Mucolitici e fluidificanti

Per la tosse grassa e l'eliminazione del catarro, Bisolvon Linctus è un farmaco da banco in sciroppo a base di bromexina cloridrato. La confezione contiene un flacone da 200 ml con bicchierino dosatore.

100 ml di sciroppo contengono: bromexina cloridrato 160 mg (equivalente a bromexina 146 mg). 5 ml di sciroppo contengono 8 mg di bromexina cloridrato.

Trattamento della tosse grassa con produzione di catarro e alterazioni delle secrezioni bronchiali nelle malattie respiratorie acute e croniche negli adulti e nei bambini a partire dai 6 anni.

Adulti: 5 ml (1 bicchierino dosatore) 3 volte al giorno.
Bambini dai 6 ai 12 anni: 2,5 ml (1/2 bicchierino dosatore) 3 volte al giorno.
Assumere lo sciroppo utilizzando il bicchierino dosatore incluso nella confezione.

Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 6 anni. Usare con cautela nei soggetti con lesioni della mucosa gastrica. In presenza di insufficienza renale o epatica grave, consultare il medico prima dell'uso.

Maltitolo liquido, acido benzoico (E210), aroma ciliegia, aroma cioccolato, levomentolo, acqua depurata. Formulazione senza glutine, senza lattosio e senza zucchero.

Flacone da 200 ml con bicchierino dosatore con tacche da 2,5 ml e 5 ml, al gusto di cioccolato e ciliegia.

Bisolvon Linctus è un farmaco da banco a base di bromexina cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa, Fluimucil Mucolitico 600 mg/15 ml è un farmaco da banco in sciroppo a base di N-acetilcisteina. La confezione contiene un flacone da 200 ml.

15 ml di sciroppo contengono: N-acetilcisteina 600 mg.

Trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.

Adulti: un misurino da 15 ml di sciroppo al giorno (pari a 600 mg di N-acetilcisteina), preferibilmente la sera. Eventuali aggiustamenti della posologia possono riguardare la frequenza delle somministrazioni o il frazionamento della dose, mantenendosi entro il dosaggio massimo giornaliero di 600 mg. La durata della terapia è da 5 a 10 giorni.

Agitare prima dell'uso. Una volta aperto, lo sciroppo ha una validità di 15 giorni.

I pazienti affetti da asma bronchiale devono essere strettamente controllati durante la terapia; se compare broncospasmo il trattamento con N-acetilcisteina deve essere immediatamente sospeso. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni, nei quali l'uso è controindicato. Usare con cautela in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica. L'eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma è propria del principio attivo. Cautela nei pazienti con intolleranza all'istamina. Contiene sorbitolo, paraidrossibenzoati, propilene glicole e sodio.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini di età inferiore ai 2 anni. Gravidanza e allattamento.

Non comuni: ipersensibilità, cefalea, tinnito, tachicardia, vomito, diarrea, stomatite, dolore addominale, nausea, orticaria, rash, angioedema, prurito, piressia, pressione arteriosa ridotta. Rare: broncospasmo, dispnea, dispepsia. Molto rare: shock anafilattico, reazione anafilattica, emorragia. Non note: ostruzione bronchiale, edema della faccia.

I farmaci antitussivi e i mucolitici come N-acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente per evitare l'accumulo delle secrezioni bronchiali. Il carbone attivo può ridurre l'effetto dell'N-acetilcisteina. Si consiglia di somministrare antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza. L'uso concomitante di nitroglicerina richiede monitoraggio per il rischio di ipotensione e cefalea.

La somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento con latte materno va effettuata solo in caso di effettiva necessità.

Una volta aperto, lo sciroppo ha una validità di 15 giorni.

Flacone da 200 ml di sciroppo con misurino dosatore.

Fluimucil Mucolitico è un farmaco da banco a base di N-acetilcisteina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa, Fluimucil Mucolitico è un farmaco da banco in granulato per soluzione orale senza zucchero a base di N-acetilcisteina 200 mg. La confezione contiene 30 bustine.

Una bustina di granulato per soluzione orale senza zucchero contiene: N-acetilcisteina 200 mg.

Trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.

Adulti: 1 bustina di Fluimucil Mucolitico 200 mg granulato per soluzione orale senza zucchero 2-3 volte al giorno. Modo di somministrazione: sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. La soluzione va assunta appena pronta. La durata della terapia è da 5 a 10 giorni.

I pazienti affetti da asma bronchiale devono essere strettamente controllati durante la terapia; se compare broncospasmo il trattamento con N-acetilcisteina deve essere immediatamente sospeso. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Richiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica, specialmente in caso di contemporanea assunzione di altri farmaci gastrolesivi. L'eventuale presenza di un odore sulfureo è propria del principio attivo e non indica alterazione del preparato. Usare cautela nei pazienti con intolleranza all'istamina. Il prodotto contiene sorbitolo e aspartame (fonte di fenilalanina).

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Controindicato in gravidanza e durante l'allattamento con latte materno.

Gli eventi avversi più frequentemente associati alla somministrazione orale di N-acetilcisteina sono di natura gastrointestinale (nausea, vomito, diarrea, dolore addominale, stomatite). Meno frequentemente possono verificarsi reazioni di ipersensibilità (orticaria, rash, angioedema, prurito, shock anafilattico), cefalea, tinnito, tachicardia, broncospasmo o dispnea.

Conservare a temperatura non superiore a 30°C.

Confezione da 30 bustine di granulato per soluzione orale senza zucchero da 200 mg.

Fluimucil Mucolitico è un farmaco da banco a base di N-acetilcisteina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Fluimucil Mucolitico è un prodotto a base di N-acetilcisteina 600mg in formato granulato per soluzione orale senza zucchero. Confezione da 10 bustine monodose, ideale per un utilizzo pratico e dosato.

Ogni bustina contiene N-acetilcisteina 600 mg.

Aspartame, aroma arancia, sorbitolo.

Adulti: sciogliere il contenuto di una bustina in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. Si ottiene così una soluzione gradevole che può essere bevuta direttamente dal bicchiere. La soluzione va assunta appena pronta, preferibilmente la sera.

Il dosaggio massimo giornaliero è di 600 mg. La durata d'uso consigliata è da 5 a 10 giorni.

Non utilizzare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non adatto a bambini di età inferiore ai 2 anni. Consultare il medico prima dell'uso in gravidanza e allattamento.

Informazioni importanti sugli eccipienti: il prodotto contiene sorbitolo e aspartame. I pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio o affetti da fenilchetonuria devono consultare il medico prima dell'uso.

