale.
Ceppo Originale
Contiene L. casei DG (Lacticaseibacillus paracasei DG I1572, DSM 34154), un probiotico nato e sviluppato dalla ricerca italiana, espressamente selezionato e caratterizzato da forte vitalità e adesività.
Ingredienti
L. casei DG (Lacticaseibacillus paracasei DG I1572, DSM 34154), capsula vegetale (idrossi-propil-metilcellulosa; colorante: carbonato di calcio E170); agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, sali di magnesio degli acidi grassi.
Senza glutine e lattosio.
Caratteristiche Nutrizionali
| Valori medi | Per dose giornaliera (1 capsula) |
|---|---|
| L. casei DG | Non meno di 24 miliardi di cellule vive |
Modalità d'Uso
Adulti e Bambini sopra i 6 anni: 1 capsula al giorno, con un sorso d'acqua, preferibilmente a stomaco vuoto.
In caso di assunzione concomitante ad antibiotici, Enterolactis Plus deve essere assunto a distanza di almeno 3 ore dall'antibiotico.
Sicurezza
Enterolactis Plus è ben tollerato sia negli adulti di ogni età, sia nei bambini. Può essere impiegato anche in gravidanza e durante l'allattamento.
Non è necessario conservare il prodotto in frigorifero.
Formato
Confezione da 15 capsule.
Avvertenze
Non eccedere le dosi consigliate. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto, a temperatura non superiore ai 25°C. Non è necessario conservare il prodotto in frigorifero.
Riequilibra la tua flora intestinale con Enterolactis Plus: 24 miliardi di fermenti lattici vivi L. casei DG per capsula, probiotico di origine italiana per tutta la famiglia. Acquistalo ora su Farmacie Vigorito.
Enterolactis Plus | Integratore Fermenti Lattici | 30 Capsule
Enterolactis Plus | Integratore Fermenti Lattici | 30 Capsule
Enterolactis Plus | Integratore Fermenti Lattici | 30 Capsule
Enterolactis Plus è un integratore alimentare di fermenti lattici vivi di origine umana, formulato per favorire l'equilibrio della flora intestinale anche in caso di condizioni intestinali acute o croniche con o senza diarrea. Ogni capsula contiene non meno di 24 miliardi di fermenti lattici vivi L. casei DG (Lacticaseibacillus paracasei DG I1572, DSM 34154), un probiotico nato e sviluppato dalla ricerca italiana, espressamente selezionato e caratterizzato da forte vitalità e adesività, capace di riequilibrare rapidamente la composizione della flora intestinale alterata.
Per Tutta la Famiglia
Enterolactis Plus è adatto per tutta la famiglia, adulti e bambini sopra i 6 anni. Può essere impiegato anche in gravidanza e durante l'allattamento. Ben tollerato sia negli adulti di ogni età, sia nei bambini.
Quando Usarlo
Enterolactis Plus è utile per l'equilibrio della flora intestinale in caso di:
- Alterazioni dell'equilibrio della flora intestinale
- Dismicrobismi da terapia antibiotica che si presentano generalmente con diarrea e gonfiore addominale
- Condizioni intestinali acute o croniche con o senza diarrea
- Abitudini alimentari scorrette
Efficacia
Enterolactis Plus contiene NON MENO DI 24 MILIARDI di L. casei DG per capsula, trova particolare indicazione come utile coadiuvante per equilibrare la flora microbica intestinale alterata come in caso di dismicrobismi da terapia antibiotica che si presentano generalmente con diarrea e gonfiore addominale.
Ceppo Originale
Contiene L. casei DG (Lacticaseibacillus paracasei DG I1572, DSM 34154), un probiotico nato e sviluppato dalla ricerca italiana, espressamente selezionato e caratterizzato da forte vitalità e adesività.
Ingredienti
L. casei DG (Lacticaseibacillus paracasei DG I1572, DSM 34154), capsula vegetale (idrossi-propil-metilcellulosa; colorante: carbonato di calcio E170); agenti antiagglomeranti: biossido di silicio, sali di magnesio degli acidi grassi.
Senza glutine e lattosio.
Caratteristiche Nutrizionali
| Valori medi | Per dose giornaliera (1 capsula) |
|---|---|
| L. casei DG | Non meno di 24 miliardi di cellule vive |
Modalità d'Uso
Adulti e Bambini sopra i 6 anni: 1 capsula al giorno, con un sorso d'acqua, preferibilmente a stomaco vuoto.
In caso di assunzione concomitante ad antibiotici, Enterolactis Plus deve essere assunto a distanza di almeno 3 ore dall'antibiotico.
Sicurezza
Enterolactis Plus è ben tollerato sia negli adulti di ogni età, sia nei bambini. Può essere impiegato anche in gravidanza e durante l'allattamento.
