Farmaci da banco

LiotonTrauma 2% + 5% | Farmaco Antinfiammatorio | Gel 40 g

Per il trattamento della traumatologia minore, LiotonTrauma è un farmaco da banco in gel per uso cutaneo a base di escina e dietilamina salicilato. La confezione contiene 40 g di gel.

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Principio attivo

100 g di gel contengono: escina 2 g, dietilamina salicilato 5 g.

Indicazioni terapeutiche

LiotonTrauma gel è indicato nel trattamento della traumatologia minore.

Posologia

Applicare e spalmare un sottile strato di LiotonTrauma gel sulla cute della zona da trattare da 1 a 3 volte al giorno.

Avvertenze

Trattandosi di un preparato per applicazioni topiche, il suo uso deve essere esclusivamente esterno. L'uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Evitare il contatto con gli occhi. Il medicinale contiene glicole propilenico, che può causare irritazione cutanea, e butilidrossitoluolo, che può provocare reazioni cutanee locali (ad es. dermatite da contatto) o irritazioni degli occhi e delle mucose.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Controindicazioni

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Applicare solamente sulla cute intatta. LiotonTrauma gel non va impiegato su lesioni aperte (ferite), mucose ed aree cutanee trattate con radiazioni. Non applicare contemporaneamente nella stessa zona di altri medicinali ad uso cutaneo. L'uso nei bambini di età inferiore ai 12 anni è controindicato. Non usare per periodi prolungati senza il consiglio del medico.

Effetti indesiderati

Disturbi del sistema immunitario: in rari casi possono comparire reazioni di ipersensibilità come rossore, desquamazione e disidratazione della pelle. Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: dermatite da contatto.

Interazioni

Non sono state segnalate interazioni con altri medicinali.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza: non esistono dati relativi all'uso di LiotonTrauma in donne in gravidanza. L'uso è sconsigliato durante la gravidanza se non sotto stretto controllo medico. È opportuno evitare l'uso prolungato (massimo 3 settimane) del prodotto su aree cutanee estese durante la gravidanza.
Allattamento: evitare l'uso del gel sul seno durante l'allattamento.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore a 30° C.

Formato

Tubo da 40 g di gel.

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LiotonTrauma è un farmaco da banco a base di escina e dietilamina salicilato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Carexidil 50 mg/ml | Spray Cutaneo Minoxidil 5% | 3 Flaconi 60 ml

Carexidil 50 mg/ml è un farmaco da banco dermatologico in spray cutaneo a base di minoxidil 5%, indicato per il trattamento sintomatico dell’alopecia androgenica in uomini e donne.

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Lo spray cutaneo è pensato per l’applicazione sul cuoio capelluto nelle aree interessate da alopecia androgenica. 100 ml di soluzione contengono 5 g di minoxidil e la formula contiene alcol etilico tra gli eccipienti con effetti noti. È un medicinale per uso esterno da applicare su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti.

Dove si usa

Si usa esclusivamente sul cuoio capelluto, nelle aree interessate da alopecia androgenica. Non deve essere applicato su altre zone del corpo.

A Cosa Serve

Carexidil è indicato nel trattamento sintomatico dell’alopecia androgenica in uomini e donne. Non è stata determinata l’efficacia in altre forme di alopecia, come alopecia congenita, cicatriziale, acuta diffusa o area celsi.

Caratteristiche

• Spray cutaneo per uso esterno.
• Contiene minoxidil 5%, pari a 50 mg/ml.
• Indicato per uomini e donne con alopecia androgenica.
• 10 pulsazioni equivalgono a 1 ml di soluzione erogata.
• Formato multiplo con 3 flaconi da 60 ml.

Principio Attivo

Il principio attivo è minoxidil 5%, presente come 5 g in 100 ml di soluzione cutanea.

Modo d'Uso

Applicare 1 ml due volte al giorno, preferibilmente mattino e sera, sulle aree interessate del cuoio capelluto. La dose totale giornaliera non deve superare i 2 ml. Applicare solo su capelli e cuoio capelluto completamente asciutti e lavare le mani dopo l’uso.

Componenti / INCI

100 ml contengono minoxidil 5 g. Eccipienti: alcool etilico, glicerolo, acido 2-butendioico polimero con metossietene, monobutil estere e acqua depurata.

Avvertenze

Medicinale solo per uso esterno. Non usare in caso di ipersensibilità al minoxidil o agli eccipienti. Non utilizzare in presenza di coronaropatie, aritmie, scompenso cardiaco congestizio o valvulopatie. Non usare in gravidanza e allattamento. Evitare il contatto con occhi, pelle escoriata e membrane mucose.

Formato

3 flaconi da 60 ml.

Domande Frequenti

Dove si applica Carexidil?
Si applica solo sul cuoio capelluto, nelle aree interessate da alopecia androgenica.

Qual è il principio attivo?
Il principio attivo è minoxidil 5%, pari a 50 mg/ml.

Come si usa lo spray?
10 pulsazioni equivalgono a 1 ml di soluzione erogata.

Quante volte al giorno si usa?
La posologia indicata è 1 ml due volte al giorno, senza superare 2 ml al giorno.

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Carexidil è un medicinale da banco. Leggere attentamente il foglio illustrativo e usare secondo le indicazioni sulla confezione. Scoprilo su Farmacie Vigorito.

Clotrimazolo Doc 1% | Farmaco Antimicotico Cutaneo | Crema 30 g

Per il trattamento delle micosi della pelle e delle pieghe cutanee, Clotrimazolo Doc è un farmaco da banco in crema a base di clotrimazolo 1%. La confezione contiene un tubo da 30 g.

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Principio attivo

100 g di crema contengono 1 g di clotrimazolo.

Indicazioni terapeutiche

Micosi della pelle e delle pieghe cutanee, come pitiriasi versicolor, candidosi cutanea, tinea pedis (piede d'atleta) e tinea corporis.

Posologia

Clotrimazolo Doc 1% crema va applicato in piccola quantità 2-3 volte al giorno in corrispondenza della zona affetta, frizionando leggermente, dopo aver lavato ed asciugato accuratamente la parte. Mezzo cm di crema è sufficiente per trattare una superficie delle dimensioni di una mano. Il farmaco è specialmente indicato per il trattamento delle zone cutanee glabre (senza peli). In genere, per la scomparsa delle manifestazioni, è sufficiente un periodo di trattamento senza interruzione di 3-4 settimane. Al fine di consolidare i risultati terapeutici ed evitare reinfezioni, è opportuno proseguire la terapia per almeno 2 settimane dopo la scomparsa delle manifestazioni.

Avvertenze

Evitare il contatto con gli occhi. Non ingerire. L'impiego, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di reazioni di ipersensibilità è necessario interrompere il trattamento e consultare il medico o il farmacista. Nelle dermatiti da pannolino si sconsiglia l'impiego di pannolini ad effetto occlusivo dopo l'applicazione della crema. In caso di recidive o dopo 3-4 settimane di impiego continuativo senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Per evitare reinfezioni, è bene osservare norme igieniche personali quali il frequente ricambio della biancheria intima e degli asciugamani. Il prodotto contiene alcool cetostearilico, che può causare reazioni cutanee locali (es. dermatite da contatto).

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti presenti nella formulazione.

Effetti indesiderati

Sono stati identificati i seguenti effetti indesiderati con frequenza non nota: disturbi del sistema immunitario come reazioni allergiche (sincope, ipotensione, dispnea, orticaria); patologie della cute e del tessuto sottocutaneo come bolle, fastidio/dolore, edema, eritema, irritazione, desquamazione, prurito, eruzione cutanea, bruciore.

Interazioni

Non sono state segnalate interazioni nelle comuni terapie di pertinenza.

Gravidanza e allattamento

Come misura precauzionale, è opportuno evitare l'uso di clotrimazolo nel primo trimestre di gravidanza. L'allattamento deve essere interrotto durante il trattamento con clotrimazolo.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Formato

Tubo da 30 g di crema.

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Clotrimazolo Doc è un farmaco da banco a base di clotrimazolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Reparil 1% + 5% Gel | Farmaco per Traumatologia | Tubo 40 g

Per la traumatologia minore, Reparil 1% + 5% Gel è un farmaco da banco in gel per uso cutaneo a base di Escina e Dietilamina salicilato. La confezione contiene un tubo da 40 g.

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Principio attivo

100 g di gel contengono: Escina 1 g e Dietilamina salicilato 5 g.

Indicazioni terapeutiche

Traumatologia minore.

Posologia

Adulti ed adolescenti (12–18 anni): Applicare e spalmare un sottile strato di Reparil gel sulla cute della zona da trattare da 1 a 3 volte al giorno. Applicare il gel direttamente sulla parte interessata. Dopo ogni applicazione lavarsi accuratamente le mani.
Bambini al di sotto dei 12 anni: La sicurezza e l’efficacia di Reparil nei bambini al di sotto dei 12 anni di età non sono state stabilite. Non ci sono dati disponibili.

Avvertenze

Non sussistono rischi di assuefazione e dipendenza. Trattandosi di un preparato per applicazioni topiche, il suo uso deve essere esclusivamente esterno. L’uso, specie prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Questo medicinale contiene come fragranze l’olio di lavanda e l’olio di fiori d'arancio amaro con d-limonene, farnesolo e linalolo, che possono causare reazioni allergiche.

Controindicazioni

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Reparil gel non va impiegato su lesioni aperte (ferite), mucose ed aree cutanee trattate con radiazioni.

Interazioni

Non sono state segnalate interazioni con altri medicinali.

Effetti indesiderati

In rari casi possono comparire reazioni di ipersensibilità come rossore, desquamazione e disidratazione della pelle.

Gravidanza e allattamento

In caso di gravidanza e durante l’allattamento si sconsiglia di utilizzare Reparil gel se non sotto stretto controllo medico. È tuttavia opportuno evitare l’uso prolungato (massimo 3 settimane) del prodotto su aree cutanee estese durante la gravidanza e l’uso sul seno durante l’allattamento.

Sovradosaggio

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Eccipienti

Lavanda essenza, arancio amaro fiore essenza, carbomeri, macrogol 6 glicerolo caprilocaprato, disodio edetato, trometamolo, alcool isopropilico, acqua depurata.

Formato

Tubo da 40 g di gel.

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Reparil 1% + 5% Gel è un farmaco da banco a base di Escina e Dietilamina salicilato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Ibupas 136 mg | Cerotti Antinfiammatori | 7 Cerotti

Per il trattamento locale di disturbi articolari, reumatici e muscolari, Ibupas è un farmaco da banco in cerotti medicati a base di ibuprofene 136 mg. La confezione contiene 7 cerotti.

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Principio attivo

Un cerotto medicato contiene: ibuprofene 136 mg.

Indicazioni terapeutiche

Ibupas è indicato per il trattamento locale dei disturbi a livello articolare e peri-articolare causati da patologie infiammatorie e reumatiche (tendiniti, borsiti, epicondiliti, peri-artriti) e per i disturbi infiammatori e reumatici extra-articolari (fibrositi, miositi).

Posologia

Usare un solo cerotto medicato per volta e sostituirlo ogni 24 ore per un periodo non superiore a 14 giorni. Applicare esclusivamente su cute integra, pulita ed asciutta. In caso di applicazione su articolazioni ad ampia mobilità (gomito o ginocchio), applicare in senso longitudinale tenendo l'articolazione parzialmente flessa.

Avvertenze

I livelli plasmatici di ibuprofene dopo somministrazione topica sono molto inferiori a quelli sistemici; tuttavia, in caso di uso prolungato non si possono escludere eventi avversi sistemici. Utilizzare con cautela in pazienti anziani, asmatici o con anamnesi di ulcera peptica o emorragia gastrointestinale. L'uso prolungato può dare origine a fenomeni locali di sensibilizzazione. Interrompere il trattamento in caso di reazioni cutanee o di ipersensibilità.

