Antistaminici

Imidazyl Antistaminico | Collirio Nafazolina Tonzilamina | 10 Flaconcini Monodose

Imidazyl Antistaminico è un farmaco da banco (OTC) in forma di collirio contenente nafazolina nitrato 0,1% (1 mg per ml) e tonzilamina cloridrato 0,1% (1 mg per ml). Indicato negli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo e dolore. Azione decongestionante (nafazolina) e antistaminica (tonzilamina). Formato monodose senza conservanti, utilizzabile anche con lenti a contatto. Il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi salvo diversa prescrizione medica.

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Caratteristiche

• Nafazolina nitrato 0,1%: azione decongestionante e vasocostrittrice
• Tonzilamina cloridrato 0,1%: azione antistaminica
• Doppia azione: decongestionante + antistaminica
• Monodose senza conservanti: senza benzalconio cloruro
• Utilizzabile con lenti a contatto: formato monodose
• Farmaco OTC: acquistabile senza ricetta

Indicazioni terapeutiche

Stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore.

Posologia

Instillare nell'occhio interessato 1-2 gocce, 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Non impiegare per più di 4 giorni consecutivi salvo diversa prescrizione medica.

Composizione

Principi attivi: Nafazolina nitrato 1 mg/ml (0,1%), Tonzilamina cloridrato 1 mg/ml (0,1%).

Eccipienti: Sodio fosfato monobasico monoidrato, sodio cloruro, sodio idrossido, acqua per preparazioni iniettabili. Senza benzalconio cloruro.

Controindicazioni

Ipersensibilità ai principi attivi o agli eccipienti. Glaucoma ad angolo stretto o altre gravi malattie dell'occhio. Bambini al di sotto dei 12 anni. Gravidanza e allattamento. Contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi.

Avvertenze

Utilizzare su consiglio medico in caso di ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci e diabete.

Formato

Confezione da 10 flaconcini monodose da 0,5 ml.

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Scegli Imidazyl Antistaminico monodose per il trattamento degli stati allergici della congiuntiva. Disponibile su Farmacie Vigorito con spedizione rapida.

Iridina Due 0,5 mg/ml | Farmaco Collirio Decongestionante | 10 ml

Per il trattamento sintomatico di irritazione, bruciori e arrossamento dell'occhio, Iridina Due è un farmaco da banco in collirio a base di nafazolina cloridrato. La confezione contiene un flacone da 10 ml.

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Principio attivo

10 ml di collirio contengono come principio attivo: nafazolina cloridrato 5 mg (pari a 0,5 mg/ml).

Indicazioni terapeutiche

La nafazolina collirio è indicata per il trattamento sintomatico di irritazione, bruciori, arrossamento dell’occhio, con eccessiva lacrimazione e sensibilità alla luce. L'utilizzo di iridina è indicato anche come collirio per bruciore occhi causato da agenti ambientali esterni come fumo, vento o polvere. Questo medicinale rientra nella categoria dei colliri occhi rossi e dei colliri per occhi rossi ad azione decongestionante locale.

Posologia

Quando si avverte la sensazione di bruciore, spremere una o due gocce di iridina collirio nell’angolo interno di ciascun occhio, inclinando all’indietro la testa. Il prodotto non deve essere usato dopo 28 giorni dalla prima apertura. Il medicinale non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi, salvo diversa indicazione del medico. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto, anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo, può dar luogo ad effetti sistemici gravi.

Avvertenze

In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento, consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi. Se si ha la comparsa di effetti indesiderati (come dolore oculare, cambiamenti nella visione o perdurare dell’arrossamento) in un periodo minore di 4 giorni, interrompere la terapia e consultare il medico. Il prodotto non risulta idoneo al trattamento di infezioni, pus, corpi estranei nell’occhio, danni meccanici, chimici e da calore, che richiedono l’attenzione del medico. Usare con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, iperglicemia (diabete) e asma bronchiale. Poiché il prodotto contiene benzalconio cloruro, si raccomanda di non portare lenti a contatto morbide durante l'applicazione; rimuoverle prima dell'instillazione e attendere almeno 15 minuti prima di riapplicarle. Tenere fuori dalla portata dei bambini poiché l’ingestione accidentale può causare depressione del sistema nervoso centrale.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico (in particolare xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina) o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Il prodotto non deve essere usato in pazienti affetti da glaucoma o con altre malattie dell’occhio. Controindicato nei bambini al di sotto dei dodici anni e in caso di contemporaneo trattamento con inibitori delle monoaminossidasi (IMAO).

Effetti indesiderati

L’uso di iridina due può causare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endooculare, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. In tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico. Molto raramente sono stati riportati casi di calcificazione della cornea associati all’uso di colliri contenenti fosfati in pazienti con cornea significativamente danneggiata.

Interazioni

I MAO-inibitori potenziano gli effetti farmacologici della nafazolina. L’uso contemporaneo non è raccomandato. Lasciar intercorrere almeno due settimane fra l’inizio della terapia con nafazolina e la fine di quella con MAO-inibitori.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza: Non ci sono dati sull’uso di nafazolina nelle donne in gravidanza. Il collirio decongestionante deve essere somministrato solo se il potenziale beneficio giustifica il potenziale rischio per il feto.
Allattamento: Non sono disponibili dati sulla possibile escrezione del principio attivo attraverso il latte materno. Il rischio nei neonati/bambini non può essere escluso.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna speciale condizione di conservazione. Il periodo di validità dopo la prima apertura del flacone è di 28 giorni.

Eccipienti

Sodio cloruro, Sodio diidrogeno fosfato diidrato, Sodio idrossido, Sodio Ialuronato, Benzalconio Cloruro, Acqua distillata di Hamamelis, Acqua distillata di Camomilla, Acqua depurata.

Formato

Flacone contagocce da 10 ml.

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Iridina Due è un farmaco da banco a base di nafazolina cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Ketoftil 0,5 mg/ml | Farmaco Collirio Antiallergico | 25 Monodose

Per congiuntiviti e cheratocongiuntiviti allergiche, Ketoftil 0,5 mg/ml è un farmaco da banco in collirio soluzione a base di ketotifene. La confezione contiene 25 contenitori monodose da 0,5 ml per uso oftalmico.

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Principio attivo

1 ml di collirio soluzione contiene 0,69 mg di ketotifene fumarato, pari a 0,5 mg di ketotifene.

Indicazioni terapeutiche

Ketoftil è indicato per il trattamento di congiuntiviti e cheratocongiuntiviti acute e croniche di natura allergica, incluse forme primaverili, atopiche e altre forme allergiche.

Posologia

Per Ketoftil 0,5 mg/ml collirio soluzione, la posologia riportata è di 1 goccia nel sacco congiuntivale 2 o più volte al giorno, secondo prescrizione medica.

Avvertenze

Se Ketoftil viene utilizzato insieme ad altri medicinali oculari, è necessario far trascorrere almeno 5 minuti tra un’applicazione e l’altra.

Al momento dell’applicazione può comparire un leggero e fugace bruciore. Per dubbi sull’uso del medicinale consultare il medico o il farmacista.

Controindicazioni

Non usare in caso di ipersensibilità al ketotifene, a uno qualsiasi degli eccipienti o a sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Generalmente controindicato in gravidanza.

Effetti indesiderati

Tra gli effetti indesiderati riportati possono comparire irritazione oculare, dolore oculare, cheratite puntata, erosione puntata dell’epitelio corneale, visione offuscata durante l’instillazione, occhio secco, mal di testa, rash, eczema, orticaria e sonnolenza.

Conservazione

Non sono previste particolari condizioni di conservazione.

Formato

Confezione da 25 contenitori monodose da 0,5 ml.

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Ketoftil è un farmaco da banco a base di ketotifene, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Opatanol 1 mg/ml | Collirio Antistaminico | Flacone 5 ml

Per il trattamento dei sintomi oculari della congiuntivite allergica stagionale, Opatanol è un farmaco da banco in collirio soluzione a base di olopatadina 1 mg/ml. La confezione contiene 1 flacone da 5 ml.

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Principio attivo

Un mL di soluzione contiene 1 mg di olopatadina (come cloridrato).

Indicazioni terapeutiche

Trattamento di segni e sintomi oculari della congiuntivite allergica stagionale.

Posologia

La dose è una goccia di Opatanol nel sacco congiuntivale dello/gli occhio/i affetto/i due volte al giorno (ogni 8 ore). Il trattamento può essere prolungato fino a quattro mesi, se considerato necessario.
Popolazione pediatrica: Opatanol può essere utilizzato nei pazienti pediatrici dai 3 anni in su alla stessa dose utilizzata per gli adulti.

Modo di somministrazione

Solo per uso oftalmico. Al fine di prevenire la contaminazione della punta contagocce e della soluzione, prestare attenzione a non toccare le palpebre, le zone circostanti o altre superfici con la punta contagocce del flacone. Conservare il flacone ben chiuso quando non lo si utilizza. In caso di terapia concomitante con altri medicinali topici oculari, lasciar trascorrere un intervallo di 5 minuti tra una somministrazione e quella successiva.