Non è necessario conservare il prodotto in frigorifero.
Formato
Confezione da 30 capsule.
Avvertenze
Non eccedere le dosi consigliate. Tenere fuori dalla portata dei bambini al di sotto dei 3 anni di età. Gli integratori non vanno intesi come sostituti di una dieta variata ed equilibrata e di uno stile di vita sano.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto, a temperatura non superiore ai 25°C. Non è necessario conservare il prodotto in frigorifero.
Riequilibra la tua flora intestinale con Enterolactis Plus: 24 miliardi di fermenti lattici vivi L. casei DG per capsula, probiotico di origine italiana per tutta la famiglia. Acquistalo ora su Farmacie Vigorito.
Esoxx Defence | Dispositivo Medico Reflusso Gastroesofageo | 30 Compresse Masticabili
Esoxx Defence | Dispositivo Medico Reflusso Gastroesofageo | 30 Compresse Masticabili
Esoxx Defence | Dispositivo Medico Reflusso Gastroesofageo | 30 Compresse Masticabili
Descrizione breve
Esoxx Defence è un dispositivo medico ad azione meccanica in compresse masticabili con condroitina solfato e acido ialuronico. Riduce rapidamente i sintomi del reflusso gastro-esofageo quali pirosi, dolore epigastrico, rigurgito acido, tosse irritativa e disfonia.
Descrizione dettagliata
Cos'è e a cosa serve
Esoxx Defence è un dispositivo medico ad azione meccanica che consente di ridurre rapidamente i sintomi correlati al reflusso gastro-esofageo. Indicato per adulti e bambini sopra i 6 anni, agisce formando una barriera protettiva sulla mucosa esofagea, proteggendola dall'azione aggressiva dell'acido gastrico.
Perché sceglierlo
La formulazione combina condroitina solfato e acido ialuronico ad alto peso molecolare per un'azione protettiva e riparativa della mucosa gastro-esofagea. L'alluminio idrossido e il calcio carbonato contribuiscono a neutralizzare l'acidità gastrica. Il formato in compresse masticabili permette un'assunzione pratica e veloce, anche al bisogno in caso di comparsa improvvisa dei sintomi. Senza glutine e lattosio.
Supporto scientifico
L'acido ialuronico ad alto peso molecolare forma un film protettivo sulla mucosa esofagea. La condroitina solfato favorisce i processi riparativi della mucosa. L'alluminio idrossido e il calcio carbonato neutralizzano l'acidità gastrica, riducendo l'azione aggressiva dell'acido cloridrico sulla mucosa esofagea.
Benefici
- Riduce rapidamente pirosi e bruciore di stomaco
- Contrasta rigurgito acido e dolore epigastrico
- Allevia tosse irritativa e disfonia da reflusso
- Azione meccanica protettiva della mucosa esofagea
- Favorisce i processi riparativi della mucosa
- Neutralizza l'acidità gastrica
- Formato compresse masticabili pratico
- Adatto ad adulti e bambini sopra i 6 anni
- Senza glutine e lattosio
Componenti e dosaggio
| Componenti | Per compressa (1.100 mg) |
|---|---|
| Condroitina solfato sale sodico | Azione riparativa mucosa |
| Sodio ialuronato ad alto peso molecolare | Azione protettiva mucosa |
| Alluminio idrossido | Neutralizza acidità gastrica |
| Calcio carbonato | Neutralizza acidità gastrica |
| Altri componenti | Saccarosio, aromi, ammonio glicirizzinato |
Modalità d'uso
Adulti e bambini sopra i 12 anni: 1-2 compresse dopo i pasti principali e prima di coricarsi, o al bisogno in caso di comparsa dei sintomi come dolore e bruciore di stomaco, secondo consiglio medico.
Bambini sopra i 6 anni: si consiglia di utilizzare il prodotto solo dopo aver consultato il proprio medico curante. 1 compressa, dopo i pasti principali e/o prima di coricarsi, o al bisogno in caso di comparsa dei sintomi.
In caso di necessità, la compressa può essere divisa a metà, mediante la linea di prefrattura. Le compresse vanno inizialmente sciolte in bocca e successivamente masticate. La loro assunzione può essere anche seguita dall'ingestione di acqua o latte.
Avvertenze
- Non utilizzare in caso di: insufficienza renale, ipofosfatemia, ipersensibilità nota verso uno dei componenti
- Gravidanza e allattamento: utilizzare il prodotto dopo aver consultato il proprio medico
- Non eccedere la dose consigliata
- Tenere fuori dalla portata dei bambini
- Se le manifestazioni dovessero persistere consultare il proprio medico
- L'uso se prolungato del prodotto, per l'azione astringente dell'alluminio, può causare stitichezza
- Non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione
Conservazione
Conservare in luogo fresco ed asciutto e lontano da fonti di calore.
