Antimicotici

Per il trattamento della dermatite seborroica e della forfora, Nizoral è un farmaco da banco in shampoo a base di ketoconazolo 20 mg/g. La confezione contiene un flacone da 100 g.

Un grammo di Nizoral shampoo contiene 20,00 mg di ketoconazolo.

Trattamento delle infezioni del cuoio capelluto che implicano il lievito Malassezia (in precedenza chiamato Pityrosporum), come la dermatite seborroica localizzata e la pityriasis capitis (forfora). Nizoral shampoo può essere usato dagli adulti e dagli adolescenti di età compresa tra 12 e 18 anni.

Adulti e adolescenti con più di 12 anni:
- Trattamento della forfora: 2 volte alla settimana per 2-4 settimane.
- Trattamento della dermatite seborroica: 2 volte alla settimana per 2-4 settimane.

Modo di somministrazione: Applicazione topica su cuoio capelluto. Lavare le zone colpite con Nizoral shampoo e lasciar agire per 3-5 minuti prima di sciacquare. Di solito, una manciata di shampoo è sufficiente per un lavaggio.

Popolazione pediatrica: Non sono stati effettuati studi clinici volti a valutare la sicurezza e l'efficacia nei bambini sotto i 12 anni.

Durante il trattamento, se somministrato contemporaneamente a un corticosteroide topico, per prevenire l'effetto rebound dopo sospensione di un prolungato trattamento, si raccomanda di continuare l'applicazione di una leggera quantità di corticosteroidi riducendola progressivamente fino a sospendere l'applicazione in un periodo di 2-3 settimane. Trattare con molta prudenza i pazienti anziani, quelli con anamnesi positiva per malattie epatiche e quelli già trattati in precedenza con griseofulvina. Evitare il contatto con gli occhi: in tal caso, sciacquare bene con acqua. L'uso specie se prolungato del medicinale può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Non comuni: disgeusia, follicolite, lacrimazione aumentata, irritazione oculare, alopecia, cute secca, struttura dei capelli anormale, eruzione cutanea, sensazione di bruciore, acne, dermatite da contatto, esfoliazione della cute, eritema, irritazione o prurito in sede di applicazione. Non nota: orticaria, alterazione del colore dei capelli, eczema, angioedema.

Conservare a temperatura non superiore a 25°C.

Flacone da 100 g di shampoo.

Nizoral è un farmaco da banco a base di ketoconazolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento della dermatite seborroica del cuoio capelluto, Ketonova è un farmaco da banco in shampoo a base di ketoconazolo 2%. La confezione contiene un flacone da 120 ml.

Ketoconazolo 2% in peso (20 mg/g).

Trattamento della dermatite seborroica del cuoio capelluto.

Per applicazione topica. Lavare con lo shampoo le zone affette e risciacquare dopo averlo lasciato agire per 3-5 minuti. Pazienti di età superiore a 15 anni: per la dermatite seborroica, il trattamento prevede l'uso due volte a settimana per 2-4 settimane; per la profilassi, una volta a settimana oppure ogni due settimane. Il prodotto non deve essere utilizzato in bambini o adolescenti di età inferiore ai 15 anni.

La dermatite seborroica e la forfora sono spesso associate a caduta di capelli, riportata raramente anche con l'uso dello shampoo. Nei pazienti in trattamento prolungato con corticosteroidi per uso topico, si raccomanda la sospensione graduale della terapia steroidea nell'arco di 2-3 settimane durante l'uso di Ketonova, per prevenire un potenziale effetto rebound. Evitare il contatto con gli occhi; in caso di contatto, sciacquare accuratamente con acqua.

Ipersensibilità al ketoconazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Non comuni (≥1/1.000, <1/100): follicolite, aumentata lacrimazione, irritazione dell'occhio, alopecia, pelle secca, alterazione della struttura dei capelli, eruzione cutanea, sensazione di bruciore della pelle, eritema, prurito o irritazione al sito di applicazione. Rari (≥1/10.000, <1/1.000): ipersensibilità, disgeusia, acne, dermatite da contatto, esfoliazione cutanea, pustole al sito di applicazione. Frequenza non nota: angioedema, orticaria, variazioni nel colore dei capelli.

Non ci sono rischi noti associati all'uso di Ketonova shampoo in gravidanza e allattamento, in quanto l'assorbimento sistemico a seguito di somministrazione topica sul cuoio capelluto è minimo.

L'assorbimento sistemico di ketoconazolo applicato per via topica è minimo ed è improbabile l'interazione sistemica con altri prodotti medicinali.

Non conservare a temperatura superiore a 25°C.

Sodio lauril etere solfato, Monolauril etere succinato bisodico, Macrogol-120 metilglucosio dioleato, Macrogol-7-gliceril coccoato, Imidurea, Idrossipropil laurildimonio collagene animale idrolizzato, Fenossietanolo, Potassio sorbato, Dietanolamide di acidi grassi di cocco, Sodio idrossido, Sodio cloruro, Ponceau 4R (E124), Acido cloridrico concentrato, Acqua depurata.

Flacone HDPE da 120 ml.

Ketonova è un farmaco da banco a base di ketoconazolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle dermatomicosi e delle infezioni cutanee sensibili, Trosyd 1% è un farmaco da banco in crema dermatologica a base di tioconazolo. La confezione contiene un tubo da 30 g.

1 g di crema contiene 10 mg di tioconazolo (pari all'1%).

Dermatomicosi causate da dermatofiti, lieviti ed altri miceti sensibili al tioconazolo. Infezioni cutanee provocate da batteri Gram-positivi sensibili al farmaco. Per la concomitante attività antimicotica e antibatterica, è particolarmente indicato nelle infezioni cutanee miste. La crema è indicata per il trattamento localizzato delle superfici cutanee interessate dalle micosi, preferibilmente glabre (senza peli).

Il medicinale va applicato mediante un leggero massaggio due volte al giorno, mattina e sera, sulla cute affetta e su quella immediatamente circostante. La durata del trattamento varia in base all'agente infettante e alla sede di infezione: un trattamento di 7 giorni è di solito sufficiente per Pityriasis versicolor; tra le 2 e le 4 settimane per infezioni dermatofitiche, Candidiasi ed Eritrasma; fino a 6 settimane per forme gravi di Tinea pedis (piede d'atleta).

Nelle aree di intertrigine applicare Trosyd 1% crema in piccole quantità e spalmare bene per evitare fenomeni di macerazione.