Avvertenze

Opatanol è un antiallergico/antistaminico. In caso di gravi reazioni o ipersensibilità sospendere il trattamento. Contiene benzalconio cloruro, che può causare irritazione oculare e azione di scolorimento delle lenti a contatto morbide. Evitare il contatto con le lenti a contatto morbide: rimuoverle prima della somministrazione del collirio e attendere almeno 15 minuti prima di reinserirle.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Effetti indesiderati

Le reazioni avverse più comuni riportate durante gli studi clinici includono dolore oculare, irritazione oculare, occhio secco, sensazione anomala agli occhi, cefalea e disgeusia. Non sono state riportate gravi reazioni avverse oftalmiche o sistemiche.

Gravidanza e allattamento

L'olopatadina non è raccomandata durante la gravidanza e in donne in età fertile che non usano misure contraccettive. Opatanol non deve essere utilizzato durante l'allattamento.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Formato

Flacone da 5 ml di collirio soluzione.

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Opatanol è un farmaco da banco a base di olopatadina, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Tetramil Collirio | Antistaminico Decongestionante | 10 Monodose

Per gli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva, Tetramil è un farmaco da banco in soluzione oftalmica a base di feniramina maleato e tetrizolina cloridrato. La confezione contiene 10 contenitori monodose da 0,5 ml.

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Principio attivo

100 ml di soluzione contengono: feniramina maleato g 0,30 e tetrizolina cloridrato g 0,05.

Indicazioni terapeutiche

Negli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo, dolore.

Posologia

Instillare nell'occhio interessato 1-2 gocce 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi.

Avvertenze

Il prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci ed iperglicemia (diabete). In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consultare il medico. Il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica. Infezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l'intervento del medico. L'uso, specie se prolungato dei prodotti topici può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione.

Controindicazioni

Ipersensibilità verso i componenti del prodotto o altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico (in particolare xilometazolina, oximetazolina, tetrizolina). Glaucoma ad angolo stretto/chiuso o altre gravi malattie dell'occhio. Controindicato nei bambini al di sotto dei dodici anni. Generalmente controindicato durante la gravidanza e l'allattamento. Controindicato nel contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (tranilcipromina, fenelzina, pargilina).

Effetti indesiderati

L'uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Nei bambini, se accidentalmente ingerito, può determinare sopore anche profondo ed ipotonia. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità.

Interazioni

L'assunzione concomitante di farmaci inibitori della monoaminossidasi può determinare l'insorgenza di gravi crisi ipertensive.

Gravidanza e allattamento

In gravidanza e durante l'allattamento, usare solo in caso di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

Conservazione

Nessuna condizione particolare di conservazione.

Formato

Confezione contenente 10 contenitori monodose da 0,5 ml.

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Tetramil è un farmaco da banco a base di feniramina maleato e tetrizolina cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Imidazyl | Collirio Decongestionante Nafazolina | 10 Flaconcini Monodose

Imidazyl è un farmaco da banco (OTC) in forma di collirio contenente nafazolina nitrato 0,1% (1 mg per ml). Indicato negli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva caratterizzati da senso di bruciore, anche da agenti esterni, associato ad eccessiva lacrimazione, fotofobia e iperemia. Azione decongestionante e vasocostrittrice. Formato monodose senza conservanti, utilizzabile anche con lenti a contatto. Il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi salvo diversa prescrizione medica.

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Caratteristiche

• Nafazolina nitrato 0,1%: azione decongestionante e vasocostrittrice
• Monodose senza conservanti: senza benzalconio cloruro
• Utilizzabile con lenti a contatto: formato monodose
• Farmaco OTC: acquistabile senza ricetta
• Igienico e pratico: flaconcini monouso

Indicazioni terapeutiche

Stati allergici ed infiammatori della congiuntiva caratterizzati da senso di bruciore, anche da agenti esterni, associato ad eccessiva lacrimazione, fotofobia, iperemia.

Posologia

Instillare nell'occhio interessato 1-2 gocce, 1-2 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Non impiegare per più di 4 giorni consecutivi salvo diversa prescrizione medica.

Composizione

Principio attivo: Nafazolina nitrato 1 mg/ml (0,1%).

Eccipienti: Sodio fosfato monobasico, sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili. Senza benzalconio cloruro.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o agli eccipienti. Glaucoma ad angolo stretto o altre gravi malattie dell'occhio. Bambini al di sotto dei 12 anni. Contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi.

Avvertenze

Utilizzare su consiglio medico in caso di ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e diabete. Utilizzare su consiglio medico in gravidanza e allattamento.

Formato

Confezione da 10 flaconcini monodose.

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Scegli Imidazyl collirio monodose per il trattamento degli stati infiammatori della congiuntiva. Disponibile su Farmacie Vigorito con spedizione rapida.

Zaditen Oftabak 0,25 mg/ml | Collirio Antistaminico | 5 ml

Per il trattamento sintomatico della congiuntivite allergica stagionale, Zaditen Oftabak è un farmaco da banco in collirio soluzione a base di ketotifene. La confezione contiene flacone multidose da 5 ml.

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Principio attivo

Un ml contiene 0,345 mg di ketotifene idrogeno fumarato corrispondente a 0,25 mg di ketotifene.

Indicazioni terapeutiche

Trattamento sintomatico della congiuntivite allergica stagionale.

Posologia

Adulti, anziani e bambini (dai 3 anni): una goccia di Zaditen Oftabak nel sacco congiuntivale due volte al giorno.

Modo di somministrazione

Il paziente deve essere istruito a: prima dell'uso, scartare le prime 5 gocce (dopo la prima volta, non è più necessario scartare le prime 5 gocce); lavarsi accuratamente le mani prima dell'instillazione; per evitare contaminazioni non toccare l'occhio o le palpebre o qualsiasi altra superficie con l'estremità del contagocce; chiudere le palpebre ed effettuare un'occlusione nasolacrimale per 1-2 minuti per ridurre l'assorbimento sistemico; chiudere il flacone dopo l'uso.

Avvertenze

Nessuna particolare precauzione.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Eccipienti

Glicerolo, idrossido di sodio (per la regolazione del pH), acqua per preparazioni iniettabili.

Interazioni

Se Zaditen Oftabak è usato in concomitanza con altri medicamenti oculari, si devono far intercorrere almeno 5 minuti tra l'applicazione dei due medicinali. La somministrazione orale di ketotifene può potenziare gli effetti dei farmaci depressivi sul SNC, degli antistaminici e dell'alcool. Anche se questi fenomeni non sono stati osservati con colliri contenenti ketotifene, la possibilità di tali effetti non può essere esclusa.

Effetti indesiderati

Comuni (da ≥1/100 a <1/10): irritazione oculare, dolore oculare, cheratite puntata, erosione puntata dell'epitelio corneale. Non comuni (da ≥1/1.000 a <1/100): ipersensibilità, cefalea, visione offuscata (durante l'instillazione), secchezza oculare, disturbo delle palpebre, congiuntiviti, fotofobia, emorragia congiuntivale, bocca secca, eruzione cutanea, eczema, orticaria, sonnolenza. Frequenza non nota: reazioni di ipersensibilità incluse reazioni allergiche locali e sistemiche, capogiri.

Gravidanza e allattamento

Deve essere usata cautela nel prescrivere il medicinale a donne in gravidanza. Zaditen Oftabak collirio può essere usato durante l'allattamento.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione di conservazione particolare.

Formato

Flacone multidose da 5 ml.

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Zaditen Oftabak è un farmaco da banco a base di ketotifene, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Imidazyl | Collirio Decongestionante Nafazolina | Flacone 10 ml

Imidazyl è un farmaco da banco (OTC) in forma di collirio contenente nafazolina nitrato 0,1% (1 mg per ml). Indicato negli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva caratterizzati da senso di bruciore, anche da agenti esterni, associato ad eccessiva lacrimazione, fotofobia e iperemia. Azione decongestionante e vasocostrittrice. Il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi salvo diversa prescrizione medica.

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Caratteristiche

• Nafazolina nitrato 0,1%: azione decongestionante e vasocostrittrice
• Farmaco OTC: acquistabile senza ricetta
• Collirio: applicazione diretta sull'occhio
• Flacone 10 ml: pratico e richiudibile
• Effetto rapido: allevia bruciore e arrossamento

Indicazioni terapeutiche

Stati allergici ed infiammatori della congiuntiva caratterizzati da senso di bruciore, anche da agenti esterni, associato ad eccessiva lacrimazione, fotofobia, iperemia.

Posologia

Instillare nell'occhio interessato 1-2 gocce, 1-2 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Non impiegare per più di 4 giorni consecutivi salvo diversa prescrizione medica.

Composizione

Principio attivo: Nafazolina nitrato 1 mg/ml (0,1%).

