Farmaci da banco altri disturbi

Principi attivi

1 g di crema contiene: idrocortisone 5 mg Eccipienti con effetti noti: metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Palmito stearato di glicerolo e di polietilenglicole associato ad alcool cetilstearilico poliossietilenato, gliceridi isostearici poliglicolisati, glicerolo monostearato, fenossietanolo, metile paraidrossibenzoato, propile paraidrossibenzoato, isostearato di isostearile, paraffina liquida, essenza profumata, acqua depurata.

Indicazioni terapeutiche

Punture d’insetti, pruriti o ustioni circoscritte, eczemi.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. L’uso dell’idrocortisone è controindicato nel corso di affezioni virali, batteriche e fungine.

Posologia

Spalmare la crema sull’area colpita in strato sottile 2-3 volte al giorno, frizionando leggermente. In caso di mancata risposta alla terapia è opportuno rivolgersi al medico.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze

La crema non trova impiego oftalmologico, né va applicata nelle zone perioculari. Da non usare nel prurito vulvare, se associato a perdite vaginali. L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di irritazione o sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico al fine di stabilire una terapia idonea. Nei bambini al di sotto dei 2 anni di età il prodotto va somministrato nei casi di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. Evitare le applicazioni prolungate soprattutto su ampie superfici. Disturbi visivi Con l’uso di corticosteroidi sistemici e topici possono essere riferiti disturbi visivi. Se un paziente si presenta con sintomi come visione offuscata o altri disturbi visivi, è necessario considerare il rinvio a un oculista per la valutazione delle possibili cause che possono includere cataratta, glaucoma o malattie rare come la corioretinopatia sierosa centrale (CSCR), che sono state segnalate dopo l’uso di corticosteroidi sistemici e topici. Dermocortal contiene metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

Interazioni

Non sono note interazioni medicamentose con altri farmaci.

Effetti indesiderati

Patologie dell’occhio: visione offuscata con frequenza non nota (vedere anche il paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.

Sovradosaggio

Non esistono problemi di sovradosaggio salvo quanto indicato nel paragrafo 4.4.

Gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza il prodotto va somministrato nel caso di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

Tractana è un medicinale di origine vegetale d’uso tradizionale a base di estratto secco di Passiflora incarnata 200 mg (equivalenti a 700-1000 mg di passiflora), indicato per alleviare i sintomi lievi di stress mentale come nervosismo, ansia e irritabilità, e per favorire il sonno. Indicato negli adulti e nei bambini di età superiore a 12 anni.

Medicinale di origine vegetale d’uso tradizionale indicato per alleviare i sintomi lievi di stress mentale transitorio (nervosismo, ansia, irritabilità) e per favorire il sonno. L’indicazione si basa esclusivamente sull’impiego di lunga data. Indicato negli adulti e nei bambini di età superiore a 12 anni.

Adulti e bambini >12 anni:
— Stress mentale transitorio: 1-2 compresse mattino e sera (fino a 8 compresse/die su indicazione medica).
— Favorire il sonno: 1-2 compresse la sera, mezz’ora prima di coricarsi.
Assumere con abbondante acqua. Se i sintomi persistono oltre 2 settimane, consultare un medico.
Bambini <12 anni: uso non consigliato per assenza di dati sufficienti.

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti.

Non consigliato nei bambini di età inferiore a 12 anni. Se i sintomi peggiorano durante l’uso, consultare un medico. Non è raccomandato l’uso contemporaneo di sedativi di origine sintetica (benzodiazepine) salvo indicazione medica. Informare il medico o il farmacista di altri trattamenti in corso. Non consigliato in gravidanza e allattamento per assenza di dati sufficienti. Ogni compressa contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio: essenzialmente “senza sodio”.

Nucleo: cellulosa microcristallina, povidone, sodio amido glicolato (tipo A), olio di cotone idrogenato, silice colloidale anidra, fosfato tricalcico. Rivestimento: alcol polivinilico, diossido di titanio (E171), macrogol, talco, ossido di ferro rosso (E172). Nell’estratto: maltodestrina.

Non richiede temperature particolari di conservazione. Conservare nella confezione originale per proteggere dall’umidità.

28 compresse rivestite in blister PVC/LDPE/PVDC-AL.

Tractana è un farmaco da banco a base di estratto di Passiflora incarnata, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Segnalazione reazioni avverse sospette: www.aifa.gov.it

Benexol compresse gastroresistenti è un farmaco a base di vitamine del gruppo B indicato per il trattamento degli stati carenziali di vitamina B1, B6 e B12 e delle loro forme cliniche, incluse polinevriti carenziali e nevriti in corso di trattamento con isoniazide. Terapia coadiuvante nelle nevriti non carenziali e in corso di radioterapia.

Stati carenziali di vitamine B1, B6 e B12 e loro diverse forme cliniche: polinevriti carenziali, nevriti in corso di trattamento con isoniazide ed altri antagonisti della vitamina B6. Terapia coadiuvante nelle nevriti non carenziali e in corso di radioterapia.

Indicato negli adulti e negli adolescenti a partire dai 12 anni di età. Assumere 1 compressa al giorno. Le compresse vanno inghiottite con un sorso di liquido, senza masticarle né scioglierle. Il trattamento è generalmente prescritto per periodi di una o più settimane; in alcuni casi il medico può prolungarlo fino a diversi mesi.

Non assumere in caso di: ipersensibilità ai principi attivi o agli eccipienti, gravidanza e allattamento, bambini al di sotto dei 12 anni, insufficienza renale o epatica. Le donne in età fertile devono usare metodi contraccettivi efficaci durante il trattamento.

Non superare la dose e la durata di trattamento raccomandate: un sovradosaggio può essere associato a grave neurotossicità. Particolare cautela in caso di terapia concomitante con levodopa per il morbo di Parkinson: la piridossina ad alti dosaggi può antagonizzarne l'effetto terapeutico. Somministrazioni ripetute di vitamina B1 per via intramuscolare possono in rari casi provocare reazioni anafilattiche: è sempre preferibile la somministrazione orale quando possibile.

La vitamina B6 può ridurre l'efficacia di levodopa, fenobarbital, fenitoina e amiodarone. Farmaci come isoniazide, cicloserina, contraccettivi orali e alcool possono ridurre i livelli plasmatici di piridossina. La vitamina B12 può avere assorbimento ridotto in caso di uso concomitante di metformina, inibitori della pompa protonica, antistaminici anti-H2 e aminoglicosidi. Consultare il medico o il farmacista per l'elenco completo delle interazioni.

Possibili disturbi gastrointestinali (nausea, diarrea, dispepsia). In rari casi reazioni allergiche o anafilattiche. Neuropatia periferica e parestesia. Reazioni cutanee (eritema, orticaria, prurito). Per la lista completa degli effetti indesiderati consultare il foglio illustrativo.

Silice colloidale idrata, povidone, magnesio stearato, amido pregelatinizzato, mannitolo, talco, acido metacrilico-etile acrilato copolimero (1:1), carmellosa sodica, macrogol 6000, glicerolo triacetato.

Non conservare a temperatura superiore a 25°C. La data di scadenza si riferisce al prodotto correttamente conservato, in confezione integra.

Confezione da 20 compresse gastroresistenti.

Benexol è un farmaco a base di vitamine B1, B6 e B12, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista. Segnalare eventuali reazioni avverse sospette tramite il sistema nazionale di segnalazione AIFA.

Principi attivi
Ogni capsula rigida contiene: Principi attivi: Benzoilossimetiltiamina 100 mg Piridossina cloridrato 150 mg Cianocobalamina 500 mcg Eccipiente con effetti noti: Giallo tramonto . Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti
Talco, magnesio stearato, polietilenglicole 6000. Ogni opercolo contiene: Testa: Titanio biossido (E171), giallo tramonto (E110), gelatina. Corpo: Titanio biossido (E171), giallo tramonto (E110), gelatina.

Indicazioni terapeutiche
Polinevriti da stati carenziali di Vitamina B1, B6 e B12.

Controindicazioni/Effetti indesiderati
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Posologia
Di norma 1 capsula 3 volte al giorno.

Conservazione
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze
Si raccomanda cautela nella somministrazione a soggetti in corso di trattamento con levodopa perchè la Piridossina può antagonizzarne gli effetti terapeutici. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Neuraben contiene giallo tramonto (E110) che può causare reazioni allergiche.

Interazioni
La Vitamina B6 può antagonizzare gli effetti terapeutici della levodopa.

Effetti indesiderati
Neuraben è in genere ben tollerato e non sono noti effetti tossici e di accumulo. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio
Non si conoscono sintomi di sovradosaggio.

Gravidanza e allattamento
Non esistono controindicazioni all’uso di NEURABEN in queste condizioni

Cistidil è un farmaco da banco a base di Levo-cistina 500 mg, indicato come coadiuvante nella terapia dell’acne, delle dermatiti atrofiche e nella psoriasi. Contiene lattosio.

Coadiuvante nella terapia dell’acne, delle dermatiti atrofiche e nella psoriasi.

Da 2 a 4 compresse per via orale durante i pasti, per 2 o 3 cicli mensili. Le compresse possono essere deglutite intere, spezzate o masticate (preferibile per i soggetti con particolare sensibilità gastrica).