L’applicazione di medicinali per uso topico, specie se protratta, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Trosyd 1% crema contiene alcol cetostearilico, che può causare reazioni cutanee locali (ad es. dermatiti da contatto), e alcol benzilico, che può causare reazioni allergiche e lieve irritazione locale.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti (polisorbato 60, sorbitan monostearato, alcol cetostearilico, 2-ottildodecanolo, cera di esteri cetilici, alcol benzilico, acqua depurata).

In casi molto rari è stata osservata una lieve e transitoria irritazione locale. In presenza di reazioni di ipersensibilità si dovrà interrompere il trattamento ed istituire una terapia opportuna.

Non sono finora note interazioni od incompatibilità con altri medicinali.

Non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Pertanto il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Tubo da 30 g di crema all'1%.

Trosyd è un farmaco da banco a base di tioconazolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle micosi della pelle e delle pieghe cutanee, Canesten 1% è un farmaco da banco in crema a base di clotrimazolo. La confezione contiene un tubo da 30 g.

100 g di crema contengono 1 g di clotrimazolo (1%).

Canesten 1% crema è indicato per il trattamento delle micosi della pelle e delle pieghe cutanee, quali pitiriasi versicolore, candidosi cutanea, tinea pedis (piede d'atleta) e tinea corporis. La formulazione in crema è elettivamente indicata per il trattamento delle zone cutanee glabre (senza peli).

Canesten crema va applicato in piccola quantità 2-3 volte al giorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. Mezzo cm di crema è sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una mano. In genere per la scomparsa delle manifestazioni è sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di 3-4 settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ottenuti ed evitare reinfezioni, è opportuno proseguire la terapia per almeno due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.

Evitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico o il farmacista. Nelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l'impiego di pannolini ad effetto occlusorio dopo l'applicazione del farmaco. In caso di recidive consultare il medico. Dopo 3-4 settimane di impiego continuativo senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Informazioni sugli eccipienti: Canesten crema contiene alcol cetostearilico, che può causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto), e alcol benzilico (20 mg/g), che può causare reazioni allergiche e lieve irritazione locale.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo (clotrimazolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Dopo l'approvazione del clotrimazolo sono state identificate le seguenti reazioni avverse con frequenza non definibile: angioedema, reazione anafilattica, ipersensibilità, ipotensione, sincope, dispnea, bolle, dermatite da contatto, eritema, parestesia, desquamazione della pelle, prurito, eruzione cutanea, orticaria, dolore cutaneo pungente, sensazione di bruciore della pelle, irritazione al sito di applicazione, reazione al sito di applicazione, edema e dolore.

Il clotrimazolo può essere utilizzato durante la gravidanza; tuttavia, durante il primo trimestre di gravidanza, si raccomanda di iniziare il trattamento solo sotto controllo medico. Il clotrimazolo può essere utilizzato durante l'allattamento; se usato localmente sulla zona del capezzolo, lavare il seno prima di allattare il bambino.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Sorbitano stearato, polisorbato 60, cetil palmitato, alcol cetostearilico, ottildodecanolo, alcol benzilico, acqua depurata.

Tubo da 30 g di crema.

Canesten 1% è un farmaco da banco a base di clotrimazolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle micosi della pelle e delle pieghe cutanee, Canesten 1% Crema è un farmaco da banco in crema a base di clotrimazolo 1%. La confezione contiene un tubo da 30 g.

100 g di crema contengono 1 g di clotrimazolo.

Micosi della pelle e delle pieghe cutanee, come pitiriasi versicolore, candidosi cutanea, tinea pedis o piede d'atleta, tinea corporis. Indicata per la crema antimicotica applicata su zone cutanee glabre (senza peli).

Canesten crema va applicato in piccola quantità 2-3 volte al giorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. Mezzo cm di crema è sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una mano. In genere per la scomparsa delle manifestazioni è sufficiente un periodo di trattamento di 3-4 settimane.

Evitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L'impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico o il farmacista. Nelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l'impiego di pannolini ad effetto occlusorio dopo l'applicazione del farmaco. Contiene alcool cetostearilico che può causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto).

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Disturbi del sistema immunitario: reazione allergica (sincope, ipotensione, dispnea, orticaria). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: bolle, fastidio/dolore, edema, eritema, irritazione, desquamazione, prurito, eruzione cutanea, bruciore.

Come misura precauzionale, è opportuno evitare l'uso di clotrimazolo nel primo trimestre di gravidanza. L'allattamento deve essere interrotto durante il trattamento con clotrimazolo.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Tubo da 30 g.

Canesten 1% Crema è un farmaco da banco a base di clotrimazolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle infezioni micotiche della cute e delle unghie, Suadian è un farmaco da banco in soluzione cutanea a base di naftifina cloridrato 1%. La confezione contiene un flacone da 30 ml con nebulizzatore.

1 ml di soluzione contiene: naftifina cloridrato 10 mg (pari all'1%).

Infezioni micotiche della cute (dermatomicosi) e delle unghie (onicomicosi), causate da dermatofiti, lieviti, muffe. La soluzione con nebulizzatore è indicata in modo particolare per il trattamento di infezioni cutanee particolarmente estese, anche se localizzate al cuoio capelluto o interessanti zone pilifere.

Il prodotto va applicato normalmente una sola volta al giorno (alla sera). È tuttavia possibile, qualora il medico lo ritenga opportuno, applicare il prodotto 2 volte al giorno (mattino e sera). Prima dell'applicazione le aree colpite vanno accuratamente deterse e lasciate asciugare. Durata del trattamento: il miglioramento dei sintomi clinici si verifica in genere entro pochi giorni; tuttavia, poiché i reperti colturali e microscopici possono rimanere positivi per un certo periodo di tempo, il trattamento andrebbe protratto per almeno 2 settimane dopo l'avvenuto accertamento della guarigione clinica. Qualora non vi siano segni di miglioramento dopo 4 settimane si dovrebbe verificare la diagnosi.

SUADIAN soluzione cutanea è indicato esclusivamente per uso esterno. Si raccomanda di evitare l'applicazione sul contorno degli occhi. Tenere presente che la soluzione, contenendo alcool, può causare irritazione se applicata su ferite aperte o abrasioni. L'uso del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Contiene propilenglicole (può causare irritazione cutanea) ed etanolo (può causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata).

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Con frequenza non nota sono stati segnalati: sensazione di secchezza cutanea, arrossamento, bruciore, dermatite da contatto ed eritema.

Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.

Flacone da 30 ml di soluzione cutanea con nebulizzatore.

Propilenglicole, etanolo, acqua depurata.

Non sono stati condotti studi di interazione. Per quanto non siano riportate in letteratura interazioni medicamentose della naftifina con altri farmaci, non è consigliabile la somministrazione contemporanea di altri farmaci per uso topico.

