Farmaci da banco

Meclon soluzione vaginale è un farmaco da banco a base di metronidazolo e clotrimazolo, indicato come coadiuvante nella terapia di cervico-vaginiti e vulvo-vaginiti causate da Trichomonas vaginalis, anche in associazione a Candida albicans e Gardnerella vaginalis. Da utilizzare come lavanda vaginale una volta al giorno, grazie alla sua azione antimicotica e antibatterica può essere impiegata anche dopo altra terapia topica o orale per ridurre il rischio di recidive.

• Metronidazolo: 1 g per flacone da 130 ml
• Clotrimazolo: 200 mg per flaconcino da 10 ml
• Eccipienti flacone 130 ml: sodio metile p-idrossibenzoato, sodio propile p-idrossibenzoato, acqua depurata
• Eccipienti flaconcino 10 ml: alcool ricinoleilico, etanolo, acqua depurata

Coadiuvante nella terapia di cervico-vaginiti e vulvo-vaginiti causate da Trichomonas vaginalis, anche se associato a Candida albicans, Gardnerella vaginalis ed altra flora batterica sensibile. Può essere impiegata dopo altra terapia topica o orale per ridurre il rischio di recidive.

Somministrare la soluzione come lavanda vaginale una volta al giorno, preferibilmente al mattino, oppure secondo prescrizione medica. Nella fase di attacco, l'uso della soluzione deve essere associato ad adeguata terapia topica e/o orale.

• L'irrigazione va eseguita preferibilmente in posizione supina.
• Un lento svuotamento del flacone favorisce una più prolungata permanenza in vagina dei principi attivi e una più efficace azione antimicrobica e detergente.

Istruzioni per l'uso: versare il contenuto del flaconcino (10 ml) nel flacone da 130 ml, inserire la cannula vaginale sul collo del flacone, introdurre la cannula in vagina e somministrare l'intero contenuto.

Ipersensibilità verso i principi attivi o uno qualsiasi degli eccipienti. Evitare il trattamento durante il periodo mestruale.

• Evitare il contatto con gli occhi.
• In gravidanza, utilizzare solo in caso di effettiva necessità e sotto diretto controllo medico.
• L'uso contemporaneo di metronidazolo per via orale è soggetto a specifiche controindicazioni: consultare il medico.
• In pazienti con sindrome di Cockayne, il metronidazolo deve essere usato solo dopo attenta valutazione del rapporto rischio-beneficio, con monitoraggio della funzionalità epatica prima, durante e dopo il trattamento.

Dato lo scarso assorbimento locale dei principi attivi, le reazioni avverse sono limitate a: reazioni di ipersensibilità (frequenza non nota); fenomeni irritativi locali come prurito, dermatite allergica da contatto ed eruzioni cutanee (molto rari, frequenza <1/10.000). In caso di effetti indesiderati, interrompere il trattamento.

Non conservare a temperatura superiore a 25 °C. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Meclon è un farmaco da banco a base di metronidazolo e clotrimazolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Betadine è un farmaco da banco disinfettante in soluzione cutanea contenente iodopovidone al 10%, indicato per la disinfezione e pulizia della cute lesa (ferite superficiali di piccole dimensioni, piaghe da decubito con interessamento limitato all'epidermide). L'azione antisettica ad ampio spettro agisce contro batteri, virus, funghi e protozoi. Confezione da 10 flaconcini monodose da 10 ml.

100 ml di soluzione cutanea contengono:

• Principio attivo: Iodopovidone 10 g (al 10% di iodio)
• Eccipienti: glicerolo, macrogol lauriletere, sodio fosfato bibasico biidrato, acido citrico monoidrato, sodio idrossido, acqua depurata

• Farmaco da banco disinfettante
• Soluzione cutanea con iodopovidone 10%
• Azione antisettica ad ampio spettro
• Flaconcini monodose pratici e igienici
• Indicato per ferite superficiali e piaghe da decubito
• Forma pellicola protettiva
• Non macchia
• Confezione da 10 flaconcini da 10 ml

Applicare 2 volte al giorno direttamente su piccole ferite ed infezioni cutanee. Una quantità di 5 ml di soluzione (contenente 50 mg di iodio) è sufficiente a trattare un'area di circa 15 cm di lato.

Per antisepsi cutanea: applicare uno strato protettivo della soluzione di colore marrone fino ad ottenere una colorazione di intensità media. Si forma una pellicola superficiale che non macchia.

Flaconcini monodose: ideali per garantire massima igiene e praticità d'uso, evitando contaminazioni del prodotto.

• Utilizzare su consiglio medico
• Solo per uso esterno
• Non applicare su cute gravemente lesa e superfici estese
• Non usare per trattamenti prolungati
• Controindicato in caso di ipertiroidismo
• Non usare in bambini sotto i 6 mesi
• Evitare il contatto con gli occhi
• In gravidanza e allattamento usare solo se strettamente necessario

Confezione da 10 flaconcini monodose da 10 ml di soluzione cutanea al 10%

Conservare a temperatura non superiore a 25°C.

Essendo un farmaco da banco, Betadine è detraibile fiscalmente al 19% nella dichiarazione dei redditi se acquistato con prescrizione medica o se lo scontrino riporta il codice fiscale dell'acquirente.

Scopri Betadine in flaconcini monodose, il disinfettante pratico e igienico per ferite e cute lesa. Disponibile su Farmacie Vigorito con spedizione rapida e consulenza farmaceutica qualificata.

Imodium è un farmaco antidiarroico a base di loperamide cloridrato 2mg, indicato per il trattamento sintomatico delle diarree acute. Le capsule rigide offrono un'azione rapida ed efficace per adulti e bambini sopra i 6 anni.

Trattamento sintomatico delle diarree acute.

Una capsula rigida contiene loperamide cloridrato 2 mg.

Johnson & Johnson SpA

Adulti: Dose iniziale di 2 capsule (4 mg), poi 1 capsula (2 mg) dopo ogni evacuazione. Dose massima: 8 capsule/giorno (16 mg).

Bambini 6-17 anni: Dose iniziale di 1 capsula (2 mg), poi 1 capsula dopo ogni evacuazione. Dose massima in base al peso (3 capsule/20 Kg), max 8 capsule/giorno.

Modo di somministrazione: Assumere per bocca con acqua.

Attenzione: Non usare per più di 2 giorni. La loperamide arresta i sintomi entro 48 ore. Se non migliora, consultare il medico.

Ipersensibilità, bambini sotto 6 anni, gravidanza e allattamento, dissenteria con sangue e febbre, colite ulcerosa acuta, enterocoliti batteriche.

Il trattamento è sintomatico. Nei pazienti con diarrea può verificarsi perdita di liquidi: reintegrare adeguatamente. Usare con cautela in pazienti con insufficienza epatica. Nei bambini 6-12 anni usare solo sotto controllo medico.

Conservare a temperatura non superiore a 25°C, nella confezione originale.

Imodium con loperamide 2mg per il trattamento della diarrea acuta. Distributore: Johnson & Johnson SpA.

Per la disinfezione della mucosa vaginale, Betadine 10% Soluzione Vaginale è un farmaco da banco in soluzione vaginale a base di iodopovidone. La confezione contiene un flacone da 125 ml.

100 ml di soluzione contengono 10 g di iodopovidone (al 10% di iodio).

Disinfettante della mucosa vaginale.

Irrigazioni: 2 cucchiai in 1/2 litro di acqua tiepida, 1 o 2 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.
Pennellature su cervice e vagina: utilizzare il prodotto puro.
Dopo un congruo periodo di tempo senza risultati apprezzabili, consultare il medico.