Eccipienti: Benzalconio cloruro 0,10 mg/ml, sodio cloruro, disodio edetato, sodio fosfato monobasico diidrato, sodio fosfato dibasico diidrato, acqua depurata.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o agli eccipienti. Glaucoma ad angolo stretto o altre gravi malattie dell'occhio. Bambini al di sotto dei 12 anni. Contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi.

Avvertenze

Utilizzare su consiglio medico in caso di ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e diabete. Contiene benzalconio cloruro: non indossare lenti a contatto morbide durante il trattamento. Utilizzare su consiglio medico in gravidanza e allattamento.

Formato

Flacone da 10 ml.

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Scegli Imidazyl collirio decongestionante per il trattamento degli stati infiammatori della congiuntiva. Disponibile su Farmacie Vigorito con spedizione rapida.

Fexallegra 120 mg | Antistaminico Rinite Allergica | 10 Compresse

Per il trattamento sintomatico della rinite allergica stagionale, Fexallegra è un farmaco da banco in compresse rivestite a base di fexofenadina cloridrato 120 mg. La confezione contiene 10 compresse in blister.

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Principio attivo

Una compressa contiene 120 mg di fexofenadina cloridrato, pari a 112 mg di fexofenadina.

Indicazioni terapeutiche

Fexallegra 120 mg è indicato negli adulti e nei bambini a partire dai 12 anni di età per il trattamento sintomatico della rinite allergica stagionale.

Posologia

Adulti e bambini dai 12 anni di età: la dose raccomandata di fexofenadina cloridrato è di 120 mg una volta al giorno, prima dei pasti.
Bambini al di sotto dei 12 anni: l'efficacia e la sicurezza di fexofenadina cloridrato 120 mg non sono state studiate nei bambini sotto i 12 anni di età.
Popolazioni particolari: gli studi effettuati in gruppi di pazienti a rischio (anziani, pazienti con insufficienza renale o epatica) indicano che non è necessario adattare la dose.

Avvertenze

I dati relativi a soggetti anziani e a pazienti con compromissione della funzionalità renale o epatica sono limitati: fexofenadina cloridrato deve essere somministrata con attenzione a tali gruppi. I pazienti con malattie cardiovascolari pregresse o in corso devono essere informati che gli antistaminici sono stati associati a reazioni indesiderate quali tachicardia e palpitazioni. Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per compressa, cioè è essenzialmente 'senza sodio'.

Controindicazioni

Il medicinale è controindicato nei pazienti con ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti presenti nella formulazione.

Effetti indesiderati

Negli studi clinici sugli adulti sono stati riferiti i seguenti effetti indesiderati comuni: cefalea, sonnolenza, vertigini e nausea; non comuni: affaticamento. Nella sorveglianza post-marketing sono stati segnalati con frequenza non nota: reazioni di ipersensibilità (angioedema, oppressione toracica, dispnea, anafilassi), insonnia, nervosismo, disturbi del sonno, tachicardia, palpitazioni, diarrea, rash, orticaria e prurito.

Interazioni

La somministrazione contemporanea di fexofenadina cloridrato ed eritromicina o ketoconazolo aumenta i livelli plasmatici di fexofenadina. Si consiglia un intervallo di 2 ore tra la somministrazione di fexofenadina cloridrato e antiacidi contenenti alluminio e idrossido di magnesio.

Gravidanza e allattamento

Non vi sono dati adeguati sull'uso della fexofenadina cloridrato nelle donne in gravidanza. Fexallegra non deve essere usato durante la gravidanza se non in caso di assoluta necessità. L'uso non è raccomandato durante l'allattamento.

Sovradosaggio

A seguito di sovradosaggio sono stati riportati vertigini, sonnolenza, affaticamento e secchezza della bocca. In caso di sovradosaggio si raccomanda un trattamento sintomatico e di supporto.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna precauzione particolare per la conservazione.

Formato

Confezione da 10 compresse rivestite con film in blister.

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Fexallegra è un farmaco da banco a base di fexofenadina cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Principi attivi

Una compressa rivestita con film contiene 10 mg di cetirizina dicloridrato Eccipienti: una compressa rivestita con film contiene 52,30 mg di lattosio monoidrato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Cellulosa microcristallina Lattosio monoidrato Silice anidra colloidale Magnesio stearato. Rivestimento: opadry II bianco (costituito da ipromellosa, titanio diossido (E171), polidestrosio (E1200), talco, maltodestrina, trigliceridi a catena media)

Indicazioni terapeutiche

Adulti e pazienti pediatrici a partire da 6 anni di età: – Cetirizina è indicata per il trattamento dei sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne. – Cetirizina è indicata per il trattamento sintomatico dell’orticaria cronica idiopatica.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Storia di ipersensibilità al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti, all’idrossizina o a qualunque derivato della piperazina. Pazienti con grave insufficienza renale con clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min.

Posologia

Bambini di età compresa tra 6 e 12 anni: 5 mg due volte al giorno (mezza compressa due volte al giorno). Adulti e ragazzi di età superiore ai 12 anni: 10 mg una volta al giorno (1 compressa). Le compresse devono essere assunte con un bicchiere di liquido. Pazienti anziani: sulla base dei dati disponibili, nei soggetti anziani con funzionalità renale normale non risulta necessaria alcuna riduzione della dose. Pazienti con insufficienza renale di grado da moderato a grave: non sono disponibili dati che documentino il rapporto efficacia/sicurezza nei pazienti con insufficienza renale. Poiché la cetirizina è prevalentemente escreta per via renale (vedere paragrafo 5.2), nei casi in cui non possono essere utilizzati trattamenti alternativi, gli intervalli tra le dosi devono essere personalizzati in base alla funzionalità renale. Fare riferimento alla seguente tabella e adattare la dose come indicato. Per utilizzare tale tabella posologica, è necessario avere una stima della clearance della creatinina (CLcr) del paziente espressa in ml/min. La CLcr (ml/min) può essere ricavata partendo dal valore della creatinina sierica (mg/dl) usando la seguente formula:

CLcr =	[140 – età(anni) x peso (kg)]	(x 0,85 nelle donne)
	72 x creatinina sierica (mg/dl)

Adattamento della posologia per adulti con funzionalità renale compromessa

Gruppo	Clearance della creatinina (ml/min)	Dosaggio e frequenza
Normale	≥ 80	10 mg una volta al giorno
Lieve	50–79	10 mg una volta al giorno
Moderata	30–49	5 mg una volta al giorno
Grave	<30	5 mg una volta ogni 2 giorni
Malattia renale all’ultimo stadio – Pazienti in dialisi	<10	Controindicata

Nei pazienti pediatrici affetti da insufficienza renale, la dose dovrà essere adattata individualmente, tenendo in considerazione la clearance renale, l’età e il peso corporeo del paziente. Pazienti con insufficienza epatica: i pazienti affetti solo da insufficienza epatica non necessitano di alcun adattamento della posologia. Pazienti con insufficienza epatica e renale: si raccomanda un adattamento della posologia (si veda sopra Pazienti con insufficienza renale da moderata a grave).Conservazione

Questo farmaco non richiede alcuna speciale condizione per la conservazione.

Avvertenze

Alle dosi terapeutiche, non sono state evidenziate interazioni clinicamente significative con alcool (per livelli ematici di alcool di 0,5 g/l). Tuttavia, si raccomanda cautela in caso di assunzione concomitante di alcool. Deve essere prestata cautela nei pazienti con fattori predisponenti alla ritenzione urinaria (es: lesione del midollo spinale, iperplasia prostatica) poiché la cetirizina può aumentare il rischio di ritenzione urinaria. Si raccomanda cautela nei pazienti epilettici e nei pazienti a rischio di convulsioni. Popolazione pediatrica L’uso della formulazione in compresse rivestite con film non è raccomandato nei bambini di età inferiore a 6 anni, poiché questa formulazione non consente un appropriato adattamento della dose. I test cutanei per l’allergia sono inibiti dagli antistaminici ed è richiesto un periodo di wash–out (di 3 giorni) prima di effettuarli. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit di Lapp lattasi o da malassorbimento di glucosio–galattosio non devono assumere questo medicinale.

Interazioni

Per il profilo farmacocinetico, farmacodinamico e di tollerabilità della cetirizina, non sono previste interazioni con questo antistaminico. Negli studi di interazione farmaco–farmaco, in effetti, non sono state riportate né interazioni farmacodinamiche né interazioni farmacocinetiche significative, in particolare con pseudoefedrina o teofillina (400 mg/die). Il grado di assorbimento della cetirizina non viene ridotto dall’assunzione di cibo, sebbene la percentuale di assorbimento sia diminuita.