Controindicazioni

Ipersensibilità all'ibuprofene, ad altri FANS o agli eccipienti. Controindicato in pazienti con pregressi episodi di broncospasmo, angioedema o reazioni anafilattoidi da FANS o acido acetilsalicilico; ulcera peptica in fase attiva; grave insufficienza renale, epatica o cardiaca; storia di emorragia gastrointestinale. Non applicare su cute lesa, dermatosi o infezioni. Controindicato nel terzo trimestre di gravidanza, durante l'allattamento e nei bambini sotto i 12 anni.

Interazioni

Non utilizzare contemporaneamente ad altri farmaci per uso orale o locale contenenti ibuprofene o altri FANS.

Gravidanza e allattamento

Controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento. Nel primo e secondo trimestre di gravidanza deve essere utilizzato solo se strettamente necessario, alla dose più bassa e per la durata più breve possibile.

Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati riscontrati negli studi clinici sono stati di natura lieve e transitoria. Possono verificarsi eritema, prurito, bruciore, esfoliazione cutanea, secchezza delle fauci, cefalea e nausea. In casi a frequenza non nota sono possibili reazioni di fotosensibilità o dermatiti da contatto.

Conservazione

Nessuna particolare condizione di conservazione.

Formato

Confezione da 7 cerotti medicati.

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Ibupas è un farmaco da banco a base di ibuprofene, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Neo Borocillina Gola Dolore | Spray Limone e Miele | 15 ml

Neo Borocillina Gola Dolore Spray è un farmaco da banco a base di flurbiprofene 0,25% (2,5 mg per ml), un antinfiammatorio non steroideo (FANS) ad azione topica per il trattamento sintomatico del dolore e dell'infiammazione del cavo orofaringeo. Gusto limone e miele, flacone spray da 15 ml. Ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di flurbiprofene.

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Principio Attivo

Per 100 ml di soluzione:

• Flurbiprofene: 0,25 g (2,5 mg/ml)
• Eccipienti con effetti noti: etanolo 9,60 g, sorbitolo liquido 7,00 g, metile-p-idrossibenzoato 0,10 g, propile-p-idrossibenzoato 0,02 g, glicerolo 10 g, sodio 6,8 mg, giallo tramonto (E110) 0,006 g
• Altri eccipienti: olio di ricino idrogenato poliossietilenato, sodio idrossido, saccarina sodica, aroma miele, aroma limone, aroma menta, acido citrico, acqua depurata

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Indicazioni Terapeutiche

Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (gengiviti, stomatiti, faringiti), anche in conseguenza di terapia dentaria conservativa o estrattiva.

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Posologia e Modo d'Uso

La dose raccomandata è di 2 spruzzi 3 volte al giorno, indirizzati direttamente sulla parte interessata. Non usare per trattamenti prolungati. Se i sintomi non migliorano, consultare il medico.

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Controindicazioni Principali

• Ipersensibilità al flurbiprofene, all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS (asma, broncospasmo, orticaria o reazioni allergiche).
• Controindicato nel terzo trimestre di gravidanza.
• Ulcera peptica attiva o pregressa.
• Intolleranza ereditaria al fruttosio (contiene sorbitolo).

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Avvertenze

• Contiene giallo tramonto (E110): può causare reazioni allergiche.
• Contiene sorbitolo: controindicato in caso di intolleranza ereditaria al fruttosio.
• Contiene paraidrossibenzoati (metile e propile): possono causare reazioni allergiche anche ritardate.
• Contiene una piccola quantità di alcool etilico (< 100 mg per dose).
• Usare con cautela in pazienti con insufficienza renale, cardiaca o epatica.
• Non associare ad altri FANS.
• L'uso prolungato può causare fenomeni di sensibilizzazione o irritazione locale: interrompere il trattamento e consultare il medico.
• Tenere fuori dalla portata dei bambini.

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Interazioni

Il flurbiprofene può occasionalmente ridurre l'attività diuretica della furosemide e interferire con farmaci anticoagulanti. Informare il medico in caso di assunzione di altri medicinali.

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Gravidanza e Allattamento

Controindicato nel terzo trimestre di gravidanza. Nel primo e secondo trimestre, somministrare solo in casi strettamente necessari. Non raccomandato durante l'allattamento.

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Conservazione

Nessuna condizione particolare di conservazione. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

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Neo Borocillina Gola Dolore è un farmaco da banco a base di flurbiprofene, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Laxipeg 9,7 g | Farmaco Lassativo Osmotico | 20 Bustine

Per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale, Laxipeg 9,7 g è un farmaco da banco in polvere per soluzione orale a base di macrogol 4000. La confezione contiene 20 bustine.

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Principio attivo

Una bustina contiene 9,736 g di macrogol 4000.

Indicazioni terapeutiche

Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.

Posologia

Adulti e bambini di età superiore ad 8 anni e di peso superiore ai 20 kg: da 1 a 2 bustine al giorno, preferibilmente assunte in una singola dose al mattino. La dose corretta è quella minima sufficiente a produrre una facile evacuazione di feci molli. Non superare il dosaggio massimo giornaliero di 20 g di macrogol.

Modo di somministrazione

Disciogliere il contenuto di una bustina in almeno 125 ml (pari ad un bicchiere) di acqua prima dell'assunzione. Bere l'intera quantità abbastanza rapidamente. La dose giornaliera può essere assunta in una o due frazioni, lontano dai pasti. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni.

Avvertenze

Il trattamento della stipsi con qualsiasi medicinale è solo un coadiuvante di uno stile di vita sano ed una corretta alimentazione. L'abuso di lassativi può causare diarrea persistente con conseguente perdita di acqua e sali minerali. Nei bambini il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico. Consultare il medico anche nei casi di stitichezza cronica o ricorrente.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo macrogol o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Gravi malattie infiammatorie dell'intestino (colite ulcerosa, morbo di Crohn) o megacolon tossico. Perforazione o rischio di perforazione del tratto digerente. Ileo paralitico o sospetta ostruzione intestinale o stenosi sintomatica. Dolore addominale acuto di origine sconosciuta, nausea o vomito, sanguinamento rettale. Grave stato di disidratazione.

Effetti indesiderati

Le reazioni avverse più comuni riguardano l'apparato gastrointestinale: dolore e distensione addominale, diarrea, nausea e vomito. Sono possibili reazioni da ipersensibilità (prurito, eruzione cutanea, orticaria, edema, fino a shock anafilattico) e squilibri elettrolitici in caso di diarrea prolungata.

Interazioni

I lassativi possono ridurre il tempo di permanenza nell'intestino e l'assorbimento di altri farmaci somministrati contemporaneamente per via orale; si consiglia di lasciar trascorrere almeno due ore tra l'assunzione di un altro medicinale e quella del lassativo. Macrogol può interagire con addensanti alimentari a base di amido riducendone l'effetto.

Gravidanza e allattamento

Non esistono studi adeguati e ben controllati sull'uso del medicinale in gravidanza o nell'allattamento. Il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità e sotto il diretto controllo del medico.

Conservazione

Conservare nella confezione originale per proteggere il medicinale dall'umidità.

Formato

Confezione contenente 20 bustine di polvere per soluzione orale.

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Laxipeg 9,7 g è un farmaco da banco a base di macrogol 4000, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

NurofenTeen 200mg | Analgesico Antinfiammatorio Adolescenti | 12 Compresse Orosolubili Menta Descrizione breve

NurofenTeen 200mg è un farmaco analgesico e antinfiammatorio a base di ibuprofene specificamente formulato per adolescenti in innovative compresse orosolubili gusto menta. Le 12 compresse orosolubili si sciolgono in bocca senza bisogno di acqua, offrendo un'azione rapida contro dolori e febbre. Farmaco OTC (senza obbligo di ricetta) ideale per adolescenti dai 12 ai 17 anni.

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Descrizione dettagliata Cos'è e a cosa serve

NurofenTeen 200mg compresse orosolubili è un farmaco da banco (OTC) appartenente alla categoria dei FANS (Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei) specificamente formulato per adolescenti. Il principio attivo ibuprofene 200mg è contenuto in compresse orosolubili che si sciolgono rapidamente in bocca senza bisogno di acqua. È indicato per il trattamento sintomatico di dolori di lieve entità e febbre negli adolescenti dai 12 ai 17 anni. Conforme alle normative AIFA per farmaci OTC.

Perché sceglierlo

NurofenTeen si distingue per la sua formulazione orosolubile che permette l'assunzione senza acqua, ideale per adolescenti sempre in movimento. Il gusto menta rende l'assunzione piacevole e rinfrescante. Le compresse si sciolgono rapidamente in bocca garantendo un assorbimento veloce del principio attivo. Il dosaggio da 200mg è ottimale per dolori di lieve entità tipici dell'adolescenza come mal di testa, dolori mestruali e dolori muscolari. Il formato da 12 compresse è pratico da portare sempre con sé.

Supporto scientifico

L'ibuprofene è uno dei FANS più studiati e utilizzati, con oltre 50 anni di esperienza clinica. La formulazione orosolubile di NurofenTeen è studiata specificamente per le esigenze degli adolescenti, garantendo efficacia e praticità d'uso. L'efficacia e la sicurezza sono validate da AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco) ed EMA (Agenzia Europea per i Medicinali).

Benefici

• Compresse orosolubili che si sciolgono in bocca senza acqua
• Gusto menta rinfrescante e piacevole per adolescenti
• Azione analgesica rapida contro dolori di lieve entità
• Effetto antinfiammatorio per ridurre gonfiore e infiammazione
• Azione antipiretica per abbassare la febbre
• Dosaggio 200mg sicuro per adolescenti 12-17 anni
• Formato pratico da portare sempre con sé
• Farmaco OTC disponibile senza ricetta medica

Componenti e Caratteristiche

Principio attivo	Ibuprofene 200mg per compressa
Forma farmaceutica	Compresse orosolubili
Gusto	Menta
Quantità	12 compresse
Età	Adolescenti 12-17 anni
Categoria terapeutica	FANS - Analgesico, antinfiammatorio, antipiretico
Classificazione	Farmaco OTC (senza obbligo di ricetta)
Produttore	Reckitt Benckiser Healthcare
AIC	035677044

Modalità d'uso

Adolescenti 12-17 anni: assumere 1-2 compresse orosolubili ogni 4-6 ore secondo necessità. Non superare 6 compresse (1200mg) nelle 24 ore. Modalità di assunzione: posizionare la compressa sulla lingua e lasciarla sciogliere completamente in bocca senza masticare. Non è necessario bere acqua. Non superare la dose consigliata. Utilizzare la dose minima efficace per il minor tempo necessario. Se i sintomi persistono per più di 3 giorni o peggiorano, consultare il medico.

Avvertenze

• Indicato per adolescenti dai 12 ai 17 anni
• Non utilizzare in caso di ipersensibilità all'ibuprofene o ad altri FANS
• Controindicato in caso di ulcera peptica o disturbi gastrointestinali
• Consultare il medico se si assumono altri farmaci
• Può causare disturbi gastrointestinali
• Non utilizzare per più di 3 giorni senza consultare il medico
• Lasciar sciogliere completamente in bocca, non masticare
• Leggere attentamente il foglietto illustrativo

Formato

Confezione da 12 compresse orosolubili da 200mg di ibuprofene, gusto menta. 

Indicazioni terapeutiche

NurofenTeen 200mg è indicato per il trattamento sintomatico di: mal di testa, emicrania, mal di denti, dolori mestruali (dismenorrea), dolori muscolari e osteoarticolari, dolori da attività sportiva, febbre e stati influenzali. Farmaco OTC conforme alle indicazioni AIFA per adolescenti dai 12 ai 17 anni.

FAQ

Qual è la differenza tra il gusto limone e menta?
La differenza è solo nel gusto, il principio attivo e la concentrazione sono identici. Entrambi i gusti sono formulati per essere piacevoli per gli adolescenti.

Come si assumono le compresse orosolubili?
Posizionare la compressa sulla lingua e lasciarla sciogliere completamente in bocca senza masticare. Non è necessario bere acqua, rendendole ideali per l'assunzione in qualsiasi momento.