Formato
30 compresse masticabili da 1.100 mg - Peso netto: 33g
FAQ
-
Quando assumere Esoxx Defence?
1-2 compresse dopo i pasti principali e prima di coricarsi, o al bisogno in caso di sintomi improvvisi. -
È adatto ai bambini?
Sì, dai 6 anni in su, dopo aver consultato il medico. 1 compressa dopo i pasti o prima di coricarsi. -
Come si assumono le compresse?
Sciogliere inizialmente in bocca e successivamente masticare. Può essere seguito dall'ingestione di acqua o latte. -
Può causare stitichezza?
L'uso prolungato, per l'azione astringente dell'alluminio, può causare stitichezza. -
È adatto in gravidanza?
Utilizzare il prodotto dopo aver consultato il proprio medico.
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Esoxx Defence | Reflusso Gastroesofageo | 20 Compresse Masticabili
Esoxx Defence | Reflusso Gastroesofageo | 20 Compresse Masticabili
Esoxx Defence | Reflusso gastroesofageo | 20 compresse masticabili
Descrizione breve
Esoxx Defence compresse masticabili è un dispositivo medico ad azione meccanica indicato nel trattamento del reflusso gastroesofageo e dell’iperacidità gastrica.
Dispositivo medico – Introduzione
Esoxx Defence è un trattamento meccanico non farmacologico utile per contrastare i disturbi correlati al reflusso acido e non acido: pirosi, dolore epigastrico, rigurgito, disfonia, tosse irritativa. L’azione combinata di condroitin solfato, acido ialuronico e idrossido di alluminio crea una barriera protettiva sulla mucosa esofagea, riducendo l’effetto lesivo dei succhi gastrici. L’innovativa forma masticabile orosolubile stimola la salivazione e permette una rapida azione protettiva localizzata.
Caratteristiche
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Riduce bruciore di stomaco, rigurgito e sintomi da reflusso
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Compresse masticabili pronte all’uso e senza glutine o lattosio
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Con acido ialuronico e condroitin solfato per protezione e riparazione
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Azione locale e rapida, senza interazioni sistemiche
Modalità d’uso
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Adulti e ragazzi >12 anni: 1–2 compresse dopo i pasti principali e prima di coricarsi o al bisogno
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Bambini >6 anni: 1 compressa, solo su consiglio medico
Le compresse vanno sciolte in bocca e poi masticate. Possono essere assunte con un po’ di acqua o latte.
In caso di necessità, la compressa può essere divisa a metà grazie alla prefrattura.
Avvertenze
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Contiene alluminio: non assumere farmaci 1 ora prima o 2 ore dopo l’uso
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Saccarosio: da considerare in pazienti diabetici
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Non utilizzare in caso di insufficienza renale, ipofosfatemia o ipersensibilità
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In gravidanza e allattamento: usare solo previo parere medico
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Tenere fuori dalla portata dei bambini
Formato
20 compresse masticabili da 1.100 mg
Peso netto: 22 g
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Esoxx Protection | Reflusso gastroesofageo | 20 bustine da 10 ml
Esoxx Protection | Reflusso gastroesofageo | 20 bustine da 10 ml
ESOXX PROTECTION | Reflusso gastroesofageo | 20 bustine da 10 ml
Descrizione breve
ESOXX PROTECTION è un dispositivo medico di classe IIa ad azione meccanica che allevia rapidamente bruciore di stomaco e rigurgito legati al reflusso gastroesofageo.
DM classe IIa – Introduzione
ESOXX PROTECTION è un dispositivo medico ad uso orale progettato per la gestione sintomatica del reflusso gastroesofageo. Grazie alla combinazione di acido ialuronico, condroitin solfato e aloe vera, forma una barriera protettiva sulla mucosa esofagea, riducendo irritazioni e lesioni provocate dal contenuto gastrico. La sua azione è esclusivamente meccanica.
Caratteristiche
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Allevia rapidamente pirosi, rigurgito acido, dolore epigastrico, tosse notturna e disfonia.
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Previene i danni causati dal contatto prolungato tra acidi gastrici e mucosa esofagea.
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Ingredienti lenitivi e filmogeni (aloe, miele, condroitin solfato).
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Formula senza glutine e lattosio.
Modalità d’uso
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Adulti e bambini >12 anni: 10-20 ml dopo i pasti e prima di coricarsi, o al bisogno.
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Bambini >6 anni: 10 ml per dose, previo parere medico.
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Assumere il contenuto della bustina direttamente in bocca. Non bere subito dopo per prolungarne l’effetto barriera.
Avvertenze
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Non superare la dose indicata.
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Contiene fruttosio: usare con cautela nei pazienti diabetici.