Effetti indesiderati

Studi clinici hanno mostrato che la cetirizina al dosaggio raccomandato ha effetti indesiderati minori a livello del SNC, che includono sonnolenza, affaticamento, capogiri e cefalea. In qualche caso, è stata riportata stimolazione paradossa del SNC.Benché la cetirizina sia un inibitore selettivo dei recettori H1 periferici e sia relativamente priva di attività anticolinergica, sono stati segnalati rari casi di difficoltà nella minzione, disturbi dell’accomodazione dell’occhio e secchezza della bocca. Sono stati segnalati casi di funzionalità epatica anormale con innalzamento degli enzimi epatici accompagnato da bilirubina elevata, la maggior parte dei quali risolti a seguito di interruzione del trattamento con cetirizina dicloridrato. Sperimentazioni cliniche Nell’ambito di sperimentazioni cliniche controllate in doppio cieco o di studi di farmacologia clinica, nei quali sono stati confrontati cetirizina verso placebo o altri antistaminici al dosaggio raccomandato (10 mg al giorno per la cetirizina), per le quali sono disponibili dati quantitativi di sicurezza, sono stati trattati con cetirizina più di 3200 soggetti. In base a questi dati, nell’ambito di sperimentazioni controllate verso placebo sono stati segnalati i seguenti eventi avversi con una incidenza pari o superiore all’1,0% con cetirizina 10 mg:

Eventi avversi (WHO–ART)	Cetirizina 10 mg (n=3260)	Placebo (n=3061)
Organismo nel suo insieme – patologie generali
Affaticamento	1,63%	0,95%
Patologie del sistema nervoso centrale e periferico
Capogiri	1,10%	0,98%
Cefalea	7,42%	8,07%
Patologie del sistema gastro–intestinale
Dolore addominale	0,98%	1,08%
Bocca secca	2,09%	0,82%
Nausea	1,07%	1,14%
Disturbi psichiatrici
Sonnolenza	9,63%	5,00%
Patologie del sistema respiratorio
Faringite	1,29%	1,34%

Sebbene statisticamente l’incidenza della sonnolenza con la cetirizina fosse più comune che con il placebo, tale evento è risultato di entità da lieve a moderata nella maggioranza dei casi. Ulteriori studi in cui sono state effettuate prove obiettive hanno dimostrato che le usuali attività quotidiane non vengono compromesse alla dose giornaliera raccomandata, nei volontari sani giovani. Reazioni avverse con una incidenza pari o superiore all’1,0% nei bambini di età compresa tra 6 mesi e 12 anni, in studi clinici controllati verso placebo o studi di farmacologia clinica, sono:

Reazioni avverse (WHO–ART)	Cetirizina (n=1656)	Placebo (n=1294)
Patologie del sistema gastro–intestinale
Diarrea	1,0%	0,6%
Disturbi psichiatrici
Sonnolenza	1,8%	1,4%
Patologie del sistema respiratorio
Rinite	1,4%	1,1%
Organismo nel suo insieme – patologie generali
Affaticamento	1,0%	0,3%

Esperienza post–marketing Agli eventi avversi riscontrati nel corso degli studi clinici, elencati nel paragrafo precedente, vanno aggiunti i casi isolati delle seguenti reazioni avverse riportati nell’esperienza post–marketing. Gli effetti indesiderati sono descritti secondo la classificazione MedDRA per sistemi e organi e in accordo con la frequenza definita sulla base dell’esperienza post–marketing. Le frequenze sono definite come segue: molto comune (≥1/10); comune (≥1/100, <1/10); non comune (≥ 1/1000, <1/100); raro (≥1/10.000, <1/1.000), molto raro (<1/10.000), non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema emolinfopoietico: Molto raro: trombocitopenia Disturbi del sistema immunitario: Raro: ipersensibilità Molto raro: shock anafilattico Disturbi del metabolismo e della nutrizione: Non nota: aumento dell’appetito Disturbi psichiatrici: Non comune: agitazione Raro: aggressività, confusione, depressione, allucinazioni, insonnia Molto raro: tic Non nota: idea suicida Patologie del sistema nervoso: Non comune: parestesia Raro: convulsioni Molto raro: disgeusia, distonia, discinesia, sincope, tremore Non nota: amnesia, compromissione della memoria Patologie dell’occhio: Molto raro: disturbo dell’accomodazione, visione offuscata, crisi oculogira Patologie dell’orecchio e del labirinto: Non nota: vertigine Patologie cardiache: Raro: tachicardia Patologie gastrointestinali: Non comune: diarrea Patologie epatobiliari: Raro: funzionalità epatica alterata (innalzamento delle transaminasi, della fosfatasi alcalina, della γ–GT e della bilirubina) Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Non comune: prurito, eruzione cutanea Raro: orticaria Molto raro: edema angioneurotico, eruzione fissa da farmaci Patologie renali e urinarie: Molto raro: disuria, enuresi Non nota: ritenzione urinaria Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione: Non comune: astenia, malessere Raro: edema Esami diagnostici: Raro: aumento di peso Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.Sovradosaggio

Sintomi I sintomi osservati a seguito di un sovradosaggio di cetirizina sono principalmente associati ad effetti a carico del sistema nervoso centrale o ad effetti che potrebbero suggerire un’attività anticolinergica. A seguito di assunzione di una dose pari ad almeno 5 volte la dose giornaliera raccomandata sono stati segnalati i seguenti eventi avversi: confusione, diarrea, capogiri, affaticamento, cefalea, malessere, midriasi, prurito, irrequietezza, sedazione, sonnolenza, stupore, tachicardia, tremore e ritenzione urinaria. Trattamento Non è noto uno specifico antidoto alla cetirizina. In caso di sovradosaggio, si raccomanda un trattamento sintomatico o di supporto. A seguito di recente ingestione, si consiglia la lavanda gastrica. Cetirizina non viene efficacemente rimossa per dialisi.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza Per cetirizina sono disponibili pochissimi dati clinici su gravidanze esposte al trattamento. Studi sugli animali non mostrano effetti dannosi diretti o indiretti per quanto riguarda la gravidanza, lo sviluppo embrionale/fetale, il parto o lo sviluppo post–natale. La prescrizione a donne in gravidanza deve essere effettuata con cautela. Allattamento Cetirizina è escreta nel latte materno a concentrazioni che rappresentano dal 25% al 90% di quelle misurate nel plasma, a seconda del tempo di campionamento dopo la somministrazione. Pertanto la prescrizione a donne che allattano deve essere effettuata con cautela.

Ketoftil 0,5 mg/ml | Collirio Antistaminico | Flacone 10 ml

Per il trattamento delle congiuntiviti e cheratocongiuntiviti allergiche, Ketoftil è un farmaco da banco in collirio, soluzione a base di ketotifene. La confezione contiene un flacone multidose da 10 ml.

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Principio attivo

1 ml di soluzione contiene 0,69 mg di ketotifene fumarato, pari a 0,5 mg di ketotifene.

Indicazioni terapeutiche

Congiuntiviti e cheratocongiuntiviti acute e croniche di natura allergica (primaverili, atopiche ed altre).

Posologia

1 goccia nel sacco congiuntivale 2 o più volte al giorno, secondo prescrizione medica.

Avvertenze

La formulazione multidose contiene benzalconio cloruro come conservante, che può depositarsi sulle lenti a contatto morbide. Le lenti devono essere rimosse prima dell'applicazione ed è necessario attendere 15 minuti prima di riapplicarle. Il benzalconio cloruro può causare irritazione oculare, occhio secco e alterazione del film corneale; usare con cautela nei pazienti con occhio secco o compromissione della cornea. Ketoftil può determinare al momento dell'applicazione un leggero e fugace bruciore.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo (ketotifene), a uno qualsiasi degli eccipienti o a sostanze chimicamente correlate. Generalmente controindicato in gravidanza.

Interazioni

In caso di uso concomitante con altri medicamenti oculari, è necessario far intercorrere almeno 5 minuti tra un'applicazione e l'altra. La somministrazione orale di ketotifene può potenziare gli effetti dei depressivi del SNC, degli antistaminici e dell'alcool.

Effetti indesiderati

Reazioni comuni (≥1/100, <1/10): irritazione oculare, dolore oculare, cheratite puntata, erosione puntata dell'epitelio corneale. Reazioni non comuni (≥1/1.000, <1/100): visione offuscata all'instillazione, occhio secco, disturbi palpebrali, congiuntiviti, fotofobia, emorragia congiuntivale, mal di testa, sonnolenza, secchezza della bocca, rash, eczema, orticaria, ipersensibilità.

Gravidanza e allattamento

Usare cautela nel prescrivere il medicinale a donne in gravidanza. Ketoftil può essere utilizzato durante l'allattamento.

Conservazione

Nessuna condizione particolare di conservazione.

Formato

Flacone multidose da 10 ml di collirio, soluzione.

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Ketoftil è un farmaco da banco a base di ketotifene, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Collirio Alfa 0,8 mg/ml | Collirio Decongestionante | 10 ml

Per l'arrossamento, la lacrimazione, il bruciore e il prurito degli occhi causati da fenomeni irritativi, Collirio Alfa è un farmaco da banco in soluzione oculare a base di nafazolina nitrato. La confezione contiene un flacone da 10 ml.