Dopo quanto tempo fa effetto NurofenTeen?
L'azione analgesica inizia generalmente dopo 15-30 minuti dall'assunzione grazie al rapido assorbimento della formulazione orosolubile.

Posso masticare la compressa invece di lasciarla sciogliere?
È preferibile lasciar sciogliere la compressa in bocca per garantire il corretto assorbimento e godere del gusto piacevole. Non masticare.

NurofenTeen va bene per i dolori mestruali?
Sì, NurofenTeen è particolarmente indicato per i dolori mestruali nelle adolescenti grazie all'azione antinfiammatoria dell'ibuprofene.

Il gusto menta lascia l'alito fresco?
Sì, il gusto menta offre anche un effetto rinfrescante per l'alito, oltre all'azione analgesica.

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Voltadol 140 mg | Farmaco Antinfiammatorio | 5 Cerotti

Per il trattamento locale di dolori e infiammazioni di origine reumatica o traumatica, Voltadol è un farmaco da banco in cerotti medicati a base di diclofenac sodico. La confezione contiene 5 cerotti.

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Principio attivo

Un cerotto medicato contiene 140 mg di diclofenac sodico.

Indicazioni terapeutiche

Voltadol cerotto diclofenac è indicato per il trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica a carico di articolazioni, muscoli, tendini e legamenti.

Posologia e modo di somministrazione

Voltadol deve essere applicato solo sulla cute intatta e sana e non deve essere applicato quando si fa il bagno o la doccia. Adulti e adolescenti dai 16 anni in su: applicare un cerotto 2 volte al giorno, al mattino ed alla sera, sulla cute della zona da trattare, per un periodo non superiore a 7 giorni. Non superare la dose raccomandata. Per l'applicazione: tagliare la busta lungo la linea tratteggiata, togliere uno dei due fogli protettivi, applicare sulla parte da trattare e rimuovere il foglio rimasto, esercitando una lieve pressione con il palmo della mano. Per la rimozione: bagnare il cerotto con acqua e sollevare delicatamente un lembo.

Avvertenze

Il trattamento deve essere interrotto immediatamente se si sviluppa un rash cutaneo. I cerotti non devono entrare in contatto con gli occhi o le membrane mucose e non devono essere applicati su cute lesa o ferite aperte. I pazienti devono evitare l'esposizione diretta alla luce solare o alle lampade solari per circa un giorno dopo la rimozione del cerotto medicato per ridurre il rischio di fotosensibilità. Non somministrare contemporaneamente per via topica o sistemica un altro medicinale a base di diclofenac cerotti o altri FANS. Usare con cautela in pazienti anziani o con compromissione renale, cardiaca o epatica. Non utilizzare con bendaggi occlusivi.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo, all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS, o a uno qualsiasi degli eccipienti. Anamnesi di asma, angioedema, orticaria o rinite acuta a seguito dell'assunzione di FANS. Cute danneggiata, dermatite essudativa, eczema, lesioni infette, bruciature o ferite. Ulcera peptica attiva. Terzo trimestre di gravidanza. Controindicato nei bambini e adolescenti di età inferiore ai 16 anni.

Effetti indesiderati

Tra gli effetti indesiderati comuni figurano rash, eczema, eritema, dermatite (inclusa dermatite allergica e da contatto) e prurito nella sede di somministrazione. Raramente possono verificarsi dermatite bollosa, sensazione di bruciore in sede di applicazione o cute secca. Molto raramente si possono verificare reazioni di ipersensibilità, orticaria, asma e reazioni di fotosensibilità.

Gravidanza e allattamento

Durante il primo e il secondo trimestre di gravidanza, il diclofenac non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari, alla dose più bassa possibile e per la durata più breve possibile. Voltadol è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Durante l'allattamento, l'uso deve essere preso in considerazione solo se il beneficio atteso per la madre supera il rischio per il bambino, ed evita l'applicazione sul seno.

Eccipienti

Butil-metacrilato-copolimero-basico, copolimero acrilato-vinil-acetato, polietilenglicole 12 stearato, sorbitano oleato, tessuto non-tessuto, carta siliconata.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 30°C.

Formato

Confezione da 5 cerotti medicati.

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Voltadol è un farmaco da banco a base di diclofenac sodico, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Neo Borocillina Gola Dolore | Limone e Miele Senza Zucchero | 16 Pastiglie

Neo Borocillina Gola Dolore Limone e Miele è un farmaco da banco a base di flurbiprofene (8,75 mg per pastiglia), un antinfiammatorio non steroideo (FANS) ad azione topica per il trattamento sintomatico del dolore e dell'infiammazione del cavo orofaringeo. Formulazione senza zucchero con isomalto, gusto limone e miele. Indicato per adulti e ragazzi dai 12 anni.

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Principio Attivo

Per pastiglia:

• Flurbiprofene: 8,75 mg
• Eccipienti con effetti noti: glicerolo 20 mg, isomalto 936,45 mg
• Altri eccipienti: glicerolo dibeenato, acesulfame potassico, aroma limone miele, copovidone

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Indicazioni Terapeutiche

Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori anche associati a dolore del cavo orofaringeo (faringiti, stomatiti, gengiviti).

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Posologia e Modo d'Uso

Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: sciogliere lentamente in bocca 1 pastiglia ogni 3-6 ore secondo necessità. Non superare 8 pastiglie nelle 24 ore. Non usare per trattamenti prolungati. Per le persone anziane non sono necessarie modifiche della posologia.

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Controindicazioni Principali

• Controindicato nei ragazzi sotto i 12 anni.
• Controindicato nel terzo trimestre di gravidanza.
• Ipersensibilità al flurbiprofene, all'acido acetilsalicilico o ad altri FANS (asma, broncospasmo, orticaria o reazioni allergiche).
• Ulcera peptica attiva o pregressa.
• Isomalto: controindicato in caso di intolleranza ereditaria al fruttosio.

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Avvertenze

• Usare con cautela in pazienti con insufficienza renale, cardiaca o epatica.
• Non associare ad altri FANS.
• L'uso prolungato può causare fenomeni di sensibilizzazione o irritazione locale: interrompere il trattamento e consultare il medico.
• Se i sintomi non migliorano dopo breve periodo di trattamento, consultare il medico.
• Tenere fuori dalla portata dei bambini.

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Interazioni

Il flurbiprofene può occasionalmente ridurre l'attività diuretica della furosemide e interferire con farmaci anticoagulanti. Informare il medico in caso di assunzione di altri medicinali.

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Gravidanza e Allattamento

Controindicato nel terzo trimestre di gravidanza. Nel primo e secondo trimestre, somministrare solo in casi strettamente necessari. Non raccomandato durante l'allattamento.

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Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 25 °C. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

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Neo Borocillina Gola Dolore è un farmaco da banco a base di flurbiprofene, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Momentact | Ibuprofene 400mg Antidolorifico FANS | 12 Compresse Rivestite

Momentact è un farmaco da banco a base di ibuprofene 400 mg in compresse rivestite con film, indicato per il trattamento di dolori di varia origine (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari, muscolari e mestruali) e come coadiuvante nella febbre e nell'influenza. Può essere assunto a stomaco vuoto; in caso di intolleranza gastrica, preferire l'assunzione a stomaco pieno.

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Principio Attivo

Principio Attivo	Quantità per compressa
Ibuprofene	400 mg

Come Agisce

L'ibuprofene è un antinfiammatorio non steroideo (FANS) che inibisce la sintesi delle prostaglandine, riducendo dolore, infiammazione e febbre.

Indicazioni Terapeutiche

Dolori di varia origine e natura: mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali. Coadiuvante nel trattamento sintomatico degli stati febbrili e influenzali. Indicato in adulti e adolescenti sopra i 12 anni.

Posologia e Modo d'Uso

Adulti e adolescenti sopra i 12 anni: 1 compressa 2-3 volte al giorno. Max 3 compresse/die (1200 mg).
Assumere con un bicchiere d'acqua. Può essere assunto a stomaco vuoto; in caso di disturbi gastrici, assumere a stomaco pieno.
Negli adolescenti: se necessario per più di 3 giorni o in caso di peggioramento, consultare il medico.
Usare la dose minima efficace per il periodo più breve possibile.
Controindicato sotto i 12 anni.

Controindicazioni Principali

Ipersensibilità all'ibuprofene, all'ASA o ad altri FANS. Ulcera gastroduodenale attiva o storia di emorragia gastrointestinale. Grave insufficienza epatica, renale o cardiaca (IV classe NYHA). Severa disidratazione. Terzo trimestre di gravidanza e allattamento. Età inferiore ai 12 anni.

Avvertenze

Non assumere con altri FANS o acido acetilsalicilico — rischio additivo di emorragia gastrointestinale. Rischio di ulcera, perforazione ed emorragia GI, anche fatale, in particolare negli anziani — usare la dose minima efficace.
Cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca, malattia renale o epatica, asma bronchiale, coagulopatie o in terapia anticoagulante.
Dalla 20ª settimana di gravidanza: può causare oligoidramnios e costrizione del dotto arterioso — monitoraggio prenatale raccomandato se usato per più giorni.
Non assumere alcol durante il trattamento.
Contiene lattosio: i pazienti con intolleranza al galattosio, deficit di lattasi o malassorbimento glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.
Segnalare eventuali reazioni avverse sospette tramite il sistema nazionale di segnalazione AIFA.

Eccipienti Principali

Amido pregelatinizzato, carbossimetilamido sodico, carmellosa sodica, povidone, cellulosa microcristallina, silice precipitata, talco, sodio laurilsolfato, lattosio monoidrato, ipromellosa, titanio diossido, Macrogol 4000.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Formato

12 compresse rivestite con film da 400 mg.

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Momentact è un farmaco da banco a base di ibuprofene, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Voltadvance 25 mg | Antinfiammatorio FANS | 10 Compresse

Per il trattamento sintomatico dei dolori acuti, Voltadvance 25 mg è un farmaco da banco in compresse rivestite con film a base di diclofenac sodico. La confezione contiene 10 compresse.

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Principio attivo

Ogni compressa rivestita con film contiene 25 mg di diclofenac sodico.

Indicazioni terapeutiche

Voltadvance 25 mg è indicato per il trattamento sintomatico di dolori acuti negli adulti e negli adolescenti a partire dai 14 anni di età, quali dolori articolari e muscolari, lombalgia, cefalea, mal di denti e dolori mestruali.

Posologia

Adulti e adolescenti dai 14 anni: 1-3 compresse al giorno, da assumere preferibilmente ai pasti. È possibile assumere anche 2 compresse in un'unica somministrazione. La dose massima giornaliera è di 75 mg. Le compresse devono essere deglutite intere con acqua o altro liquido. Non superare i 3 giorni di trattamento senza consultare il medico.

Avvertenze

Non assumere in caso di feci scure o contenenti sangue. Evitare l'uso prolungato o a dosi elevate. Consultare il medico dopo 2-3 giorni di trattamento se i sintomi persistono. Usare cautela in presenza di patologie gastrointestinali, epatiche, renali o cardiovascolari e negli anziani. L'uso concomitante con altri FANS deve essere evitato.

Spesa detraibile. Ricorda di inserire il codice fiscale in fase d'ordine: la spesa viene trasmessa al Sistema Tessera Sanitaria e la ritrovi nella dichiarazione precompilata.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o a uno qualsiasi degli eccipienti. Ulcera, sanguinamento o perforazione gastrointestinale in atto o pregressi. Ultimo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento. Grave insufficienza epatica, renale o cardiaca conclamata. Storia di attacchi asmatici, orticaria o riniti acute a seguito dell'assunzione di acido acetilsalicilico o altri FANS. Alterazioni dell'emopoiesi o terapia diuretica intensiva. Controindicato nei bambini e adolescenti di età inferiore a 14 anni.