Leggere attentamente il foglietto illustrativo. Non superare le dosi consigliate. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Conservare a temperatura non superiore a 30°C, in luogo asciutto e al riparo dalla luce.

Confezione da 10 bustine di granulato per soluzione orale senza zucchero da 600 mg ciascuna.

Fluimucil Mucolitico con N-acetilcisteina 600mg è disponibile in formato granulato senza zucchero, pratico e facile da utilizzare. Scopri la qualità e l'affidabilità dei prodotti disponibili su Farmacie Vigorito.

Fluibron è una soluzione da nebulizzare a base di ambroxolo cloridrato 15 mg per flaconcino monodose (2 ml), indicata per il trattamento mucolitico delle affezioni delle vie respiratorie con ipersecrezione di muco in adulti e bambini sopra i 2 anni. Soluzione sterile pronta all'uso per aerosolterapia.

L'ambroxolo stimola la produzione di surfattante polmonare e fluidifica il muco bronchiale, facilitandone l'eliminazione. La somministrazione per via inalatoria tramite nebulizzatore consente un'azione diretta sulle vie respiratorie. Incrementa inoltre le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari.

Trattamento mucolitico e fluidificante delle affezioni delle vie respiratorie associate a ipersecrezione di muco (bronchiti, tracheobronchiti, affezioni respiratorie acute e croniche).

Adulti e bambini sopra i 5 anni: 1 flaconcino monodose 2 volte al giorno.
Bambini 2-5 anni: ½ o 1 flaconcino monodose 1-2 volte al giorno.
Controindicato sotto i 2 anni.
La soluzione può essere diluita in acqua distillata nel rapporto 1:1. Durante l'inalazione inspirare ed espirare normalmente (non troppo profondamente). Nei pazienti asmatici, somministrare uno spasmolitico bronchiale prima dell'inalazione.
In caso di utilizzo di mezza dose, richiudere il flaconcino e conservare in frigorifero (2-8°C); utilizzare entro 12 ore.

Ipersensibilità all'ambroxolo o agli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. Primo trimestre di gravidanza. Età inferiore ai 2 anni.

Non usare nei bambini sotto i 2 anni — i mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale in questa fascia d'età. Cautela in pazienti con ulcera peptica. In caso di trattamento prolungato senza risultati, consultare il medico.
Reazioni cutanee gravi (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, AGEP) sono state segnalate raramente: interrompere immediatamente il trattamento alla comparsa di rash cutaneo progressivo o lesioni della mucosa e consultare un medico.
Non raccomandato in allattamento.
Segnalare eventuali reazioni avverse sospette tramite il sistema nazionale di segnalazione AIFA.

Sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.

Conservare i flaconcini monodose nella busta di protezione, al riparo dalla luce. Mezza dose non utilizzata: conservare in frigorifero (2-8°C) e utilizzare entro 12 ore.

20 flaconcini monodose da 2 ml (15 mg di ambroxolo cloridrato ciascuno).

Fluibron è un farmaco da banco a base di ambroxolo cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per le affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa, Fluibron è un farmaco da banco in sciroppo a base di ambroxolo cloridrato. La confezione contiene un flacone da 200 ml con misurino dosatore graduato.

5 ml di sciroppo contengono 15 mg di ambroxolo cloridrato.

Fluibron sciroppo è indicato nel trattamento delle affezioni respiratorie acute caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa (sciroppo per tosse grassa e catarro).

Adulti: all'inizio 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte al giorno. Bambini da due a cinque anni: 2,5 ml 3 volte al giorno; oltre i cinque anni: 5 ml 3 volte al giorno. All'inizio del trattamento la dose può essere aumentata od anche raddoppiata a giudizio del medico. L'accluso misurino reca tacche graduate a 10 ml, 5 ml e 2,5 ml.

I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni, a causa della limitata capacità di drenaggio del muco bronchiale in questa fascia d'età. Il medicinale non deve essere usato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Somministrare con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Interrompere immediatamente il trattamento e consultare il medico in caso di comparsa di eruzioni cutanee o lesioni delle mucose. In presenza di insufficienza renale o epatica grave, consultare il medico prima dell'uso. Fluibron sciroppo contiene sorbitolo e acido benzoico.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi alterazioni epatiche e/o renali. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.

Comuni (≥1/100, <1/10): disgeusia (alterazione del gusto), ipoestesia del cavo orale e della faringe, nausea. Rari (≥1/10.000, <1/1.000): reazioni di ipersensibilità, cefalea, rash, orticaria. Frequenza non nota: reazioni anafilattiche (incluso shock ed angioedema), ostruzione bronchiale, vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, secchezza della bocca e della gola, reazioni avverse cutanee gravi.

A seguito della somministrazione di ambroxolo le concentrazioni di antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva risultano incrementate. Non sono state osservate interazioni sfavorevoli con altri medicinali.

Durante il primo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento l'uso di Fluibron non è raccomandato.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.

Flacone da 200 ml con misurino dosatore incluso.

Fluibron è un farmaco da banco a base di ambroxolo cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa, Fluimucil 600 mg è un farmaco da banco in compresse effervescenti a base di N-acetilcisteina. La confezione contiene 10 compresse effervescenti.

Ogni compressa effervescente contiene 600 mg di N-acetilcisteina.

Trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.

Adulti: 1 compressa effervescente al giorno (pari a 600 mg di N-acetilcisteina), preferibilmente la sera. Sciogliere la compressa in un bicchiere contenente un po' d'acqua mescolando al bisogno con un cucchiaino. La durata della terapia è da 5 a 10 giorni.

I pazienti affetti da asma bronchiale devono essere strettamente controllati durante la terapia; se compare broncospasmo il trattamento con N-acetilcisteina deve essere immediatamente sospeso. Richiede particolare attenzione l'uso del medicinale in pazienti affetti da ulcera peptica o con storia di ulcera peptica. L'eventuale presenza di un odore sulfureo non indica alterazione del preparato ma è propria del principio attivo. Contiene aspartame, glucosio e sodio.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Controindicato in gravidanza e allattamento con latte materno.

Gli eventi avversi più frequenti sono di natura gastrointestinale (vomito, diarrea, stomatite, dolore addominale, nausea, dispepsia). Non comuni: ipersensibilità, cefalea, tinnito, tachicardia, broncospasmo, dispnea, orticaria, rash, angioedema, prurito, piressia, pressione arteriosa ridotta. Molto rare: shock anafilattico, reazioni anafilattiche, emorragia. Non note: ostruzione bronchiale.