Solo per uso esterno. Particolare cautela va usata in pazienti con preesistente insufficienza renale che necessitino di regolari applicazioni su cute lesa. L'uso del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento ed adottare idonee misure terapeutiche. I pazienti con gozzo, noduli tiroidei o altre patologie tiroidee acute e non acute sono a rischio di sviluppare iperfunzione tiroidea (ipertiroidismo) a seguito di somministrazione di grandi quantità di iodio. Non usare almeno 10 giorni prima di effettuare una scintigrafia o dopo scintigrafia con iodio radioattivo. In età pediatrica usare solo sotto stretto controllo e nei casi di effettiva necessità. Evitare il contatto con gli occhi.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ipertiroidismo.

Rari: ipersensibilità, dermatite da contatto (con sintomi come eritema, microvescicole e prurito). Molto rari: reazione anafilattica, ipertiroidismo, angioedema. A frequenza non nota: ipotiroidismo, squilibrio elettrolitico, acidosi metabolica, insufficienza renale acuta, osmolarità del sangue anormale.

Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti. Non usare contemporaneamente a prodotti contenenti sali di mercurio, composti del benzoino, carbonati, acido tannico, alcali, perossido d'idrogeno, taurolidina, argento o octenidina. Evitare l'uso abituale in pazienti in trattamento contemporaneo con litio.

Durante la gravidanza e l'allattamento, la soluzione di iodopovidone deve essere utilizzata solo se strettamente necessaria e alla minima dose possibile, a causa della capacità dello iodio di attraversare la placenta e di essere secreto nel latte materno.

Conservare al riparo dal calore.

Flacone da 125 ml.

Betadine 10% Soluzione Vaginale è un farmaco da banco a base di iodopovidone, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio, Lisomucil Tosse 100 mg/5 ml è un farmaco da banco in sciroppo a base di carbocisteina. La confezione contiene flacone da 200 ml con cucchiaino dosatore.

1 ml di sciroppo contiene 20 mg di carbocisteina (pari a 100 mg per dose da 5 ml).

Mucolitico e fluidificante nelle affezioni acute e croniche dell'apparato respiratorio.

Salvo diversa prescrizione medica, attenersi allo schema seguente:

• Bambini oltre i 5 anni: 1 cucchiaino dosatore, 2-3 volte al giorno.
• Bambini tra i 2 e i 5 anni: ½ - 1 cucchiaino dosatore, 2 volte al giorno.

La durata massima raccomandata del trattamento è di 5 giorni. Il prolungamento della terapia richiede la valutazione del medico.

I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle loro vie respiratorie. Il medicinale è controindicato nei bambini sotto i 2 anni. Si raccomanda cautela in caso di storia di ulcera gastroduodenale, asma o grave insufficienza respiratoria. In caso di sanguinamento gastrointestinale, interrompere il trattamento. Non è raccomandata la somministrazione concomitante con sedativi della tosse o farmaci anti-muscarinici. Contiene saccarosio (3,5 g per 5 ml), metile paraidrossibenzoato e rosso cocciniglia A (E124), che possono causare reazioni allergiche.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera gastroduodenale attiva. Bambini di età inferiore ai 2 anni. Controindicato in gravidanza e durante l'allattamento.

Molto comuni: diarrea, nausea, dolore addominale superiore. A frequenza non nota: vomito, sanguinamento gastrointestinale, reazioni anafilattiche, eruzioni cutanee, dermatite bollosa, ostruzione bronchiale. In caso di comparsa di tali sintomi, interrompere il trattamento e consultare un medico.

Conservare a temperatura inferiore a 25°C.

Flacone da 200 ml con cucchiaino dosatore.

Lisomucil Tosse è un farmaco da banco a base di carbocisteina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Co-Carnitin B12 è un farmaco da banco che associa L-Carnitina sale interno 500 mg e Cobamamide (vitamina B12) 2 mg per flaconcino, indicato negli stati di denutrizione, astenia, inappetenza e convalescenza in età pediatrica e adulta. La formulazione orale liquida al gusto di amarena e orzata facilita l'assunzione anche nei bambini più piccoli.

Pediatria: stati di denutrizione di lattanti e prematuri, ritardi dell'accrescimento, insufficienza ponderale, distrofie, anoressie, dimagrimenti da qualunque causa, stati di debilitazione post-infettiva.

Medicina interna: dimagrimenti patologici, magrezza senza causa apparente, inappetenza, astenie, convalescenza; come anticatabolico nelle terapie cortisoniche protratte e nella tireotossicosi; nelle ipoproteinemie delle epatopatie e delle nefrosi.

• Lattanti e prematuri: 1 flaconcino al giorno diluito in acqua
• Bambini e adolescenti: 1-2 flaconcini al giorno diluiti in acqua
• Adulti: 2-3 flaconcini al giorno

La cobamamide è fotosensibile: sciogliere il contenuto del tappo nel flaconcino e assumere immediatamente, senza esporre alla luce.

Ipersensibilità ai principi attivi o agli eccipienti. Non somministrare a soggetti anemici senza aver prima stabilito l'esatta natura dell'anemia. Controindicato nei pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio (contiene sorbitolo e saccarosio).

In pazienti con grave insufficienza renale, la somministrazione cronica orale di alte dosi di L-Carnitina può indurre accumulo di metaboliti potenzialmente tossici (TMA e TMAO). Sono stati segnalati casi rari di aumento dell'INR in pazienti in terapia con anticoagulanti cumarinici: monitorare l'INR settimanalmente fino alla stabilizzazione. In pazienti con precedenti convulsivi, la L-Carnitina può aumentare l'incidenza delle crisi. Contiene sorbitolo 4,075 g e saccarosio 1,5 g per flaconcino: può causare disturbi gastrointestinali; non adatto a pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio.

Tappo: polietilenglicole 4000, mannitolo polvere. Flaconcino: sorbitolo soluzione 70%, sodio benzoato, succo amarena, succo orzata, saccarosio, acqua demineralizzata.

Non conservare a temperatura superiore a 25°C.

Co-Carnitin B12 è un farmaco da banco a base di L-Carnitina e Cobamamide, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa, Sobrepin è un farmaco da banco in granulato per soluzione orale a base di sobrerolo 300 mg. La confezione contiene 24 bustine.

Una bustina da 3 g di granulato contiene 300 mg di sobrerolo.

Sobrepin è indicato per il trattamento delle affezioni respiratorie caratterizzate da ipersecrezione densa e vischiosa.

Adulti: 2 bustine al giorno. Sciogliere il contenuto di una bustina in mezzo bicchiere d'acqua. La durata del trattamento non deve superare i 3 giorni.

Il farmaco è controindicato nei soggetti di età inferiore ai 18 anni. Si raccomanda cautela in pazienti con grave insufficienza respiratoria, asma o storia di broncospasmo. Non somministrare in concomitanza con farmaci sedativi della tosse o che inibiscono la secrezione bronchiale. Contiene derivati terpenici: non superare i 3 giorni di trattamento. Contiene inoltre aspartame, sorbitolo e il colorante E110, che può causare reazioni allergiche.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il farmaco è controindicato nei soggetti di età inferiore ai 18 anni.

Possono verificarsi ostruzione bronchiale, disturbi gastrici, nausea e reazioni di ipersensibilità quali prurito, eruzione cutanea, orticaria, edema e dispnea.

Non usare il prodotto in concomitanza con altri prodotti (medicinali o cosmetici) contenenti derivati terpenici, indipendentemente dalla via di somministrazione.

Sobrepin non è raccomandato durante la gravidanza e non deve essere utilizzato durante l'allattamento.

Conservare a temperatura non superiore ai 25 °C.

Confezione da 24 bustine da 3 g di granulato per soluzione orale.