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Principio attivo

1 ml di soluzione contiene: nafazolina nitrato 0,8 mg.

Indicazioni terapeutiche

Arrossamento, lacrimazione, bruciore e prurito degli occhi causati da fenomeni irritativi (eccessiva esposizione a polvere, fumo, ecc.).

Posologia

Instillare 1-2 gocce nel sacco congiuntivale una-due volte al giorno. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate. In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica, in quanto si possono verificare effetti indesiderati.

Avvertenze

Il prodotto, pur presentando uno scarso assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabete). Infezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l'attenzione del medico. Il prodotto va tenuto lontano dalla portata dei bambini. Poiché la confezione in flacone da 10 ml contiene benzalconio cloruro, durante il trattamento non devono essere indossate lenti a contatto morbide.

Controindicazioni

Non deve essere usato da soggetti con glaucoma ad angolo chiuso o con altre gravi malattie dell'occhio. Ipersensibilità verso i componenti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Non deve essere usato nei bambini al di sotto dei dodici anni. Contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (IMAO).

Effetti indesiderati

L'uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. In tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico.

Interazioni

Collirio Alfa decongestionante non deve essere usato nei soggetti in corso di trattamento con farmaci antidepressivi (IMAO) e nelle due settimane successive a tale trattamento poiché possono insorgere gravi crisi ipertensive.

Gravidanza e allattamento

In gravidanza e durante l'allattamento usare solo in caso di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

Conservazione

Conservare nella confezione originale. Validità dopo prima apertura: 30 giorni.

Formato

Flacone da 10 ml.

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Collirio Alfa è un farmaco da banco a base di nafazolina nitrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Principi attivi

Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg cetirizina dicloridrato. Eccipiente con effetti noti Ogni compressa rivestita con film contiene 74.3 mg di lattosio monoidrato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.

Eccipienti

Nucleo delle compressa: Lattosio monoidrato, Amido di mais pregelatinizzato, Povidone K29/32, Magnesio stearato. Rivestimento della compressa: Talco, Titanio diossido (E171), Ipromellosa 5cP (E464), Macrogol 400.

Indicazioni terapeutiche

Cetirizina è indicata in adulti e bambini a partire da 6 anni di età: - Per il trattamento dei sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne. - Per il trattamento sintomatico dell’orticaria cronica idiopatica.

Controindicazioni/Effetti indesiderati

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1 o all’idrossizina o a qualunque derivato della piperazina. Pazienti con grave compromissione della funzionalità renale con clearance della creatinina inferiore a 10 ml/min.

Posologia

Posologia. Bambini di età compresa tra 6 e 12 anni: 5 mg due volte al giorno (mezza compressa due volte al giorno). Adulti e ragazzi di età superiore ai 12 anni: 10 mg una volta al giorno (una compressa). Anziani: i dati non suggeriscono la necessità di ridurre la dose, nelle persone anziane con funzionalità renale normale. Popolazione pediatrica: L’utilizzo della formulazione in compresse rivestite con film non è raccomandata nei bambini di età inferiore ai 6 anni, perché tale formulazione non permette un adeguato adattamento della dose. Pazienti con compromissione della funzionalità renale da moderata a grave: Gli intervalli tra le dosi devono essere personalizzati in base alla funzionalità renale. Fare riferimento alla seguente tabella e adattare la dose come indicato. Per utilizzare tale tabella posologica, è necessario avere una stima della clearance della creatinina (CLcr) del paziente espressa in ml/min. La CLcr (ml/min) può essere ricavata partendo dal valore della creatinina sierica (mg/dl) usando la seguente formula: Adattamento della posologia per adulti con funzionalità renale compromessa.

Gruppo	Clearance della creatinina (ml/min)	Dosaggio e frequenza
Normale	≥80	10 mg una volta al giorno
Lieve	50-79	10 mg una volta al giorno
Moderata	30-49	5 mg una volta al giorno
Grave	<30	5 mg una volta ogni 2 giorni
Malattia renale all’ultimo stadio - Pazienti in dialisi	<10	Controindicata

Nei pazienti pediatrici con compromissione della funzionalità renale, la dose dovrà essere adattata individualmente, tenendo in considerazione la clearance renale, età e il peso corporeo del paziente. Compromissione della funzionalità epatica: non è necessario alcun adattamento della dose nei pazienti affetti solo da compromissione della funzionalità epatica. Compromissione della funzionalità epatica e renale: si raccomanda un adattamento della posologia (si veda sopra “Pazienti con compromissione della funzionalità renale da moderata a grave”). Metodo di somministrazione: Le compresse devono essere assunte con un bicchiere di liquido.Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Avvertenze

Alle dosi terapeutiche, non sono state evidenziate interazioni clinicamente significative con alcol (per livelli ematici di alcol di 0,5 g/l). Tuttavia, si raccomanda cautela in caso di assunzione concomitante di alcol. Deve essere prestata cautela nei pazienti con fattori di predisposizione alla ritenzione urinaria (come lesioni alla spina dorsale, iperplasia prostatica) poiché la cetirizina può aumentare il rischio di ritenzione urinaria. Si raccomanda cautela nei pazienti epilettici e nei pazienti a rischio di convulsioni. Test cutanei allergici sono inibiti dagli antistaminici pertanto è richiesto un periodo di wash-out (di 3 giorni) prima di effettuarli. Pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit di Lapp lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere compresse di cetirizina rivestite con film.

Interazioni

Per il profilo farmacocinetico, farmacodinamico e di tollerabilità della cetirizina, non sono previste interazioni con questo antistaminico. Negli studi di interazione farmaco-farmaco, in effetti, non sono state riportate né interazioni farmacodinamiche né interazioni farmacocinetiche significative, in particolare con pseudoefedrina o teofillina (400 mg/die). Il grado di assorbimento della cetirizina non viene ridotto dall’assunzione di cibo, sebbene la percentuale di assorbimento sia diminuita.

Effetti indesiderati

Studi clinici hanno mostrato che la cetirizina al dosaggio raccomandato ha effetti indesiderati minori a livello del SNC, che includono sonnolenza, affaticamento, capogiri e cefalea. In qualche caso, è stata osservata stimolazione paradossa del SNC.Benché la cetirizina sia un inibitore selettivo dei recettori H1 periferici e sia relativamente priva di attività anticolinergica, sono stati segnalati rari casi di difficoltà nella minzione, disturbi dell’accomodazione dell’occhio e secchezza della bocca. Sono stati segnalati casi di funzionalità epatica anomala con innalzamento degli enzimi epatici accompagnato da bilirubina elevata, la maggior parte dei quali risolti a seguito di interruzione del trattamento con cetirizina dicloridrato. a) Sperimentazioni cliniche: Nell’ambito di sperimentazioni cliniche controllate in doppio cieco o di studi di farmacologia clinica, nei quali sono stati confrontati gli effetti di cetirizina verso placebo o altri antistaminici al dosaggio raccomandato (10 mg al giorno per la cetirizina) per le quali sono disponibili dati quantitativi di sicurezza, sono stati trattati con cetirizina più di 3200 soggetti. In base a questi dati, nell’ambito di sperimentazioni controllate verso placebo sono stati segnalati i seguenti eventi avversi con una incidenza pari o superiore all’1,0% con cetirizina 10 mg:

Eventi avversi(WHO-ART)	Cetirizina 10 mg (n= 3260)	Placebo (n = 3061)
Organismo nel suo insieme - patologie generali
Affaticamento	1,63%	0,95%
Patologie del sistema nervoso centrale e periferico
Capogiri	1,10%	0,98%
Cefalea	7,42%	8,07%
Patologie del sistema gastrointestinale
Dolore addominale	0,98%	1,08%
Bocca secca	2,09%	0,82%
Nausea	1,07%	1,14%
Disturbi psichiatrici
Sonnolenza	9,63%	5,00%
Patologie del sistema respiratorio
Faringite	1,29%	1,34%

Sebbene statisticamente l’incidenza della sonnolenza con la cetirizina fosse più comune che con il placebo, tale evento è risultato di entità da lieve a moderata nella maggioranza dei casi. Ulteriori studi in cui sono state effettuate prove obiettive hanno dimostrato che le usuali attività quotidiane non vengono compromesse alla dose giornaliera raccomandata, nei volontari sani giovani. Reazioni avverse con un’incidenza pari o superiore all’1% nei bambini di età compresa tra 6 mesi e 12 anni, in studi clinici controllati verso placebo o studi di farmacologia clinica, sono:

Reazioni avverse(WHO-ART)	Cetirizina (n=1656)	Placebo (n =1294)
Patologie del sistema gastro-intestinale
Diarrea	1,0%	0,6%
Disturbi psichiatrici
Sonnolenza	1,8%	1,4%
Patologie del sistema respiratorio
Rinite	1,4%	1,1%
Organismo nel suo insieme - patologie generali
Affaticamento	1,0%	0,3%

b) Esperienza post-marketing: Agli eventi avversi riscontrati nel corso degli studi clinici, elencati nel paragrafo precedente, vanno aggiunti i casi isolati delle seguenti reazioni avverse segnalate nell’esperienza post-marketing. Gli effetti indesiderati sono descritti secondo la classificazione sistemica organica MedDRA e la frequenza stimata sulla base dell'esperienza post-marketing. Le frequenze sono definite come segue: molto comune (≥1/10), comune (≥1/100 a <1/10); non comune (≥1/1.000 a <1/100), rari (≥1/ 0.000 a <1/1.000), molto rari (<1/10.000), non noto (non può essere definita sulla base dei dati disponibili). Patologie del sistema emolinfopoietico. Molto raro: trombocitopenia. Disturbi del sistema immunitario. Raro: ipersensibilità; Molto raro: shock anafilattico. Disturbi del metabolismo e della nutrizione. Non nota: aumento dell’appetito. Disturbi psichiatrici . Non comune: agitazione; Raro: aggressività, confusione, depressione, allucinazioni, insonnia; Molto raro: tic; Non nota: pensieri suicidi. Patologie del sistema nervoso. Non comune: parestesia; Raro: convulsioni; Molto raro: disgeusia, discinesia, distonia, sincope, tremore; Non note: amnesia, compromissione della memoria. Patologie dell’occhio. Molto raro: disturbo dell’accomodazione, visione offuscata, oculorotazione. Patologie di orecchio e labirinto. Non nota: vertigini. Patologie cardiache . Raro: tachicardia. Patologie gastrointestinali. Non comune: diarrea. Patologie epatobiliari. Raro: funzionalità epatica alterata (innalzamento delle transaminasi, della fosfatasi alcalina, della _γ- GT e della bilirubina). Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo. Non comuni: prurito, rash; Raro: orticaria; Molto raro: edema angioneurotico, eruzione fissa da farmaci. Patologie renali e urinarie. Molto raro: disuria, enuresi; Non nota: ritenzione urinaria. Patologie sistemiche e condizioni relative alla sede di somministrazione. Non comune: astenia, malessere; Raro: edema. Esami diagnostici. Raro: aumento di peso. Segnalazione di reazioni avverse. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.Sovradosaggio

a) Sintomi I sintomi osservati a seguito di un sovradosaggio di cetirizina sono principalmente associati ad effetti a carico del sistema nervoso centrale o ad effetti che potrebbero suggerire un’attività anticolinergica. A seguito di assunzione di una dose pari ad almeno 5 volte la dose giornaliera raccomandata sono stati segnalati i seguenti eventi avversi: confusione, diarrea, capogiri, affaticamento, cefalea, malessere, midriasi, prurito, irrequietezza, sedazione, sonnolenza, stupore, tachicardia, tremore e ritenzione urinaria. b) Trattamento Non è noto uno specifico antidoto alla cetirizina. In caso di sovradosaggio, si raccomanda un trattamento sintomatico o di supporto. A seguito di recente ingestione, si consiglia la lavanda gastrica. Cetirizina non viene efficacemente rimossa per dialisi.

Gravidanza e allattamento

Gravidanza: Per la cetirizina sono disponibili pochissimi dati clinici su gravidanze esposte al trattamento. Studi sugli animali non mostrano effetti dannosi diretti o indiretti per quanto riguarda la gravidanza, lo sviluppo embrionale/ fetale, il parto o lo sviluppo post-natale. La prescrizione a donne in gravidanza deve essere effettuata con cautela. Allattamento: Cetirizina è escreta nel latte materno a concentrazioni che rappresentano 0,25- 0.90 rispetto a quelle misurate nel plasma, a seconda del tempo di campionamento dopo la somministrazione. Pertanto, deve essere usata cautela nel prescrivere Cetirizina Mylan Generics a donne che allattano.

Zirtec 10 mg | Farmaco Antistaminico | 7 Compresse

Per il trattamento dei sintomi della rinite allergica e dell'orticaria, Zirtec 10 mg è un farmaco da banco in compresse rivestite con film a base di cetirizina dicloridrato. La confezione contiene 7 compresse.

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Principio attivo

Ogni compressa rivestita con film contiene 10 mg di cetirizina dicloridrato. Eccipienti con effetti noti: ogni compressa contiene 66,40 mg di lattosio monoidrato.

Indicazioni terapeutiche

Le compresse di cetirizina dicloridrato da 10 mg sono indicate negli adulti e nei pazienti pediatrici a partire da 6 anni di età per il trattamento dei sintomi nasali e oculari della rinite allergica stagionale e perenne e per il trattamento sintomatico dell’orticaria cronica idiopatica.

Posologia

Adulti e adolescenti al di sopra dei 12 anni: 10 mg una volta al giorno (1 compressa). Bambini tra 6 e 12 anni: 5 mg due volte al giorno (mezza compressa due volte al giorno). La formulazione in compresse non deve essere usata nei bambini al di sotto dei 6 anni di età. Nei pazienti con compromissione renale il dosaggio deve essere adattato in base al grado di funzionalità renale.

Modo di somministrazione

Le compresse devono essere assunte con un bicchiere di liquido.

Avvertenze

Si raccomanda cautela in caso di assunzione concomitante di alcol. Prestare attenzione nei pazienti con fattori predisponenti alla ritenzione urinaria, nei pazienti epilettici e a rischio di convulsioni. È richiesto un periodo di wash-out di 3 giorni prima di effettuare test cutanei per l'allergia. I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, deficit totale di lattasi o malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere questo medicinale.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti, all'idrossizina o a qualunque derivato della piperazina. Controindicato nei pazienti con malattia renale in fase terminale con eGFR inferiore a 15 ml/min.

Interazioni

In pazienti sensibili, l'assunzione contemporanea con alcol o altre sostanze ad azione deprimente sul sistema nervoso centrale può causare un'ulteriore diminuzione dello stato d'allerta ed alterazione della prestazione. L'assorbimento di cetirizina non viene ridotto dal cibo.

Effetti indesiderati

Negli studi clinici sono stati segnalati effetti indesiderati minori a carico del SNC tra cui sonnolenza, affaticamento, capogiri e cefalea. Possono verificarsi anche bocca secca, nausea, dolore addominale e faringite. Durante l'esperienza post-marketing sono stati riportati rari casi di reazioni di ipersensibilità, orticaria, prurito, agitazione e alterazione della funzionalità epatica.

Gravidanza e allattamento

La prescrizione a donne in gravidanza deve essere effettuata con cautela. Cetirizina passa nel latte materno; pertanto la prescrizione a donne che allattano deve essere effettuata con cautela.

Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.

Formato

Confezione da 7 compresse rivestite con film.

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Zirtec è un farmaco da banco a base di cetirizina dicloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Naaxia 49 mg/ml | Collirio Antiallergico | Flacone 10 ml

Per il trattamento della congiuntivite allergica, Naaxia è un farmaco da banco in collirio soluzione a base di acido N-acetilaspartil-glutammico (49 mg/ml). La confezione contiene un flacone da 10 ml.

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Principio attivo

1 ml di collirio soluzione contiene: acido N-acetilaspartil-glutammico (sale di sodio) 49 mg (noto anche come acido spaglumico).

Indicazioni terapeutiche

Trattamento di lievi manifestazioni di congiuntivite allergica e cheratocongiuntivite di natura allergica, acute e croniche. Congiuntiviti primaverili.

Posologia

Adulti e bambini: instillare una goccia, da due a sei volte al giorno nel sacco congiuntivale. Proseguire la terapia durante tutto il periodo di rischio di allergia, anche dopo il miglioramento della sintomatologia.

Modo di somministrazione

Lavarsi accuratamente le mani prima e dopo l'instillazione. Evitare di toccare l'occhio o le palpebre con l'estremità del contenitore. Abbassare delicatamente la palpebra inferiore dell'occhio interessato mentre si guarda verso l'alto e instillare la goccia nel sacco congiuntivale.

Avvertenze

Non sono disponibili studi clinici relativi all'uso del prodotto nei bambini al di sotto dei quattro anni di età; pertanto, in questa fascia d'età deve essere somministrato solo dopo valutazione medica. Si raccomanda di non iniettare né ingerire il prodotto. Nelle allergie congiuntivali gravi i colliri antiallergici a base di acido N-acetilaspartilglutammico possono essere somministrati in sostituzione della terapia iniziale con cortisonici. Come altre specialità oftalmiche per uso topico, il prodotto può essere assorbito per via sistemica.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Interazioni

I dati disponibili non lasciano presumere la presenza di alcuna interazione clinica significativa. In caso di trattamento contemporaneo con altri colliri, attendere 15 minuti tra un'instillazione e l'altra.

Effetti indesiderati

Occasionale sensazione di lieve bruciore o sensazione puntoria a seguito dell'instillazione; tale fenomeno è di breve durata e scompare con il proseguimento della terapia.