Acido citrico anidro, Aroma limone (contenente glucosio), Aspartame, Sodio bicarbonato.

Farmaci antitussivi e mucolitici come N-acetilcisteina non devono essere assunti contemporaneamente per evitare l'accumulo di secrezioni. Il carbone attivo può ridurre l'effetto dell'N-acetilcisteina. Si consiglia di assumere antibiotici per via orale ad almeno due ore di distanza dalla somministrazione del farmaco. Cautela nell'uso contemporaneo di nitroglicerina.

La somministrazione nel corso della gravidanza e durante il periodo di allattamento con latte materno va effettuata solo in caso di effettiva necessità e sotto diretto controllo medico.

Confezione da 10 compresse effervescenti in blister AL/PE.

Fluimucil 600 mg è un farmaco da banco a base di N-acetilcisteina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per le affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche, Fluifort è un farmaco da banco in granulato per soluzione orale a base di carbocisteina sale di lisina monoidrato. La confezione contiene 10 bustine da 5 g.

1 bustina da 5 g contiene: principio attivo carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina.

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche.

1 sola bustina al giorno. Sciogliere il contenuto della bustina in circa mezzo bicchiere d'acqua mescolando bene. La durata massima della terapia è fino a 14 giorni; periodi prolungati richiedono il parere del medico.

Usare con cautela negli anziani, nei pazienti con storia di ulcere gastroduodenali o che assumono farmaci che aumentano il rischio di sanguinamento gastrointestinale. Si raccomandano precauzioni in pazienti astematici, con grave insufficienza respiratoria o debilitati. Non è raccomandato l'uso concomitante con sedativi della tosse o farmaci anti-muscarinici. Contiene aspartame (fonte di fenilalanina, controindicato in soggetti affetti da fenilchetonuria). Senza glutine. Somministrabile anche a pazienti diabetici.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza ed allattamento. Controindicato nei pazienti di età pediatrica (al di sotto degli 11 anni).

I possibili effetti indesiderati a frequenza non nota includono: rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, prurito, angioedema, dermatite, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea, sanguinamento gastrointestinale, vertigini, dispnea e rossore.

In studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i più comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori e inferiori, né con alimenti o test di laboratorio.

Fluifort è controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Confezione contenente 10 bustine di granulato per soluzione orale.

Fluifort è un farmaco da banco a base di carbocisteina sale di lisina monoidrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Fluifort è uno sciroppo mucolitico e fluidificante a base di carbocisteina sale di lisina monoidrato 90 mg/ml, indicato per il trattamento delle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio caratterizzate da eccesso di muco. Senza glutine e senza aspartame. In dotazione bicchiere dosatore graduato.

La carbocisteina riduce la viscosità del muco bronchiale e ne aumenta la rimozione attraverso l'attività ciliare dell'epitelio e il riflesso della tosse. Favorisce la fluidificazione delle secrezioni mucose nelle vie aeree superiori e inferiori, facilitandone l'espettorazione. Attenzione: l'uso concomitante con farmaci antitussivi o anti-muscarinici non è raccomandato, in quanto inibisce il riflesso della tosse e aumenta il rischio di accumulo di muco.

Mucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio: bronchite, tracheobronchite, sinusite, rinite con ipersecrezione mucosa.

Usare il bicchiere dosatore in dotazione. Per aprire: premere il tappo e ruotare in senso antiorario.

• Adulti: 15 ml, 2-3 volte al giorno (durata max 14 giorni, prolungabile su giudizio medico)
• Bambini oltre i 5 anni: 5 ml, 2-3 volte al giorno (durata max 7 giorni)
• Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml, 2-3 volte al giorno (durata max 7 giorni)
• Bambini sotto i 2 anni: controindicato

• Ipersensibilità alla carbocisteina o agli eccipienti
• Ulcera gastroduodenale
• Gravidanza e allattamento
• Bambini di età inferiore ai 2 anni

Non usare nei bambini sotto i 2 anni (rischio di ostruzione bronchiale). Usare con cautela in pazienti anziani, con storia di ulcere gastroduodenali o in terapia con farmaci che aumentano il rischio di sanguinamento gastrointestinale. Usare con precauzione in pazienti con grave insufficienza respiratoria, asma o broncospasmo. Contiene saccarosio: non adatto in caso di intolleranza al fruttosio, malassorbimento glucosio-galattosio o insufficienza di sucrasi-isomaltasi. Contiene metile para-idrossibenzoato: può causare orticaria e raramente broncospasmo. Contiene etanolo (14,4 mg per dose da 15 ml). Senza glutine. Senza aspartame.

Saccarosio, aroma naturale di ciliegia (contenente etanolo), metile para-idrossibenzoato, caramello, acqua depurata.

Conservare a temperatura non superiore a 25°C.

Flacone da 200 ml con bicchiere dosatore graduato incluso.

Fluifort è un farmaco da banco a base di carbocisteina sale di lisina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Solmucol Mucolitico è un farmaco da banco a base di acetilcisteina 600 mg, indicato per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa (tosse con catarro, bronchiti). Compresse effervescenti gusto arancia. Non indicato nei bambini sotto i 2 anni.

Eccipienti: acido citrico, maltodestrina, bicarbonato di sodio, aroma arancia, leucina, saccarina sodica. Contiene circa 194 mg di sodio per compressa.

Trattamento delle affezioni respiratorie con ipersecrezione densa e vischiosa: bronchiti acute e croniche, tosse con catarro.

Adulti: 200 mg 2-3 volte al giorno, oppure 600 mg 1 volta al giorno (preferibilmente la sera).
Sciogliere una compressa in mezzo bicchiere d'acqua. Durata: 5-10 giorni nelle forme acute; nelle forme croniche secondo indicazione medica.
Non somministrare ai bambini sotto i 2 anni.

Usare con cautela in caso di ulcera peptica. In caso di broncospasmo, interrompere immediatamente. I pazienti asmatici devono essere monitorati. Contiene sodio (194 mg/compressa): tenere presente in caso di dieta iposodica o ridotta funzionalità renale. Non assumere contemporaneamente a farmaci antitussivi. Intervallo di almeno 2 ore con antibiotici orali (penicilline, tetracicline, cefalosporine, aminoglicosidi, macrolidi). Segnalare reazioni avverse sospette all'AIFA.