Ad oggi la disponibilità di dati sull'uso di naftifina in donne in gravidanza è limitata o assente. A scopo precauzionale, l'applicazione di Suadian deve essere evitata durante la gravidanza e durante l'allattamento.

Suadian è un farmaco da banco a base di naftifina cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle micosi cutanee e della dermatite seborroica, Nizoral 2% è un farmaco da banco in crema dermica a base di ketoconazolo 20 mg/g. La confezione contiene un tubo da 30 g.

Ogni grammo di crema contiene 20 mg di ketoconazolo (2%). Eccipienti con effetti noti: propilenglicole e alcool cetilico.

Infezioni cutanee da Candida e dermatofiti (tinea corporis, tinea cruris, tinea manus, tinea pedis, tinea versicolor) e trattamento della dermatite seborroica negli adulti.

Adulti:
- Infezioni cutanee (candida, tinea corporis, tinea cruris, tinea manus, tinea pedis e tinea versicolor): si raccomanda l'applicazione di Nizoral 2% crema 1 o 2 volte al giorno sulla parte interessata e immediatamente circostante. La durata abituale del trattamento è di 2-3 settimane per tinea versicolor e lieviti, 2-4 settimane per tinea cruris, 3-4 settimane per tinea corporis, 4-6 settimane per tinea pedis.
- Dermatite seborroica: applicare sulla parte interessata 1 o 2 volte al giorno. La durata iniziale del trattamento è generalmente da 2 a 4 settimane. La terapia di mantenimento può essere applicata ad intermittenza (una volta a settimana).
Il trattamento deve essere proseguito fino ad alcuni giorni dopo la scomparsa di tutti i sintomi. Riconsiderare la diagnosi se non si notano miglioramenti dopo 4 settimane.

Uso topico. Applicare sulla parte interessata e immediatamente circostante, senza occlusione.

Nizoral crema non è per uso oftalmico. Dato lo scarso assorbimento percutaneo del ketoconazolo, non sono da aspettarsi effetti collaterali sistemici; tuttavia, andranno trattati con cautela i pazienti anziani, quelli con anamnesi positiva per malattie epatiche e quelli già trattati con griseofulvina, interrompendo il trattamento in caso di reazioni epatiche. L'uso prolungato può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di contemporanea somministrazione con corticosteroidi topici, per evitare l'effetto rebound dopo sospensione, si raccomanda di applicare il corticosteroide al mattino e Nizoral la sera, riducendo gradualmente la dose del corticosteroide in 2-3 settimane. Contiene propilenglicole (può causare irritazione cutanea) e alcool cetilico (può causare reazioni cutanee locali come dermatiti da contatto).

Ipersensibilità al principio attivo (ketoconazolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Comuni: sensazione di bruciore della pelle, eritema in sede di somministrazione, prurito in sede di somministrazione.
Non comuni: eruzione bollosa, dermatite da contatto, eruzione cutanea, esfoliazione della cute, cute appiccicosa, sanguinamento, fastidio, secchezza, infiammazione, irritazione, parestesia in sede di somministrazione, reazioni di ipersensibilità.
Non nota: orticaria.

Non sono disponibili studi adeguati e ben controllati in gravidanza o in allattamento. Dopo applicazione topica le concentrazioni plasmatiche di ketoconazolo non sono rilevabili. Non ci sono rischi associati conosciuti con l'uso durante la gravidanza e l'allattamento.

Conservare a temperatura non superiore a 25°C. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Tubo da 30 g di crema dermica.

Nizoral 2% crema è un farmaco da banco a base di ketoconazolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento dell'onicomicosi, Trosyd 28% è un farmaco da banco in soluzione cutanea per uso ungueale a base di tioconazolo. La confezione contiene un flaconcino da 12 ml con pennello applicatore.

100 g di soluzione contengono 28 g di tioconazolo.

Onicomicosi causate da dermatofiti e lieviti. Per la concomitante attività antibatterica, è particolarmente indicata nelle infezioni delle unghie miste.

Il medicinale va applicato sull'unghia infetta e nella regione periungueale due volte al giorno, mattina e sera, usando l'apposito pennello. La durata del trattamento varia da paziente a paziente in relazione all'agente infettante e all'estensione della lesione; in genere la terapia può durare in media fino a 6 mesi, ma può essere prolungata fino ad un anno.

Il solvente contenuto in Trosyd asciuga in circa 5 minuti, lasciando una sottile pellicola trasparente e oleosa. Se la pellicola viene accidentalmente rimossa, non è necessario applicare nuovamente il prodotto. Si consiglia di non utilizzare un bendaggio occlusivo.

L'applicazione di medicinali per uso topico, specie se protratta, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Trosyd 28% soluzione cutanea per uso ungueale è controindicato in gravidanza.

In casi molto rari è stata osservata una lieve e transitoria irritazione locale. In presenza di reazioni di ipersensibilità è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia opportuna.

Sebbene l'assorbimento sistemico dopo somministrazione topica sia trascurabile, poiché il trattamento delle onicomicosi può protrarsi per molti mesi, l'uso di Trosyd 28% soluzione cutanea per uso ungueale in gravidanza è controindicato.

Non sono finora note interazioni od incompatibilità con altri medicinali.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Acido undecilenico, acetato di etile.

Flaconcino da 12 ml di soluzione cutanea per uso ungueale al 28%, con pennello applicatore.

Trosyd 28% è un farmaco da banco a base di tioconazolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle micosi della pelle e delle pieghe cutanee, Clotrimazolo Doc è un farmaco da banco in crema a base di clotrimazolo 1%. La confezione contiene un tubo da 30 g.

100 g di crema contengono 1 g di clotrimazolo.

Micosi della pelle e delle pieghe cutanee, come pitiriasi versicolor, candidosi cutanea, tinea pedis (piede d'atleta) e tinea corporis.

Clotrimazolo Doc 1% crema va applicato in piccola quantità 2-3 volte al giorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. Mezzo cm di crema è sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una mano. Il farmaco è specialmente indicato per il trattamento delle zone cutanee glabre (senza peli). In genere, per la scomparsa delle manifestazioni, è sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di 3-4 settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ed evitare reinfezioni, è opportuno proseguire la terapia per almeno 2 settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.

Evitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di reazioni di ipersensibilità è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico o il farmacista. Nelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l'impiego di pannolini ad effetto occlusivo dopo l'applicazione della crema. In caso di recidive o dopo 3-4 settimane di impiego continuativo senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Per evitare reinfezioni, è bene osservare norme igieniche personali quali il frequente ricambio della biancheria intima e degli asciugamani. Il prodotto contiene alcool cetostearilico, che può causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto).