Sobrepin è un farmaco da banco a base di sobrerolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Zymafluor gocce orali 1 ml di soluzione contiene: principio attivo sodio fluoruro mg 2,52 (pari a fluoro–ioni 1,14 mg). Zymafluor compresse 0,25 mg Ogni compressa contiene: principio attivo sodio fluoruro mg 0,56 (pari a fluoro–ioni 0,25 mg) Zymafluor compresse 0,50 mg Ogni compressa contiene: principio attivo sodio fluoruro mg 1,105 (pari a fluoroioni 0,50 mg). Zymafluor compresse 1 mg Ogni compressa contiene: principio attivo sodio fluoruro mg 2,3 ca (pari a fluoroioni 1 mg).

Gocce orali: acido benzoico; glicerolo; sorbitolo liquido non cristallizzabile; acqua depurata. Compresse 0,25 mg: sorbitolo; silice colloidale anidra; menta essenza; magnesio stearato. Compresse 0,50 mg: sorbitolo; silice colloidale anidra; magnesio stearato; olio essenziale di menta in polvere; E 172; miscela coloranti E172 ed E171. Compresse 1 mg: sorbitolo; silice colloidale anidra; miscela coloranti E172 ed E171; aroma fragola; magnesio stearato.

Prevenzione della carie dentaria.

Ipersensibilità verso uno dei componenti del prodotto o sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico.

La dose giornaliera dovrebbe essere commisurata in base all’età del bambino così come anche al contenuto di fluoro dell’acqua potabile e del fluoro ingerito attraverso altre fonti come la dieta o paste dentifrice fluorate. Si raccomanda di prescrivere le dosi riportate nella seguente tabella tenendo conto del contenuto in fluoro dell’acqua potabile:

Gocce orali: nessuna particolare. Compresse 0,50 mg e 1 mg: questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Conservare nella confezione originale. Tenere il flacone ben chiuso per proteggere il medicinale dall’umidità. Compresse 0,25 mg: conservare a temperatura non superiore a 25°C. Conservare nella confezione originale. Tenere il flacone ben chiuso.

Qualora venga preso in considerazione un apporto integrativo di fluoro si dovrebbero tenere in considerazione le quantità di fluoruri ingerite attraverso altre fonti ed evitare un sovradosaggio. Nelle zone in cui vengono fluorati il sale da cucina o l’acqua, la posologia di Zymafluor dovrebbe venir ridotta. Se l’acqua contiene più di 0,7 mg/l di fluoro, si sconsiglia l’apporto integrativo di fluoro. Tenere il medicinale fuori della portata dei bambini.

L’assorbimento del fluoro è correlato alla solubilità del preparato ingerito. L’assorbimento viene inibito dal calcio, dal magnesio o dall’alluminio. Zymafluor non deve pertanto essere somministrato insieme al latte ed ai latticini, né con antiacidi contenenti sali di calcio, alluminio o magnesio. Un intervallo di due ore deve trascorrere tra la somministrazione di Zymafluor e di antiacidi.

Alle dosi consigliate per la prevenzione della carie dentaria, il sodio fluoruro non ha mostrato di possedere effetti secondari degni di nota. Sono stati tuttavia segnalati rari casi di modeste eruzioni cutanee (eritema, orticaria). Esse scompaiono rapidamente con l’interruzione del trattamento.

Sovradosaggio cronico La principale manifestazione di una ingestione cronica di eccessive quantità di fluoro, ad esempio 2 mg di fluoro al giorno durante gli anni necessari per la calcificazione dello smalto dei denti, consiste nella formazione di chiazze sullo smalto dei denti. Sovradosaggio acuto Sintomi di sovradosaggio acuto sono stati segnalati nell’adulto in seguito all’ingestione di più di 100 mg di fluoro–ioni. Nell’adulto ciò corrisponde approssimativamente a: più di 100 compresse di Zymafluor da 1 mg o 5 flaconi di Zymafluor gocce. La dose letale nell’adulto (70 kg) è riportato essere situata tra 2.2 g – 4.5 g di fluoro–ioni. Nei bambini con peso di 10 kg, poco più di 200 mg di fluoro–ioni possono essere fatali. I valori riportati corrispondono approssimativamente a: 10 flaconi di Zymafluor gocce o 900 compresse di Zymafluor da 0,25 mg. I sintomi iniziali sono correlati principalmente alla intolleranza gastrointestinale: salivazione, nausea, dolore addominale, vomito e diarrea. Questi sintomi possono essere seguiti da debolezza muscolare, convulsioni croniche, insufficienza respiratoria, cardiaca e renale. La morte può sopraggiungere entro 2–4 ore. Ipocalcemia ed ipoglicemia sono reperti di frequente riscontro. Trattamento: • qualora fossero stati ingeriti meno di 5,0 mg/kg di peso corporeo di fluoroioni, corrispondenti per un bambino del peso di 10 kg a meno di: 2 flaconi di Zymafluor gocce o 200 compresse di Zymafluor da 0,25 mg – somministrare calcio (latte) per via orale per alleviare i sintomi gastrointestinali e tenere sotto osservazione per alcune ore. • qualora fossero stati ingeriti più di 5 mg/kg di peso corporeo di fluoro–ioni, corrispondenti per un bambino del peso di 10 kg a più di: 2 flaconi di Zymafluor gocce o 200 compresse di Zymafluor da 0,25 mg – indurre il vomito; – somministrare calcio solubile per via orale sotto qualsiasi forma (ad es. latte, calcio gluconato 5% od una soluzione di lattato di calcio); – tenere sotto osservazione per alcune ore nel reparto di pronto soccorso. • qualora fossero stati ingeriti più di 15 mg/kg di peso corporeo di fluoroioni, corrispondenti per un bambino del peso di 10 kg a più di: 6 flaconi di Zymafluor gocce o 600 compresse di Zymafluor da 0,25 mg – provvedere all’immediato ricovero in ospedale. Lo schema terapeutico si basa sui seguenti principi: il trattamento ospedaliero è richiesto al fine di svuotare lo stomaco mediante aspirazione e lavanda gastrica con acqua di calce o una soluzione di cloruro di calcio all’1% o un altro sale di calcio al fine di far precipitare i fluoro–ioni. La somministrazione di idrossido di alluminio dopo la lavanda gastrica può ridurre l’assorbimento dei fluoro–ioni. Attuare il monitoraggio cardiaco (fare attenzione all’innalzamento delle onde T e ad intervalli QT allungati). Per controllare le convulsioni si possono somministrare per via endovenosa 10 ml di una soluzione di calcio gluconato al 10%, ripetendo le iniezioni, se necessario, ogni 4–6 ore. Se necessario somministrare per via iniettiva morfina o petidina al fine di controllare le coliche. Si sostenga il circolo con idonee infusioni di soluzioni elettrolitiche. La respirazione può necessitare di assistenza. Può essere necessario praticare emodialisi. Vomito, feci ed urine devono essere rimossi prontamente con acqua per prevenire la formazione di ustioni esterne.

Zymafluor è stato largamente impiegato per molti anni durante la gravidanza. Qualora si decida di somministrare Zymafluor durante la gravidanza e l’allattamento la dose raccomandata per la madre è di 1 compressa da 1 mg di Zymafluor al giorno (pari a 1 mg di fluoro–ioni). Il contenuto in fluoro–ioni nel latte materno, tuttavia, è trascurabile ed al bambino allattato al seno materno si consiglia di somministrare 1 compressa da 0,25 mg o, preferibilmente, vista l’età del bambino, 4 gocce di Zymafluor al giorno (pari a 0,25 mg di fluoro–ioni).

Ustiosan Crema è un medicinale per uso topico con azione anestetica (inibisce la sensibilità e il dolore) e antisettica (combatte le infezioni), indicato per ustioni minori, eritemi solari, ferite superficiali, escoriazioni e punture di insetti.

Ustioni minori, eritemi solari, irritazioni cutanee da agenti chimico-fisici, lesioni cutanee quali ferite superficiali, escoriazioni, punture di insetti.