Ipersensibilità all'acetilcisteina o agli eccipienti. Controindicato in gravidanza e allattamento salvo necessità. Controindicato nei bambini sotto i 2 anni.

Nessuna condizione particolare di temperatura. Mantenere il tubo ben chiuso al riparo dall'umidità.

30 Compresse Effervescenti da 600 mg

Solmucol Mucolitico è un farmaco da banco a base di acetilcisteina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Neo Borocillina Fluidificante Tosse è un farmaco da banco mucolitico a base di ambroxolo cloridrato (30 mg per 10 ml), indicato per il trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche. Fluidifica il muco bronchiale facilitandone l'eliminazione, per adulti e bambini dai 2 anni. Gusto amarena, flacone da 200 ml.

Per 10 ml di sciroppo:

• Ambroxolo cloridrato: 30 mg
• Eccipienti con effetti noti: sorbitolo 5 g, acido benzoico 20 mg, propilene glicole 300 mg, glicerolo 1,5 g
• Altri eccipienti: idrossietilcellulosa, acido tartarico, acqua depurata, aroma amarena

Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche. Fluidifica e facilita l'eliminazione del muco bronchiale.

Assumere lo sciroppo dopo i pasti. Non superare le dosi consigliate. Non usare per trattamenti prolungati.

• Controindicato nei bambini sotto i 2 anni (i mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale in questa fascia d'età).
• Ipersensibilità all'ambroxolo o a uno qualsiasi degli eccipienti.
• Gravi alterazioni epatiche e/o renali.
• Rare patologie ereditarie incompatibili con gli eccipienti (intolleranza al fruttosio/sorbitolo).

• Reazioni cutanee gravi (Stevens-Johnson, TEN, AGEP): sono stati segnalati casi rari associati all'ambroxolo. In presenza di rash cutaneo progressivo, vesciche o lesioni della mucosa, interrompere immediatamente il trattamento e consultare un medico. I sintomi iniziali possono essere aspecifici (febbre, malessere, rinite, tosse).
• Contiene sorbitolo (5 g per 10 ml): controindicato in caso di intolleranza ereditaria al fruttosio. Può causare disturbi gastrointestinali e lieve effetto lassativo.
• Usare con cautela in pazienti con ulcera peptica.
• In caso di insufficienza renale lieve o moderata, consultare il medico prima dell'uso.
• Non usare per trattamenti prolungati senza indicazione medica.
• Tenere fuori dalla portata dei bambini.

L'ambroxolo aumenta le concentrazioni di alcuni antibiotici (amoxicillina, cefuroxima, eritromicina) nelle secrezioni broncopolmonari e nella saliva. Non sono state osservate interazioni sfavorevoli clinicamente rilevanti con altri medicinali.

Non consigliato nel primo trimestre di gravidanza. Nei trimestri successivi, somministrare solo in caso di effettiva necessità e sotto controllo medico. Non raccomandato durante l'allattamento.

Questo medicinale non richiede particolari condizioni di conservazione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Neo Borocillina Fluidificante Tosse è un farmaco da banco a base di ambroxolo cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Principi attivi

5 ml di sciroppo contengono 250 mg di carbocisteina Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato, saccarosio, sodio fosfato bibasico dodecaidrato e sodio idrossido. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Sodio fosfato bibasico; metile paraidrossibenzoato; saccarosio; aromatizzante alla frutta; sodio idrossido; acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell’apparato respiratorio.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. • Ulcera peptica (ovvero del tratto digerente) in fase attiva. • Controindicato in gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6). • Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni.

Posologia

Posologia Adulti: 1 cucchiaio 3 volte al giorno. Popolazione pediatrica Bambini da 2 a 5 anni: 1 cucchiaino (5 ml) 2 volte al giorno. Bambini da 5 a 10 anni: 1 cucchiaio (15 ml) 2 volte al giorno.

Conservazione

Conservare a temperatura inferiore ai 25°C.

Avvertenze

Non sono indicate particolari precauzioni per l’uso di CORYFIN MUCOLITICO. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia di età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). CORYFIN MUCOLITICO contiene: • metile paraidrossibenzoato: può causare reazioni allergiche (anche ritardate). • saccarosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Questo medicinale contiene 6,3 g per dose (un cucchiaio) di saccarosio. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito. • sodio: questo medicinale contiene 4,8 mmol (o 110,55 mg) di sodio per dose (un cucchiaio). Da tenere in considerazione in persone con ridotta funzionalità renale o che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.

Interazioni

Non sono descritte interazioni farmacologiche con CORYFIN MUCOLITICO.

Effetti indesiderati

Possono verificarsi vertigini e fenomeni digestivi come gastralgia, nausea e diarrea. In questi casi è necessario ridurre la posologia o interrompere la terapia. Inoltre si possono verificare eruzioni cutanee allergiche e reazioni anafilattiche, eritema fisso. In tali casi interrompere il trattamento e consultare il medico per istituire una terapia idonea. Ostruzione bronchiale, con frequenza non nota. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio

I sintomi dovuti a sovradosaggio comprendono: mal di testa, nausea, diarrea, gastralgia. Nel caso di sovradosaggio provocare vomito ed eventualmente praticare la lavanda gastrica.

Gravidanza e allattamento

Sebbene il principio attivo non risulti né teratogeno né mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell’animale, non sono disponibili dati sul suo impiego nella gravidanza umana. Pertanto l’uso del medicinale è controindicato in gravidanza. Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina nel latte materno l’uso del medicinale è controindicato durante l’allattamento.

Per facilitare la fluidificazione delle secrezioni nelle vie aeree, Fluifort è un farmaco da banco in granulato per soluzione orale a base di carbocisteina sale di lisina. La confezione contiene 30 bustine da 2,7 g.

1 bustina da 5 g contiene: carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina.

Molti si chiedono fluifort bustine a cosa serve: questo medicinale è indicato come mucolitico e fluidificante nelle affezioni dell’apparato respiratorio acute e croniche.

Si consiglia l'assunzione di 1 sola bustina al giorno. In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata può essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica. Sciogliere il contenuto della bustina in circa mezzo bicchiere d’acqua mescolando bene.

Sciogliere il contenuto della bustina in circa mezzo bicchiere d’acqua, mescolando accuratamente prima dell'assunzione.

Non sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza. Fluifort 2,7 g granulato per soluzione orale non influisce su diete ipocaloriche o controllate e può essere somministrato anche a pazienti diabetici. Il preparato non contiene glutine; pertanto può essere somministrato a pazienti affetti da celiachia. Contiene aspartame come dolcificante: tale sostanza è controindicata in soggetti affetti da fenilchetonuria.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza ed allattamento. Il farmaco è controindicato nei pazienti di età pediatrica (al di sotto degli 11 anni).