Effetti indesiderati

Gli effetti indesiderati comuni includono nausea, vomito, diarrea, dispepsia, dolore addominale, flatulenza, anoressia, cefalea, capogiri, vertigini e aumento delle transaminasi. Possono verificarsi anche reazioni di ipersensibilità, eruzioni cutanee, sonnolenza e, in casi più rari o a frequenza non nota, sanguinamenti gastrointestinali, ulcera o disturbi cardiaci e vascolari.

Gravidanza e allattamento

Controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento. Nel primo e secondo trimestre di gravidanza deve essere assunto solo in caso di effettiva necessità e mantenendo la dose e la durata del trattamento al minimo.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Formato

Confezione da 10 compresse rivestite con film in blister.

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Voltadvance è un farmaco da banco a base di diclofenac sodico, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Transversal 3,75 mg | Farmaco per Verruche e Calli | 20 Cerotti 6 mm

Per il trattamento di verruche comuni, callosità e duroni, Transversal è un farmaco da banco in cerotti transdermici a base di acido salicilico 3,75 mg. La confezione contiene 20 cerotti transdermici da 6 mm, 24 cerotti di fissaggio ed una limetta.

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Principio attivo

Ogni cerotto transdermico dal diametro di 6 mm contiene 3,75 mg di acido salicilico.

Indicazioni terapeutiche

Trattamento di verruche comuni, callosità e duroni.

Posologia

Applicare un cerotto transdermico sulla zona interessata alla sera e rimuoverlo il mattino seguente. Ripetere l'applicazione ogni 24 ore, fino alla eliminazione della verruca. Non superare le dosi consigliate.

Avvertenze

L'impiego, specie prolungato, di prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione, in tal caso interrompere il trattamento ed istituire una idonea terapia. Non usare per trattamenti prolungati; dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Evitare l'applicazione sulla cute sana circostante la parte interessata. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Evitare il contatto con gli occhi e le mucose. Non usare il prodotto su pelle irritata, infetta od arrossata. Non ingerire. In caso di ingestione accidentale, consultare immediatamente il medico. Il prodotto non deve essere impiegato per prevenire la formazione di verruche.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il prodotto non dovrebbe essere usato in caso di diabete o di insufficienza circolatoria. Come tutti i prodotti ad alto contenuto di acido salicilico, non va applicato sul viso, sulla zona ano-genitale e sulle mucose. Il cerotto transdermico non va applicato su nevi, verruche seborroiche e condilomi.

Effetti indesiderati

È possibile il verificarsi, in qualche caso, di intolleranza (bruciore od irritazione), peraltro priva di conseguenze, che non richiede modifica del trattamento.

Interazioni

Evitare l'uso contemporaneo di altri cheratolitici per non aumentare l'azione caustica della sostanza attiva.

Gravidanza e allattamento

Non sono previste limitazioni d'impiego.

Conservazione

Nessuna condizione particolare di conservazione.

Formato

Scatola contenente 20 cerotti transdermici da 6 mm, 24 cerotti di fissaggio ed una limetta.

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Transversal è un farmaco da banco a base di acido salicilico, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Froben Tosse Secca | Sedativo della Tosse | Sciroppo 1,7mg/5ml 125mlDescrizione breve

Froben Tosse Secca Sciroppo è un farmaco OTC (da banco) a base di Butamirato citrato 1,7mg/5ml, sedativo della tosse indicato per il trattamento sintomatico della tosse secca in adulti e bambini sopra i 6 anni.

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Descrizione dettagliataCos'è e a cosa serve

Froben Tosse Secca Sciroppo è un farmaco da banco (OTC - Over The Counter) a base di Butamirato citrato, un principio attivo sedativo della tosse. È indicato per il trattamento sintomatico della tosse secca in adulti e bambini sopra i 6 anni.

Perché sceglierlo

La formulazione in sciroppo garantisce un'assunzione facile e un'azione rapida. Il formato da 125ml con misurino graduato permette un dosaggio preciso. Ideale per tutta la famiglia (adulti e bambini sopra i 6 anni).

Supporto scientifico

Il Butamirato citrato è un principio attivo riconosciuto per la sua efficacia nel sedare la tosse secca agendo sul centro della tosse. Riduce lo stimolo a tossire senza sopprimere completamente il riflesso protettivo.

Benefici

• Sedativo efficace della tosse secca
• Azione rapida
• Formato sciroppo facile da assumere
• Misurino graduato per dosaggio preciso
• Adatto ad adulti e bambini sopra i 6 anni
• Formato da 125ml

Componenti e dosaggio

Principio attivo	Concentrazione
Butamirato citrato	1,7 mg/5ml (34,5 mg/100ml)

Eccipienti con effetto noto: glicerolo, sorbitolo al 70%, metile p-idrossibenzoato.

Altri eccipienti: Acido citrico, vanillina, acqua depurata.

Modalità d'uso

Bambini tra i 6 e i 12 anni: 10 ml ogni 8-6 ore.

Adulti: 15 ml ogni 8-6 ore.

Lavare ed asciugare il misurino graduato dopo ogni utilizzo e dopo l'uso tra pazienti diversi. Non superare le dosi consigliate. Il trattamento deve essere limitato al periodo sintomatico. Se la tosse persiste per più di 7 giorni, in presenza di febbre, dispnea o dolore toracico, consultare il medico.

Avvertenze

• Non utilizzare in bambini sotto i 6 anni
• Non utilizzare in caso di ipersensibilità al Butamirato citrato o agli eccipienti
• Evitare l'uso concomitante con espettoranti (rischio di ristagno di muco)
• Usare con cautela in caso di grave insufficienza renale e/o epatica
• Contiene sorbitolo: controindicato in intolleranza ereditaria al fruttosio
• Contiene glicerolo: può causare mal di testa, disturbi gastrici e diarrea
• Contiene paraidrossibenzoato: può causare reazioni allergiche
• Non superare le dosi consigliate
• Se la tosse persiste per più di 7 giorni, consultare il medico
• Tenere fuori dalla portata dei bambini
• Leggere attentamente il foglietto illustrativo

Formato

Flacone sciroppo da 125ml con misurino graduato

FAQ

Quanto tempo impiega Froben Tosse Secca a fare effetto?
L'azione sedativa della tosse è rapida dopo l'assunzione dello sciroppo.

Posso usarlo per la tosse grassa?
No, è indicato solo per la tosse secca. Per la tosse grassa esistono altri prodotti specifici.

Posso usarlo insieme a sciroppi espettoranti?
No, l'uso concomitante con espettoranti deve essere evitato per rischio di ristagno di muco.

Per quanti giorni posso usarlo?
Il trattamento deve essere limitato al periodo sintomatico. Se la tosse persiste per più di 7 giorni, consultare il medico.

Posso darlo ai bambini?
Sì, è indicato per bambini sopra i 6 anni. Non utilizzare sotto i 6 anni.

Posso usarlo durante la gravidanza?
Evitare durante i primi tre mesi. Durante il resto della gravidanza usare solo se strettamente necessario e sotto controllo medico.

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Spedizione

✔️ Spedizione standard gratuita per ordini superiori a 49,90 €

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Scopri Froben Tosse Secca Sciroppo 125ml su Farmacie Vigorito: il sedativo efficace per la tosse secca. Ordina ora e ricevi comodamente a casa tua!

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Lozione Vittoria 0,1 g/100 g | Farmaco Disinfettante | 250 ml

Per la disinfezione e la pulizia della cute anche lesa (ferite, piaghe, ustioni), Lozione Vittoria è un farmaco da banco in soluzione cutanea a base di benzalconio cloruro. La confezione contiene un flacone da 250 ml.

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Principio attivo

100 g di soluzione cutanea contengono 0,101 g di benzalconio cloruro.

Indicazioni terapeutiche

Disinfezione e pulizia della cute anche lesa (ferite, piaghe, ustioni).

Posologia

Imbibire un batuffolo di cotone o una garza con un po' di prodotto ed applicare sulle parti interessate 2-3 volte al giorno, senza superare le dosi consigliate. Il medicinale non necessita di diluizione e va utilizzato puro. Per uso cutaneo.

Avvertenze

Non usare per trattamenti prolungati; dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili è necessaria una valutazione clinica. L'ingestione o l'inalazione accidentale di alcuni disinfettanti può avere conseguenze gravi, talvolta fatali. Evitare l'esposizione ai raggi ultravioletti (sole o sorgenti artificiali) dopo l'applicazione del prodotto. Evitare il contatto con gli occhi. Il prodotto è solo per uso esterno; non usare su cute gravemente lesa. L'uso, specie se prolungato, dei prodotti per uso topico può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso è necessario interrompere il trattamento ed effettuare una opportuna valutazione clinica. Contiene essenza di limone (con allergeni citrale, linalolo, limonene, citronellolo, geraniolo, eugenolo) ed etanolo, che può causare sensazione di bruciore sulla pelle danneggiata.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Interazioni

Evitare l'uso contemporaneo di altri antisettici e detergenti.

Effetti indesiderati

È possibile il verificarsi di intolleranza locale (bruciore od irritazione) che non richiede la modifica del trattamento.

Gravidanza e allattamento

Non sono previste limitazioni di impiego in gravidanza e durante l'allattamento.

Conservazione

Il prodotto è facilmente infiammabile. Conservare in recipienti ben chiusi, lontano da fiamme, scintille e qualsiasi fonte di calore. Non fumare.

Formato

Flacone da 250 ml di soluzione cutanea.

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Lozione Vittoria è un farmaco da banco a base di benzalconio cloruro, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Simecrin 120 mg | Farmaco per Meteorismo | 24 Compresse

Per il trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell'aerofagia nell'adulto, Simecrin 120 mg è un farmaco da banco in compresse masticabili a base di simeticone. La confezione contiene 24 compresse masticabili.

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Principio attivo

Una compressa masticabile contiene: simeticone 120 mg.

Indicazioni terapeutiche

Trattamento sintomatico del meteorismo gastro-enterico e dell'aerofagia dell'adulto.

Posologia

Adulti: 2 compresse al giorno (una alla fine di ogni pasto principale). Le compresse devono essere masticate.

Avvertenze

Non superare le dosi consigliate. Dopo un breve periodo di trattamento senza risultati apprezzabili, consultare il medico. Le compresse masticabili contengono lattosio: i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi, o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Generalmente controindicato in gravidanza.

Effetti indesiderati

Non sono stati messi in evidenza effetti indesiderati dovuti a Simecrin.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza: Non vi sono dati adeguati sull'uso di Simecrin nelle donne in gravidanza, pertanto non dovrebbe essere usato in gravidanza a meno di una reale necessità e dopo valutazione del rischio/beneficio da parte del medico.
Allattamento: Non è noto se il simeticone venga escreto nel latte materno. La decisione se continuare o interrompere l'allattamento o la terapia deve essere presa tenendo in considerazione il beneficio dell'allattamento per il neonato e della terapia per la madre.

Conservazione

Conservare il medicinale nella confezione originale per riparare il prodotto dalla luce e dall'umidità.

Formato

Confezione da 24 compresse masticabili.

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Simecrin è un farmaco da banco a base di simeticone, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Levoreact 0,5 mg/ml | Spray Nasale Antistaminico | 10 ml

Per il trattamento sintomatico delle riniti allergiche, Levoreact è un farmaco da banco in spray nasale, sospensione a base di levocabastina. La confezione contiene un flacone da 10 ml.

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Principio attivo

Un ml di spray nasale, sospensione contiene 0,54 mg di levocabastina cloridrato (pari a 0,5 mg di levocabastina).

Indicazioni terapeutiche

Trattamento sintomatico delle riniti allergiche.

Posologia

Adulti e bambini sopra i 3 anni: la dose abituale è di 2 spruzzi per narice, 2 volte al giorno. In caso di necessità la dose può essere ripetuta fino a 3-4 volte al giorno. Il trattamento deve essere continuato per il periodo necessario alla scomparsa dei sintomi. Il flacone deve essere agitato prima di ogni applicazione e occorre soffiare bene il naso prima dell'utilizzo.