Cistinuria con calcolosi renale. Sensibilità individuale accertata ai componenti. Contiene lattosio: non adatto ai soggetti con intolleranza al lattosio.

La cistina non ha effetto teratogeno. Consultare il medico prima dell’uso in gravidanza e durante l’allattamento.

Conservare in luogo fresco e asciutto.

30 compresse da 500 mg.

Cistidil è un farmaco da banco a base di Levo-cistina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Minoxidil Biorga 5% è un farmaco in soluzione cutanea indicato per il trattamento dell'alopecia. Ogni flacone contiene Minoxidil 50 mg/ml (5% p/v). La soluzione deve essere applicata sul cuoio capelluto due volte al giorno per favorire la ricrescita dei capelli.

Minoxidil Biorga 5% è un farmaco per uso esterno indicato per il trattamento dell'alopecia. Il Minoxidil è un principio attivo che, applicato localmente sul cuoio capelluto, favorisce la ricrescita dei capelli. Potrebbe essere necessario applicare il prodotto due volte al giorno per quattro o più mesi prima di osservare risultati.

La soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga è indicata per il trattamento dell'alopecia.

Principio attivo: Minoxidil 50 mg/ml (5% p/v). Un'erogazione di soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga contiene 7 mg di minoxidil. Sono necessarie sette erogazioni per applicare 1 ml circa di soluzione contenente 50 mg di minoxidil.

Eccipienti: Glicole propilenico (eccipiente con effetti noti), Etanolo 96%, Acqua depurata.

La dose di 1 ml di soluzione cutanea al 5% di Minoxidil Biorga deve essere applicata sul cuoio capelluto due volte al giorno (una volta la mattina e una volta la sera). Questa dose deve essere somministrata a prescindere dalla dimensione dell'area interessata. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml.

Popolazione pediatrica e anziana: Non è raccomandato sotto i 18 anni e sopra i 65 anni di età in considerazione della mancanza di dati sulla sicurezza e sull'efficacia.

• Solo per uso esterno
• Applicare unicamente sul cuoio capelluto
• Applicare soltanto su capelli e cuoio capelluto asciutti
• Dopo l'applicazione lavare bene le mani
• Potrebbe essere necessario applicare il prodotto due volte al giorno per quattro o più mesi
• Il medico deve valutare l'opportunità di interrompere il trattamento se non si osservano risultati entro 4 mesi
• Se si osserva una ricrescita dei capelli, proseguire l'applicazione due volte al giorno per mantenerne gli effetti

Importante: Dopo la sospensione del trattamento, sono stati occasionalmente segnalati l'interruzione della ricrescita dei capelli e il ritorno all'aspetto precedente nell'arco di 3-4 mesi.

• Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti
• Perdita dei capelli improvvisa o inspiegabile
• Perdita dei capelli associata a gravidanza, parto o patologie gravi
• Malfunzionamento della tiroide, lupus
• Perdita di sezioni di capelli associata a infiammazione del cuoio capelluto

• I pazienti con patologia cardiovascolare o aritmia cardiaca nota devono consultare un medico prima dell'uso
• Applicare soltanto su un cuoio capelluto normale e sano
• Non utilizzare se il cuoio capelluto è rosso, infiammato, irritato o dolente
• In caso di contatto accidentale con occhi, pelle abrasa o membrane mucose, lavare con abbondante acqua
• Evitare di inalare lo spray
• Non ingerire
• Tenere fuori dalla portata dei bambini

Interrompere l'uso e consultare il medico se si manifesta: ipotensione, dolore toracico, accelerazione del battito cardiaco, svenimento, capogiro, aumento ponderale improvviso, rigonfiamento delle mani o dei piedi, arrossamento o irritazione persistenti del cuoio capelluto.

Il minoxidil per via topica deve essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento soltanto se il beneficio per la madre risulti superiore ai rischi per il feto o il lattante. Consultare il medico.

Molto comuni: Cefalea

Comuni: Depressione, Dispnea, Prurito, Ipertricosi, Eruzione cutanea, Dermatite, Dolore muscoloscheletrico, Edema periferico

Non comuni: Secchezza cutanea, Perdita temporanea di capelli, Alterazioni della consistenza e del colore del capello

Rari: Palpitazioni, Aumento della frequenza cardiaca, Dolore toracico, Dermatite da contatto

Molto rari: Ipotensione

Prodotto infiammabile. Proteggere dal calore. Tenere il contenitore ben chiuso.

Confezione da 3 flaconi da 60ml.

Minoxidil Biorga 5% è un farmaco, pertanto è detraibile fiscalmente come spesa sanitaria. Conservare lo scontrino o la fattura per la dichiarazione dei redditi.

Leggere attentamente il foglio illustrativo. È un farmaco. Per un uso corretto leggere attentamente il foglio illustrativo e consultare il medico o il farmacista. Disponibile su Farmacie Vigorito.

Principi attivi

Trofodermin 500 mg/100 g + 500 mg/100 g crema 100 g contengono: Clostebol acetato 500 mg; neomicina solfato 500 mg. Eccipienti con effetti noti: lanolina, nipasept (metile para–idrossibenzoato, etile para–idrossibenzoato e propile para–idrossibenzoato). Trofodermin 5 mg/ml + 5 mg/ml spray cutaneo, sospensione Un contenitore sotto pressione da 30 ml contiene: Clostebol acetato 0,150 g; neomicina solfato 0,150 g. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Trofodermin 500 mg/100 g + 500 mg/100 g crema Stearato di polietilenglicole; acido stearico; paraffina liquida; lanolina; dimeticone; nipasept (metile para–idrossibenzoato, etile para–idrossibenzoato e propile para–idrossibenzoato); floranol; acqua depurata. Trofodermin 5 mg/ml + 5 mg/ml spray cutaneo, sospensione Magnesio stearato; paraffina liquida; isobutano a 3,2 bar.

Indicazioni terapeutiche

Abrasioni ed erosioni; lesioni ulcerative cutanee (ulcere da varici, piaghe da decubito, ulcere traumatiche); ragadi del capezzolo, ragadi anali; ustioni; ferite infette; ritardi di cicatrizzazione; radiodermiti; stati distrofici cutanei (secchezza, fissurazione, desquamazione).

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Posologia

Posologia Trofodermin 500 mg/100 g + 500 mg/100 g crema: 1–2 applicazioni al giorno. Stendere uno strato sottile di crema sulla parte lesa ed eventualmente ricoprire la parte lesa con garza sterile. Trofodermin 5 mg/ml + 5 mg/ml spray cutaneo, sospensione:1–2 applicazioni al giorno; ricoprire eventualmente la parte lesa con garza sterile.

Conservazione

Trofodermin 500 mg/100 g + 500 mg/100 g crema Per le condizioni di conservazione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3. Trofodermin 5 mg/ml + 5 mg/ml spray cutaneo, sospensione Proteggere dai raggi solari e non esporre a temperature superiori a 50° C.

Avvertenze

È da evitare l’uso continuativo del Trofodermin. A causa del potenziale rischio di ototossicità e nefrotossicità della neomicina è sconsigliato l’uso prolungato del prodotto su estese superfici lese che possano consentire l’assorbimento della neomicina. Popolazione pediatrica È da evitare l’uso continuativo del Trofodermin; soprattutto nella primissima infanzia. Trofodermin 5 mg/ml + 5 mg/ml spray cutaneo, sospensione Per quanto riguarda lo spray si raccomanda di agitare prima dell’uso, di non vaporizzare su una fiamma o su corpo incandescente, di non capovolgere durante l’erogazione, di non inalare né spruzzare negli occhi. Trofodermin 500 mg/100 g + 500 mg/100 g crema contiene: – lanolina: può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto) – nipasept (metile para–idrossibenzoato, etile para–idrossibenzoato e propile para–idrossibenzoato): può causare reazioni allergiche (anche ritardate).

Interazioni

L’uso combinato di Trofodermin con preparati topici contenenti altri antibiotici di tipo aminoglicosidico può aumentare il rischio di sensibilizzazione o esaltare eventuali effetti secondari.

Effetti indesiderati

L’uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Inoltre, un’applicazione prolungata per più settimane su vaste zone di tessuti lesi potrebbe dar luogo alla comparsa di effetti sistemici, quali l’ipertricosi dovuta ad un massivo assorbimento di clostebol. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio

Un’eventualità di sovradosaggio può essere contemplata solo in caso di applicazioni prolungate e su vaste zone di cute lesa, che potrebbero indurre effetti secondari del tipo sopra segnalato. In questo caso occorrerà sospendere il trattamento.

Gravidanza e allattamento

In gravidanza e durante l’allattamento il farmaco dovrà essere somministrato soltanto in caso di effettiva necessità.

Principi attivi

1 capsula molle da g 0,271 ca contiene: Principi attivi:

Eccipienti

Olio per preparazioni iniettabili Gelatina Glicerolo Etile p–idrossibenzoato sodico Propile p–idrossibenzoato sodico

Indicazioni terapeutiche

Condizioni associate a stati carenziali di Vitamina A ed E.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità nota verso i componenti.

