Carnitene 1 g | Farmaco Carenza Carnitina | 10 Flaconi Monodose

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Carnitene 1 g | Farmaco Carenza Carnitina | 10 Flaconi Monodose

Per il trattamento delle deficienze primarie e secondarie di carnitina, Carnitene 1 g è un farmaco da banco in soluzione orale a base di L-carnitina sale interno. La confezione contiene 10 flaconi monodose da 10 ml.


Principio attivo

Un contenitore monodose da 10 ml contiene: L-carnitina sale interno 1,00 g.

Indicazioni terapeutiche

Deficienze primarie e secondarie di carnitina (incluse le deficienze secondarie a emodialisi e a malattie genetiche del metabolismo).

Posologia

La soluzione orale nei contenitori monodose deve essere assunta solo previa diluizione in un bicchiere d'acqua. La dose giornaliera orale è stabilita dal medico in funzione dell'età e del peso:
- Da 0 a 2 anni: 150 mg per kg di peso corporeo al giorno.
- Da 2 a 6 anni: 100 mg per kg al giorno.
- Da 6 a 12 anni: 75 mg per kg al giorno.
- Oltre i 12 anni e negli adulti: 2-4 g al giorno secondo la gravità della patologia e il giudizio del medico.
- Deficienze secondarie ad emodialisi: 2-4 g al giorno.

Avvertenze

La somministrazione di L-carnitina in pazienti diabetici in trattamento insulinico o con ipoglicemizzanti orali, migliorando l'utilizzazione del glucosio, potrebbe determinare fenomeni di ipoglicemia: in questi soggetti la glicemia deve essere tenuta sotto frequente controllo. In pazienti con precedenti di attività convulsiva la somministrazione può aumentare l'incidenza e/o la gravità delle crisi. In pazienti in terapia concomitante con anticoagulanti cumarinici sono stati riportati casi molto rari di aumento dell'INR: controllare l'INR settimanalmente fino a stabilizzazione. Nei pazienti con grave compromissione della funzionalità renale, la somministrazione cronica per via orale di alte dosi può indurre un accumulo dei metaboliti potenzialmente tossici (TMA e TMAO).

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Effetti indesiderati

Comuni: nausea, vomito, diarrea, dolore addominale. Non comuni: cefalea, ipertensione, ipotensione, disgeusia, dispepsia, bocca secca, odore della cute anormale, spasmi muscolari, dolore toracico, piressia. Molto rari: aumento dell'INR in pazienti in terapia concomitante con farmaci cumarinici. Non nota: convulsioni, capogiro, palpitazioni, dispnea, prurito, eruzione cutanea, tensione muscolare.

Interazioni

Un'interazione con farmaci cumarinici non può essere esclusa; l'INR va controllato regolarmente in caso di assunzione concomitante. La somministrazione concomitante con farmaci che inducono ipocarnitinemia (come acido valproico, profarmaci contenenti acido pivalico, cefalosporine, cisplatino, carboplatino e ifosfamide) può ridurre la disponibilità di L-carnitina.

Gravidanza e allattamento

Carnitene dovrebbe essere somministrato durante la gravidanza e l'allattamento solo se il beneficio per la madre supera i potenziali rischi per il feto o il bambino.

Conservazione

Non vi sono da osservare speciali precauzioni per la conservazione.

Formato

Confezione da 10 contenitori monodose da 10 ml di soluzione orale.


Carnitene è un farmaco da banco a base di L-carnitina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