Avvertenze

Levoreact spray nasale deve essere somministrato con cautela nei pazienti con insufficienza renale. Contiene glicole propilenico e benzalconio cloruro; l'uso prolungato di preparazioni contenenti benzalconio cloruro può causare edema della mucosa nasale.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato in gravidanza.

Interazioni

Il decongestionante ossimetazolina può temporaneamente ridurre l'assorbimento di levocabastina. Non sono state evidenziate interazioni significative con alcool, diazepam, ketoconazolo, eritromicina o loratadina.

Effetti indesiderati

Molto comuni: cefalea. Comuni: nausea, affaticamento, dolore, sinusite, vertigini, sonnolenza, dolore laringeo, epistassi, tosse. Non comuni: palpitazioni, malessere, irritazione, secchezza o dolore nel sito di applicazione, ipersensibilità, dispnea, fastidio nasale, congestione nasale. Rari: tachicardia, bruciore nel sito di applicazione, edema nasale. Frequenza non nota: edema delle palpebre, reazione anafilattica, broncospasmo.

Gravidanza e allattamento

Non deve essere usato durante la gravidanza, a meno che il potenziale beneficio atteso per la donna giustifichi il potenziale rischio per il feto. Si raccomanda cautela nella somministrazione a donne che allattano.

Conservazione

Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.

Formato

Flacone da 10 ml.

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Levoreact è un farmaco da banco a base di levocabastina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Voltaren Emulgel 1% | Gel Antinfiammatorio Diclofenac 1% | 120g

Voltaren Emulgel 1% di Novartis è un farmaco da banco a base di diclofenac dietilammonio 1%, indicato per il trattamento locale di stati dolorosi e infiammatori di natura reumatica o traumatica. Agisce sui sintomi di dolori articolari, dolori muscolari, contratture, tendiniti e lesioni traumatiche. La formula in emulgel permette un rapido assorbimento del principio attivo attraverso la cute.

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Caratteristiche

• Principio attivo: Diclofenac dietilammonio 1,16g per 100g (equivalente a diclofenac sodico 1g)
• Produttore: Novartis Farma SpA
• Azione antinfiammatoria: Agisce sui sintomi di dolore e infiammazione
• Uso topico: Applicazione locale sulla zona interessata
• Formato: Tubo da 120g
• Farmaco da banco: Utilizzabile su consiglio del farmacista

Indicazioni terapeutiche

Voltaren Emulgel 1% è indicato per il trattamento locale di:

• Dolori articolari: Osteoartrosi, artriti
• Dolori muscolari: Contratture, lesioni muscolari
• Dolori a tendini e legamenti: Tendiniti, distorsioni
• Traumi: Contusioni, stiramenti

Composizione

100g di Voltaren Emulgel 1% contengono:

Principio attivo	Quantità
Diclofenac dietilammonio	1,16g (equivalente a 1g di diclofenac sodico)

Eccipienti: Dietilamina, carbomeri, macrogol cetostearile etere, cocoile caprilocaprato, alcool isopropilico, paraffina liquida, profumo Cream 45 (contiene benzile benzoato), glicole propilenico, acqua depurata.

Eccipienti con effetti noti: glicole propilenico (50 mg/g), benzile benzoato (1 mg/g).

Modalità d'uso

Adulti sopra i 18 anni: Applicare Voltaren Emulgel 1% 3-4 volte al giorno sulla zona da trattare, frizionando leggermente. Il quantitativo da applicare dipende dalla dimensione della parte interessata: 2-4g di gel (quantità tra una ciliegia e una noce) sono sufficienti per trattare un'area di 400-800 cm².

Adolescenti 14-18 anni: Stessa posologia degli adulti. Se necessario per più di 7 giorni, consultare un medico.

Dopo l'applicazione, pulire le mani con carta assorbente e poi lavarle, a meno che le mani non siano il sito da trattare. Attendere che il gel si asciughi prima di fare doccia o bagno.

Avvertenze

• Solo per uso cutaneo
• Applicare solo su cute intatta, non su ferite o lesioni aperte
• Evitare il contatto con occhi e mucose
• Non ingerire
• Usare solo per brevi periodi di trattamento
• Può essere usato con bendaggi non occlusivi
• Interrompere se si sviluppa rash cutaneo
• Controindicato sotto i 14 anni
• In gravidanza: solo primo e secondo trimestre su consiglio medico, controindicato nel terzo trimestre
• In allattamento: utilizzabile su consiglio medico, non applicare sul seno

Controindicazioni

• Ipersensibilità al diclofenac o agli eccipienti
• Pazienti con storia di asma, angioedema, orticaria dopo assunzione di FANS
• Terzo trimestre di gravidanza
• Bambini e adolescenti sotto i 14 anni

Conservazione

Conservare a temperatura inferiore a 30°C.

Formato

Tubo da 120g

Detraibilità fiscale

Questo farmaco da banco è detraibile fiscalmente come spesa sanitaria nella dichiarazione dei redditi, se acquistato con fattura o scontrino parlante intestato.

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Voltaren Emulgel 1% Novartis con diclofenac è un farmaco da banco per il trattamento di dolori muscolari e articolari, disponibile presso Farmacie Vigorito con spedizione rapida e consulenza farmaceutica professionale.

Frobeflu | Antinfiammatorio e Antipiretico | 20 Compresse Effervescenti 330mg+200mgDescrizione breve

Frobeflu Compresse Effervescenti è un farmaco OTC (da banco) con Acido acetilsalicilico 330mg (aspirina) e Acido ascorbico 200mg (vitamina C) per il trattamento sintomatico di stati febbrili e dolorosi come influenza, raffreddore, mal di testa, dolori muscolari e reumatici.

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Descrizione dettagliataCos'è e a cosa serve

Frobeflu è un farmaco da banco (OTC - Over The Counter) che combina Acido acetilsalicilico (aspirina), un antinfiammatorio non steroideo (FANS), con Acido ascorbico (vitamina C). È indicato per il trattamento sintomatico di stati febbrili e dolorosi come forme influenzali, malattie da raffreddamento, mal di testa, mal di denti, dolori reumatici e muscolari, dolori mestruali, nevralgie.

Perché sceglierlo

La formulazione in compresse effervescenti garantisce un'assunzione facile e un'azione rapida. La combinazione di aspirina e vitamina C offre un'azione sinergica contro febbre e dolore. Il formato da 20 compresse è pratico e comodo.

Supporto scientifico

L'Acido acetilsalicilico (aspirina) è un principio attivo ampiamente studiato per le sue proprietà antinfiammatorie, analgesiche e antipiretiche. L'Acido ascorbico (vitamina C) supporta il sistema immunitario e ha proprietà antiossidanti.

Benefici

• Azione antinfiammatoria, analgesica e antipiretica
• Combinazione aspirina + vitamina C
• Compresse effervescenti per azione rapida
• Efficace contro febbre e dolore
• Ideale per influenza e raffreddore
• Tratta mal di testa, dolori muscolari e mestruali
• Formato da 20 compresse

Componenti e dosaggio

Principio attivo	Quantità per compressa
Acido acetilsalicilico (Aspirina)	330 mg
Acido ascorbico (Vitamina C)	200 mg

Eccipienti: Sodio bicarbonato, acido citrico anidro, glicina, sodio benzoato.

Modalità d'uso

Adulti, anziani e ragazzi sopra i 16 anni:

• Come antipiretico e analgesico: 1 compressa ogni 4-6 ore, secondo necessità
• Dolori reumatici, muscolari, nevralgie: 1-2 compresse, 2-3 volte al giorno

Come assumere: Sciogliere le compresse in un bicchiere d'acqua. L'assunzione deve avvenire a stomaco pieno, particolarmente quando necessario somministrarlo ad alte dosi e per periodi prolungati.

Dopo 3 giorni di impiego alla dose massima o dopo 5-7 giorni senza risultati consultare il medico.

Avvertenze

• Non utilizzare in bambini e ragazzi sotto i 16 anni
• Controindicato in caso di ipersensibilità all'aspirina o altri FANS
• Controindicato in caso di ulcera gastro-duodenale attiva
• Controindicato in caso di diatesi emorragiche, emofilia
• Controindicato in caso di insufficienza epatica o renale grave
• Controindicato in asma bronchiale con poliposi nasale
• Controindicato nel terzo trimestre di gravidanza (dosi >100mg/die)
• Controindicato in deficit di G6PD
• Usare con cautela in anziani, soggetti con funzionalità renale ridotta
• Evitare in bambini/adolescenti con influenza o varicella (rischio sindrome di Reye)
• Contiene sodio: 485 mg per compressa (21 mEq)
• Tenere fuori dalla portata dei bambini
• Conservare a temperatura non superiore a 25°C
• Leggere attentamente il foglietto illustrativo

Formato

Confezione da 20 compresse effervescenti

FAQ

Posso usare Frobeflu se sono allergico all'aspirina?
No, è controindicato in caso di ipersensibilità all'acido acetilsalicilico o altri FANS.

Posso darlo ai bambini?
No, è controindicato in bambini e ragazzi sotto i 16 anni.

Per quanti giorni posso usarlo?
Dopo 3 giorni alla dose massima o 5-7 giorni senza risultati consultare il medico.

Posso usarlo a stomaco vuoto?
No, l'assunzione deve avvenire a stomaco pieno per ridurre il rischio di disturbi gastrici.

Posso usarlo durante la gravidanza?
È controindicato nel terzo trimestre. Nel primo e secondo trimestre usare solo se strettamente necessario e sotto controllo medico.

Contiene molto sodio?
Sì, ogni compressa contiene 485 mg di sodio. Considerare in caso di regime iposodico.

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Spedizione

✔️ Spedizione standard gratuita per ordini superiori a 49,90 €

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Lattulac 67 g/100 ml | Farmaco Sciroppo Lassativo | 200 ml

Per il trattamento di breve durata della stitichezza occasionale, Lattulac è un farmaco da banco in sciroppo a base di lattulosio 67 g/100 ml. La confezione contiene un flacone da 200 ml.

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Principio attivo

100 ml di sciroppo contengono 67,0 g di lattulosio (15 ml di sciroppo contengono 10,0 g di lattulosio).

Indicazioni terapeutiche

Trattamento di breve durata della stitichezza occasionale.

Posologia

Adulti: la posologia giornaliera media è di 10-15 g (10-20 ml) in due somministrazioni o di 1 bustina al giorno. Tale posologia può essere raddoppiata o dimezzata a seconda della risposta individuale o del quadro clinico. Assumere preferibilmente la sera.
Bambini: da 2,5 a 10 g al giorno (5-15 ml), anche in unica somministrazione, a seconda dell'età e della gravità del caso, esclusivamente su parere medico. Nei bambini al di sotto dei 12 anni il medicinale può essere usato solo dopo aver consultato il medico.
La soluzione può essere somministrata diluita in un bicchiere abbondante d'acqua o tal quale. I lassativi devono essere usati il meno frequentemente possibile e per non più di sette giorni.

Avvertenze

Nei pazienti con meteorismo intestinale è opportuno iniziare con le dosi minime. L'abuso di lassativi può causare diarrea persistente con perdita di acqua e sali minerali (specialmente potassio), ipopotassiemia e dipendenza. Se la stitichezza è ostinata o ricorrente consultare il medico. Il prodotto contiene galattosio, lattosio e altri zuccheri: i pazienti diabetici o in dieta ipocalorica devono consultare il medico prima dell'uso. Non assumere in caso di intolleranza ereditaria al galattosio, deficienza di lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Controindicato nei soggetti affetti da galattosemia, ostruzione o stenosi intestinale, dolore addominale acuto o di origine sconosciuta, nausea o vomito, sanguinamento rettale di origine sconosciuta, grave stato di disidratazione. Generalmente controindicato in gravidanza e allattamento.

Effetti indesiderati

Occasionalmente: dolori crampiformi isolati o coliche addominali, flatulenza, dolore addominale, nausea, vomito e diarrea in caso di dosaggi eccessivi. Con frequenza non nota: reazioni da ipersensibilità, eruzione cutanea, prurito, orticaria, squilibrio elettrolitico dovuto alla diarrea.