Per 100 g: Procaina cloridrato 500 mg (pari a 433 mg di Procaina), Lidocaina cloridrato 500 mg (pari a 406 mg di Lidocaina), 8-ossichinolina solfato 270 mg (pari a 193 mg di 8-ossichinolina).

Acidi grassi poliglicolici (PEG-8 C12-18 alchilestere), gliceril stearato, lanolina idrogenata, olio di avocado, glicerina, butilidrossianisolo, acqua distillata di Hamamelis virginiana.

Applicare in strato uniforme 1-2 cm di crema sulla parte lesa 1-2 volte al giorno. Sovrapporvi, se necessario, una medicazione protettiva con garza sterile e cerotto adesivo. Non superare le dosi consigliate.

Ipersensibilità verso i componenti del prodotto.

Utilizzare su lesioni non estese e per brevi periodi di tempo. Consultare il medico se dopo breve trattamento non si ottengono risultati apprezzabili o se insorgono irritazione, arrossamento, gonfiore o dolore persistenti. Evitare l’applicazione in prossimità delle congiuntive oculari. Un elevato assorbimento di lidocaina e procaina può provocare reazioni anche gravi, in particolare in anziani e bambini. In gravidanza e allattamento usare solo in caso di effettiva necessità sotto controllo medico.

È da evitare l’impiego contemporaneo di antisettici nella stessa sede.

Alle dosi consigliate non sono segnalati effetti indesiderati. Comunicare al medico o al farmacista la comparsa di effetti non descritti nel foglio illustrativo.

Ustiosan è un medicinale. Si consiglia di chiedere consiglio al farmacista o al medico. Disponibile su Farmacie Vigorito.

Per il trattamento sintomatico locale di dermatiti pruriginose, eritema solare e punture d'insetto, Fenistil 0,1% Gel è un farmaco da banco in gel per uso topico a base di dimetindene maleato. La confezione contiene un tubo da 30 g.

Un grammo di gel contiene 1 mg di dimetindene maleato (0,1%).

Trattamento sintomatico locale di dermatiti pruriginose, eritema solare e punture d'insetto.

Applicare il gel sulla parte interessata con lieve massaggio, per favorirne la penetrazione in profondità, 2-3 volte al giorno, a seconda dell'intensità del sintomo infiammatorio. Non superare le dosi consigliate. Utilizzare solo per brevi periodi di tempo (non oltre i 5-7 giorni).

L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; nel caso ciò si verifichi, occorre sospendere il trattamento e istituire una terapia idonea. Evitare l'applicazione del prodotto quando la cute presenta abrasioni molto estese, per evitare un assorbimento sistemico del prodotto; non applicarlo anche su zone di cute con vescicole, su piaghe vive, su superfici essudanti. Evitare il contatto del preparato con gli occhi e la prolungata esposizione al sole delle zone trattate. Nei bambini al di sotto dei 2 anni dovrà essere evitato l'impiego del preparato su estese superfici cutanee, particolarmente su aree escoriate ed infiammate. Fenistil gel contiene propilene glicole (può causare irritazione della pelle) e benzalconio cloruro (può irritare la pelle).

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non utilizzare con bendaggio occlusivo.

Le reazioni avverse più comunemente segnalate sono reazioni cutanee lievi e transitorie al sito di applicazione. Non comune: secchezza della cute, sensazione di bruciore alla cute. Molto rara: dermatite allergica. Frequenza non nota: reazioni allergiche cutanee.

Fenistil gel deve essere usato durante la gravidanza e l'allattamento solo dopo che il medico ha valutato il rapporto rischio/beneficio a favore di quest'ultimo. Durante la gravidanza e l'allattamento, il prodotto non dovrebbe essere applicato su estese superfici cutanee, specialmente se escoriate o infiammate. Il prodotto non deve comunque essere applicato sul seno durante l'allattamento.

Conservare a temperatura inferior a 25°C.

Tubo da 30 g.

Fenistil 0,1% Gel è un farmaco da banco a base di dimetindene maleato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Ovuli Un ovulo contiene: Principio attivo: Metronidazolo 500 mg. Capsule rigide Una capsula contiene: Principio attivo: Metronidazolo 250 mg. Per gli eccipienti, vedere 6.1

Ovuli Miscela di mono, di, trigliceridi di acidi grassi saturi. Capsule rigide Amido; Magnesio stearato; Talco; Gelatina; Titanio biossido.

Ovuli Trattamento della trichomoniasi sintomatica nella donna. Capsule rigide • Trattamento della trichomoniasi sintomatica nell’uomo e nella donna; • Eradicazione dell’Helicobacter pylori (nell’ambito di un appropriato protocollo terapeutico).

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1. E’ altresì controindicato – nella forma orale – nei casi con storia clinica di emodiscrasia da metronidazolo ed in quelli con malattie organiche attive del sistema nervoso centrale. Poichè il metronidazolo passa la barriera placentare ed entra in circolo nel feto, e poiché non sono definitivamente conosciuti i suoi effetti su di esso l’uso del VAGILEN è controindicato nelle donne in stato di gravidanza accertata o presunta (vedere paragrafo 4.6). Allattamento (vedere paragrafo 4.6).

Trattamento della trichomoniasi sintomatica (ovuli e/o capsule rigide): Per la donna: 1 o 2 ovuli in sito, al giorno. Per il trattamento misto: 1 ovulo per uso locale e 2 capsule per uso orale secondo indicazione medica. Comunque la dose complessiva non deve superare i 2 g da somministrarsi in dosi singole concentrate. L’impiego topico può essere usato come trattamento complementare risultando efficace ai fini della prevenzione delle recidive. Per l’uomo: 1 o 2 capsule al giorno, secondo indicazione medica. Eradicazione dell’Helicobacter pylori (capsule rigide): Adulti: Il metronidazolo si è rivelato efficace e ben tollerato, quando impiegato nell’ambito di un protocollo terapeutico appropriato (in genere associato agli inibitori di pompa protonica e altri antibiotici), a dosaggi compresi tra 1000 e 1500 mg (4–6 compresse) suddivise in 2–3 somministrazioni giornaliere e per periodi compresi tra 7 e 14 giorni.

Nessuna.

La comparsa di segni neurologici implica la sospensione del trattamento orale. Da usare sotto stretto controllo medico. E’ prudente un controllo oncologico di tipo preventivo per linfomi o pneumopatie o mastopatie, per i quali alterazioni sono state osservate in roditori di laboratorio in trattamento sperimentale con metronidazolo. Con medicinali contenenti metronidazolo per uso sistemico sono stati segnalati casi di epatotossicità severa/insufficienza epatica acuta, comprendenti casi con esito fatale, con esordio molto rapido dopo l’inizio del trattamento in pazienti affetti da sindrome di Cockayne. Pertanto, in questa popolazione metronidazolo deve essere utilizzato dopo un’attenta valutazione del rapporto rischio–beneficio e solo in mancanza di trattamenti alternativi. Le analisi della funzionalità epatica devono essere effettuate appena prima dell’inizio della terapia, durante e dopo la fine del trattamento, fino a quando i parametri della funzionalità epatica non saranno rientrati nella norma o non saranno raggiunti i valori al basale. Se i valori delle analisi della funzionalità epatica dovessero aumentare notevolmente durante il trattamento, il farmaco deve essere interrotto. I pazienti affetti da sindrome di Cockayne devono essere avvisati della necessità di segnalare immediatamente al medico qualsiasi sintomo di potenziali lesioni epatiche e di interrompere il trattamento con metronidazolo.

Durante il trattamento con VAGILEN capsule si deve evitare l’assunzione di bevande alcooliche perché possono causare gli effetti collaterali menzionati, particolarmente quelli a carico dei sistemi gastrointestinale ed urogenitale (sindrome disulfiram–simile).