Posologia

1 – 2 capsule molli al giorno. Per cicli di 30–90 giorni intervallati da opportuni periodi di sospensione. Il ciclo terapeutico può essere ripetuto durante l’anno in caso di necessità. Nelle terapie molto prolungate, specie se per diversi anni, non eccedere nel numero e nella durata dei cicli terapeutici consigliati per ogni anno, allo scopo di non incorrere nel rischio di iperdosaggio cronico da vitamina A.

Conservazione

Nessuna.

Avvertenze

Dosi molto elevate di Vitamina A negli animali sono teratogene e sono state associate in casi isolati a malformazioni nell’uomo. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Al fine di evitare la comparsa di segni e sintomi di iperdosaggio impiegare il prodotto sotto controllo medico e per il periodo di tempo ritenuto strettamente necessario. Le preparazioni contenenti vitamina E debbono essere usate con attenzione nei diabetici e nei soggetti con insufficienza cardiaca poiché questa vitamina può ridurre il fabbisogno di insulina e di digitale.

Interazioni

La vitamina E può potenziare l’azione della digitale o dell’insulina.

Effetti indesiderati

Il prodotto utilizzato alle dosi consigliate è in genere ben tollerato; solo in caso di somministrazione continua e ad alte dosi possono comparire segni e sintomi di ipervitaminosi A (anoressia, epatosplenomegalia, turbe cutanee, ecc.).

Sovradosaggio

Non sono stati descritti casi di iperdosaggio da Tocalfa. Sono stati descritti invece casi di iperdosaggio acuto da vitamina A nei bambini (cefalee, nausea, vomito, sonnolenza, irritabilità, prurito); la sintomatologia regredisce entro 72 ore dalla assunzione. Nell’adulto è estremamente improbabile che dosi singole, anche elevate, possano determinare ipervitaminosi A. Una somministrazione prolungata di dosi eccessive di vitamina A determina l’insorgenza di manifestazioni tossiche da ipervitaminosi A sia nei bambini (iperostosi, alopecia, nausea, vomito) che negli adulti (astenia, anoressia, desquamazione cutanea, dolori ossei ed articolari). La sospensione della somministrazione è sufficiente per arrestare l’evoluzione della sintomatologia, che comunque regredisce più o meno lentamente a seconda dei sintomi.

Gravidanza e allattamento

Quantitativi giornalieri di vitamina A più elevati di 10.000 U.I. vanno evitati in gravidanza (specie nei primi mesi) e si deve consultare il medico per i consigli circa la quantità totale di vitamina A assumibile attraverso le diverse fonti. Il prodotto, contenendo vitamina A ad alte dosi, non deve pertanto, essere utilizzato in corso di gravidanza.

Principi attivi

Una compressa rivestita masticabile contiene: retinolo 30.000 UI (come vitamina A palmitato 1,7 MUI/g con BHA/BHT), dl–α–tocoferil acetato 70 mg (come vitamina E 50 CWS/S). Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Saccarosio, glucosio anidro, mannitolo, cacao polvere, latte magro polvere, burro di cacao, povidone K30, glicerolo, etilvanillina, aroma caramello, amido di riso, talco, gomma arabica nebulizzata essiccata, carmellosa sodica, β–carotene (E 160a) 10% CWS, paraffina solida, paraffina liquida leggera.

Indicazioni terapeutiche

Rovigon è indicato in tutti gli stati carenziali da malassorbimento, specie lipidico, o da malnutrizione e quadri sintomatologici correlati. Inoltre Rovigon, quale associazione bilanciata tra vitamina A ed E, è indicato nei disturbi funzionali e nelle manifestazioni degenerative dei tessuti di origine epiteliale e mesodermica (ad esempio retinopatie degenerative, disturbi dell’orecchio interno, ecc.), specie nelle persone di media età ed anziane.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ipervitaminosi A. Bambini al di sotto dei 12 anni di età. Donne incinte o nelle quali potrebbe instaurarsi una gravidanza.

Posologia

Per uso orale. Salvo diversa prescrizione del medico, la dose consigliata è di 1 compressa al giorno per un massimo di 4 settimane. Il ciclo terapeutico può essere ripetuto nell’arco dell’anno, a giudizio del medico. La posologia deve essere regolata, sulla base dei livelli sierici di vitamina A e vitamina E. Rovigon è controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni di età (vedere paragrafo 4.3).

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze

Al fine di evitare la comparsa di segni e sintomi di iperdosaggio impiegare il prodotto sotto controllo medico e per il periodo di tempo ritenuto strettamente necessario. Le preparazioni contenenti vitamina E debbono essere usate con attenzione nei diabetici e nei soggetti con insufficienza cardiaca poiché questa vitamina può ridurre il fabbisogno di insulina e di digitale. Nelle terapie molto prolungate, specie se per diversi anni, non eccedere nel numero e nella durata dei cicli terapeutici consigliati per ogni anno, allo scopo di non incorrere nel rischio di iperdosaggio cronico di vitamina A. Per la presenza di betacarotene nella composizione, l’uso prolungato del prodotto può aumentare il rischio di insorgenza di tumore polmonare nei forti fumatori (venti o più sigarette al giorno). Durante la gravidanza, un apporto giornaliero di vitamina A fino a 10.000 UI si è dimostrato sicuro. Tuttavia, dosi superiori a 15.000 UI/die sono state associate alla possibilità di malformazioni nell’uomo. Pertanto, in gravidanza, si devono evitare dosaggi giornalieri superiori alle 10.000 UI, soprattutto durante il primo trimestre (vedere anche paragrafo 4.6). La vitamina A non deve essere assunta assieme ad altri farmaci contenenti vitamina A, gli isomeri sintetici tretinoina ed etretinato oppure il beta–carotene, poiché questi composti, ad alte dosi, sono considerati dannosi per il feto. Nelle donne in età fertile è necessario assicurarsi che: • la paziente non sia incinta quando inizia il trattamento (test di gravidanza negativo) • la paziente comprenda il rischio teratogeno • la paziente accetti di adottare un metodo contraccettivo efficace senza interruzione per tutta la durata del trattamento e per almeno un mese dopo la sua cessazione. Trattamenti a lungo termine con vitamina A sono stati associati a cirrosi, alterazioni della circolazione epatica, fibrosi epatica ed epatotossicità. I pazienti con malattia epatica preesistente sono a maggior rischio di sviluppare o andare incontro ad un peggioramento della patologia epatica per la ridotta capacità di produzione della proteina legante il retinolo. I pazienti che assumono alte dosi di vitamina A (superiori a 2.500 UI/Kg al giorno) per un periodo prolungato senza interruzione devono essere tenuti sotto controllo per la comparsa di segni di ipervitaminosi A. Non deve essere superata una dose massima giornaliera di 5.000 UI/Kg. Prima della prescrizione del trattamento, deve essere valutato l’apporto di vitamina A, isotrenitoina, etretinato e beta–carotene derivante dalla dieta e dall’uso eventuale di integratori e farmaci concomitanti. Dosi elevate di vitamina A sono state associate ad osteoporosi e osteosclerosi. Questo prodotto contiene saccarosio e glucosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio o al galattosio, deficit di lattasi, malassorbimento di glucosio–galattosio o deficit di saccarasi–isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.

Interazioni

La vitamina E può potenziare l’azione della digitale o dell’insulina. Evitare l’uso concomitante con altri farmaci o integratori contenenti retinoidi e con gli antibiotici appartenenti alla classe delle tetracicline.

Effetti indesiderati

Le reazioni avverse elencate sotto derivano da segnalazioni spontanee e non ne è pertanto possibile un’organizzazione per categorie di frequenza. Patologie dell’occhio Disturbi visivi. Patologie gastrointestinali Dolore gastrointestinale e addominale, nausea, vomito, diarrea. Patologie epatobiliari Ittero, epatomegalia, steatosi epatica. Cirrosi, fibrosi epatica ed epatotossicità sono state associate a terapie a lungo termine con vitamina A (Vedere paragrafo 4.4.). Disturbi del sistema immunitario Reazione allergica, edema allergico, reazione anafilattica, shock anafilattico. Le reazioni di ipersensibilità e le relative manifestazioni cliniche e di laboratorio includono reazioni da lievi a moderate che possono interessare la pelle, le vie respiratorie, l’apparato gastrointestinale e l’apparato cardiovascolare. Esami diagnostici Anomalia nei test di funzionalità epatica, aumento di aspartato e alanina aminotransferasi, aumento dei trigliceridi nel sangue. Disturbi del metabolismo e della nutrizione Ipercalcemia, disturbo del metabolismo lipidico. Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo Dolore osseo e osteoporosi; un’assunzione elevata di vitamina A con la dieta o per mezzo di integratori è stata associata ad un aumento dell’osteoporosi e del rischio di frattura dell’anca. Patologie del sistema nervoso Cefalea. Un’improvvisa insorgenza di cefalea può essere uno dei sintomi dello pseudotumor cerebri (vedere paragrafo 4.9). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Prurito, orticaria, eruzione cutanea, secchezza cutanea, dermatite esfoliativa. Sono stati associati all’uso cronico di vitamina A: alopecia, dermatite, eczema, eritema, decolorazione della pelle, alterazioni della struttura dei capelli, ipotricosi, secchezza delle mucose, fragilità cutanea, cheiliti. Le alterazioni cutanee sono spesso fra i primi segni di ipervitaminosi A. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio

Ipervitaminosi A acuta: l’ingestione di dosi eccessive di retinolo può provocare l’intossicazione acuta da vitamina A. I fattori che influenzano le reazioni di tossicità acuta da retinolo includono età, stato nutrizionale, tipo di preparato assunto e via di somministrazione. Tuttavia, il rischio può aumentare in caso di patologie renali o epatiche, basso peso corporeo, malnutrizione proteica, iperlipoproteinemia, consumo di alcool o carenza di vitamina C. La tossicità acuta da retinolo è caratterizzata da cefalea intensa, capogiro, epatomegalia, vomito, irritabilità, sonnolenza e papilledema. Dopo 24 ore può manifestarsi desquamazione generalizzata della cute. Le reazioni cutanee associate alla tossicità da retinolo includono cheiliti, dermatite facciale, dermatite esfoliativa, secchezza delle mucose, alterazioni della struttura dei capelli, assottigliamento dei capelli, alopecia areata, alopecia generalizzata, eruzione cutanea, prurito, fragilità cutanea. Altre manifestazioni di un sovradosaggio acuto massivo consistono in sintomi gastrointestinali (dolore addominale, nausea, vomito) e pseudotumor cerebri (aumento della pressione endocranica con i seguenti sintomi: cefalea, capogiro, torpore, papilledema e, nei neonati, transitoria protrusione delle fontanelle), seguiti entro pochi giorni da desquamazione cutanea generalizzata. Generalmente, i segni e i sintomi della tossicità da vitamina A scompaiono rapidamente con la cessazione dell’assunzione. Ipervitaminosi A cronica: un’assunzione prolungata di vitamina A a dosi giornaliere da 10 a 20 volte quelle massime raccomandate può determinare l’insorgenza di ipervitaminosi A. L’effettiva dose tossica dipende dall’età, dalle dosi singole e dalla durata della somministrazione. Negli adulti l’ipervitaminosi A risulta generalmente dall’assunzione cronica di più di 30 mg di retinolo al giorno; tuttavia, possono manifestarsi sintomi lievi già con un’assunzione cronica giornaliera con la dieta di 10 mg di retinolo. I sintomi di un avvelenamento cronico da vitamina A sono vari e comprendono cefalea, nausea e vomito per l’aumentata pressione endocranica, dolori ossei, segni e sintomi a carico delle mucose e della cute, epatomegalia, ipercalcemia, alterazioni ematologiche. Possono anche manifestarsi cute secca e pruriginosa, dermatite eritematosa, fissurazione delle labbra, anoressia, edema, emorragia, irritabilità e astenia. Altri possibili sintomi sono sudorazioni notturne, fastidio addominale, ritardo della crescita, chiusura prematura delle epifisi, vertigine, alopecia, desquamazione cutanea, aumento della pigmentazione cutanea, infiammazione della lingua, delle labbra e delle gengive. Reazioni epatotossiche sono presenti in circa la metà dei casi di ipervitaminosi A cronica. Oltre ai segni clinici, come epatosplenomegalia, angioma stellare, leuconichia, eritema palmare e ittero, si osserva un aumento delle transaminasi epatiche (aspartato e alanina aminotransferasi). L’aumento della fosfatasi alcalina può essere molto marcato e può esserci colestasi con iperbilirubinemia. Può manifestarsi una sindrome reversibile di ipertensione portale con ascite. Le caratteristiche istopatologiche comprendono ipertrofia e iperplasia delle cellule stellate (di Ito) con accumuli di lipociti perisinusoidali associati a fibrosi. Sono state riportate atrofia epatocitaria e cirrosi. E’ possibile anche riscontrare un quadro di epatite e steatosi. Il rischio può essere aumentato in caso di malattia renale o epatica, basso peso corporeo, malnutrizione proteica, iperlipoproteinemia, consumo di alcool o carenza di vitamina C. L’unico reperto di laboratorio diagnostico è l’aumento dei livelli di retinolo nel siero, principalmente sotto forma di retinil esteri. La concentrazione della proteina legante il retinolo (RBP) è normale ed il retinolo in eccesso circola legato ad una lipoproteina. Generalmente i segni e i sintomi della tossicità da vitamina A regrediscono rapidamente una volta cessata l’assunzione. Nei pazienti con compromissione della funzionalità epatica ed epatomegalia la prognosi è solitamente favorevole. Tuttavia, se si è sviluppata ipertensione portale con ascite, la sindrome può persistere. Sovradosaggio di vitamina E: la vitamina E è solitamente non tossica. Tuttavia, dosi elevate (più di 300 unità al giorno) hanno provocato, in rari casi, nausea, diarrea, crampi intestinali, astenia, debolezza, cefalea, visione offuscata, eruzione cutanea, disfunzione delle gonadi, creatinuria, aumento dei livelli sierici di creatinin–chinasi e creatinin–fosfo–chinasi, aumento del colesterolo e dei trigliceridi nel siero, aumento degli estrogeni e degli androgeni urinari e diminuzione dei livelli sierici di tiroxina e triiodotironina. Questi effetti sono scomparsi alla sospensione del trattamento. Da una metanalisi è emerso che, in pazienti con malattia cronica, dosaggi pari o superiori a 400 unità al giorno per un anno o più erano associati ad un aumento della mortalità per qualsiasi causa. I risultati di quest’analisi dei dati non erano chiari circa i rischi e i benefici di dosaggi di vitamina E più bassi. Tuttavia, un’analisi dose–risposta ha dimostrato una relazione statisticamente significativa tra il dosaggio di vitamina E e la mortalità per qualsiasi causa, con un aumento del rischio a dosaggi superiori alle 150 unità. Queste conclusioni sono controverse e costituiscono tuttora argomento di dibattito nella comunità medica e scientifica. Dosaggi di vitamina E molto elevati (superiori alle 800 unità al giorno per lunghi periodi) sono stati associati anche ad aumento della tendenza al sanguinamento in pazienti con carenza di vitamina K, alterazioni del metabolismo ormonale (tiroide, ipofisi e surrene), alterazioni della risposta immunitaria e compromissione della funzione sessuale e possono aumentare il rischio tromboembolico in pazienti predisposti.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza Durante la gravidanza, un apporto giornaliero di vitamina A fino a 10.000 UI si è dimostrato sicuro. Tuttavia, dosi superiori a 15.000 UI/die sono state associate alla possibilità di malformazioni nell’uomo. Pertanto, in gravidanza, si devono evitare dosaggi giornalieri superiori alle 10.000 UI, soprattutto durante il primo trimestre. La vitamina A non deve essere assunta assieme ad altri farmaci contenenti vitamina A, gli isomeri sintetici tretinoina ed etretinato oppure il beta–carotene, poiché questi composti, ad alte dosi, sono considerati dannosi per il feto. Nelle donne in età fertile è necessario assicurarsi che: • la paziente non sia incinta quando inizia il trattamento (test di gravidanza negativo) • la paziente comprenda il rischio teratogeno • la paziente accetti di adottare un metodo contraccettivo efficace senza interruzione per tutta la durata del trattamento e per almeno un mese dopo la sua cessazione. Allattamento Non sono disponibili informazioni adeguate sull’escrezione della vitamina A e della vitamina E nel latte materno umano e animale e non è pertanto possibile escludere un rischio per il lattante. La decisione se interrompere l’allattamento oppure la terapia con retinolo/tocoferolo andrà presa tenendo conto del beneficio dell’allattamento per il neonato e del beneficio della terapia con retinolo/tocoferolo per la madre.

Minoxidil Biorga 2% è un medicinale a base di minoxidil (20 mg/ml, 2% p/v) indicato per il trattamento dell'alopecia e della caduta dei capelli in uomini e donne. La soluzione cutanea favorisce la ricrescita dei capelli nelle aree interessate del cuoio capelluto. Indicato in particolare negli uomini che soffrono di perdita di capelli nella parte alta della testa e nelle donne che presentano un indebolimento generalizzato dei capelli. Prima che ci si possano aspettare risultati, può essere necessario attendere 4 o più mesi di applicazioni regolari due volte al giorno.

Minoxidil Biorga 2% è indicato per il trattamento dell'alopecia in uomini e donne di età compresa tra 18 e 65 anni. Indicato in particolare negli uomini con perdita di capelli nella parte alta della testa e nelle donne con indebolimento generalizzato dei capelli.

Minoxidil 20 mg/ml (2% p/v).

Un'erogazione contiene 2,8 mg di minoxidil. Sono necessarie 7 erogazioni per applicare 1 ml di soluzione contenente 20 mg di minoxidil.

Eccipiente con effetti noti: glicole propilenico.

Applicare 1 ml di Minoxidil Biorga 2% due volte al giorno (mattino e sera) sul cuoio capelluto. La dose è indipendente dalle dimensioni dell'area da trattare. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml.

Applicare solo su capelli e cuoio capelluto asciutti. Lavarsi le mani con cura dopo l'uso.

Tempo necessario per i risultati: 4 o più mesi di applicazioni regolari due volte al giorno.