Interazioni

I lassativi possono ridurre l'assorbimento di altri farmaci somministrati per via orale: lasciar trascorrere un intervallo di almeno due ore tra l'assunzione del lassativo e quella di altri medicinali. Antiacidi ed antibatterici ad ampio spettro possono ridurre l'efficacia del lattulosio. Può verificarsi un aumento della tossicità dei digitalici per perdita di potassio.

Gravidanza e allattamento

Il medicinale deve essere usato solo in caso di necessità e sotto il diretto controllo del medico, dopo adeguata valutazione del rapporto beneficio/rischio.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 25°C. Una volta aperto il contenitore, il prodotto deve essere utilizzato entro 12 mesi e conservato a temperatura non superiore a 25°C.

Formato

Flacone da 200 ml.

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Lattulac è un farmaco da banco a base di lattulosio, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Tantum Verde Gola 0,25% | Spray Mal di Gola | 15 ml

Per il trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori del cavo orofaringeo, Tantum Verde Gola è un farmaco da banco in spray per mucosa orale a base di flurbiprofene 250 mg/100 ml. La confezione contiene un flacone da 15 ml.

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Principio attivo

100 ml di soluzione contengono 250 mg di flurbiprofene. Ogni spruzzo eroga 0,2 ml di soluzione, equivalenti a 0,5 mg di principio attivo.

Indicazioni terapeutiche

Trattamento sintomatico di stati irritativo-infiammatori, anche associati a dolore del cavo orofaringeo (ad esempio faringiti).

Posologia

La dose raccomandata è di 2 spruzzi 3 volte al giorno, indirizzati direttamente sulla parte interessata. Utilizzare il farmaco all'occorrenza, in qualsiasi momento della giornata, impiegando la dose efficace più bassa per la durata più breve possibile.

Avvertenze

L'impiego del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione o irritazione locale. Usare con cautela in pazienti con asma non allergico. Non superare le dosi consigliate e non utilizzare per trattamenti protratti. La presenza di etanolo va considerata per chi svolge attività sportiva.

Controindicazioni

Ipersensibilità nota al flurbiprofene, ad altri FANS, all'aspirina o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Terzo trimestre di gravidanza. Pazienti affetti da ulcera peptica o con anamnesi di ulcera peptica.

Effetti indesiderati

In caso di somministrazione o sensibilizzazione locale possono verificarsi reazioni allergiche, disturbi gastrointestinali, irritazione della mucosa o broncospasmo in soggetti predisposti.

Gravidanza e allattamento

Tantum Verde Gola è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza. Nel primo e secondo trimestre non deve essere somministrato se non in casi di effettiva necessità. L'uso è sconsigliato durante l'allattamento.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Formato

Flacone spray da 15 ml di soluzione per mucosa orale.

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Tantum Verde Gola è un farmaco da banco a base di flurbiprofene, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Principi attivi

Ogni compressa contiene: dexketoprofene 25 mg come dexketoprofene trometamolo. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Nucleo della compressa: - amido di mais - cellulosa microcristallina - sodio amido glicolato - glicerolo distearato Film di rivestimento: - lacca secca composta da: - ipromellosa - titanio diossido - macrogol 6000 - glicole propilenico

Indicazioni terapeutiche

Trattamento sintomatico delle affezioni dolorose di intensità da lieve a moderata, quali dolore muscolo-scheletrico, dismenorrea, dolore dentale.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Fastumdol Antinfiammatorio compresse non va usato nei seguenti casi: - pazienti con ipersensibilità al principio attivo, o ad altri FANS, o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1; - pazienti nei quali principi attivi ad azione simile (es. acido acetilsalicilico, o altri FANS) scatenano attacchi d’asma, broncospasmo, rinite acuta, o sono la causa di polipi nasali, orticaria o edema angioneurotico; - reazioni fotoallergiche o fototossiche note durante il trattamento con ketoprofene o fibrati; - pazienti con storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale in relazione a precedente terapia con FANS; - pazienti con ulcera peptica attiva/emorragia gastrointestinale o anamnesi positiva per sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale; - pazienti con dispepsia cronica; - pazienti che hanno altri sanguinamenti attivi o disturbi della coagulazione; - pazienti con malattia di Crohn o colite ulcerosa; - pazienti con insufficienza cardiaca grave; - pazienti con insufficienza renale da moderata a severa (clearance della creatinina ≤ 59 ml/min); - pazienti con grave compromissione della funzione epatica (punteggio Child-Pugh 10 -15); - pazienti con diatesi emorragica e altri disturbi della coagulazione; - pazienti con disidratazione severa (causata da vomito, diarrea o insufficiente assunzione di liquidi); - durante il terzo trimestre di gravidanza e l’allattamento (vedere paragrafo 4.6).

Posologia

Posologia Adulti In base alla natura e all’intensità del dolore, la dose raccomandata è in genere di 12,5 mg ogni 4-6 ore o di 25 mg ogni 8 ore. La dose giornaliera totale non deve superare i 75 mg. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Fastumdol Antinfiammatorio compresse non è indicato nei trattamenti a lungo termine e la somministrazione va limitata al solo periodo sintomatico. Anziani Nel paziente anziano si raccomanda di iniziare la terapia al limite inferiore del range di dosaggio (50 mg di dose giornaliera totale). Il dosaggio può essere aumentato in modo da raggiungere quello impiegato per la popolazione generale solo dopo che sia stata accertata una buona tollerabilità generale. Insufficienza epatica I pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata devono iniziare la terapia a dosi ridotte (50 mg di dose giornaliera totale) e devono essere sottoposti a stretto controllo medico. Fastumdol Antinfiammatorio compresse non deve essere usato in pazienti con insufficienza epatica grave. Insufficienza renale Nei pazienti con compromessa funzionalità renale lieve (clearance della creatinina 60 - 89 ml/min), il dosaggio iniziale deve essere ridotto a 50 mg di dose giornaliera totale (vedere paragrafo 4.4). Fastumdol Antinfiammatorio compresse non deve essere usato in pazienti con insufficienza renale da moderata a severa (clearance della creatinina ≤ 59 ml/min) (vedere paragrafo 4.3). Popolazione pediatrica Fastumdol Antinfiammatorio compresse non è stato studiato nei bambini e negli adolescenti. Pertanto, la sicurezza e l’efficacia non sono state stabilite ed il prodotto non deve essere usato nei bambini e negli adolescenti. Modo di somministrazione La compressa deve essere deglutita con una sufficiente quantità di liquido (ad esempio un bicchiere di acqua). La concomitante somministrazione di cibo ritarda la velocità di assorbimento del farmaco (vedere paragrafo “Proprietà Farmacocinetiche”), pertanto in caso di dolore acuto si raccomanda che la somministrazione avvenga almeno 30 minuti prima dei pasti.

Conservazione

Blister in PVC-alluminio: non conservare a temperatura superiore ai 30°C. Conservare il blister nell’imballaggio esterno per tenerlo al riparo dalla luce. Blister in Aclar-alluminio: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze

Usare con precauzione in pazienti con storia di condizioni allergiche. L’uso concomitante di Fastumdol Antinfiammatorio e altri FANS, compresi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi 2 deve essere evitato. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della più bassa dose efficace per la più breve durata possibile di trattamento che occorre per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.2, e i paragrafi sottostanti sui rischi gastrointestinali e cardiovascolari). Sicurezza gastrointestinale Sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali, sono stati riportati con tutti i FANS in varie fasi del trattamento, con o senza sintomi di avvertimento o precedente storia di gravi eventi gastrointestinali. In caso di comparsa di sanguinamento o ulcerazione gastrointestinale in pazienti in trattamento con Fastumdol Antinfiammatorio, si deve sospendere il trattamento. Il rischio di sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale aumenta con l’aumentare delle dosi di FANS, nei pazienti con storia di ulcera, soprattutto se complicata da emorragia o perforazione (vedere paragrafo 4.3) e nelle persone anziane. Anziani: gli anziani hanno una maggiore frequenza di reazioni indesiderate ai FANS, specialmente sanguinamento e perforazione gastrointestinale, che possono essere fatali (vedere paragrafo 4.2). Questi pazienti devono cominciare il trattamento con la minore dose possibile. Come per tutti i FANS, prima di iniziare il trattamento con dexketoprofene, bisogna indagare su pregresse storie di esofagiti, gastriti e/o ulcera peptica e assicurarsi della loro totale guarigione. Pazienti con sintomi gastrointestinali o storia di disturbi gastrointestinali devono essere attentamente sorvegliati per la comparsa di disturbi digestivi, specialmente sanguinamento gastrointestinale. I FANS devono essere somministrati con cautela a pazienti con storia di patologie gastrointestinali (colite ulcerosa, malattia di Crohn) in quanto le loro condizioni possono essere esacerbate (vedere paragrafo 4.8). Una terapia combinata con agenti protettivi (per es. misoprostolo o inibitori della pompa protonica) deve essere presa in considerazione per questi pazienti, e anche per i pazienti che assumono contemporaneamente acido acetilsalicilico a basso dosaggio o altri farmaci che possono aumentare il rischio gastrointestinale (vedere sotto e paragrafo 4.5). I pazienti con storia di tossicità gastrointestinale, in particolare se anziani, devono riferire qualsiasi sintomo addominale insolito (specialmente sanguinamento gastrointestinale) in particolare nelle fasi iniziali del trattamento. Si consiglia cautela nei pazienti che ricevono trattamenti concomitanti che possono aumentare il rischio di ulcerazione o sanguinamento, come i corticosteroidi orali, anticoagulanti come warfarin, inibitori selettivi del reuptake della serotonina o agenti antiaggreganti come l’acido acetilsalicilico (vedere paragrafo 4.5). Sicurezza renale Da usarsi con cautela in pazienti con compromissione della funzionalità renale. In questi pazienti, l’uso dei FANS può provocare un peggioramento della funzione renale, ritenzione di liquidi e edema. Cautela è richiesta anche in pazienti sotto terapia diuretica o in quei pazienti che possono sviluppare ipovolemia, a causa di un aumentato rischio di nefrotossicità. Durante il trattamento deve essere assicurato un adeguato apporto di liquidi per prevenire la disidratazione associata ad un possibile aumento della tossicità renale. Come tutti i FANS il medicinale può causare un aumento dell'azotemia e della creatininemia. Come per gli altri inibitori della sintesi delle prostaglandine, può essere associato ad effetti avversi a carico del rene che possono portare a nefrite glomerulare, nefrite interstiziale, necrosi papillare renale, sindrome nefrosica ed insufficienza renale acuta. I pazienti anziani tendono più facilmente ad avere funzione renale ridotta (vedere paragrafo 4.2). Sicurezza epatica Da usarsi con cautela in pazienti con compromissione della funzionalità epatica. Come gli altri FANS, il medicinale può causare lievi aumenti transitori di alcuni parametri epatici ed anche degli aumenti significativi delle AST e ALT. Nel caso si verifichi un significativo incremento di tali parametri, il trattamento deve essere interrotto. I pazienti anziani tendono più facilmente a soffrire di ridotta funzionalità epatica (vedere paragrafo 4.2). Sicurezza cardiovascolare e cerebrovascolare Un adeguato monitoraggio ed opportune istruzioni sono necessarie nei pazienti con storia di ipertensione e/o insufficienza cardiaca lieve o moderata. È necessaria una particolare cautela nei pazienti con storia di patologie cardiache, in particolare quelli con precedenti episodi di insufficienza cardiaca. In questi pazienti è stato infatti riportato un aumento del rischio di scatenare un’insufficienza cardiaca, poiché sono stati riscontrati ritenzione di liquidi e edema in associazione al trattamento con i FANS. Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad es. infarto del miocardio o ictus). Non ci sono dati sufficienti per escludere un rischio simile per dexketoprofene. Conseguentemente, i pazienti con ipertensione non controllata, insufficienza cardiaca congestizia, cardiopatia ischemica accertata, malattia arteriosa periferica e/o malattia cerebrovascolare devono essere trattati con dexketoprofene solo dopo attenta valutazione. Analoghe considerazioni devono essere effettuate prima di iniziare un trattamento di lunga durata in pazienti con fattori di rischio per malattie cardiovascolari (ad es. ipertensione, iperlipidemia, diabete mellito, fumo). Tutti i FANS non selettivi sono in grado di inibire l’aggregazione piastrinica e prolungare il tempo di sanguinamento mediante l’inibizione della sintesi delle prostaglandine. Pertanto, l’uso di dexketoprofene nei pazienti che ricevono altri trattamenti che interferiscono con l’emostasi, come warfarin o altri cumarinici o eparine non è raccomandato (vedere paragrafo 4.5). I pazienti anziani tendono più facilmente ad avere funzione cardiovascolare ridotta(vedere paragrafo 4.2). Reazioni cutanee Gravi reazioni cutanee, alcune di esse fatali, incluse dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson e necrolisi epidermica tossica sono state riportate molto raramente in associazione all’uso di FANS. I pazienti sembrano essere maggiormente a rischio di tali reazioni all’inizio della terapia, in quanto la comparsa di reazioni si manifesta nella maggior parte dei casi entro il primo mese di trattamento. Il trattamento con Fastumdol Antinfiammatorio deve essere interrotto alla prima comparsa di eruzioni cutanee, lesioni mucosali o qualsiasi altro segno di ipersensibilità. Mascheramento dei sintomi di infezioni sottostanti Dexketoprofene può mascherare i sintomi di infezione, cosa che potrebbe ritardare l’avvio di un trattamento adeguato e peggiorare pertanto l’esito dell’infezione. Ciò è stato osservato nella polmonite batterica acquisita in comunità e nelle complicanze batteriche della varicella. Quando questo medicinale è somministrato per il sollievo dal dolore correlato a infezione, è consigliato il monitoraggio dell’infezione. In contesti non ospedalieri, il paziente deve rivolgersi al medico se i sintomi persistono o peggiorano. In casi eccezionali la varicella può essere associata a complicanze infettive gravi della cute e dei tessuti molli. Ad oggi non può essere escluso un ruolo dei FANS nell’aggravamento di tali infezioni, per cui è consigliabile evitare l'uso di Ketesse nei pazienti con varicella. Altre informazioni Particolare cautela è richiesta in pazienti: - con disturbo congenito del metabolismo porfirinico (per esempio porfiria acuta intermittente) - con disidratazione - immediatamente dopo un intervento chirurgico maggiore Se il medico considera necessaria una terapia a lungo termine a base di dexketoprofene, la funzione epatica e renale e l’emocromo (conta ematica) devono essere regolarmente controllati. Reazioni severe di ipersensibilità acuta (shock anafilattico, per esempio) sono state osservate molto raramente. Il trattamento deve essere interrotto ai primi segni di ipersensibilità severa a seguito dell’assunzione di Fastumdol Antinfiammatorio. Qualsiasi procedura medica necessaria deve essere avviata dagli operatori sanitari in base ai sintomi. Pazienti con asma associata a rinite cronica, sinusite cronica, e/o poliposi nasale presentano un rischio maggiore di allergia all’acido acetilsalicilico e/o ai FANS rispetto al resto della popolazione. La somministrazione di questo medicinale può causare attacchi di asma o broncospasmo, in particolare in soggetti allergici all’acido acetilsalicilico o ai FANS (vedere paragrafo 4.3). Fastumdol Antinfiammatorio deve essere somministrato con cautela nei pazienti che soffrono di disturbi ematopoietici, lupus eritematoso sistemico o in presenza di patologie del tessuto connettivo. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per compressa, cioè è essenzialmente “senza sodio”. Popolazione pediatrica Non è stata stabilita la sicurezza d’impiego nei bambini e negli adolescenti.