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti presenti nella formulazione.

Sono stati identificati i seguenti effetti indesiderati con frequenza non nota: disturbi del sistema immunitario come reazioni allergiche (sincope, ipotensione, dispnea, orticaria); patologie della cute e del tessuto sottocutaneo come bolle, fastidio/dolore, edema, eritema, irritazione, desquamazione, prurito, eruzione cutanea, bruciore.

Non sono state segnalate interazioni nelle comuni terapie di pertinenza.

Come misura precauzionale, è opportuno evitare l'uso di clotrimazolo nel primo trimestre di gravidanza. L'allattamento deve essere interrotto durante il trattamento con clotrimazolo.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Tubo da 30 g di crema.

Clotrimazolo Doc è un farmaco da banco a base di clotrimazolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle dermatomicosi, Canesten Unidie è un farmaco da banco in crema a base di bifonazolo 1%. La confezione contiene un tubo da 30 g.

100 g di crema contengono 1 g di bifonazolo (concentrazione 1%).

Canesten Unidie è indicato per il trattamento delle dermatomicosi sostenute da dermatofiti, saccaromiceti e altri funghi patogeni: micosi del piede (Tinea pedis, tinea pedum interdigitalis) e della mano (Tinea manuum), micosi del tronco (Tinea corporis), micosi delle pieglie cutanee (Tinea inguinalis), onicomicosi, Pityriasis versicolor e candidosi superficiali.

Salvo diversa prescrizione medica, applicare una piccola quantità sulle parti infette con un lieve massaggio una volta sola al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi. Una piccola quantità è sufficiente per trattare una superficie pari al palmo della mano. I tempi medi di trattamento indicati sono:

• Micosi del piede: 3 settimane
• Micosi del tronco, delle mani e delle pieghe cutanee: 2-3 settimane
• Pityriasis versicolor: 2 settimane
• Candidosi superficiali: 2-4 settimane

Popolazione pediatrica: in età pediatrica sicurezza ed efficacia non sono state dimostrate; fino a quando non saranno acquisiti dati sufficienti, l'uso in tali soggetti non è indicato.

L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione con arrossamento e prurito; in tal caso interrompere il trattamento. Usare con cautela in pazienti con accertata ipersensibilità ad altri antifungini imidazolici. Evitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. Contiene alcol cetilstearilico, sorbitano monostearato, polisorbato 60 e alcol benzilico (20 mg/g), che possono causare reazioni cutanee locali o lieve irritazione.

Ipersensibilità al principio attivo (bifonazolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Possibile interazione tra bifonazolo per via topica e warfarin con aumento del tempo di protrombina. I pazienti in terapia con warfarin devono essere opportunamente monitorati.

È meglio evitare l'uso di bifonazolo durante il primo trimestre di gravidanza. L'allattamento va interrotto durante il trattamento con bifonazolo.

Possono verificarsi dolori ed edema periferico in sede di somministrazione, dermatiti da contatto o allergiche, eritema, prurito, eruzione cutanea, orticaria, vesciche, esfoliazione, eczema, cute secca, irritazione, macerazione e sensazione di bruciore. Tali effetti sono reversibili dopo la sospensione del trattamento.

Nessuna particolare condizione di conservazione.

Tubo da 30 g di crema 1%.

Canesten Unidie è un farmaco da banco a base di bifonazolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle dermatomicosi e delle infezioni fungine della pelle, Azolmen è un farmaco da banco in crema per uso cutaneo a base di bifonazolo 1%. La confezione contiene un tubo da 30 g.

100 g di crema contengono 1 g di bifonazolo.

Dermatomicosi sostenute da dermatofiti (ad esempio tricofiti), da saccaromiceti (ad esempio Candida) e da altri funghi patogeni (ad esempio Malassezia furfur). Dermatosi da sovrainfezioni sostenute dai suddetti funghi patogeni e da germi sensibili ad Azolmen. Nell'ambito di queste affezioni sono comprese micosi plantare e interdigitale della mano e del piede (piede d'atleta), onicomicosi, micosi del tronco e delle pieghe cutanee, pityriasis versicolor.

Salvo diversa prescrizione medica, Azolmen va applicato in piccola quantità sulle parti infette con un lieve massaggio una volta sola al giorno, preferibilmente la sera prima di coricarsi. È di norma sufficiente l'applicazione di una piccola quantità (ad esempio ½ cm di crema) per coprire una superficie della grandezza di un palmo di mano.
Si consiglia di non interrompere la terapia subito dopo la scomparsa delle manifestazioni flogistiche acute e della sintomatologia soggettiva, ma di attenersi ai seguenti tempi medi di trattamento:
- Tinea pedis: 3 settimane
- Tinea corporis, tinea manuum, tinea cruris: 2-3 settimane
- Pityriasis versicolor: 2 settimane
- Candidosi cutanee superficiali: 2-4 settimane

L'impiego, specie se prolungato, dei medicinali per uso cutaneo può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea. Nella primissima infanzia il medicinale deve essere usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico. Azolmen crema contiene alcol cetilstearilico che può causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatiti da contatto).

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Azolmen crema è ben tollerato. Solamente in rari casi possono insorgere un leggero e per lo più transitorio arrossamento della pelle e più raramente un senso di bruciore e irritazione che di norma scompaiono rapidamente.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Tubo da 30 g di crema all'1%.

Sorbitano monostearato, polisorbato 60, spermaceti, alcool cetilstearilico, ottildodecanolo, alcool benzilico, acqua depurata.

Nelle donne in stato di gravidanza il medicinale deve essere usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Azolmen è un farmaco da banco a base di bifonazolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle micosi cutanee, Pevaryl 1% è un farmaco da banco in polvere cutanea a base di econazolo nitrato. La confezione contiene un flacone da 30 g.

100 g di polvere cutanea contengono 1,0 g di econazolo nitrato.

Pevaryl 1% polvere cutanea è indicato nella terapia di micosi cutanee causate da dermatofiti, lieviti e muffe, infezioni cutanee sostenute da batteri Gram-positivi, onicomicosi, Pityriasis Versicolor e intertrigine.

Pevaryl polvere cutanea deve essere applicato sulle zone cutanee infette con un leggero massaggio 2 volte al giorno, mattina e sera. La durata abituale del trattamento va da 2 a 4 settimane. Nel caso di intertrigine può risultare sufficiente l'uso di Pevaryl polvere cutanea.