Con la somministrazione orale del metronidazolo, possono osservarsi: nausea talvolta accompagnata da cefalea, anoressia ed occasionalmente vomito, diarrea, dolori epigastrici, crampi addominali; è stata segnalata anche stipsi. Non è infrequente uno spiacevole gusto metallico. E’ stato osservato anche lingua sporca, glossite e stomatite: questi sintomi possono riferirsi a sviluppo di Monilia in corso di trattamento, anche a carico della vagina. In corso di trattamento può aversi moderata leucopenia che ci si può attendere scompaia a termine di esso. Altri occasionali effetti collaterali possibili: vertigini e capogiri; incoordinazione ed atassia (raro); fugaci dolori articolari, confusione, irritabilità, depressione, insonnia, fiacchezza, modesti eritemi; orticaria, rossore, secchezza delle fauci (o della vagina e della vulva), prurito, disuria, cistite e senso di pressione pelvica. Inoltre, e raramente, si è osservato: dispareunia, febbre, poliuria ed incontinenza, piuria, diminuzione della libido, congestione nasale, proctite. Urina scura non ha di solito significato clinico, può quasi certamente trattarsi di un metabolita del metronidazolo e si verifica se vengono usate dosi più alte di quelle raccomandate. Può altresì osservarsi appiattimento dell’onda T elettrocardiografica. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione: http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Non sono stati segnalati sintomi da sovradosaggio.

Poiché il metronidazolo passa la barriera placentare ed entra in circolo nel feto, e poiché non sono definitivamente conosciuti i suoi effetti su di esso l’uso del VAGILEN è controindicato nelle donne in stato di gravidanza accertata o presunta (vedere paragrafo 4.3) e durante l’allattamento.

Per il trattamento sintomatico del prurito e delle allergie, Fenistil è un farmaco da banco in gocce orali a base di dimetindene maleato. La confezione contiene un flacone da 20 ml.

1 ml di soluzione contiene 1 mg di dimetindene maleato.

Trattamento sintomatico del prurito di varie origini e delle allergie medicamentose e alimentari.

Adulti e bambini oltre i 12 anni: 20-40 gocce 3 volte al giorno (pari a 3-6 mg di dimetindene maleato al giorno). Nei pazienti con tendenza alla sonnolenza si raccomandano 40 gocce la sera prima di coricarsi e 20 gocce al mattino.
Bambini sotto i 12 anni: utilizzare solo dietro prescrizione medica. La dose raccomandata è di 2 gocce per kg di peso corporeo al giorno, suddivise in 3 somministrazioni (20 gocce = 1 ml = 1 mg). Non sottoporre a temperature elevate: aggiungere le gocce nel biberon all'ultimo istante quando il contenuto è tiepido. Se il bambino mangia con il cucchiaio, somministrare le gocce non diluite.

Usare con cautela in caso di gravi malattie epatiche. Gli antistaminici possono causare fotosensibilizzazione: evitare l'esposizione alla luce solare dopo l'assunzione. Usare con cautela negli anziani. Nei bambini di età inferiore a 1 anno l'effetto sedativo può essere associato ad episodi di apnea durante il sonno. Contiene acido benzoico, propilene glicole e sodio.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o agli eccipienti. Glaucoma, ipertrofia prostatica, ostruzioni urogenitali o gastroenteriche, asma e BPCO, malattie cardiovascolari, ipertensione, ipertiroidismo ed epilessia. Concomitante trattamento con inibitori delle monoaminossidasi. Neonati di età inferiore ad 1 mese (in particolare prematuri). Controindicato in gravidanza e allattamento.

Molto comune: faticabilità. Comuni: sonnolenza, nervosismo. Rari: agitazione, cefalea, vertigini, nausea, secchezza delle fauci e disturbi gastrointestinali. Molto rari: reazioni anafilattoidi ed eruzioni cutanee.

Conservare a temperatura inferiore a 25°C. Tenere il flacone nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.

Flacone da 20 ml.

Fenistil è un farmaco da banco a base di dimetindene maleato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Benagol pastiglie gusto Fragola Senza Zucchero è un antisettico del cavo orale a base di 2,4-diclorobenzil alcool 1,2mg e amilmetacresolo 0,6mg. Adatto dai 6 anni in su, è formulato per chi non può o non desidera assumere zuccheri nella propria alimentazione, con il gusto gradevole di fragola.

Benagol Fragola Senza Zucchero è un antisettico indicato come coadiuvante per il benessere del cavo orofaringeo. La formulazione in pastiglie da sciogliere lentamente in bocca permette un'azione locale prolungata con attività antibatterica.

Principi Attivi per pastiglia:

• 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg
• Amilmetacresolo 0,6 mg

Eccipienti con effetti noti: Maltitolo.

Altri eccipienti: Aroma di fragola, antocianine (E163), saccarinato sodico, acido tartarico, sciroppo di maltitolo, isomaltosio.

Avvertenza: Contiene maltitolo. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, non devono assumere questo medicinale.

Adulti e bambini sopra i 6 anni d'età: 1 pastiglia ogni 2 o 3 ore.

Dose massima: Non superare il massimo giornaliero di 12 pastiglie.

Età minima: Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 6 anni.

Nei bambini al di sopra dei 6 anni di età consultare il proprio medico per una appropriata posologia.

Modo di somministrazione: La pastiglia va disciolta lentamente in bocca.

Deve essere utilizzata la dose più bassa efficace per la durata più breve necessaria ad alleviare i sintomi.

Benagol Fragola Senza Zucchero è indicato come antisettico del cavo orale, coadiuvante per il benessere del cavo orofaringeo. Particolarmente indicato per chi deve controllare l'apporto di zuccheri e calorie.

Confezione da 24 pastiglie.

Codice prodotto: 016242137

Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.

Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Fare attenzione ai bambini in età prescolare in quanto se le pastiglie vengono deglutite intere possono provocare soffocamento.

In caso di comparsa di fenomeni di sensibilizzazione o irritativi occorre interrompere la somministrazione ed istituire idoneo trattamento.

Aiutaci a proteggere il nostro ambiente! Segui le regole di raccolta differenziata del tuo Comune. I medicinali devono essere conferiti negli appositi cassonetti per la raccolta dei farmaci scaduti presenti nelle farmacie del tuo comune.

Scegli Benagol Fragola Senza Zucchero come antisettico del cavo orale senza zuccheri. Pastiglie gusto fragola adatte dai 6 anni. Disponibile su Farmacie Vigorito.

Per il trattamento di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali e scottature, Connettivina è un farmaco da banco in garze impregnate a base di acido ialuronico sale sodico. La confezione contiene 10 garze impregnate sterili 10x10 cm.

Una garza impregnata da 10x10 cm è impregnata con 4 g di crema contenente 2 mg di acido ialuronico sale sodico.

Trattamento di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottature, ustioni di lieve entità e ragadi al seno. Trattamento di irritazioni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, freddo, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella disidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia. Trattamento coadiuvante delle ulcere cutanee di origine vascolare e delle ferite a lenta guarigione come le piaghe da decubito.

Applicare 1 o più garze impregnate a seconda dell'estensione della zona da trattare, cambiandola/e 2-3 volte al giorno. Coprire eventualmente la medicazione con opportuno bendaggio. Prima di applicare le garze, le ferite derivanti da ulcere vascolari e piaghe da decubito devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica (NaCl 0,9%) e disinfettate preferibilmente con iodopovidone o clorexidina. Evitare disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario.

L'uso del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò accada è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.

Ipersensibilità al principio attivo, ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

A seguito di applicazione di Connettivina, sono state registrate reazioni locali, anche di tipo allergico.

L'associazione di acido ialuronico con antibiotici ed altri trattamenti locali non ha mai dato luogo a fenomeni di interazione. Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poiché l'acido ialuronico può precipitare in loro presenza.