Interazioni

Le seguenti interazioni sono caratteristiche dei farmaci antinfiammatori non steroidei (FANS) in generale: Associazioni non consigliabili: - Altri FANS, (inclusi gli inibitori selettivi della ciclossigenasi-2) e dosi elevate di salicilati (≥ 3 g/die): la somministrazione contemporanea di diversi FANS può aumentare il rischio di ulcere e sanguinamento gastrointestinale a causa di un effetto sinergico; - Anticoagulanti: i FANS possono potenziare gli effetti di anticoagulanti come warfarin (vedere paragrafo 4.4) a causa dell’elevato legame alle proteine plasmatiche del dexketoprofene e dell’inibizione della funzione piastrinica e del danno alla mucosa gastroduodenale. Se l’associazione non può essere evitata, occorre effettuare un’attenta osservazione clinica ed il monitoraggio dei parametri di laboratorio; - Eparine: aumentato rischio di emorragia (dovuto all’inibizione della funzione piastrinica ed al danno alla mucosa gastroduodenale). Se l’associazione non può essere evitata, occorre effettuare un’attenta osservazione clinica ed il monitoraggio dei parametri di laboratorio; - Corticosteroidi: aumentato rischio di ulcerazione o sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4); - Litio (descritto con diversi FANS): i FANS aumentano i livelli ematici del litio che può raggiungere valori tossici (diminuita escrezione renale di litio). Questo parametro pertanto richiede un attento monitoraggio durante l’istituzione, l’aggiustamento e l’interruzione del trattamento con dexketoprofene; - Metotrexato, usato a dosi elevate quali 15 mg/settimana o più: aumentata tossicità ematologica del metotrexato a causa di una diminuzione della sua clearance renale, provocata dai farmaci antinfiammatori in genere; - Idantoine e sulfonamidi: gli effetti tossici di queste sostanze possono essere potenziati. Associazioni che richiedono cautela: - Diuretici, ACE-inibitori, antibiotici aminoglicosidici ed antagonisti del recettore dell’angiotensina II: il dexketoprofene può ridurre l’effetto dei diuretici e di altri farmaci antiipertensivi. In alcuni pazienti con ridotta funzione renale (ad es. pazienti disidratati o pazienti anziani con funzione renale compromessa), la somministrazione concomitante di agenti che inibiscono la ciclossigenasi e gli ACE-inibitori, antagonisti del recettore dell’angiotensina II o antibiotici aminoglicosidici può causare un ulteriore deterioramento della funzione renale, che di solito è reversibile. In caso di prescrizione combinata di dexketoprofene con un diuretico, è essenziale assicurarsi che il paziente sia adeguatamente idratato e monitorare la funzione renale all’inizio del trattamento (vedere paragrafo 4.4 Avvertenze speciali e precauzioni d’impiego). - Metotrexato, usato a dosi inferiori a 15 mg/settimana: aumentata tossicità ematologica del metotrexato a causa di una diminuzione della sua clearance renale causata dai farmaci antinfiammatori in genere. Conta ematica settimanale nelle prime settimane dell’associazione. Aumentata sorveglianza, oltre che per il paziente anziano, in caso di insufficienza renale anche lieve. - Pentossifillina: aumentato rischio di emorragia. Aumentare il monitoraggio clinico e controllare con maggiore frequenza il tempo di sanguinamento. - Zidovudina: rischio di aumentata tossicità a carico della linea eritrocitaria a causa dell’azione sui reticolociti, con insorgenza di anemia grave una settimana dopo l’inizio del trattamento con i FANS. Controllare l’emocromo completo ed i reticolociti ogni una o due settimane durante il trattamento con FANS. - Sulfoniluree: i FANS possono aumentare l’effetto ipoglicemico delle sulfoniluree per spiazzamento dai siti di legame delle proteine plasmatiche. Combinazioni da prendere in considerazione: - Beta-bloccanti: il trattamento con i FANS può diminuire il loro effetto antiipertensivo a causa dell’inibizione della sintesi delle prostaglandine. - Ciclosporine e tacrolimus: i FANS possono potenziarne la nefrotossicità a causa degli effetti mediati dalle prostaglandine renali. Durante la terapia di associazione la funzione renale va tenuta sotto controllo. - Trombolitici: rischio accresciuto di emorragia. - Agenti antiaggreganti ed inibitori selettivi del reuptake della serotonina (SSRI): aumentato rischio di sanguinamento gastrointestinale (vedere paragrafo 4.4). - Probenecid: può aumentare le concentrazioni plasmatiche del dexketoprofene; questa interazione può essere dovuta ad un meccanismo inibitorio a livello della secrezione del tubulo renale e della glucuronoconiugazione e richiede un aggiustamento della dose del dexketoprofene. - Glicosidi cardioattivi: i FANS possono aumentare le concentrazioni plasmatiche dei glicosidi. - Mifepristone: esiste il rischio teorico che gli inibitori della prostaglandina-sintetasi possano alterare l'efficacia del mifepristone. Evidenze limitate fanno ritenere che la somministrazione concomitante di FANS nello stesso giorno della somministrazione di prostaglandine non influenzi negativamente gli effetti del mifepristone o delle prostaglandine sulla maturazione cervicale o sulla contrattilità uterina e non riduca l'efficacia clinica dell'interruzione medica di gravidanza. - Antibiotici chinolonici: studi sull'animale indicano che alte dosi di chinoloni in combinazione con i FANS possono aumentare il rischio dell'insorgenza di convulsioni. - Tenofovir: l’uso concomitante con FANS può aumentare l’azotemia e la creatinina, di conseguenza va monitorata la funzione renale per tenere sotto controllo una possibile influenza sinergica sulla funzione renale. - Deferasirox: l’uso concomitante con FANS può aumentare il rischio di tossicità gastrointestinale. Quando si somministra deferasirox con queste sostanze è necessario effettuare un rigoroso monitoraggio clinico. - Pemetrexed: l’uso concomitante con FANS può ridurre l’eliminazione del pemetrexed, pertanto occorre esercitare cautela nel somministrare dosi più alte di FANS; nei pazienti con insufficienza renale da lieve a moderata (clearance della creatinina compresa tra 45 e 79 ml/min), la somministrazione concomitante di pemetrexed con FANS deve essere evitata per 2 giorni prima e 2 giorni dopo la somministrazione di pemetrexed.

Effetti indesiderati

Nella tabella sottostante, divisi per classificazione per sistemi ed organi ed elencati in ordine di frequenza, sono riportati gli eventi avversi, probabilmente correlati con dexketoprofene, verificatisi durante il corso degli studi clinici e dopo la commercializzazione di Fastumdol Antinfiammatorio compresse:

CLASSIFICAZIONE PER SISTEMI ED ORGANI	Comune(≥1/100,<1/10)	Non comune(≥1/1.000,<1/100)	Raro(≥1/10.000,<1/1.000)	Molto raro(<1/10.000)
Patologie del sistema emolinfopoietico				neutropenia trombocitopenia
Disturbi del sistema immunitario			edema della laringe	reazioni anafilattiche, incluso shock anafilattico
Disturbi del metabolismo e della nutrizione			anoressia
Disturbi psichiatrici		insonnia; ansia
Patologie del sistema nervoso		cefalea, capogiri, sonnolenza	parestesia, sincope
Patologie dell’occhio				offuscamento della vista
Patologie dell’orecchio e del labirinto		vertigini		tinnito
Patologie cardiache		palpitazioni		tachicardia
Patologie vascolari		vampate di calore	ipertensione	ipotensione
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche			bradipnea	broncospasmo, dispnea
Patologie gastrointestinali	nausea e/o vomito, dolore addominale, diarrea, dispepsia.	gastriti, stipsi, secchezza della bocca, flatulenza	ulcera peptica, emorragia da ulcera peptica o perforazione da ulcera peptica (vedere paragrafo 4.4)	pancreatite
Patologie epatobiliari			lesione epatocellulare
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo		rash	orticaria, acne, aumento della sudorazione	sindrome di Stevens Johnson, necrolisi epidermica tossica (Sindrome di Lyell), angioedema, edema facciale, reazione di fotosensibilità, prurito
Patologie del sistemamuscoloscheletrico e del tessuto connettivo			mal di schiena
Patologie renali e urinarie			insufficienza renale acuta, poliuria	nefrite o sindrome nefrosica
Patologie dell'apparato riproduttivo e della mammella			disturbi mestruali; disturbi prostatici
Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione		affaticamento, dolore, astenia, brividi, senso di malessere	edema periferico
Esami diagnostici			anomalie nei test di funzionalità epatica