CARNITENE
CARNITENE 1 g/5 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso Una fiala contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 1,00 g CARNITENE 2 g/5 ml soluzione iniettabile per uso endovenoso Una fiala contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 2,00 g CARNITENE 1 g/10 ml soluzione orale Un contenitore monodose contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 1,00 g CARNITENE 2 g/10 ml soluzione orale Un contenitore monodose contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 2,00 g CARNITENE 1,5 g/ 5 ml soluzione orale 100 ml di soluzione contengono: Principio attivo: L–carnitina sale interno 30 g Eccipienti con effetti noti: saccarosio, sorbitolo (E420), metile para–idrossibenzoato sodico (E219), propile para–idrossibenzoato sodico (E217). CARNITENE 1 g compresse masticabili Una compressa masticabile contiene: Principio attivo: L–carnitina sale interno 1,00 g Eccipiente con effetti noti: saccarosio. CARNITENE 1 g/100 ml soluzione per infusione con sodio cloruro Una sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 1,00. Eccipiente con effetti noti: sodio cloruro. CARNITENE 2,5 g/250 ml soluzione per infusione con sodio cloruro Una sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 2,50. Eccipiente con effetti noti: sodio cloruro. CARNITENE 1 g/100 ml soluzione per infusionecon glucosioUna sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 1,00. Eccipiente con effetti noti: glucosio CARNITENE 2,5 g/250 ml soluzione per infusione con glucosio Una sacca contiene: componente attivo: L–carnitina sale interno g 2,50. Eccipiente con effetti noti: glucosio Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1.
Soluzione iniettabile per uso endovenoso acqua per preparazioni iniettabili. 1 g/10 ml soluzione orale: acido d–l malico, sodio benzoato, saccarina sodica, acqua depurata. 2 g/10 ml soluzione orale: acido d–l malico, sodio benzoato, saccarina sodica, aroma ananas polvere, acqua depurata. 1,5 g/5 ml soluzione orale: saccarosio, sorbitolo 70 per cento (non cristallizzabile), metile para–idrossibenzoato sodico, propile para–idrossibenzoato sodico, aroma ciliegia, aroma amarena, acqua depurata. Compresse masticabili aroma menta polvere, aroma liquirizia polvere, saccarosio, magnesio stearato. Soluzione per infusione con sodio cloruro sodio cloruro, acido cloridrico diluito, acqua p.p. iniettabili.Soluzione per infusione con glucosio glucosio monoidrato, acqua p.p. iniettabili.
Soluzione orale – compresse masticabili: Deficienze primarie e deficienze secondarie a malattie genetiche La dose giornaliera orale è in funzione dell’età e del peso; da 0 a 2 anni sono consigliati 150 mg per kg di peso corporeo, da 2 a 6 anni 100 mg per kg, da 6 a 12 anni 75 mg per kg; oltre i 12 anni e negli adulti 2 – 4 grammi secondo la gravità della patologia ed il giudizio del medico.Deficienze secondarie ad emodialisi 2 – 4 grammi al giorno. Le soluzioni orali vanno assunte solo previa diluizione, quella nei contenitori monodose deve essere diluita in un bicchiere d’acqua. Soluzione iniettabile per uso endovenoso – Soluzione per infusione Deficienze secondarie ad emodialisi 2 grammi al termine della seduta dialitica somministrati lentamente per via endovenosa. Il dosaggio da 2,5 g può essere indicato in pazienti con età dialitica superiore a 1 anno. Fiale da 5 ml La somministrazione endovenosa va eseguita lentamente (2–3 minuti). Sacche da 100 ml e da 250 ml La somministrazione per infusione deve essere di 3 ml per minuto, pari a circa 30 minuti per le sacche da 100 ml e a 1 ora e 20 minuti per le sacche da 250 ml. Popolazioni speciali Pazienti con insufficienza renale Pazienti con grave compromissione della funzionalità renale non devono essere trattati con la somministrazione cronica per via orale di alte dosi di levocarnitina perché può indurre un accumulo dei metaboliti potenzialmente tossici trimetilamina (TMA) e trimetilamina–N–ossido (TMAO), vedere paragrafo 4.4. Pazienti anziani Nessuna precauzione particolare e modifiche del dosaggio del CARNITENE sono necessarie nei pazienti anziani. Il profilo di sicurezza osservato negli studi clinici è simile in anziani e giovani adulti. Pazienti diabetici La somministrazione di L–carnitina in pazienti diabetici in trattamento insulinico o con ipoglicemizzanti orali, migliorando l’utilizzazione del glucosio, potrebbe determinare fenomeni di ipoglicemia. Pertanto in questi soggetti la glicemia deve essere controllata regolarmente per poter tempestivamente provvedere, se necessario, all’aggiustamento della terapia ipoglicemizzante (vedere paragrafo 4.4).

Consulta il foglietto illustrativo completo sul sito AIFA per informazioni aggiornate sul medicinale.

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