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Consultare il medico in caso di sintomi persistenti o in caso di assunzione di altri farmaci orali.
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Non usare in caso di ipersensibilità nota agli ingredienti.
Formato
20 bustine monodose da 10 ml – uso orale
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FLEBINEC PLUS
Con zucchero ed edulcoranti.
Conservazione
Conservare in luogo fresco e asciutto ad una temperatura non superiore ai 25°C.
Validità a confezione integra: 24 mesi.
Formato
14 bustine da 4 g l'una.
Genius
Tagliapillole Portapillole Frantumapillole
Indicazioni:
indicato per tagliare e frantumare pillole e compresse di qualsiasi dimensione, nei casi in cui occorrono dosi ridotte di farmaco o per facilitarne l'assunzione da parte di bambini, anziani, piccoli animali domestici.
Genius é anche un comodo e pratico contenitore tascabile di pillole e compresse in due scomparti. Inoltre, si trasforma in un pratico ed igienico bicchierino.
Genius è un prodotto geniale e pratico per:
- Tagliare le pillole e compresse di qualsiasi dimensione per ridurne la dose o facilitarne l'assunzione
- Frantumare le pillole e compresse per favorire la deglutizione del prodotto in da parte di bambini, anziani, piccoli animali domestici.
- Contenere le pillole e portarle dietro in qualunque momento della giornata.
- Inoltre, si trasforma in un pratico e igienico bicchierino.
Glicerolo Adulti 18 Supposte 2250mg - Alfasigma
Principi attivi
SUPPOSTE: Ogni supposta da g 2,5 contiene: principio attivo: Glicerolo mg 2250. eccipienti: Sodio stearato, sodio bicarbonato.Ogni supposta da g 1,5 contiene: principio attivo: Glicerolo mg 1375. eccipienti: Sodio stearato, sodio bicarbonato. MICROCLISMI: Ogni microclisma da g 3 contiene: principio attivo: Glicerolo g 2,25. eccipienti: amido di mais g 0.02, acqua depurata q.b.. Ogni microclisma da g 9 contiene: principio attivo: Glicerolo g 6,75. eccipienti: amido di mais g 0.06, acqua depurata q.b..
Eccipienti
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Indicazioni terapeutiche
Stitichezza.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Ipersensibilità individuale già accertata verso i componenti.
Posologia
SUPPOSTE: Una supposta quando necessario o secondo parere medico. MICROCLISMI: Un microclisma quando necessario o secondo parere medico. Togliere il tappino. Lubrificare la cannula con una goccia della stessa soluzione. Introdurre la cannula nel retto e spremere il bulbo. Estrarre tenendo premuto e gettare. Non superare le dosi consigliate.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Avvertenze
Avvertenze Non utilizzare se è in corso una crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento o se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito. Non superare le dosi consigliate. In caso di costipazione ostinata consultare il medico.
Interazioni
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Effetti indesiderati
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Sovradosaggio
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Gravidanza e allattamento
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Glicerolo Adulti 6 Microclismi Con Camomilla E Malva Da 6,75g - Alfasigma
Glicerolo Adulti 6 Microclismi Con Camomilla E Malva Da 6,75g - Alfasigma
Glicerolo Adulti 6 Microclismi Con Camomilla E Malva Da 6,75g - Alfasigma
Principi attivi
GLICEROLO Sofar Prima infanzia/Bambini 2,25 g soluzione rettale Ogni contenitore monodose contiene: principio attivo: Glicerolo 2,25 g GLICEROLO Sofar Adulti 6,75 g soluzione rettale Ogni contenitore monodose contiene: principio attivo: Glicerolo 6,75 g Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
Eccipienti
Soluzione rettale, 6 contenitori monodose: Amido di frumento, acqua depurata. Soluzione rettale, 6 contenitori monodose con camomilla e malva:Amido di frumento, camomilla estratto fluido, malva estratto fluido, acqua depurata.
Indicazioni terapeutiche
Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
– Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. – dolore addominale acuto o di origine sconosciuta – nausea o vomito – ostruzione o stenosi intestinale – sanguinamento rettale di origine sconosciuta – crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento – grave stato di disidratazione.