Tutte le forme farmaceutiche di Pevaryl sono indicate solo per uso esterno. Pevaryl non è per uso oftalmico o orale. In caso di reazione di sensibilizzazione o irritazione, interrompere l'uso del prodotto. Econazolo nitrato polvere contiene talco: evitarne l'inalazione per prevenire irritazione delle vie aeree, soprattutto nei bambini e nei neonati. Contiene inoltre una fragranza che può causare reazioni allergiche.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Le reazioni avverse più comunemente riportate negli studi clinici comprendono prurito (1,3%), sensazione di bruciore della cute (1,3%) e dolore (1,1%). Meno comunemente può verificarsi eritema. Con frequenza non nota sono stati segnalati ipersensibilità, angioedema, dermatite da contatto, rash, orticaria, vescicolazione ed esfoliazione della cute.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Flacone da 30 g di polvere cutanea al 1%.

Pevaryl è un farmaco da banco a base di econazolo nitrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle infezioni micotiche e cutanee, Pevaryl è un farmaco da banco in crema dermatologica a base di econazolo nitrato. La confezione contiene un tubo da 30 g.

100 g di crema contengono: principio attivo: econazolo nitrato 1,0 g.

Pevaryl crema è indicato nella terapia di:

• Micosi cutanee causate da dermatofiti, lieviti e muffe;
• Infezioni cutanee sostenute da batteri Gram-positivi: streptococchi e stafilococchi;
• Onicomicosi;
• Pityriasis Versicolor.

Pevaryl deve essere applicato sulle zone cutanee infette con un leggero massaggio 2 volte al giorno, mattina e sera. La durata abituale del trattamento va da 2 a 4 settimane. Se dopo 4 settimane non si nota alcun miglioramento dei sintomi, il trattamento deve essere rivalutato. Gli spazi intertriginosi (per es. spazi interdigitali del piede, pieghe dei glutei) allo stadio umido devono essere detersi con garze prima dell'applicazione del medicinale.

Tutte le forme farmaceutiche di questo medicinale sono indicate solo per uso esterno. Non è indicato per uso oftalmico o orale. In caso di reazione di sensibilizzazione o irritazione, interrompere l’uso del prodotto. La formulazione contiene idrossianisolo butilato e acido benzoico, che possono causare reazioni cutanee locali o lieve irritazione delle mucose e degli occhi.

Ipersensibilità al principio attivo econazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti contenuti nella formulazione della crema.

L'econazolo è un noto inibitore dei citocromi CYP3A4 e CYP2C9. Nonostante la limitata disponibilità sistemica dopo l'applicazione sulla cute, possono verificarsi interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali. Sono state riportate alcune interazioni in pazienti in terapia con anticoagulanti orali (come warfarin e acenocumarolo), per i quali si raccomanda cautela e un monitoraggio più frequente del valore INR.

Sulla base dei dati clinici, le reazioni avverse dermatologiche comunemente riportate con l'uso di econazolo nitrato crema comprendono prurito, sensazione di bruciore della cute e dolore in sede di applicazione. Meno comunemente può manifestarsi eritema, mentre sono a frequenza non nota ipersensibilità, angioedema, dermatite da contatto, rash, orticaria, vescicolazione ed esfoliazione cutanea.

A causa dell’assorbimento sistemico, il farmaco non deve essere usato durante il primo trimestre di gravidanza a meno che il medico non lo consideri necessario per la salute della paziente. Può essere utilizzato durante il secondo ed il terzo trimestre se il potenziale beneficio supera i possibili rischi per il feto. Deve essere usata cautela quando viene somministrato durante l’allattamento.

Conservare a temperatura inferiore a 25°C.

Tubo da 30 g di crema dermatologica all'1%.

Pevaryl è un farmaco da banco a base di econazolo nitrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle onicomicosi subungueali di lieve entità, Schollmed Onicomicosi è un farmaco da banco in smalto medicato a base di amorolfina 5%. La confezione contiene 1 flacone da 2,5 ml.

1 ml di smalto medicato contiene 55,74 mg di amorolfina cloridrato (equivalenti a 50 mg di amorolfina).

Trattamento dei casi di lieve entità di onicomicosi subungueali distali e laterali, causati da dermatofiti, lieviti e muffe che coinvolgono non più di due unghie nei soggetti adulti.

Applicare lo smalto sulle unghie dei piedi o delle mani affette una volta alla settimana. Il trattamento deve essere continuato senza interruzioni fino a quando l'unghia si è rigenerata. In generale occorrono sei mesi di terapia per le unghie delle mani e da nove a dodici mesi per le unghie dei piedi. Si raccomanda un controllo del trattamento a intervalli di circa tre mesi.

Prima di iniziare il primo trattamento, limare accuratamente le aree affette dell'unghia con la limetta in dotazione, quindi pulire e sgrassare la superficie con un tampone detergente imbevuto d'alcool. Con una delle spatole riutilizzabili in dotazione, applicare lo smalto su tutta la superficie dell'unghia affetta e lasciare asciugare per 3-5 minuti. Le limette utilizzate per le unghie affette non devono essere usate per le unghie sane.

Evitare ogni contatto dello smalto con occhi, orecchie e mucose. I pazienti con predisposizione alle infezioni fungine alle unghie (disturbi circolatori periferici, diabete mellito, immunosoppressione) o con distrofia delle unghie devono consultare il medico. Durante il trattamento non utilizzare smalti cosmetici o unghie artificiali. Questo medicinale contiene alcol (etanolo) 55,4% p/p che può causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Le reazioni avverse sono rare. Possono verificarsi patologie delle unghie quali alterazione del colore, unghie spezzate e fragilità ungueale. Molto raramente è stata riportata sensazione di bruciore della cute. A frequenza non nota possono verificarsi eritema, prurito, dermatite da contatto, orticaria o reazioni allergiche sistemiche.

L'amorolfina non deve essere utilizzata durante la gravidanza e l'allattamento a meno che non sia strettamente necessario.

Conservare a temperatura inferiore a 30°C. Tenere il flacone lontano da fonti di calore, in posizione verticale e ben chiuso dopo l'utilizzo.

Flacone da 2,5 ml di smalto medicato per unghie al 5% con spatole e limette.

Schollmed Onicomicosi è un farmaco da banco a base di amorolfina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle micosi cutanee, Pevaryl 1% polvere cutanea è un farmaco da banco in polvere a base di econazolo nitrato. La confezione contiene un flacone da 30 g.

100 g di polvere cutanea contengono: econazolo nitrato 1,0 g.