Ipersensibilità al minoxidil o agli eccipienti. Non indicato in caso di alopecia areata o cicatriziale. Non utilizzare se la perdita dei capelli è associata a gravidanza, parto o patologie gravi.

I pazienti con patologia cardiovascolare o aritmia cardiaca devono consultare un medico prima dell'uso. Applicare solo su cuoio capelluto normale e sano. Non utilizzare se il cuoio capelluto è rosso, infiammato, irritato o dolente. Evitare il contatto con occhi e membrane mucose. Non ingerire. L'ingestione accidentale può causare eventi avversi cardiaci gravi.

Prodotto infiammabile. Proteggere dal calore. Tenere il contenitore ben chiuso.

3 flaconi da 60 ml di soluzione cutanea al 2% di minoxidil con erogatore spray.

Minoxidil Biorga 2% è un medicinale per il trattamento dell'alopecia in uomini e donne. Si consiglia di chiedere consiglio al farmacista o al medico. Disponibile su Farmacie Vigorito.

Froben Gola Spray è un farmaco OTC (da banco) a base di Flurbiprofene 0,25%, antinfiammatorio non steroideo (FANS) ad azione locale per mal di gola, faringiti, stomatiti e gengiviti.

Froben Gola Spray 0,25% è un farmaco da banco (OTC - Over The Counter) a base di Flurbiprofene, un antinfiammatorio non steroideo (FANS) ad azione locale. È indicato per il trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo, come gengiviti, stomatiti e faringiti, anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.

La formulazione spray consente un'applicazione diretta sulla zona interessata, garantendo un sollievo rapido e mirato. Il formato da 15ml è pratico e comodo da portare sempre con te, ideale per chi soffre frequentemente di mal di gola.

Il Flurbiprofene è un principio attivo ampiamente studiato e riconosciuto per la sua efficacia nel ridurre dolore e infiammazione. L'azione locale minimizza gli effetti sistemici tipici dei FANS assunti per via orale, garantendo un profilo di sicurezza ottimale.

• Azione antinfiammatoria e analgesica rapida
• Applicazione locale diretta sulla zona dolorante
• Riduce dolore e infiammazione del cavo orofaringeo
• Formato spray pratico e facile da usare
• Ideale per mal di gola, faringiti, stomatiti e gengiviti
• Utile anche dopo interventi dentari

Eccipienti con effetto noto: Etanolo (12 vol%), blu patent V (E131).

Altri eccipienti: Acqua depurata, glicerolo, menta essenza, olio di ricino idrogenato 40-poliossietilenato, potassio bicarbonato, sodio saccarinato, sorbitolo.

La dose raccomandata è di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento. Si raccomanda l'utilizzo di questo medicinale per un massimo di tre giorni.

• Non utilizzare in caso di ipersensibilità al Flurbiprofene, aspirina o altri FANS
• Controindicato in caso di storia di emorragia gastrointestinale correlata a FANS
• Non utilizzare in caso di colite ulcerosa, morbo di Crohn o ulcera peptica
• Controindicato in caso di grave insufficienza cardiaca, renale o epatica
• Controindicato nel terzo trimestre di gravidanza
• Durante il primo e secondo trimestre usare solo se strettamente necessario
• Non raccomandato durante l'allattamento
• Non raccomandato in età pediatrica
• Uso massimo consigliato: 3 giorni
• Contiene etanolo (12 vol%) e sorbitolo
• Contiene blu patent V (E131) che può causare reazioni allergiche
• Tenere fuori dalla portata dei bambini
• Conservare a temperatura non superiore a 25°C, proteggere dalla luce
• Leggere attentamente il foglietto illustrativo

Flacone spray per mucosa orale da 15ml

Quanto tempo impiega Froben Gola Spray a fare effetto?
L'azione locale consente un sollievo rapido, generalmente entro pochi minuti dall'applicazione diretta sulla zona interessata.

Posso usare Froben Gola Spray se sono allergico all'aspirina?
No, il Flurbiprofene è controindicato in pazienti con ipersensibilità verso aspirina o altri FANS. Consultare il medico prima dell'uso.

Per quanti giorni posso usare Froben Gola Spray?
Si raccomanda l'utilizzo per un massimo di tre giorni. Se i sintomi persistono consultare il medico.

Posso usarlo dopo un'estrazione dentale?
Sì, Froben Gola Spray è indicato anche per stati infiammatori in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.

Posso usarlo durante la gravidanza?
È controindicato nel terzo trimestre. Durante il primo e secondo trimestre usare solo se strettamente necessario e sotto controllo medico.

Posso darlo ai bambini?
L'utilizzo non è raccomandato in età pediatrica per mancanza di dati adeguati.

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Fenistil 0,1% Gel è un farmaco da banco a base di dimetindene maleato 1 mg/g, antistaminico topico indicato per il trattamento sintomatico locale di dermatiti pruriginose, eritema solare e punture d'insetto. Agisce rapidamente per alleviare il prurito e l'infiammazione cutanea localizzata.

Trattamento sintomatico locale di dermatiti pruriginose, eritema solare e punture d'insetto.

Applicare il gel sulla parte interessata con lieve massaggio per favorirne la penetrazione, 2-3 volte al giorno a seconda dell'intensità del sintomo. Non superare le dosi consigliate. Utilizzare solo per brevi periodi (non oltre 5-7 giorni). Nei bambini sotto i 2 anni, non usare senza consiglio medico. Conservare a temperatura inferiore a 25°C.

Evitare l'applicazione su abrasioni molto estese, vescicole, piaghe vive o superfici essudanti. Evitare il contatto con gli occhi e la prolungata esposizione al sole delle zone trattate. Non utilizzare con bendaggio occlusivo. Generalmente controindicato in gravidanza e durante l'allattamento salvo diversa indicazione medica; non applicare sui capezzoli durante l'allattamento. Contiene propilenglicole (può causare irritazione cutanea) e benzalconio cloruro (irritante, può causare reazioni cutanee).

Ipersensibilità al dimetindene maleato o a uno qualsiasi degli eccipienti.

Tubo da 30 g. Principio attivo: dimetindene maleato 1 mg/g (0,1%).

Principio attivo: dimetindene maleato 1 mg/g. Eccipienti: benzalconio cloruro; sodio edetato; carbopol 974 P; sodio idrossido; propilenglicole; acqua depurata.

Fenistil 0,1% Gel è un farmaco da banco a base di dimetindene maleato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Reactifargan è una crema antistaminica a base di prometazina 2%, indicata per il trattamento sintomatico locale di prurito, rossore, bruciore e altri fenomeni irritativi cutanei localizzati, incluse punture d'insetto ed eritema solare. Distribuita da Johnson & Johnson SpA.

Reactifargan è indicata per il trattamento sintomatico locale di punture d'insetto e altri fenomeni irritativi cutanei localizzati quali rossore, bruciore, prurito ed eritema solare.

100g di crema contengono prometazina 2g (2%).

Applicare sulla zona interessata 3-4 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.

Tubo da 20g di crema.

È un medicinale. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Non superare le dosi consigliate. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Non usare per più di 3-4 giorni consecutivi su lesioni in fase di cicatrizzazione. In caso di eritema solare, evitare l'ulteriore esposizione al sole. In caso di dubbi rivolgersi al medico o al farmacista.

Reactifargan è un medicinale antistaminico per uso topico. Si consiglia di chiedere consiglio al farmacista o al medico. Disponibile su Farmacie Vigorito.

Biochetasi granulato effervescente è un farmaco da banco a base di sodio citrato, potassio citrato e Vitamine B1, B2 e B6, indicato per iperacidità, difficoltà digestive, stati chetonemici e nausea gravidica.

Iperacidità — Difficoltà digestive — Insufficienza epatica — Stati chetonemici — Nausea gravidica.

Ogni bustina contiene: sorbitolo (E420) 125 mg, saccarosio 1,7 g, fruttosio 650 mg, glucosio 1,4 g, sodio 142 mg.

Acido malico; sorbitolo; acido tartarico; sodio bicarbonato; polivinilpirrolidone; aroma arancio; saccarina; sodio edetato; propile gallato; saccarosio; fruttosio; glucosio.

Il prodotto contiene sorbitolo, saccarosio, fruttosio e glucosio: tenere in considerazione in caso di intolleranze o diete controllate. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Biochetasi granulato effervescente è un farmaco da banco a base di sodio citrato e potassio citrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Beacita è un farmaco SOP a base di orlistat 60 mg, indicato per il trattamento del sovrappeso negli adulti con BMI ≥ 28. Agisce localmente a livello intestinale, riducendo l'assorbimento dei grassi ingeriti con la dieta, senza effetti sistemici.

Ogni capsula contiene orlistat 60 mg. Eccipienti: cellulosa microcristallina PH112, sodio amido glicolato (tipo A), silicio colloidale anidro, sodio laurilsolfato, gelatina, indigotina (E132), diossido di titanio (E171).

Farmaco indicato per la gestione del sovrappeso (BMI ≥ 28) in adulti, da associare a una dieta moderatamente ipocalorica e a ridotto contenuto di grassi.

L'orlistat inibisce le lipasi gastrointestinali, enzimi responsabili della digestione dei grassi alimentari. Circa un terzo dei grassi ingeriti viene eliminato con le feci senza essere assorbito, contribuendo alla riduzione dell'apporto calorico complessivo.