Posologia
La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione. E’ consigliabile usare inizialmente le dosi minime previste. Adulti e adolescenti (12 – 18 anni): 1 contenitore monodose adulti al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di età compresa tra 6–11 anni: 1–2 contenitori monodose bambini/prima infanzia al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Bambini di età compresa tra 2–6 anni: 1 contenitore monodose bambini/prima infanzia al bisogno, per un massimo di 1 o 2 somministrazioni al giorno. Istruzioni per l’uso Togliere il copricannula piegandolo alla base (come indicato in figura). Appoggiare indice e pollice sulla ghiera rotonda posta sopra il soffietto e, con l’altra mano, piegare il copricannula fino a provocarne il distacco del corpo del contenitore. Durante l’operazione, non afferrare mai il soffietto, altrimenti si verificherebbe la fuoriuscita del medicinale prima dell’utilizzo. Può essere utile lubrificare la cannula con una goccia della soluzione stessa, prima di introdurla nel retto e premere il soffietto. Estrarre la cannula tenendo premuto il soffietto. Ogni contenitore deve essere utilizzato per una sola somministrazione; eventuale medicinale residuo deve essere eliminato. Nei bambini sotto i dodici anni il medicinale può essere utilizzato solo dopo aver consultato il medico. I lassativi devono essere utilizzati il meno frequentemente possibile per non più di sette giorni (vedere paragrafo 4.4). Una dieta ricca di liquidi favorisce l’effetto del medicinale.
Conservazione
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità e lontano da fonti dirette di calore.
Avvertenze
I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L’uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso. Il trattamento della stitichezza cronica o ricorrente richiede sempre l’intervento del medico per la diagnosi, la prescrizione dei farmaci e la sorveglianza nel corso della terapia. E’ inoltre opportuno che i soggetti anziani o in non buoni condizioni di salute consultino il medico prima di usare il medicinale. L’abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Nei casi più gravi di abuso è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassiemia, la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di trattamento contemporaneo di glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale). Negli episodi di stitichezza, si consiglia innanzitutto di correggere le abitudini alimentari integrando la dieta quotidiana con un adeguato apporto di fibre ed acqua. Quando si utilizzano i lassativi è opportuno bere al giorno almeno 6–8 bicchieri di acqua, o altri liquidi, in modo da favorire l’ammorbidimento delle feci.
Interazioni
Non sono stati effettuati studi specifici di interazione.
Effetti indesiderati
Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati di glicerolo organizzati secondo la classificazione sistemica organica MedDRA. Non sono disponibili dati sufficienti per stabilire la frequenza dei singoli effetti elencati. Patologie gastrointestinali Dolori crampiformi isolati o coliche addominali e diarrea, con perdita di liquidi ed elettroliti, più frequenti nei casi di stitichezza grave, nonché irritazione a livello rettale.
Sovradosaggio
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. In ogni caso, dosi eccessive (abuso di lassativi – uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) possono causare dolori addominali, diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e altri fattori nutritivi essenziali. Le perdite di liquidi ed elettroliti devono essere rimpiazzate. Gli squilibri elettrolitici sono caratterizzati dai seguenti sintomi: sete, vomito, indebolimento, edema, dolori alle ossa (osteomalacia) e ipoalbuminemia. Nei casi più gravi è possibile l’insorgenza di disidratazione o ipopotassemia la quale può determinare disfunzioni cardiache o neuromuscolari, specialmente in caso di contemporaneo trattamento con glicosidi cardiaci, diuretici o corticosteroidi. L’abuso di lassativi, specialmente quelli di contatto (lassativi stimolanti), può causare dipendenza (e, quindi, possibile necessità di aumentare progressivamente il dosaggio), stitichezza cronica e perdita delle normali funzioni intestinali (atonia intestinale).
Gravidanza e allattamento
Non sono stati effettuati studi adeguati e ben controllati sull’uso del medicinale in gravidanza o nell’allattamento. Anche se non ci sono evidenti controindicazioni dell’uso del medicinale in gravidanza e durante l’allattamento, si raccomanda di assumere il medicinale solo in caso di necessità e sotto controllo medico.
Glicerolo Bambini 18 Supposte 1375mg - Alfasigma
Principi attivi
SUPPOSTE: Ogni supposta da g 2,5 contiene: principio attivo: Glicerolo mg 2250. eccipienti: Sodio stearato, sodio bicarbonato.Ogni supposta da g 1,5 contiene: principio attivo: Glicerolo mg 1375. eccipienti: Sodio stearato, sodio bicarbonato. MICROCLISMI: Ogni microclisma da g 3 contiene: principio attivo: Glicerolo g 2,25. eccipienti: amido di mais g 0.02, acqua depurata q.b.. Ogni microclisma da g 9 contiene: principio attivo: Glicerolo g 6,75. eccipienti: amido di mais g 0.06, acqua depurata q.b..
Eccipienti
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Indicazioni terapeutiche
Stitichezza.
Controindicazioni/Effetti indesiderati
Ipersensibilità individuale già accertata verso i componenti.
Posologia
SUPPOSTE: Una supposta quando necessario o secondo parere medico. MICROCLISMI: Un microclisma quando necessario o secondo parere medico. Togliere il tappino. Lubrificare la cannula con una goccia della stessa soluzione. Introdurre la cannula nel retto e spremere il bulbo. Estrarre tenendo premuto e gettare. Non superare le dosi consigliate.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente.