Pevaryl è indicato per il trattamento di candidosi cutanea, dermatofitosi e pityriasis versicolor, comprese le sospette infezioni concomitanti causate da batteri Gram-positivi. La formulazione in polvere cutanea risulta particolarmente utile nei casi di intertrigine.

Applicare sulle zone cutanee infette con un leggero massaggio 2 volte al giorno, mattina e sera. La durata abituale del trattamento va da 2 a 4 settimane. Se dopo 4 settimane non si nota alcun miglioramento dei sintomi, il trattamento deve essere rivalutato. Gli spazi intertriginosi allo stadio umido (ad esempio pieghe dei glutei o spazi interdigitali del piede) devono essere detersi con garze prima dell'applicazione.

Indicato esclusivamente per uso esterno; non utilizzare per via oftalmica o orale. In caso di reazioni di sensibilizzazione o irritazione, interrompere l'uso del prodotto. La polvere contiene talco: evitarne l'inalazione per prevenire l'irritazione delle vie aeree, soprattutto nei neonati e nei bambini. Contiene profumo con allergeni che possono causare reazioni allergiche.

Ipersensibilità al principio attivo (econazolo nitrato) o ad uno qualsiasi degli eccipienti presenti nella formulazione.

Econazolo è un noto inibitore dei citocromi CYP3A4 e CYP2C9. Nei pazienti in terapia con anticoagulanti orali (come warfarin e acenocumarolo) occorre usare cautela e monitorare l'INR più frequentemente.

Le reazioni avverse più comunemente riscontrate comprendono prurito, sensazione di bruciore della cute e dolore locale. Con frequenza non nota o meno comune si possono verificare eritema, angioedema, dermatite da contatto, rash, orticaria, vescicolazione ed esfoliazione della cute.

A causa dell'assorbimento sistemico, Pevaryl non deve essere usato durante il primo trimestre di gravidanza a meno che il medico non lo consideri necessario. Può essere utilizzato nel secondo e terzo trimestre se il potenziale beneficio materno supera i rischi fetali. Deve essere usata cautela durante l'allattamento.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Flacone da 30 g di polvere cutanea al 1%.

Pevaryl è un farmaco da banco a base di econazolo nitrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle infezioni cutanee e ungueali da funghi, Daktarin 2% Crema è un farmaco da banco in crema cutanea a base di miconazolo nitrato. La confezione contiene un tubo da 30 g.

100 g di crema contengono 2 g di miconazolo nitrato (20 mg/g).

Trattamento delle infezioni cutanee e delle unghie causate da dermatofiti o altri funghi sensibili al miconazolo.

Infezioni cutanee: applicare sulla lesione 1 centimetro di crema (o più a seconda dell'estensione) 2 volte al giorno, spalmando con le dita fino a completo assorbimento. Proseguire il trattamento ininterrottamente fino a una settimana dopo la scomparsa dei sintomi (da 2 a 6 settimane).
Infezioni delle unghie: applicare un po' di crema 1-2 volte al giorno sull'unghia infetta, spalmare e ricoprire con un bendaggio occlusivo non perforato. Continuare il trattamento anche dopo la caduta dell'unghia fino alla sua completa ricrescita.

Interrompere il trattamento in caso di reazioni di sensibilizzazione o irritazione. Evitare il contatto con la mucosa degli occhi. Lavare attentamente le mani dopo ciascuna applicazione. Daktarin crema contiene acido benzoico e idrossianisolo butilato, che possono causare irritazione locale o reazioni cutanee come dermatite da contatto.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo, ad altri derivati dell'imidazolo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei neonati e nei bambini fino a 12 anni.

Molto rari: reazioni anafilattiche, ipersensibilità, angioedema, orticaria, dermatite da contatto, rash, eritema, prurito, sensazione di bruciore della pelle, irritazione al sito di applicazione.

Miconazolo applicato per via topica è minimamente assorbito nel circolo sistemico. In gravidanza valutare il rapporto rischio/beneficio prima dell'uso. Usare con cautela durante l'allattamento.

Conservare a temperatura non superiore a 25°C.

Tubo da 30 g di crema cutanea.

Daktarin è un farmaco da banco a base di miconazolo nitrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle infezioni micotiche della cute e delle unghie, Suadian 1% crema è un farmaco da banco in crema per uso cutaneo a base di naftifina cloridrato. La confezione contiene un tubo da 30 g.

1 g di crema contiene 10 mg di naftifina cloridrato (pari all'1%).

Infezioni micotiche della cute (dermatomicosi) e delle unghie (onicomicosi), causate da dermatofiti, lieviti e muffe.

Il prodotto va applicato normalmente una sola volta al giorno, alla sera. Qualora il medico lo ritenga opportuno, è possibile applicare il farmaco 2 volte al giorno (mattino e sera). Prima dell'applicazione le aree colpite vanno accuratamente deterse e lasciate asciugare. La crema va applicata in strato sottile sulla cute infetta e sull'area circostante, facendola penetrare con un lieve massaggio. Nel caso di infezioni degli spazi intertriginosi, lo strato applicato può essere protetto con una garza. Il trattamento andrebbe protratto per almeno 2 settimane dopo l'avvenuto accertamento della guarigione clinica.

Indicato esclusivamente per uso esterno. Evitare l'applicazione sul contorno degli occhi. L'uso, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento. Contiene alcol cetilico, alcol stearilico e alcool benzilico, che possono causare reazioni cutanee locali o lieve irritazione.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

A frequenza non nota: sensazione di secchezza cutanea, arrossamento, bruciore, eritema e dermatite da contatto.

A scopo precauzionale, l'applicazione di Suadian deve essere evitata durante la gravidanza e durante l'allattamento.

Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.

Tubo da 30 g di crema al 1% (10 mg/g).

Suadian è un farmaco da banco a base di naftifina cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle onicomicosi, Onilaqare 5% è un farmaco da banco in smalto medicato per unghie a base di amorolfina. La confezione contiene un flacone da 2,5 ml con tappo applicatore.

100 ml di smalto medicato per unghie al 5% contengono: amorolfina cloridrato 5,574 g pari a amorolfina base 5,0 g.

Onicomicosi causate da dermatofiti, lieviti e muffe.

Applicare una volta alla settimana sulle unghie affette delle mani o dei piedi. Prima di ogni applicazione è necessario limare l'unghia interessata e pulirla accuratamente con un solvente o tampone detergente. Il trattamento deve proseguire senza interruzioni fino alla rigenerazione completa dell'unghia (in generale 6 mesi per le unghie delle mani e da 9 a 12 mesi per le unghie dei piedi).