1 capsula (60 mg) fino a tre volte al giorno, prima, durante o entro un'ora dai pasti principali contenenti grassi. Non superare le 3 capsule al giorno. Non assumere se il pasto è privo di grassi o viene saltato. Se dopo 12 settimane non si ottiene una perdita di peso significativa, interrompere il trattamento e consultare il medico.

Integrare l'alimentazione con un multivitaminico serale contenente vitamine A, D, E e K. Valutare possibili interazioni con farmaci per diabete, ipotiroidismo, epilessia e HIV. In caso di diarrea grave, può ridursi l'efficacia dei contraccettivi orali.

Non assumere in caso di ipersensibilità all'orlistat o agli eccipienti, malassorbimento cronico, colestasi, gravidanza o allattamento. Non associare a ciclosporina, warfarin o altri anticoagulanti orali.

Capsule rigide — Confezione da 84 capsule. Codice AIC: 042176038. Titolare AIC: Aurobindo Pharma Italia Srl.

Per il foglio illustrativo completo consultare il sito AIFA: medicinali.aifa.gov.it

Beacita è un farmaco da banco a base di orlistat 60 mg, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Allergan è un farmaco in crema dermatologica a base di difenidramina cloridrato 2%, indicato per il trattamento sintomatico locale di dermatiti pruriginose, eritema solare e punture d'insetti. Azione antistaminica topica antipruriginosa. Non indicato nei bambini sotto i 2 anni.

Eccipienti: acido stearico, glicerina, lanolina, trietanolamina, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acqua distillata.

Trattamento sintomatico locale di: dermatiti pruriginose, eritema solare (scottature), punture d'insetti.

Applicare un sottile strato 2-3 volte al giorno sulla zona interessata. Non superare le dosi consigliate.

Ipersensibilità nota a difenidramina o molecole simili. Controindicato nei bambini sotto i 2 anni.

Non applicare con bendaggi occlusivi. Evitare occhi, mucose, ferite o vesciche. In caso di eritema solare, evitare l'esposizione al sole dopo l'applicazione. In caso di reazioni cutanee (bruciore, rash, fotosensibilità), sospendere l'uso e consultare il medico. Consulta il foglietto illustrativo ufficiale su AIFA. Segnalare reazioni avverse sospette all'AIFA.

Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce.

Crema dermatologica — Tubo da 30 g — Codice AIC: 001740063

Allergan è un farmaco da banco a base di difenidramina cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Sofargen 1% crema è un farmaco ad uso topico a base di Sulfadiazina Argentica micronizzata 1%, indicato per la profilassi e il trattamento antibatterico locale di ustioni di II e III grado, ulcere varicose, piaghe da decubito infette e affezioni dermatologiche infette o suscettibili di superinfezioni. Da utilizzare sotto controllo medico.

Sulfadiazina Argentica micronizzata 1 g per 100 g di crema.

Profilassi e trattamento antibatterico locale delle infezioni in caso di ustioni di II e III grado; trattamento antibatterico locale di ulcere varicose e piaghe da decubito infette e, in genere, di affezioni dermatologiche infette o suscettibili di superinfezioni.

Ustioni: applicare il più precocemente possibile. Dopo detersione delle parti lese, stendere uno strato uniforme di crema di 2-3 mm di spessore, direttamente sulla lesione (con guanto sterile) o su garza sterile. Applicare 1-2 volte al giorno senza interruzione fino alla completa cicatrizzazione. Ad ogni rinnovo della medicazione detergere accuratamente le ferite con acqua o soluzione fisiologica.

Ulcere varicose, piaghe da decubito e altre affezioni dermatologiche: detergere la parte lesa e applicare uno strato di crema di 2-3 mm di spessore. La lesione deve essere mantenuta sempre completamente coperta dal medicamento.

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Non impiegare nelle donne al termine della gravidanza, nei prematuri e nei neonati nei primi mesi di vita (rischio di ittero neonatale).

• Usare con cautela in presenza di insufficienza epatica o renale
• Rischio di fenomeni emolitici in soggetti con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi
• L'uso prolungato può causare fenomeni di sensibilizzazione: interrompere il trattamento se necessario
• Nel trattamento di ustioni estese monitorare i livelli sierici di sulfamidico, la funzionalità renale ed epatica e la presenza di cristalli nelle urine
• Controllare periodicamente l'osmolalità sierica in caso di applicazione su vaste aree ustionate
• Non impiegare in gravidanza e allattamento salvo indicazione medica indispensabile
• Enzimi proteolitici locali applicati contemporaneamente possono essere inattivati dagli ioni argento

Sono stati segnalati casi di leucopenia transitoria (0,4%), rari disturbi locali (dolore e bruciore) e rare reazioni allergiche locali (0,3%). Non si escludono effetti sistemici tipici dei sulfamidici in caso di trattamento di estese superfici corporee. Segnalare eventuali reazioni avverse sospette tramite il sistema nazionale: www.agenziafarmaco.gov.it.

Principio attivo: Sulfadiazina Argentica micronizzata 1 g/100 g.
Eccipienti: Alcool stearilico, isopropile miristato, propilenglicole, polietilenglicolmonostearato, poliossietilensorbitanmonolaurato, metil-p-ossibenzoato, acqua distillata.
Eccipienti con effetti noti: alcol stearilico, propilenglicole, metil p-ossibenzoato.

Tubo da 120g. Conservare a temperatura inferiore a 30°C. Utilizzare entro 6 mesi dalla prima apertura.

Sofargen 1% crema è un farmaco. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per informazioni su indicazioni, controindicazioni e modalità d'uso consultare il medico o il farmacista. Disponibile su Farmacie Vigorito.

Polaramin 1% crema è un farmaco da banco antistaminico topico a base di desclorfeniramina maleato 1 g/100 g, indicato per il trattamento sintomatico locale di dermatiti pruriginose, eritemi solari e punture di insetti. Solo per uso esterno.

La desclorfeniramina maleato è un antistaminico di prima generazione che blocca i recettori H1 dell'istamina a livello cutaneo, riducendo prurito, eritema e reazione infiammatoria locale. L'azione topica garantisce un effetto rapido e localizzato sulla zona trattata.

Trattamento sintomatico locale di: dermatiti pruriginose, eritemi solari e punture di insetti.

Applicare la crema sulla parte interessata con lieve massaggio per favorire la penetrazione, 2-3 volte al giorno a seconda dell'intensità del sintomo. Non applicare su zone molto estese in presenza di abrasioni.

• Ipersensibilità alla desclorfeniramina maleato o a uno qualsiasi degli eccipienti
• Non per uso oftalmico
• Non applicare su superfici essudanti, piaghe vive, zone con vescicole, organi genitali o mucose

Non è per uso oftalmico. Evitare l'applicazione su zone molto estese in presenza di abrasioni (rischio di assorbimento sistemico). Se assorbito, può causare eccitabilità, specialmente nei bambini. L'esposizione al sole delle zone trattate può causare fotosensibilizzazione. Interrompere l'uso in caso di bruciore, eruzione cutanea o irritazione persistente. Evitare bendaggio occlusivo. Sospendere l'uso almeno 48 ore prima di test cutanei allergologici. Contiene alcool cetilico ed esteri etossilati della lanolina (possono causare dermatiti da contatto), metile paraidrossibenzoato (può causare reazioni allergiche anche ritardate), limonene e linalolo (possono causare reazioni allergiche). In gravidanza e allattamento usare solo in caso di effettiva necessità e sotto controllo medico.

Allantoina, glicerina, sorbitolo 70%, glicerile monostearato, spermaceti, alcool cetilico, esteri etossilati della lanolina, metile p-idrossibenzoato, paraffina liquida, essenza naturale di lavanda, acqua depurata.

Nessuna condizione particolare di conservazione richiesta.

Tubo da 25 g.

Polaramin 1% crema è un farmaco da banco a base di desclorfeniramina maleato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Flomax Spray Gola è un farmaco OTC (da banco) a base di Flurbiprofene 0,25%, antinfiammatorio non steroideo (FANS) ad azione locale per mal di gola, faringiti, stomatiti e gengiviti.

Flomax Gola Spray 0,25% è un farmaco da banco (OTC - Over The Counter) a base di Flurbiprofene, un antinfiammatorio non steroideo (FANS) ad azione locale. È indicato per il trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo, come gengiviti, stomatiti e faringiti, anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.

La formulazione spray consente un'applicazione diretta sulla zona interessata, garantendo un sollievo rapido e mirato. Il formato da 15ml è pratico e comodo da portare sempre con te, ideale per chi soffre frequentemente di mal di gola.

Il Flurbiprofene è un principio attivo ampiamente studiato e riconosciuto per la sua efficacia nel ridurre dolore e infiammazione. L'azione locale minimizza gli effetti sistemici tipici dei FANS assunti per via orale, garantendo un profilo di sicurezza ottimale.

• Azione antinfiammatoria e analgesica rapida
• Applicazione locale diretta sulla zona dolorante
• Riduce dolore e infiammazione del cavo orofaringeo
• Formato spray pratico e facile da usare
• Ideale per mal di gola, faringiti, stomatiti e gengiviti
• Utile anche dopo interventi dentari

Eccipienti con effetto noto: Etanolo, blu patent V (E131).