Avvertenze
Avvertenze Non utilizzare se è in corso una crisi emorroidale acuta con dolore e sanguinamento o se sono presenti dolori addominali, nausea e vomito. Non superare le dosi consigliate. In caso di costipazione ostinata consultare il medico.
Interazioni
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Effetti indesiderati
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Sovradosaggio
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Gravidanza e allattamento
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HERPESUN
LIPS
Cosmetico specificamente formulato per la protezione delle labbra.
Ha un fattore di protezione solare (SPF) pari a 20 e fornisce protezione anche dai raggi UVA.
Ha un’azione emolliente, lenitiva. Rende le labbra morbide e ne riduce la secchezza.
Dermatologicamente testato.
Nichel tested.
Modalità d'uso
Applicare delicatamente un leggero film di prodotto sulle labbra, fino a un massimo di 10 volte al giorno.
Componenti
Paraffinum liquidum, hydrogenated microcrystalline wax, ethylhexyl methoxycinnamate, Copernicia cerifera wax, butyl methoxydibenzoylmethane, behenyl alcohol, zinc oxide, hydroxyapatite, propylene glycol, Echinacea angustifolia extract, Simmondsia chinensis seed oil, bisabolol, escin, beta-sitosterol, phospholipids, citronellol, geraniol, glycyrrhetinic acid, benzoic acid.
Avvertenze
Uso esterno. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non usare se la confezione è aperta o danneggiata. Non rimanere esposti al sole troppo a lungo anche se si utilizza un prodotto per la protezione solare.
Conservazione
Conservare il prodotto in luogo fresco e asciutto.
Tenere lontano da fonti di calore.
Validità post-apertura: 6 mesi.
Formato
Stick da 5 ml.
Cod. 02000760
Un cerotto medicato contiene: principio attivo: ibuprofene 136 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1
EccipientiSale di potassio del copolimero di 2-etilesilacrilato, metilacrilato, acido acrilico, glicidilmetacrilato; acido oleico; Al+3. Matrice di supporto: PET Film protettivo: PET siliconato
Indicazioni terapeuticheIBUPAS è indicato per il trattamento dei disturbi a livello articolare e peri-articolare causati da patologie infiammatorie e di natura reumatica (es.: tendiniti, borsiti, epicondiliti, peri-artriti) e per il trattamento dei disturbi di tipo infiammatorio e reumatico extra-articolari (es.: fibrositi, miositi).
Controindicazioni/Effetti indesideratiIpersensibilità al principio attivo (ibuprofene) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. È controindicato l’utilizzo di IBUPAS in soggetti in cui si sia manifestata una precedente ipersensibilità all’acido acetilsalicilico o ad altri analgesici o antinfiammatori non steroidei, in pazienti con pregressi episodi di broncospasmo, angioedema o reazioni anafilattoidi. La somministrazione di IBUPAS è da evitare in pazienti affetti da ulcera peptica in fase attiva, asma bronchiale o affetti da grave insufficienza renale ed epatica. È altresì da evitare l’utilizzo di IBUPAS in pazienti con storia di emorragia gastrointestinale o perforazione relativa a precedenti trattamenti attivi o storia di emorragia/ulcera peptica ricorrente (due o più episodi distinti di dimostrata ulcerazione o sanguinamento), in terapia con anticoagulanti (vedere paragrafo 4.5) ed infine in casi di grave insufficienza cardiaca. Evitare inoltre l’applicazione del cerotto medicato su cute lesa o in zone che presentino dermatosi o infezioni. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose. L’uso di IBUPAS è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6) e nei bambini al di sotto di 12 anni.
PosologiaUsare un solo cerotto medicato per volta e sostituirlo ogni 24 ore per un periodo non superiore a 14 giorni. IBUPAS è da utilizzarsi esclusivamente per applicazioni sulla cute integra. Si consiglia di lavare ed asciugare accuratamente la zona dolorante, prima di applicare il cerotto medicato. Nel caso il cerotto medicato debba essere posizionato su articolazioni soggette ad ampia mobilità, come ad esempio il gomito od il ginocchio, si consiglia l’applicazione in senso longitudinale e non trasversale, avendo cura di attaccare il cerotto medicato tenendo l’articolazione parzialmente flessa. Per applicare il cerotto medicato, staccare parzialmente le due parti di film protettivo trasparente nella zona centrale del cerotto medicato in modo da avere una superficie adesiva libera di 2 - 3 centimetri e far aderire tale parte sulla cute della zona centrale del punto dolorante. Lentamente staccare uno dopo l’altro i due film protettivi, facendo attenzione ad evitare che il cerotto medicato faccia delle pieghe o si attacchi su se stesso. Immediatamente dopo aver attaccato il cerotto medicato, massaggiare leggermente la cute per circa 20 secondi in modo da assicurare una perfetta adesione del cerotto medicato. Non superare le dosi raccomandate. Pazienti pediatrici Non c’è esperienza sull’uso di IBUPAS nei bambini e pertanto se ne sconsiglia l’utilizzo in soggetti di età inferiore a 12 anni (vedere paragrafi 4.3 e 4.4).