Evitare il contatto con occhi, orecchie e mucose. Non applicare sulla cute periungueale. Usare guanti impermeabili in caso di utilizzo di solventi organici. Le limette usate su unghie malate non devono essere utilizzate su unghie sane. Evitare l'uso di unghie artificiali durante il trattamento. Il medicinale non è raccomandato nei pazienti di età inferiore a 18 anni.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Raramente si possono verificare disturbi ungueali quali decolorazione, rottura o fragilità delle unghie. Molto raramente è stata segnalata sensazione di bruciore cutaneo. In caso di reazioni allergiche locali o sistemiche, interrompere immediatamente l'uso.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare per la conservazione.

Flacone da 2,5 ml di smalto medicato al 5% con tappo applicatore.

Onilaqare 5% è un farmaco da banco a base di amorolfina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee, Azolmen è un farmaco da banco in polvere cutanea a base di bifonazolo 1%. La confezione contiene un flacone da 30 g.

100 g di polvere cutanea contengono: bifonazolo 1 g.

Azolmen polvere cutanea è indicato per la terapia delle micosi umide della pelle e delle pieghe cutanee soprattutto se localizzate in zone abitualmente coperte o scarsamente aerate (ad esempio: dermatiti da fasciatura, micosi interdigitale) nonché come coadiuvante del trattamento con Azolmen crema, gel e soluzione cutanea.

Le parti di cute interessate si possono cospargere con la polvere, una o più volte al giorno, in rapporto al grado di umidità ed alla localizzazione delle micosi. Azolmen polvere cutanea può, su parere del medico, essere applicato come coadiuvante della crema, del gel o della soluzione cutanea (ad esempio: al mattino polvere, alla sera crema, gel o soluzione cutanea). Azolmen polvere cutanea può essere cosparso, in caso di tinea pedis, in scarpe e calze anche al fine di eliminare le condizioni di umidità e di evitare reinfezioni.

L’impiego, specie se prolungato, di medicinali per uso cutaneo, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso, è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Ugualmente ci si comporterà in caso di sviluppo di microorganismi resistenti. Nella primissima infanzia il medicinale deve essere usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Azolmen è perfettamente tollerato. Solamente in rari casi possono insorgere un leggero e per lo più transitorio arrossamento della pelle e più raramente un senso di bruciore ed irritazione che di norma scompariranno rapidamente.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Flacone da 30 g di polvere cutanea al 1%.

Amido di riso non gelificabile.

Non sono segnalate in letteratura interazioni del bifonazolo con altri medicinali o altre forme di interazione.

Nelle donne in stato di gravidanza il medicinale deve essere usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Azolmen è un farmaco da banco a base di bifonazolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle micosi cutanee, Lomexin è un farmaco da banco in crema dermica a base di fenticonazolo nitrato 2%. La confezione contiene un tubo da 30 g.

100 g di crema contengono 2 g di fenticonazolo nitrato.

Lomexin 2% crema è indicato per il trattamento locale delle micosi della cute glabra, delle pieghe cutanee e delle mucose. È indicato per micosi secche quali pityriasis versicolor, eritrasma, onicomicosi (con bendaggio occlusivo) e per l'impiego nelle micosi genitali maschili.

Lomexin va applicato 1-2 volte al giorno, secondo il parere del medico, dopo aver lavato e asciugato la parte lesa. Frizionare leggermente. Nel piede d'atleta e nelle onicomicosi, allo scopo di evitare reinfezioni, è opportuno proseguire il trattamento per una o due settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.

Al momento dell'applicazione sulla lesione si può riscontrare una modesta sensazione di bruciore che scompare rapidamente. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico. Contiene glicole propilenico, alcool cetilico e lanolina idrogenata che possono causare reazioni cutanee locali o irritazione.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato in gravidanza.

Quando usato come raccomandato, il principio attivo è solo scarsamente assorbito. Molto raramente possono verificarsi eritema, prurito, rash, rash eritematoso, irritazione della pelle o sensazione di bruciore cutaneo.

Benché l'assorbimento percutaneo del fenticonazolo sia piuttosto scarso, si consiglia di non usare il medicinale in gravidanza.

Nessuna condizione particolare di conservazione.

Tubo da 30 g di crema dermica.

Lomexin è un farmaco da banco a base di fenticonazolo nitrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle dermatomicosi e del piede d'atleta, Trosyd 1% è un farmaco da banco in polvere cutanea a base di tioconazolo. La confezione contiene un flacone da 30 g.

100 g di polvere cutanea contengono 1 g di tioconazolo (concentrazione pari a 1%).

Trosyd 1% polvere cutanea è indicato per il trattamento delle dermatomicosi causate da dermatofiti, lieviti ed altri miceti sensibili al tioconazolo, oltre alle infezioni cutanee provocate da batteri Gram-positivi sensibili. Per la concomitante attività antimicotica e antibatterica, è indicato nelle infezioni cutanee miste. In particolare, la formulazione in polvere è indicata per il trattamento del piede d'atleta (Tinea pedis), raccomandandosi di cospargere il prodotto sulla cute interessata e sulle zone circostanti a contatto con il piede, svolgendo anche un'azione di profilassi all'interno di calze e calzature.

Il medicinale va applicato mediante un leggero massaggio due volte al giorno, mattina e sera, sulla cute affetta e su quella immediatamente circostante. La durata del trattamento varia in relazione all'agente infettante e alla sede di infezione: per la maggior parte dei pazienti con Pityriasis versicolor sono sufficienti 7 giorni, mentre in caso di gravi forme di Tinea pedis (piede d'atleta) possono essere necessarie fino a 6 settimane. Per altre localizzazioni dermatofitiche, Candidiasi ed Eritrasma, la durata è di solito compresa tra 2 e 4 settimane.

Trosyd 1% polvere cutanea è disponibile in un contenitore con cui può essere direttamente applicata in uno strato uniforme sulle zone interessate.

L'applicazione di medicinali per uso topico, specie se protratta, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione.

Ipersensibilità al principio attivo (tioconazolo) o ad uno qualsiasi degli eccipienti (talco, miristato di magnesio, caolino, silice precipitata).

In casi molto rari è stata osservata una lieve e transitoria irritazione locale. In presenza di reazioni di ipersensibilità è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico.

Non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Flacone da 30 g di polvere cutanea.

Trosyd 1% è un farmaco da banco a base di tioconazolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle micosi cutanee sostenute da funghi sensibili, Miclast 1% Crema è un farmaco da banco in crema a base di ciclopiroxolamina. La confezione contiene un tubo da 30 g.

Un grammo di crema contiene 10 mg di ciclopiroxolamina. Eccipienti con effetti noti: alcool cetilico (57,50 mg/g), alcool stearilico (57,50 mg/g), alcool benzilico (10 mg/g).