Gravidanza e allattamento

Non sono stati condotti studi clinici in gravidanza; pertanto il prodotto va prescritto solo dopo un'attenta valutazione da parte del medico. Non ci sono dati sul passaggio del principio attivo nel latte materno; l'allattamento è sconsigliato durante il trattamento.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore ai 25°C.

Formato

Flacone da 10 ml.

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Naaxia è un farmaco da banco a base di acido N-acetilaspartil-glutammico, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Stilla 0,05% | Collirio Decongestionante Oculare | Flacone 8 ml

Per l'irritazione, il bruciore, l'arrossamento e il prurito dell'occhio, Stilla Decongestionante 0,05% è un farmaco da banco in collirio soluzione a base di tetrizolina cloridrato. La confezione contiene un flacone da 8 ml.

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Principio attivo

100 ml di soluzione contengono: tetrizolina cloridrato 0,05 g.

Indicazioni terapeutiche

Irritazione, bruciore, arrossamento e prurito dell'occhio dovuto a cause allergiche o fisiche (eccessiva esposizione ai raggi solari o al riverbero delle nevi, fari abbaglianti nei viaggi notturni in auto, polvere negli ambienti di lavoro, ecc.).

Posologia

Instillare 1 o 2 gocce per occhio, 2–3 volte al giorno. Il medicinale non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi. Non superare le dosi consigliate. Nei bambini al di sotto dei 12 anni (e al di sopra dei 3 anni di età) utilizzare il medicinale solo dietro consiglio del medico.

Avvertenze

Il prodotto, pur presentando uno scarso assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, diabete e nei pazienti in trattamento con farmaci anti-MAO (Tranilcipromina, Fenelzina, Pargillina). Infezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici o da calore richiedono l'attenzione del medico. Se i sintomi persistono o si aggravano dopo un breve periodo di trattamento, consultare il medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini poiché l'ingestione accidentale può provocare sedazione spiccata.

Controindicazioni

Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti. Non deve essere usato nei soggetti con glaucoma o con altre gravi malattie dell'occhio e nei bambini sotto i tre anni di età.

Effetti indesiderati

L'uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, aumento della pressione endoculare, nausea e cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. Solo con dosi molto elevate possono verificarsi ipertensione, disturbi cardiaci o iperglicemia. In questi casi occorre interrompere il trattamento e consultare il medico.

Interazioni

Non sono note interazioni con altri medicinali.

Gravidanza e allattamento

In gravidanza, allattamento e nei bambini usare solo in caso di effettiva necessità, dopo aver consultato il medico.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 25°C. Dopo la prima apertura, conservare per un massimo di 28 giorni a una temperatura non superiore a 25°C.

Eccipienti

Acido borico, sodio tetraborato, sodio cloruro, benzalconio cloruro, bleu di metilene, acqua per preparazioni iniettabili.

Formato

Flacone da 8 ml.

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Stilla Decongestionante è un farmaco da banco a base di tetrizolina cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Fexallegra | Antistaminico Rinite Allergica | 10 Compresse 120mg

Fexallegra è un antistaminico a base di fexofenadina cloridrato 120mg, indicato per il trattamento sintomatico della rinite allergica stagionale negli adulti e nei bambini a partire dai 12 anni di età. La fexofenadina è un metabolita farmacologicamente attivo della terfenadina, efficace nel controllo dei sintomi allergici come starnuti, prurito nasale, rinorrea e lacrimazione. Distribuito da GMM Farma Srl.

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Quando usarlo

Fexallegra è indicato per il trattamento sintomatico della rinite allergica stagionale negli adulti e nei bambini a partire dai 12 anni di età.

Principio Attivo

Ogni compressa rivestita contiene 120mg di fexofenadina cloridrato, pari a 112mg di fexofenadina.

Posologia

Adulti e bambini dai 12 anni: 120mg una volta al giorno, prima dei pasti.

Formato

Confezione da 10 compresse rivestite da 120mg.

Avvertenze

È un medicinale. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Non superare le dosi consigliate. Tenere fuori dalla portata dei bambini. In caso di dubbi rivolgersi al medico o al farmacista.

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Contrasta i sintomi della rinite allergica con Fexallegra: antistaminico con fexofenadina cloridrato 120mg per adulti e bambini dai 12 anni. Acquistalo ora su Farmacie Vigorito.

Collirio Alfa Antistaminico | Collirio Decongestionante | 10 ml

Per gli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva, Collirio Alfa Antistaminico è un farmaco da banco in soluzione oculare a base di tonzilamina cloridrato e nafazolina nitrato. La confezione contiene un flacone da 10 ml.

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Principio attivo

1 ml di soluzione contiene: tonzilamina cloridrato 1 mg, nafazolina nitrato 0,8 mg.

Indicazioni terapeutiche

Stati allergici ed infiammatori della congiuntiva, accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpi estranei.

Posologia

Instillare nell'occhio interessato 1-2 gocce, fino a 2-3 volte al giorno, secondo necessità. Attenersi strictly e scrupolosamente alle dosi consigliate. Un dosaggio superiore del prodotto anche se assunto per via topica e per breve periodo di tempo può dar luogo ad effetti sistemici gravi. In caso del persistere o aggravarsi dei sintomi dopo breve periodo di trattamento consultare il medico. In ogni caso, il prodotto non deve essere impiegato per più di 4 giorni consecutivi, salvo diversa prescrizione medica.

Avvertenze

Il prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, asma bronchiale e iperglicemia (diabete). Infezioni, pus, corpi estranei nell'occhio, danni meccanici, chimici, da calore, richiedono l'intervento del medico. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini poiché l'ingestione accidentale può causare depressione del SNC. Poiché la confezione in flacone da 10 ml contiene benzalconio cloruro, durante il trattamento non devono essere indossate lenti a contatto morbide.

Controindicazioni

Non deve essere usato da soggetti con glaucoma ad angolo chiuso o con altre gravi malattie dell'occhio. Ipersensibilità verso i componenti o verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico. Non deve essere usato nei bambini al di sotto dei dodici anni. Contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi.

Effetti indesiderati

L'uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia), aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea. Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. In tal caso occorre interrompere il trattamento e consultare il medico.

Interazioni

Il farmaco non deve essere usato se state assumendo farmaci inibitori della monoaminossidasi o se sono passate meno di due settimane dall'ultima somministrazione di questi medicinali poiché possono insorgere gravi crisi ipertensive.

Gravidanza e allattamento

In gravidanza e durante l'allattamento usare solo in caso di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

Conservazione

Conservare nella confezione originale. Validità dopo prima apertura: 30 giorni.

Formato

Flacone da 10 ml.

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Collirio Alfa Antistaminico è un farmaco da banco a base di tonzilamina cloridrato e nafazolina nitrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Irireact Collirio | Collirio Decongestionante e Antiallergico | 10 ml

Per il trattamento degli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva, Irireact è un farmaco da banco in collirio, soluzione a base di feniramina maleato e tetrizolina cloridrato. La confezione contiene un flacone da 10 ml.

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Principio attivo

100 ml di soluzione contengono i principi attivi: feniramina maleato 0,30 g e tetrizolina cloridrato 0,05 g (pari a 3 mg/ml + 0,5 mg/ml).

Indicazioni terapeutiche

Irireact è indicato nel trattamento degli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo e dolore. Utilizzabile come collirio per congiuntivite allergica.

Posologia

Instillare 1-2 gocce nell'occhio interessato 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Un dosaggio superiore, anche se assunto per via topica e per breve periodo, può dare luogo ad effetti sistemici gravi. Non impiegare per più di 4 giorni consecutivi salvo diversa prescrizione medica. Irireact è controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni.

Avvertenze

Il prodotto, pur presentando uno scarsissimo assorbimento sistemico, deve essere usato con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci ed iperglicemia (diabete). Consultare il medico se i sintomi persistono o peggiorano dopo un breve periodo. L'uso prolungato dei prodotti topici può dar luogo a fenomeni di sensibilizzazione; in tal caso interrompere il trattamento. Contiene benzalconio cloruro come conservante, che può causare irritazione agli occhi e non deve essere applicato mentre si indossano lenti a contatto (attendere almeno 15 minuti prima di riapplicarle).

Controindicazioni

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti o verso sostanze correlate dal punto di vista chimico (in particolare xilometazolina, oximetazolina, nafazolina). Glaucoma ad angolo stretto/chiuso o altre gravi malattie dell'occhio. Controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni. Controindicato nel contemporaneo trattamento con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (IMAO).

Effetti indesiderati

L'uso del prodotto può determinare talvolta dilatazione pupillare, aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea ed effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia). Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità. Se accidentalmente ingerito nei bambini, può determinare sopore anche profondo ed ipotonia.

Interazioni

Irireact non deve essere usato in concomitanza con l'assunzione di farmaci inibitori della monoaminossidasi (IMAO), poiché ciò può determinare l'insorgenza di gravi crisi ipertensive.