Il farmaco può essere impiegato durante la gravidanza e l'allattamento.

Non conservare a temperatura superiore ai 30°C.

Confezione contenente 10 garze impregnate sterili 10x10 cm.

Connettivina è un farmaco da banco a base di acido ialuronico sale sodico, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per l'azione disinfettante ed antisettica del cavo orale, Corsodyl 1% è un farmaco da banco in gel dentale a base di clorexidina gluconato. La confezione contiene un tubo da 30 g.

1 g di gel dentale contiene 10 mg di clorexidina gluconato.

Azione disinfettante e antisettica del cavo orale.

Adulti e bambini dai 12 anni in poi: applicare su denti e gengive 2 cm di corsodyl gel dentale per un minuto, una o due volte al giorno, utilizzando uno spazzolino morbido o le dita. Nei portatori di protesi mobili, dopo la pulizia, applicare una piccola quantità di gel dentale corsodyl sulle superfici che vengono a contatto con le gengive. Sputare il prodotto in eccesso. Non sciacquare la bocca dopo l'applicazione del gel. Nei bambini di età inferiore ai 12 anni, corsodyl gel deve essere utilizzato solo su prescrizione del medico o del dentista.

Non superare le dosi indicate. Evitare il contatto con gli occhi e le orecchie. Il prodotto è solo per uso orale esterno; non ingerire. In caso di dolore, gonfiore o irritazione della bocca, interrompere il trattamento e consultare il medico o il dentista. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. La clorexidina gluconato può provocare una colorazione superficiale della lingua e dei denti, che può essere prevenuta o ridotta con la normale igiene orale o riducendo il consumo di alimenti cromogeni come tè, caffè e vino rosso. Contiene poliossietilene-olio di ricino idrogenato che può causare reazioni cutanee localizzate ed essenza di menta con d-limonene che può causare reazioni allergiche. Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Molto comuni: lingua patinata. Comuni: bocca secca, alterazioni del gusto (ageusia/disgeusia), bruciore o intorpidimento della lingua (glossodinia, parestesia/ipoestesia orale). A frequenza non nota: colorazione superficiale di lingua e denti, dolore o irritazione orale, desquamazione o gonfiore della mucosa orale, reazioni cutanee e reazioni allergiche o anafilattiche.

Non vi è evidenza di reazioni avverse a carico del feto o del neonato durante la gravidanza e l'allattamento attribuibili all'impiego del prodotto.

Conservare a temperatura non superiore a 25°C.

Tubo da 30 g di gel dentale.

Corsodyl è un farmaco da banco a base di clorexidina gluconato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per l'antisepsi del cavo orale, Benagol Menta Fredda è un farmaco da banco in pastiglie a base di 2,4-diclorobenzil alcool e amilmetacresolo. La confezione contiene 16 pastiglie.

Ogni pastiglia contiene 2,4-diclorobenzil alcool 1,2 mg e amilmetacresolo 0,6 mg.

Benagol Menta Fredda è indicato come antisettico del cavo orale.

Adulti e ragazzi di età superiore ai 12 anni: una pastiglia ogni 2 o 3 ore. La pastiglia va disciolta lentamente in bocca. Non superare il massimo giornaliero di 8 pastiglie nelle 24 ore. Utilizzare la dose più bassa efficace per la durata più breve necessaria ad alleviare i sintomi.

Non somministrare ai bambini di età inferiore ai 12 anni. Fare attenzione nei bambini in età prescolare poiché le pastiglie, se deglutite intere, possono provocare soffocamento. In caso di comparsa di fenomeni di sensibilizzazione o irritativi occorre interrompere la somministrazione. Contiene glucosio e saccarosio: da tenere in considerazione in persone affette da diabete mellito o da rari problemi ereditari di intolleranza agli zuccheri. Può causare reazioni allergiche per la presenza di specifici aromi.

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei bambini di età inferiore ai 12 anni.

Raramente possono verificarsi reazioni di ipersensibilità e glossite. Con frequenza non nota sono stati segnalati dolore addominale, nausea, malessere gastrointestinale ed eruzione cutanea.

Nelle donne in stato di gravidanza e durante l'allattamento il prodotto va somministrato solo in caso di effettiva necessità e sotto controllo medico.

Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.

Confezione da 16 pastiglie gusto menta fredda.

Benagol Menta Fredda è un farmaco da banco a base di 2,4-diclorobenzil alcool e amilmetacresolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento dei sintomi da occhi rossi e irritazione oculare, Visustrin 0,1% è un farmaco da banco in collirio a base di tetrizolina cloridrato. La confezione contiene un flacone da 10 ml.

10 ml di collirio contengono: principio attivo: tetrizolina cloridrato 10 mg (pari a 1 mg/ml allo 0,1%).

Questo collirio per occhio rosso è indicato per il trattamento temporaneo nei casi di iperemia oculare, prurito, bruciore ed edema della congiuntiva. È un decongestionante occhi indicato per alleviare gli stati irritativi transitori dovuti a fattori ambientali o affaticamento.

Applicare 2 gocce in ogni occhio due o tre volte al giorno. Non superare le dosi consigliate.

In caso di persistenza o aggravamento dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento, consultare il medico; in ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di quattro giorni consecutivi, onde evitare la possibilità che si verifichino effetti indesiderati di rimbalzo. Infezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l'attenzione del medico.
Il prodotto deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci e iperglicemia (diabete) e nei soggetti in corso di trattamento con farmaci antidepressivi.
Non ottenendo sollievo entro le 48 ore dall'inizio del trattamento, sospendere l'uso ed effettuare un accurato esame oftalmologico.
Popolazione pediatrica: Tenere il prodotto lontano dalla portata dei bambini poiché l'ingestione accidentale può provocare sedazione spiccata. Non usare nei bambini al di sotto dei tre anni; sopra i tre anni, l'uso deve essere valutato dal medico.
Informazioni importanti sui contatti: Il farmaco contiene benzalconio cloruro, che può causare irritazione ed è noto per l'azione decolorante nei confronti delle lenti a contatto morbide. Rimuovere le lenti a contatto prima dell'applicazione e attendere almeno 15 minuti prima di riapplicarle.
Per chi svolge attività sportiva: l'uso del farmaco senza reale necessità costituisce doping.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Visustrin non deve essere usato da soggetti affetti da glaucoma o con altre gravi malattie dell'occhio e nei bambini sotto i tre anni di età.

L'uso del medicinale può determinare talvolta dilatazione pupillare, aumento della pressione endoculare, cefalea, nausea ed effetti sistemici legati all'assorbimento sistemico (come ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia).

Non sono note interazioni note con altre sostanze o farmaci.

Nelle donne in stato di gravidanza o durante l'allattamento il medicinale va somministrato solo nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

Da conservarsi a temperatura non superiore a 25 °C.

Acido borico; sodio cloruro; borace; benzalconio cloruro; sodio edetato; acqua depurata.

Flacone da 10 ml.

Visustrin è un farmaco da banco a base di tetrizolina cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il ripristino della flora batterica intestinale, Enterogermina 2 Miliardi è un farmaco da banco in sospensione orale a base di spore di Bacillus clausii. La confezione contiene 10 flaconcini da 5 ml.

Un flaconcino contiene: spore di Bacillus clausii poliantibiotico resistente (ceppi SIN, O/C, T, N/R) 2 miliardi.

Cura e profilassi del dismicrobismo intestinale e conseguenti disvitaminosi endogene. Terapia coadiuvante nel ripristino della flora microbica intestinale alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemioterapici. Turbe acute e croniche gastroenteriche dei lattanti da intossicazioni o dismicrobismi intestinali.