Miclast 1% Crema è indicato per il trattamento delle micosi cutanee sostenute da funghi sensibili. La formulazione in crema è particolarmente indicata per superfici glabre e di limitata estensione.

Salvo diversa prescrizione medica, applicare la crema 2 o 3 volte al giorno sulle lesioni cutanee e lasciare asciugare il preparato. Ripetere il trattamento fino alla scomparsa delle lesioni cutanee (in genere 2 settimane); per evitare recidive si consiglia di proseguire il trattamento per ulteriori 1-2 settimane.

Evitare il contatto con gli occhi e con le mucose. Non applicare la crema su ferite aperte. Ciclopiroxolamina deve essere usata con cautela e sotto il diretto controllo del medico nei soggetti con concomitante trattamento antimicotico sistemico, con anamnesi di immunosoppressione, con sistema immunitario compromesso o diabetici. L'uso prolungato dei prodotti per uso topico può causare fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso occorre interrompere il trattamento. In caso di candidiasi, l'uso di un sapone acido non è raccomandato. Contiene alcool cetilico, alcool stearilico e alcool benzilico che possono causare reazioni cutanee locali o lievi irritazioni.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità alla ciclopiroxolamina o ad uno qualsiasi degli eccipienti presenti nella formulazione.

Comuni: sensazione di bruciore della pelle, transitorio aggravamento della condizione, eritema e prurito al sito di applicazione. Non comuni: ipersensibilità e vescicole al sito di applicazione (richiedono l'interruzione del trattamento). Frequenza non nota: dermatite da contatto ed eczema.

Come misura precauzionale, è preferibile evitare l'uso di Miclast 1% crema durante la gravidanza. Il medicinale non deve essere utilizzato durante l'allattamento al seno.

Conservare a temperatura non superiore a 30°C.

Tubo da 30 g di crema.

Miclast 1% Crema è un farmaco da banco a base di ciclopiroxolamina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle micosi cutanee superficiali ed eritrasma, Travogen è un farmaco da banco in crema dermatologica a base di isoconazolo nitrato 1%. La confezione contiene un tubo da 20 g.

1 g di Travogen crema contiene 10 mg di isoconazolo nitrato (equivalente all'1% p/p di isoconazolo nitrato).

Travogen crema è indicato per il trattamento delle micosi superficiali della pelle (dermatofizie, candidosi, pityriasis versicolor) e dell'eritrasma.

Salvo diversa prescrizione medica, la posologia è di 1 applicazione al giorno sull'area della pelle interessata. Un trattamento locale delle infezioni da miceti deve avere una durata di 2-3 settimane e talora anche di 4 settimane nei casi di infezioni refrattarie. Per evitare recidive è opportuno proseguire il trattamento per almeno due settimane dopo la guarigione clinica.

Uso cutaneo. Lavare accuratamente le mani dopo l'uso del medicinale. In caso di micosi localizzata agli spazi interdigitali dei piedi, si raccomanda di asciugare con cura le parti interessate e, se opportuno, inserire una compressa di garza impregnata di Travogen crema.

Evitare il contatto con gli occhi in caso di applicazione sul viso. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso occorre interrompere il trattamento. Se applicato nella regione genitale, gli eccipienti paraffina liquida e vaselina bianca possono ridurre la resistenza dei prodotti in lattice come preservativi e diaframmi. Contiene alcool cetostearilico, che può causare reazioni cutanee locali (ad esempio dermatiti da contatto). Nei lattanti (0-2 anni) l'uso è sconsigliato se non in casi di effettiva necessità e sotto stretto controllo medico.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti presenti nella formulazione.

Reazioni avverse riscontrate con maggiore frequenza comprendono irritazione e bruciore al sito di applicazione (comuni). Non comuni: secchezza, prurito, eczema essudativo, disidrosi, dermatite da contatto. Rari: gonfiore, screpolatura. A frequenza non nota: eritema, vesciche e reazioni allergiche cutanee.

Sono possibili reazioni di sensibilità crociata tra isoconazolo, miconazolo, econazolo e tioconazolo.

L'uso di preparazioni contenenti isoconazolo nitrato in gravidanza non indica rischi teratogeni; si consiglia comunque l'uso dopo aver consultato il medico. Durante l'allattamento non applicare il medicinale sui capezzoli per evitare l'accidentale ingestione da parte del bambino.

Conservare a temperatura non superiore ai 25°C.

Tubo da 20 g di crema dermatologica all'1%.

Travogen è un farmaco da banco a base di isoconazolo nitrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento locale delle infezioni cutanee ed ungueali provocate da dermatofiti o da Candida, Miconal è un farmaco da banco in crema dermatologica a base di miconazolo nitrato al 2%. La confezione contiene un tubo da 30 g.

Ogni grammo di crema dermatologica contiene 20 mg di miconazolo nitrato.

Trattamento locale delle infezioni cutanee ed ungueali provocate da dermatofiti o da Candida.

Infezioni cutanee: prima di applicare la crema, l'area infetta deve essere lavata e ben asciutta. Applicare 1 cm o più di crema sulla zona lesa, 1-2 volte al giorno, spalmare con delicatezza e frizionare fino al completo assorbimento. Dopo la scomparsa delle lesioni (abitualmente da 2 a 5 settimane), il trattamento va continuato per almeno altri 2 giorni per prevenire eventuali ricadute.
Infezioni ungueali: le unghie infette devono essere tagliate più corte possibile, lavate ed asciugate prima dell'applicazione. Applicare un po' di crema 1-2 volte al giorno sull'unghia infetta, massaggiare con le dita e ricoprire l'area con un bendaggio occlusivo non perforato. Tagliare regolarmente le parti morte. Il trattamento va continuato ininterrottamente anche dopo la caduta dell'unghia infetta (in genere dopo 2-3 mesi) e fino alla definitiva guarigione clinica e micologica.

L'uso prolungato del farmaco può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In tal caso, è necessario interrompere il trattamento ed istituire una terapia idonea.

Ipersensibilità individuale accertata verso il prodotto o verso altri composti strettamente collegati dal punto di vista chimico.

Per l'uso topico si possono verificare occasionalmente fenomeni di sensibilizzazione o irritativi locali, che impongono l'interruzione del trattamento.

Nelle donne in stato di gravidanza, il prodotto va usato solo in caso di effettiva necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Nessuna condizione particolare di conservazione.

Tubo da 30 g di crema dermatologica al 2%.

Miconal è un farmaco da banco a base di miconazolo nitrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.