Gli effetti indesiderati che possono verificarsi con l'uso di Fluifort includono: Patologie della cute, del tessuto sottocutaneo (rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, prurito, angioedema, dermatite); Patologie gastrointestinali (dolore addominale, nausea, vomito, diarrea); Patologie del sistema nervoso (vertigini); Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche (dispnea); Patologie vascolari (rossore).

In studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i più comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, né con alimenti o con test di laboratorio.

Fluifort non deve essere somministrato in gravidanza. Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteina sale di lisina monoidrato nel latte materno, l’uso durante l’allattamento è controindicato.

I sintomi riportati in caso di sovradosaggio sono: mal di testa, nausea, vomito, diarrea, gastralgia, reazioni cutanee, alterazione dei sistemi sensoriali. Non esiste un antidoto specifico; si consiglia di provocare il vomito ed eventualmente di eseguire lavanda gastrica seguita da terapia di supporto specifica.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Acido citrico, mannitolo, povidone, aroma naturale di cedro, aroma naturale di arancia, succo di arancia, aspartame, maltodestrine.

Confezione da 30 bustine di granulato per soluzione orale.

Fluifort è un farmaco da banco a base di carbocisteina sale di lisina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche, Fluifort 2,7 g/10 ml sciroppo è un farmaco da banco in bustine a base di carbocisteina sale di lisina monoidrato. La confezione contiene 12 bustine da 10 ml.

Una bustina da 10 ml di sciroppo al 27% contiene: principio attivo carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 2,7 g di carbocisteina sale di lisina.

Mucolitico, fluidificante nelle affezioni dell'apparato respiratorio acute e croniche.

1 bustina al giorno. La durata massima della terapia è fino a 14 giorni. Tuttavia carbocisteina sale di lisina monoidrato può essere impiegata anche per periodi prolungati, secondo giudizio del medico.

Si raccomanda cautela negli anziani, nei pazienti con storia di ulcere gastroduodenali o che assumono farmaci concomitanti noti per aumentare il rischio di sanguinamento gastrointestinale. In caso di sanguinamento gastrointestinale, interrompere il trattamento. Usare cautela in pazienti con grave insufficienza respiratoria, asma o storia di broncospasmo e in pazienti debilitati. L'uso concomitante con medicinali sedativi della tosse o che inibiscono la secrezione bronchiale non è raccomandato. Il medicinale contiene metile para-idrossibenzoato e propile para-idrossibenzoato (possono causare reazioni allergiche), sorbitolo ed etanolo (15,2 mg per dose da 10 ml). Contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose (essenzialmente 'senza sodio'). Non contiene glutine né aspartame.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale. Gravidanza ed allattamento. Controindicato nei pazienti di età pediatrica al di sotto degli 11 anni.

Possono verificarsi con frequenza non nota: rash cutaneo, orticaria, eritema, esantema, prurito, angioedema, dermatite, sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea, sanguinamento gastrointestinale, vertigini, dispnea, rossore.

Fluifort è controindicato durante la gravidanza e l'allattamento.

In studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i più comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori ed inferiori, né con alimenti o test di laboratorio.

Conservare a temperatura inferiore ai 25 °C. Se conservato correttamente, l'eventuale variazione di colore del preparato non influisce sull'attività terapeutica della specialità.

Confezione da 12 bustine da 10 ml di sciroppo.

Fluifort 2,7 g/10 ml sciroppo è un farmaco da banco a base di carbocisteina sale di lisina monoidrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

è un farmaco a base del principio attivo Carbocisteina, appartenente alla categoria degli Mucolitici e nello specifico Mucolitici. E' commercializzato in Italia dall'azienda Sanofi S.p.A..

Lisomucil Tosse Mucolitico può essere prescritto con Ricetta OTC - medicinali non soggetti a prescrizione medica da banco.
Lisomucil Tosse Mucolitico serve per la terapia e cura di varie malattie e patologie come Bronchiectasie, Faringite acuta, Influenza, Laringite acuta, Laringite cronica, Polmonite, Raffreddore, Rinite allergica, Tosse.

Indicazioni

L'uso di LISOMUCIL tosse mucolitico 750 mg/15 ml sciroppo è riservato agli adulti.
La posologia raccomandata è la seguente:
1 misurino dosatore o 1 cucchiaio (15 ml di prodotto pari a 750 mg di carbocisteina) 3 volte al giorno con un intervallo di 8 ore tra un'assunzione e l'altra.
Non superare le dosi consigliate.

Per il trattamento delle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio, Lisomucil Tosse 100 mg/5 ml è un farmaco da banco in sciroppo a base di carbocisteina. La confezione contiene flacone da 200 ml con cucchiaino dosatore.

1 ml di sciroppo contiene 20 mg di carbocisteina (pari a 100 mg per dose da 5 ml).

Mucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.

Salvo diversa prescrizione medica, attenersi allo schema seguente:

• Bambini oltre i 5 anni: 1 cucchiaino dosatore, 2-3 volte al giorno.
• Bambini tra i 2 e i 5 anni: ½ - 1 cucchiaino dosatore, 2 volte al giorno.

La durata massima raccomandata del trattamento è di 5 giorni. Il prolungamento della terapia richiede la valutazione del medico.

I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle loro vie respiratorie. Il medicinale è controindicato nei bambini sotto i 2 anni. Si raccomanda cautela in caso di storia di ulcera gastroduodenale, asma o grave insufficienza respiratoria. In caso di sanguinamento gastrointestinale, interrompere il trattamento. Non è raccomandata la somministrazione concomitante con sedativi della tosse o farmaci anti-muscarinici. Contiene saccarosio (3,5 g per 5 ml), metile paraidrossibenzoato e rosso cocciniglia A (E124), che possono causare reazioni allergiche.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale attiva. Bambini di età inferiore ai 2 anni. Controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.

Molto comuni: diarrea, nausea, dolore addominale superiore. A frequenza non nota: vomito, sanguinamento gastrointestinale, reazioni anafilattiche, eruzioni cutanee, dermatite bollosa, ostruzione bronchiale. In caso di comparsa di tali sintomi, interrompere il trattamento e consultare un medico.

Conservare a temperatura inferiore a 25°C.

Flacone da 200 ml con cucchiaino dosatore.