Altri eccipienti: Acqua depurata, glicerolo, menta essenza, olio di ricino idrogenato 40-poliossietilenato, potassio bicarbonato, sodio saccarinato, sorbitolo.

La dose raccomandata è di 2 spruzzi 3 volte al giorno indirizzati direttamente sulla parte interessata. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento.

• Non utilizzare in caso di ipersensibilità al Flurbiprofene, aspirina o altri FANS
• Controindicato in caso di storia di emorragia gastrointestinale correlata a FANS
• Non utilizzare in caso di colite ulcerosa, morbo di Crohn o ulcera peptica
• Controindicato nel terzo trimestre di gravidanza
• Durante il primo e secondo trimestre usare solo se strettamente necessario
• Non raccomandato durante l'allattamento
• Non usare per trattamenti protratti senza consultare il medico
• Contiene para-idrossibenzoati che possono causare reazioni allergiche
• Contiene una piccola quantità di alcool etilico (inferiore a 100 mg per dose)
• Tenere fuori dalla portata dei bambini
• Leggere attentamente il foglietto illustrativo

Flacone spray per mucosa orale da 15ml

Quanto tempo impiega Flomax Spray a fare effetto?
L'azione locale consente un sollievo rapido, generalmente entro pochi minuti dall'applicazione diretta sulla zona interessata.

Posso usare Flomax Spray se sono allergico all'aspirina?
No, il Flurbiprofene è controindicato in pazienti con ipersensibilità verso aspirina o altri FANS. Consultare il medico prima dell'uso.

Per quanti giorni posso usare Flomax Spray?
Non utilizzare per trattamenti protratti. Dopo brevi periodi di trattamento senza risultati apprezzabili consultare il medico.

Posso usarlo dopo un'estrazione dentale?
Sì, Flomax Spray è indicato anche per stati infiammatori in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.

Posso usarlo durante la gravidanza?
È controindicato nel terzo trimestre. Durante il primo e secondo trimestre usare solo se strettamente necessario e sotto controllo medico.

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Benactiv Gola pastiglie senza zucchero gusto Arancia è un prodotto a base di flurbiprofene 8,75mg, un antinfiammatorio non steroideo (FANS). Adatto dai 12 anni in su, combina il principio attivo con l'azione emolliente di una pastiglia.

Le pastiglie Benactiv Gola contengono 8,75 mg di flurbiprofene, un ingrediente antidolorifico e antinfiammatorio, combinato con l'azione emolliente di una pastiglia. Il prodotto penetra dalla superficie agli strati più profondi del tessuto della gola.

Benactiv Gola pastiglie può iniziare ad agire dopo 2 minuti con effetto della durata fino a 6 ore.

Principio Attivo: Una pastiglia contiene flurbiprofene 8,75 mg.

Eccipienti: Macrogol 300, potassio idrossido, aroma arancia, levomentolo, acesulfame potassico (E950), maltitolo liquido (E965), isomalto (E953).

La dose raccomandata per l'utilizzo di Benactiv Gola Pastiglie senza zucchero gusto Arancia è di 1 pastiglia da sciogliere lentamente in bocca ogni 3-6 ore, a seconda della necessità.

Dose massima: Non superare la dose di 8 pastiglie nell'arco delle 24 ore.

Età minima: Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 12 anni.

Le pastiglie senza zucchero della linea Benactiv Gola sono indicate come coadiuvante per il benessere del cavo orofaringeo, delle gengive e della bocca. Particolarmente indicate per chi deve controllare l'apporto di zuccheri e calorie.

Disponibile nel formato da 16 pastiglie.

Codice prodotto: 033262078

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Principi attivi

1 g di crema contiene: Principio attivo aciclovir 50 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Polossamero 407 Alcool cetostearilico Sodio laurilsolfato Vaselina bianca Paraffina liquida Saccarosio monopalmitato Glicol propilenico Acqua depurata

Indicazioni terapeutiche

ACICLOVIR EG crema è indicato nel trattamento delle infezioni cutanee da Herpes Simplex quali: Herpes genitalis primario o ricorrente ed Herpes labialis.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

ACICLOVIR EG crema è controindicato nei pazienti con ipersensibilità nota all’aciclovir, al valaciclovir, al glicole propilenico o ad uno qualsiasi degli eccipienti di ACICLOVIR EG crema.

Posologia

ACICLOVIR EG CREMA deve esser applicato 5 volte al giorno ad intervalli di circa 4 ore. ACICLOVIR EG crema deve essere applicato sulle lesioni, o sulle zone dove queste stanno sviluppandosi, il più presto possibile preferibilmente durante le fasi più precoci (prodromi o eritema). Il trattamento può anche essere iniziato durante le fasi più tardive (papule o vescicole). Il trattamento deve continuare per almeno 4 giorni per l’herpes labialis e per 5 giorni per l’herpes genitalis. Se non si è avuta guarigione, il trattamento può continuare fino ad un massimo di 10 giorni.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 25°C.

Avvertenze

Aciclovir crema non è raccomandato per l’uso oftalmico, ne è consigliabile l’applicazione sulle membrane mucose della bocca o della vagina poiché potrebbe essere irritante. Si deve porre particolare attenzione per evitare l’applicazione accidentale negli occhi. Studi sull’animale indicano che l’applicazione di ACICLOVIR EG crema in vagina può provocare irritazione reversibile. Nei pazienti gravemente immunocompromessi (pazienti con AIDS o pazienti con trapianto del midollo osseo) dovrebbe essere considerata la somministrazione di aciclovir nelle formulazioni orali. Si dovrebbe raccomandare che tali pazienti consultino il medico riguardo al trattamento di qualsiasi infezione. L’eccipiente glicole propilenico può causare irritazioni cutanee e l’eccipiente alcol cetostearilico può causare reazioni locali della pelle (ad esempio dermatite da contatto). L’uso specie se prolungato del prodotto può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione, ove ciò accada occorre interrompere il trattamento e consultare il medico curante. Non sono segnalati fenomeni di assuefazione o dipendenza dal farmaco.

Interazioni

Non sono state identificate interazioni clinicamente significative.

Effetti indesiderati

La seguente convenzione è stata impiegata per la classificazione degli effetti indesiderati in termine di frequenza: molto comune ≥ 1/10, comune ≥ 1/100 e < 1/10, non comune ≥ 1/1.000 e < 1/100, raro ≥ 1/10.000 e <1/1.000, molto raro < 1/10.000. Per assegnare le categorie di frequenza alle reazioni avverse osservate durante gli studi clinici sull’impiego di aciclovir crema sono stati utilizzati i dati provenienti da tali studi clinici. A causa della natura degli eventi avversi osservati, non è possibile determinare in maniera univoca quali eventi siano correlati alla somministrazione del farmaco e quali siano correlati alla malattia stessa. I dati provenienti dalle segnalazioni spontanee sono stati utilizzati come base per determinare la frequenza di quegli eventi rilevati dalla farmacovigilanza successiva all’immissione in commercio. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo Non comune: Bruciore o dolore transitori dopo l’applicazione di aciclovir crema. Moderata secchezza e desquamazione della pelle. Prurito Raro: Eritema. Dermatite da contatto dopo l’applicazione. Dove erano stati condotti test di sensibilità, veniva dimostrato che le sostanze che davano fenomeni di reattività erano i componenti della crema base piuttosto che l’aciclovir. Disturbi del sistema immunitario Molto raro: reazioni di ipersensibilità immediata che includono angioedema ed orticaria. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio

Anche nel caso che venga ingerito l’intero contenuto di un tubo di crema da 10 g contenente 500 mg di aciclovir, non si dovrebbero attendere effetti indesiderati.

Gravidanza e allattamento

Fertilità Vedere Studi clinici nel paragrafo 5.2. Gravidanza Si deve considerare l’uso di aciclovir solo qualora i potenziali benefici superino la possibilità di rischi non noti, tuttavia, l’esposizione sistemica ad aciclovir a seguito dell’applicazione topica di aciclovir crema è molto bassa. Un registro relativo all’impiego di aciclovir in gravidanza dopo la commercializzazione, ha fornito dati sugli esiti della gravidanza nelle donne esposte alle varie formulazioni di aciclovir. Tali osservazioni non hanno mostrato un aumento nel numero di difetti alla nascita tra i soggetti esposti ad aciclovir in confronto alla popolazione generale e tutti i difetti riscontrati alla nascita non mostravano alcuna particolarità o caratteristiche comuni, tali da suggerire una causa unica.La somministrazione a livello sistemico di aciclovir nei test standard accettati a livello internazionale, non ha prodotto effetti di tossicità embrionale o effetti teratogeni nei conigli, nei ratti o nei topi. In una prova sperimentale nei ratti non compresa nei classici test di teratogenesi si sono osservate anomalie del feto dopo dosi sottocutanee di aciclovir così elevate da produrre effetti tossici nella madre. La rilevanza clinica di questi risultati è tuttavia incerta. Allattamento Dati limitati indicano che il farmaco si trova nel latte materno a seguito della somministrazione sistemica. Tuttavia la dose ricevuta da un lattante a seguito dell’impiego di aciclovir crema nella madre, dovrebbe essere insignificante.