Gravidanza e allattamento

I dati relativi all'uso di feniramina maleato e tetrizolina cloridrato in donne in gravidanza sono limitati. A scopo precauzionale, è preferibile in gravidanza e durante l'allattamento usare Irireact solo in caso di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 30°C.

Formato

Flacone contagocce in LDPE da 10 ml di collirio, soluzione.

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Irireact è un farmaco da banco a base di feniramina maleato e tetrizolina cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Irireact 3 mg/ml+0,5 mg/ml | Farmaco Decongestionante | 10 Monodose

Per il trattamento degli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva, Irireact è un farmaco da banco in collirio soluzione a base di feniramina maleato e tetrizolina cloridrato. La confezione contiene 10 flaconcini monodose da 0,5 ml.

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Principio attivo

100 ml di soluzione contengono: feniramina maleato 0,30 g e tetrizolina cloridrato 0,05 g.

Indicazioni terapeutiche

Irireact è indicato nel trattamento degli stati allergici ed infiammatori della congiuntiva accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo e dolore.

Posologia

Instillare 1-2 gocce nell'occhio interessato 2-3 volte al giorno. Attenersi scrupolosamente alle dosi consigliate e non impiegare per più di 4 giorni consecutivi salvo diversa prescrizione medica.

Avvertenze

Usare con cautela nei soggetti affetti da ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci ed iperglicemia (diabete). L'uso prolungato dei prodotti topici può dare luogo a fenomeni di sensibilizzazione. In caso di persistere o aggravarsi dei sintomi dopo un breve periodo di trattamento, consultare il medico.

Controindicazioni

Ipersensibilità verso i componenti o sostanze correlate chimicamente (xilometazolina, oximetazolina, nafazolina). Glaucoma ad angolo stretto/chiuso o altre gravi malattie dell'occhio. Controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni e durante il trattamento contemporaneo con farmaci inibitori delle monoaminossidasi (IMAO). Generalmente controindicato in gravidanza e allattamento.

Effetti indesiderati

Può determinare talvolta dilatazione pupillare, aumento della pressione endoculare, nausea, cefalea ed effetti sistemici da assorbimento (ipertensione, disturbi cardiaci, iperglicemia). Raramente possono manifestarsi fenomeni di ipersensibilità.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 30°C.

Formato

Confezione contenente 10 flaconcini monodose da 0,5 ml.

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Irireact è un farmaco da banco a base di feniramina maleato e tetrizolina cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Pollival – Collirio antistaminico per allergie oculari | 10 ml Descrizione breve

Pollival è un farmaco OTC indicato per il trattamento sintomatico della congiuntivite allergica stagionale | perenne.
Contiene azelastina cloridrato | azione antistaminica rapida contro prurito, bruciore e lacrimazione.

Descrizione dettagliata

Principio attivo e composizione

• Azelastina cloridrato | 0,5 mg/ml (0,015 mg per goccia)

• Eccipienti: disodio edetato | ipromellosa | sorbitolo | idrossido di sodio (regolatore pH) | acqua per preparazioni iniettabili

Forma e contenuto
Collirio in soluzione | flacone multidose da 10 ml

Indicazioni AIC

• Congiuntivite allergica stagionale | adulti e bambini ≥ 4 anni

• Congiuntivite allergica perenne | adulti e bambini ≥ 12 anni

Posologia

• Dose raccomandata: 1 goccia per occhio | 2 volte al giorno

• In casi gravi: fino a 4 somministrazioni giornaliere

• Durata massima: 6 settimane di trattamento continuo

Controindicazioni

• Ipersensibilità nota ad azelastina cloridrato | o a uno qualsiasi degli eccipienti

Avvertenze

• Consultare il medico se i sintomi non migliorano entro 48 ore

• Non usare con lenti a contatto

• Possibile offuscamento temporaneo della vista dopo l’uso

Effetti indesiderati

• Comuni: bruciore | prurito | arrossamento oculare | sapore amaro

• Altri: lacrimazione, irritazione lieve | rari casi di reazioni allergiche cutanee

Foglietto illustrativo AIFA
www.aifa.gov.it

Codice AIC
039124034

Titolare AIC
Ursapharm Italia Srl | Via Vittor Pisani 16 | 20124 Milano

Servizio & spedizione
Spedizione standard gratuita | ordini superiori a 49,90 € ( vedi termini e condizioni )
Pagamento sicuro | Assistenza Farmacie Vigorito

Octilia Allergia e Infiammazione | Collirio Antistaminico | 10 ml

Octilia Allergia e Infiammazione è un farmaco da banco in collirio a base di feniramina maleato e tetrizolina cloridrato, indicato negli stati allergici e infiammatori della congiuntiva accompagnati da fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo e dolore. Non indicato nei bambini sotto i 12 anni.

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Principi Attivi

Principio attivo	Per 100 ml
Feniramina maleato	0,30 g
Tetrizolina cloridrato	0,05 g

Eccipienti flacone multidose: acido borico, borace, benzalconio cloruro (conservante), acqua per preparazioni iniettabili.
Eccipienti monodose: acido borico, borace, acqua per preparazioni iniettabili (senza conservanti).

Indicazioni Terapeutiche

Indicato negli stati allergici e infiammatori della congiuntiva con fotofobia, lacrimazione, sensazione di corpo estraneo e dolore.

Posologia e Modo d'Uso

Instillare nell'occhio interessato 1-2 gocce 2-3 volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. Non utilizzare per più di 4 giorni consecutivi salvo diversa prescrizione medica. I portatori di lenti a contatto devono indossarle solo 15 minuti dopo l'uso del flacone multidose (contiene benzalconio cloruro); in alternativa usare il contenitore monodose.

Controindicazioni

Controindicato in caso di: ipersensibilità ai componenti, glaucoma ad angolo stretto/chiuso, bambini sotto i 12 anni, gravidanza e allattamento (salvo necessità), contemporanea assunzione di inibitori delle MAO (tranilcipromina, fenelzina, pargilina).

Avvertenze

Usare con cautela in caso di ipertensione, ipertiroidismo, disturbi cardiaci, diabete. In caso di persistenza o aggravamento dei sintomi, consultare il medico. Segnalare reazioni avverse sospette all'AIFA.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 25°C.

Formato

Flacone multidose da 10 ml

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Octilia Allergia e Infiammazione è un farmaco da banco a base di feniramina maleato e tetrizolina cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.

Rinazina Antiallergica | Spray Nasale Antistaminico | 10 ml

Rinazina Antiallergica è un farmaco da banco antistaminico a base di azelastina cloridrato 1 mg/ml, indicato per il trattamento a breve termine dei sintomi della rinite allergica in adulti, adolescenti e bambini dai 6 anni. Non usare nei bambini sotto i 6 anni, in gravidanza e durante l'allattamento.

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Indicazioni Terapeutiche

Trattamento a breve termine dei sintomi della rinite allergica (raffreddore da fieno e altre allergie nasali) in adulti, adolescenti e bambini dai 6 anni.

Principio Attivo

Azelastina cloridrato 10 mg per flacone (1 mg/ml). Ogni nebulizzazione eroga 0,14 mg di azelastina cloridrato.

Eccipienti

Ipromellosa, disodio edetato, benzalconio cloruro soluzione, acido citrico anidro, disodio fosfato dodecaidrato, sodio cloruro, acqua depurata.

Posologia e Modalità d'Uso

Adulti e bambini dai 6 anni: 1 spruzzo (0,14 mg) in ciascuna narice, 1-2 volte al giorno (0,28-0,56 mg/die).
Mantenere la testa in posizione eretta durante l'applicazione.
Il flacone da 10 ml assicura l'erogazione di 72 spruzzi totali.
Non superare le dosi indicate senza consiglio medico. Usare solo per brevi periodi.
Non usare nei bambini sotto i 6 anni.

Conservazione

Conservare a temperatura non superiore a 25°C, in posizione verticale. Non utilizzare dopo 6 mesi dalla prima apertura.

Controindicazioni

Ipersensibilità all'azelastina cloridrato o agli eccipienti. Bambini sotto i 6 anni. Gravidanza e allattamento.

Avvertenze Principali

Contiene benzalconio cloruro (BAC): l'uso prolungato può provocare rigonfiamento della mucosa nasale e broncospasmo. In caso di congestione persistente, valutare un prodotto senza BAC.
In caso di persistenza o peggioramento dei sintomi, consultare il medico.
Non usare in gravidanza e allattamento, nemmeno in caso di sospetta gravidanza.

Effetti Indesiderati più Comuni

Sensazione di sapore amaro (specie se la testa è rovesciata all'indietro durante l'applicazione), irritazione della mucosa nasale con possibile lieve sanguinamento. Per segnalare reazioni avverse: www.aifa.gov.it.

Formato

Flacone spray nasale da 10 ml — 72 nebulizzazioni.

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Rinazina Antiallergica è un farmaco da banco a base di azelastina cloridrato, disponibile su Farmacie Vigorito. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Per il corretto utilizzo consultare il medico o il farmacista.