Lisomucil Tosse è un farmaco da banco a base di carbocisteina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche, Bisolvon è un farmaco da banco in soluzione orale a base di bromexina cloridrato 2 mg/ml. La confezione contiene un flacone da 40 ml.

1 ml o 15 gocce contengono: bromexina cloridrato 2 mg (equivalente a bromexina 1,82 mg).

Bisolvon è indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche.

Si consiglia il seguente dosaggio salvo diversa prescrizione medica:
- Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 8 ml 3 volte al giorno.
- Bambini (6 – 12 anni): 2–4 ml 3 volte al giorno.
- Bambini (2 – 6 anni): 20–40 gocce 3 volte al giorno. Nei bambini fra i 2 e i 6 anni occorre seguire esattamente la prescrizione del medico.
Non superare le dosi consigliate.

Il metil-para-idrossibenzoato contenuto nel medicinale può causare reazioni allergiche (anche ritardate). Non usare per trattamenti protratti. Nel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia. Il trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronchiale che favorisce l'espettorazione. Per l'uso nei bambini fra i 2 e i 6 anni consultare il medico prima dell'uso. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni e non devono essere usati in questa fascia d'età.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni e durante l'allattamento. Non ci sono controindicazioni assolute, ma nei pazienti con ulcera gastroduodenale se ne consiglia l'uso dopo aver consultato il medico.

Rari: reazioni di ipersensibilità, rash, orticaria. Non comuni: nausea, vomito, diarrea e dolore addominale superiore. Frequenza non nota: reazioni anafilattiche (tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito), broncospasmo, reazioni avverse cutanee gravi (eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson/necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).

Come misura precauzionale, è preferibile evitare l'uso di Bisolvon durante la gravidanza. Il farmaco non deve essere usato durante l'allattamento.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Flacone da 40 ml di soluzione orale.

Bisolvon è un farmaco da banco a base di bromexina cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Principi attivi

5 ml di sciroppo contengono: Principio attivo: bromexina cloridrato 4 mg (equivalente a bromexina 3,65 mg). Eccipiente con effetti noti: maltitolo liquido. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Acido benzoico, maltitolo liquido, sucralosio, aroma fragola, aroma ciliegia, idrossietilcellulosa, acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

Bisolvon è indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il farmaco è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. In caso di condizioni ereditarie che possono essere incompatibili con uno degli eccipienti (vedere paragrafo 4.4). Non ci sono controindicazioni assolute, ma in pazienti con ulcera gastroduodenale, se ne consiglia l’uso dopo aver consultato il medico. Controindicato durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.6).

Posologia

Si consigliano i seguenti dosaggi salvo diversa prescrizione medica: Adulti: 5 – 10 ml 3 volte al giorno. Negli adulti, all’inizio del trattamento, può essere necessario aumentare la dose totale giornaliera fino a 48 mg divisa in tre volte. Bambini di età superiore ai 2 anni: 2,5 – 5 ml 3 volte al giorno. Si consiglia l’assunzione del farmaco dopo i pasti. Lo sciroppo è somministrabile a pazienti con diabete e bambini sopra i 2 anni, non contiene fruttosio né saccarosio. Non superare le dosi consigliate. Per misurare la dose appropriata utilizzare il bicchiere dosatore inserito nella confezione (con tacche a 1,25 ml pari a 1 mg di bromexina cloridrato, 2,5 ml pari a 2 mg di bromexina cloridrato e 5 ml pari a 4 mg di bromexina cloridrato).

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze

Il trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronchiale (questo favorisce l’espettorazione). Non usare per trattamenti protratti. Nel trattamento di condizioni respiratorie acute, consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di bromexina cloridrato. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con bromexina cloridrato deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato un medico. La maggior parte di queste reazioni potrebbe essere spiegata dalla gravità di malattie sottostanti o da altri farmaci assunti contemporaneamente. Inoltre nella fase iniziale della sindrome di Stevens Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), i pazienti potrebbero inizialmente avvertire dei sintomi non specifici simili a quelli dell’influenza, come per esempio febbre, brividi, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti è possibile che venga intrapreso un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti, la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Il medicinale contiene maltitolo liquido: la dose massima giornaliera raccomandata di Bisolvon 4 mg/5 ml contiene 15 g di maltitolo (30 g in caso di aumentata dose giornaliera negli adulti all’inizio del trattamento), pazienti affetti da rari problemi d’intolleranza al fruttosio non devono assumere questo medicinale. Il valore calorico del maltitolo è di 2,3 kcal/g. Questo medicinale può avere un blando effetto lassativo.

Interazioni

Non sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.

Effetti indesiderati

Le frequenze sono definite secondo la seguente convenzione: Molto comune: ≥ 1/10 Comune: ≥ 1/100, < 1/10 Non comune: ≥ 1/1.000, < 1/100 Raro: ≥ 1/10.000, < 1/1.000 Molto raro: < 1/10.000 Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili. Disturbi del sistema immunitario: Raro: reazioni di ipersensibilità Non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito. Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche Non nota: broncospasmo Patologie gastrointestinali: Non comune: nausea, vomito, diarrea e dolore addominale superiore. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Raro: rash, orticaria. Non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens–Johnson/ necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata). Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio

Fino ad ora, nell’uomo non sono mai stati riportati sintomi specifici di sovradosaggio. Nei casi riportati di sovradosaggio accidentale e/o di errori di assunzione del farmaco, i sintomi osservati corrispondono ai noti effetti collaterali di Bisolvon ai dosaggi raccomandati, e può essere necessario un trattamento sintomatico.

Gravidanza e allattamento

Non sono stati condotti studi volti ad indagare gli effetti sulla fertilità umana. Basandosi sull’esperienza preclinica non vi sono indicazioni di possibili effetti sulla fertilità a seguito dell’uso della bromexina. Vi sono dati limitati sull’uso della bromexina nelle donne in gravidanza. Studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti con riguardo alla tossicità riproduttiva. Come misura precauzionale, è preferibile evitare l’uso di Bisolvon durante la gravidanza. Non è noto se la bromexina e i suoi metaboliti passino nel latte umano. I dati di farmacodinamica e tossicologia disponibili sugli animali hanno mostrato l’escrezione della bromexina e dei suoi metaboliti nel latte materno. Un rischio per i bambini allattati al seno non può essere escluso. Bisolvon non deve essere usato durante l’allattamento.