Gli effetti indesiderati più comuni sono di natura gastrointestinale. Si possono manifestare ulcere peptiche, perforazione o sanguinamento gastrointestinale, talvolta fatali, soprattutto negli anziani (vedere paragrafo 4.4). A seguito della somministrazione sono state riportate nausea, vomito, diarrea, flatulenza, stipsi, dispepsia, dolori addominali, melena, ematemesi, stomatite ulcerativa, esacerbazione di colite e malattia di Crohn (vedere paragrafo 4.4 “Avvertenze speciali e precauzioni di impiego). Meno frequentemente è stata osservata gastrite. In associazione alla terapia con FANS sono stati riportati edema, ipertensione e insufficienza cardiaca. Come con altri FANS, possono comparire i seguenti effetti indesiderati: meningite asettica, che può verificarsi prevalentemente in pazienti con lupus eritematoso sistemico o patologie a carico del tessuto connettivo; reazioni ematologiche (porpora, anemia aplastica ed emolitica, e raramente agranulocitosi e ipoplasia midollare). Reazioni bollose, tra cui sindrome di Stevens Johnson e necrolisi epidermica tossica (molto rara). Studi clinici e dati epidemiologici suggeriscono che l’uso di alcuni FANS (specialmente ad alti dosaggi e per trattamenti di lunga durata) può essere associato ad un modesto aumento del rischio di eventi trombotici arteriosi (ad es. infarto del miocardio o ictus) (vedere paragrafo 4.4). Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.Sovradosaggio

La sintomatologia a seguito di sovradosaggio non è nota. Farmaci simili hanno prodotto disturbi gastrointestinali (vomito, anoressia, dolore addominale) e neurologici (sonnolenza, vertigini, disorientamento, mal di testa). In caso di assunzione accidentale o eccessiva, adottare immediatamente un’adeguata terapia sintomatica in base alle condizioni cliniche del paziente. Entro un’ora occorre somministrare carbone attivato se sono stati ingeriti più di 5 mg/Kg da un adulto o da un bambino. Il dexketoprofene può essere eliminato mediante dialisi.

Gravidanza e allattamento

Fastumdol Antinfiammatorio compresse è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza e durante l’allattamento. (vedere paragrafo 4.3). Gravidanza L’inibizione della sintesi delle prostaglandine può influenzare negativamente la gravidanza e/o lo sviluppo embrio/fetale. Risultati di studi epidemiologici suggeriscono un aumentato rischio di aborto e di malformazione cardiaca e di gastroschisi dopo l’uso di un inibitore della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di malformazioni cardiache risulta aumentato da meno dell’1% fino a circa l’1,5%. È stato ritenuto che il rischio aumenti con la dose e la durata della terapia. Negli animali, la somministrazione di inibitori della sintesi delle prostaglandine ha mostrato di provocare un aumento della perdita pre- e post-impianto e di mortalità embrio-fetale. Inoltre, un aumento di incidenza di varie malformazioni, inclusa quella cardiovascolare, è stato riportato in animali a cui erano stati somministrati inibitori della sintesi delle prostaglandine durante il periodo organogenetico. Tuttavia, gli studi condotti sugli animali con il dexketoprofene non hanno indicato tossicità riproduttiva (vedere paragrafo 5.3). Durante il primo ed il secondo trimestre di gravidanza, il dexketoprofene non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari. Se il dexketoprofene è usato da una donna in attesa di concepimento, o durante il primo e secondo trimestre di gravidanza, la dose e la durata del trattamento devono essere mantenute le più basse possibili. Durante il terzo trimestre di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono esporre il feto a: - tossicità cardiopolmonare (con chiusura prematura del dotto arterioso e ipertensione polmonare); - insufficienza renale, che può progredire in insufficienza renale con oligoidramnios; la madre ed il neonato, alla fine della gravidanza, a: - possibile prolungamento del tempo di sanguinamento, un effetto anti-aggregante che può manifestarsi anche a dosi molto basse; - inibizione delle contrazioni uterine risultanti in ritardo o prolungamento del travaglio. Allattamento Non è stato accertato se il dexketoprofene sia secreto nel latte materno. Fastumdol Antinfiammatorio è controindicato durante l’allattamento (vedere paragrafo 4.3). Fertilità Come con altri FANS, l’uso di Fastumdol Antinfiammatorio può ridurre la fertilità femminile e non è raccomandato nelle donne che intendono concepire. Si deve considerare l’interruzione del trattamento con dexketoprofene nelle donne che hanno difficoltà di concepimento o sottoposte ad indagini sull’infertilità.

Enantyum 25 mg | Farmaco Analgesico Antinfiammatorio | 10 Compresse

Per il trattamento sintomatico delle affezioni dolorose di intensità da lieve a moderata, Enantyum è un farmaco da banco in compresse rivestite con film a base di dexketoprofene 25 mg. La confezione contiene 10 compresse.

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Principio attivo

Ogni compressa contiene: dexketoprofene 25 mg come dexketoprofene trometamolo.

Indicazioni terapeutiche

Trattamento sintomatico delle affezioni dolorose di intensità da lieve a moderata, quali dolore muscolo-scheletrico, dismenorrea e dolore dentale.

Posologia

Adulti: In base alla natura e all'intensità del dolore, la dose raccomandata è in genere di 12,5 mg ogni 4-6 ore o di 25 mg ogni 8 ore. La dose giornaliera totale non deve superare i 75 mg. Il farmaco enantyum non è indicato nei trattamenti a lungo termine e la somministrazione va limitata al solo periodo sintomatico.
Anziani: Si raccomanda di iniziare la terapia al limite inferiore del range di dosaggio (50 mg di dose giornaliera totale).
Insufficienza epatica o renale lieve: Il dosaggio iniziale deve essere ridotto a 50 mg di dose giornaliera totale.
Popolazione pediatrica: La sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite nei bambini e negli adolescenti, pertanto il prodotto non deve essere usato in questa popolazione.

Modo di somministrazione

La compressa deve essere deglutita con una sufficiente quantità di liquido (ad esempio un bicchiere d'acqua). In caso di dolore acuto si raccomanda la somministrazione almeno 30 minuti prima dei pasti.

Avvertenze

Usare con precauzione in pazienti con storia di condizioni allergiche. L'uso concomitante con altri FANS deve essere evitato. Somministrare con cautela in pazienti con storia di patologie gastrointestinali, compromissione della funzionalità renale, epatica o cardiovascolare. Il medicinale può mascherare i sintomi di infezione.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo, ad altri FANS o agli eccipienti. Pazienti nei quali principi attivi ad azione simile scatenano attacchi d'asma, broncospasmo, rinite acuta, polipi nasali, orticaria o edema angioneurotico. Reazioni fotoallergiche o fototossiche note durante il trattamento con ketoprofene o fibrati. Storia di sanguinamento o perforazione gastrointestinale, ulcera peptica attiva, dispepsia cronica, patologie infiammatorie intestinali (malattia di Crohn, colite ulcerosa), insufficienza cardiaca grave, insufficienza renale da moderata a severa, grave compromissione epatica, diatesi emorragica, disidratazione severa. Controindicato nel terzo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento.

Effetti indesiderati

Comuni: nausea, vomito, dolore addominale, diarrea, dispepsia. Non comuni: insonnia, ansia, cefalea, capogiri, sonnolenza, vertigini, palpitazioni, vampate di calore, gastriti, stipsi, secchezza della bocca, flatulenza, rash, affaticamento, dolore, astenia, brividi. Per la lista completa degli effetti indesiderati consultare il foglio illustrativo.

Gravidanza e allattamento

L'uso di Enantyum compresse è controindicato durante il terzo trimestre di gravidanza e durante l'allattamento. Durante il primo e secondo trimestre di gravidanza non deve essere somministrato se non in casi strettamente necessari.

Conservazione

Blister in PVC-alluminio: non conservare a temperatura superiore a 30°C. Conservare il blister nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce. Blister in Aclar-alluminio: questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Formato

Confezione da 10 compresse rivestite con film in blister.

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Enantyum è un farmaco da banco a base di dexketoprofene, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Enantyum | Antidolorifico Dexketoprofene 25 mg | 20 Compresse

Enantyum è un farmaco da banco antinfiammatorio non steroideo (FANS) a base di dexketoprofene trometamolo 25 mg, indicato per il trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato: dolore muscolo-scheletrico, dismenorrea e dolore dentale. Non indicato nei bambini e negli adolescenti.

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Principio Attivo

Principio attivo	Per compressa
Dexketoprofene (come trometamolo)	25 mg

Come Agisce

Il dexketoprofene è l'enantiomero attivo del ketoprofene. Inibisce la sintesi delle prostaglandine attraverso il blocco della ciclossigenasi (COX), esercitando un'azione analgesica, antinfiammatoria e antipiretica. L'assorbimento è rapido: in caso di dolore acuto si raccomanda la somministrazione almeno 30 minuti prima dei pasti.

Indicazioni Terapeutiche

Trattamento sintomatico del dolore da lieve a moderato: dolore muscolo-scheletrico, dismenorrea (dolore mestruale), dolore dentale.

Posologia e Modo d'Uso

Deglutire la compressa con un bicchiere d'acqua. In caso di dolore acuto assumere almeno 30 minuti prima dei pasti.

• Adulti: 12,5 mg ogni 4-6 ore oppure 25 mg ogni 8 ore. Dose giornaliera massima: 75 mg
• Anziani: iniziare con 50 mg/die; aumentare solo dopo accertata buona tollerabilità
• Insufficienza renale lieve (clearance creatinina 60-89 ml/min): dose iniziale ridotta a 50 mg/die
• Bambini e adolescenti: non indicato

Usare la dose minima efficace per il minor tempo possibile. Non indicato per trattamenti a lungo termine.

Controindicazioni Principali

• Ipersensibilità al dexketoprofene, ad altri FANS o all'acido acetilsalicilico
• Storia di sanguinamento, ulcera o perforazione gastrointestinale correlata a FANS
• Ulcera peptica attiva o dispepsia cronica
• Malattia di Crohn o colite ulcerosa
• Insufficienza cardiaca grave, renale moderata-severa o epatica grave
• Diatesi emorragica o disturbi della coagulazione
• Terzo trimestre di gravidanza e allattamento
• Reazioni fotoallergiche note a ketoprofene o fibrati

Avvertenze

Rischio gastrointestinale: sanguinamento, ulcerazione o perforazione gastrointestinale, anche fatali, sono stati riportati con tutti i FANS. Il rischio aumenta con la dose, la durata e nei pazienti anziani. Non usare insieme ad altri FANS o salicilati ad alte dosi. Rischio cardiovascolare: l'uso prolungato ad alte dosi può essere associato a un modesto aumento del rischio di eventi trombotici. Usare con cautela in pazienti con ipertensione, insufficienza cardiaca o patologie cardiovascolari. Gravidanza: controindicato nel terzo trimestre; usare con estrema cautela nel primo e secondo trimestre solo se strettamente necessario. Contiene meno di 1 mmol di sodio per compressa (essenzialmente senza sodio).

Eccipienti Principali

Amido di mais, cellulosa microcristallina, sodio amido glicolato, glicerolo distearato; rivestimento: ipromellosa, titanio diossido, macrogol 6000, glicole propilenico.

Conservazione

Blister PVC-alluminio: non conservare oltre 30°C, proteggere dalla luce. Blister Aclar-alluminio: nessuna condizione particolare richiesta.

Formato

20 compresse rivestite da 25 mg in blister.

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Enantyum è un farmaco da banco a base di dexketoprofene trometamolo, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.