ConservazioneNessuna particolare condizione di conservazione.
AvvertenzeI livelli plasmatici di ibuprofene raggiunti dopo la somministrazione del cerotto medicato sono molto più bassi di quelli ottenuti mediante somministrazione sistemica e pertanto l’insorgenza di effetti collaterali sistemici è verosimile che sia molto ridotta rispetto all’uso sistemico. Tuttavia, se i cerotti medicati sono utilizzati per un periodo di tempo prolungato non è possibile escludere la possibilità di eventi avversi sistemici. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi. Gli analgesici, antipiretici ed antiinfiammatori non steroidei (FANS non selettivi ed inibitori selettivi della COX-2), compreso l’ibuprofene, possono causare reazioni di ipersensibilità, potenzialmente gravi, in soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci. Queste reazioni comprendono attacchi d’asma, eruzioni cutanee, riniti allergiche e reazioni di tipo anafilattico. Come altri FANS, ibuprofene può mascherare segni di infezione. Anziani: si deve usare cautela nel trattamento di pazienti anziani che sono generalmente più predisposti agli eventi avversi. Pazienti asmatici, con malattie ostruttive dei bronchi, riniti allergiche o infiammazione della mucosa nasale (polipo nasale) reagiscono più spesso di altri pazienti al trattamento effettuato con FANS, con attacchi asmatici, infiammazione locale della pelle e della mucosa (edema di Quincke) o orticaria. Durante il trattamento con tutti i FANS, in qualsiasi momento, con o senza sintomi di preavviso o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali, sono state riportate emorragia gastrointestinale, ulcerazione e perforazione, che possono essere fatali. Usare cautela nel somministrare IBUPAS in pazienti con anamnesi di ulcera peptica o di emorragia gastrointestinale non secondaria alla somministrazione di FANS e nei casi di colite ulcerosa e morbo di Crohn. Pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare anziani, devono riferire qualsiasi sintomo gastrointestinale inusuale (soprattutto emorragia gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Cautela deve essere prestata ai pazienti che assumono farmaci concomitanti che potrebbero aumentare il rischio di ulcerazione o emorragia, come corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l’aspirina (vedere paragrafo 4.5). Quando si verifica emorragia o ulcerazione gastrointestinale in pazienti che assumono IBUPAS, il trattamento deve essere sospeso. È inoltre sconsigliato in caso di diatesi emorragica, gravi disfunzioni epatiche o renali ed in casi di insufficienza cardiaca. Cautela deve essere prestata nei pazienti con anamnesi positiva per ipertensione e/o insufficienza cardiaca congestizia da lieve a moderata poiché in associazione al trattamento con i FANS sono stati riscontrati ritenzione di liquidi ed edema. I FANS possono ridurre l’effetto dei diuretici, e di altri farmaci antiipertensivi (vedere paragrafo 4.5). Ibuprofene può causare ritenzione idrica e di sodio, potassio in pazienti che non hanno mai sofferto di disturbi renali a causa dei suoi effetti sulla perfusione renale. Ciò può causare edema o insufficienza cardiaca o ipertensione in pazienti predisposti. L’utilizzo a lungo termine di ibuprofene, come con altri FANS, ha portato a necrosi papillare renale ed altre alterazioni patologiche renali. Ibuprofene, come altri FANS, può inibire l’aggregazione piastrinica e ha dato evidenza di prolungare il tempo di sanguinamento in soggetti sani. Pertanto, i pazienti con difetti della coagulazione o in terapia anticoagulante devono essere osservati attentamente. In rare occasioni in pazienti in trattamento con ibuprofene è stata osservata meningite asettica. L’uso prolungato o ripetuto di prodotti per uso cutaneo può dare origine a fenomeni locali di sensibilizzazione. Gli analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei possono causare reazioni di ipersensibilità, potenzialmente gravi (reazioni anafilattoidi), anche in soggetti non precedentemente esposti a questo tipo di farmaci. Il rischio di reazioni di ipersensibilità dopo assunzione di ibuprofene è maggiore nei soggetti che abbiano presentato tali reazioni dopo l’uso di altri analgesici, antipiretici, antinfiammatori non-steroidei e nei soggetti con iperreattività bronchiale (asma), febbre da fieno, poliposi nasale o malattie respiratorie croniche ostruttive o precedenti episodi di angioedema. Nelle prime fasi della terapia i pazienti sembrano essere a più alto rischio: l’insorgenza della reazione si verifica nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Reazioni di ipersensibilità gravi (ad esempio shock anafilattico) sono state osservate raramente. In presenza di reazioni avverse importanti (reazioni cutanee quali dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi tossica epidermica) e reazioni di ipersensibilità è necessario interrompere immediatamente la terapia e consultare il medico ai fini della istituzione di una terapia idonea. Dopo breve terapia senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Non c’è esperienza sull’uso di IBUPAS nei bambini e pertanto se ne sconsiglia l’utilizzo in soggetti di età inferiore a 12 anni.