Principi attivi

Coryfin 6,5 mg + 18 mg pastiglie Principi attivi: mentolo etilglicolato 6,5 mg; sodio ascorbato 18,0 mg pari a 16 mg di acido ascorbico (Vitamina C). Eccipienti con effetti noti: glucosio 0,9 g, saccarosio 1,1 g. Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg pastiglie Principi attivi: mentolo etilglicolato 2,8 mg; sodio ascorbato 16,8 mg pari a 15 mg di acido ascorbico (Vitamina C). Eccipienti con effetti noti: glucosio 0,9 g, saccarosio 1,1 g. Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg pastiglie Principi attivi: mentolo etilglicolato 6,5 mg; sodio ascorbato 112,5 mg pari a 100 mg di acido ascorbico (Vitamina C). Eccipienti con effetti noti: glucosio 0,8 g, saccarosio 1 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Una pastiglia di Coryfin 6,5 mg + 18 mg contiene: aroma di mentolo–eucaliptolo, acido citrico, saccarosio, glucosio. Una pastiglia di Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg contiene: mentolo, acido citrico, essenza di limone, saccarosio, glucosio. Una pastiglia di Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg contiene: mentolo, aroma di mandarino, acido citrico, saccarosio, glucosio.

Indicazioni terapeutiche

Sintomatico nel trattamento della tosse e della raucedine. Coryfin allevia l’irritazione locale e riduce il catarro, anche nei fumatori.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

– Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. – Bambini fino a 30 mesi di età. – Bambini con una storia di epilessia o convulsioni febbrili.

Posologia

Posologia Coryfin 6,5 mg + 18 mg e Coryfin 2,8 mg + 16,8 mg: Una pastiglia ogni 1–2 ore, fino ad un massimo di 8 pastiglie al giorno. Coryfin 6,5 mg + 112,5 mg: Una pastiglia ogni 2–3 ore, fino ad un massimo di 6 pastiglie al giorno. Popolazione pediatrica Nei bambini sopra i 30 mesi dosi dimezzate. Non superare le dosi indicate. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.

Avvertenze

Questo prodotto contiene derivati terpenici che, in dosi eccessive, possono provocare disturbi neurologici come convulsioni in neonati e bambini. Il trattamento non deve essere prolungato per più di 3 giorni per i rischi associati all’accumulo di derivati terpenici, quali ad esempio canfora, cineolo, niaouli, timo selvatico, terpineolo, terpina, citrale, mentolo e oli essenziali di aghi di pino, eucalipto e trementina (a causa delle loro proprietà lipofiliche non è nota la velocità di metabolismo e smaltimento) nei tessuti e nel cervello, in particolare disturbi neuropsicologici. Non deve essere utilizzata una dose superiore a quella raccomandata per evitare un maggior rischio di reazioni avverse al medicinale e i disturbi associati al sovradosaggio (vedere paragrafo 4.9). Il prodotto è infiammabile, non deve essere avvicinato a fiamme. Coryfin contiene glucosio. I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio–galattosio non devono assumere questo medicinale. Coryfin contiene saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio–galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale. Da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito.

Interazioni

Coryfin non deve essere usato in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione (orale, rettale, cutanea, nasale o inalatoria).

Effetti indesiderati

Nei rari casi di effetti sensibilizzanti o irritanti, sospendere l’uso ed istituire una terapia idonea. Popolazione pediatrica A causa della presenza di mentolo e in caso di non osservanza delle dosi raccomandate può presentarsi un rischio di convulsioni nei bambini e nei neonati. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio

Non sono noti effetti di sovradosaggio. Popolazione pediatrica In caso di assunzione orale accidentale o di errata somministrazione nei neonati e nei bambini può presentarsi il rischio di disturbi neurologici. Se necessario, somministrare un trattamento sintomatico appropriato in centri di cura specializzati.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza Non vi sono o sono disponibili in numero limitato i dati relativi all’uso di mentolo in donne in gravidanza. Coryfin non è raccomandato durante la gravidanza e in donne in età fertile che non usano misure contraccettive. Allattamento Vi sono informazioni insufficienti sull’escrezione di mentolo nel latte materno. Coryfin non deve essere utilizzato durante l’allattamento.

Bisolvon 8mg compresse è un farmaco mucolitico a base di bromexina cloridrato 8mg. Indicato nel trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche. Il trattamento con Bisolvon comporta un aumento della secrezione bronchiale che favorisce l'espettorazione.

Farmaco OTC (da banco). Leggere attentamente il foglietto illustrativo. Autorizzazione Ministeriale.

• Composizione: Bromexina cloridrato 8mg per compressa
• Azione mucolitica: favorisce l'espettorazione
• Affezioni respiratorie: acute e croniche
• Aumento secrezione bronchiale: facilita l'eliminazione del muco
• Adulti e bambini: da 2 anni

Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni respiratorie acute e croniche.

Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 2 compresse 3 volte al giorno

Bambini (6-12 anni): 1 compressa 3 volte al giorno

Prima infanzia (2-6 anni): ½ compressa 2 volte al giorno

NON SUPERARE LE DOSI CONSIGLIATE.

Principio attivo per compressa: Bromexina cloridrato 8mg

Eccipienti: Lattosio, amido di mais, magnesio stearato

• Non usare per trattamenti protratti
• Consultare il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano
• Contiene lattosio (468mg per dose massima giornaliera)
• Controindicato in caso di ipersensibilità al principio attivo
• In gravidanza usare solo su consiglio medico
• Controindicato durante l'allattamento
• In caso di ulcera gastroduodenale consultare il medico
• Interrompere il trattamento in caso di rash cutaneo

20 compresse da 8mg

Farmaco mucolitico per affezioni respiratorie. Leggere attentamente il foglietto illustrativo. Utilizzare su consiglio medico.

Bisolmonus compresse effervescenti

• Tosse con catarro
• Dissolve e rimuove il muco
• 1 volta al giorno
• Adulti
• Aroma Limone

Bisolmonus è un pratico rimedio contro la tosse grassa, disponibile in una confezione di 10 compresse effervescenti al piacevole aroma di limone.
Il principio attivo di Bisolmonus è l’acetilcisteina che, agendo rapidamente come mucolitico, scompone e fluidifica il muco denso, rendendolo più facile da espellere.
Le compresse effervescenti vanno assunte una volta al giorno.
Per maggiori informazioni leggere il foglio illustrativo.

Senza zucchero

Come si usa
Adulti: Prendere una compressa effervescente da 600 mg una volta al giorno.
Uso nei bambini: Non deve essere somministrato nei bambini di età inferiore a 2 anni e non è raccomandato nei bambini e negli adolescenti.

