Portolac EPS 10 g | Farmaco per Encefalopatia | 20 Bustine

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Portolac EPS 10 g | Farmaco per Encefalopatia | 20 Bustine

Per la prevenzione e il trattamento dell'encefalopatia porto-sistemica, Portolac EPS 10 g è un farmaco da banco in polvere per soluzione orale a base di lattitolo monoidrato. La confezione contiene 20 bustine da 10 g.


Principio attivo

Ogni bustina contiene 10 g di lattitolo monoidrato.

Indicazioni terapeutiche

Portolac EPS è indicato nella prevenzione e nel trattamento dell'encefalopatia porto-sistemica subclinica, acuta e cronica, compresa la profilassi del precoma e coma epatico, e nella cirrosi epatica.

Posologia

Il dosaggio va adeguato alla fase e alla gravità della patologia. Nella prevenzione e nelle fasi stabilizzate è sufficiente un dosaggio di 0,3 g/kg di peso corporeo al giorno, pari a circa 20 g di polvere (equivalenti a 2 bustine da 10 g), da assumere in un'unica somministrazione serale. Nel trattamento delle fasi scompensate e acute è consigliabile un dosaggio di 0,4–0,8 g/kg al giorno, pari a 30–60 g di polvere (equivalenti a 3–6 bustine da 10 g), suddivisi in 3 somministrazioni ai pasti principali. La polvere per soluzione orale va sciolta in acqua o in altre bevande.

Avvertenze

Per evitare alterazioni dell'equilibrio elettrolitico provocato da una diarrea da sovradosaggio, il medico deve determinare il dosaggio ottimale all'inizio del trattamento per ottenere due evacuazioni al giorno in pazienti cirrotici. Pazienti anziani o debilitati in trattamento a lungo termine devono monitorare regolarmente gli elettroliti sierici. Prima di iniziare il trattamento si deve correggere un preesistente squilibrio idro-elettrolitico. Nei bambini l'uso deve avvenire solo su raccomandazione medica.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Controindicazioni

Ipersensibilità al lattitolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei casi in cui non è assicurato il transito intestinale (occlusione intestinale), in presenza di sintomi o sospetto di lesione organica del tratto digestivo, dolore addominale di origine sconosciuta, sanguinamento rettale, galattosemia, preesistente squilibrio idro-elettrolitico, nei bambini allattati al seno e nei pazienti con intolerance ereditaria al fruttosio.

Effetti indesiderati

All'inizio del trattamento possono manifestarsi fastidi addominali, come flatulenza, dolore addominale o distensione addominale, che tendono a diminuire o scomparire dopo pochi giorni di assunzione regolare. A causa della variabilità individuale può manifestarsi diarrea, risolvibile riducendo il dosaggio. Rari casi di vomito e molto rari di nausea o prurito anale.

Interazioni

Antiacidi e neomicina possono neutralizzare l'effetto acidificante del lattitolo sulle feci. Portolac EPS può aumentare la perdita di potassio causata da tiazido-diuretici, corticosteroidi, carbenossolone e amfotericina B.

Gravidanza e allattamento

Nel primo trimestre di gravidanza si raccomanda l'uso solo in caso di assoluta necessità. Non sono previsti effetti negativi sul lattante in quanto l'esposizione sistemica materna al lattitolo è trascurabile.

Conservazione

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidità.

Formato

Confezione da 20 bustine da 10 g di polvere per soluzione orale.


Portolac EPS è un farmaco da banco a base di lattitolo monoidrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

PORTOLAC EPS
Portolac EPS 10 g polvere per soluzione orale: Ogni bustina contiene 10 g di lattitolo monoidrato. Portolac EPS 200 g polvere per soluzione orale: Ogni barattolo contiene 200 g di lattitolo monoidrato. Portolac EPS 66,67 g/100 ml sciroppo: 100 ml di sciroppo contengono 66,67 g di lattitolo monoidrato. Eccipienti con effetti noti: acido benzoico, sodio. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
Polvere per soluzione orale: nessuno. Sciroppo: acido benzoico; sodio idrossido; acqua depurata.
Il dosaggio del Portolac EPS va adeguato alla fase ed alla gravità della malattia. Nella prevenzione e nelle fasi stabilizzate della patologia è sufficiente un dosaggio di 0,3 g/kg di peso corporeo al giorno, pari a circa: • 20 g di Portolac EPS polvere per soluzione orale (equivalenti a 2 bustine da 10 g o 4 misurini da 5 g di polvere); • 30 ml di Portolac EPS sciroppo (corrispondenti a 2 misurini dosatori riempiti sino alla tacca da 15 ml), da assumere in un'unica somministrazione serale. Nel trattamento delle fasi scompensate e di quelle acute della patologia è consigliabile un dosaggio di 0,4-0,8 g/kg di peso corporeo al giorno, pari a: • 30-60 g di Portolac EPS polvere per soluzione orale (equivalenti a 3-6 bustine da 10 g o 6-12 misurini da 5 g di polvere); • 45-90 ml di Portolac EPS sciroppo (corrispondenti a 3-6 misurini dosatori riempiti sino alla tacca da 15 ml), suddivisi in 3 somministrazioni, ai pasti principali. Eventuali adattamenti di dosaggio sono di 5 g di polvere per soluzione orale o di 1 misurino di sciroppo riempito sino alla tacca 7,5 ml al giorno (in più od in meno), salvo particolari esigenze in caso di coma epatico acuto. Portolac EPS polvere per soluzione orale va sciolto in acqua od in altre bevande.

Consulta il foglietto illustrativo completo sul sito AIFA per informazioni aggiornate sul medicinale.

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