Adulti: 2-3 flaconcini al giorno.
Bambini: 1-2 flaconcini al giorno.
Lattanti: 1-2 flaconcini al giorno.
Somministrazione ad intervalli regolari. Assumere il contenuto del flaconcino tal quale o diluendo in acqua o altre bevande (ad esempio latte, tè, aranciata). Agitare il flaconcino prima dell'uso. Nel corso di terapia antibiotica, somministrare il preparato nell'intervallo fra l'una e l'altra somministrazione di antibiotico. Medicinale per esclusivo uso orale.

Questo medicinale è solo per uso orale. Non iniettare né somministrare per altre vie: un uso non corretto ha provocato reazioni anafilattiche gravi come shock anafilattico. Il trattamento deve essere evitato in pazienti immunocompromessi, gravemente malati e nei neonati pretermine a causa del rischio di batteriemia, setticemia e sepsi. L'eventuale presenza di corpuscoli visibili nei flaconcini è dovuta ad aggregati di spore di Bacillus clausii e non è indice di prodotto alterato.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Frequenza non nota: reazioni di ipersensibilità (compresi eruzione cutanea, orticaria e angioedema), batteriemia, setticemia e sepsi in pazienti immunocompromessi o gravemente malati.

Non sono disponibili dati relativi all'uso in donne in gravidanza o durante l'allattamento. Enterogermina deve essere usata durante la gravidanza e l'allattamento solo se i potenziali benefici per la madre superano i potenziali rischi per il feto o per il bambino.

Conservare a temperatura inferiore a 30°C.

Confezione da 10 flaconcini da 5 ml di sospensione orale.

Enterogermina è un farmaco da banco a base di spore di Bacillus clausii, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Cortidro è un farmaco da banco a base di idrocortisone acetato 0,5% in crema per uso cutaneo, indicato nel trattamento di prurito, eritemi, punture d'insetti, ustioni circoscritte ed eczemi. Grazie al suo basso dosaggio corticosteroideo, è adatto per un uso topico di breve durata in adulti e bambini sopra i 2 anni.

Uso cutaneo topico. Non applicare nelle zone perioculari e non utilizzare per uso oftalmologico. Evitare l'applicazione su ampie superfici cutanee o per periodi prolungati.

Punture d'insetti, pruriti, eritemi, ustioni circoscritte, eczemi.

Adulti e bambini sopra i 2 anni: applicare una minima quantità di crema sulla parte interessata, frizionando leggermente per favorire la penetrazione. Ripetere 2-3 volte al giorno per pochi giorni. In caso di mancata risposta, consultare il medico. Non superare la dose consigliata.

Ipersensibilità al principio attivo o agli eccipienti. Controindicato in caso di affezioni virali, batteriche o fungine. Non utilizzare per il prurito vulvare associato a perdite vaginali.

Evitare applicazioni prolungate, in particolare su ampie superfici. L'uso topico prolungato può causare irritazione o sensibilizzazione: in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico. Con l'uso di corticosteroidi topici possono verificarsi disturbi visivi (visione offuscata): in tal caso consultare un oculista. Nei bambini sotto i 2 anni usare solo in caso di effettiva necessità e sotto controllo medico. Contiene alcool cetostearilico, metile e propile p-idrossibenzoato: possono causare reazioni allergiche (anche ritardate).

Alcool cetostearilico, sodio laurilsolfato, olio di vaselina, vaselina filante, metile p-idrossibenzoato, propile p-idrossibenzoato, acqua distillata.

Non conservare a temperatura superiore a 30°C.

Cortidro è un farmaco da banco a base di idrocortisone acetato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento della stitichezza occasionale, Alaxa 5 mg è un farmaco da banco in compresse gastroresistenti a base di bisacodile. La confezione contiene 20 compresse gastroresistenti.

Ogni compressa gastroresistente contiene bisacodile 5 mg.

Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.

Adulti: 2 compresse al giorno; nei casi particolarmente ostinati, 3 compresse.
Popolazione pediatrica (bambini da 3 a 12 anni): 1-2 compresse al giorno (0,3 mg/Kg) sotto diretto controllo medico.
I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni. L'uso per periodi di tempo maggiori richiede la prescrizione del medico dopo adeguata valutazione del singolo caso.
Modo di somministrazione: Le compresse vanno deglutite intere, senza masticare, insieme ad un'adeguata quantità d'acqua (un bicchiere abbondante). Le compresse devono preferibilmente essere somministrate dopo il pasto serale, in modo che l'effetto del lassativo si produca dopo 10-12 ore. Se l'assunzione avviene a stomaco vuoto, l'effetto si manifesta entro circa 5 ore. Assumere ALAXA almeno 1 ora dopo l'assunzione di latte o antiacidi e almeno due ore dopo l'assunzione per via orale di altri medicinali.

L'abuso di lassativi (uso frequente o prolungato o con dosi eccessive) può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua, sali minerali (specialmente potassio) e dipendenza. Nei bambini al di sotto dei 12 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico.
Informazioni sugli eccipienti: Contiene lattosio monoidrato e saccarosio. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio o al fruttosio non devono assumere questo medicinale.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Bambini di età inferiore ai 3 anni. Generalmente controindicato durante la gravidanza e l'allattamento. Soggetti con dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, ostruzione o stenosi intestinale, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione, addome chirurgico acuto, appendicite, gastroenterite.

Occasionalmente si possono verificare dolori crampiformi isolati o coliche addominali.

Il latte o gli antiacidi possono modificare l'effetto del medicinale; lasciare trascorrere un intervallo di almeno un'ora prima di prendere il lassativo. L'uso concomitante di diuretici, glicosidi cardiaci o corticosteroidi può favorire uno squilibrio elettrolitico. Distanziare di almeno 2 ore l'assunzione di altri farmaci somministrati per via orale.

Il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità, sotto il diretto controllo del medico, dopo aver valutato il beneficio atteso per la madre in rapporto al possibile rischio per il feto o per il lattante.

Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidità.

Confezione da 20 compresse gastroresistenti da 5 mg.

Alaxa è un farmaco da banco a base di bisacodile, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per affezioni flogistiche e distrofiche dei genitali femminili, Fitostimoline 20% è un farmaco da banco in crema vaginale a base di estratto acquoso di Triticum vulgare. La confezione contiene un tubo da 60 g completo di 12 applicatori vaginali monouso.

100 g di crema vaginale contengono 20 g di estratto acquoso di Triticum vulgare (residuo secco pari a 200 mg/100 ml).

Affezioni flogistiche e distrofiche di qualsiasi natura dei genitali femminili.

1–2 applicazioni al giorno o secondo il parere del medico.
Modalità di applicazione: 1) Perforare la prima volta il tubo di crema utilizzando il perforatore del tappo. 2) Avvitare un applicatore vaginale. 3) Premere il tubo di crema fino al riempimento totale dell'applicatore. 4) Svitare l'applicatore dal tubo, introdurlo in vagina e premere lo stantuffo fino al termine della sua corsa. 5) Ogni applicatore va utilizzato una sola volta.

L'uso, specie se prolungato, di tutti i prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, occorre sospendere il trattamento ed istituire una terapia idonea. Fitostimoline 20% crema vaginale contiene alcool cetilstearilico (può causare reazioni cutanee localizzate come dermatite da contatto), metile paraidrossibenzoato e propile paraidrossibenzoato (possono causare reazioni allergiche, anche ritardate).

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Non si segnalano manifestazioni cliniche collaterali né effetti secondari indesiderati.

Fitostimoline 20% crema vaginale può essere impiegata senza inconvenienti in corso di gravidanza e di allattamento.

Nessuna particolare precauzione per la conservazione.

Tubo da 60 g di crema vaginale con 12 applicatori monouso.

