Portolac EPS 10 g | Farmaco per Encefalopatia | 20 Bustine
- AIC: 029563020
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Portolac EPS 10 g | Farmaco per Encefalopatia | 20 Bustine
Per la prevenzione e il trattamento dell'encefalopatia porto-sistemica, Portolac EPS 10 g è un farmaco da banco in polvere per soluzione orale a base di lattitolo monoidrato. La confezione contiene 20 bustine da 10 g.
Principio attivo
Ogni bustina contiene 10 g di lattitolo monoidrato.
Indicazioni terapeutiche
Portolac EPS è indicato nella prevenzione e nel trattamento dell'encefalopatia porto-sistemica subclinica, acuta e cronica, compresa la profilassi del precoma e coma epatico, e nella cirrosi epatica.
Posologia
Il dosaggio va adeguato alla fase e alla gravità della patologia. Nella prevenzione e nelle fasi stabilizzate è sufficiente un dosaggio di 0,3 g/kg di peso corporeo al giorno, pari a circa 20 g di polvere (equivalenti a 2 bustine da 10 g), da assumere in un'unica somministrazione serale. Nel trattamento delle fasi scompensate e acute è consigliabile un dosaggio di 0,4–0,8 g/kg al giorno, pari a 30–60 g di polvere (equivalenti a 3–6 bustine da 10 g), suddivisi in 3 somministrazioni ai pasti principali. La polvere per soluzione orale va sciolta in acqua o in altre bevande.
Avvertenze
Per evitare alterazioni dell'equilibrio elettrolitico provocato da una diarrea da sovradosaggio, il medico deve determinare il dosaggio ottimale all'inizio del trattamento per ottenere due evacuazioni al giorno in pazienti cirrotici. Pazienti anziani o debilitati in trattamento a lungo termine devono monitorare regolarmente gli elettroliti sierici. Prima di iniziare il trattamento si deve correggere un preesistente squilibrio idro-elettrolitico. Nei bambini l'uso deve avvenire solo su raccomandazione medica.
Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.
Controindicazioni
Ipersensibilità al lattitolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei casi in cui non è assicurato il transito intestinale (occlusione intestinale), in presenza di sintomi o sospetto di lesione organica del tratto digestivo, dolore addominale di origine sconosciuta, sanguinamento rettale, galattosemia, preesistente squilibrio idro-elettrolitico, nei bambini allattati al seno e nei pazienti con intolerance ereditaria al fruttosio.
Effetti indesiderati
All'inizio del trattamento possono manifestarsi fastidi addominali, come flatulenza, dolore addominale o distensione addominale, che tendono a diminuire o scomparire dopo pochi giorni di assunzione regolare. A causa della variabilità individuale può manifestarsi diarrea, risolvibile riducendo il dosaggio. Rari casi di vomito e molto rari di nausea o prurito anale.
Interazioni
Antiacidi e neomicina possono neutralizzare l'effetto acidificante del lattitolo sulle feci. Portolac EPS può aumentare la perdita di potassio causata da tiazido-diuretici, corticosteroidi, carbenossolone e amfotericina B.
Gravidanza e allattamento
Nel primo trimestre di gravidanza si raccomanda l'uso solo in caso di assoluta necessità. Non sono previsti effetti negativi sul lattante in quanto l'esposizione sistemica materna al lattitolo è trascurabile.
Conservazione
Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidità.
Formato
Confezione da 20 bustine da 10 g di polvere per soluzione orale.
Portolac EPS è un farmaco da banco a base di lattitolo monoidrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.
Consulta il foglietto illustrativo completo sul sito AIFA per informazioni aggiornate sul medicinale.
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