Sofargen 1% crema è un farmaco ad uso topico a base di Sulfadiazina Argentica micronizzata 1%, indicato per la profilassi e il trattamento antibatterico locale di ustioni di II e III grado, ulcere varicose, piaghe da decubito infette e affezioni dermatologiche infette o suscettibili di superinfezioni. Da utilizzare sotto controllo medico.

Sulfadiazina Argentica micronizzata 1 g per 100 g di crema.

Profilassi e trattamento antibatterico locale delle infezioni in caso di ustioni di II e III grado; trattamento antibatterico locale di ulcere varicose e piaghe da decubito infette e, in genere, di affezioni dermatologiche infette o suscettibili di superinfezioni.

Ustioni: applicare il più precocemente possibile. Dopo detersione delle parti lese, stendere uno strato uniforme di crema di 2-3 mm di spessore, direttamente sulla lesione (con guanto sterile) o su garza sterile. Applicare 1-2 volte al giorno senza interruzione fino alla completa cicatrizzazione. Ad ogni rinnovo della medicazione detergere accuratamente le ferite con acqua o soluzione fisiologica.

Ulcere varicose, piaghe da decubito e altre affezioni dermatologiche: detergere la parte lesa e applicare uno strato di crema di 2-3 mm di spessore. La lesione deve essere mantenuta sempre completamente coperta dal medicamento.

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Non impiegare nelle donne al termine della gravidanza, nei prematuri e nei neonati nei primi mesi di vita (rischio di ittero neonatale).

• Usare con cautela in presenza di insufficienza epatica o renale
• Rischio di fenomeni emolitici in soggetti con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi
• L'uso prolungato può causare fenomeni di sensibilizzazione: interrompere il trattamento se necessario
• Nel trattamento di ustioni estese monitorare i livelli sierici di sulfamidico, la funzionalità renale ed epatica e la presenza di cristalli nelle urine
• Controllare periodicamente l'osmolalità sierica in caso di applicazione su vaste aree ustionate
• Non impiegare in gravidanza e allattamento salvo indicazione medica indispensabile
• Enzimi proteolitici locali applicati contemporaneamente possono essere inattivati dagli ioni argento

Sono stati segnalati casi di leucopenia transitoria (0,4%), rari disturbi locali (dolore e bruciore) e rare reazioni allergiche locali (0,3%). Non si escludono effetti sistemici tipici dei sulfamidici in caso di trattamento di estese superfici corporee. Segnalare eventuali reazioni avverse sospette tramite il sistema nazionale: www.agenziafarmaco.gov.it.

Principio attivo: Sulfadiazina Argentica micronizzata 1 g/100 g.
Eccipienti: Alcool stearilico, isopropile miristato, propilenglicole, polietilenglicolmonostearato, poliossietilensorbitanmonolaurato, metil-p-ossibenzoato, acqua distillata.
Eccipienti con effetti noti: alcol stearilico, propilenglicole, metil p-ossibenzoato.

Tubo da 30g. Conservare a temperatura inferiore a 30°C. Utilizzare entro 6 mesi dalla prima apertura.

Sofargen 1% crema è un farmaco. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per informazioni su indicazioni, controindicazioni e modalità d'uso consultare il medico o il farmacista. Disponibile su Farmacie Vigorito.

Zovirax Labiale 5% è la crema antivirale a base di aciclovir 50 mg/g, indicata per il trattamento dell'herpes labiale ricorrente negli adulti e negli adolescenti dai 12 anni. Agisce direttamente sul virus herpes simplex e risulta efficace sia nella fase iniziale (prurito, bruciore) sia nella fase delle vescicole. Prima si inizia il trattamento, migliore è il risultato.

Trattamento delle infezioni da virus herpes simplex delle labbra (herpes labialis ricorrente) negli adulti e negli adolescenti dai 12 anni.

Applicare la crema sulla zona infettata e sui bordi esterni delle vescicole 5 volte al giorno, a intervalli di circa 4 ore, omettendo l'applicazione notturna. Lavare le mani prima e dopo ogni applicazione. Durata: almeno 4 giorni, fino a un massimo di 10 giorni. Se le lesioni persistono oltre i 10 giorni, consultare il medico.

Ipersensibilità all'aciclovir, al valaciclovir o agli eccipienti. Controindicato nei bambini sotto i 12 anni. Non usare su mucose (bocca, naso, occhi) né per l'herpes genitale. Non raccomandato in pazienti immunocompromessi.

Solo per uso esterno sulle labbra. Evitare il contatto con gli occhi — in caso di contatto accidentale, sciacquare abbondantemente con acqua tiepida. L'herpes labiale è contagioso: non condividere oggetti personali e lavarsi sempre le mani dopo aver toccato le lesioni. Contiene glicole propilenico (può causare irritazione cutanea) e alcool cetostearilico (può causare reazioni cutanee locali).

Polossamero 407, alcool cetostearilico, sodio laurilsolfato, vaselina bianca, paraffina liquida, glicole propilenico, acqua depurata.

Conservare a temperatura non superiore a 25°C. Non refrigerare. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Zovirax Labiale è un farmaco da banco a base di aciclovir, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Principi attivi

Benerva 300 mg compresse gastroresistenti. Una compressa contiene: tiamina cloridrato (vitamina B₁) 300 mg. Benerva 100 mg/1 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare. Una fiala da 1 ml contiene: tiamina cloridrato (vitamina B₁) 100 mg. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere 6.1.

Eccipienti

Benerva 300 mg compresse gastroresistenti talco, povidone K90, magnesio stearato, acido metacrilico – etile acrilato copolimero (1:1), macrogol 6000, carmellosa sodica. Benerva 100 mg/1 ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare fenolo, glicerolo, sodio fosfato monobasico diidrato, sodio bicarbonato, acqua per preparazioni iniettabili.

Indicazioni terapeutiche

Profilassi e terapia della carenza di vitamina B1 da aumentata richiesta o da ridotto assorbimento (beriberi e sue diverse forme cliniche). Polineuriti carenziali (etiliche). Miocardiopatie degli etilisti. A dosi elevate, terapia coadiuvante delle nevriti e polinevriti non carenziali.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Compresse Ipersensibilità nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Fiale Ipersensibilità nota o sospetta al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Posologia

Somministrazione per via orale. Casi lievi e di media gravità: 100 mg ogni 24 ore. Casi gravi: 600–1200 mg (2–4 compresse di Benerva da 300 mg) al giorno per 1–2 settimane, poi 300 mg (1 compressa di Benerva da 300 mg) al giorno per più settimane. Le compresse di Benerva a dosaggio elevato (300 mg) permettono di instaurare un trattamento intensivo. Somministrazione per via parenterale. La somministrazione per via parenterale è riservata ai casi con alterato assorbimento intestinale, come pure nel trattamento iniziale di carenze acute, accompagnate da polinevriti, disturbi psichici e cardiaci, in particolare nell’alcolismo cronico: 50–200 mg i.m. al giorno.

Conservazione

Compresse Conservare nella confezione originale. Fiale Conservare a temperatura inferiore a 25° C.

Avvertenze

I preparati a base di vitamina B1 o derivati, specie per via parenterale, possono provocare disturbi in soggetti che hanno avuto fenomeni di sensibilizzazione o manifestazioni morbose da allergopatie. Il rischio di reazioni di ipersensibilità risulta aumentato con la somministrazione ripetuta per via intramuscolare. La somministrazione per via orale è pertanto preferibile, laddove possibile.

Interazioni

Il tiosemicarbazone e il 5–fluorouracile inibiscono l’attività della tiamina. Interferenze con i test di laboratorio • la vitamina B1 può dare falsi positivi nella determinazione dell’urobilinogeno con il reagente di Ehrlich • alte dosi di vitamina B1 possono interferire con la determinazione spettrofotometrica della teofillina sierica.

Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati sotto riportati derivano da segnalazioni spontanee e non è pertanto possibile classificarli per categorie di frequenza. Compresse Disturbi del sistema immunitario In casi singoli sono state riportate reazioni allergiche e anafilattiche, con sintomi quali prurito, orticaria, angioedema, dolore addominale, difficoltà respiratorie, tachicardia, palpitazioni e shock. Patologie gastrointestinali Sono stati riportati lievi disturbi gastrointestinali come nausea, vomito, diarrea e dolore addominale. Fiale Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione Dolore nella sede di iniezione Disturbi del sistema immunitario Sono stati riportati, solitamente dopo iniezione endovenosa, intramuscolare o sottocutanea, reazioni allergiche e anafilattiche con sintomi quali prurito, orticaria, angioedema, dolore addominale, difficoltà respiratorie, tachicardia, palpitazioni e shock. Queste reazioni sono spesso precedute da starnuti o prurito transitorio.

Sovradosaggio

Compresse Non sono stati riportati casi di sovradosaggio. Fiale Casi clinici isolati di reazioni tossiche alla somministrazione prolungata per via parenterale di tiamina rappresentano, probabilmente, reazioni di ipersensibilità.

Gravidanza e allattamento

Questo prodotto non è indicato per l’uso durante la gravidanza o l’allattamento.