Fitostimoline è un farmaco da banco a base di estratto acquoso di Triticum vulgare, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento delle ulcere e delle piaghe da decubito, Fitostimoline 15% è un farmaco da banco in crema a base di estratto acquoso di Triticum vulgare. La confezione contiene un tubo da 32 g.

100 g di crema contengono: estratto acquoso di Triticum vulgare (residuo secco pari a 200 mg/100 ml) 15 g.

Trattamento delle ulcere e delle piaghe da decubito.

Il trattamento comporta per lo meno due applicazioni di crema al giorno. Tali applicazioni, secondo l'entità, estensione ed ubicazione delle manifestazioni, possono ridursi a semplici massaggi di assorbimento, così come può rendersi necessario ricoprire la parte secondo le modalità di applicazione suggerite.
Modalità di applicazione: Per aprire la prima volta il tubo, perforare la membrana protettiva del tubo utilizzando il perforatore contenuto nella parte superiore del tappo di chiusura. Spalmare quanto occorre di crema sulla parte e ricoprire con garza sterile, eventualmente imbibita con la stessa crema allo scopo di mantenere la morbidezza e la plasticità dell'applicazione. Nelle successive medicazioni, salvo specifiche controindicazioni, si potrà procedere ad un preventivo lavaggio della parte con semplice acqua sterile, in quanto la crema è completamente idrodispersibile e non lascia residui.

L'uso, specie se prolungato, di tutti i prodotti per uso topico, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi, occorre sospendere il trattamento ed istituire, se necessario, una terapia idonea. Altrettanto dicasi in caso di sviluppo di germi insensibili.
Fitostimoline 15% Crema contiene alcool cetilico e stearilico: possono causare reazioni sulla pelle localizzate (ad esempio dermatite da contatto).

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Non si segnalano manifestazioni cliniche collaterali né effetti secondari indesiderati.

Non sono note interazioni od incompatibilità.

Fitostimoline 15% Crema può essere impiegato senza inconvenienti in corso di gravidanza e di allattamento.

Conservare il prodotto a temperatura non superiore a 30°C.

Tubo da 32 g.

Fitostimoline 15% Crema è un farmaco da banco a base di estratto acquoso di Triticum vulgare, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Per il trattamento sintomatico delle manifestazioni spastico-dolorose del tratto gastroenterico e genito-urinario, Buscopan 10 mg è un farmaco da banco in supposte a base di N-butilbromuro di joscina. La confezione contiene 6 supposte.

Una supposta contiene: N-butilbromuro di joscina 10 mg.

Gliceridi semisintetici solidi.

Trattamento sintomatico delle manifestazioni spastico-dolorose del tratto gastroenterico e genito-urinario.

Adulti e ragazzi di età superiore ai 14 anni: 1 supposta 3 volte al giorno. Le dosi singole possono essere aumentate secondo il giudizio del medico. In pediatria, nei bambini di età compresa tra i 6 e i 14 anni, occorre seguire esattamente la prescrizione del medico. Buscopan non deve essere assunto giornalmente su base regolare o per periodi prolungati senza ricercare la causa del dolore addominale.

In presenza di intenso dolore addominale di cui non è nota la causa, che persista o peggiori, o che si manifesti insieme ad altri sintomi (febbre, nausea, vomito, alterazioni del movimento intestinale, sensibilità addominale, ipotensione, svenimento o sangue nelle feci), è necessario rivolgersi immediatamente al medico. Gli anticolinergici devono essere usati con prudenza negli anziani, nei pazienti con turbe del sistema nervoso autonomo, tachiaritmie cardiache, ipertensione arteriosa, insufficienza cardiaca congestizia, ipertiroidismo e nei portatori di affezioni epatiche e renali. Prestare attenzione nei pazienti soggetti a glaucoma ad angolo acuto, stasi intestinale ed urinaria.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Glaucoma ad angolo acuto. Ipertrofia prostatica o altre cause di ritenzione urinaria. Stenosi pilorica ed altre condizioni stenosanti il canale gastroenterico. Stenosi meccanica del tratto gastroenterico. Ileo paralitico o ostruttivo. Megacolon. Colite ulcerosa. Esofagite da reflusso. Atonia intestinale dell'anziano e dei soggetti debilitati. Miastenia grave. Bambini di età inferiore ai 6 anni.

Gli effetti secondari anticolinergici di Buscopan sono generalmente di lieve entità e autolimitanti. Frequenza non comune: reazioni cutanee, orticaria, prurito, tachicardia, secchezza delle fauci, stipsi, alterazioni della sudorazione. Frequenza rara: ritenzione urinaria. Frequenza non nota: shock anafilattico, reazioni anafilattiche, dispnea, rash cutaneo, eritema, midriasi, turbe dell'accomodazione, aumento del tono oculare, sonnolenza.

L'effetto anticolinergico di farmaci come gli antidepressivi tri- e tetraciclici, fenotiazine, antiistaminici, antipsicotici, chinidina, amantadina e altri anticolinergici può essere accentuato da Buscopan. Il trattamento concomitante con antagonisti della dopamina (come la metoclopramide) può determinare una riduzione dell'effetto di entrambi i farmaci sul tratto gastrointestinale. Può accentuare la tachicardia indotta da farmaci beta-adrenergici. Non assumere alcool durante la terapia. Non somministrare contemporaneamente ad antiacidi.

Come misura precauzionale, è preferibile evitare l'uso di Buscopan durante la gravidanza e l'allattamento.

Non conservare a temperatura superiore ai 30°C.

Confezione da 6 supposte.

Buscopan è un farmaco da banco a base di N-butilbromuro di joscina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Ortodermina è un farmaco da banco a base di lidocaina cloridrato 5% (6,15 g per 100 g di crema, pari a 5 g di lidocaina base), anestetico locale per le mucose accessibili del cavo oro-faringeo, il prurito ano-rettale e le lievi lesioni cutanee. Tubo da 10 g.

• Lidocaina cloridrato: 6,15 g per 100 g (pari a lidocaina base 5 g)
• Eccipienti con effetti noti: alcol cetostearilico, p-idrossibenzoato di metile
• Altri eccipienti: macrogol cetostearile etere, olio di vaselina, vaselina filante bianca, acqua depurata

Anestetico delle mucose accessibili del cavo oro-faringeo, prurito ano-rettale, anestetico in caso di lievi lesioni della cute.

• Cute: applicare la crema sulla parte lesa; se la pelle mostra lacerazioni, spalmare mediante tampone di garza sterile.
• Mucosa orale / odontoiatria: asciugare la mucosa con batuffolo di cotone e eiettore di saliva per minimizzare la diluizione e favorire l'assorbimento. Per l'adattamento di nuove dentiere, stendere sulla superficie a contatto con la mucosa.
• Prurito ano-rettale: utilizzare la cannula applicatrice inclusa nella confezione da 3 g.

L'applicazione giornaliera non deve superare i 35 g di crema.

Ipersensibilità alla lidocaina o a uno qualsiasi degli eccipienti.

• Usare con cautela in caso di mucosa particolarmente traumatizzata o sepsi nella zona di applicazione.
• Contiene alcol cetostearilico e p-idrossibenzoato di metile (parabene): possono causare reazioni allergiche locali.
• Utilizzare alla minima dose efficace; ridurre la dose in bambini, anziani e pazienti in condizioni acute.
• In gravidanza e nella primissima infanzia: usare solo in caso di effettiva necessità e sotto diretto controllo del medico.
• Non sono note interazioni con altre sostanze.

Con l'uso di lidocaina possono verificarsi reazioni locali e generali di tipo allergico fino a manifestazioni anafilattoidi. La comparsa di segni sistemici è rara ed è dovuta a eccessivo dosaggio, rapido assorbimento o ipersensibilità. In questi casi è necessario adottare le adeguate misure d'urgenza.

Nessuna condizione particolare di conservazione. Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Ortodermina è un farmaco da banco a base di lidocaina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.