InterazioniÈ improbabile che l’impiego di cerotti a base di ibuprofene abbia interazioni con altri medicinali. Non è comunque da escludere la possibilità di competizione tra ibuprofene assorbito ed altri farmaci ad alto legame con le proteine plasmatiche. Non utilizzare il prodotto insieme ad altri farmaci per uso orale o locale contenenti ibuprofene od altri FANS.
Effetti indesideratiGli effetti indesiderati possono essere minimizzati riducendo la durata del trattamento al più breve tempo possibile che occorre per controllare i sintomi. Per determinare la frequenza delle reazioni avverse sono stati usati dati provenienti dagli studi clinici sul prodotto. Per la classificazione delle frequenze è stata adottata la seguente convenzione: Molto comuni ≥1/10; Comuni ≥1/100 - <1/10; Non comuni ≥1/1.000 - <1/100; Rari ≥1/10.000 - <1/1.000; Molto rari <1/10.000, non nota (non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Tabella 1: Incidenza di effetti indesiderati associati al trattamento negli studi clinici controllati
| Classificazione per sistemi e organi e frequenza | Reazione indesiderata |
| Patologie del sistema nervoso | |
| Comuni | Secchezza delle fauci, cefalea, disgeusia |
| Patologie gastrointestinali | |
| Comuni | Nausea |
| Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo | |
| Comuni | Edema facciale, vescicole |
| Non nota | Reazione da farmaco con eosinofilia e sintomi sistemici (sindrome DRESS) |
| Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo | |
| Comuni | Malessere generale |
| Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione | |
| Molto Comuni | Lieve eritema |
| Comuni | Prurito, bruciore, chiara manifestazione eritematosa, esfoliazione cutanea e fessurazione |
| Classificazione per sistemi e organi e frequenza | Reazione indesiderata |
| Patologie del sistema Immunitario | |
| Non note | Ipersensibilità locali |
| Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione | |
| Non note | Dermatiti da contatto |
| Non note | Intorpidimento e formicolii nel sito di applicazione |
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. In casi di avvelenamento grave, è possibile che si verifichi acidosi metabolica. Qualora dovessero verificarsi effetti indesiderati sistemici a causa di un uso non corretto o di sovradosaggio accidentale con il prodotto, si raccomandano le misure generali di supporto da intraprendere in caso di intossicazione con i farmaci antiinfiammatori non steroidei.
Gravidanza e allattamentoLa concentrazione sistemica di ibuprofene, confrontata con formulazioni orali, è più bassa dopo somministrazione topica. Facendo riferimento all’esperienza del trattamento con i FANS per somministrazione sistemica, si raccomanda quanto segue: Gravidanza L’inibizione della sintesi delle prostaglandine può interessare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Dati ottenuti da studi epidemiologici suggeriscono un aumento del rischio di aborto, malformazione cardiaca e gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi di prostaglandine durante il primo periodo di gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache aumentava da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. Si ritiene che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi di prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita di pre e post-impianto e di mortalità embrione-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori di sintesi delle prostaglandine, durante il periodo organogenetico. Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, l’ibuprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se usato da donne in procinto di concepimento o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere rispettivamente la più bassa e il più breve possibile. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - disfunzione renale che può progredire a insufficienza renale con oligoidroamnios; la madre e il neonato, alla fine della gravidanza, a: - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto antiaggregante che può verificarsi anche a dosi molto basse; - inibizione delle contrazioni uterine risultante in travaglio ritardato o prolungato. Conseguentemente, l’ibuprofene è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Allattamento Ibuprofene viene escreto nel latte materno: alle dosi terapeutiche durante il trattamento a breve termine il rischio di influenza sul neonato sembra improbabile, mentre in caso di trattamento a lungo termine dovrebbe essere considerato lo svezzamento precoce. I FANS devono essere evitati durante l’allattamento materno. Fertilità L’uso di Ibuprofene può compromettere la fertilità femminile e non è raccomandato nelle donne in attesa di concepimento. Questo effetto è reversibile con la sospensione del trattamento. Nelle donne che hanno difficoltà a concepire o che sono oggetto di indagine sulla infertilità, si deve considerare l’interruzione del trattamento con ibuprofene.
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