1 - Sciogliere la compressa effervescente in mezzo bicchiere d’acqua.
2 - Bere immediatamente la soluzione.

La linea di incisione serve per agevolare la rottura della compressa, in modo che si sciolga più facilmente.
Non prendere questo medicinale per più di 8-10 giorni senza consultare un medico.

Come funziona
L’acetilcisteina scompone e fluidifica il muco denso, rendendolo facile da espellere.
L’assunzione di questo principio attivo è indicata negli adulti per il trattamento delle malattie dell’apparato respiratorio, in cui è necessario ridurre la viscosità delle secrezioni bronchiali per facilitare l’espettorazione, specialmente durante i periodi di bronchite acuta.

Ingredienti
Principio attivo: Acetilcisteina, 600 mg per ogni compressa.

Altri componenti: acido citrico anidro, acido ascorbico, citrato di sodio, ciclamato di sodio, saccarina sodica, mannitolo, idrogenocarbonato di sodio, carbonato di sodio anidro, lattosio anidro, magnesio stearato e aroma di limone (composto da: olio di limone naturale, olio di limone naturale/identico a quello naturale, mannitolo, maltodestrina, gluconolattone, sorbitolo, silice, colloidale anidra).

Avvertenze e Precauzioni
Bambini e adolescenti
Bisolmonus non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 2 anni.
Bisolmonus non è adatto ai bambini e agli adolescenti.
Altri medicinali e Bisolmonus
Si consiglia di informare il medico o il farmacista se si sta assumendo, si ha recentemente assunto o si potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
I dati sull’uso di acetilcisteina nelle donne in gravidanza sono limitati. Perciò, si consiglia di utilizzare l'acetilcisteina durante la gravidanza solo se il medico lo ritiene necessario.
Allattamento

Conservazione e altre informazioni
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall’umidità. Non è richiesta alcuna speciale condizione o temperatura di conservazione.

PRINCIPI ATTIVI:

GUAIFENESINA

INDICAZIONI TERAPEUTICHE:

Questo prodotto è indicato per contribuire a sciogliere catarro e le esigue secrezioni bronchiali associate a tosse grassa, per l’impiego negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni.

CONTROINDICAZIONI:

Questo prodotto è controindicato nei soggetti con ipersensibilità accertata al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

POSOLOGIA:

Adulti e adolescenti al di sopra dei 12 anni: Per somministrazione orale: 10 ml (200 mg di guaifenesina) 4 volte al giorno. Dose giornaliera massima: 40 ml (800 mg di guaifenesina) Bambini al di sotto dei 12 anni: Non raccomandato. Anziani: Come per gli adulti. Disfunzione epatica/renale Usare cautela in caso di grave insufficienza epatica e renale. Se la tosse persiste da più di 7 giorni, tende a recidivare o è accompagnata da febbre, eruzione cutanea o cefalea persistente, consultare un medico.

CONSERVAZIONE:

Non conservare a temperatura superiore ai 25°C. Conservare nel contenitore originale al riparo dalla luce.

AVVERTENZE E PRECAUZIONI:

Questo prodotto non deve essere usato per tosse persistente o cronica, come accade con l’asma, o laddove la tosse sia accompagnata da secrezioni eccessive, salvo indicazione di un medico. Una tosse persistente può essere segno di una condizione seria. Se la tosse persiste da più di 7 giorni, tende a recidivare o è accompagnata da febbre, eruzione cutanea o cefalea persistente, consultare un medico. Usare cautela in caso d’impiego del prodotto in presenza di grave insufficienza renale o epatica. L’uso concomitante di soppressivi della tosse non è raccomandato. I pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio o di malassorbimento di glucosio–galattosio non devono assumere questo farmaco. Questo prodotto contiene etanolo a 4,7 vol. % (alcool), vale a dire fino a 400 mg per dose, equivalenti a circa 10 ml di birra o 4 ml di vino per dose di 10 ml. Questo può essere dannoso per i soggetti che soffrono di alcolismo. Il contenuto di etanolo deve essere preso in considerazione per le donne in gravidanza o che allattano al seno, per i bambini e i gruppi ad alto rischio come i pazienti con malattia epatica o renale oppure epilessia. Questo prodotto contiene il colorante rosso Ponceau 4R (E124) che può causare reazioni allergiche. Questo prodotto contiene 17,6 mg di sodio per dose di 10 ml. Ciò deve essere tenuto in considerazione da soggetti che seguono una dieta sodica controllata

INTERAZIONI:

Se le urine vengono raccolte entro 24 ore dall’assunzione di una dose di questo prodotto, un metabolita della guaifenesina può causare un’interferenza cromatica con le determinazioni di laboratorio dell’acido 5–idrossindolacetico urinario (5–HIAA) e dell’acido vanillilmandelico (VMA). Farmaci espettoranti come la guaifenesina non devono essere associati a soppressivi della tosse nel trattamento della tosse stessa, in quanto questa associazione è inadeguata e i pazienti possono essere esposti ad effetti indesiderati inutili. Non sono stati effettuati studi di interazione che rivelino una interazione con la guaifenesina.

EFFETTI INDESIDERATI:

Gli effetti indesiderati seguenti possono essere associati all’uso di guaifenesina: Patologie del sistema immunitario: reazioni di ipersensibilità, compresi prurito, orticaria, eruzione cutanea (frequenza – non nota). Patologie gastrointestinali: dolore alla parte superiore dell’addome, diarrea, nausea, vomito (frequenza – non nota).

GRAVIDANZA ED ALLATTAMENTO:

Gravidanza Non sono disponibili, o sono presenti in quantità limitata, dati sull’uso della guaifenesina nelle donne in gravidanza. Non sono disponibili sufficienti studi riguardanti la tossicità riproduttiva sugli animali (vedere paragrafo 5.3). ACTIGRIP TOSSE MUCOLITICO non é raccomandato durante la gravidanza e in donne potenzialmente fertili che non con utilizzano metodi contraccettivi. Allattamento La guaifenesina é escreta nel latte materno in piccole quantità. Ci sono informazioni insufficienti sull’effetto della guaifenesina nei neonati/infanti. Deve essere presa una decisione sulla sospensione dell’allattamento o sulla sospensione/astensione dalla terapia con ACTIGRIP TOSSE MUCOLITICO in base al beneficio dell’allattamento per il bambino e a quello della terapia per la donna. Fertilità Non sono disponibili sufficienti informazioni per determinare se la guaifenesina possa ridurre la fertilità.